AGLIO (ALLIUMSATIVUM)



Indice
immagine Trattamento di allium sativum (aglio) per carcinoma temporaneo murino delle cellule.
immagine Aglio (allium sativum)--una pianta medicinale potente
immagine Una meta-analisi dell'effetto di aglio su pressione sanguigna
immagine Preferenze pazienti per la terapia innovatrice: una prova N-of-1 di aglio nel trattamento per ipertensione.
immagine Può l'aglio abbassare la pressione sanguigna? Uno studio pilota.
immagine Ipertensione e iperlipidemia: aiuti dell'aglio in casi delicati
immagine Attività antitrombotica di aglio: la sua inibizione della sintesi di thromboxane-B2 durante l'infusione di acido arachidonico e di collagene in conigli.
immagine Aglio (allium sativum) e cipolla (allium cepa): una rassegna della loro relazione alla malattia cardiovascolare
immagine Medicina tradizionale bulgara: una fonte di idee per le indagini phytopharmacological
immagine Aglio come agente naturale per il trattamento di ipertensione: un rapporto preliminare
immagine Piante ed azione ipotesa, antiatheromatous e coronarodilatating.
immagine Sviluppi recenti della chemioterapia delle infezioni virali di herpes
immagine Effetti benefici del mukul di allium sativum (aglio), di allium cepa e della commiphora su iperlipidemia e su aterosclerosi sperimentali--una valutazione comparativa.
immagine “Aglio: Un esame della sua relazione alla malattia maligna„
immagine “Potenziali di Anticarcinogenic e di Anticandidal per aglio„
immagine S-allylmercaptocysteine inibisce la proliferazione delle cellule e riduce l'attuabilità del erythroleukemia, del seno e delle linee cellulari del carcinoma della prostata
immagine Prevenzione delle lesioni preatheromatous nei ratti di sabbia dal trattamento con un supplemento nutrizionale
immagine Valutazione della proprietà di radicale-lavaggio dell'idrossile di aglio
immagine Azioni terapeutiche dei costituenti dell'aglio
immagine Verdura, frutta e consumo del grano ai polipi adenomatosi colorettali
immagine Chemoprevention di cancro mammario dal seleniuro di diallyl, un composto novello di organoselenium
immagine Chemoprotection contro il DNA dei due punti di formazione adduce dalla piridina portata dagli alimenti dell'agente cancerogeno 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo (4,5-b) (PhIP) nel ratto
immagine La riduzione di escrezione mutagena urinaria di ratti ha alimentato l'aglio
immagine Il metabolismo del solfuro chemoprotective di diallyl dell'agente a glutatione coniuga in ratti
immagine Uso ed utenti dei rimedi naturali in una popolazione di mezza età: Caratteristiche demografiche e psicosociali. Risultati dallo studio di dieta e del Cancro di Malmo
immagine Gli effetti del solfossido della cisteina dell'S-allilico isolato dall'allium sativum Linn e dal gugulipid su alcuni enzimi ed escrezioni fecali degli acidi biliari e degli steroli in colesterolo hanno alimentato i ratti
immagine Gli effetti di Antiperoxide del solfossido della cisteina dell'S-allilico isolato dall'allium sativum Linn e dal gugulipid nella dieta del colesterolo hanno alimentato i ratti
immagine Potenziale di modifica dell'alimento nella prevenzione del cancro
immagine Attività anti-cancerogena novella di un organosulfide da aglio: L'inibizione di crescita del tumore trasformata oncogene di H-ras in vivo dal bisolfuro di diallyl è associata con inibizione di elaborazione p21 (H-ras)
immagine Composti e cancro di Organosulfur
immagine Modulazione di attività epatica del citocromo P-450 del ratto dai composti del organosulfur dell'aglio
immagine Effetti di aglio sui contenuti nel siero di Tch, di LDL e di HDL osservati dal nel carcinoma gastrico sperimentale indotto MNNG ed in lesione precancerosa
immagine L'aglio e le componenti collegate dello zolfo dell'allilico inibiscono la carcinogenesi mammaria indotta N-metilica-N-NITROSOUREa del ratto

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Trattamento di allium sativum (aglio) per carcinoma temporaneo murino delle cellule.

Cancro (STATI UNITI) 15 maggio 1997, 79 (10) p1987-94

FONDO: Attualmente, l'immunoterapia con il bacillo che Calmette-Guerin (BCG) è il trattamento più efficace per carcinoma superficiale della vescica, ma la tossicità correlata al trattamento può limitare il suo uso in alcuni pazienti. I trattamenti alternativi sono necessari per i pazienti che non riescono a rispondere ad immunoterapia di BCG. L'allium sativum (COME), o l'aglio, è conosciuto per avere una vasta gamma di attività biologiche, compreso stimolazione immune ed attività antitumorale riferita. Per queste ragioni, gli autori hanno eseguito una serie di esperimenti destinati per esplorare gli effetti terapeutici possibili di COME nel modello murino di carcinoma della vescica MBT2. METODI: I topi di C3H/HeN sono stati randomizzati prima dell'inizio di ogni protocollo sperimentale. I topi hanno ricevuto 1 x 10(3) cellule MBT2 in 0,1 ml RPMI-1640, amministrati per via sottocutanea nella coscia giusta, il giorno 0 dell'esperimento. COME è stato iniettato al sito di trapianto del tumore il giorno 1 ed a 2 - agli intervalli di sette giorni fino al giorno 28. Per valutare gli effetti di orale COME in questo modello, il trattamento è stato iniziato i 30 giorni prima dell'inoculazione del tumore ed è continuato per i 30 giorni dopo l'inoculazione del tumore. Gli animali in tutti gli esperimenti sono stati seguiti per l'incidenza del tumore, la crescita del tumore e la sopravvivenza. RISULTATI: Negli esperimenti iniziali, sottocutanei COME volume significativamente riduttore del tumore ha paragonato al controllo salino (P < 0,05). Purtroppo, la morte correlata al trattamento inoltre è stata osservata, richiedente la riduzione della dose totale di AS. Animali di cui ha ricevuto 5 immunizzazioni settimanali COME (5 mg, 5 mg, 1 mg, 1 mg e 1 mg; dose cumulativa = incidenza significativamente riduttrice avuta del tumore di mg 13), crescita del tumore e sopravvivenza aumentata in paragone agli animali che hanno ricevuto il controllo salino. Nessuna morte correlata al trattamento è stata osservata con questo programma del trattamento. per determinare se PER QUANTO l'amministrazione potrebbe essere sistemica efficace, amministrato oralmente COME è stato provato alle dosi di 5 mg, 50 mg e 500 mg per 100 ml di acqua potabile. Topi che hanno ricevuto 50 mg orali COME riduzioni significative avute del volume del tumore (P < 0,05) in paragone agli animali che hanno ricevuto il controllo salino e topi che hanno ricevuto 500 mg orali COME riduzioni significative avute sia del volume che della mortalità del tumore (P < 0,05). CONCLUSIONI: L'efficacia antitumorale significativa di sottocutaneo e di orale COME garanzie indagine successiva e suggerisce che può fornire una nuova ed efficace forma di terapia per carcinoma temporaneo delle cellule della vescica.



Aglio (allium sativum)--una pianta medicinale potente

Fortschr Med (GERMANIA) 20 luglio 1995, 113 (20-21) p311-5

Molta prova suggerisce gli effetti benefici dell'ingestione dietetica regolare di aglio su ipertensione e su iperlipidemia delicate. L'aglio sembra avere proprietà antimicrobiche e immunostimulating, migliorare l'attività fibrinolitica ed esercitare gli effetti favorevoli sull'aggregazione e sull'adesione della piastrina. Le preparazioni standardizzate garantiscono il dosaggio esatto e minimizzano il problema di forte odore di aglio crudo. Quindi, un rimedio piega tradizionale ha stabilito la sua utilità per molti pazienti con le forme meno severe di malattia cardiovascolare come droga medica con molto pochi effetti collaterali. La prova disponibile provoca la speranza che la lista delle indicazioni può anche essere estesa considerevolmente in futuro. (43 Refs.)



Una meta-analisi dell'effetto di aglio su pressione sanguigna

J Hypertens (INGHILTERRA) aprile 1994, 12 (4) p463-8

OBIETTIVO: per intraprendere una rassegna sistematica, compreso la meta-analisi, delle prove controllate randomizzate pubblicate e non pubblicate delle preparazioni dell'aglio per determinare l'effetto di aglio al sul placebo relativo di pressione sanguigna e su altri agenti antipertensivi. IDENTIFICAZIONE DI DATI: Gli studi sono stati identificati da una ricerca di Medline e delle basi di dati elettroniche della medicina alternativa, dai riferimenti elencati in recensioni e primarie ed attraverso il contatto diretto con i produttori dell'aglio. SELEZIONE DI STUDIO: Soltanto le prove controllate randomizzate delle preparazioni dell'aglio che erano almeno di 4 settimane nella durata sono state ritenute ammissibili per l'inclusione nell'esame. ESTRAZIONE DI DATI: I dati sono stati estratti indipendente dai rapporti pubblicati dai due autori, con i disaccordi risolti dalla discussione. RISULTATI: Otto prove sono state identificate (tutti facendo uso della stessa preparazione a secco della polvere dell'aglio (Kwai) con i dati da 415 oggetti inclusi nelle analisi. Soltanto tre delle prove specificamente sono stati condotti negli oggetti ipertesi e molti hanno avuti altre imperfezioni metodologiche. Delle sette prove che hanno paragonato l'effetto di aglio a quello di placebo, tre hanno mostrato una riduzione significativa della pressione sanguigna sistolica (SBP) e quattro nella pressione sanguigna diastolica (DBP). La differenza media riunita camice nel cambiamento assoluto (dalla linea di base alla misura finale) di SBP era maggior negli oggetti che sono stati curati con aglio poi in quelli trattati con placebo. Per il DBP la riduzione di corrispondenza degli oggetti aglio-trattati era leggermente più piccola. CONCLUSIONI: I risultati indicano che questa preparazione della polvere dell'aglio può essere utile certo clinico negli oggetti con ipertensione delicata. Tuttavia, c'è prova ancora insufficiente per raccomandarla come terapia clinica sistematica per il trattamento degli oggetti ipertesi. Più-rigoroso prove progettate ed analizzate sono necessarie.



Preferenze pazienti per la terapia innovatrice: una prova N-of-1 di aglio nel trattamento per ipertensione.

J Gen Intern Med (STATI UNITI) novembre 1993, 8 (11) p619-21

Gli autori hanno usato la metodologia di test clinico N-of-1 per ottenere le comprensioni circa la preferenza di un paziente per aglio per la gestione della sua ipertensione. L'uomo di 61 anni ha ricevuto l'aglio, 500 mg per via orale tre volte un il giorno (3 settimane), o il placebo identico (3 settimane) in tre paia del trattamento. Mentre il paziente stava prendendo ad aglio la pressione sanguigna sistolica media in diminuzione da 2 Hg di millimetro (intervalli di confidenza 0,4 - 4,7, p < 0,05) e la pressione sanguigna diastolica di 95% è diminuito da 2,4 Hg di millimetro (intervalli di confidenza 0,4 - 4, p di 95% < 0,025). L'effetto del trattamento di aglio era piccolo, ma l'aglio continuo creduto paziente per la gestione della sua ipertensione è stato giustificato.



Può l'aglio abbassare la pressione sanguigna? Uno studio pilota.

Farmacoterapia (STATI UNITI) luglio-agosto 1993, 13 (4) p406-7

Una preparazione popolare dell'aglio che contiene il allicin 1,3% ad una grande dose (2400 mg) è stata valutata in questo studio dell'aperto etichetta in nove pazienti con ipertensione piuttosto severa (pressione sanguigna diastolica > o = 115 Hg di millimetro). La pressione sanguigna di seduta è caduto 7/16 (+/- 3/2 di deviazione standard) di Hg di millimetro ad effetto di punta circa 5 ore dopo la dose, con una diminuzione significativa nella pressione sanguigna diastolica (p < 0,05) a partire da 5-14 ore dopo la dose. Nessun effetto collaterale significativo è stato riferito. I nostri risultati indicano che questa preparazione dell'aglio può ridurre la pressione sanguigna. Ulteriori studi controllati sono necessari, specialmente con le dosi più convenzionali (per esempio, < o = 900 mg/giorno), in pazienti con delicato per moderare l'ipertensione e sotto controllato con placebo, stati della prova alla cieca.



Ipertensione e iperlipidemia: aiuti dell'aglio in casi delicati

Br J Clin Pract Symp supplemento (INGHILTERRA) agosto 1990, 69 p3-6

Quarantasette pazienti non ospedalizzati con ipertensione delicata hanno partecipato ad un randomizzato, controllato con placebo, studio in doppio cieco condotto da 11 medico di famiglia. I pazienti che sono stati ammessi hanno avuti pressioni sanguigne diastoliche fra 95 e 104 mmHg dopo una fase di due settimane dell'acclimatazione. I pazienti poi hanno preso una preparazione della polvere dell'aglio (Kwai) o un placebo dell'aspetto identico per 12 settimane. La pressione sanguigna ed i lipidi del plasma sono stati controllati durante il trattamento dopo quattro, otto e 12 settimane. Le differenze significative fra il placebo ed il gruppo della droga sono state trovate nel corso della terapia. Per esempio, la pressione sanguigna diastolica supina nel gruppo che ha trattamento dell'aglio è caduto 102 - 91 mmHg dopo otto settimane (p meno di 0,05) e a 89 mmHg dopo 12 settimane (p meno di 0,01). Il colesterolo nel siero ed i trigliceridi inoltre sono stati ridotti significativamente dopo otto e 12 settimane del trattamento. Nel gruppo del placebo, d'altra parte, nessun cambiamento significativo ha accaduto.



Attività antitrombotica di aglio: la sua inibizione della sintesi di thromboxane-B2 durante l'infusione di acido arachidonico e di collagene in conigli.

Prostaglandine Leukot acidi grassi (SCOZIA) ottobre 1990 essenziale, 41 (2) p95-9

I conigli sono stati dati per via endovenosa il collagene e l'acido arachidonico. L'alfa della cheto-prostaglandina F1 di pressione sanguigna, di conteggi delle piastrine, del plasma thromboxane-B2 (TXB2) e del plasma 6, (alfa 6-keto-PGF1) era risoluta. Entrambi gli agenti trombogenici, sopra l'infusione di una dose letale, hanno causato la trombocitopenia, indicativa in vivo dell'aggregazione e dell'ipotensione della piastrina. Questi cambiamenti sono stati associati con un aumento nei livelli del plasma di alfa TXB2 e 6 keto-PGF1 misurata dalla radioimmunoanalisi (RIA). Il pretrattamento dei conigli con un estratto acquoso di aglio (mgkg 500) ha assicurato la protezione da trombocitopenia e da ipotensione. La sintesi Thromboxane-B2 è stata ridotta significativamente in animali pretrattati con aglio ed allora iniettati con una dose letale di collagene o di acido arachidonico. La quantità di TXB2 sintetizzata in questi animali non era sufficiente per indurre la trombocitopenia o l'ipotensione. Tutti gli animali pretrattati con aglio erano bene protetti contro gli effetti dell'infusione dell'arachidonato o del collagene e nessun sintomo evidente è stato osservato in questi animali. Queste osservazioni indicano che l'aglio può essere utile nella prevenzione di trombosi.



Aglio (allium sativum) e cipolla (allium cepa): una rassegna della loro relazione alla malattia cardiovascolare

Prev Med (STATI UNITI) settembre 1987, 16 (5) p670-85

L'aglio e la cipolla sono stati utilizzati per i millenni nella pratica medica tradizionale di molte culture trattare disordini cardiovascolari ed altri. Entrambe le specie dell'allium, i loro estratti ed i costituenti chimici di queste piante sono stati studiati per gli effetti possibili sui fattori di rischio della malattia cardiovascolare--sia definito (iperlipidemia, ipertensione che iperglicemia) e sospettato (aggregazione della piastrina ed attività fibrinolitica del sangue). L'azione di queste specie dell'allium su coagulabilità del sangue è più ben definita del loro effetto sugli altri fattori di rischio. Mentre molti degli studi hanno imperfezioni metodologiche serie, c'è una certa prova per suggerire che l'uso di determinate formulazioni di aglio e/o della cipolla sia accompagnato dagli effetti favorevoli sui fattori di rischio negli oggetti normali ed in pazienti con la malattia aterosclerotica. La possibilità della tossicità derivando dall'ingestione acuta e cronica di un gran numero di queste piante o dei loro estratti è irrisolta. Di conseguenza, ulteriori studi clinici ed epidemiologici sono richiesti prima del ruolo di queste piante nella prevenzione ed il controllo dei disturbi cardiovascolari è capito e può essere realizzato. La ricerca supplementare in questa area è raccomandata. (116 Refs.)



Medicina tradizionale bulgara: una fonte di idee per le indagini phytopharmacological

J Ethnopharmacol (SVIZZERA) febbraio 1986, 15 (2) p121-32

Alcuni dati circa l'uso delle piante medicinali nella medicina tradizionale bulgara nei medio evo e nei tempi moderni sono presentati ed i risultati di 40 indagini sperimentale-farmacologiche di un anno su molte piante medicinali utilizzate nella medicina tradizionale bulgara sono esaminati. La discussione approfondita è presentata sulle indagini su aglio (allium sativum L.), una pianta ampiamente usata dalla gente bulgara per il trattamento delle malattie differenti. I dati dagli studi su tantissime piante usate per il trattamento di ipertensione, malattie infettive e come rimedi dello spasmolytic e diuretici sono riassunti. (51 Refs.)



Aglio come agente naturale per il trattamento di ipertensione: un rapporto preliminare

Cytobios (INGHILTERRA) 1982, 34 (135-36) p145-52

L'obiettivo principale di questo studio era di rivalutare gli effetti di aglio su pressione sanguigna riguardo alla sua capacità di provocare una diminuzione nella pressione sanguigna e di determinare la durata che questa diminuzione avrebbe richiesto. I ratti ipertesi sono stati fatti spontaneamente tre dosi dell'estratto dell'aglio (0,1 ml/kg, 0,25 ml/kg e 0,5 ml/kg) tramite l'iniezione orale. Le pressioni sanguigne di questi ratti etere-anestetizzati sono state misurate immediatamente prima che l'estratto è stato dato e poi 0,5, 2, 4, 6 e 24 h dopo l'estratto sono state date. Una misura di pressione sanguigna inoltre è stata presa a 48 h dopo amministrazione dell'estratto per le 0,5 dosi di ml/kg. Gilson Duograph System è stato usato per misurare la pressione sanguigna con il metodo del coda-polsino. C'era una profonda diminuzione nella pressione sanguigna sistolica di tutti ratti dopo tre dosi e la diminuzione si è presentata nel min 30 in ogni caso. Anche se le diminuzioni medie per i 0,1 ml/kg e le 0,25 dosi di ml/kg sono state calcolate poichè 51,25 Hg di millimetro e 56,25 Hg di millimetro, rispettivamente, queste dosi non erano sufficienti per sostenere la pressione sanguigna in una gamma normale per più di 1 o 2 H. Le 0,5 dosi di ml/kg, mostranti una diminuzione media di 65,7 Hg di millimetro, erano sufficienti per provocare una diminuzione ad un livello normale e per sostenere questa diminuzione per fino a 24 H. I risultati indicano che l'aglio è efficace come agente naturale per il trattamento di ipertensione.



Piante ed azione ipotesa, antiatheromatous e coronarodilatating.

Autunno 1979, 7 di J Chin Med (STATI UNITI) (3) p197-236

Comunque le grande il successo nella terapia di ipertensione, di aterosclerosi e della malattia cardiaca ischemica sono state guadagnate oggi dalle droghe efficienti recenti, la guarigione definita dei pazienti ancora non è raggiunta. La scoperta recente di reserpina, così droga efficiente dell'origine vegetale contro ipertensione, scienziati finora riluttanti convinti per considerare i composti chimici del mondo della pianta. Riguardo a questa conoscenza medica tradizionale, sembra necessario definire più esattamente la specificità di questi healings-a volte raccomandati non specifico per un intero ramo di medicina. Questa verifica sperimentale non dovrebbe usare irriverente la classificazione di oggi delle malattie; ci dovrebbe essere una consapevolezza che i metodi sperimentali convenzionali in farmacologia sono spesso inadatti per rivelare l'attività biologica reale di una o un'altra pianta medicinale. L'interesse nel campo empirico millenario della sanità si riconosce dall'organizzazione mondiale della sanità che promuove ricerca e sviluppo di medicina tradizionale, con le ricerche sui suoi aspetti psicosociali ed etnografici. Questi studi coprono una serie di piante che crescono in Bulgaria che hanno un effetto curativo nell'ipertensione, nell'aterosclerosi e nella malattia cardiaca ischemica secondo i dati di medicina tradizionale. Facendo uso dei metodi di vagliatura, gli estratti e le sostanze chimicamente pure sono stati studiati; l'estrazione è stata fatta con i solventi come l'acqua, l'etere, il cloroformio, dichloretan, etanolo, metanolo ed acetone. La maggior parte degli esperimenti sono stati effettuati sui gatti, sui conigli e sui cani anestetizzati. Le sostanze provate si sono applicate pricipalmente per via endovenosa ed in alcuni esperimenti oralmente. Gli esperimenti cronici inoltre sono stati effettuati sui cani insonni con ipertensione indotta, sugli animali alimentati una dieta atherogenic e sugli animali con l'aritmia indotta e lo spasmo coronario. I dati sono presentati di esame clinico di alcune piante o dei principi attivi isolati da loro. I risultati importanti di questi studi sono presentati per le seguenti piante: Aglio, geranio; Elleboro; Vischio; Oliva; Valeriano; Cratego; Arenarium di Pseucedanum; Vinca; Fumitory. Per altre 50 piante che crescono in Bulgaria ed in altri paesi l'autore presenta il suo ed altri ricercatori sperimentali e dati clinici circa azione ipotesa, antiatheromatous e coronarodilatating.



Sviluppi recenti della chemioterapia delle infezioni virali di herpes

Invertitore. ROUM. MED. (La ROMANIA), 1981, 32/1 (57-77)

Le categorie principali di agenti dei antiherpes attualmente utilizzati nella chemioterapia sono esaminate secondo la fase di replica del virus colpita: 1) adsorbimento del virus (adamantano, tensioattivi non ionici); 2) eclissi (interferone); 3) maturazione di virion (analoghi del nucleotide e del nucleosidico e derivati acidi fosfonici). Menzione inoltre è fatta di altri composti - derivati organici sintetici differenti, tinture fotodinamiche, ioni del metallo, acido borico, ormoni, antibiotici, altri prodotti naturali (estratti dalle alghe, dal propoli, dall'aglio marini) - con la promessa delle proprietà antivirali. Le difficoltà e le prospettive di ricerca virale nella chemioterapia brevemente sono discusse.



Effetti benefici del mukul di allium sativum (aglio), di allium cepa e della commiphora su iperlipidemia e su aterosclerosi sperimentali--una valutazione comparativa.

J Postgrad Med (INDIA) luglio 1991, 37 (3) p132-5

Somministrazione orale dell'estratto di etere del petrolio dell'allium sativum, dell'allium cepa e dell'estratto del ethylacetate di mukul della commiphora nell'aumento significativamente impedito dei ratti dell'albino nel livello del colesterolo nel siero e del trigliceride di siero, causati dalla dieta atherogenic. Tutti gli tre agenti inoltre sono stati trovati alla protezione confer significativa contro aterosclerosi indotta dieta atherogenic.



“Aglio: Un esame della sua relazione alla malattia maligna„

Medicina preventiva, maggio 1990; 19(3): 346-361

Ciò è un'estesa recensione sugli aspetti fisiologici di aglio per quanto riguarda prevenzione del cancro ed il trattamento. Questo articolo elenca circa 30 studi dal 1949 al 1986 su aglio e su cancro. Il consumo della cipolla ed epidemiologicamente dell'aglio è associato con la mortalità riduttrice da cancro. L'aglio è ricco in composti solforati e può essere importante in parecchie vie di disintossicazione. L'aglio ha proprietà del cancro ed antitumorali di inibizione. Non ci sono attualmente dati dal programma nazionale di tossicologia per quanto riguarda la tossicità di aglio comunque nei modelli che dell'animale gli effetti sulla salute negativi alle dosi elevate molto sono stati riferiti. Altri effetti documentati di aglio comprendono l'inibizione antiobiotic e antifungina di attività, di fibrinolisi e dell'aggregazione della piastrina. Gli oligoelementi selenio ed il germanio, antiossidanti nel loro diritto, sono costituenti di aglio giapponese. Ulteriori studi in esseri umani su aglio e su cancro sono incoraggiati. 10,040



“Potenziali di Anticarcinogenic e di Anticandidal per aglio„

Rassegna clinica internazionale di nutrizione, ottobre 1990; 10(4): 423-429.

Stati di questa rassegna che l'estratto dell'aglio di Kyolic ha migliorato l'eliminazione del candida albicans in animali infettati. Kyolic può inibire l'aflatossina o la mutagenesi indotta benzopirene. Può anche inibire l'aflatossina dal legare a DNA. L'aglio riduce la formazione di metaboliti organosolubili ed aumenta la formazione di metaboliti solubili in acqua che facilitano l'eliminazione dell'agente cancerogeno.



S-allylmercaptocysteine inibisce la proliferazione delle cellule e riduce l'attuabilità del erythroleukemia, del seno e delle linee cellulari del carcinoma della prostata

Nutrizione e Cancro (U.S.A.), 1997, 27/2 (186-191)

I composti di Organosulfur sono le componenti biologicamente attive delle verdure dell'allium. Molte indennità-malattia sono state attribuite a loro, compreso inibizione di carcinogenesi. Poiché il arare di alcuni di questi composti di thioallyl rapidamente inattivato nel corpo, noi hanno studiato una delle componenti stabili presenti in estratto invecchiato dell'aglio, S-allylmercaptocysteine (SAMC), in uno sforzo per determinare se può inibire la proliferazione delle cellule tumorali. La proliferazione e un'attuabilità di due linee cellulari di erythroleukemia, HEL e OCIM-1, due linee cellulari ormone-rispondenti del carcinoma della prostata e del seno, MCF-7 e CRL-1740, rispettivamente e cellule endoteliali umane normali della vena ombelicale in risposta alle concentrazioni differenti di SAMC sono state studiate per fino a due settimane. C'erano le variazioni nella sensibilità a questo composto del organosulfur nelle linee cellulari differenti esaminate, ma le due linee cellulari ormone-rispondenti del cancro di seno e di prostata erano chiaramente molto più suscettibili dell'influenza crescita-inibitoria del composto di thioallyl. L'effetto antiproliferativo di SAMC è stato limitato alle cellule attivamente crescenti. Le cellule endoteliali umane della vena ombelicale che avevano raggiunto la confluenza hanno sfuggito alla riduzione dell'attuabilità così notevole nelle linee cellulari del cancro provate. I nostri studi danno così la prova di un effetto diretto di SAMC sulle cellule tumorali stabilite.



Prevenzione delle lesioni preatheromatous nei ratti di sabbia dal trattamento con un supplemento nutrizionale

Arzneimittel-Forschung/ricerca della droga (Germania), 1996, 46/6 (610-614)

I ratti di sabbia hanno alimentato una dieta ipercolesterolemica che contiene 0,01% dell'agente 2 che di antitiroide mercapto-1-imidazole sviluppano le lesioni preatheromatous simili a quelle trovate in esseri umani, oltre all'obesità ed all'insulino-resistenza. Gli effetti dei ricchi nutrizionali di un supplemento in acidi grassi ed estratto essenziali dell'aglio (Arterodiet (r)) sull'aspetto e sull'evoluzione delle lesioni sono stati studiati. Il trattamento con questo supplemento nutrizionale ha fatto diminuire significativamente i trigliceridi di circolazione e la lipoproteina a bassa densità (LDL) - livelli di colesterolo ma non ha alterato i livelli dell'insulina o del glucosio del plasma. i livelli di colesterolo Intra-arteriosi inoltre sono stati diminuiti dal trattamento che ha provocato una normalizzazione delle lesioni aterosclerotiche in questi animali.



Valutazione della proprietà di radicale-lavaggio dell'idrossile di aglio

Biochimica molecolare e cellulare (U.S.A.), 1996, 154/1 (55-63)

L'aglio è stato riferito per assicurare la protezione contro aterosclerosi ipercolesterolemica e da aritmia e da infarto indotti da ischemia. I radicali senza ossigeno (OFRs) sono stati implicati mentre le cause in questi malattie ed antiossidanti sono state indicate per essere efficaci contro queste circostanze. L'efficacia di aglio in questi stati di malattia ha potuto essere dovuto la sua capacità di pulire OFRs. Tuttavia, l'attività di OFR-lavaggio di aglio è non nota. Inoltre è non noto se la sua attività è colpita cucinando. Quindi abbiamo studiato, facendo uso di cromatografia liquida a alta pressione, la capacità dell'estratto dell'aglio (riscaldato o non riscaldato) di pulire il radicale ossidrile esogenicamente generato (.OH). .OH è stato generato dalla fotolisi di H2O2 (1.2-10 micromoles/ml) con luce (UV) ultravioletta ed è stato bloccato con acido salicilico (500 nmoles/ml). H2O2 ha prodotto .OH in un modo dipendente dalla concentrazione come stimato dall'acido diidrossibenzoico dei prodotti 2,3 del complesso di .OH (DHBA) e da 2,5-DHBA. Microl/ml dell'estratto dell'aglio (5 - 100) ha prodotto un'inibizione (30 -100%) di 2,3-DHBA e di 2,5-DHBA generati dalla fotolisi di H2O2 (5,00 pmoles/ml) nel modo dipendente dalla concentrazione. La sua attività è ridotta di 10% approssimativamente una volta riscaldata a 100degreeC per il min 20, 40 o 60. Le dimensioni di riduzione dell'attività erano simili per i tre periodi di riscaldamento. L'estratto dell'aglio ha impedito la formazione di .OH-induced di malondialdeide nell'omogeneato del fegato del coniglio in un modo dipendente dalla concentrazione. Da solo non ha colpito i livelli di MDA in assenza di .OH. Questi risultati indicano che l'estratto dell'aglio è un organismo saprofago potente di .OH e che riscaldare riduce la sua attività leggermente.



Azioni terapeutiche dei costituenti dell'aglio

Esami medicinali di ricerca (U.S.A.), 1996, 16/1 (111-124)

La maggior parte dei studi su aglio durante i 15 anni scorsi sono stati soprattutto nei campi di cardiovascolare e del ctherosclerosis, dove gli effetti sono stati esaminati sul colesterolo nel siero, su LDL, su HDL e su trigliceridi. Sebbene gli studi non siano coerenti relativamente al dosaggio, alla normalizzazione delle preparazioni dell'aglio ed al periodo di trattamento, la maggior parte dei risultati suggeriscono che l'aglio faccia diminuire i livelli dei trigliceridi e del colesterolo in pazienti con i livelli aumentati di questi lipidi. L'abbassamento dei lipidi del siero dall'ingestione dell'aglio può fare diminuire il processo di aterosclerosi. L'altro effetto benefico principale di aglio è dovuto le sue azioni antitrombotiche. Questo campo della ricerca dell'aglio è stato studiato estesamente. Gli estratti dell'aglio e parecchi costituenti dell'aglio dimostrano le azioni antitrombotiche significative sia in vitro che in vivo sistemi. Allicin e l'adenosina sono i costituenti antipiastrinici più potenti di aglio a causa dei loro effetti in vitro. Sia dal allicin che dall'adenosina rapidamente sono metabolizzati nel sangue umano ed altri tessuti, è dubbioso che questi composti contribuiscono a tutte le azioni antitrombotiche nel corpo. Inoltre, il ajoene inoltre sembra non essere un principio antipiastrinico attivo, perché non è naturalmente presente in aglio, nelle polveri dell'aglio, o in altre preparazioni commerciali dell'aglio. Soltanto una piccola quantità di ajoene può essere trovata in aglio petrolio-macera; tuttavia, il ajoene sta sviluppando come droga per il trattamento dei disordini tromboembolici. I risultati recenti sull'identificazione delle attività d'inibizione degli enzimi potenti della deaminasi dell'adenosina e della fosfodiesterasi ciclica di AMP in estratti dell'aglio sono interessanti e possono avere un ruolo significativo nelle azioni farmacologiche nel corpo. La presenza di tali inibitori di enzimi in aglio può forse spiegare parecchi effetti clinici nel corpo, compreso le azioni antitrombotiche, vasodilatatori ed anticancro. Gli studi epidemiologici hanno suggerito che l'aglio svolgesse un ruolo significativo nella riduzione delle morti causate dalle malattie maligne. Ciò aveva condotto molti ricercatori ad esaminare l'aglio ed i costituenti dell'aglio per le loro azioni antitumorali e citotossiche sia in vitro che in animali da laboratorio. I dati da queste indagini suggeriscono che l'aglio contenga parecchi agenti potenzialmente importanti che possiedono le proprietà antitumorali e anticarcinogenic. Riassumendo, l'epidemiologici, clinico e dati del laboratorio hanno provato che l'aglio contiene molti biologicamente e composti farmacologicamente importanti, che sono utili alle sanità da cardiovascolare, neoplastico e parecchie altre malattie. I numerosi studi sono in corso dappertutto sviluppare le efficaci e preparazioni inodore dell'aglio come pure isolare i principi attivi che possono essere dal punto di vista terapeutico utili.



Verdura, frutta e consumo del grano ai polipi adenomatosi colorettali

Giornale americano di epidemiologia (U.S.A.), 1996, 144/11 (1015-1025)

Gli studi precedenti suggeriscono che il rischio di cancro colorettale diminuisca con più alta assunzione delle verdure, della frutta e dei grani. Pochi studi, tuttavia, hanno esaminato questi fattori relativamente all'avvenimento dei polipi colorettali. Gli autori hanno usato i dati di caso-control da 488 paia abbinate per valutare le associazioni delle verdure, della frutta e dei grani con i polipi. Gli oggetti erano californiani del sud di 50-74 anni che hanno avuti nel 1991-1993 un sigmoidoscopy. La dieta durante l'anno prima di sigmoidoscopy è stata misurata con un questionario di frequenza dell'alimento. Il frequente consumo di verdure, di frutta e di grani è stato associato con prevalenza in diminuzione del polipo. Specificamente, il rapporto di probabilità di regolato che paragona il più alto al quintile più basso di assunzione per le verdure era 0,47 (intervallo di confidenza di 95% (ci) 0.29-0.76), dato che i frutti erano 0,65 (ci 0.40-1.05 di 95%) e per i grani erano 0,55 (ci 0.33-0.91 di 95%). Gli autori inoltre hanno trovato le associazioni inverse per le alte verdure del carotenoide, cruciferae, alta frutta della vitamina C, aglio e tofu (o soia). Dopo ulteriore registrare per ottenere i costituenti potenzialmente anticarcinogenic di questi alimenti, le alte verdure del carotenoide, le verdure crocifere, l'aglio ed il tofu (o soia) sono rimanere connessi inversamente con i polipi. Questi risultati sostengono l'ipotesi che l'alta assunzione delle verdure, i frutti, o le diminuzioni dei grani il rischio di polipi e suggeriscono che tutti gli effetti protettivi potrebbero riflettere i costituenti nmeasured in questi alimenti.



Chemoprevention di cancro mammario dal seleniuro di diallyl, un composto novello di organoselenium

Ricerca anticancro (Grecia), 1996, 16/5 A (2911-2915)

La ricerca precedente ha dimostrato che i composti distintivi di organoselenium sono strutturalmente superiori agli analoghi corrispondenti dello zolfo nella prevenzione del cancro. Lo studio presente è stato destinato per estendere questa osservazione fino il solfuro di diallyl (DASe), un composto sintetico volatile ed il solfuro di diallyl (DAS), una componente di sapore di aglio. Le loro attività anticarcinogenic sono state valutate facendo uso 7,12 del dimethylbenz (a) - modello mammario indotto del tumore dell'antracene (DMBA). I ratti gavaged tre volte con DASe (un peso corporeo di 6 o 12 micromol/kg) o micromol/kg di DAS (300, 900 o 1.800) a 96, 48 e 24 ore prima del trattamento di DMBA. L'inibizione significativa del tumore è stata trovata con le due dosi di DASe e la dose elevata del DAS. Sulla base di questi risultati, DASe sembra essere almeno 300 volte più attivo del DAS. L'analisi ofn la ghiandola mammaria ed il fegato ha indicato che DASe non ha avuto effetto su questi parametri, suggerenti che DASe potrebbe influenzare alcuni eventi rischio-collegati sconosciuti all'infuori dell'attivazione/della disintossicazione carcinogene. Sebbene il meccanismo di azione di DASe rimanga al delucidato a, la sua rilevanza potenziale ai prodotti naturali sarà discussa nel contesto della chimica di aglio selenio-arricchito che è stato riferito per essere efficace nella prevenzione del cancro in parecchi studi.



Chemoprotection contro il DNA dei due punti di formazione adduce dalla piridina portata dagli alimenti dell'agente cancerogeno 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo (4,5-b) (PhIP) nel ratto

Meccanismi fondamentali e molecolari di ricerca di mutazione - di mutagenesi (Paesi Bassi), 1997, 376/1-2 (115-122)

L'amina aromatica eterociclica mutagena, la piridina di zo di 2 amino-1-methyl-6-phenylimida (4,5-b) (PhIP), è un prodotto di pirolisi in alimenti cucinati che è stato indicato per essere un agente cancerogeno del colon del ratto ed è stato implicato in eziologia di tumore del colon umano. Per identificare le strategie di chemoprotection che potrebbero essere effettuate in esseri umani, uno studio pilota è stato condotto in cui i livelli del PhIP-DNA-complesso sono stati quantificati nei due punti dei ratti maschii F344 che erano stati sottoposti a 16 regimi presunti differenti di chemoprotection, seguiti da un'alimentazione mediante sonda gastrica di PhIP (50 mg/kg) e sacrificano 24 h più successivamente. I 16 trattamenti (Oltipraz, benzylisothiocyanate, solfuro di diallyl, polvere dell'aglio, etossichina, idrossianisolo butilato, glutatione, indole-3-carbinol, alfa-angelicalactone, palmitati di kahweol/cafestol, quercetina, tè verde, tè nero, acido tannico, amido amilasi-resistente ed esercizio fisico) hanno compreso i composti contenenti zolfo, gli antiossidanti, i flavonoidi, i diterpeni, i polifenoli, l'alta fibra dietetica, ecc. L'inibizione più sconosciuta di formazione del complesso PhIP-DNA nei due punti è stata osservata sopra pretrattamento con tè nero, benzylisothiocyanate e una miscela (1: 1) del kahweol: i palmitati di cafestol, che hanno provocato 67, 66 e le diminuzioni di 54% in PhIP-DNA dei due punti adducono i livelli, rispetto ai comandi. Il preliminare studia sul loro meccanismo di azione ha indicato quel soltanto kahweol: il cafestol ha causato un'induzione sostanziale degli isozimi della S-transferasi del glutatione (GSTs) che sono probabilmente importanti nella disintossicazione di PhIP. Considerevolmente, questa induzione si è presentata nel fegato piuttosto che nei due punti.



La riduzione di escrezione mutagena urinaria di ratti ha alimentato l'aglio

Lettere del Cancro (Irlanda), 1997, 114/1-2 (185-186)

Le sostanze naturali dell'origine vegetale sono conosciute per possedere il potenziale antimutageno. L'aglio (allium sativum) è stato alimentato ai ratti nella forma in polvere secca alle concentrazioni di 0,1%, di 0,5% e di 1% nella loro dieta per 4 settimane. Alla conclusione dell'esperimento il benzoapirene (1 mg/rat) è stato iniettato intraperitonealmente e 24 urine di h è stato raccolto dai ratti. Gli agenti mutageni urinarii sono stati quantificati dall'analisi del salmonella typhimurium. C'era una riduzione significativa dell'escrezione degli agenti mutageni urinarii dai ratti agente-esposti alimentati l'aglio. Più ulteriormente, c'era una stimolazione nelle attività della glutatione-S-transferasi del fegato e delle riduttasi citosoliche del chinone del polmone e del fegato. Lo studio ha suggerito che il potenziale antimutageno di aglio potesse essere mediato con induzione degli enzimi di disintossicazione nei tessuti dell'obiettivo.



Il metabolismo del solfuro chemoprotective di diallyl dell'agente a glutatione coniuga in ratti

Ricerca chimica in tossicologia (U.S.A.), 1997, 10/3 (318-327)

Gli effetti chemoprotective del solfuro di diallyl (DAS), una componente di sapore di aglio, sono stati attribuiti ai suoi effetti inibitori sul bioactivation di CYP2E1-mediated di determinati prodotti chimici cancerogeni. Oltre ad essere un inibitore competitivo di CYP2E1 in vitro, il DAS è conosciuto per causare l'inibizione irreversibile di CYP2E1 in ratti in vivo. La proprietà posteriore è creduta di essere mediata dal sulfone di diallyl del metabolita di DAS (DASO2), che è probabilmente ad un inibitore basato a meccanismo di CYP2E1, sebbene il meccanismo di fondo rimanga sconosciuto. Per studiare la natura dei mediatori reattivi responsabili dell'inattivazione di CYP2E1 dal DAS ed i suoi metaboliti immediati, gli studi presenti sono stati effettuati per individuare ed identificare i coniugati potenziali del glutatione (GSH) del DAS ed il suo solfossido di diallyl dei metaboliti (DASO) e DASO2. Per mezzo di LC-MS/MS ionspray, dieci coniugati di GSH sono stati identificati in bile raccolta dai ratti dosati con il DAS, vale a dire: Glutatione di s (3 (S-allilico-s-oxomercapto) - ropyl 2-hydroxyp) (M1, m2; diastereomers), glutatione di s (3 (S-allilico-s-dioxomercapto) -2 idrossipropilici) - (M5), glutatione di s (2 (S-allilico-s-dioxomercapto) - 1 etile (idrossimetilico)) (M3, M4; diastereomers), glutatione di s (3 (s-allylmercapto) - 2-hydroxypropyl) (M6), s (3-hydroxypropyl) - glutatione (M7), glutatione di s (2-carboxyethyl) (M8), bisolfuro di glutathionyl dell'allilico (M9) e S-allylglutathione (M10). Ad eccezione di M6, tutti coniugati di cui sopra di GSH sono stati individuati nella bile dei ratti trattati con DASO, mentre soltanto il M3, M4, M5, M7, M8 e M10 sono stati trovati nella bile dei ratti trattati con DASO2. Gli esperimenti hanno condotto in vitro indicato che GSH ha reagito spontaneamente con DASO in FO e con DASO2 per formare M10. In presenza di NADPH e di GSH, l'incubazione del DAS con il ratto cDNA-espresso CYP2E1 ha provocato la formazione di metaboliti M6, M9 e M10, mentre l'incubazione con DASO ha condotto alla formazione di M3, di M4, di M5, di M9 e di M10. Quando DASO2 ha funto da substrato, CYP2E1 generato coniuga soltanto il M3, M4, M5 e M10. Questi risultati indicano che mentre il DAS e DASO subiscono l'estesa ossidazione in vivo all'atomo dello zolfo, al carbonio allylic ed ai legami doppi terminali, CYP2E1 preferenziale catalizza l'ossidazione dell'atomo dello zolfo per formare il solfossido ed il sulfone (DASO e DASO2). Tuttavia, sembra che il prodotto finale di questa sequenza, vale a dire, DASO2, subisca ulteriore attivazione di CYP2E1-mediated del legame di pi olefinico, una reazione che trasforma molte olefine terminali agli inibitori basati meccanismo potente P450. Supponiamo, quindi, che sia questo evento metabolico finale con DASO2 che conduce alla distruzione autocatalitica di CYP2E1 e che è pricipalmente responsabile degli effetti chemoprotective del DAS in vivo.



Uso ed utenti dei rimedi naturali in una popolazione di mezza età: Caratteristiche demografiche e psicosociali. Risultati dallo studio di dieta e del Cancro di Malmo

Pharmacoepidemiology e sicurezza della droga (Regno Unito), 1996, 5/5 (303-314)

Fondo - in Svezia, un gran numero di soldi sono spesi annualmente sui rimedi naturali (NRs), malgrado il fatto che la maggior parte dei prodotti in questa categoria manchino della documentazione scientifica della loro efficacia ed effetti collaterali. L'uso e gli utenti dei rimedi naturali non sono ben definiti. Questo articolo descrive l'uso di NR e gli utenti di NR in una città in Svezia del sud e verifica l'ipotesi che l'uso dei rimedi naturali è una strategia per fare fronte ai fattori di sforzo psicosociali. Metodi - il gruppo di studio ha consistito di 6545 uomini e donne, di 45-65 anni, che durante 1991 e i 1992 hanno partecipato allo studio di dieta e del Cancro di Malmo, uno studio di gruppo futuro su grande scala. I dati su consumo di rimedi naturali sono stati registrati durante i sette giorni consecutivi, come componente di una valutazione dietetica. Ogni partecipante inoltre ha compilato un questionario, riguardante l'istruzione, la storia del lavoro, l'alcool ed abitudine di fumare, salute percepita e fattori psicosociali quali la rete sociale, il supporto sociale, lo sforzo di lavoro ed il controllo globale. La composizione corporea inoltre è stata misurata. Risultati - la prevalenza del consumo di NR era 26% fra le donne e 17% fra gli uomini. L'uso di NR era più comune durante l'inverno e la primavera. I prodotti più popolari erano ginseng, aglio ed i vari estratti della pianta e dell'erba. I fattori determinanti importanti di uso di NR erano istruzione superiore, origine svedese e fattori di stile di vita come la percentuale grassa bassa del peso corporeo e l'alto consumo dell'alcool fra le donne. Altri fattori determinanti erano il più alta età e non fumare fra gli uomini. Nessuno dei fattori psicosociali sono sembrato influenzare la prevalenza del consumo di NR. Conclusioni - la prevalenza del consumo di NR è influenzata dal sesso, dai fattori demografici, dalla stagione dell'anno e dallo stile di vita. L'uso di NRs non sembra essere una strategia comune per fare fronte allo sforzo psicosociale.



Gli effetti del solfossido della cisteina dell'S-allilico isolato dall'allium sativum Linn e dal gugulipid su alcuni enzimi ed escrezioni fecali degli acidi biliari e degli steroli in colesterolo hanno alimentato i ratti

Giornale indiano di biologia sperimentale (India)), 1995, 33/10 (749-751)

il solfossido della cisteina dell'S-allilico, isolato da aglio, A. sativum, è più o meno attivo quanto il gugulipid nell'ipercolesterolemia, nell'obesità e nella dismutazione di controllo delle attività enzimatiche nei ratti alimentati dieta del colesterolo. Gli effetti benefici delle droghe sono parzialmente dovuto i loro effetti inibitori sulle transaminasi, sulla fosfatasi alcalina, sugli enzimi lipogenic e sulla riduttasi del CoA di HMG e su parzialmente dovuto i loro effetti stimolatori sugli enzimi lipolitici della transferasi dell'acile del lecitina-colesterolo del plasma e sull'escrezione fecale degli steroli e degli acidi biliari.



Gli effetti di Antiperoxide del solfossido della cisteina dell'S-allilico isolato dall'allium sativum Linn e dal gugulipid nella dieta del colesterolo hanno alimentato i ratti

Giornale indiano di biologia sperimentale (India)), 1995, 33/5 (337-341)

Il colesterolo che contiene la dieta ha aumentato significativamente non solo il peso corporeo, ma anche il peso di fegato ed il tessuto adiposo dei ratti. Ciò è accompagnata da un importante crescita in lipidi del sangue, indice e perossidazione lipidica atherogenic e una diminuzione significativa nelle attività ridutrici del livello, del superossido dismutasi e della catalasi del glutatione in tessuti. Il trattamento con il solfossido della cisteina dell'S-allilico inverte gli effetti deleteri della dieta del colesterolo significativamente e quasi efficacemente quanto il gugulipid.



Potenziale di modifica dell'alimento nella prevenzione del cancro

RICERCA DEL CANCRO. (U.S.A.), 1994, 54/7 DI SUPPLEMENTO. (1957s-1959s)

Questa presentazione mette a fuoco sulla ricerca che potrebbe applicarsi teoricamente per implementare la strategia del chemoprevention della popolazione in genere. Il concetto è basato sui locali degli alimenti di miglioramento con i anticarcinogens conosciuti con i metodi agricoli o le tecnologie della trasformazione alimentare. Due aree del nostro lavoro sono descritte: aglio (a) coltivato con fecondazione del selenio e (b) livello degli alimenti in acido linoleico coniugato. Sia il selenio che l'acido linoleico coniugato sono agenti chemopreventive potenti nel modello animale del tumore. La spiegazione razionale di consegna dei questi due composti specifici attraverso il sistema dell'alimento sarà sviluppata. Gli studi preliminari saranno da cancro mammario indotto da agente dell'Unione Sovietica in ratti. Per concludere, i vantaggi di usando gli alimenti per fornire i anticarcinogens alla popolazione in genere come componente di una strategia chemopreventive inoltre saranno discussi.



Attività anti-cancerogena novella di un organosulfide da aglio: L'inibizione di crescita del tumore trasformata oncogene di H-ras in vivo dal bisolfuro di diallyl è associata con inibizione di elaborazione p21 (H-ras)

Comunicazioni biochimiche e biofisiche di ricerca (U.S.A.), 1996, 225/2 (660-665)

In questo studio, riferiamo un'attività anticarcinogenic novella di un composto del organosulfur da aglio, bisolfuro di diallyl (PAPÀ). Il trattamento dei PAPÀ ha inibito significativamente la crescita dei tumori trasformati oncogene di H-ras in topi nudi. Rispetto ai comandi, l'aspetto dei tumori inoltre è stato ritardato contrassegnato tramite la somministrazione orale dei PAPÀ. L'inibizione di crescita del tumore dal trattamento dei PAPÀ ha correlato con l'inibizione di associazione della membrana p21 (H-ras) nel tessuto del tumore. I livelli di p21 associato membrana (H-ras) erano marzo rispetto ai comandi. Una tendenza opposta, tuttavia, era evidente per p21 citosolico (H-ras). Ancora, il trattamento dei PAPÀ ha provocato un'inibizione significativa di attività epatica come pure tumorale della riduttasi del coenzima A di 3 hydroxy-3-methylglutaryl. Questi risultati indicano che i PAPÀ sopprime la crescita dei tumori trasformati oncogene di H-ras in topi nudi inibendo l'associazione della membrana di p21 tumorale (H-ras).



Composti e cancro di Organosulfur

Avanzamenti nella medicina e nella biologia sperimentali (U.S.A.), 1996, 401/- (147-154)

È provato che i composti del organosulfur possono inibire l'induzione e la crescita di cancro. Parecchi composti del organosulfur sono costituenti dietetici e le specie dell'allium sono una fonte ricca di tali molecole. Alcuni ma non tutti gli studi epidemiologici hanno suggerito che il consumo di aglio potesse fare diminuire l'incidenza del cancro. C'è prova sostanziale che i costituenti di aglio compreso i solfuri di diallyl possono inibire l'induzione di cancro in animali da esperimento. Gli effetti sia sull'inizio che sulla promozione del tumore sono stati documentati. Alcuni effetti possono essere mediati da modulazione di metabolismo carcinogeno che comprende i rapporti alterati della droga di fase I e di fase II che metabolizza gli enzimi. Le azioni inibitorie sulla crescita delle cellule del tumore sono state documentate e, per alcune cellule del tumore, differenziare gli effetti dei solfuri di diallyl può accadere. Un meccanismo definitivo di azione non è stato stabilito e la prova esiste per gli effetti a parecchi siti nel metabolismo e nel regolamento carcinogeni della crescita del tumore. Non è sempre chiaro che le ricerche di laboratorio possono essere estrapolate ai livelli ragionevoli di consumo dagli esseri umani di aglio o di altre specie dell'allium.



Modulazione di attività epatica del citocromo P-450 del ratto dai composti del organosulfur dell'aglio

Nutrizione e Cancro (U.S.A.), 1996, 25/3 (241-248)

I composti del organosulfur dell'aglio esercitano gli effetti chemopreventive a parecchi siti dell'organo in roditori dopo amministrazione degli agenti cancerogeni chimici, possibilmente inibendo l'attivazione carcinogena via il metabolismo ossidativo del citocromo P-450-mediated. È stato suggerito che la variabilità nella potenza di inibizione del tumore dai composti solforati dell'aglio fosse dovuto le differenze strutturali, quale il numero dei gruppi dello zolfo e dell'allilico. In questo studio, il solfuro di diallyl (DAS), il bisolfuro di diallyl (PAPÀ) ed il solfuro metilico dell'allilico (AMS) sono stati amministrati ai topi Sprague Dawley acetone-trattati del maschio adulto tramite l'alimentazione mediante sonda gastrica gastrica ad una dose di 1,75 mmol/kg in olio di semi di cotone. Dopo 15 ore, l'attività ed il contenuto microsomici epatici del citocromo P-450 sono stati esaminati. L'attività dell'idrossilasi del p-nitrofenolo (pNP) (E.C 1.14.13.29) è stata diminuita significativamente da tutti i composti dell'aglio, mentre le attività di O-deethylase di N-demetilasi di benzphetamine e del ethoxyresorufin non sono state cambiate. L'attività dell'idrossilasi del pNP è stata diminuita a 31%, a 54% e a 65% di attività di controllo ed i livelli immunodetectable della proteina CYP2E1 sono stati diminuiti in modo analogo dal DAS, dai PAPÀ e dall'AMS, rispettivamente. I ratti acetone-trattati supplementari sono stati dati il pirazolo di 4 metile, un legante specifico per CYP2E1, intraperitonealmente cinque ore dopo amministrazione del composto dell'aglio. Dieci ore più successivamente, l'attività dell'idrossilasi del pNP è stata diminuita a 73%, a 78% e a 67% dei livelli di controllo dal DAS, dai PAPÀ e dall'AMS, rispettivamente. Ulteriori studi sono necessari determinare se la potenza variabile di inibizione di attività enzimatica CYP2E1 è collegata con efficacia chemopreventive dei composti solforati dell'aglio.



Effetti di aglio sui contenuti nel siero di Tch, di LDL e di HDL osservati dal nel carcinoma gastrico sperimentale indotto MNNG ed in lesione precancerosa

Giornale cinese di oncologia clinica (Cina), 1996, 23/2 (130-133)

L'effetto di aglio sul livello di lipoproteina di densità bassa del colesterolo di totale del siero (Tch) (LDL) e di lipoproteina ad alta densità (HDL) nei ratti di Wistar che sopportano il carcinoma gastrico e la lesione precancerosa indotti dalla N-metilico-N'-nitro-N-nitrosoguanidina (MNNG) è stato studiato. I risultati hanno indicato che i ratti del gruppo di MNNG (MG) hanno mostrato i livelli più bassi che quelli del gruppo di controllo normale (NG) in termini di siero HDL e che la differenza era significativa, un fatto quale ha indicato quel emia gastrico sperimentale del carcinomayper-HDL-. Il confronto fra il gruppo di prevenzione (PAGINA) ed il gruppo del trattamento (TG) con la NG, là non era differenza significativa. I ratti della PAGINA e del TG erano superiori a MG nei livelli di siero Tch e LDL, la differenza fra i gruppi di MG e della PAGINA (P < 0,01), ma non fra i gruppi di MG e della PAGINA. Ciò ha suggerito che l'aglio avesse effetto inibitorio ed inverso da su carcinoma gastrico sperimentale indotto MNNG e sulla lesione precancerosa.



L'aglio e le componenti collegate dello zolfo dell'allilico inibiscono la carcinogenesi mammaria indotta N-metilica-N-NITROSOUREa del ratto

Università di Stato, Un02/1-2 (199-204)

I nostri studi precedenti hanno dimostrato che il completamento dietetico della polvere dell'aglio inibisce l'alchilazione del DNA indotta n-nitrosammina in fegato ed in tessuto mammario. Gli studi presenti hanno paragonato l'impatto del completamento dietetico alla polvere dell'aglio o due costituenti dell'aglio, cisteina solubile in acqua dell'S-allilico (SACCO) e bisolfuro solubile nell'olio di diallyl (PAPÀ), sull'incidenza del tumorigenesis mammario indotta da N-metilico-N-NITROSOUREa (MNU). I topi Sprague Dawley femminili sono stati alimentati le diete basate caseina semipurificata con o senza i supplementi della polvere dell'aglio (20 g/kg), del SACCO (57 micromol/kg) o dei PAPÀ (57 micromol/kg) per 2 settimane prima del trattamento con MNU (un peso corporeo di 15 mg/kg). La polvere dell'aglio, il completamento dei PAPÀ e del SACCO hanno ritardato significativamente l'inizio dei tumori mammari confrontati ai ratti che ricevono la dieta senza aggiunte. L'incidenza del tumore 23 settimane dopo che il trattamento di MNU è stato ridotto di 76, 41 e 53% in ratti hanno alimentato rispettivamente l'aglio, il SACCO ed i PAPÀ, confrontati ai comandi (P < 0,05). Il numero totale del tumore è stato ridotto 81, 35 e 65% da questi supplementi, rispettivamente (P < 0,05). In uno studio separato la quantità di alchilazione mammaria 3 d'avvenimento h del DNA dopo che il trattamento di MNU è stato ridotto in ratti alimentati l'aglio, il SACCO o i PAPÀ (P < 0,05). Specificamente, i complessi di O6-methylguanine sono stati ridotti di 27, 18 e 23% in ratti ha alimentato rispettivamente l'aglio, il SACCO supplementare ed i PAPÀ, confrontati ai comandi. I complessi di N7-Methylguanine sono diminuito da 48, 22 e 21% rispettivamente, confrontato ai ratti ha alimentato la dieta di controllo. Questi studi dimostrano che l'aglio e le componenti collegate dello zolfo dell'allilico, SACCO e PAPÀ, sono efficaci inibitori da di carcinogenesi mammaria indotta MNU.

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