SILIMARINA



Indice
immagine Gli effetti protettivi della silimarina contro il photocarcinogenesis in un topo pelano il modello.
immagine (Il trattamento a lungo termine di 12 mesi) con una droga antiossidante (silimarina) è efficace al hyperinsulinemia, al bisogno esogeno dell'insulina ed ai livelli della malondialdeide in pazienti diabetici cirrotici
immagine Effetti comparativi della colchicina e della silimarina su danni al fegato di CCl4-chronic in ratti
immagine Proprietà ed uso medico dei flavonolignans (silimarina) dal silybum marianum
immagine Fitoterapia affidabile nelle malattie del fegato croniche
immagine Prevenzione di cirrosi epatica di CCL4-induced dalla silimarina.
immagine Radicali liberi nel danno di tessuto nelle malattie del fegato e nell'approccio terapeutico.


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Gli effetti protettivi della silimarina contro il photocarcinogenesis in un topo pelano il modello.

Katiyar SK; Korman NJ; Mukhtar H; Agarwal R
Il dipartimento della dermatologia, riveste l'università occidentale della riserva, Cleveland, OH 44106, U.S.A.
J Cancro Inst (STATI UNITI) 16 aprile 1997 nazionale, 89 (8) p556-66

FONDO: Il cancro di pelle di Nonmelanoma è il cancro più comune fra gli esseri umani; UV solare è la sua causa principale. Di conseguenza, è importante identificare gli agenti che possono offrire la protezione contro questo cancro. SCOPO: Abbiamo valutato gli effetti protettivi della silimarina, un composto flavonoide isolato dalla pianta del cardo selvatico di latte, contro il cancro di pelle indotto da radiazioni di nonmelanoma di UVB in topi che l'annuncio ha delineato i meccanismi della sua azione. METODI: Per gli studi a lungo termine, tre protocolli differenti del trattamento sono stati impiegati, ogni protezione di valutazione dalla silimarina in una fase differente di carcinogenesi. I topi glabri femminili SKH-1 sono stati sottoposti 1) dall'all'inizio indotto UVB del tumore seguito dalla promozione del tumore estere-mediata phorbol, 2) da inizio indotto da antracene del tumore di 7,12 dimethylbenz [a] seguito dalla promozione UVB-mediata del tumore e 3) da carcinogenesi completa indotta UVB. Quaranta topi sono stati utilizzati in ogni protocollo e sono stati divisi nei gruppi del trattamento e di controllo. La silimarina si è applicata attuale ad una dose di 9 mg per applicazione prima dell'esposizione di UVB ed i suoi effetti sull'incidenza del tumore (% dei topi con i tumori), sulla molteplicità del tumore (numero dei tumori per topo) e sul volume medio del tumore per topo sono stati valutati. Negli studi a breve termine, i seguenti parametri sono stati misurati: formazione di solarizzazione e cellule apoptotiche, edema della pelle, catalasi epidermica ed attività del ciclo-ossigenasi (COX) ed attività ed espressione enzimatiche per la decarbossilasi dell'ornitina (ODC), un indicatore frequentemente osservato del RNA messaggero (mRNA) nella fase di promozione del tumore. Il test esatto di Fisher è stato usato per valutare le differenze nell'incidenza del tumore, la prova di somma rigogliosa di Wilcoxon del due-campione è stata usata per molteplicità del tumore ed il volume del tumore e la prova della t dello studente è stata usata per tutte le altre misure. Tutti i controlli statistici erano bilaterali. RISULTATI: Nel protocollo con dall'l'inizio indotto UVB del tumore, il trattamento di silimarina ha ridotto l'incidenza del tumore da 40% a 20% (P = .30), la molteplicità del tumore da 67% (P = .10) ed il volume del tumore per topo di 66% (P = .14). Nel protocollo con dalla la promozione indotta UVB del tumore, il trattamento di silimarina ha ridotto l'incidenza del tumore a partire da 100% a 60% (P<.003), la molteplicità del tumore da 78% (P<.0001) ed il volume del tumore per topo di 90% (P<.003). L'effetto della silimarina era molto più profondo nel protocollo con da carcinogenesi completa indotta UVB, dove l'incidenza del tumore sono stati ridotti a partire da 100% a 25% (P<.0001), molteplicità del tumore da 92% (P<.0001) ed il volume del tumore per topo da 97% (P<.0001). Negli esperimenti a breve termine, l'applicazione di silimarina ha provocato l'inibizione statisticamente significativa nella solarizzazione UVB-causata e nella formazione apoptotica delle cellule, nell'edema della pelle, nello svuotamento di attività della catalasi e nell'induzione delle attività di ODC e di COX e dell'espressione di ODC mRNA. CONCLUSIONI ED IMPLICAZIONE: La silimarina può assicurare la protezione sostanziale contro le fasi differenti da di carcinogenesi indotta UVB, possibilmente via le sue forti proprietà antiossidanti. La prova clinica della sua utilità è autorizzata.



(Il trattamento a lungo termine di 12 mesi) con una droga antiossidante (silimarina) è efficace al hyperinsulinemia, al bisogno esogeno dell'insulina ed ai livelli della malondialdeide in pazienti diabetici cirrotici

Giornale dell'epatologia (Danimarca), 1997, 26/4 (871-879)

Fondo/obiettivi: Parecchi studi hanno dimostrato che i pazienti diabetici con la cirrosi richiedono il trattamento insulinico a causa di insulino-resistenza. Poichè i danni al fegato alcolici cronici sono parzialmente dovuto il lipoperoxidation delle membrane cellulari epatiche, gli agenti di antiossidazione possono essere utili nel trattamento o nell'impedire del danno dovuto i radicali liberi. Lo scopo di questo studio era di accertare di se il trattamento a lungo termine con la silimarina è efficace nella riduzione il lipoperoxidation e dell'insulino-resistenza in pazienti diabetici con la cirrosi. Metodi: Gli studi aperti e controllati di 12 mesi sono stati intrapresi in due gruppi benassortiti di diabetici trattati con insulina con la cirrosi alcolica. Un gruppo (n = 30) ha ricevuto la silimarina di mg 600 al giorno più la terapia standard, mentre il gruppo di controllo (n = 30) ha ricevuto la terapia standard da solo. I parametri di efficacia, misurati regolarmente durante lo studio, i livelli inclusi della glicemia a digiuno, i livelli quotidiani della glicemia di media, i livelli quotidiani di glicosuria, l'emoglobina glicosilata (HbA1c) ed i livelli della malondialdeide. Risultati: C'era una diminuzione significativa (p < 0,01) nei livelli della glicemia a digiuno, nei livelli quotidiani della glicemia di media, in glicosuria quotidiana e nei livelli di HbA1c già dopo 4 mesi del trattamento nel gruppo di silimarina. Inoltre, c'era una diminuzione significativa (p < 0,01) nei livelli di digiuno dell'insulina e nei requisiti esogeni dell'insulina di media nel gruppo curato, mentre il gruppo non trattato ha mostrato un importante crescita (p < 0,05) nei livelli di digiuno dell'insulina ed in un bisogno stabilizzato dell'insulina. Questi risultati sono coerenti con la diminuzione significativa (p < 0,01) nei livelli basali e glucagone-stimolati del peptide C nel gruppo curato e l'importante crescita in entrambi i parametri nel gruppo di controllo. Un'altra individuazione interessante era la diminuzione significativa (p < 0,01) in malondialdeide/livelli osservati nel gruppo curato. Conclusioni: Questi risultati indicano che il trattamento con la silimarina può ridurre il lipoperoxidation delle membrane cellulari e della sovrapproduzione endogena dell'insulina della diminuzione significativamente, di insulino-resistenza e dell'esigenza dell'amministrazione esogena dell'insulina.



Effetti comparativi della colchicina e della silimarina su danni al fegato di CCl4-chronic in ratti

Archivi di ricerca medica (Messico), 1997, 28/1 (11-17)

Gli effetti comparativi della colchicina (10 microg day-1, p.o.) e della silimarina (50 mg kg-1, p.o.) ciascuno dato per 5 giorni alla settimana sopra i danni al fegato cronici del tetracloruro di carbonio (CCl4) sono stati studiati. Il trattamento con CCl4 ha provocato una profonda riduzione di Na+, di K+ e di Ca2+-ATPases in membrane del fegato del plasma rispetto ai veicoli o silimarina o colchicina da solo. Il contenuto del collagene in fegati di animali trattati con CCl4 era circa quadruplo aumentato rispetto ai comandi e l'esame istologico dei campioni del fegato ha indicato che l'aumento del collagene ha distorto il architechture normale del fegato. Il trattamento di silimarina o della colchicina completamente ha impedito tutti i cambiamenti osservati nei ratti di CCl4-cirrhotic (vale a dire, perossidazione lipidica, Na+, K+ e Ca2+-ATPases), eccezione fatta per il contenuto del collagene del fegato che è stato ridotto soltanto 55% rispetto ai ratti di CCl4-treated e per la fosfatasi alcalina e la transaminasi piruvica glutammica che ancora sono rimanere sopra i comandi. In il gruppo di silimarina + di CCl4, la perdita di contenuto del glicogeno completamente è stato impedito. Tuttavia, quando i ratti sono stati trattati con CCl4 + colchicina, il contenuto del glicogeno del fegato non potrebbe essere ristabilito. Gli effetti hepatoprotective della colchicina o della silimarina erano molto simili nel tè di riguardo la prevenzione di danni al fegato cronici.



Proprietà ed uso medico dei flavonolignans (silimarina) dal silybum marianum

Ricerca in fitoterapia (Regno Unito), 1996, 10/SUPPL. 1 (S25-S26)

Estratti flavonolignan purificati dai frutti del cardo selvatico di latte (silybum marianum (L.) Gaertn., syn. Il marianus L. del Carduus) pricipalmente contiene la silimarina, una miscela dell'isomero di silibinin, il isosilibinin, il silicristin e il silidianin. La silimarina è utilizzata per il trattamento orale di danni al fegato tossici (indotti da alcool, dalle droghe o dalle tossine ambientali) e per la terapia complementare nelle malattie del fegato infiammatorie croniche e nella cirrosi epatica. La silimarina ed il suo silibinin principale dell'isomero, rispettivamente, sono stati indicati per possedere le proprietà antiossidanti che impediscono così la perossidazione lipidica e la distruzione della membrana in cellule. Inoltre, la biosintesi della proteina e la rigenerazione delle cellule sono accelerate nel fegato nocivo che conduce al ripristino delle funzioni epatiche. Determinate tossine del fungo sono impedite entrare nella cellula di fegato da silibinin dovuto inibizione competitiva di ricevitori alla membrana cellulare. Il trattamento endovenoso con un derivato solubile del silibinin ora è un fattore importante di salvataggio nella terapia standard dei casi di avvelenamento dei phalloides dell'amanita. Per concludere, recentemente è stato indicato che la silimarina inibisce la produzione del leucotriene quale spiega il suo effetto antinfiammatorio e che ha un'azione antifibrotic. I test clinici confermano gli effetti positivi trovati negli studi sperimentali. Quindi, la silimarina è al giorno d'oggi non solo la droga più ben documentata per la terapia del fegato ma anche uno degli estratti il più intensivamente esaminatori della pianta con i meccanismi conosciuti di azione.



Fitoterapia affidabile nelle malattie del fegato croniche

Therapiewoche (Germania), 1996, 46/17 (916+918-919)

Più di 2,5 milione di persone in Germania soffrono dall'affezione epatica cronica, la maggior parte di loro dell'origine alcolica. La silimarina, estratta dal cardo selvatico d'argento (silybum marianum), si è rivelata sviluppare gli effetti antitossici e antifibrotic nei danni al fegato tossici sperimentali come pure umani. Il trattamento a lungo termine può ridurre la mortalità anche in pazienti con cirrosi epatica alcolica stabilita. Comunque soltanto una preparazione qualificata con la liberazione adeguata della silimarina dovrebbe essere utilizzata a causa di grandi differenze nella biodisponibilità di vari prodotti, come indicato recentemente. Secondo l'oggi disponibile di dati, il trattamento di silimarina dovrebbe applicarsi a tutti i pazienti che soffrono dall'epatopatia alcolica a causa dei suoi effetti favorevoli possibili sulla prognosi.



Prevenzione di cirrosi epatica di CCL4-induced dalla silimarina.

Fundam Clin Pharmacol (1989) 3(3): 183-91

L'efficacia del trattamento di silimarina nell'impedire le alterazioni biochimiche ed istologiche nella cirrosi epatica di CCL4-induced in ratti è stata studiata. Quattro gruppi di ratti sono stati trattati con: (1) CCL4; (2) olio minerale; (3) CCL4 + silimarina; e (4) silimarina. Tutti gli animali sono stati sacrificati 72 h dopo la conclusione dei trattamenti. Le attività della fosfatasi alcalina (alk. il phosp.), la transpeptidasi del gamma-glutamil (GGTP), la transaminasi piruvica glutammica (GPT) e glucose-6-phosphatase (G6Pase) ed il contenuto della bilirubina sono stati determinati in siero. Le attività di Na+, dell'atpasi di K+- e di Ca++-ATPase sono state misurate in membrane plasmatiche isolate. Lipoperoxidation, i trigliceridi (TG) ed i contenuti del glicogeno inoltre sono stati misurati in omogeneati del fegato. La cirrosi epatica è stata provata tramite gli importante crescite in collagene del fegato, lipoperoxidation, attività del siero di alk. phosp., GGTP, GPT, G6Pase, contenuto della bilirubina e fegato TG. Le attività delle atpasi determinate in membrane plasmatiche sono state ridotte significativamente, come era il contenuto del glicogeno del fegato. Il cotreatment di silimarina (50 mg/kg b.wt) completamente ha impedito tutti i cambiamenti osservati nei ratti di CCL4-cirrhotic, eccezione fatta per il contenuto del collagene del fegato che è stato ridotto soltanto 30% rispetto ai ratti cirrotici di CCL4-. La protezione di silimarina può essere attribuita alle azioni antiossidanti e distabilizzazioni dell'agente.



Radicali liberi nel danno di tessuto nelle malattie del fegato e nell'approccio terapeutico.

Med di Tokai J Exp Clin (1986) 11 supplemento: 121-34

In vitro e in vivo gli effetti di quattro agenti hepatoprotective: la silimarina (LegalonR), (+) - cyanidanol-3 (CatergenR), 6,6 metilene-Banca dei Regolamenti Internazionali (2,2,4-trimethyl-1, 2 dihydroquinoline) (MTDQ) e 4,5 imidazolo-carbossamide-fosfato amminico (Aica-P) sull'espressione e sull'attività dell'enzima del superossido dismutasi e su determinate reazioni immuni cellulari è stata studiata in linfociti (ed in eritrociti) dai pazienti cirrotici e dagli oggetti in buona salute di controllo. L'incubazione in vitro con queste droghe ha inibito la trasformazione dei linfociti lectin indotta ed alcune di loro hanno fatto diminuire il lymphocytotoxicity dipendente dall'anticorpo, spontaneo e lectin indotto. MTDQ, la silimarina e Aica-P hanno migliorato l'attività del superossido dismutasi degli eritrociti e dei linfociti ed i due posteriori e (+) - cyanidanol-3 hanno aumentato l'espressione del superossido dei linfociti come misurato tramite flusso cytofluorometry. In vivo il trattamento con Aica-P ha ristabilito i valori originalmente bassi di trasformazione dei linfociti dei linfociti dei pazienti. I nostri risultati indicano indirettamente che sia le attività antiossidanti che immunomodulatorie potrebbero essere fattori importanti nell'azione hepatoprotective di queste droghe.