PHYTOCHEMICALS CROCIFERO



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immagine Gli agenti antimutageni naturali possono prolungare l'efficacia della terapia farmacologica del virus dell'immunodeficienza umana
immagine Cambiamenti nei livelli di metaboliti urinarii dell'estrogeno dopo il trattamento orale di carbinol di indole-3- in esseri umani
immagine Risposta selettiva delle cellule di cancro al seno umane a indole-3-carbinol, un agente chemopreventive

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Gli agenti antimutageni naturali possono prolungare l'efficacia della terapia farmacologica del virus dell'immunodeficienza umana

Ipotesi mediche (Regno Unito), 1997, 48/3 (215-220)

L'efficacia a lungo termine di nuove terapie farmacologiche di combinazione per infezione da virus dell'immunodeficienza umana può essere limitata dalla tendenza del virus dell'immunodeficienza umana transfected a subire una mutazione alle forme resistenti alla droga. Ciò parla a favore dell'uso delle misure antimutagene sicure come adiuvanti a tali terapie. Le determinati sostanze nutrienti ed alimento scompone considerevolmente il selenio, i polifenoli del tè verde e i phytochemicals in fattori crociferi - può sopprimere l'inizio e la mutagenesi del cancro nei modelli della coltura cellulare e dell'animale; gli studi epidemiologici suggeriscono che le variazioni ambientali nel consumo di questi fattori dell'alimento possano avere un impatto importante sui tassi umani del cancro. Le diete a basso contenuto di grassi possono ridurre il danno basso dell'acido desossiribonucleico nei leukocytates umani. Quindi, le ampie ma assunzioni sicure di selenio, dei polifenoli del tè verde e delle verdure crocifere, nel contesto di una dieta bassa in ferro grasso ed assimilabile, possono essere prevedute per prolungare l'efficacia della terapia farmacologica negli individui infettati con il virus dell'immunodeficienza umana. Queste misure possono anche essere suggerite per prevenzione del cancro nella popolazione in genere.



Cambiamenti nei livelli di metaboliti urinarii dell'estrogeno dopo il trattamento orale di carbinol di indole-3- in esseri umani

Giornale dell'istituto nazionale contro il cancro (Regno Unito),1997, 89/10 (718-723)

Fondo: Il metabolismo ossidativo degli estrogeni in esseri umani è mediato soprattutto dal citocromo P450, molti isoenzimi di cui sono viscoelastici dagli agenti dietetici e farmacologici. Una via principale, l'idrossilazione 2, è indotta da indole-3-carbinol dietetico (I3C), che è presente in verdure crocifere (per esempio, cavolo e broccoli). Scopo: Poiché lo stagno dei substrati disponibili dell'estrogeno per tutte le vie è limitato, abbiamo supposto che l'idrossilazione aumentata 2 degli estrogeni conducesse ad attività in diminuzione nelle vie metaboliche facenti concorrenza. Metodi: I campioni di urina sono stati raccolti dagli oggetti prima e dopo ingestione orale di I3C (6-7 mg/kg al giorno). Nel primo studio, sette uomini hanno ricevuto I3C per 1 settimana; nel secondo studio, 10 donne hanno ricevuto I3C per 2 mesi. Un profilo di 13 estrogeni è stato misurato in ogni campione tramite spettrometria di cromatografia-Massachussets del gas. Risultati: In entrambi gli uomini e donne, 13C ha aumentato significativamente l'escrezione urinaria degli estrogeni C-2. Le concentrazioni urinarie di quasi tutti i altri metaboliti dell'estrogeno, compreso i livelli di estradiolo, estrone, estriolo e 16alpha-hydroxyestrone, erano più basse dopo il trattamento di I3C. Conclusioni: Questi risultati sostengono l'ipotesi quell'estrogeno di I3C-induced 2 risultati di idrossilazione nelle concentrazioni in diminuzione di parecchi metaboliti conosciuti per attivare il ricevitore dell'estrogeno. Questo effetto può abbassare la stimolazione estrogena in donne. Implicazioni: I3C può avere attività chemopreventive contro cancro al seno in esseri umani, sebbene gli effetti a lungo termine dei livelli elevati dell'estrogeno del catecolo in donne richiedano l'indagine successiva.


Risposta selettiva delle cellule di cancro al seno umane a indole-3-carbinol, un agente chemopreventive

Cancro nazionale Inst (STATI UNITI) di J 19 gennaio 1994

FONDO: Indole-3-carbinol (I3C), un composto trovato in cavolo, broccoli e cavolini di Bruxelles, inibisce la crescita dei tumori mammari una volta alimentati a determinati sforzi dei topi. Gli effetti chemopreventive ed antitumorali di I3C dipendono dalle specie e dal tipo del tessuto. Il meccanismo di azione ed i tipi specifici della cellula umana che rispondono a I3C sono non noti. SCOPO: Il nostro scopo era di studiare il meccanismo di azione di I3C (MDA-MB-231) nelle linee cellulari umane estrogeno-rispondenti (MCF-7) ed estrogeno-nonresponsive del cancro al seno. METODI: La risposta dell'estrogeno è stata determinata dalla capacità dell'estradiolo di stimolare la crescita delle cellule di cancro al seno sfavorite di estrogeno. L'effetto di I3C è stato misurato sulla crescita delle cellule, sul metabolismo di estradiolo e su livellato del citocromo P-4501A1. La crescita è stata misurata dai conteggi delle cellule e dall'analisi dell'morbido agar, il metabolismo dell'estrogeno è stato esaminato secondo un'analisi radiometrica ed il livello di citocromo P-4501A1 è stato misurato dalle macchie occidentali con un anticorpo policlonale. RISULTATI: I3C inibisce la crescita della linea cellulare estrogeno-rispondente MCF-7 ma ha scarso effetto sulla linea cellulare estrogeno-nonresponsive MDA-MB-231. L'idrossilazione specifica C-2 di estrogeno e di induzione del citocromo P-4501A1 è stata migliorata da I3C nel MCF-7 ma non nelle cellule MDA-MB-231. CONCLUSIONE: I3C ha effetti specifici del antigrowth in cellule di cancro al seno umane. Gli effetti inibitori di I3C possono comprendere l'induzione selettiva del metabolismo di estradiolo e del sistema relativo del citocromo P-450 che può essere limitata alle cellule estrogeno sensibili.