Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Malattie autoimmuni

ESTRATTI

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La produzione indotta endotossina di interleukin-6 è migliorata dalla carenza della vitamina E ed è ridotta dall'estratto del tè nero

Amarakoon A.M.T.; Tappia P.S.; Grimble R.F. Department dell'alimentazione umana, università di Southampton, bassotto Crescent East, Southampton SO16 7PX Regno Unito

Ricerca di infiammazione (Svizzera), 1995, 44/7 (301-305)

Gli studi sono stati svolti per studiare l'effetto di un estratto dei ricchi del polifenolo da tè nero e la vitamina E sul lipopolysaccharide batterico (endotossina) ha indotto la produzione IL-6, le alterazioni nel glutatione del fegato e la concentrazione acuta antiossidante nella proteina di fase (caeruloplasmin), in ratti alimentati una dieta sintetica per il 21 giorno. Nel gruppo sufficiente della vitamina E una concentrazione significativamente più bassa IL-6 che negli animali carenti della vitamina E è stata osservata. L'aggiunta dell'estratto del tè alla dieta ha prodotto una simile riduzione di IL-6, ma nessun sinergismo si è presentato in presenza sia della vitamina E che dell'estratto del tè. Tuttavia, un caeruloplasmin significativamente più basso e una concentrazione del glutatione del fegato significativamente più alto sono stati osservati in ratti hanno alimentato entrambe le sostanze. È suggerito che la considerazione delle componenti dietetiche che alterano lo stato ossidante/dell'antiossidante possa contribuire verso il trattamento malattie infiammatorie/autoimmuni.

Modulazione di disfunzione immune durante l'infezione murina del retrovirus di leucemia di vecchi topi dal solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS).

Araghi-Niknam m., Liang B, Zhang Z, Ardestani SK, centro di prevenzione di Watson RR Arizona, università dell'Arizona, Tucson 85724, U.S.A. rwatson@ccit.arizona.edu

Immunologia. 1997 marzo; 90(3): 344-9.

L'invecchiamento, la leucemia e la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) sono termini con produzione dysregulated di citochina. Mentre il solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS) ha ristabilito la produzione normale di citochina in vecchi topi i suoi effetti sui vecchi topi retrovirally infettati sono stati studiati. Infezione del retrovirus e da disfunzione immune indotta da invecchiamento. I vecchi topi femminili retrovirus-infettati murini C57BL/6 hanno consumato 0,22 o 0,44 microgrammi di DHEAS/mouse/day che comincia un postinfection di 2 settimane per 10 settimane. DHEAS in gran parte ha impedito dalla la riduzione indotta da retrovirus di mitogenesis del linfocita B e della cellula T. Il supplemento di DHEAS ha impedito la perdita di secrezione di citochine [interleuchina 2 (IL-2) e gamma interferone] dagli splenocytes mitogene-stimolati che rappresentano i fenotipi delle cellule dell'assistente 1 di T (Th1). Inoltre ha soppresso la produzione indotta da retrovirus e eccessiva delle citochine (IL-6 e IL-10) dalle cellule Th2. La dose elevata di DHEAS ha ridotto la produzione IL-6 dagli splenocytes dai vecchi topi non infetti da 75% mentre aumentava la loro secrezione IL-2 di quasi 50%. La disfunzione così immune indotta invecchiando, anche quando esacerbato tramite l'infezione murina del retrovirus, in gran parte è stata impedita da DHEAS.

Depressione di trasformazione dei linfociti che segue ingestione orale del glucosio

Bernstein J.; Alpert S.; Nauss K.M.; Suskind R. Dept. Nutrit. Alimento Sci., MIT, Cambridge, Massachussets. Gli Stati Uniti

Ricerca clinica (CLIN. Ricerca. ) (gli Stati Uniti) 1977, 25/3 (534A)

Nessun estratti disponibili

il glucoside di beta-sitosterolo e di beta-sitosterolo stimola la proliferazione dei linfociti periferica umana del sangue: implicazioni per il loro uso come combinazione immunomodulatoria della vitamina.

Bouic PJ, Etsebeth S, Liebenberg RW, CF di Albrecht, Pegel K, Van Jaarsveld pp. Dipartimento di microbiologia medica, facoltà di medicina, università di Stellenbosch, Tygerberg, Sudafrica.

Int J Immunopharmacol 1996 dicembre; 18(12): 693-700

I fitosteroli, beta-sitosterolo (BSS) ed il suo glucoside (BSSG) migliorano la risposta proliferativa in vitro delle cellule T stimolate dalle concentrazioni suboptimali di phytohaemagglutinin (PHA) molteplici estremamente - alle concentrazioni basse (femtogram livellato). Un 100:1 (massa: rapporto della massa) di BSS: Stimolazione indicata di BSSG (definito formulazione essenziale di sterolin, ESF) più alta che i diversi steroli alla stessa concentrazione. In vivo l'attività del ESF inoltre è stata dimostrata quando i volontari hanno ingerito il ESF per 4 settimane. La proliferazione delle loro cellule T, stimolata al massimo con il PHA, è stata migliorata significativamente (20-920%) una volta confrontata ai valori basali. In vitro, il ESF (1 microgram.ml) poteva migliorare significativamente l'espressione di CD25 e del HLA-Dott. antigeni di attivazione sulle cellule T ed ha aumentato la secrezione, nel medium, di IL-2 e di interferone gamma. l'attività della NK-cellula inoltre è stata aumentata da BSS e da BSSG da solo, ma con il EST un'più alta attività è stata trovata sempre all'effettore differente: rapporti dell'obiettivo (100:1 12: 1).

L'infiammazione non regolata accorcia la longevità funzionale umana.

Brod SA. Università di Texas Health Science Center a Houston, dipartimento di neurologia, 77225, U.S.A. Staley.a.brod@uth.tmc.edu

Ricerca 2000 di Inflamm novembre; 49(11): 561-70

L'infiammazione sistemica, rappresentata nella grande parte dalla produzione delle citochine pro-infiammatorie, è la risposta degli esseri umani all'assalto dell'non auto sull'organismo. Tre tipi distinti di disturbi umani - vale a dire autoimmunità, demenza presenile (morbo di Alzheimer), o aterosclerosi - sono iniziati o peggiorati tramite infiammazione sistemica. L'autoimmunità è hyperimmunity non regolato alle proteine organo-specifiche, inducenti il volume d'affari rapido delle cellule di T antigene-specifiche del sistema immunitario acquistato con ultimi esaurimento e perdita di immunità acquisita IL-2 e produzione di IFN-gamma e declino proliferativo, adeguatamente alla capacità limitata di divisione clonale (phenonmenon di Hayflick). Nel morbo di Alzheimer (ANNUNCIO), il processo degenerante primario di amiloide-beta proteina (AJ3) precede una cascata degli eventi che infine conduce ad una risposta infiammatoria “del cervello locale„. I processi immuni sistemici non regolati sono secondari ma importanti come ruolo della forza motrice in patogenesi dell'ANNUNCIO. L'aterosclerosi, una causa fondamentale di infarto miocardico, colpo ed altre malattie cardiovascolari, consiste delle placche focali caratterizzate dal deposito, dalla fibrosi e dall'infiammazione del colesterolo. La presenza di linfociti T attivati ed i macrofagi indicano un'attivazione immunologica locale nella placca aterosclerotica che può essere secondaria alle citochine pro-infiammatorie non regolate anche. Il hyperimmunity prematuro dell'autoimmunità, la risposta infiammatoria “del cervello locale„ a proteina A/3 in ANNUNCIO e la risposta immunitaria ai cambiamenti grassi in navi nell'aterosclerosi tutta segnalano l'importanza critica di infiammazione sistemica non regolata a neurologico comune ed alla malattia cardiovascolare che accorcia la longevità nominale degli esseri umani.

la disfunzione Collera-mediata del neutrofilo è evocata dai prodotti finiti avanzati di glycation (età).

Collison KS, Parhar RS, Saleh ss, BF di Meyer, Kwaasi aa, Hammami millimetro, Schmidt, dm severo, Al-Mohanna FA. Biologico & ricerca medica, re Faisal Specialist Hospital e centro di ricerca, Riyad 11211, Arabia Saudita.

Biol 2002 di J Leukoc marzo; 71(3): 433-44

L'accumulazione dei prodotti finiti avanzati di glycation (età) nel tessuto e nel siero degli oggetti con il diabete è stata collegata alla patogenesi delle complicazioni vascolari. Poiché il diabete può anche essere complicato da suscettibilità aumentata all'infezione ricorrente, abbiamo studiato gli effetti delle età sui neutrofili umani, perché il loro scoppio di attività immediatamente sopra l'impegno degli agenti patogeni o di altri inneschi infiammatori è critico da ospitare la risposta. Dimostriamo la presenza di ricevitore per i prodotti finiti avanzati di glycation (COLLERA) ai livelli della proteina e del messaggio. Inoltre dimostriamo che l'albumina dell'ETÀ (ma non albumina di controllo) lega con alta affinità ai neutrofili umani (K (d) di 3,7 +/- 0,4 nanometri). Il grippaggio è stato bloccato quasi completamente dagli anticorpi solubili in eccesso della anti-COLLERA, della COLLERA, o dagli anticorpi all'albumina CML-modificata. L'albumina dell'ETÀ ha indotto un aumento dipendente dalla dose nella polimerizzazione senza intracellulare dell'actina come pure del calcio. Più ulteriormente, l'albumina dell'ETÀ ha inibito la migrazione transendothelial e dalla la produzione indotta ma non indotta fMLP dello stafilococco - aureo - del metabolita reattivo dell'ossigeno. Inoltre, sebbene l'albumina dell'ETÀ migliorasse la fagocitosi del neutrofilo di s.aureus, Ha inibito l'uccisione batterica. Concludiamo che la COLLERA funzionale siamo presenti sulla membrana di plasma dei neutrofili umani e siamo collegati al Ca (2) (+) e polimerizzazione dell'actina e l'impegno della COLLERA altera le funzioni del neutrofilo.

Concentrazioni nel siero di alfa tocoferolo, del beta-carotene e del retinolo che precede la diagnosi dell'artrite reumatoide e del lupus eritematoso sistemico.

Comstock GW, Burke EA, Sc di Hoffman, Helzlsouer kJ, Bendich A, Masi A, PE di Norkus, Malamet RL, Gershwin ME. Dipartimento di epidemiologia, scuola di igiene e salute pubblica, università John Hopkins, Baltimora, Maryland, U.S.A.

Ann Rheum Dis 1997 maggio; 56(5): 323-5

OBIETTIVI: Poiché il danno ossidativo è stato implicato nella patogenesi dell'artrite reumatoide e lupus eritematoso sistemico, questo studio è stato destinato per vedere se le concentrazioni nel siero di alfa tocoferolo, beta-carotene e retinolo, sostanze credute per partecipare alla prevenzione o la riparazione di danno ossidativo, potessero essere più basse fra le persone che sviluppano l'artrite reumatoide o il lupus eritematoso sistemico che fra coloro che non fa.

METODI: Per questo studio futuro di caso-control, le persone con l'artrite reumatoide ed il lupus eritematoso sistemico che si è sviluppato due - 15 anni dopo avere donato il sangue per una banca del siero nel 1974 sono stati designati come casi. Per ogni caso, quattro comandi sono stati scelti dai donatori della banca del siero, abbinati per la razza, il sesso e l'età. I campioni immagazzinati del siero dai casi e dai comandi sono stati analizzati per l'alfa tocoferolo, il beta-carotene ed il retinolo.

RISULTATI: I casi di entrambe le malattie hanno avuti nel 1974 concentrazioni più basse nel siero di alfa tocoferolo, del beta-carotene e del retinolo che i loro comandi abbinati. Per l'artrite reumatoide, la differenza per il beta-carotene (- 29%) era statisticamente significativa.

CONCLUSIONI: Questi risultati sostengono quelli di uno studio precedente che lo stato antiossidante basso è un fattore di rischio per l'artrite reumatoide. Suggeriscono una simile associazione per il lupus eritematoso sistemico.

Affatichi l'indagine del gruppo di studio in astenia nella medicina generale.

Crocq, L., Bugard, P., Viaud, P.

Psychologie Medicale 1978; 10: 1943-53 (in francese).

Disponibile non astratto.

Reversibilità da L-carnitina di immunosoppressione indotta da un'emulsione della lecitina dell'olio di soia, del glicerolo e dell'uovo.

De Simone C, Ferrari m., Meli D, Midiri G, Sorice F

Arzneimittelforschung 1982; 32(11): 1485-8

I dati sperimentali e clinici sembrano indicare quel Intralipid--un'emulsione della lecitina dell'olio di soia, del glicerolo e dell'uovo--quale è impiegato solitamente per migliorare l'apporto calorico dei regimi parenterali di nutrizione, può compromettere i meccanismi di difesa umani ospite e quindi per esporre i pazienti ad un'incidenza delle malattie infettive aumentata. Poiché da un punto di vista biochimico è stato suggerito che un modo possibile con cui la reputazione in qualche modo difficile di Intralipid--attribuibile ai danni al fegato ed alla lipemia persistente che assistono al suo uso--potrebbe essere migliorato è dare la carnitina supplementare che funge da fattore dilimitazione nella rimozione dell'emulsione di grasso da sangue, noi ha supposto che l'aggiunta di carnitina a Intralipid potrebbe anche provocare un miglioramento delle risposte immunitarie sia “in vitro„ che “in vivo„. I nostri risultati forniscono un certo sostegno all'ipotesi a favore di una base metabolica per alcune delle proprietà immunosopressive di Intralipid e giustificano l'inclusione di L-carnitina nei regimi parenterali di nutrizione che, abrogando una certa limitazione del cofattore, migliora le risposte immunitarie dell'ospite.

Cardo selvatico di latte (silybum marianum) per la terapia dell'affezione epatica.

Flora K, Hahn m., Rosen H, Benner K. Division di gastroenterologia, scienze università, Portland 97201-3098, U.S.A. di salute dell'Oregon.

J Gastroenterol 1998 febbraio; 93(2): 139-43

La silimarina, derivata dalla pianta del cardo selvatico di latte, silybum marianum, è stata usata per secoli come rimedio naturale alle malattie del fegato e del tratto biliare. Mentre l'interesse nella terapia alternativa è emerso negli Stati Uniti, i gastroenterologi hanno incontrato i numeri aumentanti dei pazienti che prendono la silimarina con poca comprensione delle sue proprietà pretese. La silimarina ed il suo costituente attivo, silybin, sono stati riferiti a lavoro come antiossidanti che puliscono i radicali liberi e che inibiscono la perossidazione lipidica. Gli studi inoltre suggeriscono che proteggano dalla lesione genomica, aumentino la sintesi delle proteine dell'epatocita, facciano diminuire l'attività dei promotori del tumore, stabilizzino i mastociti, il ferro del chelato ed il metabolismo lento del calcio. In questo articolo esaminiamo la storia della silimarina, farmacologia e proprietà ed i test clinici pertinente ai pazienti con l'affezione epatica acuta e cronica.

Attività antinfiammatorie ed antipiretiche di beta-sitosterolo.

MB di Gupta, Nath R, Srivastava N, Shanker K, Kishor K, Bhargava KP.

Med del 1980 di Planta giugno; 39(2): 157-63

Disponibile non astratto

Preghiera e guarire. Uno studio finalizzato.

CE di Hughes. Università del Texas ad Austin, U.S.A. mdhughes@texas.net

J Holist Nurs 1997 settembre; 15(3): 318-24; discussione 325-6

Questo articolo esamina la relazione fra la preghiera e la guarigione e la sua relazione a salute olistica. La guarigione evidente che i risultati dalla preghiera mistifica i ricercatori. Le numerose teorie possono essere offerte quanto al meccanismo da cui questa guarigione si presenta. La credenza della persona pregante nel potere della preghiera stessa può stimolare la guarigione, poichè l'effetto del placebo suggerisce. La risposta di rilassamento ed il senso di auto-efficacia guadagnati con l'atto di pregare possono migliorare il sistema immunitario. Malgrado queste spiegazioni dei meccanismi attraverso cui la preghiera promuove guarire, a volte esiste una sfaccettatura della preghiera e guarendo quello sfida la spiegazione razionale e sembra suggerire l'esistenza di più alto potere. Un caso è presentato che esplora l'assistenza da un più alto potere come spiegazione potenziale per la guarigione.

aminoacido unico di L-teanina-un di tè verde e del suo effetto di rilassamento in esseri umani.

Juneja, L.R. et al.

Alimento Sci di tendenze. Tecnologia. 1999; 10: 199-204.

Disponibile non astratto.

Reazioni avverse ai costituenti dell'alimento: allergia, intolleranza ed autoimmunità.

Il San Cristobal D, yuan Y, Joneja J, Scott F, Szilagyi A, Amiot J, Zarkadas M. Department di scienza dell'alimentazione, università di Columbia Britannica, Vancouver, Canada.

Può J Physiol Pharmacol 1997 aprile; 75(4): 241-54

Le allergie alimentari e l'intolleranza rappresentano le preoccupazioni importanti di salute ai consumatori che sono predisposti a queste malattie. A differenza di molte questioni attuali di sicurezza alimentare, le sensibilità dell'alimento sono complicate sia diverse dalle reazioni avverse complesse che multiple, che possono variare da emozionale ai disturbi patofisiologici. In alcuni casi, i meccanismi di fondo che provocano lo sviluppo delle allergie alimentari o l'intolleranza ha segnato le differenze ma producono i sintomi comuni. La diagnosi di oggi di questi disordini può essere impedita dalle limitazioni intrinseche nella generazione dell'informazione esatta da storia del paziente e dalle prove biochimiche, fisico-chimiche ed immunochimiche. Le prove orali di sfida rappresentano gli efficaci metodi per la conferma e verificare gli allergeni dell'alimento e dell'intolleranza dell'alimento; tuttavia, queste procedure si limitano spesso ai test clinici. È importante potere da distinguere fra l'allergia alimentare, l'intolleranza e la malattia autoimmune in gestione di questi disordini. Il ruolo di alimento nello sviluppo della malattia autoimmune può essere esemplificato dalla malattia celiaca, da un enteropathy indotto da alimento, richiedente l'esposizione ai prolamins in grano, la segale e l'orzo. Le varie fonti della proteina di soia e del grano, compreso gli isolati della proteina di soia usati per fare le formule infantili, sono state collegate con il diabete mellito giovanile o insulino-dipendente (IDDM), una malattia cronica comune dell'infanzia. L'uso delle tecnologie della trasformazione dell'alimento per eliminare i costituenti dell'alimento con potenziale per intolleranza in alcuni individui è un approccio potenzialmente possibile per ridurre il rischio ai disordini in relazione con l'alimento. Per concludere, lo sviluppo dei regolamenti di etichettatura di alimento che richiedono l'identificazione degli allergeni o degli agenti potenziali dell'alimento per intolleranza nella dichiarazione dell'ingrediente su alimento preimballato è un punto positivo verso la prevenzione delle reazioni avverse severe in individui ipersensibili.

Gli effetti di partecipazione attiva e passiva all'attività musicale sul sistema immunitario come misurato dall'immunoglobulina salivaria A (SIgA).

Kuhn D. Willamette University, U.S.A.

Primavera di Ther 2002 di musica di J; 39(1): 30-9

Gli scopi di questo studio erano (a) di determinare se l'attività musicale producesse un cambiamento significativo nel sistema immunitario come misurato dall'immunoglobulina salivaria A (SIgA) e (b) determinare se la partecipazione attiva all'attività musicale avesse un effetto significativamente differente sul sistema immunitario che la partecipazione passiva. Trentatre partecipanti (28 donne e 5 uomini) sono stati assegnati a caso ad uno di 3 gruppi, 2 sperimentali e di 1 controllo. I partecipanti attivi del gruppo hanno partecipato ad una sessione minuta 30 dove hanno giocato i vari strumenti a percussione ed hanno cantato. I partecipanti passivi del gruppo hanno ascoltato un valore di 30 minuti di musica in diretta. I campioni della saliva sono stati prelevati prima e dopo le sessioni e le concentrazioni di SIgA erano risolute facendo uso della tecnica radiale dell'immunodiffusione. Tutti i gruppi sono stati trovati per essere significativamente differenti l'uno dall'altro. I livelli di SIgA del gruppo attivo hanno mostrato un aumento significativamente maggior che quelli del gruppo passivo e del gruppo di controllo, suggerendo che la partecipazione attiva all'attività musicale producesse un maggior effetto sul sistema immunitario che la partecipazione passiva.

Aspetti psicologici di asma.

Lehrer P, Feldman J, Giardino N, canzone HS, Schmaling K. Department di psichiatria, Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway, New Jersey 08854, U.S.A. lehrer@umdnj.edu

J consulta Clin Psychol 2002 giugno; 70(3): 691-711

L'asma può essere colpita dallo sforzo, ansia, tristezza e suggerimento come pure dagli irritanti o allergeni ambientali, esercizio ed infezione. Inoltre è associato con una prevalenza elevata di ansia e di disturbi depressivi. L'asma e questi stati psicologici e tratti possono rafforzarsi reciprocamente con la mediazione psicofisiologica diretta, il nonadherence al regime medico, l'esposizione agli inneschi di asma e l'inesattezza della percezione di sintomo di asma. Il Defensiveness è associato con la percezione inesatta di resistenza delle vie aeree e della broncocostrizione in relazione con lo sforzo. I programmi educativi di asma che insegnano a circa la natura della malattia, i farmaci e l'evitare di innesco tendono a ridurre la morbosità di asma. Altri interventi psicologici di promessa come aggiunte a trattamento medico comprendono l'addestramento nella percezione di sintomo, nella gestione dello stress, nell'ipnosi, nell'yoga ed in parecchie procedure di biofeed-back.

Quale beneficio complementare ed alternativo di terapie che condiziona? Un'indagine delle opinioni di 223 organizzazioni professionali.

L lunga, Huntley A, Ernst E. Department di medicina complementare, della scuola di medicina postuniversitaria e delle scienze di salute, università di Exeter, Regno Unito.

Med 2001 di Ther del complemento settembre; 9(3): 178-85

Con la richiesta e l'uso aumentanti medicina complementare/alternativa (camma) dal grande pubblico, è vitale che i professionisti di sanità possono prendere le decisioni informate quando consiglia o facendo riferimento i loro pazienti che desiderano usare la camma. Di conseguenza potrebbero trarre giovamento da consiglio dai Camma-fornitori quanto a cui il trattamento può essere raccomandato per cui circostanza. AIM: Lo scopo primario di questa indagine era di determinare quali terapie complementari sono credute dalle loro rispettive organizzazioni professionali di rappresentazione per essere adatte per cui condizioni mediche.

METODO: 223 questionari sono stati spediti alle organizzazioni di camma che rappresentano una singola terapia di camma. I dichiaranti sono stati chiesti di elencare le 15 circostanze che hanno ritenuto tratti giovamento la maggior parte dalla loro terapia di camma, le 15 controindicazioni più importanti, i costi tipici dell'iniziale e di tutti i trattamenti successivi e la lunghezza media di addestramento tenuta a diventare professionista qualificato di a completamente -. Le circostanze e le controindicazioni citate dalle organizzazioni di risposta di camma sono state registrate ed i cinque principali di ciascuno erano risoluti. I costi del trattamento e le ore di addestramento sono espresso stati come gamme.

RISULTATI: Dei 223 questionari spediti, 66 sono stati completati e restituito stati. Prendendo i questionari non consegnati in considerazione, il tasso di risposta era 34%. Due o più risposte sono ricevuto state dalle organizzazioni di camma che rappresentano dodici terapie: aromaterapia, rimedi del fiore di Bach, tecnica di Bowen, chiroterapia, homoeopathy, ipnoterapia, terapia del magnete, massaggio, nutrizione, reflessologia, Reiki e yoga. Le sette circostanze comuni principali ritenute per avvantaggiarsi tramite tutte e dodici le terapie, per frequenza, erano: sforzo/ansia, emicranie/emicrania, dolore alla schiena, problemi respiratori (asma compresa), insonnia, problemi cardiovascolari e problemi osteomuscolari. I rimedi del fiore di Bach, di aromaterapia, l'ipnoterapia, il massaggio, la nutrizione, la reflessologia, Reiki e l'yoga tutti sono stati raccomandati come trattamenti adatti per lo sforzo/l'ansia. La tecnica di Bowen, di aromaterapia, la chiroterapia, l'ipnoterapia, il massaggio, la nutrizione, la reflessologia, Reiki e l'yoga tutta sono stati raccomandati per l'emicrania/emicrania. La tecnica di Bowen, la chiroterapia, la terapia del magnete, il massaggio, la reflessologia e l'yoga sono stati raccomandati per dolore alla schiena. Nessuno delle terapie hanno costato più di l60 per una consultazione e un trattamento iniziali. Non c'era nessuna correlazione ovvia fra la lunghezza di addestramento ed il costo del trattamento evidente.

CONCLUSIONE: Le raccomandazioni dalle organizzazioni di camma che rispondono a questa indagine possono fornire l'orientamento ai professionisti di sanità che desiderano consigliare o fare riferimento i pazienti interessati a usando la camma.

Una rassegna delle piante utilizzate nel trattamento dell'affezione epatica: parte 1.

Luper S. Southwest College di medicina naturopatica: 2140 Broadway orientale Rd. Tempe, AZ 85282, U.S.A. lupers@cwix.com

Altern Med Rev 1998 dicembre; 3(6): 410-21

Botanicals è stato usato tradizionalmente dagli erboristi e dai guaritori indigeni universalmente per la prevenzione ed il trattamento dell'affezione epatica. La ricerca clinica in questo secolo ha confermato l'efficacia di parecchie piante nel trattamento dell'affezione epatica. La ricerca scientifica di base ha scoperto i meccanismi da cui alcune piante permettono i loro effetti terapeutici. Il silybum marianum (cardo selvatico di latte) è stato indicato per avere applicazioni cliniche nel trattamento di epatite tossica, di fegato grasso, della cirrosi, della lesione ischemica, della radiotossicità e dell'epatite virale via i suoi effetti peroxidative, antifibrotic, antinfiammatori, immunomodulanti e del fegato del anti-lipido e antiossidanti della rigenerazione. Il kurroa di Picrorhiza, comunque meno buono ricercato che il Silybum, sembra avere le simili applicazioni e meccanismi di azione. In paragone al Silybum, l'effetto hepatoprotective di Picrorhiza è risultato simile, o in molti casi, superiore all'effetto del Silybum.

Tiroide ed altri autoanticorpo organo-specifici in centenari in buona salute.

Mariotti S, Sansoni P, Barbesino G, Caturegli P, Monti D, Cossarizza A, Giacomelli T, Passeri G, Fagiolo U, Pinchera A, et al. istituto di endocrinologia, università di Pisa, Italia.

Lancetta 1992 20 giugno; 339(8808): 1506-8

Per studiare la prevalenza degli autoanticorpo della tiroide negli oggetti molto vecchi, abbiamo analizzato i sieri da 34 centenari in buona salute (7 uomini, 27 donne; gamma di età 100-108 anni) per questi anticorpi. C'era un chiaro aumento età-dipendente nella prevalenza degli autoanticorpo della tiroide in sieri da 549 oggetti di controllo di 7-85 anni, prevalenza in 40 oggetti invecchiati 70-85 che è significativamente maggior (p di meno di 0,001, "chi" 2) che quello in 436 oggetti invecchiati meno di 50. Al contrario, la prevalenza degli autoanticorpo della tiroide in centenari non era significativamente differente da quella nei comandi invecchiati meno di 50. L'analisi di Cytofluorimetric dei linfociti periferici del sangue ha mostrato una diminuzione età-dipendente notevole in totale e cellule di CD5+B (senza cambiamenti nel loro rapporto), che hanno raggiunto il suo nadir in centenari. L'aumento età-dipendente nella prevalenza degli autoanticorpo della tiroide negli anziani non è visto dopo la nona decade di vita. Che relazione questa caratteristica deve la dismutazione dei linfociti B di circolazione è sconosciuta.

Proteolisi, restrizione calorica e invecchiamento.

Merker K, Stolzing A, centro di ricerca di Grune T. Neuroscience, facoltà di medicina (Charite), università Berlino, Schumannstr di Humboldt. 20/21, D-10098, Berlino, Germania.

Sviluppatore 2001 il 31 maggio invecchiante Mech; 122(7): 595-615

La natura del processo di invecchiamento è stata l'argomento di considerevole speculazione. È creduto che il danneggiamento del radicale libero delle componenti cellulari sia uno dei contributori principali al processo di invecchiamento. Gli studi sulle proteine hanno indicato il declino relativo all'età nelle attività enzimatiche, l'accumulazione relativa all'età delle proteine ossidate e un declino del macchinario proteolitico della cellula. Il proteasome, un sistema proteolitico intracellulare altamente regolato, è il sistema enzimatico principale responsabile della degradazione delle proteine nocive. Le conoscenze attuali sul regolamento e delle proprietà di questo sistema proteolitico unico con importanza particolare al processo di invecchiamento sono discusse in questo esame. Poiché è conosciuto che la restrizione calorica (CR) è il solo metodo da ritardare il processo di invecchiamento ed estendere la durata della vita massima gli effetti di CR sul declino relativo all'età nella degradazione della proteina è evidenziato.

Il glycoxidation in vitro altera le interazioni fra i collageni ed i leucociti polimorfonucleari umani.

Monboisse JC, Rittie L, Lamfarraj H, Garnotel R, Gillery P. Laboratoire de Biochimie Medicale et Biologie Moleculaire, il CNRS UPRESA 6021, IFR-53 biomolecole, Faculte de Medecine, università di Reims Champagne-Ardenne, cedex di 51095 Reims, Francia. jc.monboisse@univ-reims.fr

Biochimica J 2000 15 settembre; 350 pinte 3:777-83

I processi di glycoxidation e di Glycation, che sono aumentati di diabete mellito, generalmente sono considerati meccanismi causativi delle complicazioni a lungo termine. In riferimento ai nostri studi precedenti, tipo-Io e - i collageni IV potrebbero indurre differenziale l'adesione e la stimolazione dei leucociti polimorfonucleari (PMNs). Come gioco di PMNs un ruolo nello sforzo ossidativo diabetico continuo, lo studio presente è stato destinato per determinare se il glycoxidation in vitro di queste macromolecole potrebbe alterare l'adesione, l'attivazione e la migrazione di PMN. L'adesione di PMNs in ai collageni di vitro-glycoxidized è stata aumentata significativamente in paragone ai collageni di controllo: +37% (< 0,05) e +99% (< 0,01) per i collageni I ed IV, rispettivamente. Il collagene di tipo I di Glycoxidized ha aumentato le proprietà chemiotattiche di PMNs senza effetto stimolatore significativo sullo scoppio respiratorio, mentre la preincubazione di PMNs con collagene di tipo I glycoxidized ha indotto un innesco sulla stimolazione successiva da N-formile-methionyl-leucyl-fenilalanina. Glycoxidation di tipo-IV collagene ha soppresso il suo effetto inibitorio su ulteriore stimolazione o su migrazione di PMN. Collettivamente, questi risultati indicano che un glycoxidation di due collageni importanti della extracellulare-matrice altera considerevolmente la loro capacità di modulare la migrazione di PMN e la produzione delle specie reattive dell'ossigeno. Questo squilibrio nel metabolismo di PMN può essere un grande evento nello stato ossidativo aumentato che caratterizza il diabete mellito.

Alcune azioni biologiche dei alkylglycerols da di olio di fegato di pescecane.

Pugliese pinta, Giordania K, Cederberg H, Brohult J. Karolinska Institute (Soderjukhuset), Stoccolma, Svezia.

Primavera del Med 1998 del complemento di J Altern; 4(1): 87-99

Di olio di fegato di pescecane è stato usato per oltre 40 anni come sia agente terapeutico che preventivo. I principi attivi in di olio di fegato di pescecane sono stati trovati per essere un gruppo di glicerolo etere-collegati conosciuti come i alkylglycerols. L'uso clinico iniziale era per il trattamento delle leucemie e più successivamente impedire la malattia da radiazioni la terapia di raggi x del cancro. Gli studi durante gli ultimi 30 anni hanno indicato che i alkylglycerols sono multifunzionali. Il livello di alkylglycerols naturali aumenta all'interno delle cellule del tumore, apparentemente in uno sforzo per controllare la crescita delle cellule. Gli studi recenti indicano che l'attivazione della chinasi proteica la C, un punto essenziale nella proliferazione delle cellule, può essere inibita dai alkylglycerols. Questa azione suggerisce un'inibizione competitiva di diacylglycerol 1,2 dai alkylglycerols. Ulteriori studi sull'azione immunostimulatory dei alkylglycerols suggeriscono un'azione primaria sul macrofago. Il processo dell'attivazione del macrofago è stato dimostrato con sia i alkylglycerols sintetici che naturali. Mentre il meccanismo esatto non è stato trovato, sia un autocrino che il sistema di paracrine è stato suggerito. Il fegato dello squalo è una fonte naturale importante di alkylglycerols, che non hanno effetti collaterali conosciuti nei dosaggi di 100 mg tre volte un il giorno. Le informazioni presentate in questo articolo suggeriscono che i alkylglycerols possano essere utilizzati sia come terapia dell'aggiunta nel trattamento dei disordini neoplastici che come ripetitore immune nelle malattie infettive.

Ruolo degli zuccheri nella fagocitosi neutrofila umana.

Sanchez A, Reeser JL, Lau HS, Yahiku PY, Willard CON RIFERIMENTO A, McMillan PJ, Cho SY, Magie AR, registro UD

J Clin Nutr 1973 novembre; 26(11): 1180-4

Non estratto.

Distribuzione Immunohistochemical del ricevitore per i prodotti finiti avanzati di glycation in neuroni ed i astrocytes nel morbo di Alzheimer.

Sasaki N, Toki S, Chowei H, Saito T, Nakano N, Hayashi Y, Takeuchi m., Makita Z. Department di neuropsichiatria, università medica di Sapporo, 1 del sud, 16 ad ovest, Chuo-ku, 060-8543, Sapporo, Giappone. nsasaki@sapmed.ac.jp

Brain Res 2001 12 gennaio; 888(2): 256-262

I prodotti finiti avanzati di glycation (ETÀ) ed il ricevitore per l'ETÀ (COLLERA) sono stati implicati nelle complicazioni croniche dei diabeti melliti (dm) e sono stati riferiti per svolgere un ruolo importante nella patogenesi del morbo di Alzheimer (ANNUNCIO). In questo studio, abbiamo stabilito un anticorpo policlonale della anti-COLLERA ed abbiamo esaminato la localizzazione immunohistochemical di beta proteina dell'amiloide (Abeta), INVECCHIAMO e la COLLERA in neuroni ed in astrocytes dai pazienti con l'ANNUNCIO ed il dm. Il nostro anticorpo della anti-COLLERA ha riconosciuto la COLLERA integrale (kd 50) e la COLLERA del N-terminale (kd 35) nel tessuto di cervello umano. Abeta-, l'ETÀ e granelli Collera-positivi sono stati identificati nel perikaryon dei neuroni hippocampal (particolarmente da CA3 e da CA4) in tutti gli oggetti. La distribuzione ed il modello di macchiatura di questi granelli immunopositive hanno mostrato la buona concordanza con ogni anticorpo. In ANNUNCIO, la maggior parte dei astrocytes hanno contenuto gli entrambi Età-e i granelli Collera-positivi e la loro distribuzione erano quasi gli stessi. i granelli Abeta-positivi erano meno comuni, ma i granelli Collera-positivi di Abeta-, dell'ETÀ e colocalized in una parte di singolo astrocyte. In pazienti del dm e casi di controllo Età-e astrocytes Collera-positivi erano molto raro. Questi che trovano supporto l'ipotesi che Abeta glicato è preso via la COLLERA ed è degradato con la via lisosomiale in astrocytes. Oltre alla presenza di ETÀ, il processo di degradazione dell'ETÀ e le reazioni ricevitore-mediate possono contribuire a disfunzione di un neurone e promuovere la progressione dell'ANNUNCIO.

Ossidazione e degradazione della proteina durante la senescenza cellulare dei fibroblasti umani del BJ: parte II--invecchiamento delle cellule nondividing.

Sitte N, Merker K, Von Zglinicki T, Davies kJ, Grune T. Clinics di medicina fisica e di riabilitazione, università Berlino, Germania di Humboldt.

FASEB J 2000 dicembre; 14(15): 2503-10

Ossidato/ha unito con legami atomici incrociati i materiali intracellulari della proteina, conosciuti come il pigmento del ceroid, pigmento dell'età, o il lipofuscin, si accumula in tessuti postmitotic. È poco chiaro, tuttavia, se le capacità proteolitiche di diminuzione svolgono un ruolo nell'accumulazione di tali proteine intracellulari ossidate. Gli studi precedenti hanno rivelato che il proteasome è responsabile della degradazione delle proteine citoplasmiche e nucleari solubili ossidate e, proponiamo, della prevenzione di tali accumulazioni di danno. La ricerca attuale è stata decisa per verificare i cambiamenti nel volume d'affari della proteina, nell'attività proteasome, nell'attività del lisosoma e nello stato dell'ossidazione della proteina durante l'invecchiamento delle cellule nondividing. Poiché la carta di annesso indica che sia l'attività proteasome che il volume d'affari globale della proteina diminuiscono durante la senescenza proliferativa mentre l'accumulazione delle proteine ossidate aumenta significativamente, abbiamo deciso di usare gli stessi fibroblasti umani del BJ, questo volta al confluency, ai livelli differenti del palladio (quelli compresi che sono essenzialmente postmitotic) studiare gli stessi parametri nelle circostanze dove le cellule non si dividono. Troviamo che l'attività dei declini proteasome citosolici drammaticamente durante la senescenza di nondividing i fibroblasti del BJ. L'attività d'idrolizzazione è stata colpita specialmente. Questo declino nell'attività proteasome è stato accompagnato da una diminuzione nella cifra d'affari complessiva delle proteine (radiomarcate) di breve durata nei fibroblasti nondividing del BJ. D'altra parte, nessuna diminuzione nel contenuto proteasome cellulare reale, come giudicato dai immunoblots, è stata trovata. Il declino nell'attività del proteasome inoltre è stato accompagnato da un'accumulazione aumentata delle proteine ossidate, particolarmente di materiale ossidato ed unito con legami atomici incrociati. A differenza della perdita di funzione lisosomiale veduta nei nostri studi accompagnanti sulla senescenza proliferativa (1), tuttavia, lo studio presente della senescenza hyperoxic aumenti realmente rivelatori nondividing delle cellule nei profondi nell'attività lisosomiale della catepsina in tutto ma le cellule postmitotic molto “più vecchie„. I nostri studi comparativi su proliferazione (1) e (questa carta) i fibroblasti umani nonproliferating del BJ rivelano una buona correlazione fra l'accumulazione proteine ossidate/unite con legami atomici incrociati e del declino nell'attività proteasome e del volume d'affari cellulare globale della proteina durante la senescenza in vitro, che può predire una relazione causale durante l'invecchiamento cellulare reale.

Ossidazione e degradazione della proteina durante la senescenza cellulare dei fibroblasti umani del BJ: parte I--effetti della senescenza proliferativa.

Sitte N, Merker K, Von Zglinicki T, Grune T, Davies kJ. Cliniche di medicina fisica e di riabilitazione, università Berlino, Germania di Humboldt.

FASEB J 2000 dicembre; 14(15): 2495-502

Le proteine ossidate ed unite con legami atomici incrociati tendono a accumularsi in cellule di invecchiamento. L'attività diminuente degli enzimi proteolitici, specialmente il proteasome, è stata proposta come spiegazione possibile per questo fenomeno e l'inibizione diretta del proteasome dalle proteine ossidate ed unite con legami atomici incrociati è stata dimostrata in vitro. Più ulteriormente abbiamo esaminato questa ipotesi durante sia la senescenza proliferativa (questa carta) che la senescenza postmitotic (vedi la carta accompagnante, il riferimento 1) dei fibroblasti umani del BJ. Durante la senescenza proliferativa, abbiamo trovato un profondo declino in tutte le attività proteasome (attività del tipo di tripsina, attività del tipo di chimotripsina ed attività d'idrolizzazione) e nell'attività lisosomiale della catepsina. Malgrado la perdita di attività proteasome, non c'era cambiamento concomitante nei livelli cellulari di proteina proteasome reale (dosagggi immunologici) o nei livelli dell'equilibrio di mRNAs per le unità secondarie proteasome essenziali. Il declino nelle attività proteasome e nelle attività lisosomiali della catepsina è stato accompagnato dagli aumenti drammatici nell'accumulazione delle proteine ossidate ed unite con legami atomici incrociati. Ancora, come la fase aumentata, cellule di proliferazione ha esibito una capacità diminuente di degradare le proteine oxidatively nocive generate da un acuto, sforzo ossidativo sperimentalmente applicato. Quindi, le proteine ossidate ed unite con legami atomici incrociati si sono accumulate rapidamente in cellule di più alte fasi di proliferazione. I nostri dati sono coerenti con l'ipotesi che proteasome è inibito progressivamente tramite le piccole accumulazioni dell'ossidato di e le proteine unite con legami atomici incrociati durante la senescenza proliferativa finché la proliferazione recente non metta in scena, quando così tanto l'attività proteasome è stata persa che ha ossidato le proteine si accumulano ai tassi in continuo aumento. I lisosomi tentano di occuparsi delle proteine dell'ossidate di ed unite con legami atomici incrociati di accumulazione, ma l'attività lisosomiale diminuente della catepsina limita apparentemente la loro efficacia. Questa ipotesi, che può spiegare l'accumulazione intracellulare progressiva delle proteine ossidate ed unite con legami atomici incrociati nell'invecchiamento, più ulteriormente è esplorata durante la senescenza postmitotic nella carta accompagnante (1).

Ossidazione e degradazione della proteina durante la senescenza proliferativa dei fibroblasti umani MRC-5.

Sitte N, Merker K, von Zglinicki T, Grune T. Clinics di medicina fisica e di riabilitazione, facoltà di medicina (Charite), università Berlino, Berlino, Germania di Humboldt.

Med libero di biol di Radic 2000 1° marzo; 28(5): 701-8

Uno dei punti culminanti dei cambiamenti relativi all'età di metabolismo cellulare è l'accumulazione delle proteine ossidate. Il processo di invecchiamento ad un livello cellulare può essere trattato l'uno o l'altro come la proliferazione in corso fino a raggiungere un certo numero di divisioni cellulari (il limite di Hayflick) o come l'invecchiamento delle cellule nondividing, cioè, i cambiamenti relativi all'età in cellule senza proliferazione. La ricerca attuale è stata decisa per rivelare i cambiamenti nel volume d'affari della proteina, nell'attività proteasome e nello stato dell'ossidazione della proteina durante la senescenza proliferativa. Potevamo dimostrare che l'attività del sistema proteasomal citosolico diminuisce drammaticamente durante la senescenza proliferativa dei fibroblasti umani MRC-5. Indipendentemente dalla perdita nell'attività, potrebbe essere dimostrato che non ci sono cambiamenti nella trascrizione e nella traduzione di unità secondarie proteasomal. Questo declino nell'attività proteasome è stato accompagnato da una concentrazione aumentata di proteine ossidate. Le cellule nelle più alte fasi di proliferazione non potevano più rispondere con degradazione aumentata di endogeno [(35) S] - proteine Incontrare-radiomarcate dopo dallo lo sforzo ossidativo indotto da chinone del perossido di idrogeno o. Potrebbe essere dimostrato che le proteine ossidate nei fibroblasti senescenti dell'essere umano MRC-5 non sono rimosse rapidamente come sono in giovani cellule. Di conseguenza, il nostro studio dimostra che l'accumulazione delle proteine ossidate e del declino nel volume d'affari della proteina e l'attività del sistema proteasomal sono non solo un processo di invecchiamento postmitotic ma inoltre si presenta durante la senescenza proliferativa ed il risultato in un'emivita aumentata delle proteine ossidate.

Disturbi della fisioregolazione di produzione IL-10 con invecchiamento: legame possibile al declino età-collegato in DHEA e nel suo derivato solfonato.

Spencer N-F, deviazione standard di Norton, Harrison LL, Li GZ, RA di Daynes. Dipartimento di patologia, università di facoltà di medicina di Utah, Salt Lake City 84132, U.S.A.

Exp Gerontol 1996 maggio-giugno; 31(3): 393-408

Le cellule linfoidi periferiche isolate dalle milze e dalle cavità peritoneali dei topi invecchiati sono state trovate essenzialmente per secernere l'interleuchina multifunzionale di citochina (IL) - 10 una volta coltivate in vitro. I linfociti b sono stati implicati come il tipo delle cellule responsabile. L'espressione anormale di questa citochina inoltre è stata individuata in vivo perché gli alti livelli del mRNA per IL-10 erano presenti negli splenocytes isolati di recente dagli animali invecchiati. Oltre alla secrezione spontanea di IL-10, le cellule linfoidi dai donatori invecchiati erano hyperresponsive a stimolazione esogena con l'endotossina, producendo le quantità esagerate sia di IL-10 che di IL-6 nella cultura. Il trattamento degli animali invecchiati con il solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS), uno steroide naturale, ha invertito le alterazioni età-collegate nella produzione di citochina, rendente i topi trattati abbastanza simili ai comandi adulti maturi. Il trattamento di DHEAS dei topi invecchiati inoltre ha provocato un abbassamento nel numero delle cellule B1 presenti nella cavità peritoneale ed inoltre ha ridotto i titoli degli autoanticorpo di circolazione specifici per la fosfatidilcolina (ptc). Sulla base della sua vasta gamma delle attività biologiche, i disturbi della fisioregolazione nei meccanismi che controllano produzione IL-10 potrebbero essere un contributore importante al mmunosenescence. La capacità del trattamento di DHEAS di ristabilire il controllo normale sopra l'espressione di IL-10 può spiegare come questo steroide migliora l'immunocompetenza in animali invecchiati.

Il deidroepiandrosterone del siero (DHEA) ed il solfato di DHEA sono correlati negativamente con l'interleuchina 6 del siero (l'IL 6) e DHEA inibisce la secrezione dell'IL 6 dalle cellule mononucleari nell'uomo in vitro: collegamento possibile fra il endocrinosenescence e il immunosenescence.

RH di Straub, Konecna L, Hrach S, Rothe G, Kreutz m., Scholmerich J, Falk W, dipartimento di Lang B di medicina interna I, centro medico, Regensburg, Germania. rainer.straub@klinik.uni regensburg.de

J Clin Endocrinol Metab 1998 giugno; 83(6): 2012 7

Interleuchina 6 (l'IL 6) è uno degli elementi patogenetici nelle malattie infiammatorie e relative all'età quali l'artrite reumatoide, l'osteoporosi, l'aterosclerosi e la neoplasia del linfocita B di manifestazione tardiva. In queste malattie o durante l'invecchiamento, la riduzione di produzione delle ormoni sessuali quale il deidroepiandrosterone (DHEA) è pensata per svolgere un ruolo importante nell'IL 6 ha mediato gli effetti patogenetici in topi. In esseri umani, abbiamo studiato la correlazione dei livelli del siero di solfato di DHEA, di DHEA (DHEAS), o di androstenedione (ASD) e di IL 6, di alfa di fattore di necrosi tumorale, o di IL 2 con l'età in 120 femminili e negli individui sani maschii (15 75 anni dell'età). I livelli del siero DHEA, di DHEAS e di ASD sono diminuito significativamente con l'età (< 0,001), mentre i livelli dell'IL 6 del siero sono aumentato significativamente con l'età (< 0,001). DHEA/DHEAS e gli IL 6 (ma non alfa di fattore di necrosi tumorale o IL 2) è stato correlato inversamente (tutti i pazienti: r = 0,242/0,312; P = 0.010/0.001). Nei soggetti di sesso femminile e maschii, la concentrazione di ASD e di DHEA dipendente ha inibito la produzione dell'IL 6 dalle cellule mononucleari del sangue periferico (P = 0,001). La curva di risposta di concentrazione per DHEA era a forma di U (efficace concentrazione massima, 1 5 x 10 (8) mol/L), che può essere la gamma ottimale per l'immunomodulazione. Riassumendo, i dati indicano un collegamento funzionale fra DHEA o ASD e l'IL 6. È concluso che l'incremento della produzione dell'IL 6 nella fase di invecchiamento potrebbe essere la secrezione diminuita dovuta di ASD e di DHEA. Immunosenescence può direttamente essere collegato con il endocrinosenescence, che, a loro volta, può essere un cofattore significativo per la manifestazione delle malattie infiammatorie e relative all'età.

Carnosine ed anserina come i modulatori del neutrofilo funzionano.

Tan chilometro, Candlish JK. Dipartimento di biochimica, facoltà di medicina, università nazionale di Singapore, Repubblica di Singapore.

Laboratorio Haematol 1998 di Clin agosto; 20(4): 239-44

Carnosine e l'anserina, i peptidi bioactive trovati nella maggior parte delle carni ed il pesce, sono stati esaminati a loro capacità di modulare la funzione delle cellule U937 e del neutrofilo, specificamente riguardo allo scoppio respiratorio, alla beta produzione interleukin-1 ed agli apoptosi. Entrambi i peptidi hanno aumentato lo scoppio respiratorio e la beta produzione interleukin-1 dei neutrofili umani ma non delle cellule U937. Hanno soppresso gli apoptosi dei neutrofili umani ma hanno migliorato gli apoptosi delle cellule U937 come valutati dalle rotture del filo del DNA. Questi risultati indicano che il carnosine e l'anserina hanno la capacità di modulare la risposta immunitaria almeno in neutrofili umani.

Solfato basso del deidroepiandrosterone del siero in donne con la sindrome di Sjogren primario come segno isolato della funzione alterata di asse di HPA.

St di Valtysdottir, ampia L, Hallgren R. Units di reumatologia e di chimica clinica, dipartimento delle scienze mediche, ospedale universitario, SE-751 85 Upsala, Svezia. sigridur.valtysdottir@medicin.uu.se

J Rheumatol 2001 giugno; 28(6): 1259-65

OBIETTIVO: per valutare le asce della tiroide e) HPA (ipotalamico-ipofisi-adrenali in donne con la sindrome di Sjogren primario (pSS).

METODI: In 10 donne con pSS e 10 comandi femminili di pari età, abbiamo valutato il solfato del deidroepiandrosterone del siero (DHEA-S), il testosterone, l'androstenedione, l'ormone follicolo stimolante, l'ormone luteinizzante, l'ormone di stimolazione della tiroide, la prolattina, l'ormone della crescita, la globulina dell'ormone sessuale, il cortisolo e l'ormone obbligatori del adrenocorticotropin (ACTH), sia nello stato basale che dopo stimolazione con corticotropina che liberano l'ormone, tirotropina che libera l'ormone e l'ormone luteinizzante che libera per via endovenosa l'ormone. I pazienti precedentemente non erano stati curati con i glucocorticoidi.

RISULTATI: I pazienti con pSS hanno avuti i valori basali significativamente più bassi di media DHEA-S rispetto ai comandi sani (2,4 +/- 0,4 contro 3,9 +/- 0,3 mumol/< 0,05) e valori significativamente più bassi di DHEA-S dopo stimolazione. Il rapporto di cortisol/DHEA-S nel gruppo di pazienti era superiore a nei comandi (171 +/- 39 contro 76 +/- 5; &lt; 0.05). Una correlazione è stata trovata fra gli indici basali di DHEA-S e degli ACTH nei pazienti (r = 0,650; p = 0,05). Nessuna correlazione è stata veduta fra attività di malattia o l'età e la concentrazione nel siero di DHEA-S. I livelli di altri ormoni sia alla linea di base che dopo stimolazione erano simili in pazienti e nei comandi.

CONCLUSIONE: I risultati indicano che le donne con pSS hanno la sintesi intatta del cortisolo ma concentrazioni in diminuzione nel siero di DHEA-S e del rapporto aumentato di cortisol/DHEA-S rispetto ai comandi sani. I risultati possono riflettere un'influenza costituzionale o malattia mediata sulla sintesi steroide adrenale. L'asse della tiroide e la secrezione della gonadotropina erano simili in pazienti e nei comandi.

a rilassamento guida basato a yoga riduce l'attività comprensiva giudicata dai livelli della linea di base.

Vempati RP, fondamento di Telles S. Swami Vivekananda Yoga Research, Chamarajpet, Bangalore, India.

Rappresentante 2002 di Psychol aprile; 90(2): 487-94

35 volontari maschii di cui le età hanno variato da 20 a 46 anni sono stati studiati in due sessioni adi rilassamento guida basato a yoga e di resto supino. Le valutazioni delle variabili autonome sono state fatte per 15 oggetti, prima, durante e dopo le pratiche, mentre il volume del respiro e del consumo di ossigeno è stato registrato per 25 oggetti prima e dopo entrambi i tipi di rilassamenti. Una diminuzione significativa nel consumo di ossigeno e l'aumento nel volume del respiro sono stati registrati dopo rilassamento guida (prova accoppiata di t). C'erano riduzioni comparabili della frequenza cardiaca e della conduttanza della pelle durante gli entrambi i tipi di rilassamenti. Durante il rilassamento guida il potere della componente a bassa frequenza dello spettro di variabilità di cuore-rate riduttore, mentre il potere della componente ad alta frequenza aumentata, suggerente attività comprensiva riduttrice. Inoltre, gli oggetti con un rapporto della linea di base di LF/HF < 0,5 hanno mostrato una diminuzione significativa nel rapporto dopo rilassamento guida, mentre gli oggetti con un rapporto < o = 0,5 alla linea di base non hanno mostrato tale cambiamento. I risultati indicano che l'attività comprensiva è diminuito dopo rilassamento guida basato su yoga, secondo la linea di base livella.

Effetti degli acidi grassi di n 3 e di n 6 sulle attività e sull'espressione degli enzimi antiossidanti epatici nei topi inclini autoimmuni di NZBxNZW F1

Venkatraman J.T.; Chandrasekar B.; Jong Dai Kim; Fernandes G. Texas Univ. Centro di scienza di salute, 7703 Floyd Curl Dr. , San Antonio, TX 78284 7874 U.S.A.

LIPIDI (U.S.A.), 1994, 29/8 (561 568)

L'olio di pesce dell'alaccia (FO) che contiene gli acidi grassi di n 3 estende drammaticamente la durata e ritarda l'inizio e la progressione della malattia autoimmune (NZBxNZW) in F1 (B/W) i topi della femmina rispetto a quelli hanno alimentato i ricchi dell'olio di mais (CO) in lipidi di n 6. Poichè un sistema di difesa antiossidante inefficiente è stato collegato alle malattie autoimmuni, lo studio presente è stato intrapreso per determinare se l'azione protettiva dei lipidi di n 3 è mediata tramite il loro sistema di difesa antiossidante. I topi appena svezzati di B/W sono stati alimentati una dieta nutrizionalmente adeguata e semipurificata che contiene il CO o l'olio del krill (KO) o le FO al livello di 10% (w/w) ad libitum finché i topi non fossero 6,5 mesi. Tutte le diete hanno contenuto lo stesso livello di vitamina la E (una dieta di 21,5 mg/100 g). Abbiamo confrontato gli effetti di alimentazione dei lipidi di D 6 e di n 3 sulla sopravvivenza, malattia renale, la composizione lipidica microsomica epatica, perossidazione e sull'attività e sull'espressione del mRNA degli enzimi antiossidanti catalasi, del glutatione perossidasi (GSH Px) e del superossido dismutasi (ZOLLA) nei topi di 6.5 mesi di B/W. I risultati hanno indicato che una volta confrontato ai fegati dal CO ha alimentato i topi, i fegati dal KO e le FO ha alimentato i topi indicati: (i) (< attività di 0,001) ed espressione significativamente più alte del CAT, di GSH Px e di ZOLLA; (ii) (< 0,001) acido arachidonico significativamente più basso (20:4n 6) ed acido linoleico (18:2n 6) e (< acido eicosapentanoico superiore di 0,001) (20:5n 3) e acido docosaesaenoico (22:6n 3) livella in microsomi epatici; e (iii) (< 0,001) indici stimati significativamente più bassi di perossidazione e generazione reattiva delle sostanze dell'acido tiobarbiturico. I dati indicano quell'dei meccanismi attraverso cui il ritardo dei lipidi di n 3 l'inizio delle malattie autoimmuni nei topi di B/W può essere con mantenimento di più alte attività ed espressione degli enzimi antiossidanti epatici.