DHEA (DEIDROEPIANDROSTERONE)

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Concentrazioni nell'androgeno del plasma in donne diabetiche.

Diabete (STATI UNITI) dicembre 1977, 26 (12) p1125-9

I livelli dell'androgeno del plasma sono stati determinati in donne assegnate ai seguenti gruppi: idiopathically irsuto, diabetico, entrambi idiopathically irsuti e diabetici e normale. Gli androgeni esaminati erano androstenedione (ANNUNCIO), diidrotestosterone (DHT), testosterone (t) e deidroepiandrosterone (DHEA). Troviamo le differenze statistiche fra i giovani (meno di 38 anni) e più vecchi (più grande di o uguale a 38 anni) comandi ai livelli di fiducia di p inferiore o uguale a 0,01 per l'ANNUNCIO, DHT e T e di p inferiore o uguale a 0,05 per DHEA. I risultati indicano che i livelli di circolazione dell'androgeno del picco si presentano prima dell'età 30-35 anni per le donne. Non ci sono differenze significative fra i giovani comandi e gli oggetti idiopathically irsuti dei giovani, ma una differenza statistica esiste fra i più vecchi comandi irsuti e più vecchi per tutti e quattro gli androgeni (p inferiore o uguale a 0,05). Quando un confronto è fatto fra il diabetico diabetico e irsuto ed i gruppi di controllo più anziani (tutti i gruppi più grande di o uguale a 38 anni), il gruppo diabetico è significativamente superiore al controllo nell'ANNUNCIO del plasma (p inferiore o uguale a 0,01) e in DHEA (p inferiore o uguale a 0,05). Questi stessi due steroidi sono inoltre più alti nel gruppo diabetico che nel gruppo diabetico irsuto (p inferiore o uguale a 0,05), mentre l'ultimo differisce dai comandi soltanto nei livelli del testosterone (p inferiore o uguale a 0,05). I livelli di DHT sono simili per tutti e tre i gruppi.



Le malattie del tessuto connettivo e l'influenza globale del genere

Int J di fertilità e degli studi della menopausa (U.S.A.), 1996, 41/2

Le malattie autoimmuni sono più comuni in donne che gli uomini. La prevalenza reale varia dal livello di 10 - 15 femmine per ogni maschio per il lupus eritematoso sistemico a quattro femmine per ogni maschio con l'artrite reumatoide. Sebbene queste malattie siano trovate molto nel giovane e nell'invecchiato in, l'alta prevalenza è osservata dopo pubertà nella maggior parte dei pazienti. Queste malattie variano riguardo alla severità e la maggior parte dei ricercatori sospettano che i segni ed i sintomi di queste malattie variano con il ciclo mestruale e cambiano la severità durante la gravidanza. Le malattie del collagene sono devastanti alla salute delle giovani donne. L'artrite reumatoide che accade ad un'età media di 40 anni provoca i cambiamenti corrosivi debilitanti in osso con rigidezza di mattina e paralizzare finale. Sindrome di Sjogren, di lupus eritematoso sistemico ed altre, comune alle donne degli anni di gravidanza, atto in parecchi modi distruggere i sistemi dell'organo del corpo. Virtualmente tutto il sistema dell'organo dell'anatomia femminile può essere colpitoe da queste malattie. Nel caso di lupus, la malattia ha manifestazioni protean, quali il procoagulation, la distruzione renale, malattia della pelle, arthroparhy inesorabile ed artrite e l'encefalopatia (per nominare soltanto alcuni). I meccanismi di fondo sono non noti: tuttavia, il sistema immunitario agisce per distruggere il tessuto via il deposito del complesso immune e con l'azione di attività linfocitaria citotossica. C'è un'associazione sia dei segni clinici che delle sottopopolazioni degli autoanticorpo con gli indicatori del luogo di MHC o di HLA-D II sul cromosoma 6. Nessun gene costitutivo per c'è ne delle malattie vascolari del collagene è stato identificato nell'essere umano. La prova esiste per sostenere un metabolismo alterato degli estrogeni e degli androgeni in pazienti con queste malattie. I dati recenti inoltre indicano che i livelli aumentati dell'estrogeno potrebbero iniziare le malattie autoimmuni in molti donne ed uomini. L'idrossilazione dell'estrogeno è aumentata sia di uomini che di donne con le malattie autoimmuni come lupus. I meccanismi sono sconosciuti, sebbene i metaboliti del estrogene siano stati indicati a differenziazione del linfocita B di aumento ed attivino le cellule di T. Inoltre, i casi isolati dell'iperprolattinemia sono stati osservati in collaborazione con questi stati hyperestrogenic ed il trattamento dell'iperprolattinemia è stato indicato per migliorare le malattie come lupus. L'ossidazione dell'androgeno inoltre è aumentata di pazienti con la malattia autoimmune, ma questa anomalia è stata osservata soltanto in pazienti con lupus e soltanto le donne a quello. Il risultato è che le donne con le malattie autoimmuni come lupus e l'artrite reumatoide hanno androgeni più bassi del plasma che i casi di controllo. Questi dati hanno sostenuto l'uso degli androgeni deboli, per esempio, DHEA, per il trattamento di lupus.



I bassi livelli del siero di deidroepiandrosterone possono causare la produzione carente IL-2 dai linfociti in pazienti con i lupus eritematosi sistemici (SLE)

Immunologia clinica e sperimentale (Regno Unito), 1995, 99/2

La causa principale della carenza IL-2, di una caratteristica comune sia di lupus murino che di SLE umano, rimane oscura. Gli studi recenti dei nostri propri come pure di altri hanno indicato che il deidroepiandrosterone (DHEA), un composto intermedio nella sintesi del testosterone, aumenta significativamente la produzione IL-2 delle cellule di T e che l'amministrazione di DHEA o di IL-2 esogeno via una costruzione del vaiolo bovino a lupus murino inverte drammaticamente le loro malattie autoimmuni cliniche. Quindi, abbiamo esaminato i livelli del siero di DHEA in pazienti con SLE per provare se l'attività anormale di DHEA è associata con la carenza IL-2 dei pazienti. Abbiamo trovato che quasi tutti pazienti esaminati hanno livelli molto bassi di siero DHEA. I livelli in diminuzione di DHEA non erano semplicemente una riflessione di un trattamento con corticosteroidi a lungo termine che può causare l'atrofia adrenale, dai campioni del siero disegnati all'inizio della malattia, che sono privi di trattamento con corticosteroidi, bassi livelli anche contenuti di DHEA. Inoltre, DHEA esogeno ristabilito ha alterato la produzione IL-2 delle cellule di T dai pazienti con SLE in vitro. Questi risultati indicano che i difetti della sintesi IL-2 dei pazienti con SLE sono almeno in parte dovuto l'attività bassa di DHEA nel siero.



Cambiamenti nelle concentrazioni nel siero degli steroidi coniugati ed unconjugated in 40 - agli uomini di 80 anni.

J Clin Endocrinol Metab (STATI UNITI) ottobre 1994, 79 (4) p1086-90

È riconosciuto bene che invecchiare negli uomini è accompagnato da un declino nei livelli del siero di alcuni steroidi adrenali e testicolari, ma poca o nessun'attenzione ha messo a fuoco sui metaboliti steroidi multipli che sono costituiti dagli enzimi diconversione nei tessuti dell'obiettivo. Nello studio presente, abbiamo esaminato dettagliatamente le concentrazioni nel siero di ampia serie di steroidi adrenali e testicolari e loro di metaboliti i più significativi prodotti nei tessuti dell'unità periferica di intracrine. Le concentrazioni nel siero di 26 coniugate e C21-, C19- e C18-steroids unconjugated sono stati misurati in 2423 uomini invecchiati 40-80 anno. Le concentrazioni nel siero del maggiore che fa circolare C19-steroids adrenale, vale a dire il deidroepiandrosterone (DHEA) ed il suo solfato (DHEA-S), androst-5-ene-3 beta, beta-diolo 17 ed il suo solfato e androstenedione, sono diminuito da circa 60% fra le età di 40-80 anno. La piccola diminuzione nelle concentrazioni nel siero di progesterone e del pregnenolone in presenza dei livelli aumentati di cortisolo e dei livelli contrassegnato in diminuzione di DHEA, di androst-5-ene-3 beta, di beta-diolo 17 e di loro metaboliti polari suggerisce che la liasi adrenale 17,20 sia colpita specialmente invecchiando. Oltre ad un profondo declino nelle concentrazioni nel siero di C19-steroids adrenale, un più piccolo, ma un significativo, diminuzione si è presentato in testosterone del siero. Tuttavia, il diidrotestosterone del siero livella rimanente costante, ma i derivati glucuronidated dei metaboliti di diidrotestosterone (alfa androstane-3, un glucuronide di 17 beta-dioli, glucuronide dei beta, 17 beta-dioli di androstane-3 e glucuronide dell'androsterone) sono stati ridotti di 45-50%, suggerendo che l'attività della alfa-riduttasi 5 in tessuti periferici potesse mostrare un aumento compensativo durante l'invecchiamento. L'analisi degli esteri dell'acido grasso di DHEA (DHEA-FA) inoltre ha rivelato che questi steroidi non polari contrassegnato diminuiscono fra 40-80 anno dell'età, sebbene una tal diminuzione nei livelli di DHEA-FA fosse più piccola di quella in DHEA e in DHEA-S, suggerente che la formazione di DHEA-FA potesse specificamente essere aumentata durante l'invecchiamento. Riassumendo, lo studio presente suggerisce quello contrariamente al profondo declino nell'attività degli enzimi steroidogenic nelle ghiandole surrenali e di piccola diminuzione nel testicolo, l'attività degli enzimi diconversione presenti in tessuti periferici non diminuisce durante l'invecchiamento. Infatti, la profonda diminuzione nella formazione di DHEA dalle ghiandole surrenali conduce ad una diminuzione di circa 50% in androgeni totali negli uomini fra le età di 40-80 anno. Una tal diminuzione probabilmente colpisce molti processi fisiologici durante l'invecchiamento.



Soppressione ovarica con la triptorelina e stimolazione adrenale con adrenocorticotropin in hyperadrogenism funzionale: ruolo dell'alfa adrenale ed ovarica del citocromo P450c17.

Fertil Steril (STATI UNITI) settembre 1994, 62 (3) p521-30

OBIETTIVI: Per convalidare hanno combinato la soppressione ovarica con la triptorelina e la stimolazione adrenale con gli ACTH nella diagnosi dell'iperandrogenismo femminile e fornire le nuove comprensioni nella relazione adrenale-ovarica presente in questo disordine. PROGETTAZIONE: Confronto degli steroidi sessuali e dei livelli steroidi basali ed ACTH-stimolati prima e dopo soppressione ovarica indotta dalla triptorelina. REGOLAZIONE: Dipartimento di endocrinologia, ospedale Ramon y Cajal, Madrid, Spagna. PARTECIPANTI: Trentanove donne nonselected con l'iperandrogenismo. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Livelli di T, 17 idrossiprogesterone (17-OHP) del siero, 17 idrossilati-pregnenolone, DHEA e DHEAS, androstenedione (delta 4-A), deoxycortisol 11 e cortisolo. RISULTATI: L'indipendente elevato di T da soppressione ovarica ha indicato un disordine adrenale in sei pazienti (uno con un adenoma producente androgeno, due con la carenza dell'idrossilasi di manifestazione tardiva 21, tre con l'iperandrogenismo adrenale funzionale). Diciannove pazienti hanno avuti iperandrogenismo ovarico funzionale come T elevato normalizzato dopo soppressione ovarica e sono stati suddivisi in ovDHEAS+ (n = 7) e ovDHEAS = (n = 12) sottogruppi secondo la presenza di ipersecrezione di DHEAS. Per concludere, 14 pazienti hanno avuti irsutismo idiopatico secondo T normale prima e dopo soppressione ovarica. I confronti dei valori ormonali iniziali fra i gruppi e con i valori di riferimento ottenuti dalle donne normali (n = 11) hanno rivelato in iperandrogenismo adrenale funzionale un'elevazione di T e DHEAS basale e stimolato, delta 4-A e 17-OHP riguardo alle donne normali. Queste anomalie erano inoltre presenti in ovDHEAS+ eccezione fatta per il delta basale 4-A, che era normale, mentre soltanto T e 17-OHP stimolati sono stati elevati nel ovDHEAS =. Nel gruppo idiopatico tutti gli steroidi erano normali ad eccezione di un'elevazione delicata in DHEAS stimolato. CONCLUSIONI: Questi risultati mostrano un continuum delle anomalie in donne hyperandrogenic, suggerente un'alfa attività migliorata del citocromo P450c17 nell'adrenale e l'ovaia come il meccanismo comune fra l'iperandrogenismo adrenale funzionale e l'iperandrogenismo ovarico funzionale.



il Memoria-miglioramento degli effetti in di topo maschio del pregnenolone e steroidi è derivato metabolicamente da.

Proc Acad Sci gli S.U.A. (STATI UNITI) 1° marzo 1992 nazionale, 89 (5) p1567-71


L'amministrazione intracerebroventricular di post-addestramento immediato a di topo maschio del pregnenolone (p), del solfato di pregnenolone (PS), del deidroepiandrosterone (DHEA), del solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS), dell'androstenedione, del testosterone, del diidrotestosterone, o dell'aldosterone ha causato il miglioramento della conservazione per addestramento attivo dell'evitare del footshock, mentre l'estrone, l'estradiolo, il progesterone, o 16 beta-bromoepiandrosterone non hanno fatto. Le curve di reazione al dosaggio sono state ottenute per la P, lo PS, DHEA e testosterone. La P e lo PS erano il più potente, PS che mostra gli effetti significativi al fmol 3,5 per topo. Gli steroidi attivi non hanno mostrato le caratteristiche strutturali distinguibili o gli effetti biochimici conosciuti o del membrana che correlassero con la loro capacità dimiglioramento. Quanto sopra, insieme ai risultati che DHEA ha agito anche quando dato a 1 ora dopo che preparandosi e che P, PS e conservazione migliore DHEA sopra una gamma molto più ampia della dose che fanno rinforzatori eccitanti di memoria, principali al suggerimento che gli effetti degli steroidi attivi convergono al facilitatio



Effetti del deidroepiandrosterone su proliferazione delle cellule di muscolo liscio aortiche umane

Scienze biologiche (U.S.A.), 1997, 60/11 (833-838)

Il deidroepiandrosterone (DHEA) ed il suo estere del solfato (DHEAS) hanno ession di aterosclerosi coronaria in clinico e in vivo negli studi. Tuttavia, i meccanismi responsabili dell'associazione non sono stati determinati. Nello studio presente, abbiamo trovato che DHEA influenza la crescita in vitro delle cellule di muscolo liscio vascolari ottenute dall'aorta umana (hASMC). Le concentrazioni di DHEA che varia da 10-8 m. a 10-6 m. hanno stimolato significativamente il mitogenesis di hASMC nella cultura senza siero. D'altra parte, 4 ore di pretrattamento con DHEA hanno attenuato l'effetto proliferativo indotto siero fetale del vitello in un modo dipendente dalla dose. Tuttavia, gli effetti in vitro di DHEA sul mitogenesis osservato nel hASMC non sono stati veduti nelle linee cellulari aortiche ratto-derivate del muscolo liscio (cellule A10). Riguardo a DHEAS, l'ormone, alle concentrazioni fino ad un massimo di 10-5 m. non ha colpito la crescita di qualsiasi cellule del hASMC orA10 in vitro. La risposta della crescita di hASMC a DHEA in vitro contrassegnato è stata colpita dagli stati della cultura. Gli effetti proliferativi differenziali di DHEA sulle cellule di muscolo liscio fra il ratto e l'essere umano sono di interesse. Concludiamo che gli effetti di DHEA sul mitogenesis di hASMC possono, almeno in parte, spiegare l'associazione fra DHEA ed aterosclerosi.



Il deidroepiandrosterone (DHEA) aumenta la produzione ed il rilascio della proteina del precursore dell'amiloide di Alzheimer.

Vita Sci (INGHILTERRA) 1996, 59 (19) p1651-7

Il deidroepiandrosterone (DHEA), il prodotto secretivo principale della corteccia surrenale umana, diminuisce significativamente con l'età avanzata. Precedentemente abbiamo dimostrato che DHEA impedisce la riduzione dell'elaborazione non-amyloidogenic di APP, seguente la stimolazione prolungata del ricevitore muscarinic, in cellule PC12 che esprimono il acetilcolina-ricevitore di ml. Lo studio presente esaminato se questo effetto può essere mediato via modulazione del metabolismo di APP. È stato trovato che il trattamento di DHEA aumenta il contenuto del holoprotein membrana-collegato di APP di 24% e l'accumulazione del APP secernuto nel medium da 63%. Nessun aumento nel numero possibile delle cellule né nella produzione non specifica della proteina è stato osservato in cellule DHEA-trattate. Quindi, DHEA sembra aumentare specificamente sia la sintesi che la secrezione di APP. Proponiamo che il declino età-collegato nei livelli di DHEA possa essere collegato con il metabolismo patologico di APP osservato nel morbo di Alzheimer.



[Cambiamento delle concentrazioni componenti nell'amiloide P del siero in donne]

Il Giappone Sanka Fujinka Gakkai Zasshi (GIAPPONE) luglio 1996, 48 (7) p481-7

La componente dell'amiloide P del siero (SAP) è una glicoproteina che è stata indicata per essere depositata in tessuti periarterial e nella membrana basale glomerulare. Gioca una parte nell'invecchiamento e l'inizio di amiloidosi e del morbo di Alzheimer. Per studiare gli effetti degli steroidi del sesso sul livello di SAP in donne della menopausa, SAP è stato purificato. Anti-SAP è stato alzato con l'immunizzazione dei conigli. Il livello di SAP è stato analizzato tramite la micro singola immunodiffusione radiale. I livelli di SAP sono aumentato con invecchiamento da 1,1 +/- 0.8mg/dl (media +/- S.D.) a 5,08 +/- 1.31mg/dl in donne. Ed il livello elevato di SAP in maschi era significativamente nel gruppo d'età di 15 - 50 anni che in femmine di simili età (p < 0,001). E nel ciclo mestruale, le concentrazioni di SAP erano significativamente più alte nel periodo mestruale (p < 0,05). Durante la terapia ormonale in donne climateriche, i livelli di SAP sono diminuito significativamente (p < 0,001) dopo il trattamento di Premarin (da 5,66 +/- 1.45mg/dl a 4,15 +/- 0,94 mg/dl) e sono aumentato (p < 0,001) dopo la terapia del deidroepiandrosterone (da 4,00 +/- 0.74mg/dl a 6,07 +/- 1.14mg/dl). Da questi risultati, i livelli di SAP in essere umano sono stati conclusi per essere l'età dipendente aumentata e più alta nel periodo mestruale. Ed è suggerito che una differenza del sesso in SAP sia interessata dell'effetto di fluttuazione dell'estrogeno.



Deidroepiandrosterone del siero (DHEA) e DHEA-solfato (DHEA-S) nel morbo di Alzheimer e nella demenza cerebrovascolare.

Endocr J (GIAPPONE) febbraio 1996, 43 (1) p119-23

Una concentrazione in diminuzione di solfato del deidroepiandrosterone (DHEA-S) in pazienti con il morbo di Alzheimer (ANNUNCIO) è stata riferita ma è ancora discutibile. Nello studio presente, le concentrazioni nel siero di DHEA e DHEA-S sono stati determinati in 19 pazienti con l'ANNUNCIO, 21 paziente con demenza cerebrovascolare (CVD) e 45 individui anziani abbinati genere di controllo ed invecchiano dalla comunità giapponese at large. La concentrazione nel siero di DHEA fra i comandi, i pazienti con l'ANNUNCIO ed i pazienti con CVD non hanno differito significativamente l'uno dall'altro. Tuttavia, i pazienti con l'ANNUNCIO ed i pazienti con CVD sono stati trovati per avere concentrazione più bassa di siero DHEA-S e una razione più bassa di DHEA-S/DHEA ha confrontato agli individui normali di controllo. Nessuna differenza significativa è stata osservata nella concentrazione di siero DHEA-S o nel rapporto di DHEA-S/DHEA fra i pazienti con l'ANNUNCIO e quelli con CVD. Questi risultati indicano che le concentrazioni ridutrici di siero DHEA-S non possono essere uniche all'ANNUNCIO, ma invece riflettono un fenomeno comune nelle malattie dementing. Tuttavia, poiché la concentrazione nel siero di DHEA in questi pazienti è rimanere identicamente, il significato di DHEA nella demenza rimane poco chiaro.



Prodotti naturali ed i loro derivati come agenti chemopreventive del cancro

Progresso nella ricerca della droga (Svizzera), 1997, 48/- (147-171):

Questo esame riassume i dati attualmente disponibili sui efficacies chemopreventive, i meccanismi proposti di azione e delle relazioni fra le attività e le strutture dei prodotti naturali come la vitamina D, il calcio, il dehydroepidandrosterone, il coenzima Q10, l'olio di semi del sedano, l'olio della foglia del prezzemolo, il sulforaphane, i isoflavonoids, i lignani, gli inibitori della proteasi, i polifenoli del tè, la curcumina ed i polisaccaridi dal genere di acanthopanax.



Nuovi agenti per il chemoprevention del cancro

Nation996, 63/SUPPL. 26 (1-28)

Le prove cliniche di chemoprevention di più di 30 combinazioni dell'agente e degli agenti ora sono in corso o stante progettate. Gli agenti più avanzati sono ben noti e sono nelle grandi prove di intervento di chemoprevention di fase III o negli studi epidemiologici. Queste droghe includono parecchi retinoidi (per esempio, retinolo, palmitato di retinyl, acido tutto trasporto retinoico ed acido cis-retinoico 13), il calcio, il beta-carotene, la vitamina E, il tamoxifene e il finasteride. Altri più nuovi agenti attualmente stanno valutandi dentro o stanno considerandi per la fase II e le prove iniziali di chemoprevention di fase III. Prominente in questo gruppo sono il tutto trasporto N (4-hydroxy fenile) il retinamide (4-HPR) (da solo e congiuntamente al tamoxifene), 2 il difluoromethylomithine (DFMO), gli anti-infiammatori non steroidei (aspirin, piroxicam, sulindac), il oltipraz e il dehydroepiandrostenedione (DHEA). Un terzo gruppo è nuovi agenti che mostrano l'attività chemopreventive nei modelli animali, studi epidemiologici, o nell'intervento clinico pilota studia. Sono ora nelle prove precliniche di prova di tossicologia o della sicurezza e di farmacocinesi di fase I preparatorie alle prove di efficacia di chemoprevention. Questi agenti comprendono la S-allilico-l-cisteina, la curcumina, l'analogo 8354 (fluasterone) di DHEA, la genisteina, l'ibuprofene, il carbinol di indole-3-, l'alcool di perillyl, l'isotiocianato del fenetile, l'acido cis-retinoico 9, il sulfone del sulindac, gli estratti del tè, il ursodiol, gli analoghi di vitamina D e il selenocyanate di p-xylyl. Una nuova generazione di agenti e di combinazioni dell'agente presto fornirà gli studi clinici di chemoprevention basati soprattutto sulla promessa dell'attività chemopreventive nei modelli animali e negli studi meccanicistici. Fra questi agenti sono gli analoghi più efficaci delle droghe chemopreventive conosciute compreso i carotenoidi novelli (per esempio, alfa-carotene e luteina). Inoltre sono inclusi gli analoghi più sicuri che conservano l'efficacia chemopreventive della droga del genitore quali gli analoghi di vitamina D3. Altri agenti di alto interesse sono inibitori di aromatasi (per esempio, (+) - vorozole) e inibitori della proteasi (per esempio, inibitore della tripsina della soia dell'arciere-Birk). Le combinazioni inoltre stanno considerande, quale la vitamina E con l-selenometionina. L'analisi delle vie di trasduzione del segnale sta cominciando a rendere le classi di droghe chemopreventive potenzialmente attive e selettive. Gli esempi sono inibitori di isoprenylation e del recettore del fattore di crescita dell'epidermide di ras.



Azioni di un neurone del deidroepiandrosterone. Ruoli possibili nello sviluppo, nell'invecchiamento, nella memoria e nell'influenza del cervello.

Ann N Y Acad Sci (STATI UNITI) 29 dicembre 1995, 774 p111-20

Citidina 5' - il diphosphocholine, CDP-colina o citicoline, è un mediatore essenziale nella via biosintetica dei fosfolipidi strutturali delle membrane cellulari, particolarmente in quanto della fosfatidilcolina. Sopra orale o la somministrazione parenterale, la CDP-colina libera le sue componenti, una citidina e una colina di due principi. Una volta amministrato oralmente, è assorbito quasi completamente e la sua biodisponibilità è approssimativamente la stessa di una volta amministrata per via endovenosa. Una volta che assorbente, la citidina e la colina disperdono ampiamente in tutto l'organismo, attraversano la barriera ematomeningea e raggiungono il sistema nervoso centrale (SNC), dove sono incorporate nella frazione del fosfolipide della membrana e dei microsomi. la CDP-colina attiva la biosintesi dei fosfolipidi strutturali nelle membrane di un neurone, aumenta il metabolismo cerebrale ed agisce ai livelli di vari neurotrasmettitori. Quindi, è stato provato sperimentalmente che la CDP-colina aumenta i livelli della dopamina e della noradrenalina nello SNC. dovuto queste attività farmacologiche, CDP-colina ha un effetto neuroprotective nelle situazioni di ipossia e di ischemia come pure prestazione migliore di memoria e dell'apprendimento nei modelli animali di invecchiamento del cervello. Ancora, è stato dimostrato che la CDP-colina ristabilisce l'attività dell'atpasi mitocondriale e dell'atpasi di membranal Na+/K+, inibisce l'attivazione della fosfolipasi A2 ed accelera il riassorbimento dell'edema cerebrale in vari modelli sperimentali. la CDP-colina è una droga sicura, poichè gli esami tossicologici hanno provato; non ha effetti seri sul sistema colinergico ed è tollerato perfettamente. Queste caratteristiche farmacologiche, combinate con i meccanismi delle CDP-coline di azione, suggeriscono che questa droga possa essere adatta a trattamento della malattia vascolare cerebrale, a trauma capo della severità variante ed a disordini conoscitivi di diversa eziologia. Negli studi effettuati sul trattamento dei pazienti con il trauma capo, la CDP-colina ha accelerato il recupero dal coma post - traumatico ed il ricupero di abilità di camminata, raggiunto un migliore risultato funzionale finale e riduttore la degenza in ospedale di questi pazienti, oltre a migliorare le perturbazioni di memoria e conoscitive che sono osservate dopo un trauma capo della poca severità e che costituiscono il disordine conosciuto come la sindrome di postconcussion. Nel trattamento dei pazienti con la malattia vascolare cerebrale acuta del tipo ischemico, la CDP-colina ha accelerato il recupero della coscienza e del deficit del motore, raggiungente un migliore risultato finale e facilitante la riabilitazione di questi pazienti. L'altro uso importante per CDP-colina è nel trattamento di danno conoscitivo senile, che è secondario alle malattie degeneranti (per esempio, morbo di Alzheimer) ed alla malattia vascolare cerebrale cronica. In pazienti con ischemia cerebrale cronica, la CDP-colina migliora i punteggi sulle scale conoscitive di valutazione, mentre in pazienti con demenza senile del tipo del Alzheimer, rallenta l'evoluzione della malattia. Gli effetti neuroimmunomodulatory e neurofisiologici benefici della neuroendocrina, sono stati descritti. la CDP-colina inoltre è stata indicata per essere efficace come co-terapia per la malattia del Parkinson. Nessun effetto collaterale serio è stato trovato in c'è ne dei gruppi di pazienti curati con CDP-colina, che dimostra la sicurezza del trattamento.



Il siero in diminuzione IGF-I ed il solfato del deidroepiandrosterone possono essere fattori di rischio per lo sviluppo della massa riduttrice dell'osso in donne postmenopausali con ipertiroidismo infraclinico endogeno

Giornale europeo di endocrinologia (Norvegia), 1997, 136/3 (277-281)

Le donne postmenopausali con ipertiroidismo infraclinico endogeno sembrano ridurre la massa dell'osso, che non correla con i livelli dell'ormone tiroideo del siero. Le carenze relative di IGF-I e del solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS) potrebbero essere fattori di rischio supplementari per densità ossea bassa in questi pazienti. Abbiamo misurato IGF-I, IGF-legando protein-3 (IGFBP-3) ed i livelli di DHEAS insieme alla densità minerale ossea (BMD) del collo femorale e del tratto lombare della colonna vertebrale in donne con un nodulo autonomamente di funzionamento della tiroide. Sessantatre donne sono state classificate come hyperthyroid infraclinico (31 - e 32 postmenopausali) e 39 come hyperthyroid evidente (16 - e 23 postmenopausali) ed i risultati sono stati paragonati ai dati ottenuti dalle donne in buona salute euthyroid abbinate 41age-. In donne premenopausa il BMD è stato ridotto soltanto nel gruppo evidente di hyperthyroid e soltanto nella spina dorsale, a 92% (P < 0,05). Il siero IGF-I come pure IGFBP-3 è stato aumentato rispettivamente di gruppo manifesto di hyperthyroid, a 157% (P < 0,001) e a 129% (P < 0,05), mentre i livelli di DHEAS non sono cambiato in qualsiasi gruppo di pazienti premenopausa. In donne postmenopausali il BMD è stato ridotto significativamente l'entrambe dentro gruppo infraclinico di hyperthyroid (spina dorsale a 90% e collo femorale a 88%; P < 0,05)come pure nel gruppo di hyperthyroid (spina dorsale a 78% e collo femorale a 86%; P < 0,01). Contrariamente alle donne premenopausa, il siero IGF-I e IGFBP-3 non sono cambiato nei due gruppi che erano postmenopausali ed i livelli del siero DHEAS sono stati ridotti a 58% (P < 0,001) sia nei gruppi postmenopausali con ipertiroidismo infraclinico come pure evidente. Negli stessi due gruppi di pazienti, di siero IGF-I e di livelli di DHEAS correlati con il BMD (collo femorale; entrambe r = 0,50, P < 0,05). In conclusione, le donne con un nodulo autonomo isolato della tiroide con ipertiroidismo infraclinico hanno ridotto il BMD soltanto se sono postmenopausali. Ciò è probabilmente dovuto l'effetto degli incrementi sottili della produzione dell'ormone tiroideo insieme a mancanza di protezione dell'estrogeno dello scheletro. Ma i fattori di rischio supplementari per lo sviluppo di perdita dell'osso del enhancd hanno potuto essere uno stato di insufficienza relativa di DHEAS e di IGF-I in questi pazienti come pure in donne postmenopausali con ipertiroidismo evidente.



Solfato del deidroepiandrosterone come fonte di steroidi nella menopausa

Acta Ginecologica (Spagna), 1995, 52/9 (279-284)

Nel lavoro attuale, indirizziamo lo studio degli ormoni pregnenolone-derivati che mettono a fuoco sul solfato del deidroepiandrosterone (DHEA-SO4), come la base di un'applicazione potenziale in farmacologia delle donne in post-menopausa. Lo scopo è di conoscere se ringiovanire l'azione di DHEA-S è dovuto le proprietà intrinseche di questo steroide con un'attività androgena molto bassa o se al contrario, gli effetti benefici di questo ormone è collegato agli effetti terapeutici di quegli steroidi in cui converte marginalmente: estradiolo ed estrone. Abbiamo limitato il nostro studio all'analisi di 182 donne in post-menopausa 75,8% di cui hanno raggiunto la loro menopausa in un modo naturale e 24,2% hanno subito l'ooforectomia bilaterale. I livelli di DHEA-S04, di estrone (E1), di estradiolo (E2), di androstenedione (A2) e di testosterone (t) in base all'età paziente, hanno immagazzinato il grasso, indice di massa corporea (BMI), contenuto totale del muscolo ed il calcio organico totale (TOCa) è studiato in entrambi i gruppi. Descriviamo le tecniche utilizzate nello studio (la densitometria dell'osso, la composizione dal corpo intero, i livelli ematici dell'ormone da RIA, BMI, il peso e l'altezza e confrontano i risultati in funzione dell'età paziente e di BMI come pure del tenore di minerale dell'osso (BMC) e di TOCa.



La relazione fra i livelli di ormone steroide del sesso ed i linfociti CD4 in HIV ha infettato gli uomini

Endocrinologia e diabete sperimentali e clinici (Germania), 1996,104

Le concentrazioni nel siero dello steroide, degli androgeni e degli estrogeni, nei pazienti maschii HIV positivi sono state studiate. Questi uomini hanno appartenuto ad uno dei tre gruppi principali di comportamento: eterosessuale (lui), tossicomani (DA) ed omosessuale (lui) alle fasi iniziali (II ed III) o nella fase avanzata dell'AIDS (IVC), hanno classificato secondo i centri per controllo delle malattie (CDC). Le concentrazioni di circolazione di steroidi del sesso poi sono state analizzate in riferimento ai fattori di rischio, conteggio assoluto delle cellule CD4 e la progressione di infezione HIV. Indipendentemente dai fattori di rischio, la fase II ed III pazienti affetti da HIV ha avuta solfato di dehydro-epiandrosterone del siero (DHEAs) (+37%, p < 0,03), testosterone (t) (+24%, p < 0,006) ed estrone (E1) (+170%, p < 0,0001) livelli più superiore a quelli dei comandi. La fase dei pazienti IVC ha avuta il siero basso DHEAs (- 48%, p < 0,0001) e estradiolo elevato (E2) (+200%, p < 0,0001). Secondo i fattori di rischio, il thew non era differenze significative nelle concentrazioni nell'estrogeno e nell'androgeno fra i gruppi di comportamento. C'erano correlazioni positive significative fra il conteggio delle cellule CD4 e le concentrazioni nel siero di DHEAs (p < 0,0001), DHEA (p < 0,01) e E1 (p < 0,006). Ciò suggerisce che il thew sia una relazione fra i livelli di ormone sessuale di circolazione, specialmente DHEAs e la progressione di depressione immune in HIV, qualunque il fattore di rischio. L'associazione osservata fra DHEAs e la progressione di infezione HIV suggerisce che questo androgeno possa svolgere un ruolo nella funzione normale del sistema immunitario.



Steroidi urinarii a periodo di chirurgia in donne postmenopausali con cancro al seno

Ricerca del cancro al seno e trattamento (U.S.A.), 1997, 44/1 (83-89)

I metaboliti steroidi urinarii sono stati misurati da gascromatografia capillare in 22 donne postmenopausali con cancro al seno operabile il giorno prima dell'asportazione del tumore e in 20 hanno ospedalizzato il controllo che erano prima di un'operazione dall'altra causa che il cancro. Il livello del deidroepiandrosterone-sulphat (DHEAS) e del testosterone del siero (t) è stato misurato da radioimmunassay negli stessi gruppi e nello stesso tempo. Non c'era differenza significativa nel livello di metaboliti urinarii dell'androgeno. Il livello di Pregnanediol era significativamente più basso (P < 0,05) in malati di cancro. Nei 5 pazienti con i nodi ascellari positivi i livelli dell'alfa-cortolone e di tetrahydrocortisol erano significativamente (P < 0,05) più superiore a nella negazione di nodo un. Non c'erano differenze significative nel siero DHEAS e nei livelli di T. Questi risultati indicano che i cambiamenti metabolici sono attuali in pazienti postmenopausali che possono essere una causa o una conseguenza della malattia.



Relazione dei livelli del siero di solfato del deidroepiandrosterone e del testosterone al rischio di cancro al seno in donne postmenopausali

Giornale americano di epidemiologia (U.S.A.), 1997, 145/11 (1030-1038)

Gli autori hanno esaminato la relazione fra i livelli postmenopausali del siero di testosterone e di solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS) ed il rischio successivo di cancro al seno in uno studio di caso-control annidato all'interno del gruppo di studio della salute di New York delle donne dell'università. Un obiettivo specifico della loro analisi era di esaminare se gli androgeni hanno avuti un effetto sull'indipendente di rischio di cancro al seno dal loro effetto sulla disponibilità biologica di estrogeno. Complessivamente 130 casi di cancro al seno sono stati diagnosticati prima di 1991 in un gruppo di 7.054 donne postmenopausali che avevano donato il sangue ed i questionari compilati ad una clinica della selezione di cancro al seno in New York fra 1985 e 1991. Per ogni caso, due comandi sono stati selezionati, abbinanti il caso sull'età a donazione di sangue e sulla lunghezza di stoccaggio degli esemplari del siero. Le analisi biochimiche sono state eseguite su sere che era stato immagazzinato a -80degreeC dal campionamento. Il rapporto presente comprende un sottoinsieme di 85 insiemi abbinati, per cui almeno 6 mesi erano trascorso fra donazione di sangue e la diagnosi del caso. Nell'analisi monovariante, il testosterone è stato associato positivamente con il rischio di cancro al seno (rapporto di probabilità (O) per il più alto quartile = intervallo di confidenza di 95%, di 2,7 (ci) 1.1-6.8, p < 0,05, prova per la tendenza). Tuttavia, dopo compreso % l'estradiolo limita alla globulina ormone-legante del sesso (SHBG) ed all'estradiolo totale nel modello statistico, i rapporti di probabilità connessi con i livelli elevati di testosterone sono stati ridotti considerevolmente e non c' era più una tendenza significativa (O per il più alto quartile = ci 0.4-3.5 di 95%, di 1,2). Per contro, il rischio di cancro al seno è rimanere positivamente collegato con i livelli totali di estradiolo (O per il più alto quartile = ci 1.0-8.3 di 95%, di 2,9) e negativamente collegato con % di estradiolo limiti a SHBG (O per il più alto quartile = ci 0.01-0.19 di 95%, di 0,05) dopo adeguamento per i livelli del testosterone del siero. Questi risultati sono coerenti con l'ipotesi che il testosterone ha un effetto indiretto sul rischio di cancro al seno, via la sua influenza sulla quantità di estrogeno bioavailable. Nessuna prova è stata trovata di un'associazione fra DHEAS ed il rischio di cancro al seno in donne postmenopausali.



Ormoni sessuali e DHEA-SO4 relativamente a mortalità ischemica della malattia cardiaca negli oggetti diabetici: Lo studio epidemiologico di Wisconsin su retinopatia diabetica

Cura del diabete (U.S.A.), 1996, 19/10 (1045-1050)

OBIETTIVO - le ormoni sessuali sono associate con i cambiamenti atherogenic in lipoproteine ed i cambiamenti nel metabolismo dell'insulina e del glucosio, eppure pochi dati sono disponibili sulla relazione tra le ormoni sessuali ed il solfato del deidroepiandrosterone (DHEA-SO4) e la malattia cardiaca ischemica (IHD) negli oggetti diabetici, un gruppo con molto gli alti livelli di IHD. DISEGNO DELLA RICERCA E METODI - abbiamo esaminato la relazione di testosterone totale e libero, della globulina dell'ormone sessuale, dell'estrone, dell'estradiolo e di DHEA-SO4 obbligatori alla mortalità di cinque anni di IHD negli oggetti diabetici di più vecchio inizio nello studio epidemiologico di Wisconsin su retinopatia diabetica (WESDR) in una progettazione diabetica abbinata di oggetto-control (due controllano gli oggetti per ogni oggetto diabetico). RISULTATI - in uomini (n = 123), in nessuno delle ormoni sessuali o della mortalità significativamente preveduta di DHEA-SO4 IHD. In donne (n = 120), i livelli più bassi di DHEA-SO4 (P < 0,01) ed il testosterone totale (P = 0,07) hanno predetto la mortalità di IHD. Questi risultati erano essenzialmente immutati dopo adeguamento per la durata del diabete, di GHb, di uso diuretico e della creatinina del siero, che sono preannunciatori importanti della mortalità di IHD nel WESDR. L'individuazione dei livelli più bassi del testosterone negli argomenti diabetici di IHD in donne è contraria ai dati sui fattori di rischio, che suggeriscono che l'attività aumentata dell'androgeno possa lui si sia associata con i fattori di rischio peggiori di IHD. CONCLUSIONI - questo studio suggerisce che le alterazioni in ormoni sessuali e in DHEA-SO4 siano improbabili da spiegare una proporzione importante della variazione nella mortalità di IHD negli oggetti diabetici.



Differenze nel metabolismo del substrato fra “il gran-cibo„ auto-percepito e “il piccolo-cibo„ delle donne.

Int J Obes Relat Metab Disord (INGHILTERRA) aprile 1995, 19 (4) p245-52

OBIETTIVO: Per confrontare gli aspetti differenti di metabolismo intermedio nell'auto ha percepito “il piccolo-cibo„ delle femmine ed auto-ha percepito il peso quasi normale “chemangia„ le femmine e collegano i dati a quelli riferiti per gli indiani di Pima che hanno il più alta prevalenza del mondo del diabete mellito non insulino-dipendente e dell'obesità. PROGETTAZIONE: Effettui le misure di ripetizione dei tassi di consumo di ossigeno, di produzione dell'anidride carbonica e di metabolita del sangue “in grande„ e “nel piccolo-cibo„ delle femmine a riposo, durante le attività differenti e dopo ingestione di un pasto liquido standardizzato. OGGETTI: L'auto nove percepito, “gran-mangiando„ le femmine e l'auto nove hanno percepito “il piccolo-cibo„ delle femmine. MISURE: Tassi metabolici a riposo (RMR), valori di quoziente respiratorio (RQ) ed insulina del plasma, fattore di crescita del tipo di insulina del glucagone (IGF-1), solfato del deidroepiandrosterone (DHEA-SO4) e glucosio. RISULTATI: RMR (regolato per FFM) ha stato in media 3891 +/- 93 J/min “nei piccolo-mangiatori„ e 3375 +/- 107 J/min “nei gran-mangiatori„ per dieci misure consecutive effettuate a 30 intervalli minimi durante il periodo di controllo per la misura dell'effetto termico di alimento. Per questo periodo il RQ medio per “il piccolo-cibo„ delle donne (0,81) era significativamente maggior di quello “del gran-cibo„ delle donne (0,78). I due gruppi hanno risposto similmente ad un test di tolleranza al glucosio orale ma la concentrazione di DHEA-SO4 in plasma era 35% più su “nei piccolo-mangiatori„. CONCLUSIONE: “Il piccolo-cibo„ delle donne può avere un maggior rischio di obesità ma neutralizzano questa tendenza mantenendo i livelli ad alta attività.



Espressione differenziale dei sulphotransferases epatici dell'estrogeno, del fenolo e del deidroepiandrosterone (ob/ob) in topi maschii e femminili diabetici geneticamente obesi.

J Endocrinol (INGHILTERRA) gennaio 1995, 144 (1) p31-7

Sulphotransferases (STs) è una famiglia degli enzimi strettamente connessi che svolgono un ruolo chiave nel regolamento della biodisponibilità ed attività delle molecole endogene importanti quali le ormoni steroidei. Una relazione fra l'espressione dello steroide STs e lo stato diabetico è stata dimostrata in vari modelli dell'animale da laboratorio ed i solfati steroidi quale il solfato del deidroepiandrosterone sono conosciuti per avere proprietà antidiabetiche. Per avanzare la nostra comprensione della base molecolare per l'associazione del sulphation e del diabete dell'ormone steroide, abbiamo esaminato l'espressione dell'estrogeno, del fenolo e del deidroepiandrosterone (DHEA) STs in topi che portano la mutazione dell'obesità (ob), che nello stato omozigotico (ob/ob) produce i topi che sono obesi e diabetici. I nostri dati indicano che, in di topo maschio, le attività della st verso estrone (E1), l'estriolo (E3), DHEA ed il 1 naftolo xenobiotico sono elevati nei topi di ob/ob, mentre in topi femminili, solo le attività della st dell'estrogeno sono state elevate, con le attività st del naftolo di 1 e di DHEA ridutrici. Facendo uso degli anticorpi diretti contro la st dell'estrogeno, è stato dimostrato che l'induzione di attività della st E1 e E3 nei topi di ob/ob ha correlato con l'espressione di un isoenzima della st non essenzialmente espresso in fegato del topo di controllo.



Le concentrazioni in diminuzione nel solfato del deidroepiandrosterone e del testosterone sono associate con le concentrazioni aumentate nel glucosio e nell'insulina in uomini nondiabetic.

Metabolismo (STATI UNITI) maggio 1994, 43 (5) p599-603

Sebbene molti studi indichino che il androgenicity aumentato è associato con insulino-resistenza e il hyperinsulinemia sia in donne premenopausa che postmenopausali, relativamente pochi dati sono disponibili su questa relazione negli uomini. Abbiamo esaminato l'associazione del testosterone ormone-legante della globulina del sesso (SHBG), del solfato del deidroepiandrosterone (DHEA-SO4) e dell'estradiolo totali e liberi alle concentrazioni nell'insulina e nel glucosio prima e durante un test di tolleranza al glucosio orale in 178 uomini dal San Antonio Heart Study, uno studio basato sulla popolazione sul diabete e sulla malattia cardiovascolare. Il testosterone totale e libero e DHEA-SO4 sono stati associati significativamente inversamente con le concentrazioni nell'insulina. Il testosterone libero e DHEA-SO4 inoltre sono stati correlati significativamente inversamente con le concentrazioni nel glucosio. SHBG è stato associato debolmente positivamente con le concentrazioni nel glucosio. L'estradiolo non è stato collegato con le concentrazioni nell'insulina o nel glucosio. Dopo adeguamento per l'età, l'obesità e la distribuzione del grasso corporeo, concentrazioni nell'insulina sono rimanere correlate significativamente inversamente con testosterone libero (r = -.23), testosterone totale (r = -.21) e DHEA-SO4 (r = -.21; tutto P < .01). In conclusione, abbiamo osservato che il testosterone aumentato e DHEA-SO4 sono associati con le concentrazioni più basse nell'insulina negli uomini. Ciò è nel contrasto notevole alle donne, in cui il androgenicity aumentato è associato con insulino-resistenza e il hyperinsulinemia.



Obesità, distribuzione del grasso corporeo e ormoni sessuali in uomini.

Int J Obes Relat Metab Disord (INGHILTERRA) novembre 1993, 17 (11) p643-9

Una distribuzione sfavorevole del grasso corporeo può causare le anomalie metaboliche compreso il diabete e la dislipidemia. Questi effetti possono essere mediati tramite le alterazioni in ormoni sessuali. In donne i dati disponibili suggeriscono che l'adiposità dell'ente superiore sia collegata con il androgenicity aumentato (in particolare come indicato dalle concentrazioni basse di globulina obbligatoria dell'ormone sessuale). Pochi dati, tuttavia, sono disponibili su queste relazioni negli uomini. Quindi abbiamo esaminato l'associazione di testosterone totale, di testosterone libero, di estradiolo, del solfato del deidroepiandrosterone (DHEA-SO4) e della globulina obbligatoria dell'ormone sessuale (SHBG) al rapporto dell'vita--anca (WHR) ed all'indice della conicità in 178 uomini dal San Antonio Heart Study, uno studio basato sulla popolazione sul diabete e sulla malattia cardiovascolare. L'indice della conicità è uguale alla circonferenza addominale divisa da 0,109 x la radice quadrata di (peso/altezza). L'indice della conicità e i WHR sono stati collegati significativamente inversamente con DHEA-SO4 e testosterone libero. SHBG è stato associato soltanto debolmente con l'indice di massa corporea (r = -0,18, P < 0,05). Dopo adeguamento per l'età e l'indice di massa corporea, DHEA-SO4 è rimanere correlato inversamente con WHR (r = -0,22, P < 0,01) ed indice di conicità (r = -0,31, P < 0,001) ed il testosterone libero è rimanere connesso inversamente con l'indice della conicità (r = -0,21, P < 0,01). Quindi, negli uomini, l'associazione fra distribuzione sfavorevole del grasso corporeo e il androgenicity aumentato è inversa contrariamente alla situazione in donne.



Relazione tra le ormoni sessuali e i lipidi e le lipoproteine in uomini nondiabetic.

J Clin Endocrinol Metab (STATI UNITI) dicembre 1993, 77 (6) p1610-5

Sebbene molti studi indichino che il androgenicity aumentato è associato con trigliceride aumentato (TG) ed il colesterolo in diminuzione della lipoproteina ad alta densità in entrambi - e le donne postmenopausali, relativamente pochi dati sono disponibili sull'associazione delle ormoni sessuali ai lipidi ed alle lipoproteine negli uomini. Abbiamo esaminato l'associazione del testosterone ormone-legante della globulina del sesso (SHBG), del solfato del deidroepiandrosterone (DHEA-SO4) e dell'estradiolo totali e liberi con i lipidi e le lipoproteine in 178 uomini nondiabetic dal San Antonio Heart Study, uno studio basato sulla popolazione sul diabete e sulla malattia cardiovascolare. La concentrazione di TG è stata collegata significativamente inversamente con SHBG (r = -0,22), testosterone libero (r = -0,15), testosterone totale (r = -0,22) e DHEA-SO4 (r = -0,16). Il colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL) è stato correlato significativamente positivamente a SHBG (r = 0,21), a testosterone libero (r = 0,15), a testosterone totale (r = 0,17) e a DHEA-SO4 (r = 0,16). Il testosterone totale è stato collegato significativamente con colesterolo totale (r = -0,17) ed il colesterolo della lipoproteina di densità bassa (r = -0,15). Dopo adeguamento per l'età, l'indice di massa corporea, la vita al rapporto dell'anca e le concentrazioni nell'insulina e nel glucosio, concentrazioni di TG sono rimanere significativamente relativi a SHBG (r = -0,20), a testosterone libero (r = -0,15) e a DHEA-SO4 (r = -0,18) ed il colesterolo di HDL è rimanere significativamente collegato con SHBG (r = 0,17), testosterone libero (r = 0,15), testosterone totale (r = 0,14) e DHEA-SO4 (r = 0,16). In conclusione, abbiamo osservato un profilo meno atherogenic della lipoproteina e del lipido con le concentrazioni aumentate nel testosterone. Ciò non è stata spiegata tramite le differenze nelle concentrazioni nell'insulina o nel glucosio. Tuttavia, le ormoni sessuali hanno spiegato soltanto una piccola percentuale della variazione in concentrazioni in colesterolo totale di HDL e di TG. Questi risultati sono nel contrasto notevole ai dati dalle donne, di cui ha aumentato il androgenicity forte è associato con il TG aumentato ed i livelli di colesterolo in diminuzione di HDL.



Il androgenicity in eccesso parzialmente spiega soltanto la relazione fra l'obesità e la densità ossea in donne premenopausa.

Int J Obes Relat Metab Disord (INGHILTERRA) novembre 1992, 16 (11) p869-74

Gli oggetti obesi hanno aumentato agli gli oggetti non obesi relativi di densità ossea eppure questa relazione completamente non è capita. Abbiamo esaminato se le alterazioni in ormoni sessuali o proteine obbligatorie potrebbero spiegare l'effetto dell'obesità su osteoporosi in 83 donne premenopausa dal San Antonio Heart Study, uno studio basato sulla popolazione sul diabete. Abbiamo misurato il testosterone totale, l'estradiolo, l'estrone, la globulina obbligatoria dell'ormone sessuale (SHBG) ed il solfato del deidroepiandrosterone del siero (DHEA-SO4). La densità ossea è stata valutata da un absorptometer doppio del fotone di Hologic. Il tratto lombare della colonna vertebrale e la densità femorale del collo sono stati correlati positivamente con l'indice di massa corporea (BMI). Inoltre, la densità femorale del collo è stata correlata positivamente con DHEA-SO4. BMI è stato correlato negativamente con SHBG. Dopo che l'adeguamento per le ormoni sessuali da regressione lineare multipla un'associazione positiva fra densità ossea e l'obesità ancora esiste suggerendo che l'associazione fra l'obesità e la densità ossea sia almeno parzialmente indipendente dagli steroidi del sesso in donne premenopausa.



Abbassi i livelli e la dislipidemia endogeni dell'androgeno negli uomini con i diabeti melliti non insulino-dipendenti

Ann Intern Med (STATI UNITI) 15 novembre 1992, 117 (10) p807-11

OBIETTIVO: per confrontare i livelli dell'androgeno del plasma in uomini diabetici e nondiabetic e determinare la loro relazione alla dislipidemia diabetica. PROGETTAZIONE: Un basato sulla popolazione, studio di caso-control. REGOLAZIONE: Comunità. PARTECIPANTI: Uomini 53 - 88 anni da Rancho Bernardo, California, gruppo che sono stati schermati per il diabete facendo uso di un test di tolleranza al glucosio orale. MISURE: I livelli dell'androgeno del plasma sono stati paragonati in 44 uomini ai diabeti melliti non insulino-dipendenti non trattati e 88 uomini di pari età che hanno avuti un test di tolleranza al glucosio normale. La relazione dei livelli della lipoproteina e del lipido al livello dell'androgeno e lo stato diabetico sono stati valutati prima e dopo registrare per ottenere le covariate. RISULTATI: Gli uomini con il diabete hanno avuti livelli significativamente più bassi del plasma di libero (4,96 nmol/L rispetto a 5,58 nmol/L) ed al testosterone di totale (14,7 nmol/L rispetto a 17,4 nmol/L), diidrotestosterone (428 pg/mL rispetto a 533 pg/mL) e solfato del deidroepiandrosterone (DHEA-S) (1,92 mumol/L hanno paragonato a 2,42 mumol/L) che gli uomini nondiabetic. Inoltre hanno avuti il colesterolo significativamente più basso della lipoproteina ad alta densità (HDL) e livelli elevati significativamente del trigliceride. Le differenze non sono state spiegate dall'obesità, dall'uso dell'alcool, o dall'abitudine della sigaretta. In generale, il livello totale del testosterone, ma non il livello libero del testosterone, è stato correlato positivamente con il livello di colesterolo di HDL (P = 0,009) e negativamente è stato correlato con il livello del trigliceride (P = 0,0001). Le simili associazioni sono state vedute nelle analisi limitate agli uomini senza diabete. CONCLUSIONI: I livelli più bassi degli androgeni endogeni sono veduti in uomini diabetici più anziani ed i bassi livelli dell'androgeno sono associati con la dislipidemia diabetica.



Testosterone aumentato nel tipo oggetti diabetici di I con retinopatia severa.

Oftalmologia (STATI UNITI) ottobre 1990, 97 (10) p1270-4

La retinopatia diabetica si presenta raramente prima di pubertà, suggerente che i cambiamenti in ormoni sessuali possano influenzare lo sviluppo di questa circostanza. Gli autori hanno misurato il testosterone del siero, l'estradiolo, DHEA-S ed i livelli obbligatori della globulina dell'ormone sessuale in 26 uomini e 22 donne con tipo il diabete di I dallo studio epidemiologico su retinopatia diabetica (WESDR), uno studio basato sulla popolazione di Wisconsin sulle complicazioni diabetiche. L'età media era di 23 anni e la durata media del diabete era di 14 anni. Gli oggetti con retinopatia proliferativa o proliferativa (superiore o uguale a Livello 51-80 di retinopatia) sono stati abbinati dalla durata del diabete (+/- 2 anni) e dal sesso agli oggetti con minimo o nessuna retinopatia (inferiore o uguale a Livello 21 di retinopatia). Sette fotografie retiniche stereoscopiche di ogni occhio sono state ottenute e le fotografie sono state lette dall'università di centro della lettura di Wisconsin. Le concentrazioni nel testosterone del siero erano significativamente più alte nei soggetti diabetici di sesso maschile con ng/dl di retinopatia (648 +/- 36) proliferativo che nei soggetti diabetici di sesso maschile con di retinopatia nessun o minimo (512 +/- 43 ng/dl) (P = 0,017). Non altre differenze statisticamente significative in ormoni sessuali fra gli oggetti con e senza retinopatia proliferativa sono state osservate. Sebbene questi risultati dovrebbero essere considerare come il preliminare a causa di piccolo numero degli oggetti, sostengono l'ipotesi che le concentrazioni nel testosterone possono essere associate con lo sviluppo di retinopatia nel tipo pazienti diabetici di I.



Aumenti di alfa alpha-androstane-3, un glucuronide del plasma 5 di 17 beta-dioli come indicatore di azione periferica dell'androgeno in irsutismo: un effetto collaterale indotto dalla ciclosporina A.

J steroide biochimica (INGHILTERRA) gennaio 1990, 35 (1) p133-7

La ipertricosi dipendente dalla dose è un effetto collaterale dermatologico comune che colpisce la maggior parte dei pazienti curati con la ciclosporina A (CSA). Gli studi precedenti non hanno dimostrato l'influenza di CSA ai livelli specifici dell'ormone sessuale. Lo scopo di questo studio è di studiare se CSA aumenta l'attività di alfa-riduttasi 5, un enzima che trasforma gli androgeni nel diidrotestosterone in tessuti periferici. Il metabolita che rispecchia il più bene questa attività è 5 alpha-androstane-3 alfa, un glucuronide di 17 beta-dioli (Adiol G). Lo studio è stato effettuato su 49 pazienti insulino-dipendenti del diabete che partecipano al test clinico “della Ciclosporina-Diabete-Francia„ della prova alla cieca, di cui 28 sono stati trattati con CSA (16 maschi e 12 femmine) e 21 hanno ricevuto soltanto il placebo (10 maschi e 11 femmina). Tutti i pazienti hanno subito le estese valutazioni del laboratorio e cliniche prima di e durante lo studio presente. Oltre a Adiol G, il testosterone (t), il solfato del deidroepiandrosterone (DHEA S) e la globulina ormone-legante del sesso (SHBG) sono stati analizzati. I livelli di Adiol G sono aumentato significativamente di gruppi CSA-trattati: maschi, 11,86 +/- 2,58 contro 7,83 +/- 2,30 nmol/l; femmine, 4,48 +/- 2,70 contro 2,10 +/- 1,22 nmol/l; P di meno di 0,02 (confronto dei mezzi). Non c'erano differenze significative in questo parametro prima e durante il trattamento nei gruppi maschii o femminili del placebo (test t accoppiato). Durante il periodo del trattamento, T, DHEA S, SHBG ed il rapporto di T/SHBG non sono cambiato significativamente riguardo ai loro valori basali in c'è ne dei gruppi studiati (confronto dei mezzi). Il confronto (facendo uso del test t accoppiato) ha mostrato un importante crescita di DHEA S nei gruppi CSA-trattati: maschi, delta = 3,08 +/- 3,33 nmol/l, P di meno di 0,01; femmine, delta = 0,98 +/- 1,13 nmol/l, P di meno di 0,05. In conclusione, è possibile che CSA induca la ipertricosi o il irsutismo aumentando l'attività della alfa-riduttasi 5 in tessuti periferici. Tuttavia il ruolo di DHEA aumentato S come precursore possibile di Adiol G non può escludersi.



Caratteristiche della struttura endocrina di tempo nell'adulto-inizio noninsulin-dipendente (tipo diabete mellito di II).

Ricerca di biol di Prog Clin (STATI UNITI) 1987, 227A p467-82

Venti pazienti diabetici anziani noninsulin-dipendenti, dieci di di cui sono stati trattati dagli agenti ipoglicemici orali e da dieci chi sono stati regolati dalla dieta da solo e 20 individui sani hanno abbinato clinicamente per l'età, il sesso, altezza ed il peso è stato esaminato con sei sangue e sei campioni di urina ad intervalli di 4 ore sopra le 24 portate di ora. Gli ACTH, il cortisolo, l'aldosterone ed il deidroepiandrosterone-solfato del plasma (DHEA-S) sono stati determinati mediante la radioimmunoanalisi (RIA); l'epinefrina, la norepinefrina e la dopamina in urina sono state determinate mediante cromatografia liquida a alta pressione (HPLC); ed il magnesio in urina è stato determinato colorimetricamente su un Du Pont ACA. C'erano una serie di cambiamenti in alcune di queste funzioni nel tipo pazienti diabetici di II con e senza gli agenti ipoglicemici orali che sembrano essere di interesse. La media circadiana nella concentrazione negli ACTH del plasma in pazienti diabetici con e senza gli agenti ipoglicemici orali è significativamente superiore a nei comandi nondiabetic abbinati. La concentrazione nell'aldosterone del plasma è simile nel tipo diabetici di II curati dalla dieta soltanto e nei comandi abbinati ma statisticamente significativamente è elevata in pazienti sugli agenti ipoglicemici orali. Corrispondentemente, l'escrezione urinaria di sodio nel tipo pazienti diabetici di II sugli agenti ipoglicemici orali è più bassa di nei comandi abbinati. La concentrazione nel cortisolo del plasma è immutata nel tipo pazienti diabetici di II curati dalla dieta da solo ma dalle manifestazioni un leggero aumento in pazienti sugli agenti ipoglicemici orali. Il mezzo circadiano di concentrazione del plasma DHEA-S è leggermente più alto in pazienti diabetici con e senza gli agenti ipoglicemici orali che nei comandi abbinati. Questa elevazione, tuttavia, abbastanza non raggiunge il livello di 95% di di importanza statistica. L'escrezione urinaria della norepinefrina nel tipo pazienti diabetici di II è simile a quella nei comandi abbinati. L'escrezione urinaria dell'epinefrina in diabetici con e senza gli agenti ipoglicemici orali, tuttavia, era più bassa di nei comandi e l'escrezione urinaria di dopamina era più alta nei diabetici. L'escrezione urinaria del magnesio nel tipo pazienti diabetici di II era più bassa di nei comandi abbinati.



Struttura circadiana di tempo dei parametri endocrini e biochimici nell'inizio adulto (tipo pazienti del diabetico di II).

Endocrinologie (ROMANIA) ottobre-dicembre 1984, 22 (4) p227-43

Quarantuno parametro endocrino e biochimico del siero è stato studiato sopra una portata di 24 ore con 6 campioni ad intervalli di quattro ore in un dipendente di 20 non insuline (tipo diabetici di II) ed in 20 oggetti non-diabetico ha abbinato per il sesso, l'età, l'altezza ed il peso. I ritmi circadiani sono stati verificati dall'analisi di cosinor. i ritmi circadiani Gruppo-sincronizzati sono stati individuati negli oggetti diabetici e non-diabetico senza la differenza statisticamente significativa in c'è ne dei parametri del ritmo (media, ampiezza e acrophase di regolato di ritmo) in: Aldosterone, cortisolo, insulina, 17-OH progesterone, prolattina, testosterone, TSH ed in albumina, creatina fosfochinasi (CPK), ferro di siero, fosfato inorganico e proteina totale. (P di meno di .05) i ritmi circadiani statisticamente significativi sia nei gruppi con una differenza in alcuni parametri fra gli oggetti diabetici che non-diabetico, che sono stati verificati da Bingham Test (p di meno di .05) sono stati trovati con una differenza nel mesor in colesterolo, il glucosio, l'azoto nell'urea (PANINO), nell'ampiezza in peptide C e nel acrophase in trigliceridi, in globulina ed in T3 inverso (rT3). I ritmi circadiani significativi sono stati individuati statisticamente come fenomeno del gruppo per i diabetici soltanto in progesterone, liberamente e T4 totale, cloruro, calcio, bilirubina e LDH e negli oggetti non-diabetico soltanto in ACTH, LH, T3 totale, fosfatasi alcalina, acido urico e potassio. Nel resto delle funzioni studiate, il ritmo acircadian era rilevabile con significato statistico dall'analisi di cosinor come fenomeno del gruppo nè nei diabetici nè nei comandi non-diabetico abbinati (DHEA-S, estradiolo, FSH, GH, glucagone, T3 libero, sodio, OTTENUTO e gamma GT). In assenza dei rhythmas circadiani rilevabili raggruppano il fenomeno, la media circadiana erano differenti fra i diabetici e gli oggetti non-diabetico in sodio, il cloruro ed il calcio che erano più alti nei pazienti e nel siero diabetici LDH che era più basso. In un confronto delle determinazioni endocrine nei due gruppi, la media o il mesor circadiana in T3 era più basso nei diabetici e negli ACTH più su, senza cambiamenti corrispondenti in TSH o in corticosteroidi. La struttura circadiana di tempo di tipo pazienti diabetici di II sembra così essere molto simile a quella veduta negli argomenti non-diabetico di stessi sesso, età, peso ed altezza. Le differenze secondarie trovate in alcuni parametri del ritmo dovranno essere confermate o escludersi in un gran numero di oggetti. Le più alte concentrazioni medie circadiane negli ACTH senza cambiamento nei parametri steroidi del ritmo osservati in questo gruppo è interessanti ma inoltre richiederanno la conferma. (ESTRATTO TRONCO A 400 PAROLE)



Beta-endorfina del liquido amniotico e beta-lipotropin concentrazioni durante i secondi e terzi trimestri.

J Obstet Gynecol (STATI UNITI) 15 luglio 1983, 146 (6) p644-51

L'beta-endorfina del liquido amniotico (beta-PE) e beta-lipotropin (beta-LPH) sono stati misurati dalla radioimmunoanalisi dopo l'estrazione dell'acido silicico e la separazione gelchromatographic dei due peptidi nel uncomplicatedsecond-trimestre e definiscono le gravidanze, in pazienti diabetici al termine e i inpregnancies complicato dal Rh-isoimmunization, dal lavoro prematuro e dal ritardo della crescita intrauterino. Ancora, la lecitina/rapporti della sfingomielina (L/S) come pure i livelli del solfato (DHEA-S) e del cortisolo del deidroepiandrosterone è stata determinata nella maggior parte degli esemplari del liquido amniotico. Entrambi (+/- Se) il fmol/ml del beta-PE (65,3 +/- 9,1) medio e beta-LPH (150 +/--15,8 fmol/ml) concentrazioni erano significativamente più alti nei 20 pazienti con le gravidanze normali della durata di 16 - 21 settimana che quelli trovati in 21 paziente con le gravidanze semplici di termine della gestazione di 38 settimane, essendo in media 42,6 +/- 6,0 e 80,1 +/- 10,7 fmol/ml, rispettivamente. Il beta-PE medio del liquido amniotico e le beta-LPH concentrazioni misurati negli oggetti posteriori erano simili a quelli osservati in 23 pazienti diabetici con le gravidanze altrimenti semplici di termine. Il beta-PE medio del liquido amniotico ed i beta-LPH livelli trovati nel numero limitato dei pazienti con il Rh-isoimmunization (N = 9), lavoro prematuro (n = 8) e ritardo della crescita intrauterino (n = 5) con le gravidanze della gestazione di 24 - 36, 24 - 36 e 34 - 38 settimane, rispettivamente, non era significativamente differente dal beta-PE medio del liquido amniotico e dalle beta-LPH concentrazioni di gravidanze semplici di termine. In tutti i pazienti ma in quelli con il Rh-isoimmunization, le concentrazioni beta-PE hanno esibito una correlazione positiva con i beta-LPH livelli. Tuttavia, il beta-LPH molare: Il rapporto beta-PE era significativamente più basso al termine che durante il secondo trimestre iniziale. Nè il beta-PE nè beta-LPH correlato con il rapporto del liquido amniotico L/S e soltanto beta-LPH ha esibito una correlazione inversa significativa con liquido amniotico DHEA-S. L'ultimo era significativamente più alto nel termine semplice che le gravidanze di secondo trimestre. Questi risultati confermano che il beta-PE immunoassayable è presente in liquido amniotico e rifiuta verso il termine. Questi dati dimostrano che beta-LPH immunoassayable è presente in liquido amniotico e mostrano una diminuzione più pronunciata verso la conclusione della gravidanza che il beta-PE. Nessuno dei due peptide, almeno a causa dei livelli del fluido amniotico, sembra essere associato con maturazione fetale. Il significato fisiologico del beta-PE del liquido amniotico ed il beta-LPH e loro ruolo possibile come indicatori della risposta fetale allo sforzo restano delucidare.



L'androgeno ed il progesterone livella in femmine con l'artrite reumatoide

REUMATISMO (Italia), 1994, 46/2 (65-69)

Una relazione fra le ormoni sessuali e l'autoimmunità è stata riconosciuta. Gli androgeni sembrano svolgere un ruolo protettivo contro le malattie autoimmuni quale l'artrite reumatoide (RA) e un ruolo inibitorio di progesterone (p) nella secrezione IL1 dai monociti umani è stato dimostrato. Ancora i livelli dell'androgeno sono stati collegati con attività del RA ed i bassi livelli del solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS) sono stati collegati con il tenore di minerale basso dell'osso nelle donne postmenopausali (di PostM) con RA. Il testosterone del siero (t), HDEAS, IL1 (beta) e livelli della proteina dell'osso-GLA (BGP) sono stati misurati in 22 premenopausa (PreM) ed in 23 pazienti femminili del RA di PostM. I pazienti di PostM e di PreM sono stati divisi in due gruppi secondo attività di malattia. In progesterone del siero dei pazienti di PostM (p) i livelli inoltre sono stati determinati. DHEAS era più basso nelle donne di PreM RA (p < 0,001) che nei soggetti di sesso femminile in buona salute di pari età ai pazienti del RA. IL1 (beta) ed il BGP erano più alti nei pazienti del RA, vale a dire nei pazienti attivi del RA, che nei comandi. Questi dati rivelano uno stato alterato dell'androgeno nei pazienti femminili del RA. Sebbene nessuna correlazione diretta sia trovata fra DHEAS e IL1 (beta), un ruolo inibitorio della citochina sulla sintesi di DHEAS potrebbe essere supposto. Ancora la P ha potuto svolgere un ruolo nella patogenesi di RA.



Il solfato del deidroepiandrosterone del sangue (DHEAS) livella in pemfigoide/pemfigo e nella psoriasi

Reumatologia clinica e sperimentale (Italia), 1995, 13/3

I livelli del solfato del deidroepiandrosterone del siero (DHEAS) ed i titoli diagnostici degli autoanticorpo sono stati misurati in pazienti con pemfigoide/pemfigo (n = 46/4; 21 uomo e 29 anni delle donne, 42 - 93 (media 79)). I pazienti ventiquattro erano su Prednisolone peroral (n = 11), o sul trattamento attuale con betametasone (n = 13) e gli altri 26 erano qualsiasi droghe non steroidee di ricezione o erano non trattati. I loro livelli di DHEAS sono stati paragonati a quelli di 20 pazienti alla psoriasi ed a 23 pazienti all'osteoartrite secondaria (OA). Valutando i pazienti dal gruppo, il livello medio di DHEAS era contrassegnato più basso nel pemfigoide/pemfigo che nella psoriasi e nei pazienti di OA (media geometrica 600 contro 2130 e 2100 nmol/l, rispettivamente; p < 0,001). Questa differenza era indipendente dal trattamento steroide. Nessuna correlazione è stata trovata fra i livelli di DHEAS ed i titoli dell'anticorpo. I bassi livelli trovati in pemfigoide/pemfigo sono concordi con quelli riferiti per il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide e il rheumatica della polimialgia/l'arterite gigante delle cellule. La carenza di DHEAS è una caratteristica permanente in queste malattie autoimmuni e può contribuire alla loro eziologia e/o patofisiologia.



Il modello del solfato del deidroepiandrosterone del plasma livella in esseri umani dalla nascita all'età adulta: prova per produzione testicolare.

J Clin Endocrinol Metab (STATI UNITI) settembre 1978, 47 (3) p572-7

I livelli del plasma di solfato del deidroepiandrosterone (DHAS) sono stati misurati in 513 neonati pieni normali di termine, infanti, bambini, adolescenti ed adulti ed i risultati sono stati espressi in microgrammi per DL. Nell'infanzia e nella fanciullezza, i livelli di DHAS erano simili in entrambi i sessi. In 74 neonati, la deviazione standard mista di valori medi/+- del sangue del cordone era 134,6 +/- 64. Durante il primo giorno di vita, i livelli del plasma DHAS erano 140 +/- 125 in 33 neonati. Durante il primo mese di vita, DHAS è diminuito più progressivamente drasticamente, poi fino al sesto mese di vita. Fra 1-6 mesi dell'età, i livelli medi erano 5,9 +/- 4,7 in 40 bambini. DHAS era molto basso fra 1-6 anno di vita (2,3 +/- 1,6) ed è aumentato bruscamente al settimo anno di vita. Da allora in poi, DHAS ha continuato ad aumentare correlativamente con l'età e le fasi puberali in entrambi i sessi, un accrescimento più ulteriore dopo che l'età 16 o la fase puberale P5 è stata notata soltanto nei soggetti di sesso maschile. In adulti, DHAS era significativamente più alto in maschio (224 +/- 93) che (138,3 +/- 51) nei soggetti di sesso femminile. I livelli di DHAS sono stati confrontati a quelli del deidroepiandrosterone; a due periodi di vita, di infanzia iniziale e di età adulta, i loro modelli hanno differito. Dopo stimolazione a lungo termine del hCG, DHAS è aumentato significativamente in 45 ragazzi prepuberali normali ed in 2 ragazzi con insufficienza adrenale. Questi dati suggerirebbero una produzione testicolare diretta di DHAS.



Il solfato del deidroepiandrosterone del neurosteroid (DHEAS) migliora lo scoppio innescato hippocampal, ma non a lungo termine, potenziamento.

Neurosci Lett (IRLANDA) 5 gennaio 1996, 202 (3) p204-8

Il solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS), che è sintetizzato nel cervello e nella periferia, è conosciuto per colpire l'eccitabilità dei neuroni hippocampal. Tuttavia, la sua influenza su plasticità elettrofisiologica non è stata indirizzata. Abbiamo studiato gli effetti di DHEAS sullo scoppio innescato (PB) e (LTP) sul potenziamento a lungo termine, due modelli elettrofisiologici della memoria. Il potenziamento del PB è un aumento durevole nell'ampiezza della punta della popolazione CA1 prodotta (soglia) da stimolazione elettrica minima; LTP è prodotto da stimolazione più estesa (della di sopra-soglia). Considerando che le dosi intermedie (24 e 48 mg/kg, s.c.) di DHEAS dato ai ratti hanno migliorato il potenziamento del PB, il minimo (6 mg/kg) e le alte dosi (96 mg/kg) erano inefficaci. LTP non è stato colpito da alcuna dose di DHEAS. La relazione invertita-u fra potenziamento del PB e di DHEAS è coerente con lavoro precedente che dimostra un potenziamento dipendente dalla dose invertito-u della memoria da DHEAS. I risultati attuali suggeriscono che DHEAS potrebbe migliorare la memoria facilitando l'induzione di plasticità neurale.