Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

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Allergie

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I tioli fanno diminuire i livelli di citochina e giù-regolano l'espressione di CD30 sull'assistente allergene-specifico umano di T (Th) 0 e cellule Th2.

Bengtsson A, Lundberg m., Avila-Carino J, Jacobsson G, Holmgren A, Scheynius A. Department di medicina, unità di ricerca clinica di allergia, Karolinska Institutet, Stoccolma, Svezia. asa.bengtsson@mb.ki.se

Clin Exp Immunol 2001 marzo; 123(3): 350-360

La L-cisteina antiossidante dell'N-acetile del tiolo (NAC), conosciuta come un precursore di glutatione (GSH), è utilizzata nelle prove del trattamento dell'AIDS, come un chemoprotectant in chemioterapia del cancro e nel trattamento della bronchite cronica. In vitro, GSH ed il NAC sono conosciuti per migliorare la proliferazione a cellula T, la produzione di IL-2 ed il su-regolamento del ricevitore IL-2. L'antigene della superficie di 120-kD CD30 appartiene alla superfamiglia del ricevitore di fattore di necrosi tumorale (TNF). È espresso dalle cellule attivate dell'assistente di T (Th) e la sua espressione è sostenuta in cellule Th2. Abbiamo analizzato l'effetto di GSH e di NAC sul profilo di citochina e l'espressione CD30 sui cloni allergene-specifici umani di cellula T (TCC). Il TCC è stato stimolato con gli anticorpi anti-CD3 in presenza delle concentrazioni differenti di GSH e di NAC. Entrambi i tioli hanno causato un giù-regolamento dipendente dalla dose di IL-4, IL-5 e la IFN-gamma livella in cloni Th0 e Th2, con la diminuzione più pronunciata di IL-4. Ancora, giù-hanno regolato l'espressione di superficie di CD30 ed i livelli di CD30 solubile (sCD30) nei surnatanti della cultura sono stati diminuiti. Al contrario, l'espressione di superficie di CD28 o CD40 il legante (CD40L) non è stato cambiato significativamente dopo il trattamento con un NAC di 20 m. m. Questi risultati indicano che GSH ed il NAC favoriscono una risposta Th1 da un giù-regolamento preferenziale di IL-4. Inoltre, l'espressione di CD30 giù è stata regolata da GSH e da NAC, suggerenti che l'espressione CD30 dipendesse da IL-4, o è stata modificata da NAC. Nell'evento probabile che CD30 e le sue controparti solubili risultano contribuire alla patogenesi in Th2 ha collegato le malattie quale l'allergia, NAC può essere considerato come agente terapeutico futuro nel trattamento di queste malattie.

È l'uso del cloruro di benzalconio poichè un preservativo per le formulazioni nasali una preoccupazione della sicurezza? Una nota ammonitrice basata su trasporto mucociliary compromesso.

Bernstein IL. Divisione di immunologia, università di istituto universitario di Cincinnati di medicina, Cincinnati, Ohio 45267, U.S.A.

Allergia Clin Immunol 2000 di J gennaio; 105 (1 pinta 1): 39-44

FONDO: I delivery system nasali attuali della sospensione e della soluzione sono disponibili per i vasocostrittori brevi e a lunga azione, il ipratropium, il cromoglicato, il azelastine ed i glucocorticosteroidi. L'uso dei glucocorticosteroidi intranasali è aumentato sostanzialmente perché l'efficacia di questi agenti è stata affermata per il trattamento di rinite allergica perenne e stagionale. Gli effetti locali avversi della combustione, dell'irritazione e della siccità sono associati occasionalmente con le preparazioni nasali del glucocorticosteroide. Il cloruro di benzalconio (BKC) è un agente antimicrobico dell'ammonio quaternario incluso in alcune soluzioni nasali (glucocorticosteroidi compresi) per impedire la crescita dei batteri. Alcuni rapporti suggeriscono che BKC in spray nasali possa causare gli effetti contrari, compreso il trasporto mucociliary riduttore, medicamentosa della rinite e disfunzione del neutrofilo.

OBIETTIVO: Questo articolo riassume la letteratura recente circa gli effetti biologici avversi possibili connessi con BKC come preservativo dello spray nasale esaminando i suoi effetti sulle seguenti proprietà del trasporto mucociliary: moto ciliare, forma ciliare, frequenza di battito ciliare, microscopia elettronica e prove di spazio del movimento della particella/saccarina.

CONCLUSIONE: Sia l'animale che i dati in vitro umani suggeriscono che BKC promuova il ciliostasis e la riduzione del trasporto mucociliary che può parzialmente essere mascherato dagli effetti di diluizione e di assorbimento che accadono in muco respiratorio. Questi fattori possibili di confusione possono rappresentare parecchi risultati disparati dell'essere umano in vivo. L'uso delle formulazioni senza BKC del glucocorticosteroide dovrebbe essere considerato, specialmente in pazienti che si lamentano della combustione, della siccità, o dell'irritazione nasale.

Effetti del succo oralmente consumato di vera dell'aloe sulla funzione gastrointestinale in esseri umani normali

Jeffrey Bland Linus Pauling Institute di scienza & di medicina

Medicina preventiva marzo aprile 1985

Questo studio ha valutato l'effetto del succo orale di Vera dell'aloe completato su pH gastrico, su peso specifico delle feci, su digestione della proteina/su assorbimento e su microbiologia delle feci. I risultati indicano che il succo orale supplementare di Vera dell'aloe toledrated bene dalla maggior parte dei individui ed ha effetti favorevoli sopra una serie di parametri gastrointestinali. Una discussione sul ruolo potenziale del succo di Vera dell'aloe sui disordini di intestino infiammatori basati sopra questo lavoro presentato.

Effetto di vitamina C sulla risposta bronchiale dell'istamina dei pazienti con rinite allergica

Bucca C.; Rolla G.; Oliva A.; Farina J. - C. Clinica Medica I, DPT. Scienz Biomediche e Oncologia Umana, via Genova3, 10126 Torino Italia

Annuncio. Allergia (U.S.A.), 1990, 65/4 (311-314)

L'effetto di una somministrazione orale acuta della vitamina C di 2 g sulla risposta bronchiale ad istamina inalata in 16 pazienti con rinite allergica è stato paragonato a placebo sui due giorni consecutivi in prova alla cieca, progettazione di incrocio. Il PC15FEV1 è stato aumentato significativamente un'ora dopo il trattamento con vitamina C ma non dopo placebo.

Il pretrattamento di pelle con una formulazione dell'estratto/sodio carboxymethyl-beta-1,3-glucan del ginkgo biloba sembra inibire l'ottenimento di dermatite da contatto allergica nell'uomo

Castelli D.; Colin L.; Cammello E.; Ries G.D. Castelli, RoC Laboratoires de Dermo-esthetique, 50 Rue de Seine, 92704 Colombes Francia

Dermatite da contatto (Danimarca), 1998, 38/3 (123-126)

L'efficienza clinica della dermatite da contatto attenuarsi con un estratto del ginkgo biloba e la formulazione di carboxymethyl-beta-1,3-glucan è stata studiata in una prova alla cieca contro lo studio del placebo facendo uso di 22 oggetti (donne caucasiche di 22-55 anni) con dermatite da contatto allergica dalle varie sostanze in serie della norma europea. La formulazione si è applicata a pelle intatta 2 x un il giorno per 2 settimane (" in uso„ applicazione) prima di singola applicazione di un allergene selezionato del contatto sotto Finn Chamber per 24 H. Le letture sono state effettuate in uno studio cieco dai dermatologi i 2 e 3 giorni dopo rimozione della toppa. Le fotografie rappresentative sono state prese del trattato di, placebo ed aree campione non trattate. 68,2% dei partecipanti indicati significativamente hanno ridotto la reattività della pelle (p = 0.037*) sul sito trattato i 2 giorni dopo rimozione della toppa, contro i siti del placebo e/o non trattati. Ciò che trova indica che la formulazione del ginkgo biloba/carboxymethyl-beta-1,3-glucan può attenuarsi contro dermatite da contatto allergica.

Il ruolo potenziale del tocoferolo nell'asma e nelle allergie: modifica della via del leucotriene.

Centanni S, Santus P, Di Marco F, Fumagalli F, Zarini S, Sala A. Respiratory Unit, San Paolo Hospital, università di Milano, Milano, Italia. stefano.centanni@unimi.it

BioDrugs 2001; 15(2): 81-86

Il metabolismo di acido arachidonico via 5 la via della lipossigenasi (5-LO) conduce alla formazione di acidi hydroperoxyeicosatetraenoic (HPETEs) e di leucotriene (LT) A4. Questo epossido allylic instabile può più ulteriormente essere convertito dagli enzimi secondari in LTB (4) e cysteinyl LTs. LTs rappresenta una famiglia dei composti biologicamente attivi potenti sintetizzati dai tipi specifici delle cellule e dai meccanismi biosintetici transcellular. Cysteinyl LTs è compreso nella patogenesi di asma ed i dati recenti indicano che gli individui con asma possono migliorare l'escrezione basale di LTE4 urinario rispetto agli individui normali. Tocoferolo (vitamina E) e l'acetato del tocoferolo inibiscono forte la patata 5-LO in un irreversibile ed il modo noncompetitivo e, colpendo lo stato redox delle cellule che possiedono 5-LO, essi possono influenzare la produzione di LTs biologicamente attivo. È stato riferito che i livelli normali del plasma di tocoferolo possono migliorare il lipoxygenation di acido arachidonico, mentre i livelli elevati del tocoferolo esercitano un effetto soppressivo che è coerente con il suo ruolo come organismo saprofago del perossido d'idrogeno. l'attivazione Ricevitore-mediata dei neutrofili in individui con asma provoca la sintesi di LTs. Questa attivazione è inibita dal tocoferolo in un modo dipendente dalla concentrazione. Gli studi controllati supplementari sono necessari valutare l'effetto del tocoferolo su produzione del leucotriene in individui asmatici. I risultati di questi studi possono essere utili nello sviluppare i nuovi approcci terapeutici pazienti asmatici/allergici.

Aumento di Bifidobacterium intestinale e soppressione dei batteri coliformi con ingestione a breve termine del yogurt.

RM di Chen, Wu JJ, Sc di Lee, Huang AH, HM di Wu. Dipartimento di patologia, Cheng Kung University Medical College nazionale, Tainan, Taiwan, Repubblica Cinese.

Latteria Sci 1999 di J novembre; 82(11): 2308-2314

Per determinare se l'ingestione di yogurt altererebbe la composizione batterica intestinale umana e se i numeri di Bifidobacterium aumenterebbero di intestino, 34 volontari sani sono stati studiati. Il periodo sperimentale era 26 d, compreso un'iniziale 8 d senza yogurt, 10 d con tre bottiglie (230 ml ciascuno) del yogurt di ab al giorno (President Enterprise Corporation, Tainan, Taiwan) e 8 d senza yogurt. I campioni di feci sono stati prelevati a 3 - a 4 intervalli di d. I batteri di ogni campione di feci fresco sono stati analizzati subito da diluizione e la cultura su sangue, su MacConkey, sul centro di controllo delle malattie e sugli agar di NNLP, l'agar ha contenuto l'acido, il solfato della neomicina, il LiCCl ed il solfato nalidixic di paromomycin per gli aerobi, bacilli coliformi, anaerobi e bifidobacteria, rispettivamente. Il numero dei batteri è stato determinato come unità formanti colonie per grammo di panchetto secco. I risultati hanno indicato che l'ingestione del yogurt di ab ha aumentato i conteggi dei batteri anaerobici, hanno soppresso i batteri aerobici e significativamente hanno elevato il bifido al rapporto del bacillo coliforme. La reazione a catena arbitrariamente innescata della polimerasi è stata usata per differenziare l'identità del bifidobacteria in quattro volontari prima e dopo ingestione del yogurt ed ha confermato che il bifidum del B. ingerito dal yogurt è sopravvissuto a e proliferato nel panchetto in tutto l'esperimento. Tuttavia, il bifido elevato al rapporto del bacillo coliforme gradualmente ha diminuito e scomparso dopo che il consumo del yogurt è stato interrotto. In conclusione, l'ingestione di yogurt ha aumentato i numeri del bifidobacteria delle feci ed ha soppresso i batteri coliformi. Il bifidobacteria ingerito è sopravvissuto a per più di 8 d dopo che il consumo del yogurt è stato interrotto.

Influenza di glutamina su produzione di citochina dall'intestino umano in vitro.

Gruppo di Coeffier m., di Miralles-Barrachina O, di Le Pessot F, di Lalaude O, di Daveau m., di Lavoinne A, di Lerebours E, di Dechelotte P. Appareil Digestif Environnement et di nutrizione (ADEN), Francia.

Citochina 2001 7 febbraio; 13(3): 148-154

FONDO: la glutamina modula la produzione di citochina dalle cellule immuni in vitro e protegge l'intestino da enterocolite sperimentale, ma i dati sull'effetto di glutamina su produzione di citochina in intestino umano stanno mancando di. AIM: per valutare l'effetto di pretrattamento della glutamina in vivo e in vitro su produzione di citochina da mucosa intestinale.

METODI: nove volontari digiunati hanno ricevuto la glutamina enterale o salini oltre 6 h in una progettazione di incrocio. Le biopsie duodenali sono state coltivate per 24 h con o senza glutamina. Il contenuto in citochina del terreno di coltura è stato analizzato dall'ELISA e l'espressione della citochina mRNA nelle biopsie è stata valutata da RT-PCR semiquantitativo. Risultati: glutamina data in vivo e IL-6 significativamente in diminuzione in vitro [1,4 (0.8-8.5) contro 8,9 (1.0-43.9)] e la produzione IL-8 [5,8 (0-51.4) contro 53,0 (2.5-114.6), pg/mg bagnano il tessuto], la mediana (gamma), sia < o =0.01, rispetto a nessuna glutamina sperimenta. La glutamina non ha influenzato la produzione IL-4. IL-1beta, IL-10 e l'TNF-alfa non erano rilevabili in terreno di coltura. L'espressione di alcuna citochina mRNA non è stata influenzata da glutamina.

CONCLUSIONI: la glutamina riduce la produzione pro-infiammatoria di citochina da mucosa intestinale umana, probabilmente da una via post-trascrizionale. La glutamina ha potuto essere utile da modulare i termini infiammatori con produzione squilibrata di citochina. Copyright 2001 edizioni accademiche.

Nitrosothiols aumentati in condensato esalato del respiro nelle malattie infiammatorie della via aerea.

Corradi m., Montuschi P, Donnelly LE, Pesci A, Kharitonov SA, Barnes PJ. Istituto delle malattie respiratorie, università di Parma, Italia.

Med 2001 di cura di J Respir Crit marzo; 163(4): 854-858

I Nitrosothiols (RS-no.) sono costituiti da interazione di ossido di azoto (NO) con glutatione e possono limitare l'effetto nocivo di NO. Poiché NESSUNA generazione è aumentata di infiammazione della via aerea, abbiamo misurato RS-no. in condensato esalato del respiro in pazienti con asma, fibrosi cistica, o la malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD). Inoltre abbiamo misurato abbiamo esalato il NESSUN ed il nitrito (NESSUN (2)) nei medesimi argomenti. RS-no. erano rilevabili in condensato esalato del respiro di tutti gli oggetti. RS-no. erano più alti negli oggetti con asma severa (0,81 0,06 microM) in paragone agli oggetti normali di controllo (0,11 0,02 microM, < 0,01) e con gli oggetti con asma delicata (0,08 0,01 microM, < 0,01). I valori elevati RS-no. inoltre sono stati trovati in pazienti con fibrosi cistica (0,35 0,07 microM, < 0,01), in quelli con COPD (0,24 0,04 microM, la p < 0,01) ed in fumatori (0,46 0,09 microM, < 0,01). In fumatori correnti c'era una correlazione (r = 0,8, < 0,05) fra i valori RS-no. ed il tabagismo (pacchetto/anno). Inoltre abbiamo trovato le concentrazioni elevate di NESSUN (2) in pazienti con asma severa, fibrosi cistica, o COPD, ma non in fumatori o in pazienti con asma delicata. Ciò suggerisce che il NESSUN esalato (2) sia meno sensibile di quanto RS-no. esalati. Questo studio ha indicato che RS-no. sono rilevabili in condensato esalato del respiro degli individui sani e sono aumentati di pazienti con le malattie infiammatorie della via aerea. Come RS-no. le concentrazioni in condensato esalato del respiro variano nelle malattie differenti della via aerea ed aumentano con la severità di asma, la loro misura possono avere rilevanza clinica come biomarcatore non invadente dello sforzo nitrosative.

Possono i batteri lattici immunoregulatory essere usati come integratori alimentari per limitare le allergie?

Incrocio ml, branchia HS. Centro di ricerca di salute & del latte, istituto di alimento, nutrizione e sanità, Massey University, Palmerston del nord, Nuova Zelanda.

Allergia Immunol 2001 dell'arco di Int giugno; 125(2): 112-119

Gli studi in animali gnotobiotici hanno suggerito che la flora batterica intestinale potesse svolgere un ruolo importante nell'innesco del sistema immunitario durante l'ontogenesi per limitare le risposte disfunzionali, compreso l'allergia. Gli studi clinici futuri hanno identificato un'più alta incidenza dell'espressione di allergia nella prima infanzia fra i bambini che hanno popolazioni enteriche basse dei batteri lattici (LABORATORIO), quali i lattobacilli e il bifidobacteria, ulteriore sostenendo un ruolo per i batteri dicolonizzazione nel regolamento dell'atopia immunologica. C'è una certa prova da suggerire che quello completare la dieta umana con il LABORATORIO probiotico potrebbe combattere sia lo sviluppo di allergia che l'espressione di atopia nelle vittime di allergia; tuttavia, le informazioni definitive, sotto forma di prove controllate di intervento, rimangono limitate. La prova immunologica recente ha indicato che determinati sforzi del LABORATORIO possono stimolare la produzione di tipi I ed II interferoni e monochine dell'pro-interferone (IL-12 e IL-18), seguente il contatto con il sistema immunitario; quindi, le forme probiotiche di LABORATORIO immunoregulatory potrebbero essere usate come integratori alimentari per modificare la microflora dell'intestino e per fornire i segnali d'attivazione pro--t delle cellule di assistente 1 (Th1) sufficienti per deviare il fenotipo immune e per correggere il Th2-type di sbieco che promuove l'allergia. Questo esame descrive la prova del laboratorio e clinica di un ruolo per il LABORATORIO nelle allergie di combattimento e tenta di spiegare questo fenomeno in termini di nostra comprensione corrente dei segnali immunoregulatory prodotti dai microbi dicolonizzazione. Copyright S. 2001 Karger AG, Basilea

La quercetina inibisce la contrazione anafilattica del muscolo liscio dell'ileo della cavia.

Smazzamento del MJ, Macander P, Drzewiecki G, junior di Middleton E.

Allergia Appl Immunol 1983 dell'arco di Int; 71(4): 371-3

Determinati flavonoidi inibiscono dal il rilascio indotto da antigene di istamina dai mastociti e dalle cellule basofile ed inoltre inibiscono la contrazione dell'ileo della cavia indotta da istamina, da acetilcolina e da PGE2. Abbiamo esaminato l'effetto di un flavonoide, quercetina, sulla contrazione anafilattica del muscolo liscio dell'ileo dalle cavie sensibilizzate all'albume. La quercetina ha inibito sia le componenti di una frase che toniche della contrazione anafilattica ad un modo dipendente dalla concentrazione (microM IC50 circa 10). Se questo è soprattutto un effetto sul rilascio del mediatore del mastocita o sull'inibizione di effetti del mediatore sul muscolo liscio non è stato stabilito.

Le diminuzioni IL-4 di TPN e l'espressione di IL-10 mRNA in lipopolysaccharide hanno stimolato le cellule intestinali di propria della lamina ma le prerogative del completamento della glutamina l'espressione.

Fukatsu K, KA di Kudsk, Zarzaur BL, Wu Y, Hanna Mk, DeWitt RC. L'università di Tennessee Health Science Center, Memphis 38163, U.S.A.

Scossa 2001 aprile; 15(4): 318-322

La nutrizione parenterale totale (TPN) fa diminuire IgA intestinale ed i livelli di citochine Th2, di interleuchina (IL) - 4 e di IL-10 all'interno dei surnatanti degli omogeneati intestinali. Queste citochine sono conosciute per stimolare la produzione di IgA in vitro dalle cellule del tessuto linfoide intestino-collegato (GALT). Il completamento della glutamina (GLN) di TPN normalizza i livelli della massa e di citochina di GALT. Poiché gli omogeneati intestinali contengono la mucosa che stessa è una fonte di citochine, era poco chiara se le citochine cambiano all'interno del GALT stesso. Questo studio studia gli effetti dietetici sull'espressione del mRNA di citochina IL-4 e IL-10 all'interno delle cellule isolate di propria della lamina di GALT dopo stimolazione del lipopolysaccharide (LPS). Le prove sperimentali randomizzate future sono state utilizzate in questo studio. Cinquantanove topi sono stati randomizzati a cibo, a TPN endovenoso (IV-TPN), a TPN intragastrico (IG-TPN), alla dieta enterale complessa (CED), o a TPN GLN-completato 2% (GLN-TPN). Nell'esperimento 1, gli animali sono stati alimentati il cibo, IV-TPN, IG-TPN, o il CED per i 5 giorni e sono stati ricevuti i LPS intraperitoneali (100 microg/kg BW) e poi sono stati sacrificati 1 h più successivamente. L'intestino è stato raccolto per il propria della lamina di GALT. Il RNA totale è stato estratto dalle cellule di propria della lamina e dalla citochina mRNA per IL-4 e IL-10 è stato misurato da reazione a catena della polimerasi della trascrittasi inversa. I livelli di IgA di lavaggio intestinale inoltre sono stati misurati con l'ELISA. Negli esperimenti 2, mRNA per IL-4 e IL-10 e livelli intestinali di IgA sono stati misurati in topi alimentati il cibo, IV-TPN, o GLN-TPN come nell'esperimento 1. Sia l'espressione di IL-10 che di IL-4 mRNA è diminuito significativamente nei topi di IV-TPN confrontati a cibo o all'alimentazione del CED. IG-TPN ha provocato l'espressione di IL-10 mRNA significativamente più bassa del cibo o del CED ma significativamente migliora che IV-TPN. GLN ha conservato i livelli di IL-10 e di IL-4 mRNA, che hanno correlato con i livelli intestinali di IgA. Diriga e tipo di messaggio di influenza di GLN come pure di nutrizione per Th2 il tipo le citochine distimolazione, IL-4 e IL-10, all'interno del sito primario di produzione di GALT IgA, il propria della lamina.

Arricchimento del bifidobacteria dai contenuti umani dell'intestino da oligofructose facendo uso di cultura continua.

Gibson GR, Wang X. Medical Research Council, Dunn Clinical Nutrition Centre, Cambridge, Regno Unito.

FEMS microbiologia Lett 1994 1° maggio; 118 (1-2): 121-127

Le culture di Chemostat dei batteri fecali umani sono state usate per determinare l'effetto bifidogenic di oligofructose, un carboidrato fermentabile trovato in una serie di piante. Nella cultura continua, nel oligofructose della singola fase arricchiti preferenziale per il bifidobacteria, rispetto a saccarosio e ad inulina. Questo effetto stimolatore è stato migliorato ad un alto tasso di diluizione, alti concentrazione nel substrato ed a basso pH. Questi parametri sono probabili avvicinarsi a quelli che si presentano nei due punti prossimali. Gli studi con un modello continuo a tre fasi della cultura dell'intestino crasso hanno confermato l'effetto bifidogenic di oligofructose. Questi dati in vitro indicano che un aumento nella concentrazione adi oligosaccaridi basati a fruttosio nella dieta può alterare l'equilibrio della microflora dell'intestino verso il bifidobacteria, un genere dipromozione preteso.

Stimolazione selettiva del bifidobacteria nei due punti umani da oligofructose e da inulina.

Gibson GR, Beatty ER, Wang X, Cummings JH. Consiglio di ricerca medica, Dunn Clinical Nutrition Centre, Cambridge, Inghilterra.

Gastroenterologia 1995 aprile; 108(4): 975-982

BACKGROUND/AIMS: Oligofructose e l'inulina sono carboidrati indigeribili naturali. In vitro stimolano selettivamente la crescita delle specie di Bifidobacterium, un genere dei batteri considerati utili a salute. Questo studio è stato destinato per determinare i loro effetti sulla grande funzione della microflora e del colonico dell'intestino in vivo.

METODI: Otto oggetti hanno partecipato ad uno studio dei 45 giorni durante cui hanno mangiato le diete controllate. Per il mezzo i 15 giorni, il oligofructose 15 g.day-1 è stato sostituito per saccarosio 15 g.day-1. Quattro di questi oggetti hanno acceso ad un periodo ulteriore con inulina 15 g.day-1. L'abitudine dell'intestino, il tempo di transito, la composizione nelle feci, il respiro H2 e CH4 ed i generi predominanti dei batteri colici sono stati misurati.

RISULTATI: Sia il oligofructose che l'inulina hanno aumentato significativamente il bifidobacteria da 8,8 a 9,5 log10 il g stool-1 e 9,2 - 10,1 log10 il g stool-1, rispettivamente, mentre il batterioide, i clostridi ed i fusobatteri sono diminuito quando gli oggetti sono stati alimentati il oligofructose ed i cocchi gram-positivi sono diminuito quando gli oggetti sono stati alimentati l'inulina. I contenuti batterici totali erano immutati. La materia, l'azoto e l'escrezione secchi ed umidi fecali di energia sono aumentato con entrambi i substrati, come ha fatto respiro H2. Scarso effetto in acidi grassi e CH4 a catena corta fecali del respiro è stato osservato.

CONCLUSIONI: Un'aggiunta dietetica 15 g.day-1 di oligofructose o di inulina ha condotto a Bifidobacterium che si trasforma nel genere numericamente predominante in feci. Quindi, i piccoli cambi nella dieta possono alterare l'equilibrio dei batteri colici verso una microflora potenzialmente più sana.

[Ruolo degli acidi grassi polinsaturi nella terapia dietetica dei bambini con le malattie allergiche]. [Articolo nel Russo]

Gorelova ZI, Ladodo KS, Levachev millimetro, Lupinovich VL, Mamonova LG, Orlova SV, Balabolkin II, Zadkova GF, MB di Arutiunova.

Vopr Pitan 1999; 68(1): 31-35

135 pazienti pediatrici che ricevono la dieta hypoallergic erano inclusi nel gruppo di studio. Il gruppo di controllo ha consistito di 20 bambini. L'impatto dei supplementi biologicamente attivi di PUFA omega-3 (polyen, prima-olio) è stato studiato in razioni hypoallergic. Gli indici biochimici sono stati studiati simultaneamente. I cambiamenti dinamici rivelatori dello spettro dell'acido grasso in membrane di globulo rosso e del plasma, dello stato cellulare ed umorale di immunità e della sintesi di eicosanoidi sono stati seguiti dai cambiamenti clinici positivi. Le diete arricchite con il completamento biologicamente attivo (CRISALIDI omega-3) possono essere raccomandate per l'applicazione nella pratica pediatrica.

Potenziamento nutrizionale e farmacologico del tessuto linfoide intestino-collegato.

Hanna Mk, KA di Kudsk. University of Tennessee, Memphis, U.S.A.

Può J Gastroenterol 2000 novembre; 14:145D-151D

C'è stato un'esplosione della ricerca nel campo di nutrizione durante il quarto di secolo passato. Gli studi clinici hanno dimostrato l'efficacia di fornitura della nutrizione dall'itinerario enterale nella riduzione della morbosità settica in pazienti criticamente malati. Questi risultati migliori sono stati convalidati dai modelli animali che indicano che le diminuzioni enterali di nutrizione sventrano la permeabilità mentre mantengono il tessuto linfoide intestino-collegato (GALT) nell'immunità mucosa. Provi i punti al ruolo immunologico importante dell'intestino nel mantenimento di immunità mucosa sia ai siti di extraintestinal che intestinali. La conservazione di questa immunità mucosa da nutrizione enterale è coerente con la morbosità più bassa veduta in pazienti severamente danneggiati che ricevono la nutrizione via il tratto gastrointestinale. Per i pazienti che non possono essere alimentato dall'itinerario enterale e che richiedono la nutrizione parenterale, promessa di manifestazione di parecchi supplementi nel miglioramento delle difese mucose del sistema immunitario. Le tattiche nutrizionali e farmacologiche che possono migliorare il GALT e quindi mantenere l'immunità mucosa sono esaminate.

Asma di infanzia e di dieta in una società nella transizione: uno studio in Arabia Saudita urbana e rurale.

Hijazi N, Abalkhail B, Seaton A. Department di medicina di comunità e della sanità primaria, facoltà di medicina e scienze alleate, re Abdulaziz University, Jedda, Arabia Saudita.

Torace 2000 settembre; 55(9): 775-779

FONDO: Le cause degli aumenti mondiali nell'asma e delle malattie allergiche nell'infanzia, che sembrano riferirsi alla prosperità aumentante, sono sconosciute. Precedentemente abbiamo supposto che una riduzione della componente antiossidante della dieta fosse un fattore importante. Una ricerca è stata intrapresa di fattori di rischio dietetici ed altri per asma in Arabia Saudita in cui le differenze di stile di vita di maggiore e le prevalenze della malattia allergica sono trovate nelle comunità differenti.

METODI: Da uno studio rappresentativo di 1444 bambini con un'età media di 12 (anni di deviazione standard 1) in Jedda e un gruppo di villaggi saudita rurali, abbiamo selezionato 114 casi con una storia di asma e di affanno negli ultimi 12 mesi e 202 comandi che non si erano lamentati mai di affanno o di asma, come registrato sul questionario di ISAAC. I fattori di rischio per asma e le allergie (storia della famiglia, classe sociale, infezioni, immunizzazioni, dimensione di famiglia e dieta) sono stati accertati di dal questionario. L'atopia è stata valutata da prova della puntura della pelle.

RISULTATI: Nelle analisi monovarianti, la storia della famiglia, l'atopia e mangiare agli sbocchi degli alimenti a rapida preparazione erano fattori di rischio significativi per la malattia ansimante, come erano le assunzioni più basse di latte e delle verdure e di fibra, della vitamina E, del calcio, del magnesio, del sodio e del potassio. Queste differenze erano presenti inoltre nei bambini urbani considerati esclusivamente. Il sesso, la dimensione di famiglia, la classe sociale, le infezioni ed il fumo parentale non hanno mostrato relazione al rischio. Nell'analisi di regressione logistica multipla, in residenza urbana, nei test cutanei positivi, nella storia della famiglia della malattia allergica e nelle assunzioni più basse della vitamina E, del magnesio e del sodio relativi significativamente ed indipendente al rischio. Il tertile più basso di assunzione della vitamina E è stato associato con (ci 1,38 - 6,50 di 95%) un aumento triplo nel rischio quando regolato per gli altri fattori. Assunzione di latte e delle verdure entrambe le relazioni lineari inverse indicate ad essere un caso.

CONCLUSIONI: Questo studio suggerisce che i fattori dietetici durante l'infanzia siano un'influenza importante nella determinazione dell'espressione della malattia ansimante, dopo avere tenuto conto la residenza, il sesso, la storia della famiglia ed atopia urbani/rurali. I risultati sono coerenti con gli studi precedenti in adulti e con l'ipotesi che cambia nella dieta è stato un determinante degli aumenti mondiali nell'asma e nelle allergie.

Probiotici nella prevenzione primaria della malattia atopica: una prova controllata con placebo randomizzata.

Kalliomaki m., Salminen S, Arvilommi H, Kero P, Koskinen P, Isolauri E. Department di pediatria, università di Turku e di ospedale universitario di Turku, Finlandia. markal@utu.fi

Lancetta 2001 7 aprile; 357(9262): 1076-1079

FONDO: L'inversione dell'aumento progressivo nella frequenza della malattia atopica sarebbe un'innovazione importante per la sanità e benessere nelle società occidentali. Nell'ipotesi di igiene questo aumento è attribuito all'esposizione microbica riduttrice nella vita in anticipo. I probiotici sono culture dei batteri potenzialmente utili della microflora sana dell'intestino. Abbiamo valutato l'effetto sulla malattia atopica del GG del lattobacillo (che è sicuro in età precoce ed efficace nel trattamento di infiammazione e dell'allergia alimentare allergiche).

METODI: In una prova alla cieca, prova controllata con placebo randomizzata abbiamo dato il GG del lattobacillo prenatale alle madri che hanno avute almeno un parente di primo grado (o partner) con eczema atopico, rinite allergica, o asma e dopo la nascita per 6 mesi ai loro infanti. L'eczema atopico di ricorso cronico, che è il segno principale della malattia atopica durante i primi anni di vita, era il punto finale primario.

RISULTATI: L'eczema atopico è stato diagnosticato in 46 di 132 bambini (di 35%) di 2 anni. L'asma è stata diagnosticata in sei di questi bambini e rinite allergica in uno. La frequenza di eczema atopico nel gruppo probiotico era metà quello del gruppo del placebo (15/64 [23%] contro 31/68 [46%]; rischio relativo 0,51 [ci 0.32-0.84 di 95%]). Il numero stato necessario per trattare era 4,5 (ci 2.6-15.6 di 95%).

INTERPRETAZIONI: Il GG del lattobacillo era efficace nella prevenzione della malattia atopica precoce in bambini ad ad alto rischio. Quindi, la microflora dell'intestino ha potuto essere una fonte fino ad ora inesplorata di immunomodulatori e di probiotici naturali, per la prevenzione della malattia atopica.

Acidi grassi dietetici ed allergia.

Kankaanpaa P, Sutas Y, Salminen S, Lichtenstein A, Isolauri E. Department di biochimica e di chimica alimentare, università di Turku, Finlandia. pasi.kankaanpaa@utu.fi

Ann Med 1999 agosto; 31(4): 282-287

L'aumento nella prevalenza delle malattie atopiche recentemente è stato collegato a consumo alterato di acidi grassi polinsaturi (PUFAs). Mentre le diete occidentali tipiche contengono l'acido quasi 10 volte più linoleico (18:2 omega-6) che l'acido alfa-linoleico (18:3 omega-3), è il metabolismo del precedente che predomina. Gli eicosanoidi acido-derivati arachidonici successivamente prodotti alterano l'equilibrio del tipo 1 dei linfociti T helper e scrivono - 2 a macchina che favoriscono così la produzione dell'immunoglobulina (Ig) E. Negli oggetti atopici, l'impatto di questa eccessiva produzione del eicosanoid può più ulteriormente essere rinforzato come conseguenza dei cambiamenti nel metabolismo ciclico del nucleotide esacerbato da disponibilità del substrato. Gli acidi grassi dietetici omega-3 possono segnare l'influenza sia sulle risposte immunitarie specifiche che non specifiche nella produzione di modificazione e nella sostituzione del eicosanoid degli acidi grassi omega-6 in membrane cellulari. Di conseguenza, è concluso che la manipolazione attenta di PUFAs dietetico può svolgere un ruolo chiave in riuscita gestione di infiammazione connessa con le malattie atopiche.

Acidi grassi polinsaturi in dieta materna, latte materno ed acidi grassi del lipido del siero degli infanti relativamente ad atopia.

Kankaanpaa P, Nurmela K, Erkkila A, Kalliomaki m., Holmberg-Marttila D, Salminen S, Isolauri E. Departments di biochimica e chimica alimentare e pediatria, università di Turku, Turku, Finlandia.

Allergia 2001 luglio; 56(7): 633-638

FONDO: Il consumo aumentato n-6 di acidi grassi polinsaturi (PUFA) è stato indicato per coincidere con la prevalenza aumentata delle malattie atopiche. Abbiamo mirato a studiare se la dieta materna e lo stato atopico influenzano la composizione di PUFA di latte materno e degli acidi grassi del lipido del siero degli infanti.

METODI: La dieta materna è stata valutata da un questionario dell'alimento. La composizione di PUFA di latte materno ottenuta a 3 mesi da 20 madri allergiche e 20 in buona salute e dei lipidi del siero dei loro infanti (10 atopici e 10 nonatopic/gruppo di madri) è stata analizzata.

RISULTATI: Sebbene nessuna differenza nell'assunzione materna di PUFA sia osservata, il latte materno delle madri allergiche ha contenuto meno acido gamma-linolenico (18:3 n-6) che quello delle madri in buona salute. Similmente, gli infanti atopici hanno avuti meno acido gamma-linolenico in fosfolipidi che gli infanti in buona salute, sebbene n-6 PUFA fossero elevati in altre frazioni del lipido del siero in infanti atopici. Gli acidi grassi del lipido del siero in infanti atopici non hanno correlato con quelli in latte materno materno.

CONCLUSIONE: I nostri risultati indicano che n-6 dietetici PUFA non sono come trasferito prontamente in latte materno o incorporato nei fosfolipidi del siero, ma possono essere utilizzati per altri scopi, quali i precursori del eicosanoid, individui allergici/atopici. Successivamente, le alte proporzioni dietetiche di n-6 PUFA, o le proporzioni ridutrici di PUFA regolatore, quali acido gamma-linolenico e n-3 PUFA, possono essere un fattore di rischio per lo sviluppo della malattia atopica.

Aloe vera.

ANNUNCIO di Klein, Penneys NS. Dipartimento di dermatologia, scuola di medicina dell'university of miami, FL.

J Acad Dermatol 1988 aprile; 18 (4 pinte 1): 714-720

Esaminiamo la letteratura scientifica per quanto riguarda la pianta di vera dell'aloe ed i suoi prodotti. L'aloe vera è conosciuto per contenere parecchi farmacologicamente principi attivi, compreso una carbossipeptidasi che inattiva la bradichinina in vitro, i salicilati e una sostanza che inibisce la formazione del trombossano in vivo. Gli studi scientifici esistono che sostengono un effetto antibatterico e antifungino per le sostanze in aloe vera. Gli studi ed i rapporti di caso forniscono il supporto per l'uso di aloe vera nel trattamento delle ulcere di radiazione e delle ulcere della stasi nell'uomo e bruciano e nelle lesioni del congelamento in animali. La prova per un effetto benefico potenziale connesso con l'uso di aloe vera è sufficiente per autorizzare la progettazione e l'implementazione dei test clinici ben controllato.

la nutrizione parenterale totale Glutamina-arricchita mantiene interleukin-4 intestinale ed i livelli mucosi dell'immunoglobulina A.

KA di Kudsk, Wu Y, Fukatsu K, Zarzaur BL, CD di Johnson, Wang R, Hanna Mk. University of Tennessee, Memphis, U.S.A.

JPEN J Parenter Nutr enterale 2000 settembre; 24(5): 270-274

FONDO: La nutrizione parenterale totale (TPN) impedisce la malnutrizione progressiva ma non riesce a mantenere il tessuto linfoide intestino-collegato intestinale (GALT) o l'immunità mucosa antivirale o antibatterica respiratoria stabilita. Il nostro lavoro precedente ha dimostrato che le diminuzioni in immunoglobulina intestinale A (IgA) sono state associate con le diminuzioni in citochine di Th2-type, in interleuchina (IL) - 4 e in IL-10 distimolazione. Poiché il completamento della glutamina di TPN parzialmente conserva le difese respiratorie e normalizza GALT, abbiamo studiato la capacità di glutamina parenterale di normalizzare i livelli respiratori ed intestinali di IgA ed abbiamo misurato le citochine Th2 in omogeneati intestinali.

METODI: Gli animali cannulated ed a caso sono stati assegnati per ricevere il cibo (n = 17), TPN (n = 18), o una soluzione isoazotato e isocalorica di TPN formulata rimuovendo la quantità appropriata di aminoacidi e sostituendoli con la glutamina di 2% (n = 18) per i 5 giorni. Le vie respiratorie ed i lavaggi intestinali sono stati ottenuti per IgA e l'intestino ha omogeneizzato ed analizzato per IL-4 e IL-10.

RISULTATI: TPN ha fatto diminuire IgA intestinale e respiratorio in collaborazione con le diminuzioni in IL-4 intestinale e in IL-10 rispetto agli animali di cibo-federazione. La glutamina ha migliorato significativamente i livelli respiratori ed intestinali di IgA, significativamente ha migliorato IL-4 rispetto agli animali di TPN ed ha mantenuto i livelli IL-10 a metà strada fra la cibo-federazione e gli animali di TPN.

CONCLUSIONI: TPN Glutamina-arricchito ha conservato sia il extraintestinal che i livelli intestinali di IgA ed ha avuto un effetto di normalizzazione sulle citochine distimolazione di Th2-type.

Oligosaccaridi in latte umano: aspetti strutturali, funzionali e metabolici.

Kunz C, Rudloff S, Baier W, Klein N, pelliccia Ernahrung, Universitat Giessen, 35392 Giessen, Germania di Strobel S. Institut. clemens.kunz@ernaehrung.uni-giessen.de

Annu Rev Nutr 2000; 20:699-722

La ricerca sugli oligosaccaridi umani del latte (HMOs) ha ricevuto negli ultimi anni molta attenzione. Tuttavia, ha cominciato circa un secolo fa con l'osservazione che gli oligosaccaridi potrebbero essere fattori di crescita per una cosiddetta flora bifida in infanti allattati al seno ed estendere all'individuazione recente delle molecole di adesione cellulare in latte umano. Gli ultimi sono compresi negli eventi infiammatori che riconoscono le sequenze del carboidrato che anche possono essere trovate in latte umano. Le similarità fra i carboidrati della superficie delle cellule epiteliali e gli oligosaccaridi in latte umano rinforzano l'idea che le interazioni specifiche di quegli oligosaccaridi con i microrganismi patogeni accadono impedendo il collegamento dei microbi alle cellule epiteliali. HMOs può fungere da ricevitori solubili per gli agenti patogeni differenti, così aumentando la resistenza degli infanti allattati al seno. Tuttavia, dobbiamo conoscere più circa il metabolismo degli oligosaccaridi nel tratto gastrointestinale. Fin dove gli oligosaccaridi sono degradati dagli enzimi intestinali e l'oligosaccaride che elabora (per esempio degradazione, sintesi ed allungamento delle strutture del centro) si presenta in cellule epiteliali intestinali? Ulteriore ricerca su HMOs è certamente necessaria aumentare la nostra conoscenza di nutrizione infantile mentre è colpita dagli oligosaccaridi complessi.

[Effetti del liquore orale concentrato permesso del ginkgo nel trattamento dell'asma]. [Articolo in cinese]

Li MH, HL di Zhang, Yang VICINO. Ospedale di Qingdao di medicina tradizionale ed occidentale integrata, Shandong.

Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1997 aprile; 17(4): 216-218

OBIETTIVO: Per determinare gli effetti di permesso del ginkgo ha concentrato il liquore orale (CROMATOGRAFIA GASEOLIQUIDO) su infiammazione della via aerea.

METODI: L'iperreattività della via aerea e le funzioni polmonari cliniche e di sintomo dei pazienti di asma erano risolute.

RISULTATI: Contrariamente al gruppo del placebo, la CROMATOGRAFIA GASEOLIQUIDO ha ridotto significativamente l'iperreattività della via aerea (< 0,05) ed ha migliorato i sintomi clinici (< 0,05), funzioni polmonari (< 0,05) dei pazienti asmatici.

CONCLUSIONE: La CROMATOGRAFIA GASEOLIQUIDO è un'efficace droga di anti infiammazione della via aerea.

Effetti in vitro di Ginkgolide B su attivazione dei linfociti nell'asma atopica: confronto con ciclosporina A.

Mahmoud F, Abul H, Onadeko B, Khadadah m., Haines D, Morgan G. Department delle scienze del laboratorio medico, facoltà delle scienze alleate di salute e professione d'infermiera, università del Kuwait, Sulaibekhat.

Jpn J Pharmacol 2000 luglio; 83(3): 241-245

Gli effetti di Ginkgolide la B (BN52021) sulle risposte in vitro di attivazione delle cellule mononucleari del sangue periferico umano (PBMC) dai pazienti asmatici sono stati misurati facendo uso dell'analisi cytometric di flusso di 2 canali degli antigeni attivazione-collegati della superficie delle cellule o delle analisi di ELISA per le citochine conosciute per essere espresso da PBMC durante l'attivazione immunologica del T2 o del T1. BN52021 è un estratto antinfiammatorio di ginkgo biloba ed è stato usato dal punto di vista terapeutico. È un inibitore conosciuto del fattore di attivazione di piastrina (PAF), che è importante nella patogenesi di asma e può potenziare con ciclosporina A (CyA) per inibire l'attivazione immune patogena in asmatici. Abbiamo confrontato gli effetti inibitori di BN52021 e di CyA (1 microM ciascuno) sull'attivazione di PBMC dei pazienti asmatici stimolati dall'acetato di miristato di phorbol e dall'ionoforo del calcio. L'inibizione di produzione delle citochine IL-4 e IL-5 da BN52021 era insignificante confrontata a CyA. Tuttavia, BN52021 ha invertito significativamente l'aumento nell'espressione attivazione-collegata di CD45RA, con una tendenza verso l'espressione in diminuzione di HLA-DR. Gli indicatori di attivazione dei linfociti non sono stati alterati significativamente da CyA. Poiché sembrano avere effetti differenti sulle cellule attivate, gli effetti antinfiammatori di CyA e di BN52021 nell'asma atopica è potenzialmente additivi. L'approccio attuale può essere utile per la valutazione preliminare delle modalità terapeutiche novelle per il trattamento di asma.

Studio sull'effetto del paracasei e dei fructooligosaccharides del lattobacillo sulla microflora fecale in porcellini appena svezzati.

Nemcova R, Bomba A, Gancarcikova S, Herich R, istituto di ricerca di Guba P di medicina veterinaria, Kosice, Repubblica Slovacca.

Berl mastica giugno-luglio Tierarztl Wochenschr 1999; 112 (6-7): 225-8

L'influenza dell'amministrazione del paracasei del lattobacillo da solo e della miscela del paracasei e del fructooligosaccharide del lattobacillo sui batteri fecali include i maiali appena svezzati è stata studiata. L'amministrazione del paracasei del lattobacillo da solo ha fatto diminuire significativamente il clostridio (< 0,05) e le enterobatteriacee (< 0,05) conta rispetto al controllo. Il paracasei del lattobacillo amministrato congiuntamente al fructooligosaccharide ha aumentato significativamente il lattobacillo (< 0.01-< 0,05), Bifidobacterium (< 0,05), anaerobi totali (< 0,05) e conteggi totali degli aerobi (< 0,05) confrontati al gruppo di controllo come pure il paracasei del lattobacillo raggruppa e significativamente ha fatto diminuire il clostridio (< 0,05) ed i conteggi delle enterobatteriacee (< 0,01) hanno confrontato al gruppo di controllo. I risultati ottenuti precisano ad un effetto sinergetico della combinazione di paracasei e di fructooligosaccharide del lattobacillo sui numeri delle popolazioni batteriche osservate nelle feci dei maiali appena svezzati.

Brainrecovery.Com: Terapia potente per sfidare Brain Disorders

Perlmutter, D.

2000 1° maggio. Napoli, FL: Editore David Perlmutter (ISBN 0963587412).

Applicazioni cliniche degli agenti probiotici.

Saavedra JM. Scuola di medicina dell'università John Hopkins, Baltimora, MD 21287, U.S.A. jsaave@jhmi.edu

J Clin Nutr 2001 giugno; 73(6): 1147S-1151S

Nel secolo passato i ruoli utili dei batteri non patogeni nel lume intestinale sono stati descritti. Negli ultimi dieci anni c'è stato un aumento drammatico nel lavoro scientifico che sostiene il concetto che ci sono benefici clinici ad ingerire gli organismi non patogeni specifici (probiotici). I benefici potenziali di modificazione della composizione intestinale della flora dei gruppi ad alto rischio sicuri, per esempio, bambini prematuri, viaggiatori e bambini che ricevono gli antibiotici, stanno emergendo nella letteratura. Gli studi che documentano i benefici profilattici e terapeutici nella gastroenterite virale acuta e nella malattia atopica indicano non solo alle applicazioni potenziali, ma anche il fatto che i meccanismi di azione di questi agenti possono essere dovuto la loro interazione con l'intestino come organo immunologico. I benefici documentati finora dipendono dei vari livelli e sono molto probabilmente dal numero degli agenti, della dose, dei modelli di dosaggio e delle caratteristiche dell'ospite e del suo ambiente microbico luminal di fondo. Di conseguenza, la sicurezza e la specificazione di un agente probiotico particolare ed i metodi di consegna ad una popolazione particolare per uno scopo preciso dovrebbero essere documentati con attenzione prima della fabbricazione delle raccomandazioni vaste. Le valutazioni di convenienza di aggiunta dei probiotici alla nostra dieta per gli scopi profilattici o terapeutici come pure il migliore regolamento di questi agenti come prodotti commerciali, inoltre sono necessarie.

Conseguenze della carenza di magnesio sul potenziamento delle reazioni di sforzo; Implicazioni preventive e terapeutiche (esame di A)

Seelig M.S. Dept di nutrizione, scuola della salute pubblica/della medicina, Univ della Nord Carolina, Chapel Hill, NC

J. Coll. Nutr. (U.S.A.), 1994, 13/5 (429-446)

Lo sforzo intensifica il rilascio delle catecolamine ed i corticosteroidi che aumentano la sopravvivenza degli animali normali quando le loro vite sono minacciate. Quando la carenza del magnesio (mg) esiste, lo sforzo aumenta paradossalmente il rischio di danno cardiovascolare compresi ipertensione, riduzione ed occlusione cerebrovascolare e coronaria, le aritmia e morte cardiaca improvvisa (SCD). Nelle società ricche, la carenza dietetica severa di mg è rara, ma gli squilibri dietetici quali le alte assunzioni di grasso e/o di calcio (Ca) possono intensificare l'insufficienza di mg, particolarmente nelle circostanze dello sforzo. La stimolazione adrenergica della lipolisi può intensificare la sua carenza dal mg complessante con gli acidi grassi liberati (FA). Un rilascio basso di aumenti di rapporto di Mg/Ca delle catecolamine, che abbassa i livelli di mg del tessuto (cioè del miocardio). Inoltre favorisce il rilascio in eccesso o la formazione di fattori (derivati entrambi dal metabolismo di FA e dall'endotelio), quella è agglomerazione della piastrina e vasocostrittore; un alto rapporto di Ca/Mg inoltre direttamente favorisce la coagulazione del sangue, che inoltre è favorita da grasso in eccesso e dalla sua mobilizzazione durante la lipolisi adrenergica. L'autoossidazione delle catecolamine rende i radicali liberi, che spiega il potenziamento dell'effetto protettivo del mg dalle sostanze nutrienti antiossidanti contro danno cardiaco causato dalle beta-catecolamine. Quindi, sforzo, se il fisico medica (cioè sforzo, calore, freddo, trauma-accidentale o chirurgico, ustioni), o emozionali (cioè dolore, ansia, eccitazione o depressione) e la dispnea come negli aumenti di asma ha bisogno di per il mg. Le differenze genetiche nell'utilizzazione di mg possono rappresentare le differenze nella vulnerabilità alla carenza di mg e le differenze nelle risposte di corpo allo sforzo.

Selezione continua della cultura del bifidobacteria e dei lattobacilli dai campioni fecali umani facendo uso del fructooligosaccharide come substrato selettivo.

Sghir A, cibo JM, dipartimento delle zootecnica, università di Mackie RI di IL aUrbana-champagne, U.S.A. sghir@biotec.jouy.inra.fr

Microbiologia 1998 di J Appl ottobre; 85(4): 769-77

L'intestino crasso umano contiene una grande e diversa popolazione dei batteri. Determinati generi, vale a dire Bifidobacterium e lattobacillo, sono pensati per esercitare la salute-promozione degli effetti. Prebiotics quali i fructooligosaccharides (fos) è stato indicato per stimolare la crescita del bifidobacteria endogeno. In questo studio, cambiamenti dei batteri acidogeni lattici nei fermentatori continui della cultura (medium semi-definito e anaerobico che contiene il fos di 5 g 1 (- 1), un tasso di 0,1 h-1, pH di diluizione 5,5) sono stati seguiti su un periodo di 21 d dopo l'inoculazione con le feci umane mescolate da quattro adulti in buona salute. I campioni inoltre sono stati presi ogni 3 d per il fos effluente/affluente, l'acido grasso a catena corta (SCFA), il lattato e le analisi microbiologiche. I risultati hanno indicato che le concentrazioni di SCFA hanno fatto diminuire bruscamente 1 d dopo l'inoculazione mentre le concentrazioni nel lattato sono aumentato. I metodi classici di enumerazione facendo uso dei media selettivi hanno indicato che la proporzione di conteggio culturable totale rappresentato dal bifidobacteria e di lattobacilli è aumentato da 11,9% i giorni 1 - 98,1% il giorno 21. Tuttavia, i metodi molecolari facendo uso delle sonde genere-specifiche dell'oligonucleotide del rRNA 16S hanno indicato che la popolazione bifidobacterial ha mantenuto un livello fra 10 e 20% di rRNA totale 16S durante i primi 6 d ed è scomparso rapidamente quando la concentrazione massima di lattato è stata raggiunta. I lattobacilli, che erano inizialmente presenti nei numeri bassi, sono aumentato fino al giorno 9 e sono rimanere agli alti livelli (20-42% di rRNA totale 16S) al giorno 21, ad eccezione del giorno 18. Sebbene il fos sia stato considerare solitamente come un substrato selettivo per il bifidobacteria, queste osservazioni suggeriscono quella: (1) i lattobacilli possono inoltre usare il fos, (2) i lattobacilli possono entrare in competizione con bifidobacteria nella cultura continua a pH 5.2-5.4 quando il fos è il carbonio e la fonte di energia primari e (3) bifidobacteria possono svilupparsi più velocemente su fos che i lattobacilli nelle condizioni controllate.

Effetto protettivo di latte bifido sull'infezione sperimentale con la sottospecie di salmonella enteritidis. typhimurium in topi convenzionali e gnotobiotici.

Silva, Bambirra ea, Oliveira AL, Souza pp, Gomes DA, CE di Vieira, JUNIOR di Nicoli. Departamento de Microbiologia, Faculdade de Medicina, Universidade de federale Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasile.

Microbiologia 1999 di J Appl febbraio; 86(2): 331-336

La capacità del bifidum di Bifidobacterium da un latte bifido commerciale di contrapporrsi alla sottospecie di salmonella enteritidis. typhimurium in vivo e ridurre le conseguenze patologiche per l'ospite, era risoluto facendo uso dei topi convenzionali e gnotobiotici. Il quotidiano ricevuto animali convenzionali, tramite l'alimentazione mediante sonda gastrica, contenente latte bifido di 0,1 ml circa 10(9) il bifidum di cfu B. ed animali esenti da germi ha ricevuto una singola dose da 0,1 ml. I gruppi convenzionali e gnotobiotici sono stati sfidati oralmente con 10(2) il cfu dei batteri patogeni 5 e/o 10 d dopo l'inizio del trattamento. I gruppi di controllo sono stati curati con latte. Latte bifido protetto entrambi i modelli dell'animale contro la sfida con i batteri patogeni, come dimostrato dalla sopravvivenza e dai dati istopatologici. Tuttavia, per ottenere l'effetto protettivo in animali gnotobiotici, il trattamento ha dovuto essere iniziato 10 d prima della sfida. In sperimentale e controlli i topi gnotobiotici, salmonella. sottospecie di enteritidis. typhimurium è stato stabilita similmente ai livelli variare da 10(8) 10(9) alle cellule possibili g-1 delle feci e rimanente ad questi alti livelli finché gli animali non morissero o fossero sacrificati. È stato concluso che la protezione contro la salmonella. sottospecie di enteritidis. typhimurium osservato in topi convenzionali e gnotobiotici trattati con latte bifido non era dovuto la riduzione delle popolazioni intestinali dei batteri patogeni.

[Effetti della somministrazione orale del bifidobacteria sulla microflora intestinale in infanti prematuri e neonati]. [Articolo in tedesco]

Uhlemann m., Heine W, Mohr C, Plath C, der Universitat Rostock di Jugendklinik del und di S. Kinder- della pappa.

Z Geburtshilfe Neonatol 1999 settembre; 203(5): 213-217

In uno studio futuro e randomizzato gli effetti del bifidobacteria oralmente amministrato sulla microflora intestinale sono stati studiati in 100 neonati di termine e prematuri nelle circostanze di terapia intensiva durante il primi 21 giorno di vita. Il bifidobacteria liofilizzato ricevuto di 50 infanti (gruppo con il bifidobacteria) (Topfer bifido) tramite tubo nasogastral con un dosaggio iniziale dei quotidiani di 3 volte 1,25 x 10(8) bifidobacteria il giorno 2 di vita e un dosaggio quotidiano di 6 volte 1,25 x 10(8) bifidobacteria il giorno 3 fino al giorno 21 di vita. Gli altri 50 infanti (gruppo di controllo) non hanno ricevuto il bifidobacteria. I neonati di termine e prematuri sono stati alimentati con latte materno o latte pastorizzato dai donatori femminili in buona salute (n = 79) o con una formula infantile (Alfare, n = 13) o inizialmente con Alfare e da allora in poi con latte materno (n = 8). La microflora intestinale dei neonati di termine e prematuri nelle circostanze di terapia intensiva ha potuto essere influenzata tramite la somministrazione orale del bifidobacteria. L'amministrazione del bifidobacteria ha provocato il gruppo di infanti inoculati in una colonizzazione significativamente più iniziale del bifidobacteria (8,1 3,9 giorni di vita) che nel gruppo di controllo (11,3 4,7 giorni di vita). Il giorno 7 una dominanza bifidobacterial (< 90% della microflora intestinale) potrebbe essere trovata in 26% degli infanti con l'inoculazione del bifidobacteria e soltanto in 2% del gruppo di controllo (< 0,001). Queste differenze significative hanno potuto essere evidenziate fino al giorno 21 di vita. Una differenza nella frequenza della setticemia fra i due gruppi non ha potuto essere dimostrata. All'inizio dell'infezione una dominanza bifidobacterial è stata trovata in soltanto una di 23 casi della setticemia.

L'effetto di un unguento di recente sviluppato che contiene acido eicosapentanoico e acido docosaesaenoico nel trattamento di dermatite atopica.

Watanabe T, Kuroda Y. Department di pediatria, Kagawa Prefectural Tsuda Hospital, Giappone.

J Med Invest 1999 agosto; 46 (3-4): 173-177

Mentre le varie modalità terapeutiche sono state provate per dermatite atopica (ANNUNCIO), i numerosi casi ostinati esistono in quali effetti sufficienti non possono essere ottenuti. Di conseguenza, abbiamo sviluppato e preparato un unguento che contiene l'acido docosaesaenoico e l'acido eicosapentanoico come terapeutica attuale per l'ANNUNCIO. Abbiamo applicato questo unguento a 64 pazienti con l'ANNUNCIO (invecchiato fra 2 mesi e 29 anni) che ha mostrato le risposte difficili alle terapie convenzionali e risultati soddisfacenti ottenuti. Questo unguento è considerato una nuova preparazione attuale per l'ANNUNCIO.

Senescenza immune e corticosteroidi: Disturbi della fisioregolazione immuni e l'azione del deidroepiandrosterone (DHEA) in vecchi animali

Weksler M.E. Department di medicina, Cornell University Medical College, New York, NY 10021 U.S.A.

EUR J Clin Pharmacol 1993; 45 supplementi 1: S21-3; discussione S43-4

La senescenza immune è caratterizzata dai disturbi della fisioregolazione del sistema immunitario. Il disordine si presenta durante la vecchiaia ed è manifestato da una produzione aumentata degli autoanticorpo e da una produzione in diminuzione degli anticorpi alla maggior parte dei antigeni stranieri. Questi eventi sembrano riflettere un rapporto alterato di attività fra i sottoinsiemi del linfocita B di CD5- e di CD5+. Inoltre, ci sono disturbi della fisioregolazione di produzione di citochina con una produzione aumentata di IL-4, di IL-5 e di IL-6 connessi con una produzione in diminuzione di IL-2. Ciò sembra riflettere un rapporto alterato di attività fra i sottoinsiemi delle cellule Th1 e Th2. Il deidroepiandrosterone (DHEA) è uno dei tre corticosteroidi principali; la sua concentrazione nel siero diminuisce con l'età. I risultati recenti indicano quella cultura in vitro dei linfociti, dai donatori invecchiati, con DHEA o in vivo il trattamento di vecchi topi con i risultati del solfato di DHEA nell'aumento della risposta dell'anticorpo agli antigeni stranieri ed in un'inversione nella produzione dysregulated di citochina dalle cellule di T. Quindi, un declino in uno dei tre corticosteroidi principali è associato con i cambiamenti età-collegati nel sistema immunitario. Alcuni di questi cambiamenti possono essere invertiti tramite l'esposizione a DHEA.

Livelli riduttori di S-transferasi del glutatione nelle reazioni del patch test al solfato laurico del sodio e di dithranol come dimostrato da immunocitochimica quantitativa: prova per lo sforzo ossidativo nella dermatite da contatto irritante acuta.

Willis cm, Britton LE, Reiche L, Wilkinson JD. Dipartimento di dermatologia, ospedale di Amersham, via di Whielden, Amersham, dollari, HP7 0JD, Regno Unito. carolynwillis@sbnhst.ftech.co.uk

EUR J Dermatol 2001 marzo; 11(2): 99-104

Sta aumentando la prova che ossidativo solleciti i giochi un ruolo nella patogenesi di dermatite da contatto irritante acuta. Come componente degli studi in corso sull'effetto dei prodotti chimici irritanti sui sistemi antiossidanti degli enzimi nella pelle, abbiamo esaminato i livelli di cambiamento di due classi di S-transferasi del glutatione nelle reazioni del patch test al solfato laurico del sodio e di dithranol, facendo uso di immunocitochimica quantitativa. Sebbene non ci siano cambiamenti evidenti dopo 6 ore, le riduzioni significative della densità di macchiatura per l'alfa della S-transferasi del glutatione sono state vedute con entrambi gli irritanti dopo 48 ore e 96 ore. I livelli della S-transferasi pi del glutatione sono stati ridotti in misura minore, raggiungenti il significato per il dithranol alle 96 ore di intervallo di tempo soltanto e per il solfato laurico del sodio a 48 ore soltanto. I risultati sostengono l'ipotesi che ossidativo solleciti i giochi un ruolo dall'nell'infiammazione indotta da chimica, non solo nel caso degli irritanti quale il dithranol che sono conosciuti direttamente per generare le specie reattive dell'ossigeno, ma anche con i prodotti chimici connessi non generalmente con la generazione del radicale libero.

Supporto metabolico del tratto gastrointestinale: protezione potenziale dell'intestino durante la terapia citotossica intensiva.

Wilmore DW. Dipartimento di chirurgia, della facoltà di medicina di Harvard, di Brigham e dell'ospedale delle donne, Boston, Massachusetts 02115, U.S.A.

Cancro 1997 1° maggio; 79(9): 1794-1803

FONDO: Le opzioni potenzialmente curative che comprendono le terapie cytoablative ora sono disponibili per il trattamento di quasi tutti i tumori umani, ma le tossicità di maggiore rappresentano il punto dilimitazione nel raggiungimento della cura con queste terapie. Con le riuscite strategie hematoprotective ora in uso, è evidente che il tratto gastrointestinale sarà il sistema dilimitazione dell'organo che impedisce ulteriore incremento della dose in molti malati di cancro.

METODI: Un esame della letteratura di lingua inglese è stato effettuato. Paperchase, un'applicazione computerizzata che esamina le basi di dati della biblioteca nazionale di medicina e dell'istituto nazionale contro il cancro, è stato usato per ottenere la letteratura pertinente.

RISULTATI: Vari sostanze nutrienti e fattori di crescita intestino-protettivi sono stati identificati. Queste sostanze possono essere utili nell'impedimento dose-limitando i sintomi gastrointestinali. Gli studi sugli animali ed alcuni dati pazienti suggeriscono che la glutamina dell'aminoacido stimoli la crescita mucosa e promuova la salute dell'intestino. Quando l'amministrazione nutriente è accoppiata con i fattori di crescita, quali l'ormone della crescita, la crescita del tipo di insulina factor-1, peptide-2 del tipo di glucagone e interleukin-11, un ad alto livello della protezione dell'intestino dovrebbe essere raggiunto.

CONCLUSIONI: La terapia sta evolvendosi che può essere utile nella protezione della mucosa intestinale e nell'impedimento dose-limitando i sintomi gastrointestinali.

Una determinazione modificata del coenzima Q10 nel sangue umano e dei livelli ematici CoQ10 in diversi pazienti con le allergie.

Qualità di stampa del YE, Folkers K, Tamagawa H, istituto di Pfeiffer C per ricerca biomedica, università del Texas, Austin.

Biofactors 1988 dicembre; 1(4): 303-6

Due situazioni hanno richiesto una determinazione modificata del coenzima Q10 (CoQ10) nel tessuto dell'organo e del sangue umano. Il sangue dai pazienti con l'AIDS ed il cancro ha sollevato le apprensioni circa la sicurezza ad un analista ed il numero degli esemplari per l'analisi sta aumentando enorme. Una determinazione modificata sostituisce il gel-TLC della silice con le colonne eliminabili del florisil ed i punti sono stati semplificati per concedere le più analisi a tempo di unità. I dati dalla determinazione modificata sono quantitativamente compatibili con i dati dalle più vecchie e procedure noiose. Questa determinazione è stata usata per sangue da 36 diversi pazienti con le allergie. Il livello ematico medio CoQ10 di questi pazienti non è differente dal livello medio di cosiddetti individui normali, ma circa 40% (14/36) di questi pazienti allergici ha avuto livelli fino a 0,65 micrograms/ml, che è il livello di pazienti cardiaci di morte della classe IV. La biosintesi di CoQ10 in tessuti umani è un processo complesso che richiede parecchi vitamine e micronutrienti, di modo che gli Americani vitamina-senza aggiunte innumerevoli possono essere carenti in CoQ10. La relazione tra le allergie e i meccanismi e l'immunità autoimmuni e la relazione stabilita tra CoQ10 e gli stati immuni, possono essere una spiegazione razionale per le prove terapeutiche di amministrazione del CoQ10 ai pazienti con le allergie che hanno bassi livelli ematici CoQ10 e sono carente molto probabile.

La riscoperta scientifica di una medicina di erbe cinese antica: Sinensis di Cordyceps: parte I.

Zhu JS, GM di Halpern, Jones K. Department di pediatria, Stanford University School di medicina, California, U.S.A.

Caduta del Med 1998 del complemento di J Altern; 4(3): 289-303

Questo esame presenta il sinensis di Cordyceps (Berk.) Sacc., un fungo altamente stimato in Cina come alimento tonico e medicina di erbe. La manifestazione extant delle annotazioni l'uso continuato del sinensis del C. ora è secoli vecchi. Il prodotto chimico principale, gli farmacologici e studi tossicologici sul sinensis del C. ed i vari prodotti miceli derivati, coltivati, fermentati attualmente in uso sono esaminati dalla letteratura inglese e cinese. In vitro preclinico e in vivo studia e le prove cliniche dell'aperto etichetta o accecato dentro fin qui oltre 2000 pazienti sono esaminate. Questi studi mostrano le attività principali del fungo nelle attività funzione-ristorarici ipolipidiche, antiatherosclerotic e sessuali radicali senza ossigeno di lavaggio, di antisenescence, della ghiandola endocrina. La sicurezza del fungo, i suoi effetti sul sistema nervoso, il metabolismo del glucosio, il respiratorio, l'epatico, cardiovascolare e sistemi immunitari, malattia immunologica, stati infiammatori, cancro e malattie del rene saranno esaminati nella seconda parte di questo articolo da pubblicare nell'edizione dell'inverno di questo giornale.