Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti
















SPRECO CATABOLICO
(Pagina 2)


Stampa? Usi questo!
Indice

barra

libro Regolamento del volume d'affari della proteina da glutamina nei myotubes scheletrici calore-colpiti
libro Effetto di glutamina sul metabolismo della leucina in esseri umani
libro Metabolismo e trasporto della glutamina in muscolo scheletrico e cuore e la loro rilevanza clinica
libro Inibizione di lipolisi e di degradazione della proteina di muscolo da EPA nella cachessia del cancro
libro Glutamina: Da scienza di base alle applicazioni cliniche
libro Glutamina: Effetti sul sistema immunitario, sul metabolismo di proteina e sulla funzione intestinale
libro Il ruolo emergente di glutamina come indicatore dello sforzo e di allenar in modo eccessivoe di esercizio
libro [Il ruolo di glutamina in nutrizione nella pratica clinica]
libro [Il ruolo metabolico di glutamina]
libro Metabolismo dell'arginina e della glutamina nei ratti del tumore-cuscinetto che ricevono nutrizione parenterale totale
libro Metabolismo del alfa-chetoglutarato dell'ornitina dopo amministrazione enterale nei pazienti dell'ustione: Bolo rispetto all'infusione continua
libro Modulazione dietetica di trasporto dell'aminoacido in fegato dell'essere umano e del ratto
libro La sintesi aumentata di ossido di azoto viscoelastico inibisce la sintesi di IL-1ra dai chondrocytes articolari umani: Ruolo possibile nella degradazione osteoarthritic della cartilagine
libro Il ruolo di ossido di azoto nel volume d'affari proteoglycan dalle culture di organo articolari bovine della cartilagine
libro la nutrizione parenterale totale Alanylglutamine-arricchita migliora la nutrizione parenterale totale acido-arricchita amminica a catena più di quanto ramificata del metabolismo di proteina nella peritonite prolungata
libro L'effetto di nutrizione parenterale acido-arricchita amminica a catena ramificata su permeabilità dell'intestino
libro L'attività epatica elevata della sintetasi di gamma-glutamylcysteine ed i livelli anormali del solfato nel tessuto del muscolo e del fegato possono spiegare i livelli anormali del glutatione e della cisteina nei macachi SIV-infettati del reso I
libro Sviluppo di un rifornimento endovenoso della glutamina con tecnologia del dipeptide
libro la Alanyl-glutamina impedisce l'induzione di atrofia e della glutamina sintetasi del muscolo dai glucocorticoidi
libro il regolamento Tessuto-specifico di espressione genica della glutamina sintetasi in pancreatite acuta è confermato usando i topi di knock-out del ricevitore interleukin-1
libro Contenuto nella glutamina di proteina ed ai dei prodotti enterali basati a peptide


barra



Regolamento del volume d'affari della proteina da glutamina nei myotubes scheletrici calore-colpiti

Zhou X, JUNIOR di Thompson
Dipartimento di zootecnica, l'università di Columbia Britannica, Vancouver, Canada.
Biochim Biophys acta 1997 27 giugno; 1357(2): 234-42

Il muscolo scheletrico rappresenta circa a metà dello stagno della proteina nel corpo intero. Il regolamento del volume d'affari della proteina in muscolo scheletrico è critico ad omeostasi della proteina nel corpo intero. La glutamina è stata suggerita per esercitare un effetto anabolico sul volume d'affari della proteina in muscolo scheletrico. Nel lavoro attuale, abbiamo caratterizzato l'effetto di glutamina sui tassi di sintesi delle proteine e di degradazione nei myotubes scheletrici coltivati del ratto sia nelle circostanze di stress da calore che di normale. Abbiamo trovato che la glutamina ha un effetto stimolatore sul tasso di sintesi delle proteine nei myotubes sollecitati (21%, P < 0,05) ma non nei myotubes normale-coltivati. La glutamina mostra un effetto differenziale sul tasso di degradazione delle proteine di breve durata e longeve. Sia nei myotubes normale-coltivati che sollecitati, l'emivita delle proteine di breve durata non è stata alterata mentre l'emivita delle proteine longeve è aumentato con l'aumento delle concentrazioni di glutamina in un modo dipendente dalla concentrazione. Nei myotubes normale-coltivati, quando la concentrazione nella glutamina aumentata da 0 a 15 millimetri, l'emivita delle proteine longeve ha aumentato 35% (P < 0,001) mentre di myotubes sollecitati, ha aumentato 27% (P < 0,001). Inoltre abbiamo trovato che la glutamina può (P < 0,001) aumentare significativamente i livelli di proteina 70 (HSP70) del colpo di calore nei myotubes sollecitati, indicanti che HSP70 può partecipare al meccanismo che è alla base dell'effetto di glutamina sul volume d'affari della proteina. Concludiamo quello nei myotubes che scheletrici coltivati l'effetto stimolatore di glutamina sul tasso di sintesi delle proteine è condizione-dipendente e che l'effetto inibitorio di glutamina sul tasso di degradazione della proteina si presenta soltanto sulle proteine longeve.



Effetto di glutamina sul metabolismo della leucina in esseri umani

Hankard RG, Haymond Mw, Darmaun D
La clinica dei bambini di Nemours, Jacksonville, Florida 32247, U.S.A.
J Physiol 1996 ottobre; 271 (4 pinte 1): E748-54

Lo scopo di questo studio era di determinare se l'effetto anabolico della proteina presunta di glutamina:

1) è mediato da sintesi delle proteine aumentata o dalla proteolisi in diminuzione e

2) è specifico a glutamina.

Sette adulti in buona salute sono stati amministrati 5 infusioni endovenose di h della l (1-14C) leucina nello stato postabsorptive mentre ricevevano in un ordine randomizzato un'infusione enterale di salino una giorno o L-glutamina (micromolo 800. kg-1. h-1, equivalenti a 0,11 g N/kg) l'altro giorno. Sette oggetti supplementari sono stati studiati facendo uso dello stesso protocollo a meno che ricevessero l'infusione isoazotato di glicina. I tassi di presenza della leucina (R (un leu)), un indice di degradazione della proteina, ossidazione della leucina (bue (leu))e la disposizione nonoxidative della leucina (NOLD), un indice di sintesi delle proteine, è stata misurata facendo uso dell'attività specifica 14c dell'alfa-ketoisocaproate del plasma e del tasso dell'escrezione di 14CO2 in respiro. Durante l'infusione della glutamina, concentrazione nella glutamina del plasma raddoppiata (673 più o meno 66 contro 1.184 più o meno 37 microM, P < 0,05), mentre la R (un leu) non è cambiato (122 più o meno 9 contro 122 più o meno il micromolo 7. kg-1. h-1), bue (leu) in diminuzione (19 più o meno 2 contro 11 più o meno 1 micromolo kg-1. h-1, P < 0,01) e NOLD aumentato (103 più o meno 8 contro 111 più o meno il micromolo 6. kg-1. h-1, P < 0,01). Durante l'infusione della glicina, la glicina del plasma ha aumentato 14 la volta (268 più o meno 62 contro 3.806 più o meno 546 microM, P < 0,01), ma, contrariamente a glutamina, la R (un leu) (124 più o meno 6 contro 110 più o meno il micromolo 4. chilogrammo 1. h-1, P = 0,02), Bue (leu) (17 più o meno 1 contro 14 più o meno 1 micromolo. kg-1. h 1, P = 0,03)e NOLD (106 più o meno 5 contro 96 più o meno il micromolo 3. kg-1. h-1, P < 0,65) tutti sono diminuito. Concludiamo che l'infusione enterale della glutamina può esercitare il suo effetto anabolico della proteina aumentando la sintesi delle proteine, mentre una quantità isoazotato di glicina soltanto fa diminuire il volume d'affari della proteina con soltanto un leggero effetto anabolico derivando da una maggior diminuzione nella proteolisi che la sintesi delle proteine.



Metabolismo e trasporto della glutamina in muscolo scheletrico e cuore e la loro rilevanza clinica

Rennie MJ, Ahmed A, Se di Khogali, SY basso, Hundal HS, Taylor PM
Dipartimento di anatomia e di fisiologia, università di Dundee, Scozia, Regno Unito.
J Nutr 1996 aprile; 126 (4 supplementi): 1142S-9S

I trasportatori del glutammato e della glutamina in muscolo scheletrico e nel cuore sembrano svolgere un ruolo in controllo della concentrazione nell'equilibrio degli aminoacidi nello spazio intracellulare e, nel caso del muscolo scheletrico almeno, nel tasso di perdita di glutamina al plasma e ad altri organi e tessuti. Questo articolo esamina che cosa attualmente è conosciuto circa le caratteristiche ed i meccanismi del trasportatore in muscolo scheletrico e nel cuore, le alterazioni nell'attività di trasporto nei termini patofisiologici e nelle implicazioni per i processi anabolici e nella funzione cardiaca di alterazione della disponibilità di glutamina. Le possibilità che la dimensione di stagno della glutamina fa parte di un meccanismo osmotico di segnalazione per regolare il corpo intero metabolismo di proteina che è discussa e la prova è indicata da lavoro sulle cellule di muscolo coltivate. Gli usi possibili di glutamina nel mantenimento della funzione cardiaca nel periodo perioperatorio e nella promozione del metabolismo del glicogeno sono discussi.



Inibizione di lipolisi e di degradazione della proteina di muscolo da EPA nella cachessia del cancro

Tisdale MJ
Scienze farmaceutiche istituto, università di Aston, Birmingham, Regno Unito.
Nutrizione 1996 gennaio; 12 (1 supplemento): S31-3

Lo svuotamento del muscolo e del tessuto adiposo nella cachessia del cancro sembra risultare non solo dall'ingestione di cibo in diminuzione ma anche dalla produzione dei fattori catabolici da determinati tumori. Gli esperimenti con il tumore d'induzione MAC16 in topi hanno indicato che quando la parte delle calorie del carboidrato è stata sostituita dall'olio di pesce, la perdita di peso del corpo ospite è stata inibita. L'effetto si è presentato senza un'alterazione del consumo totale di caloria o dell'assunzione dell'azoto. Invece, uno degli acidi grassi polinsaturi (PUFA) in olio di pesce, acido eicosapentanoico (EPA), è stato trovato direttamente per inibire la lipolisi indotta tumore. L'effetto era strutturalmente specifico, come due PUFA riferiti, acido docosaesaenoico (DHA) e l'acido gamma-linolenico (GLA), era senza effetto. L'effetto antilipolytic di EPA è risultato da un'inibizione dell'elevazione dell'AMP ciclico nei adipocytes in risposta al fattore di mobilitazione del lipido. La degradazione aumentata della proteina nel muscolo scheletrico degli animali cachectic inoltre è stata inibita da EPA. Questo effetto era dovuto l'inibizione dell'aumento in prostaglandina E2 del muscolo in risposta ad un fattore proteolitico tumore-prodotto da EPA. Quindi, l'inversione di cachessia da EPA in questo modello del topo deriva dalla sua capacità di interferire con i fattori catabolici tumore-prodotti. I simili fattori sono stati individuati nella cachessia umana del cancro.



Glutamina: Da scienza di base alle applicazioni cliniche

Ziegler TR, Szeszycki EE, CF di Estivariz, Puckett ab, capo LM
Dipartimento di medicina, Emory University School di medicina, Atlanta, Georgia, U.S.A.
Nutrizione 1996 novembre-dicembre; 12 (11-12 supplementi): S68-70

La glutamina (Gln) è stata una delle sostanze nutrienti negli ultimi anni il più intensivamente studiate nel campo del supporto di nutrizione. L'interesse nella misura di Gln deriva dagli studi sugli animali nei modelli dello sforzo catabolico, soprattutto in ratti. Il completamento enterale o parenterale di Gln ha migliorato la funzione e/o la sopravvivenza dell'organo nella maggior parte di queste indagini. Questi studi inoltre hanno sostenuto il concetto che Gln è una sostanza nutriente critica per la mucosa dell'intestino e le cellule immuni. Gli studi recenti e molecolare della chimica delle proteine stanno cominciando a definire il meccanismo di base in questione nell'azione di Gln nell'intestino, fegato ed altri cellule ed organi. Le indagini cliniche future della prova alla cieca fin qui suggeriscono che le alimentazioni parenterali o enterali Gln-arricchite siano generalmente sicure ed efficaci in pazienti catabolici. Gln endovenoso (come l'acido L-amminico o come Gln-dipeptidi) è stato indicato ai livelli di Gln del plasma di aumento, esercita gli effetti anabolici della proteina, migliora la struttura dell'intestino e/o la funzione e riduce gli indici importanti della morbosità, compreso i gradi di infezione e la lunghezza della degenza in ospedale nei sottogruppi selezionati dei pazienti. Gli studi accecati supplementari sull'amministrazione di Gln in pazienti catabolici e sull'esperienza clinica aumentante con i prodotti nutrienti Gln-arricchiti determineranno a se il completamento sistematico di Gln dovrebbe ricevere supporto arreso di nutrizione ed a cui. Presi insieme, i dati ottenuti negli ultimi dieci anni o così della ricerca intensiva su nutrizione di Gln dimostrano che questo aminoacido è una sostanza nutriente dietetica importante ed è probabilmente condizionalmente essenziale in esseri umani in determinate circostanze cataboliche.



Glutamina: Effetti sul sistema immunitario, sul metabolismo di proteina e sulla funzione intestinale

Roth E, Spittler A, Oehler R
Chirurgisches Forschungslaboratorium, pelliccia Chirurgie, Allgemeines Krankenhaus, Wien di Universitatsklinik.
Wien Klin Wochenschr 1996; 108(21): 669-76

La glutamina è l'aminoacido più abbondante del corpo umano. Nelle situazioni cataboliche di sforzo quali dopo le operazioni, il trauma e durante la sepsi il trasporto migliorato di glutamina agli organi intestinali ed ai globuli provoca uno svuotamento intracellulare di glutamina in muscolo scheletrico. La glutamina è un substrato metabolico importante per le cellule coltivate nelle circostanze in vitro ed è un precursore per le purine, le pirimidine ed i fosfolipidi. La prova aumentante suggerisce che la glutamina sia un substrato cruciale per le cellule immunocompetenti. Lo svuotamento della glutamina nel medium di coltivazione fa diminuire la proliferazione mitogene-viscoelastica dei linfociti, possibilmente arrestando le cellule nella fase G0-G1 del ciclo cellulare. Lo svuotamento della glutamina in linfociti impedisce la formazione di segnali necessari per l'attivazione recente. Nella privazione della glutamina dei monociti i downregulates sorgono gli antigeni responsabili di conservazione e della fagocitosi dell'antigene. La glutamina è un precursore per la sintesi del glutathionine e stimola la formazione di proteine del colpo di calore. Inoltre, ci sono suggerimenti che la glutamina svolge un ruolo cruciale nell'osmoregolazione del volume delle cellule e causa la fosforilazione delle proteine, di cui tutt'e due possono stimolare la sintesi delle proteine intracellulare. Gli studi sperimentali hanno rivelato che la carenza della glutamina causa una enterocolite necrotizzantesi ed aumenta la mortalità degli animali sottoposti allo sforzo batterico. I primi studi clinici hanno dimostrato una diminuzione nell'incidenza delle infezioni ed in una riduzione della degenza in ospedale in pazienti dopo trapianto del midollo osseo dal completamento con glutamina. In pazienti criticamente malati la glutamina parenterale ha ridotto la perdita dell'azoto ed ha causato una riduzione del tasso di mortalità. In pazienti chirurgici la glutamina ha evocato un miglioramento di parecchi parametri immunologici. Inoltre, la glutamina ha esercitato un effetto trofico sulla mucosa intestinale, in diminuzione la permeabilità intestinale e può impedire così lo spostamento dei batteri. In conclusione, la glutamina è un substrato metabolico importante delle cellule rapidamente di proliferazione, influenza lo stato cellulare di idratazione ed ha effetti multipli sul sistema immunitario, sulla funzione intestinale e sul metabolismo di proteina. In parecchi stati che di malattia la glutamina può conseguentemente, diventi in sostanza nutriente superflua, che dovrebbe essere fornita esogenicamente durante la nutrizione artificiale.



Il ruolo emergente di glutamina come indicatore dello sforzo e di allenar in modo eccessivoe di esercizio

DG di Rowbottom, Keast D, Morton AR
Dipartimento di microbiologia, università di Australia occidentale, Perth.
Med 1996 di sport febbraio; 21(2): 80-97

La glutamina è un aminoacido essenziale per molte funzioni omeostatiche importanti e per il funzionamento ottimale di una serie di tessuti nel corpo, specialmente nel sistema immunitario e nell'intestino. Tuttavia, durante i vari stati catabolici, quale l'infezione, l'ambulatorio, il trauma e l'acidosi, omeostasi della glutamina è disposto nell'ambito dello sforzo e le riserve della glutamina, specialmente nel muscolo scheletrico, sono vuotate. Riguardo al metabolismo della glutamina, lo sforzo di esercizio può essere osservato ad una simile luce ad altri sforzi catabolici. Le risposte della glutamina del plasma sia all'esercizio prolungato che ad alta intensità sono caratterizzate dai livelli aumentati durante l'esercizio seguito dalle diminuzioni significative durante il periodo di recupero di post-esercizio, con parecchie ore del recupero richieste per ripristino dei livelli di pre-esercizio, secondo l'intensità e la durata dell'esercizio. Se il recupero fra i periodi di esercizio è insufficiente, gli effetti acuti dell'esercizio sul livello della glutamina del plasma possono essere cumulativi, poiché l'addestramento di sovraccarico è stato indicato per provocare i bassi livelli della glutamina del plasma che richiedono il recupero prolungato. Gli atleti che soffrono dalla sindrome allenante in modo eccessivo (OTS) sembrano mantenere i bassi livelli della glutamina del plasma per i mesi o gli anni. Tutte queste osservazioni hanno implicazioni importanti per le funzioni dell'organo in questi atleti, specialmente riguardo all'intestino ed alle cellule del sistema immunitario, che può essere colpitoe avversamente. In conclusione, se le edizioni metodologiche sono considerate con attenzione, il livello della glutamina del plasma può essere utile mentre un indicatore di uno stato allenato in modo eccessivo.



[Il ruolo di glutamina in nutrizione nella pratica clinica]

Campos FG, Waitzberg DL, Logulo AF, Dott di Mucerino, Habr-Gama A
Departamento de Gastroenterologia, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo
Arq Gastroenterol 1996 aprile-giugno; 33(2): 86-92

La terapia nutrizionale facendo uso delle sostanze nutrienti con le proprietà farmacologiche è stata discussa intensivamente nella letteratura recente. Fra queste sostanze nutrienti, la glutamina ha guadagnato l'attenzione speciale. La glutamina è l'aminoacido più abbondante nella circolazione sanguigna dei mammiferi e, oltre è stato considerato un aminoacido non indispensabile, glutamina è una sostanza nutriente non superflua negli stati catabolici. In questa situazione, ci sono alterazioni nel suo cambiamento continuo inter organico, conducente per abbassare le concentrazioni plasmatiche. La glutamina è il combustibile principale ai enterocytes ed ha un ruolo importante nel mantenimento della struttura e delle funzioni intestinali. Inoltre, il completamento con glutamina è risultato essere utile alle funzioni di sistema immunologiche, migliora l'equilibrio dell'azoto ed i parametri nutrizionali nel periodo postoperatorio e diminuisce la perdita della proteina negli stati catabolici severi. Per queste ragioni, le arricchire-diete della glutamina devono essere considerate nel supporto nutrizionale di molte malattie; i nuovi studi controllati, futuri e randomizzati contribuiranno a definire che gruppo di pazienti può realmente trarre giovamento dal completamento della glutamina. (47 Refs.)



[Il ruolo metabolico di glutamina]

Balzola FA, Boggio-Bertinet D
Dipartimento Sperimentale di Gastroenterologia, Ospedale Molinette, Torino.
Minerva Gastroenterol Dietol 1996 marzo; 42(1): 17-26

La glutamina è un aminoacido non essenziale. Tuttavia deve essere considerato un aminoacido “condizionalmente essenziale„ per parecchie reazioni metaboliche in cui è implicato. La glutamina è l'aminoacido più abbondante in plasma e muscolo umani. Poiché la glutamina è altamente instabile, non è stata utilizzata mai per nutrizione enterale e parenterale nel passato. Sembra essere un aminoacido unico per le cellule rapidamente di proliferazione che serviscono da combustibile preferito confrontato a glucosio. Sembra essere essenziale per la replica cellulare quale “un trasportatore dell'azoto„ fra i tessuti. Uno stato di carenza di glutamina causa la morfologia e cambiamento funzionale e metabolismo negativo dell'azoto. L'esigenza di glutamina è particolarmente alta quando il metabolismo è aumentato come criticamente nel malato (lo sforzo chirurgico, la sepsi, stati infiammatori, si fissa, ustioni) particolarmente nei tessuti con una cellula rapida giri. In queste circostanze i requisiti del corpo di glutamina sembrano superare i giacimenti del muscolo dell'individuo (muscolo è il posto più importante della sintesi e dello stoccaggio), causanti una sintesi aumentata con uno spreco dell'alta energia e una perdita di massa del muscolo. La glutamina è essenziale per il trophism della mucosa dell'intestino e la sua carenza in tutti gli stati catabolici permette lo spostamento batterico. In questi casi alimentarsi non è sufficiente per ristabilire le circostanze basali. I completamenti attualmente enterali o parenterali della glutamina sono di alto interesse per l'alimentazione dei pazienti criticamente malati. (96 Refs.)



Metabolismo dell'arginina e della glutamina nei ratti del tumore-cuscinetto che ricevono nutrizione parenterale totale

Yoshida S, Ishibashi N, Noake T, Shirouzu Y, Oka T, Shirouzu K
Primo dipartimento di chirurgia, scuola di medicina, Kurume University, Fukuoka, Giappone.
Metabolismo 1997 aprile; 46(4): 370-3

Il completamento dell'arginina aumenta i livelli della glutamina in muscolo ed in plasma. Poiché la produzione della glutamina è aumentata di stati catabolici, queste osservazioni ci hanno spinti a studiare se il cambiamento continuo di arginina a glutamina è stato aumentato di ratti del tumore-cuscinetto (TB) ed abbiamo misurato il tasso della sintesi di glutamina da arginina nel controllo contro i ratti di TB che ricevono la soluzione parenterale totale standard di nutrizione (TPN). Ratti maschii di Donryu (N = 36; il peso corporeo, 200 a 225 g) è stato diviso in due gruppi, controllo e ratti di TB. Le cellule del sarcoma di Yoshida (1 x 106) sono state inoculate sottocute nella parte posteriore dei ratti (n = 18) il giorno 0. I ratti sono stati dati il libero accesso al cibo del ratto e dell'acqua. Il giorno 5, tutti gli animali, compreso i ratti non TB (n = 18), sono stati cateterizzati alla vena giugulare e TPN è stato cominciato. Il giorno 10, soluzione di TPN che contiene U-14C-glutamine (2,0 microCi/h) o U-14C-arginine (2,0 microCi/h) sono stati infusi come infusione costante di sei ore. Alla conclusione dell'infusione dell'isotopo, il plasma è stato raccolto per determinare il tasso di produzione della glutamina in ratti che ricevono U-14C-glutamine ed il rapporto di attività specifica di glutamina ad attività specifica di arginina è stato misurato in ratti che ricevono la u 14C-arginine. Il tumore di soltanto 2 g ha causato una diminuzione nei livelli della glutamina e un incremento della produzione dell'arginina e della glutamina. Il tasso basso di cambiamento continuo di arginina a glutamina è stato osservato nei ratti di controllo (Arg a Gln, 41,0 più o meno il micromolo 11,9/kg/h). D'altra parte, la TB ha causato un importante crescita in Arg a Gln ha paragonato al controllo (213,3 più o meno 66,1 micromoli/kg/h, P < .01 controlli di v). Un aumento nel tasso di cambiamento continuo di Arg a Gln è stato associato con un potenziamento nel rapporto di attività specifica di ornitina ad attività specifica di arginina nei ratti di TB (controllo 51,5% più o meno 10,9% v 77,4% più o meno 8,9%, P < .05). Concludiamo che (1) il metabolismo dell'arginina e della glutamina è alterato con i tumori molto piccoli, (2) sebbene il cambiamento continuo di Arg a Gln sia stato aumentato di TB e di ratti, il piccolo aumento in Arg a Gln non può spiegare il grande incremento osservato della produzione di Gln.



Metabolismo del alfa-chetoglutarato dell'ornitina dopo amministrazione enterale nei pazienti dell'ustione: Bolo rispetto all'infusione continua

Le Bricon T, Coudray-Lucas C, Lioret N, Lim SK, Plassart F, Schlegel L, De Bandt JP, Saizy R, Giboudeau J, Cynober L
Service de Biochimie A, Hopital St-Antoine, Parigi, Francia.
J Clin Nutr 1997 febbraio; 65(2): 512-8

Il alfa-chetoglutarato dell'ornitina (OKG) è stato utilizzato con successo come un supplemento enterale nel trattamento degli stati catabolici, compreso la lesione da ustione. Tuttavia, le domande specifiche rimangono senza risposta riguardo ai pazienti dell'ustione, compreso produzione del metabolismo di OKG e del metabolita, il modo appropriato di amministrazione e la dose. Abbiamo svolto così uno studio cinetico ed abbiamo seguito l'ornitina del plasma e le concentrazioni nel metabolita di OKG sul postburn del giorno 7 in 42 (35 uomini, 7 donne) pazienti consecutivi dell'ustione hanno invecchiato 33 più o meno 2 y con un'area (più o meno SEM) dell'ustione media di totale (TBSA) di 31 più o meno 1%. I pazienti sono stati assegnati a caso per ricevere OKG come singolo bolo (10 g; n = 13) o sotto forma di 30 g/d gastrico continuo di infusione (10, 20, o oltre 21 h; n = 13) o un controllo isoazotato (n = 16). Le farmacocinesi del plasma di ornitina hanno seguito un modello del un-compartimento con input di prim'ordine (r = 0,993, P < 0,005). OKG è stato metabolizzato estesamente in questi pazienti (costante di assorbimento = 0,028 min-1, emivita di eliminazione = min 89), con la produzione di glutamina, di arginina e della prolina; la prolina era quantitativamente il metabolita principale (nel bolo di OKG, area sotto la curva (AUC) (0-7h): prolina, 41,4 più o meno il nmol 5,6. min/L; glutamina, 20,4 più o meno le mmole 5,7. min/L; ed arginina, 7,3 più o meno le mmole 1,9. min/L). La produzione della prolina era dipendente dalla dose e quantitativamente simile fra i modi di amministrazione di OKG. La produzione dell'arginina e della glutamina non era dipendente dalla dose ed era più alta nel gruppo del bolo che nel gruppo di infusione. In generale, il modo del bolo di amministrazione di OKG è sembrato essere associato con più alta produzione del metabolita rispetto all'infusione continua nei pazienti dell'ustione, particolarmente per glutamina ed arginina.



Modulazione dietetica di trasporto dell'aminoacido in fegato dell'essere umano e del ratto

Espat NJ, Watkins KT, Lind DS, Weis JK, EM di Copeland, Souba WW
Dipartimento di chirurgia, università di Florida, Gainesville 32601, U.S.A.
Ricerca 1996 di J Surg giugno; 63(1): 263-8

Le diete specializzate arricchite nella glutamina e nell'arginina di aminoacidi sono state indicate per avvantaggiare i pazienti chirurgici. Nel fegato, la biosintesi del glutatione di sostegni della glutamina, arginina regola la sintesi dell'ossido di azoto ed entrambo servire di aminoacidi come precursori per il ureagenesis, la gluconeogenesi e la sintesi delle proteine acuta di fase. Gli effetti di una dieta arricchita con glutamina ed arginina su attività di trasporto epatica della membrana di plasma non sono stati studiati in esseri umani. Abbiamo supposto quello gli importi supradietary d'alimentazione che di queste sostanze nutrienti avrebbero migliorato le attività dei trasportatori specifici che mediano il loro trasporto del transmembrane nel fegato. Abbiamo alimentato i pazienti chirurgici (n = 8) e ratti (n = 6) una di tre diete: a) una dieta regolare, b) una dieta liquida enterale che contiene l'arginina e la glutamina, o c) una dieta enterale hanno completato con gli importi farmacologici di glutamina e di arginina. Le diete erano isocaloriche e sono state amministrate per i 3 giorni. Le vescicole epatiche della membrana di plasma sono state preparate dal fegato del ratto e dalle biopsie di cuneo umane ottenute alla laparotomia. Il trasporto di glutamina e di arginina dalle vescicole dell'essere umano e del ratto è stato analizzato. L'integrità e la funzionalità della vescicola sono state verificate tramite i diagrammi di osmolarità, gli arricchimenti nell'indicatore degli enzimi ed i corsi di tempo. La misura sia di una dieta liquida enterale standard che di una arricchite con glutamina ed arginina ha aumentato le attività dei sistemi N (glutamina) e del y (arginina) in fegato dell'essere umano e del ratto confrontato ad una dieta di controllo. La dieta completata con glutamina ed arginina era il più efficace nell'attività di trasporto aumentante. Concludiamo che il fegato risponde alle diete arricchite con gli aminoacidi specifici aumentando l'attività di trasporto della membrana. Questa risposta adattabile fornisce i precursori essenziali per gli epatociti che possono migliorare le funzioni sintetiche epatiche durante gli stati catabolici. Questo studio fornisce le comprensioni nei meccanismi da cui la nutrizione enterale regola il trasporto nutriente al livello cellulare e può fornire una spiegazione razionale biochimica per l'uso delle formule che sono arricchite con le sostanze nutrienti condizionalmente essenziali.



La sintesi aumentata di ossido di azoto viscoelastico inibisce la sintesi di IL-1ra dai chondrocytes articolari umani: Ruolo possibile nella degradazione osteoarthritic della cartilagine

Pelletier JP, Mineau F, guardia forestale P, Tardif G, Martel-Pelletier J
Louis-Charles Simard Research Center, ospedale di Notre-Dame, dipartimento di medicina, università di Montreal, Quebec, Canada.
Cartilagine 1996 di osteoartrite marzo; 4(1): 77-84

La degradazione di cartilagine osteoarthritic (OA) probabilmente è collegata con la sintesi ed il rilascio dei fattori catabolici dai chondrocytes. L'ossido di azoto (NO) recentemente è stato suggerito come svolgere un ruolo nella degradazione della cartilagine. Poiché non c'è NESSUNA produzione in gran parte da stimolazione da IL-1, i suoi effetti sui fattori che regolano l'attività biologica IL-1, quale IL-1ra, sono della massima importanza. Questo studio ha esaminato e confrontato il livello di NESSUNA produzione secondo il normale e cartilagine e chondrocytes di OA come pure ha studiato l'effetto di IL-1-induced NESSUNA produzione sulla sintesi e sull'equilibrio mRNA dell'antagonista del ricevitore di interleuchina-l (IL-1ra). Non c'era la NESSUNA produzione della linea di base dagli espianti normali della cartilagine inosservabile ma viscoelastica da rhIL-1beta. Cartilagine di OA prodotta spontaneamente NO. Circa un incremento duplice di NESSUNA produzione è stato trovato in cartilagine di OA rhIL-1beta-stimulated (0.5-100 units/ml) rispetto alla cartilagine normale similmente stimolata. Sui chondrocytes rhIL-1beta-stimulation (0.5-100 units/ml) ha prodotto un potenziamento dipendente dalla dose sia di NESSUNA produzione che della sintesi di IL-1ra. Trattamento con 200 microM N (g) - monometilico-L-arginina (L-NMA), un ben noto NESSUN inibitore della sintasi, indotto più di inibizione di 70% della NESSUNA produzione e una profonda sintesi aumentata di IL-1ra (una media di 84%) ed espressione (livello del mRNA). L'inibizione di sintesi della prostaglandina da indometacina non ha avuta effetto sia sulla NESSUNA produzione o sul livello di IL-1ra. Nello studio presente, abbiamo dimostrato la capacità della cartilagine di OA produrre una più grande quantità di NESSUN che i comandi normali, sia negli stati di IL-1-stimulated che spontanei. Questi dati sostengono la nozione che, in vivo, i chondrocytes di OA sono stimolati dai fattori, possibilmente IL-1, che a loro volta può indurre l'espressione di NESSUNA sintasi, così la sintesi di NON stessa. D'importanza, i nostri risultati hanno indicato che l'elevazione di NESSUNA produzione può essere un fattore importante in patofisiologia di OA poiché può ridurre la sintesi di IL-1ra dai chondrocytes. Come tale, un livello aumentato di IL-1, connesso con un livello in diminuzione di IL-1ra, può essere responsabile della stimolazione dei chondrocytes di OA da questa citochina, conducente ad un potenziamento di degradazione della matrice della cartilagine.



Il ruolo di ossido di azoto nel volume d'affari proteoglycan dalle culture di organo articolari bovine della cartilagine

Stefanovic-Racic m., TI di Morales, Taskiran D, LA di McIntyre, Evans CH
Laboratorio di Ferguson, dipartimento di ambulatorio ortopedico, università di scuola di medicina di Pittsburgh, PA 15261, U.S.A.
J Immunol 1996 1° febbraio; 156(3): 1213-20

Le culture dello strato monomolecolare dei chondrocytes articolari sintetizzano un gran numero di ossido di azoto (NO) dopo l'esposizione a IL-1. L'ultimo ha attività antianabolic e procatabolic su queste cellule, ma piccolo è conosciuto circa il ruolo, all'occorrenza, di NO nelle vie metaboliche integrate del chondrocyte. Nello studio presente, il ruolo in modo endogeno del prodotto di NO sia nella sintesi che nella degradazione dei proteoglicani è stato studiato per la prima volta. Le fette articolari bovine della cartilagine esposte a 20 U/ml che rIL-1beta umano (hrIL-1beta) ha sintetizzato il un gran numero NO per i 1 - 2 giorni, dopo di che la produzione sono caduto ad un Livello similar20% dello stato di stabilità del valore di picco per il resto dell'incubazione dei 14 giorni. Il NESSUN inibitore della sintasi, l'L-arginina N-monometilica (L-NMA, 1 millimetro), non ha bloccato produzione ed ha migliorato gli effetti catabolici acuti di hrIL- 1beta in cartilagine derivata sia dai vitelli che dagli animali adulti. Tuttavia, nelle culture recenti, il rilascio dei proteoglicani è stato ridotto in presenza di L-NMA. L'attività proteolitica in medium condizionato di queste culture (misurate come attività caseinolitica) è stata migliorata da L-NMA; tuttavia, questo inibitore non ha colpito i tassi di sintesi dei proteoglicani. Sebbene NESSUN ampiamente sia presupposto per essere un mediatore del catabolismo della cartilagine, i nostri dati suggeriscono che possano invece avere un effetto protettivo acuto. Se questo effetto è mantenuto cronicamente è meno chiaro.



la nutrizione parenterale totale Alanylglutamine-arricchita migliora la nutrizione parenterale totale acido-arricchita amminica a catena più di quanto ramificata del metabolismo di proteina nella peritonite prolungata

Naka S, Saito H, Hashiguchi Y, la TA di Lin, Furukawa S, Inaba T, Fukushima R, Wada N, Muto T
Dipartimento di chirurgia, l'università di Tokyo, Giappone.
Trauma 1997 di J febbraio; 42(2): 183-90

Gli aminoacidi a catena ramificati (BCAAs) e la glutamina entrambe sono raccomandati negli stati catabolici. L'oggetto di questo studio era di confrontare i efficacies del alanylglutamine nutrizione parenterale totale arricchita e BCAA-arricchita (dell'ala-Gln) - (TPN) sulla cinetica della proteina nella peritonite. I ratti sono stati divisi nell'ala-Gln e nei gruppi di BCAA dopo impianto intraperitoneale di una pompa osmotica, consegnante un'infusione continua di Escherichia coli. La glutamina ha composto 30,0% (p/V) di aminoacidi totali nel gruppo dell'ala-Gln e BCAA ha composto 30,5% (p/V) di aminoacidi totali nel gruppo di BCAA. Le due soluzioni erano isocaloriche ed isoazotato. Il volume d'affari della proteina del corpo intero ed i tassi sintetici della proteina frazionaria dell'organo (FSR) sono stati misurati sui livelli dell'aminoacido del siero dei giorni 3 e 5. e sulla morfologia mucosa erano risoluti. Il gruppo dell'ala-Gln ha avuto gli più alti tassi di volume d'affari della proteina del corpo intero e FSR epatico entrambi i giorni. I livelli della glutamina del siero hanno correlato con epatico ed il muscolo FSR. Il gruppo dell'ala-Gln TPN ha avuto il maggior spessore mucoso, i numeri dei mitoses per cripta e FSR in intestino distale. TPN Ala-Gln-arricchito può essere una modalità nutrizionale utile del trattamento nella sepsi.



L'effetto di nutrizione parenterale acido-arricchita amminica a catena ramificata su permeabilità dell'intestino

McCauley R, KA del tallone, Barker PR, Corridoio J
Dipartimento di università di chirurgia, ospedale reale di Perth, Australia.
Nutrizione 1996 marzo; 12(3): 176-9

Nelle situazioni dello sforzo catabolico, l'intestino diventa atrofico ed ha una funzione diminuita della barriera come provato da una permeabilità aumentata a varie molecole. È conosciuto che la somministrazione parenterale degli aminoacidi a catena ramificata (BCAA) riduce l'atrofia dell'intestino. Lo scopo di questo studio era di esaminare l'effetto delle soluzioni BCAA-arricchite di sostanze nutrienti parenterali su permeabilità dell'intestino. Uno scopo secondario era di osservare l'associazione fra permeabilità dell'intestino e le variabili che sono state usate per valutare l'atrofia scarsa. Le linee venose centrali sono state inserite in 30 ratti prima di casualizzazione per ricevere il supporto nutrizionale con: (1) una soluzione parenterale convenzionale (CPN), (2) i 2,0% BCAA-hanno arricchito la soluzione (BCAA), o (3) alimento del ratto ad lib (alimento del ratto). I ratti sono stati valutati dopo 7 d per stato nutrizionale, sventrano la morfologia e sventrano il rapporto di permeabilità (rapporto della permeabilità a raffinosio 14c ed a mannitolo 3H). Abbiamo trovato che i ratti nel gruppo di alimento del ratto hanno perso la meno quantità di peso, hanno avuti la meno quantità di atrofia scarsa ed abbiamo avuti migliore conservazione della funzione del predatore come determinata da permeabilità dell'intestino. In paragone al gruppo di CPN, il gruppo di BCAA ha avuto la migliore conservazione della morfologia e del contenuto proteico scarsi (p < 0,05), ma una simile permeabilità dell'intestino. Una matrice di correlazione incrociata ha dimostrato una correlazione negativa significativa fra permeabilità a mannitolo ed a peso mucoso, il contenuto proteico mucoso ed il contenuto mucoso del DNA. La nutrizione parenterale acido-arricchita amminica a catena ramificata ha ridotto l'atrofia dell'intestino ma non la permeabilità dell'intestino connessa con nutrizione parenterale. Nel modello parenteralmente nutrito del ratto, l'atrofia del digiuno è associata con permeabilità aumentata alle piccole molecole.



L'attività epatica elevata della sintetasi di gamma-glutamylcysteine ed i livelli anormali del solfato nel tessuto del muscolo e del fegato possono spiegare i livelli anormali del glutatione e della cisteina nei macachi SIV-infettati del reso I

Incassi A, l'incisione V, Stahl-Hennig la C, Droge W
Dipartimento di immunochimica, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Germania.
AIDS ricerca ronzio retrovirus 1996 20 novembre; 12(17): 1639-41

Per stabilire se i bassi livelli del glutatione e della cisteina in pazienti affetti da HIV e nei macachi SIV-infettati del reso potessero essere conseguenze di un catabolismo anormale della cisteina, abbiamo analizzato il solfato ed i livelli del glutatione in macachi. Tessuto del muscolo (M. lateralis e M. vastus. il gastrocnemius) dei macachi infettati SIV (n = 25) ha avuto il solfato superiore e più bassi livelli del glutammato e del glutatione che quello dei comandi non infetti (n = 9). Tessuto epatico, al contrario, indicato i livelli in diminuzione del bisolfuro del glutatione e del solfato (GSSG) ed attività aumentata della sintetasi di gamma-glutamylcysteine (gamma-GCS). Questi risultati suggeriscono il drenaggio dello stagno della cisteina dal catabolismo aumentato della cisteina nel tessuto del muscolo scheletrico e dalla biosintesi epatica aumentata del glutatione. I livelli aumentati anche indicati Cachectic dell'urea dei macachi ed hanno fatto diminuire i rapporti della glutamina/urea nel fegato, che sono collegati ovviamente con l'escrezione anormale dell'urea e l'equilibrio negativo dell'azoto osservati comunemente nella cachessia. Come urea la sintesi della glutamina della rete e di produzione nel fegato è influenzata forte tramite i processi digenerazione, la produzione epatica anormale dell'urea può essere la conseguenza diretta della carenza della cisteina e della conversione catabolica in diminuzione di cisteina in solfato e nei protoni nel fegato.



Sviluppo di un rifornimento endovenoso della glutamina con tecnologia del dipeptide

Langer K
Dipartimento di ricerca e sviluppo, di Pharmacia & di Upjohn, Erlangen, Germania.
Nutrizione 1996 novembre-dicembre; 12 (11-12 supplementi): S76-7

La glutamina è considerata come aminoacido semi-essenziale durante lo sforzo catabolico. dovuto la sua instabilità chimica nelle soluzioni acquose durante la sterilizzazione al calore ed il deposito a lungo termine, non ha potuto aggiungersi finora alle soluzioni di infusione. Al contrario, la glycl-L-glutamina del dipeptide presenta tutte le proprietà state necessarie per uso come derivato della glutamina in nutrizione parenterale. È liberamente solubile in acqua e non si decompone durante la sterilizzazione al calore. Il peptide subisce l'idrolisi enzimatica rapida dopo l'infusione. Ciò provoca l'utilizzazione perfetta. la Glycyl-L-glutamina già è prodotta nei grandi numeri mediante tecniche chimiche della sintesi. Sia la purezza chimica che ottica del dipeptide può essere controllata con i metodi cromatografici del modem. Glamin, una soluzione completa di recente sviluppato dell'aminoacido, contiene 20 g di glutamina per litro nella forma di glycyl-L-glutamina. Poiché la glicina libera non supplementare si aggiunge, nessuno squilibrio è creato dall'aminoacido del amminico-terminale della struttura del peptide.



la Alanyl-glutamina impedisce l'induzione di atrofia e della glutamina sintetasi del muscolo dai glucocorticoidi

Hickson RC, Wegrzyn LE, Osborne DF, IE di Karl
Scuola di cinesiologia, università dell'Illinois a Chicago 60608-1516, U.S.A.
J Physiol 1996 novembre; 271 (5 pinte 2): R1165-72

Gli obiettivi di questo lavoro erano di stabilire se l'infusione della glutamina via il dipeptide della alanyl-glutamina fornisse l'efficace terapia contro atrofia del muscolo dai glucocorticoidi e se l'induzione glucocorticoide della glutamina sintetasi (GS) downregulated dal completamento del dipeptide. I ratti sono stati dati l'acetato dell'idrocortisone 21 o il veicolo di dosaggio e sono stati infusi con l'alanyl-alanina (aa) o la alanyl-glutamina (AG) alle stessi concentrazioni e tassi (micromolo 1,15. min-1. corpo di 100 g wt-1, 0,75 ml/h) per 7 giorni. Rispetto all'infusione di aa nelle perdite dal corpo intero dell'AG e di rapido strappo impedite infusione ormone-trattate degli animali, del muscolo della massa vicino più di 70%. Il trattamento glucocorticoide non ha ridotto i livelli della glutamina del muscolo. La glutamina superiore del siero è stata trovata in AG-infuso (1,72 più o meno 0,28 micromol/ml) rispetto al gruppo Aa-infuso (1,32 più o meno 0,06 micromol/ml), ma le concentrazioni nella glutamina del muscolo non sono state elevate dall'infusione dell'AG. A seguito delle iniezioni glucocorticoidi, l'attività enzimatica di GS è stata aumentata di due a triplo in plantaris, nel bianco di rapido strappo (quadricipite superficiale) e tipi rossi nel muscolo/fibra di rapido strappo (quadricipite profondo) dei gruppi di aa. Similmente, il GS mRNA è stato elevato da 3,3 - alla volta 4,1 in questi stessi muscoli dei ratti ormone-trattati e Aa-infusi. L'infusione dell'AG ha diminuito gli effetti glucocorticoidi su attività enzimatica di GS a 52-65% e sul GS mRNA a 31-37% dei valori con l'infusione di aa. Questi risultati forniscono la prova diretta della prevenzione di atrofia da uno stato catabolico facendo uso di glutamina nella forma del dipeptide. Malgrado i livelli elevati dell'alanina del muscolo e del siero con l'infusione di aa che con l'infusione dell'AG, l'alanina da solo non è uno stimolo sufficiente per neutralizzare l'atrofia del muscolo. Dal il risparmio indotto da AG del muscolo è accompagnato dall'espressione diminuita di un gene glucocorticoide-viscoelastico in muscolo scheletrico. Tuttavia, il regolamento della glutamina del GS compare complesso e può comprendere più regolatori che la concentrazione nella glutamina del muscolo da solo.



il regolamento Tessuto-specifico di espressione genica della glutamina sintetasi in pancreatite acuta è confermato usando i topi di knock-out del ricevitore interleukin-1

Abcouwer SF; J normanno; Fink G; Carter G; Lustig RJ; Souba WW
Dipartimento di chirurgia, Ospedale Generale di Massachusetts, facoltà di medicina di Harvard, Boston 02114, U.S.A.
Chirurgia (U.S.A.), 1996, 120/2 (255-264); discussione 263-4

Cenni storici. La pancreatite acuta causa uno svuotamento pronunciato degli stagni della glutamina del muscolo e del plasma. Espressione catabolica di parecchi nell'altra stati di malattia dell'enzima la glutamina sintetasi (GS) è indotta in polmone e muscolo per sostenere la secrezione della glutamina da questi organi. I mediatori ormonali di induzione di GS non sono stati identificati conclusivamente. Abbiamo usato i topi carenti per l'espressione del ricevitore di tipo 1 interleukin-1 (topi di knock-out IL-1R1) per studiare l'espressione del GS durante la pancreatite edematica acuta.

Metodi. I modi edematici acuti della pancreatite indotti nei topi del tipo selvatico e di knock-out IL-1R1 del maschio adulto per mezzo dell'amministrazione intraperitoneale di cerulein e le loro circostanze sono stati controllati. Cinque organi, compreso il polmone, fegato, muscolo di gastrocnemius, milza e pancreas, sono stati analizzati per il contenuto relativo del RNA messaggero di GS (mRNA) dal macchiare nordico.

Risultati. L'ultima severità di pancreatite è stata ridotta dalla carenza IL-1R1. I livelli di GS mRNA sono aumentato durante la progressione di pancreatite in polmone, in milza e nel tessuto del muscolo da ogni gruppo. Nessun aumento coerente nel livello di GS mRNA è stato osservato in fegato. La carenza IL-1R1 non ha colpito l'espressione di GS mRNA nel tessuto polmonare ma l'induzione coerente ritardata di GS nelle milze degli animali di knock-out. La carenza di IL-1R ha alterato la cinetica di induzione di GS in muscolo.

Conclusioni. da pancreatite sperimentale indotta Cerulein causa un'induzione nei livelli di GS mRNA ad un modo tessuto-specifico. La carenza IL-1R1 ha ridotto l'ultima severità della circostanza ed ha alterato l'induzione del GS mRNA nella milza e nel muscolo.



Contenuto nella glutamina di proteina ed ai dei prodotti enterali basati a peptide

Kuhn K.S.; Stehle P.; Furst P.
Chimica biologica/nutrizione Inst., università di Hohenheim, Garbenstrasse 30, 70593 Stuttgart Germania
Giornale di nutrizione parenterale e enterale (U.S.A.), 1996, 20/4 (292-295)

Fondo: La glutamina è un aminoacido condizionalmente essenziale per i pazienti con la malattia catabolica severa, la disfunzione intestinale, o le sindromi di immunodeficienza. La glutamina è una componente naturale in molte preparazioni enterali, eppure nella mancanza dei panieri di metodologia la sua determinazione quantitativa in prodotti dietetici.

Obiettivo: Lo studio presente è stato assegnato per valutare i contenuti della glutamina in prodotti enterali selezionati usando un metodo di recente sviluppato permettendo alla valutazione della glutamina rilegata peptide/della proteina.

Metodi: Quattordici diete enterali disponibili nel commercio (10 a base di proteine e peptide 4 basato) sono state studiate. Dopo rimozione di grasso e dei carboidrati d'interferenza, il contenuto dell'azoto delle preparazioni purificate è stato determinato da chemiluminescenza e la glutamina rilegata peptide/della proteina è stata valutata facendo uso di una procedura in tre tappe; usando una tecnica novella della derivatizzazione di prehydrolysis con il nzene dello iodobe della Banca dei Regolamenti Internazionali (1,1-trifluoroacetoxy), la glutamina è convertita in acido diaminobutyric stabile acido. I derivati sono idrolizzati con una nuova tecnologia di microonda e successivamente la composizione nell'aminoacido è determinata mediante - fase - cromatografia liquida a alta pressione invertita dopo la derivatizzazione del dansilico-cloruro.

Risultati: Il contenuto nelle preparazioni a base di proteine ha variato fra un azoto di 5,2 e 8,1 g/16 g. Nel peptide basato i prodotti, contenuti considerevolmente più bassi della glutamina sono stati misurati (un azoto di 1,3 - 5,6 g/16 g).

Conclusione: Nello studio presente, riferiamo per la prima volta i contenuti della glutamina in prodotti enterali pronti per l'uso. L'importo di amoreggiare ha potuto essere soddisfacente per gli individui in buona salute ma probabilmente non sufficiente per il supporto adeguato del paziente sollecitato. La valutazione affidabile di glutamina nelle formule enterali è un presupposto per svolgere gli studi clinici che studiano i requisiti della glutamina nello stato catabolico.


Continuato alla pagina seguente…