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Estratti




























RIDUZIONE DEL COLESTEROLO
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Indice

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libro L'azione ipolipidica di curcumina, il principio attivo di curcuma (curcuma longa) in streptozotocin ha indotto i ratti diabetici
libro Gli effetti del solfossido della cisteina dell'S-allilico isolato dall'allium sativum Linn e dal gugulipid su alcuni enzimi ed escrezioni fecali degli acidi biliari e degli steroli in colesterolo hanno alimentato i ratti
libro Gli effetti di Antiperoxide del solfossido della cisteina dell'S-allilico isolato dall'allium sativum Linn e dal gugulipid nella dieta del colesterolo hanno alimentato i ratti
libro Tendenze relative recenti a hyperlipoproteinemias ed alla sua farmacoterapia
libro Componente inibitoria di biosintesi del colesterolo dallo zingiber officinale Roscoe.
libro Effetto dello psyllium nell'ipercolesterolemia a due assunzioni dell'acido grasso monoinsaturo.
libro Il pane integrale completato con gomma guar depolimerizzata riduce la concentrazione nel colesterolo del plasma nei soggetti umani ipercolesterolemici.
libro L'acido eicosapentanoico, ma non l'acido docosaesaenoico, aumenta l'ossidazione mitocondriale dell'acido grasso e aumenta l'espressione genica della riduttasi 2,4 dienoyl-CoA in ratti.
libro Caratteristiche di reazione al dosaggio delle terapie farmacologiche d'abbassamento: implicazioni per il trattamento.
libro Concentrato proteico della soia ed ormoni tiroidei similmente più bassi isolati del colesterolo del siero del sangue della proteina di soia ma diversamente di influenza in criceti.
libro L'amministrazione dell'ascorbato ai ratti di colesterolo-federazione e di normale inibisce la formazione in vitro di TBARS in omogeneati del fegato e del siero.
libro Colesterolo-abbassando effetto della lecitina della soia in ratti normolipidaemic dalla stimolazione della secrezione biliare del lipido.
libro Confronto delle pravastatine con monoterapia cristallina dell'acido nicotinico nel trattamento di iperlipidemia combinata.
libro Colesterolo basso “isolato„ della lipoproteina ad alta densità.
libro Effetto di una combinazione di gembifrozil e di niacina sui livelli di lipidi.
libro Novità nell'uso di niacina per il trattamento di iperlipidemia: nuove considerazioni nell'uso di vecchia droga.
libro Effetto dell'assunzione antiossidante supplementare della vitamina su spessore arterioso carotico di intima-media della parete in un test clinico controllato di abbassamento del colesterolo.
libro Gestione del lipido: opzioni correnti di trattamento farmacologico e di dieta.
libro Test clinico della niacina a rilascio prolungato della cera-matrice in una popolazione russa con ipercolesterolemia.
libro La terapia di associazione con le lovastatine a basse dosi e la niacina è efficace quanto le lovastatine della alto-dose.
libro Fluvastatine congiuntamente ad altri agenti di riduzione dei lipidi.
libro Test clinici con gugulipid. Un nuovo agente hypolipidaemic
libro Effetti ipolipidici ed antiossidanti del mukul della commiphora come aggiunta alla terapia dietetica in pazienti con ipercolesterolemia.
libro Effetti benefici del mukul di allium sativum (aglio), di allium cepa e della commiphora su iperlipidemia e su aterosclerosi sperimentali--una valutazione comparativa.
libro La curcumina, una componente importante della curcuma della spezia dell'alimento (curcuma longa) inibisce l'aggregazione ed altera il metabolismo del eicosanoid in piastrine umane
libro Influenza di capsaicina, di eugenolo, di curcumina e di acido ferulico da su ipertrigliceridemia indotta da saccarosio in ratti
libro Effetto inibitorio di curcumina, un agente antinfiammatorio, su proliferazione vascolare delle cellule di muscolo liscio
libro Polifenoli come agenti chemopreventive del cancro.
libro Attività antitumorale ed antiossidante dei curcuminoids naturali.
libro Epitopi del fosfolipide per gli anticorpi del topo contro gli eritrociti bromelina-trattati del topo.
libro L'effetto delle spezie su attività dell'alfa-idrossilasi del colesterolo 7 e sul siero e sui livelli di colesterolo epatici nel ratto.
libro Effetto di gugulipid su biodisponibilità di diltiazem e di propranololo.
libro Effetti biologici degli isoflavoni in giovani donne: Importanza della composizione chimica dei prodotti della soia
libro Panoramica dei meccanismi proposti per l'effetto ipocolesterolemico di soia
libro Effetti biologici di una dieta di soia ricca in proteine in isoflavoni sul ciclo mestruale delle donne premenopausa
libro Una rassegna degli effetti clinici dei phytoestrogens
libro Interesse nutrizionale dei flavonoidi
libro L'inibizione di chinasi della tirosina della proteina altera diversamente l'effetto della proteina di base I del siero sui triacilgliceroli e sul colesterolo nei fibroblasti del hyperapoB e di normale
libro Influenza di curcumina e di colesterolo dietetici sulla progressione di diabete sperimentalmente indotto nel ratto dell'albino
libro Effetto della carenza del retinolo e curcumina o curcuma che si alimentano attività dell'adenosintrifosfatasi del cervello Na+-K+
libro Sostanze Bioactive in alimento: Usi di potenziale e dell'identificazione
libro Meccanismo delle azioni antinfiammatorie del curcumine e degli acidi boswellic
libro Influenza delle spezie dietetiche su steroidogenesi adrenale in ratti
libro Effetti differenziali dei lipidi e della curcumina sugli acidi grassi microsomici del rene e di Na+ dietetici, K+ - attività dell'atpasi in ratto


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L'azione ipolipidica di curcumina, il principio attivo di curcuma (curcuma longa) in streptozotocin ha indotto i ratti diabetici

Babu PS; Srinivasan K
Dipartimento di biochimica e di nutrizione, istituto di ricerca tecnologico dell'alimento centrale, Mysore, India.
Biochimica molecolare e cellulare (Paesi Bassi), 1997, 166/1-2 (169-175)

da ratti diabetici indotti Streptozotocin sono stati mantenuti su 0,5% curcumine che contengono la dieta per 8 settimane. Il colesterolo del sangue è stato abbassato significativamente da curcumina dietetica in questi animali diabetici. La diminuzione del colesterolo proveniva esclusivamente dalla frazione di LDL-VLDL. La diminuzione significativa in trigliceride e fosfolipidi del sangue inoltre è stata determinata da curcumina dietetica in ratti diabetici. In uno studio parallelo, in cui gli animali diabetici sono stati mantenuti su una dieta ricca in colesterolo, le dimensioni di ipercolesterolemia e il phospholipidemia erano ancora più alto confrontate a quelle mantenute sulla dieta di controllo. La curcumina ha esibito l'abbassamento del colesterolo e del fosfolipide in questi animali inoltre. I contenuti del colesterolo, del trigliceride e del fosfolipide del fegato erano emin indicato una tendenza distinta a ricambiare questi cambiamenti nelle frazioni del lipido di fegato. Questo effetto di curcumina inoltre è stato visto in animali diabetici mantenuti sulla dieta ricca in colesterolo. La curcumina dietetica inoltre ha mostrato il ricambio significativo del colesterolo renale e dei trigliceridi elevati in ratti diabetici. Per capire il meccanismo di azione ipocolesterolemica di curcumina dietetica, le attività di cholesterol-7a-hydroxylase epatico e la riduttasi del CoA di HMG sono state misurate. L'attività epatica di cholesterol-7a-hydroxylase era contrassegnato più alta in animali diabetici alimentati curcumina che suggeriscono un più alto tasso di catabolismo del colesterolo.



Gli effetti del solfossido della cisteina dell'S-allilico isolato dall'allium sativum Linn e dal gugulipid su alcuni enzimi ed escrezioni fecali degli acidi biliari e degli steroli in colesterolo hanno alimentato i ratti

Sheela C.G.; Augusti K.T.
Segretaria generale del fondatore, accademia delle scienze, istituto universitario medico, Thiruvananthapuram del Kerala 695 011 India
Giornale indiano di biologia sperimentale (India), 1995, 33/10 (749-751)

il solfossido della cisteina dell'S-allilico, isolato da aglio, A. sativum, è più o meno attivo quanto il gugulipid nell'ipercolesterolemia, nell'obesità e nella dismutazione di controllo delle attività enzimatiche nei ratti alimentati dieta del colesterolo. Gli effetti benefici delle droghe sono parzialmente dovuto i loro effetti inibitori sulle transaminasi, sulla fosfatasi alcalina, sugli enzimi lipogenic e sulla riduttasi del CoA di HMG e su parzialmente dovuto i loro effetti stimolatori sugli enzimi lipolitici della transferasi dell'acile del lecitina-colesterolo del plasma e sull'escrezione fecale degli steroli e degli acidi biliari.



Gli effetti di Antiperoxide del solfossido della cisteina dell'S-allilico isolato dall'allium sativum Linn e dal gugulipid nella dieta del colesterolo hanno alimentato i ratti

Sheela C.G.; Augusti K.T.
Accademia delle scienze, Jai Nagar, Thiruvananthapuram del Kerala 695 011 India
Giornale indiano di biologia sperimentale (India), 1995, 33/5 (337-341)

Il colesterolo che contiene la dieta ha aumentato significativamente non solo il peso corporeo, ma anche il peso di fegato ed il tessuto adiposo dei ratti. Ciò è accompagnata da un importante crescita in lipidi del sangue, indice e perossidazione lipidica atherogenic e una diminuzione significativa nelle attività ridutrici del livello, del superossido dismutasi e della catalasi del glutatione in tessuti. Il trattamento con il solfossido della cisteina dell'S-allilico inverte gli effetti deleteri della dieta del colesterolo significativamente e quasi efficacemente quanto il gugulipid.



Tendenze relative recenti a hyperlipoproteinemias ed alla sua farmacoterapia

Ghatak A.; Asthana O.P.
Divisione di medicina clinica e sperimentale, istituto di ricerca centrale della droga, P.O. Box No. 173, Lucknow - 226 001 India
Giornale indiano di farmacologia (India), 1995, 27/1 (14-29)

Aterosclerosi di causa di Hyperlipoproteinemias che è una causa della morte importante nel mondo sviluppato ed inoltre ora sta trasformandosi in in una causa importante della morbosità e la mortalità in India, particolarmente con gli stili di vita cambianti e sforzo e abitudini alimentari aumentanti che si spostano verso “l'era degli alimenti a rapida preparazione„. Se è estremamente importante da capire i fattori di rischio, i criteri per iniziare il trattamento, l'efficacia ed il profilo di sicurezza delle droghe per il hyperlipoproteinemia e delle droghe che sono disponibili per la farmacoterapia particolarmente nella prospettiva indiana. I contributi significativi dell'istituto di ricerca centrale della droga, Lucknow nello sviluppare le droghe potenti di riduzione dei lipidi come Gugulipid un prodotto già di marketing e una nuova droga sintetica codificati come composto 80/574 della fase in anticipo di test clinici sono stati discussi specialmente in questo articolo. Attualmente è raccomandato che affinchè delicato moderi il hyperlipoproteinemia Gugulipid sia stato una scelta indigena estremamente redditizia e con ulteriore sviluppo di nuovo composto 80/574 di CDRI anche moderato al hyperlimia severo sia trattabile. Le altre alternative gradiscono il gembifrozil comunque altamente efficace per il moderato al hyperlipoproteinemia severo sono estremamente costose ed hanno effetti secondari di altro lato e soltanto molto poche possono permettersi di prenderlo sulla base a lungo termine in India.



Componente inibitoria di biosintesi del colesterolo dallo zingiber officinale Roscoe

Tanabe m.; Chen iarda; Saito K; Kano Y
Nagakura Company Ltd. farmaceutico, Osaka, Giappone.
Chem Pharm toro (Tokyo) (Giappone) aprile 1993, 41 (4) p710-3

Precedentemente abbiamo riferito sull'isolamento e sull'identificazione di (E) - 8 beta, 17-epoxylabd-12-ene-15,16-dial (ZT) dallo zenzero (rizoma dello zingiber officinale Roscoe, dello Zingiberaceae). In questa carta, gli effetti farmacologici di ZT sono riferiti. L'ipercolesterolemia sperimentale del topo indotta da Tritone WR-1339 è stata trattata dopo la somministrazione orale di ZT. In fegato homogenated del ratto con ZT, la biosintesi del colesterolo è stata diminuita. Inoltre, la stessa attività è stata osservata nel fegato homogenated del ratto che è stato resecato dopo la somministrazione orale di ZT. Secondo i risultati di selezione farmacologica generale, nessun'attività notevole di ZT è stata osservata eccezione fatta per un effetto inibitorio sulla biosintesi del colesterolo.



Effetto dello psyllium nell'ipercolesterolemia a due assunzioni dell'acido grasso monoinsaturo.

Jenkins DJ; Wolever TM; Vidgen E; Kendall CW; Riscatto TP; Mehling cc; Mueller S; Sc di Cunnane; O'Connell NC; Setchell KD; Lau H; Teitel JM; MB di Garvey; Terzo di Fulgoni V; Connelly PW; Zoccolo R; Corey PN
Centro clinico di modifica di fattore di rischio e di nutrizione, J Alick Little Core Lipid Laboratory, l'ospedale di St Michael, Toronto, Ontario, Canada.
tina.perera@utoronto.ca
J Clin Nutr (Stati Uniti) maggio 1997, 65 (5) p1524-33

Abbiamo svolto due studi per determinare se l'effetto di riduzione dei lipidi di fibra solubile viscosa è stato modificato da acido grasso monoinsaturo (MUFA). In primo luogo, lo psyllium (1,4 g/MJ) è stato paragonato a crusca di frumento (controllo) nelle diete metaboliche di 1 Mo usando una progettazione di incrocio randomizzata (n = 32 oggetti iperlipidici). La dieta del fondo ha contenuto circa 6% di energia come MUFA (20% di grasso totale). Il secondo studio (n = 27 oggetti iperlipidici) era simile al primo ma alla dieta del fondo ha contenuto circa 12% MUFA (29% di grasso totale) a causa dell'aggiunta dell'olio del canola. Ad entrambi i consume di grassi, lo psyllium ha provocato le riduzioni significative in colesterolo di totale, della basso densità lipoproteina (LDL) e della alto-densità-lipoproteina (HDL) rispetto al controllo della crusca di frumento. Per la dieta dello psyllium a 6% rispetto a 12% MUFA, le diminuzioni in colesterolo di LDL erano 12,3 +/- 1,5% (P < 0,001) e 15,3 +/- 2,4% (P < 0,001), rispettivamente. Con il più alta-MUFA dieta il triacilglicerolo è caduto significativamente durante la fase di controllo (16,6 +/- 5,5%, P = 0,006) ed il rapporto di LDL al colesterolo di HDL è caduto significativamente durante la fase dello psyllium (7,3 +/- 2,8%, P = 0,015). Lo Psyllium e le assunzioni di MUFA sono stati collegati negativamente con la modifica percentuale nel rapporto di LDL al colesterolo di HDL (r = -0,34, P = 0,019 e r = -0,44, P = 0,002, rispettivamente). Il tasso della sintesi di Chenodeoxycholate è aumentato (30 +/- 13%, P = 0,038) con la dieta dello psyllium nei 12 oggetti in cui questo è stato valutato. Concludiamo che lo psyllium ha abbassato similmente le concentrazioni del HDL-colesterolo e di LDL- ad entrambe le assunzioni di MUFA. Tuttavia, ci può essere un certo vantaggio nella combinazione la fibra solubile e del MUFA per ridurre il rapporto di LDL al colesterolo di HDL.



Il pane integrale completato con gomma guar depolimerizzata riduce la concentrazione nel colesterolo del plasma nei soggetti umani ipercolesterolemici.

Blake DE; Hamblett CJ; PAGINA del gelo; PA di Judd; Ellis PR
Divisione delle scienze biologiche, l'College Londra, Regno Unito di re.
J Clin Nutr (Stati Uniti) gennaio 1997, 65 (1) p107-13

Gli studi umani recenti hanno indicato che gli effetti fisiologici di gomma guar non sono diminuiti di depolimerizzazione parziale della sua frazione del galattomannano. Abbiamo valutato l'effetto del galattomannano depolimerizzato del guar sulle concentrazioni di digiuno nel colesterolo e nel triacilglicerolo del plasma in volontari sani con le concentrazioni moderatamente sollevate nel colesterolo del plasma (gamma: 5.2-8.0 mmol/L). Questo studio è stato progettato come un randomizzato, un incrocio della prova alla cieca di due periodi d'alimentazione di 3 settimane separati entro un periodo di interruzione di 4 settimane. Il controllo ed i pani integrali del guar sono stati preparati tramite un processo commerciale di panificazione. Gli oggetti (n = 11) sono stati chiesti di sostituire il loro pane normale con quello fornito, ricevendo il pane di controllo per un periodo di 3 settimane ed il pane del guar per l'altro periodo, senza alterare la loro dieta della linea di base. Gli oggetti hanno registrato la loro assunzione degli alimenti per i 6 giorni consecutivi in tre occasioni durante lo studio. I campioni di sangue venosi di digiuno (10 ml) sono stati prelevati dagli oggetti su due mattine consecutive all'inizio ed alla fine di ogni periodo d'alimentazione. Nessun cambiamento significativo nel peso corporeo o nell'ingestione dietetica è stato registrato nei periodi del pane del guar e di controllo. C'era una riduzione significativa (10%) della concentrazione totale nel colesterolo del plasma dopo il trattamento del guar (P < 0,001), pricipalmente a causa di una riduzione della frazione del basso densità lipoproteina colesterolo. Nessun cambiamento nelle concentrazioni nel alto-densità-lipoproteina-colesterolo o nel triacilglicerolo del plasma è stato visto. L'effetto d'abbassamento di gomma guar parzialmente depolimerizzata sembra essere di una grandezza simile a quella della gomma guar di alto peso molecolare utilizzata negli studi più iniziali.



L'acido eicosapentanoico, ma non l'acido docosaesaenoico, aumenta l'ossidazione mitocondriale dell'acido grasso e aumenta l'espressione genica della riduttasi 2,4 dienoyl-CoA in ratti.

Willumsen N; Vaagenes H; Bugia O; CA di Rustan; Berge RK
Università di Bergen, dipartimento di biologia clinica, ospedale di Haukeland, Norvegia.
Lipidi (Stati Uniti) giugno 1996, 31 (6) p579-92

Lo scopo dello studio presente era di studiare se acido eicosapentanoico (EPA) o l'acido docosaesaenoico (DHA) era responsabile dell'effetto d'abbassamento dell'olio di pesce. In ratti alimentati un d'una sola dose di EPA come estere etilico (EPA-EE), la concentrazione nel plasma dei trigliceridi è stata diminuita a 8 h dopo amministrazione acuta. Ciò è stata accompagnata da un'ossidazione epatica aumentata dell'acido grasso e da un'attività mitocondriale della riduttasi 2,4 dienoyl-CoA. Il livello dell'equilibrio 2,4 il dienoyl-CoA di riduttasi mRNA è aumentato in parallelo con l'attività enzimatica. Un contenuto a catena lunga epatico aumentato acile-CoA, ma una quantità riduttrice di malonyl-CoA epatico, è stata ottenuta a 8 h dopo il trattamento acuto di EPA-EE. Sul completamento di EPA-EE, sia EPA (20:5n-3) che l'acido docosapentaenoic (DPA, 22:5n-3) sono aumentato di fegato, mentre la concentrazione epatica di DHA (22:6n-3) era immutata. Sul completamento di DHA-EE il retroconversion a EPA ha accaduto. Nessuna differenza statisticamente significativa è stata trovata, tuttavia, per le attività enzimatiche mitocondriali, il malonyl-CoA, il acile-CoA a catena lunga, i livelli di lipidi del plasma e la quantità di acidi grassi cellulari fra i ratti trattati DHA-EE ed i loro comandi in qualunque momento indichi studiato. Negli epatociti coltivati del ratto, l'ossidazione [1-14C] di acido palmitico è stata ridotta da DHA, mentre è stata stimolata da EPA. In vivo negli studi, le attività del phosphohydrolase del phosphatidate e la carbossilasi acetile-CoA erano inalterate dopo amministrazione acuta di DHA-EE e di EPA-EE, ma il acile-CoA l'ossidasi grassa, l'enzima dilimitazione nell'ossidazione peroxisomal dell'acido grasso, è stata aumentata dopo l'alimentazione a questi n-3 degli acidi grassi. Le proprietà ipocolesterolemiche di EPA-EE possono essere dovute hanno fatto diminuire l'attività della riduttasi di 3 hydroxy-3-methylglutaryl-CoA. Ancora, la sostituzione degli acidi grassi ordinari, cioè, i monoeni (16:1n-7, 18:1n-7 e 18:1n-9) con EPA e una certa conversione alle DPA concomitante all'ossidazione aumentata dell'acido grasso è probabilmente il meccanismo che conduce alla composizione di in acidi grassi variabile. Al contrario, DHA non stimola l'ossidazione dell'acido grasso e, conseguentemente, nessun tale meccanismo di spostamento funziona. In conclusione, abbiamo ottenuto la prova che EPA e non DHA, è l'acido grasso responsabile in primo luogo per l'effetto d'abbassamento dell'olio di pesce in ratti.



Caratteristiche di reazione al dosaggio delle terapie farmacologiche d'abbassamento: implicazioni per il trattamento.

Schectman G; Hiatt J
Divisione di medicina interna generale, istituto universitario medico di Wisconsin, ospedale commemorativo luterano di Froedtert, Milwaukee 53226, U.S.A.
Ann Intern Med (Stati Uniti) 15 dicembre 1996, 125 (12) p990-1000

SCOPO: per sviluppare una strategia ottimale di trattamento che riduce i livelli di colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL) e migliora l'aderenza alla terapia esaminando i test clinici che definiscono le caratteristiche di reazione al dosaggio per 3 inibitori della riduttasi del coenzima A di hydroxy-3-methylglutaryl (statine), i sequestrants dell'acido biliare e la niacina.

FONTI DEI DATI: I dati sono stati ottenuti da una ricerca di MEDLINE della letteratura della lingua inglese pubblicata dal 1975 fino a novembre 1995 e da un esteso esame della bibliografia.

SELEZIONE DI STUDIO: Controllati, i test clinici sono stati esaminati se essi valutassero 1) l'efficacia e una tossicità di un agente d'abbassamento di LDL (statine, sequestrants dell'acido biliare, o niacina, a due o più dosi) o 2) la monoterapia con due agenti d'abbassamento di LDL alle dosi definite ha usato da solo e in associazione. Gli studi che hanno avuti più poco di 10 pazienti in un trattamento raggruppano o che ha selezionato pazienti in base alla risposta precedente alla terapia non era incluso.

ESTRAZIONE DI DATI: Le prove sono state esaminate per metodologia globale, criteri di esclusione e dell'inclusione, fonti di polarizzazione e risultati.

SINTESI DI DATI: Le relazioni di reazione al dosaggio per i sequestrants e le statine dell'acido biliare sono non lineari e la maggior parte dei loro effetti d'abbassamento di LDL possono essere ottenuti con le dosi più basse. I pochi studi di reazione al dosaggio di niacina che sono stati fatti suggeriscono che la maggior parte di effetto colesterolo-aumentante della lipoproteina ad alta densità della niacina possano anche essere raggiunti con le dosi relativamente basse, ma dosi elevate sono necessari ridurre sostanzialmente i livelli di colesterolo di LDL. Se i sequestrants o la niacina dell'acido biliare si aggiungono alla terapia di statina, l'effetto della terapia combinata sui livelli di colesterolo di LDL è additivo.

CONCLUSIONE: La relazione non lineare di reazione al dosaggio delle statine, i sequestrants dell'acido biliare e la niacina ed il loro effetto d'abbassamento dell'additivo LDL una volta usati insieme suggeriscono una strategia per trattare l'ipercolesterolemia che può ottimizzare l'efficacia mentre minimizza gli effetti contrari ed il costo. (72 Refs.)



Concentrato proteico della soia ed ormoni tiroidei similmente più bassi isolati del colesterolo del siero del sangue della proteina di soia ma diversamente di influenza in criceti.

Vasaio MP; Pertile J; MD di Berbero-Jimenez
Dipartimento di scienza dell'alimentazione e dell'alimentazione umana, università dell'Illinois a Urbana/champagne, IL 61801, U.S.A.
J Nutr (Stati Uniti) agosto 1996, 126 (8) p2007-11

C'è un'ampia variazione nella risposta ipocolesterolemica ad ingestione della proteina di soia in esseri umani. Una spiegazione possibile è che le preparazioni differenti della proteina di soia usate contengono le gamme differenti di componenti biologicamente attive. Ciò ha potuto colpire una serie di indici compreso stato dell'ormone tiroideo. Un livello aumentato di tiroxina è stato proposto come meccanismo di fondo dell'effetto ipocolesterolemico della proteina di soia. L'obiettivo di questo studio era di determinare se le concentrazioni nel colesterolo nel siero e nell'ormone tiroideo differissero a causa della proteina di soia d'alimentazione dalle fonti differenti. Ventinove criceti siriani dorati appena svezzati maschii sono stati alimentati le razioni che contenente una proteina di 25 g/100 g dalla proteina di soia isolata (ISP), dal concentrato proteico della soia (SPC) o dalla caseina per 35 D. Le concentrazioni totali nel colesterolo del siero erano più basse in criceti alimentati l'ISP e lo SPC rispetto a quelli ha alimentato la caseina (P < 0,05). Nessuna differenza nelle concentrazioni nel colesterolo è stata osservata nelle frazioni della lipoproteina. La tiroxina del siero e la tiroxina libera erano maggiori soltanto in criceti alimentati l'ISP che in quelli caseina alimentata (P < 0,05), mentre le concentrazioni nella triiodotironina erano più alte in caseina-federazione che nei criceti di SPC-federazione (P < 0,05). I risultati indicano che la proteina dall'ISP e lo SPC sono entrambe l'efficace nell'abbassamento delle concentrazioni nel colesterolo del sangue, mentre soltanto l'ISP aumenta le concentrazioni nella tiroxina. Di conseguenza, sembra improbabile che la modulazione di stato dell'ormone tiroideo sia responsabile dell'effetto d'abbassamento della proteina di soia.



L'amministrazione dell'ascorbato ai ratti di colesterolo-federazione e di normale inibisce la formazione in vitro di TBARS in omogeneati del fegato e del siero.

Santillo m.; Mondola P; Milone A; Gioielli A; Bifulco m.
Della Comunicazione Interumana, Sezione Fisiologia, Di Napoli, Italia di Dipartimento di Neuroscienze e di Universita.
Vita Sci (Inghilterra) 1996, 58 (14) p1101-8

Recentemente abbiamo indicato che l'ascorbato ha un ipocolesterolemico e l'effetto hypotriglyceridemic sui ratti ha alimentato una dieta arricchita con colesterolo 1,5% e 25% ha idrogenato l'olio di cocco (dieta di Nath). In questo studio abbiamo valutato l'effetto dell'amministrazione intraperitoneale dell'ascorbato su suscettibilità al lipoperoxidation in ratti abbiamo alimentato la norma o la dieta di Nath. In ratti normali il trattamento dell'ascorbato ha fatto diminuire (p<0.05) la suscettibilità al lipoperoxidation indotto tramite incubazione del siero per 24 ore con 2,2 millimetri Cu++, senza alterare il profilo normale dell'acido grasso del siero. In ratti alimentati a dieta di Nath abbiamo osservato una suscettibilità riduttrice del siero al lipoperoxidation di CU++-induced (36%), concilianteci con i loro bassi livelli di acidi grassi insaturi del siero (40% più di meno dei ratti alimentati dieta standard). In questi animali l'amministrazione dell'ascorbato colpisce il profilo dell'acido grasso del siero che conduce ad una diminuzione del rapporto di S/U da 1,6 a 1,2 senza significativamente modificare la suscettibilità del siero al lipoperoxidation. Inoltre, la produzione dei perossidi spontanei del lipido in omogeneati del fegato, misurata come livelli di TBARS, è stata inibita forte dall'ascorbato (p<0.01) in ratti ha alimentato la norma o la dieta di Nath. Questi dati indicano che l'amministrazione dell'ascorbato esercita un effetto antiossidante e quello in ratti ipercolesterolemici, oltre ad un effetto di riduzione dei lipidi, l'ascorbato esercita un ruolo protettivo contro il danno peroxidative dei lipidi.



Colesterolo-abbassando effetto della lecitina della soia in ratti normolipidaemic dalla stimolazione della secrezione biliare del lipido.

Polichetti E; Diaconescu N; De La Porte PL; Malli L; Il Portogallo H; Pauli; Lafont H; Tuchweber B; Yousef I; Chanussot F
INSERM U130 e centrale di Laboratoire, pratolina di Hopital Sainte, Marsiglia, Francia.
Br J Nutr (Inghilterra) marzo 1996, 75 (3) p471-8

Lo scopo dello studio presente era di valutare il ruolo del fegato nell'effetto d'abbassamento della lecitina della soia. I ratti di Normolipidaemic si sono alimentati lecitina-arricchiti o controllano le diete con la stessa quantità di proteina. Le diete della lecitina hanno contenuto 200 g/kg della lecitina semipurificata commerciale ad alta percentuale di grassi della soia (i lipidi totali di 230 g/kg come fosfatidilcolina della soia) o 200 g/kg della lecitina purificata ad alta percentuale di grassi della soia (i lipidi totali di 930 g/kg come fosfatidilcolina della soia). Le diete di controllo erano una dieta a bassa percentuale di grassi (40 g fat/kg) e di una dieta ricca di triacilglicerolo ad alta percentuale di grassi (200 g fat/kg). Le diete ad alta percentuale di grassi erano isoenergetic. L'effetto d'abbassamento delle diete lecitina-arricchite è stato associato significativamente con i livelli più bassi del totale e del HDL-colesterolo del plasma ed i livelli elevati significativamente della fosfatidilcolina della bile (PC), dei sali biliari e del colesterolo. Questi risultati suggeriscono che il fegato svolga un ruolo principale nella riduzione del colesterolo del plasma, il lipido biliare aumentato che è fornito sia da HDL che dagli stagni microsomici epatici del PC e del colesterolo.



Confronto delle pravastatine con monoterapia cristallina dell'acido nicotinico nel trattamento di iperlipidemia combinata.

Mostaza JM; Schulz I; Vega GL; Grundy MP
Centro medico di affari dei veterani, dipartimento di nutrizione clinica, centro per l'alimentazione umana dell'università di Texas Southwestern Medical Center a Dallas, 75235-9052, U.S.A.
J Cardiol (Stati Uniti) 1° maggio 1997, 79 (9) p1298-301

Il trattamento di pravastatine di iperlipidemia combinata abbassa la lipoproteina a bassa densità efficacemente; l'acido nicotinico abbassa il colesterolo del resto ed alza la lipoproteina ad alta densità. Una combinazione di queste 2 droghe può essere indicata per il trattamento ottimale delle anomalie della lipoproteina nell'iperlipidemia combinata.



Colesterolo basso “isolato„ della lipoproteina ad alta densità.

Appassisce il VM; Gomme JG
Dipartimento di pratica della farmacia, università di Florida, Gainesville 32164, U.S.A.
Ann Pharmacother (Stati Uniti) gennaio 1997, 31 (1) p89-97

OBIETTIVO: Per presentare le informazioni sulla funzione, la struttura e l'importanza del colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL-C) e per valutare la letteratura corrente per quanto riguarda la controversia dei pazienti in carico con “hanno isolato„ la concentrazione bassa di HDL-C.

FONTE DEI DATI: Una ricerca di MEDLINE è stata eseguita (1966- giugno 1996) per identificare le recensioni della lingua inglese e cliniche pertinente a HDL-C. Alcuni articoli sono stati identificati attraverso la bibliografia degli articoli selezionati.

SEZIONE DI STUDIO: Tutti gli articoli sono stati considerati per l'inclusione possibile nell'esame. Le informazioni pertinenti, come giudicate dagli autori, sono state selezionate per la discussione.

ESTRAZIONE DI DATI: Gli studi storici importanti del lipido, le recensioni recenti ed i test clinici che comprendono la terapia per HDL-C sono stati valutati.

SINTESI DI DATI: La struttura, la funzione e la misura di HDL-C e lo stato di un HDL-C basso isolato sono discussi per fondo. La modifica di stile di vita misura aumentare il HDL-C, farmaci per evitare, sostituzione dell'estrogeno e lipido-alterandosi gli agenti usati per sollevare un HDL-C basso isolato sono presentati.

CONCLUSIONI: Una concentrazione bassa isolata di HDL-C comporta un rischio per la coronaropatia. La gestione di questo stato è discutibile. Il primo punto in gestione è in accordo gli esperti e comprende la modifica di stile di vita (per esempio, perdita di peso, dieta, cessazione di fumo, esercizio aerobico). La terapia sostitutiva dell'estrogeno e la discontinuazione delle droghe che secondariamente abbassano il HDL-C sono opzioni supplementari del trattamento. L'uso di lipido-alterazione degli agenti è stato utilizzato in alcuni pazienti. L'acido nicotinico sembra essere un efficace agente per un HDL-C basso isolato. Un grande test clinico che valuta l'effetto di trattamento del HDL-C basso isolato per la prevenzione primaria e secondaria degli eventi coronari è necessario. (65 Refs.)



Effetto di una combinazione di gembifrozil e di niacina sui livelli di lipidi.

Spencer GA; Wirebaugh S; Whitney EJ
Dipartimento di medicina interna generale, Wilford Hall Medical Center, Lackland AFB, il Texas 78236-5300, U.S.A.
J Clin Pharmacol (Stati Uniti) agosto 1996, 36 (8) p696-700

Per determinare l'effetto della combinazione di niacina e di gembifrozil sul profilo del lipido, un esame retrospettivo è stato effettuato di 161 paziente che sono stati prescritti una combinazione di gembifrozil e di niacina per 6 - 12 mesi ad una clinica a livello comunitario del lipido. Il colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL) e della lipoproteina ad alta densità (HDL), il colesterolo totale, i trigliceridi, il rapporto di colesterolo totale a HDL, l'alanina aminotransferasi (alt) ed il peso sono stati misurati all'entrata alla clinica, 2 mesi dopo l'istruzione dietetica, durante la terapia dell'unico agente e durante la terapia di associazione. Le dosi medie di niacina e del gembifrozil erano 1.229 mg/giorno e 1.200 mg/giorno, rispettivamente. Il peso paziente è diminuito significativamente dopo l'istruzione dietetica e dopo l'istituzione di terapia di associazione. Non c'erano cambiamenti significativi nei livelli dell'alt con la terapia dell'unico agente o con terapia di associazione. La combinazione di cambiamenti segnati e significativi di gembifrozil e della niacina prodotto nei livelli di lipidi: il colesterolo totale e LDL sono diminuito da 14%, da HDL aumentato di 24%, dal rapporto di colesterolo totale a HDL in diminuzione da 30% e dai trigliceridi in diminuzione da 52%. La combinazione di niacina e di gembifrozil nella regolazione dell'istruzione dietetica ha un profondo effetto benefico sui livelli di lipidi del siero ed era più efficace in pazienti con i livelli iniziali di HDL < 40 mg/dL, trigliceridi > 250 mg/dL e LDL > 160 mg/dL. Nessun episodio dell'elevazione dell'alt o delle miositi sintomatiche è stato visto.



Novità nell'uso di niacina per il trattamento di iperlipidemia: nuove considerazioni nell'uso di vecchia droga.

JUNIOR terzo di Crouse
Arciere Gray School di medicina, Winston Salem, Nord Carolina 27157, U.S.A.
Coron arteria DIS (Stati Uniti) aprile 1996, 7 (4) p321-6

La niacina è stata usata per molti anni per trattare l'iperlipidemia. È stato indicato per ridurre la morte coronaria e l'infarto miocardico non fatale e, in un'analisi separata di seguito (15 anno) a lungo termine, tutti causano la mortalità. Riduce il colesterolo totale, il colesterolo della lipoproteina di densità bassa (LDL-C) ed i trigliceridi ed il colesterolo della lipoproteina ad alta densità di aumenti (HDL-C). La niacina a rilascio prolungato può essere associata con più cambi spettacolari in LDL-C e trigliceride, mentre la breve preparazione sostituta causa i maggiori aumenti nel HDL-C. L'aumento di HDL-C si presenta ad una dose più bassa (1500 mg/giorno) che la riduzione di LDL-C (> 1500 mg/giorno). La niacina inoltre influenza favorevole altri parametri del lipido compreso la lipoproteina (a) [LP (a)], lipemia alimentare, apolipoproteina difettosa familiare B-100 e piccolo LDL denso. La combinazione di niacina con un acido biliare sequestrant o un inibitore della riduttasi rappresenta un regime d'alterazione potente. Considerando che gli inibitori della riduttasi e le resine obbligatorie dell'acido biliare soprattutto colpiscono LDL-C, la terapia combinata ha un effetto sinergico per ridurre LDL-C e, inoltre, la niacina riduce i trigliceridi ed aumenta il HDL-C. Lo svantaggio principale nell'uso di niacina è effetti collaterali collegati (arrossirsi e palpitazioni) e la tossicità (peggioramento del controllo del diabete, dell'esacerbazione della malattia dell'ulcera peptica, della gotta, dell'epatite). La niacina ha una lunga storia di uso come agente di riduzione dei lipidi ed ha parecchie caratteristiche attraenti. Purtroppo, il profilo di effetto collaterale di questo agente autorizza il suo uso soltanto in pazienti con la dislipidemia contrassegnata in cui gli effetti collaterali e la tossicità potenziale sono controllati molto attentamente. (47 Refs.)



Effetto dell'assunzione antiossidante supplementare della vitamina su spessore arterioso carotico di intima-media della parete in un test clinico controllato di abbassamento del colesterolo.

PS di Azen; Qian D; Impermeabile WJ; Sevanian A; RH di Selzer; CR di Liu; Liu CH; Hodis HN
Centro statistico di ricerca e di consultazione, università della California del Sud, Los Angeles 90033, U.S.A.
Circolazione (Stati Uniti) 15 novembre 1996, 94 (10) p2369-72

FONDO: C'è prova sperimentale, epidemiologica e clinica di accumulazione di un'associazione fra l'assunzione antiossidante della vitamina ed il rischio riduttore di coronaropatia. Facendo uso dei dati dal colesterolo che abbassa l'aterosclerosi studi (CLAS), noi ha esplorato l'associazione dell'assunzione antiossidante supplementare autoselettiva della vitamina sul tasso d'espansione di aterosclerosi preintrusive iniziale.

METODI E RISULTATI: CLAS era una prova arteriosa della rappresentazione in cui 40 nonsmoking - agli uomini cinquatanovenni con l'ambulatorio precedente dell'innesto del bypass coronarico sono stati randomizzati al colestipol/alla niacina più la dieta o al placebo più la dieta. Il tasso d'espansione di aterosclerosi preintrusive iniziale è stato determinato in 146 oggetti che usando la quantificazione ad alta definizione di ultrasuono del B-modo dello spessore lontano comune distale di intima-media della parete dell'arteria carotica (IMT). Dalla base di dati nutrizionale di supplemento, 22 oggetti hanno avuti un'assunzione supplementare della vitamina E di media di su prova di > o = 100 IU al giorno (alti utenti) e 29 oggetti hanno avuti un'assunzione supplementare della vitamina C di su prova media di > o = 250 mg al giorno (alti utenti). All'interno del gruppo del placebo, meno progressione di carotide IMT è stata trovata per gli alti utenti supplementari della vitamina E in paragone agli utenti bassi della vitamina E (0,008 contro 0,023 mm/y, P = .03). Nessun effetto della vitamina E all'interno del gruppo della droga è stato trovato. Nessun effetto di vitamina C all'interno del gruppo del placebo o della droga è stato trovato.

CONCLUSIONI: L'assunzione supplementare della vitamina E sembra essere efficace nella riduzione della progressione di aterosclerosi negli oggetti non trattati con le droghe di riduzione dei lipidi mentre il processo ancora è limitato alla parete arteriosa (aterosclerosi preintrusive iniziale).



Gestione del lipido: opzioni correnti di trattamento farmacologico e di dieta.

Pietra NJ
Facoltà di medicina dell'università Northwestern ed il fondo di ricerca sui lipidi e di istruzione, Chicago, Illinois, U.S.A.
J Med (Stati Uniti) 8 ottobre 1996, 101 (4A) p4A40S-48S; discussione 48S-49S

La dieta e la terapia farmacologica sono due degli approcci principali alla gestione del lipido. Lo scopo di entrambi è di ridurre il colesterolo della basso densità lipoproteina (LDL) ai livelli di scopo stabiliti dal gruppo di esperti nazionale di programma educativo del colesterolo nel suo secondo rapporto, in base al rischio a breve termine di un paziente di evento coronario. Nella terapia dietetica di prescrizione, è importante determinare la volontà dei pazienti di iniziare ed aderire alle modifiche dietetiche, la loro abilità alla lettura delle etichette nutrizionali, all'adattamento delle ricette e ad ordinare gli alimenti “cuore-sani„ quando mangia fuori. La terapia dietetica dovrebbe essere diretta a modificare i fattori dietetici conosciuti per influenzare avversamente i grassi, il colesterolo e l'obesità colesterolo-saturati sangue. La terapia dietetica (con l'esercizio) non è sempre adeguata. Gli individui ad alto rischio senza la coronaropatia evidente ma con i fattori di rischio >/=2 come pure i pazienti con la coronaropatia, sono candidati potenziali per la terapia farmacologica, secondo i loro livelli di colesterolo di LDL. “Le statine„ sono la droga della scelta per i pazienti con la malattia coronarica e le anomalie familiari elevate del colesterolo di LDL o del colesterolo LDL. Queste droghe aumentano il colesterolo della alto-densità-lipoproteina (HDL) e riducono il colesterolo di LDL, la coronaropatia e la mortalità totale. Le resine dell'acido biliare abbassano il colesterolo di LDL e sono usate spesso aumentare gli effetti delle statine e della niacina. La niacina è particolarmente utile in gestione dei pazienti con iperlipidemia combinata ed i bassi livelli del colesterolo di HDL. Il gembifrozil è efficace in disbetalipoproteinemia familiare ed è la droga della scelta per i pazienti con i trigliceridi di siero severamente elevati. (74 Refs.)



Test clinico della niacina a rilascio prolungato della cera-matrice in una popolazione russa con ipercolesterolemia.

Aronov dm; Keenan JM; Akhmedzhanov nanometro; Perova NV; Relè di Oganov; Kiseleva NY
Centro di ricerca nazionale per medicina preventiva, Mosca, Russia.
Incurvi novembre-dicembre 1996 il Med di Fam (Stati Uniti), 5 (10) p567-75

OBIETTIVO: per valutare l'efficacia e la tollerabilità cliniche della cera-matrice, acido nicotinico a rilascio controllato (CNA) in persone con ipercolesterolemia.

PROGETTAZIONE: Randomizzato, prova alla cieca, placebo controllato, prova dell'incrocio.

REGOLAZIONE: Clinica ambulatoria ad un centro accademico di cardiologia a Mosca, Russia.

PAZIENTI: Un campione volontario di 135 uomini e donne, invecchiato 20 - 70 anni, con i maggior di 5,82 mmol/L di ipercolesterolemia (225 mg/dL) (settantesimo-novantacinquesimo percentile per l'età ed il sesso) chi ha risposto altrimenti ai criteri dell'inclusione e di esclusione di studio, inizialmente sono stati reclutati nello studio. I livelli di colesterolo sono stati ridotti a meno di 5,82 mmol/L (225 mg/dL) in 46 oggetti che hanno partecipato all'intervento iniziale di dieta e si sono esclusi dall'intervento della droga. Ottantanove oggetti sono stati randomizzati nel test clinico; 4 oggetti (4,5%) sono caduto dallo studio a causa di intolleranza del CNA.

INTERVENTO: Otto settimane della dieta da solo (punto che americano di associazione del cuore sono a dieta) sono state seguite da casualizzazione a 2 gruppi del trattamento (1500 CNA di mg/d [ENDURACIN] o placebo) per 2 mesi hanno seguito da un incrocio dei trattamenti per 2 mesi, seguiti da tutti gli oggetti che prendono 2000 mg/d del CNA per 2 mesi.

MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: I miglioramenti significativi nelle misure della linea di base per il colesterolo nel siero totale (TC) ed il colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL-C) sono stati osservati dopo la dieta iniziale (TC, 6%; LDL-C, 6%; P < .001, prova di t), dopo del 1500 CNA di mg/d (TC, 14%; LDL-C, 18%; P < .001, prova di t) e dopo del 2000 CNA di mg/d (TC, 16%; LDL-C, 21%; P < .001, prova di t). Trigliceride, colesterolo della lipoproteina ad alta densità e livelli della lipoproteina (a) anche migliori. Le reazioni tossiche non serie sono state incontrate e 4 oggetti si sono ritirati dallo studio a causa di intolleranza degli effetti contrari cutanei e gastrointestinali.

CONCLUSIONE: il CNA della Cera-matrice è un efficace e trattamento farmacologico ben tollerato per ipercolesterolemia.



La terapia di associazione con le lovastatine a basse dosi e la niacina è efficace quanto le lovastatine della alto-dose.

Gardner SF; Schneider E-F; Granberry MC; Carter IR
Dipartimento di pratica della farmacia, università di Arkansas per le scienze mediche, Little Rock, U.S.A.
Farmacoterapia (Stati Uniti) maggio-giugno 1996, 16 (3) p419-23

OBIETTIVI DI STUDIO. per determinare se la lovastatina a basse dosi congiuntamente a niacina causa una maggior riduzione di percentuale in colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL) che le lovastatine da solo e determinare se la combinazione aumenta il rischio di effetti contrari seri. progettazione. Futuro, randomizzato, aperto etichetta, test clinico. regolazione. Clinica della medicina di famiglia di un ospedale università-affiliato. Pazienti. Pazienti con le concentrazioni di digiuno nel colesterolo di LDL almeno di 150 mg/dl dopo 4 settimane di stabilizzazione dietetica e l'interruzione di qualsiasi droghe d'abbassamento.

INTERVENTI. Ventotto pazienti hanno ricevuto le lovastatine 20 mg/giorno per 4 settimane dopo stabilizzazione e l'interruzione dietetiche. Se il colesterolo di LDL rimanesse superiore a 130 mg/dl (100 mg/dl in pazienti con la coronaropatia), sono stati randomizzati per ricevere le lovastatine 40 mg/giorno o una combinazione di lovastatine 20 mg/giorno e mg della niacina 500 3 volte/giorno.

MISURE E RISULTATI DELLA CONDUTTURA. Non c'era differenza nelle riduzioni di percentuale o reali del colesterolo di LDL, del colesterolo totale e dei trigliceridi fra i gruppi. Un maggior aumento in colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL) si è presentato con terapia di associazione (p = 0,024). Non c'era differenza in test di funzionalità epatica, glucosio, o acido urico fra le terapie. Sulla base di costo di droga acquisizione, la terapia di associazione è circa 40% meno costoso che la monoterapia.

CONCLUSIONE. La niacina a basse dosi più le lovastatine a basse dosi era efficace come lovastatine della alto-dose nell'abbassamento il colesterolo totale, il colesterolo di LDL e dei livelli del trigliceride. La combinazione può offrire il beneficio nel sollevare i livelli di colesterolo di HDL.



Fluvastatine congiuntamente ad altri agenti di riduzione dei lipidi.

LA di Jokubaitis
Ricerca clinica cardiovascolare, Sandoz Research Institute, Hannover orientale, NJ 07936, U.S.A.
Br J Clin Pract Symp supplemento (Inghilterra) gennaio 1996, 77A p28-32

La fluvastatina, un nuovo inibitore sintetico della riduttasi di HMGCoA (3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzima A), è stata studiata in parecchi modelli per esaminare i suoi effetti una volta usata congiuntamente ad altri agenti dimodificazione quali i derivati di acido fibric (bezafibrate), di resine (colestiramina) e di niacina. La combinazione di fluvastatine con bezafibrate è stata studiata in uno studio in doppio cieco che fa partecipare i pazienti con l'ipercolesterolemia familiare ben documentata. Le fluvastatine 40 mg/giorno, combinati con bezafibrate 400 mg/giorno o g/giorno della colestiramina 8, hanno provocato le riduzioni dei livelli di colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL-C), questi che sono indistinguibili fra i gruppi; tuttavia, gli aumenti significativamente maggiori nei livelli di colesterolo della lipoproteina ad alta densità (21,3%) e le riduzioni dei livelli di trigliceridi (25,1%) sono stati veduti con la combinazione di fluvastatine-bezafibrate. Nessun aumento del notabile è stato visto nei livelli di chinasi, di aspartato aminotransferasi, o di alanina aminotransferasi della creatina del siero e nessun caso di miopatia è stato osservato. In un modello di studio che ha esaminato le combinazioni a basse dosi di fluvastatine con colestiramina, riduzioni dei livelli di LDL-C di 15,8% e di 19,3% sono state vedute con mg di fluvastatine 10 e 20 mg, rispettivamente. Dopo che un intervallo di otto settimane in cui un dosaggio quotidiano di colestiramina 8 g si è aggiunto, dalla linea di base, dalle riduzioni di 26,3% dei 10 gruppi della fluvastatina-colestiramina di mg e da 31,2% nei 20 gruppi della fluvastatina-colestiramina di mg è stato osservato, mentre il gruppo della placebo-colestiramina ha visualizzato una riduzione di 14,9%. Il raddoppiamento del dosaggio della resina al g/giorno 16 per le 8 settimane finali dello studio ha fornito poco assegno complementare. La miotossicità è stata osservata quando la lovastatina coadministered con niacina ed in modo dalla combinazione di niacina con le fluvastatine inoltre è stata studiata per esaminare la possibilità di questo avvenimento di effetto. I pazienti sono stati ripartiti con scelta casuale a mg o al placebo di fluvastatine 20 per 6 settimane, dopo di che la niacina dell'aperto etichetta è stata amministrata a tutti i pazienti ed è stata titolata ad un dosaggio finale del g/giorno 3. Dopo 6 settimane, le fluvastatine hanno prodotto una riduzione 20,8% dei livelli di LDL-C dalla linea di base. Una volta combinata con niacina, una riduzione 43,7% è stata notata al punto finale di settimana 15, contro la riduzione 26,5% veduta con monoterapia della niacina. La combinazione è stata tollerata bene, senza i rapporti di miopatia o delle elevazioni significative nei livelli della transaminasi della chinasi o del fegato della creatina. Le combinazioni di fluvastatine con vari altri agenti sono state indicate per avere effetti significativi sui profili del lipido, senza prova fin qui dei risultati clinicamente notevoli della sicurezza. Quindi, l'uso delle terapie di associazione può provocare la gestione ottimale dei pazienti con ipercolesterolemia moderatamente severa ed i profili dyslipidaemic misti. (4 Refs.)



Test clinici con gugulipid. Un nuovo agente hypolipidaemic

Nityanand S; Srivastava JS; Asthana OP
J Assoc medici l'India (India) maggio 1989, 37 (5) p323-8

I test clinici di Multicentric dell'efficacia di gugulipid condotta a Bombay, Bangalore, Delhi, Jaipur, Lucknow, Nagpur e Varanasi sono stati riferiti. Duecento e cinque pazienti hanno completato una prova aperta di 12 settimane con gugulipid in una dose di 500 mg tds dopo una dieta di 8 settimane e la terapia del placebo. Un paziente ha mostrato a sintomi gastrointestinali quale non ha necessitato il ritiro della droga. Un abbassamento significativo del colesterolo nel siero (avoirdupois 23,6%) e dei trigliceridi di siero (avoirdupois 22,6%) è stato osservato in 70-80% pazienti la prova alla cieca, studio dell'incrocio è stato completato in 125 pazienti con la terapia del gugulipid ed in 108 pazienti con la terapia del clofibrate. Due pazienti hanno fatti con la sindrome simil-influenzale il clofibrate e scegliere fuori dallo studio. Con gugulipid la caduta media in colesterolo nel siero e trigliceridi era 11 e 16,8% rispettivamente e con clofibrate 10 e 21,6% rispettivamente. L'effetto di riduzione dei lipidi di entrambe le droghe si è trasformato in in settimana evidente 3-4 dopo avere iniziato la droga e non ha avuto relazione con l'età, il sesso e l'assunzione della droga concomitante. I pazienti ipercolesterolemici hanno risposto meglio alla terapia del gugulipid che i pazienti hypertriglyceridaemic che hanno risposto meglio alla terapia del clofibrate. In pazienti hyperlipidaemic misti la risposta ad entrambe le droghe era comparabile. il HDL-colesterolo è stato aumentato in casi di 60% che hanno risposto alla terapia del gugulipid. Il Clofibrate non ha avuto effetto su HDL-colesterolo. Una diminuzione significativa in colesterolo LDL è stata osservata nel gruppo del radar-risponditore ad entrambe le droghe.



Effetti ipolipidici ed antiossidanti del mukul della commiphora come aggiunta alla terapia dietetica in pazienti con ipercolesterolemia

RB di Singh; Niaz mA; Ghosh S
Laboratorio di ricerca del cuore, ospedale medico e centro di ricerca, Moradabad, India.
Cardiovasc droga Ther (Stati Uniti) agosto 1994, 8 (4) p659-64

Gli effetti dell'amministrazione di 50 mg di capsule del placebo o del guggulipid per 24 settimane sono stati paragonati due volte al giorno mentre aggiunte frutta e ad una dieta prudente verdura-arricchita in gestione di 61 paziente ad ipercolesterolemia (31 nel gruppo del guggulipid e 30 nel gruppo del placebo) in un randomizzato, modo della prova alla cieca. Guggulipid ha fatto diminuire il livello di colesterolo totale da 11,7%, il colesterolo della lipoproteina di densità bassa (LDL) da 12,5%, i trigliceridi da 12,0% ed il rapporto totale del colesterolo/colesterolo lipoproteina ad alta densità (HDL) da 11,1% dai livelli del postdiet, mentre i livelli erano immutati nel gruppo del placebo. Il livello di colesterolo di HDL non ha mostrato cambiamenti nei due gruppi. I perossidi del lipido, indicanti lo sforzo ossidativo, hanno diminuito 33,3% nel gruppo del guggulipid senza alcuna diminuzione nel gruppo del placebo. La conformità dei pazienti era maggior di 96%. L'effetto combinato della dieta e del guggulipid a 36 settimane era grande quanto l'effetto riferito di riduzione dei lipidi delle droghe moderne. Dopo un periodo di interruzione di altre 12 settimane, i cambiamenti in lipoproteine del sangue sono stati invertiti nel gruppo del guggulipid senza tali cambiamenti nel gruppo del placebo. Gli effetti collaterali di guggulipid erano emicrania, nausea delicata, eruttazione e singhiozzo in alcuni pazienti.



Effetti benefici del mukul di allium sativum (aglio), di allium cepa e della commiphora su iperlipidemia e su aterosclerosi sperimentali--una valutazione comparativa.

Lata S; Saxena KK; Bhasin V; Saxena RS; Kumar A; Srivastava VK
Dipartimento di farmacologia, L.L.R.M. Medical College, Meerut, Uttar Pradesh.
J Postgrad Med (India) luglio 1991, 37 (3) p132-5

Somministrazione orale dell'estratto di etere del petrolio dell'allium sativum, dell'allium cepa e dell'estratto del ethylacetate di mukul della commiphora nell'aumento significativamente impedito dei ratti dell'albino nel livello del colesterolo nel siero e del trigliceride di siero, causati dalla dieta atherogenic. Tutti gli tre agenti inoltre sono stati trovati alla protezione confer significativa contro aterosclerosi indotta dieta atherogenic.



La curcumina, una componente importante della curcuma della spezia dell'alimento (curcuma longa) inibisce l'aggregazione ed altera il metabolismo del eicosanoid in piastrine umane

Srivastava K.C.; Bordia A.; Verma S.K.
Dipartimento di medicina, R.N.T. Istituto universitario medico, Udaipur India
Leucotrieni delle prostaglandine ed acidi grassi essenziali (Regno Unito), 1995, 52/4 (223-227)

Nella medicina tradizionale, Ayurveda, parecchie spezie e le erbe sono tenuti per possedere le proprietà medicinali. Più presto abbiamo riferito che gli estratti da parecchie spezie, compreso curcuma, inibiscono l'aggregazione della piastrina e modulano la biosintesi del eicosanoid. dovuto la loro proprietà dimodulazione, è stato suggerito che le spezie potessero servire a fornire gli indizi alle droghe dirette verso gli enzimi di via dell'acido arachidonico (aa) come obiettivi farmacologici. Curcumina, una componente importante di curcuma, aggregazione inibita della piastrina indotta da arachidonato, adrenalina e collagene. Questo composto ha inibito la produzione del trombossano B2 (TXB2) da arachidonato esogeno (14c) in piastrine lavate con un aumento concomitante nella formazione di 12 prodotti della lipossigenasi. Inoltre, la curcumina ha inibito l'incorporazione (14c) dell'aa nei fosfolipidi della piastrina ed ha inibito il deacylation dei fosfolipidi Aa-identificati (liberazione dell'aa libero) su stimolazione con l'ionoforo A23187 del calcio. La proprietà antinfiammatoria della curcumina può, in parte, essere spiegata dai suoi effetti sulla biosintesi del eicosanoid.



Influenza di capsaicina, di eugenolo, di curcumina e di acido ferulico da su ipertrigliceridemia indotta da saccarosio in ratti

Srinivasan M.R.; Satyanarayana M.N.
Sezione di biochimica, dipartimento di chimica alimentare, istituto di ricerca tecnologico dell'alimento centrale, Mysore-570 013 India
Nutr. Rappresentante. Int. (U.S.A.), 1988, 38/3 (571-581)

I principi attivi della spezia, la capsaicina, la curcumina dell'eugenolo e “l'acido ferulico„ un costituente comune della pianta sono stati trovati per ricambiare molti dei cambiamenti metabolici causati da un'alta dieta del saccarosio alimentata ai ratti. I composti provati livelli elevati ed ai bassi principalmente sono stati trovati per abbassare o tendere ad abbassare il peso del fegato, i trigliceridi del fegato, gli acidi grassi liberi, i fosfolipidi, il totale del siero, i trigliceridi di HDL e di VLDL+LDL, il colesterolo di VLDL+LDL, acidi grassi liberi ed anche ad elevare il totale del siero ed il colesterolo di HDL.



Effetto inibitorio di curcumina, un agente antinfiammatorio, su proliferazione vascolare delle cellule di muscolo liscio

Huang H. - C.; Gennaio T. - R.; Yeh S. - F.
Dipartimento di farmacologia, istituto universitario di medicina, università di Taiwan nazionale, no. 1, Jen-Ai strada, Taipei Taiwan
EUR. J. Pharmacol. (I Paesi Bassi), 1992, 221/2-3 (381-384)

Gli effetti di curcumina, di un agente antinfiammatorio dal curcuma longa, sulla proliferazione delle cellule mononucleari del sangue e delle cellule di muscolo liscio vascolari sono stati studiati. Le risposte proliferative erano risolute dall'assorbimento di timidina contenente tritio. In cellule mononucleari del sangue periferico umano, la dose della curcumina dipendente ha inibito le risposte a phytohemagglutinin e la reazione mista del linfocita alle gamme della dose di 10-6 - 3 x 10-5 e 3 x 10-6 - 3 x 10-5 m., rispettivamente. Curcumina (10-6 - M) dose 10-4 dipendente hanno inibito la proliferazione delle cellule di muscolo liscio vascolari del coniglio stimolate dal siero fetale del vitello. La curcumina ha avuta un maggior effetto inibitorio su proliferazione fattore-stimolata la crescita piastrina-derivata che su proliferazione siero-stimolata. L'acido cinnamico, l'acido cumarico e l'acido ferulico erano molto meno efficaci che la curcumina come inibitori da di proliferazione indotta da siero delle cellule di muscolo liscio, suggerenti che l'acido cinnamico e le parti acide feruliche soli non fossero sufficienti per attività e che le caratteristiche della molecola del diferuloylmethane stessa sono necessarie per attività. La curcumina può essere utile come nuovo modello per lo sviluppo di migliori rimedi alla prevenzione delle mutazioni patologiche di aterosclerosi e della ristenosi.



Polifenoli come agenti chemopreventive del cancro.

Snocciolatore GD; Mukhtar H
Dipartimento di medicina preventiva, università di Stato di Ohio, Columbus OH 43210 U.S.A.
Supplemento di biochimica delle cellule di J (Stati Uniti) 1995, 22 p169-80

Questo articolo riassume i dati disponibili sui efficacies chemopreventive dei polifenoli del tè, della curcumina e dell'acido ellagico in vari sistemi-modello. L'importanza è data sopra l'attività anticarcinogenic di questi polifenoli ed i loro meccanismi proposti di azione. Il tè è coltivato in circa 30 paesi e, accanto all'acqua, è la bevanda il più ampiamente consumata nel mondo. Il tè è fabbricato poichè verde, il nero, o oolong; il tè nero rappresenta circa 80% dei prodotti del tè. Gli studi epidemiologici, sebbene inconcludenti, suggeriscano un effetto protettivo del consumo del tè su cancro umano. Gli studi sperimentali sugli effetti antimutageni e anticarcinogenic di tè sono stati condotti principalmente con i polifenoli del tè verde (GTPs). L'attività antimutagena della mostra di GTPs in vitro ed essi inibiscono dai i tumori indotti da agente della pelle, del polmone, del forestomach, dell'esofago, del duodeno e dei due punti in roditori. Inoltre, GTPs inibisce dalla la promozione indotta TPA del tumore di pelle in topi. Sebbene parecchio GTPs possieda l'attività anticarcinogenic, la maggior parte del attivo è (-) - epigallocatechin-3-gallat e (EGCG), il costituente principale nella frazione di GTP. Parecchi meccanismi sembrano essere responsabili delle proprietà tumore-inibitorie di GTPs, compreso il potenziamento dell'antiossidante (riduttasi del glutatione perossidasi, della catalasi e del chinone) e delle attività enzimatiche di fase II (glutatione-S-transferasi); inibizione di perossidazione lipidica chimicamente indotta; inibizione da di attività epidermiche indotte TPA e) ODC (della decarbossilasi del ciclo-ossigenasi dell'ornitina e di irradiazione; inibizione di chinasi proteica C e di proliferazione cellulare; attività antinfiammatoria; e potenziamento della comunicazione intercellulare della giunzione di lacuna. La curcumina è il colorante giallo nella curcuma della spezia. Esibisce l'attività antimutagena nella prova di Ames Salmonella ed ha attività anticarcinogenic, inibente le lesioni preneoplastic chimicamente indotte nel seno e nei due punti e le lesioni neoplastici nella pelle, nel forestomach, nel duodeno e nei due punti dei roditori. Inoltre, la curcumina inibisce dalla la promozione indotta TPA del tumore di pelle in topi. I meccanismi per gli effetti anticarcinogenic di curcumina sono simili a quelli del GTPs. La curcumina migliora il contenuto del glutatione e l'attività della glutatione-S-transferasi in fegato; ed inibisce la perossidazione lipidica e metabolismo dell'acido arachidonico nella pelle del topo, attività della chinasi proteica C in cellule TPA-trattate di NIH 3T3, attività chimicamente indotte della chinasi proteica della tirosina e di ODC nei due punti del ratto e formazione di hydroxyguanosine 8 nei fibroblasti del topo. L'acido ellagico è un polifenolo trovato abbondantemente in vari frutta, dadi e verdure. L'acido ellagico è attivo nelle analisi di antimutagenesis ed è stato indicato per inibire il cancro chimicamente indotto nel polmone, fegato, pelle ed esofago di roditori e da promozione indotta TPA del tumore nella pelle del topo.



Attività antitumorale ed antiossidante dei curcuminoids naturali.

Rubino AJ; Kuttan G; Babu KD; Rajasekharan KN; Kuttan R
Centro di ricerca sul cancro di Amala, Kerala, India.
Cancro Lett (Irlanda) 20 luglio 1995, 94 (1) p79-83

I curcuminoids, la curcumina, la I, II ed III di Matural isolato da curcuma (curcuma longa) sono stati confrontati per la loro riduzione del tumore e citotossica ed attività antiossidanti. La curcumina III è stata trovata per essere più attiva degli altri due come agente citotossico e nell'inibizione di tumore dell'ascite di Ehrlich in topi (ILS 74,1%). Questi composti inoltre sono stati controllati per vedere se c'è la loro attività antiossidante che possibilmente indica il loro uso potenziale come anti-promotori. La quantità di curcuminoids (I, II ed III) stato necessario per inibizione di 50% di perossidazione lipidica era 20, 14 e 11 g/m. Le concentrazioni state necessarie per inibizione di 50% di superossidi erano 6,25, 4,25 e 1,9 micrograms/ml e quelli per il radicale ossidrile erano 2,3, 1,8 e 1,8 micrograms/ml, rispettivamente. La capacità di questi composti di sopprimere la produzione del superossido dai macrofagi attivati con phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA) ha indicato che tutti i tre curcuminoids hanno inibito la produzione del superossido e la curcumina III ha prodotto l'effetto massimo. Questi risultati indicano che la curcumina III è la maggior parte del attivo dei curcuminoids presenti in curcuma. Le curcumine sintetica I ed III hanno avute attività analoga ai curcumins naturali.



Epitopi del fosfolipide per gli anticorpi del topo contro gli eritrociti bromelina-trattati del topo.

Kawaguchi S
Dipartimento di microbiologia e di immunologia, università medica di Shimane, Izumo, Giappone
Immunologia (Inghilterra) settembre 1987, 62 (1) p11-6

La reattività degli anticorpi del topo contro gli eritrociti bromelina-trattati del topo (BrMRBC) con gli epitopi del fosfolipide è stata valutata dall'ELISA, facendo uso di quattro cloni degli anticorpi anti--BrMRBC monoclonali che hanno avuti idiotypes distinti l'uno dall'altro. I quattro anticorpi potrebbero legare alle lipoproteine a bassa densità (LDL) dall'essere umano e dal pollo, ma non a LDL dal topo e dal ratto. Quanto ai liposomi dei fosfolipidi naturali, tutti i cloni reagiti con i liposomi della fosfatidilcolina ed alcuni di loro hanno potuto reagire con i liposomi di sfingomielina, del phosphatidylglycerol, dell'acido phosphatidylic o del cardiolipin. Per i liposomi della fosfatidilcolina sintetica con differenti acidi grassi, la lunghezza delle catene del carbonio ed il numero delle catene insature del carbonio degli acidi grassi contrassegnato hanno colpito il legame di ogni anticorpo monoclonale ai liposomi. L'aggiunta di fosfato o dello stearylamine dicetilico ai liposomi della fosfatidilcolina ha cambiato la reattività dei liposomi. Questi risultati sostengono il punto di vista che gli anticorpi anti--BrMRBC del topo possono riconoscere i residui giustamente spaziati della fosforilcolina sulla superficie dei liposomi del fosfolipide, LDL e cellule. I quattro cloni hanno avuti simili capacità per legare a LDL come pure a BrMRBC, ma hanno avuti capacità ovviamente differenti per legare ai liposomi del fosfolipide; gli epitopi sui liposomi del fosfolipide utilizzati nello studio presente non erano così perfetti quanto a reagiscono bene con ogni anticorpo anti--BrMRBC.



L'effetto delle spezie su attività dell'alfa-idrossilasi del colesterolo 7 e sul siero e sui livelli di colesterolo epatici nel ratto.

Srinivasan K; Sambaiah K
Dipartimento di chimica alimentare, istituto di ricerca tecnologico dell'alimento centrale, Mysore, India.
Ricerca di Int J Vitam Nutr (Svizzera) 1991, 61 (4) p364-9

L'effetto di alimentazione la curcumina, la capsaicina, lo zenzero, la senape, il pepe nero e del cumino su colesterolo e sul metabolismo dell'acido biliare è stato studiato in ratti. L'attività dell'alfa-idrossilasi epatica cholesterol-7, l'enzima dilimitazione della biosintesi dell'acido biliare, è stata elevata significativamente in curcumina (curcuma), in capsaicina (peperone), in zenzero ed in animali trattati senape. L'attività enzimatica era comparabile ai comandi in pepe nero ed il cumino ha alimentato i ratti. I contenuti microsomici del colesterolo del fegato e del siero erano significativamente più elevati nella curcumina e la capsaicina ha trattato gli animali. Quindi, questo studio ha suggerito che le spezie--la curcuma, il peperone, lo zenzero e la senape possono stimolare la conversione di colesterolo agli acidi biliari, una via importante dell'eliminazione di colesterolo dal corpo. Tuttavia, stimolazione simultanea della sintesi del colesterolo dai principi della spezia--la curcumina e la capsaicina suggerisce che ci non possa essere alcun contributo significativo di stimolazione della biosintesi dell'acido biliare all'azione ipocolesterolemica di queste spezie e l'azione posteriore può solamente essere dovuto interferenza con assorbimento esogeno del colesterolo.



Effetto di gugulipid su biodisponibilità di diltiazem e di propranololo.

Dalvi ss; Nayak VK; Pohujani MP; Desai NK; Na di Kshirsagar; Gupta KC
Reparto di farmacologia, istituto universitario medico di Seth GS, Parel, Bombay.
J Assoc medici l'India (India) giugno 1994, 42 (6) p454-5

L'effetto di singola dose orale di 1 gugulipid del gm è stato studiato sulla biodisponibilità di singola dose orale di propranololo (40 mg) e il diltiazem (60 mg) in maschio in buona salute normale 10 e 7 si offre volontariamente rispettivamente. Era un randomizzato all'interno dello studio dell'incrocio del gruppo. I campioni di sangue sono stati raccolti ad intervalli orari fino a 8 ore. Gugulipid ha ridotto significativamente (P < .01) la concentrazione del plasma del picco (Cmax) e l'area sotto la curva (AUC 0-8 ore) delle entrambe droghe in volontari normali. Tale interazione in pazienti che ricevono il propanolol o il diltiazem con gugulipid può condurre ad efficacia o al nonresponsiveness diminuita dovuto riduzione significativa della biodisponibilità.



Effetti biologici degli isoflavoni in giovani donne: Importanza della composizione chimica dei prodotti della soia

Cassidy A.; Bingham S.; Setchell K.
Dunn Clinical Nutrition Centre, strada delle colline, Cambridge CB2 2DH Regno Unito
Giornale britannico di nutrizione (Regno Unito), 1995, 74/4 (587-601)

Per esaminare gli effetti ormonali degli isoflavoni, di cui la soia è una fonte ricca, quindici donne premenopausa del non vegetariano in buona salute sono state studiate oltre 9 mesi. Hanno vissuto in una serie metabolica per fra 4 e 6 mesi in cui i loro livelli di attività e di dieta erano costante tenuta ed il loro stato ormonale è stato misurato oltre due o tre cicli mestruali. Durante l'un (controllo) ciclo mestruale una dieta normale ma costante che non contiene prodotti della soia era Fed. Poi, sopra secondo il ciclo completo un sei gli oggetti hanno consumato una simile dieta in cui 60 g hanno strutturato la proteina vegetale (TVP) /d, contenente 45 isoflavoni coniugati mg, erano stati incorporati. Tre partecipanti hanno avuti miso di 50 g (una pasta fermentata della soia), contenente 25 isoflavoni unconjugated di mg, aggiunti giornalmente alla loro dieta sopra un ciclo mestruale e sei altri hanno consumato 28 il g TVP/d, contenenti 23 isoflavoni coniugati mg. Cinque partecipanti hanno completato un terzo periodo di dieta dove sono stati assegnati a caso per consumare la dieta di controllo sopra un ciclo, o una simile dieta che incorpora 60 g di un prodotto della soia che aveva avuto gli isoflavoni chimicamente estratti (Arcon F). La lunghezza di fase follicolare (P < 0,01) è stata aumentata significativamente e le concentrazioni di punta nel progesterone sono state ritardate con 60 il g TVP ma nessun effetto è stato osservato con Arcon F. L'aumento nella lunghezza del ciclo mestruale non ha raggiunto il significato statistico nei tre oggetti che hanno mangiato 50 il g miso/d, ma i livelli del progesterone del picco (P < 0,05) sono stati ritardati significativamente. I picchi della metà ciclo dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolo stimolante CFSH) sono stati soppressi con 45 isoflavoni coniugati mg come 60 il g TVP (P < 0,05 e P < 0,01 rispettivamente). Nessun altro cambiamento nei livelli di ormone dello sesso-steroide è stato osservato su c'è ne delle altre diete. Una riduzione significativa in colesterolo totale è stata trovata con 45 isoflavoni coniugati mg (P < 0,05), ma non con 23 mg ha coniugato Arcon senza isoflavone F. Non c'era effetto della fase di ciclo mestruale su tempo di transito.



Panoramica dei meccanismi proposti per l'effetto ipocolesterolemico di soia

Vasaio S.M.
Divisione degli alimenti/nutrizione, divisione delle scienze nutrizionali, università dell'Illinois, Urbana, IL 61801 U.S.A.
Giornale di nutrizione (U.S.A.), 1995, 125/3 di supplemento. (606S-611S)

Un grande corpo di letteratura indica che la proteina dalla soia riduce le concentrazioni nel colesterolo del sangue in animali da esperimento come pure in esseri umani. Il meccanismo e la componente di soia responsabili non è stato stabilito completamente. Alcuni suggeriscono che quando la proteina di soia è alimentata, assorbimento del colesterolo e/o riassorbimento dell'acido biliare sono alterati. Ciò è osservata in alcune specie animali, quali i conigli ed i ratti, ma non in esseri umani né quando gli aminoacidi sostituiscono la proteina di soia intatta. Altri propongono che cambiamenti nello stato endocrino, quale l'alterazione in insulina: il rapporto del glucagone e le concentrazioni nell'ormone tiroideo, sono responsabili. I cambiamenti metabolici che sono stati osservati sulla proteina di soia che si alimentano in vari modelli dell'animale ed in alcuni casi esseri umani, comprendono la sintesi aumentata del colesterolo, la sintesi aumentata dell'acido biliare (o escrezione fecale dell'acido biliare), apolipoproteina aumentata B o attività del ricevitore di E e la secrezione della lipoproteina e contenuto epatici in diminuzione del colesterolo, che sono associati con una distanza aumentata di colesterolo dal sangue. Un'ipotesi suggerisce che composizione dell'aminoacido o la proporzionalità di soia causi i cambiamenti nel metabolismo del colesterolo (possibilmente via il sistema endocrino). Altri hanno proposto che componenti senza proteine (quali le saponine, la fibra, l'acido fitico, i minerali e gli isoflavoni) connesse con il metabolismo del colesterolo di influenza della proteina di soia direttamente o indirettamente.



Effetti biologici di una dieta di soia ricca in proteine in isoflavoni sul ciclo mestruale delle donne premenopausa

Cassidy A.; Bingham S.; Setchell K.D.R.
Divisione. di spettrometria di massa clinica, dipartimento di pediatria, centro medico dell'ospedale pediatrico, un viale di 3333 pimpinelle, Cincinnati, OH 45229 U.S.A.
. J. Clin. Nutr. (U.S.A.), 1994, 60/3 (333-340)

L'influenza di una dieta che contiene la proteina di soia sullo stato ormonale ed il regolamento del ciclo mestruale è stata esaminata in sei donne premenopausa con i cicli ovulatori regolari. La proteina di soia (60 g che contengono 45 isoflavoni di mg) data giornalmente per 1 Mo (P < 0,01) ha aumentato significativamente la lunghezza di fase follicolare e/o ha ritardato la mestruazione. Gli impulsi di Midcycle dell'ormone luteinizzante e dell'ormone follicolostimolante sono stati soppressi significativamente durante l'intervento dietetico con la proteina di soia. Le concentrazioni di estradiolo del plasma aumentate di concentrazioni del colesterolo e di fase follicolare hanno fatto diminuire 9,6%. Le simili risposte si presentano con il tamoxifene, un antiestrogen che subisce il test clinico come agente profilattico in donne ad ad alto rischio per cancro al seno. Questi effetti sono presunti per essere dovuto gli estrogeni non steroidei della classe dell'isoflavone, che si comportano come gli agonisti/antagonisti parziali dell'estrogeno. Le risposte alla proteina di soia sono potenzialmente utili riguardo ai fattori di rischio per cancro al seno e possono in parte spiegare l'incidenza bassa di cancro al seno e della sua correlazione con un'alta assunzione della soia in donne giapponesi e cinesi.



Una rassegna degli effetti clinici dei phytoestrogens

CC del cavaliere; L'Eden J.A.
Frank Rundle House, ospedale reale per le donne, via di 188 Oxford, Paddington, NSW Australia 2021
Ostetricia e ginecologia (U.S.A.), 1996, 87/5 di supplemento II. (897-904)

Obiettivo: per esaminare le fonti, il metabolismo, le potenze e gli effetti clinici di phytoestrogens sugli esseri umani.

Fonti dei dati: La base di dati di MEDLINE per gli anni 1980-1995 e gli indici bibliografici degli articoli pubblicati sono stati cercati gli articoli della lingua inglese pertinenti riguardo ai phytoestrogens, ai prodotti della soia ed alle diete con il contenuto alto--phytoestrogen.

Metodi di selezione di studio: Abbiamo identificato 861 articolo come essendo pertinenti. Gli studi umani della linea cellulare, gli studi epidemiologici umani (caso-control o gruppo), le prove randomizzate e le recensioni erano inclusi. Gli studi sugli animali per quanto riguarda i phytoestrogens erano inclusi quando non ci erano dati umani disponibili interessando un'area clinica importante.

Tabulazione, integrazione e risultati: Inclusi erano gli studi che contengono le informazioni considerate pertinente a pratica clinica nelle aree di crescita e sviluppo, di menopausa, di cancro e della malattia cardiovascolare. Quando i risultati hanno variato, i presenti in questo studio riflettono il consenso. Tutti gli studi hanno concordato che i phytoestrogens sono biologicamente attivi in esseri umani o in animali. Questi composti inibiscono la crescita delle linee cellulari differenti del cancro nei modelli dell'animale e della coltura cellulare. La prova epidemiologica umana sostiene l'ipotesi che i phytoestrogens inibiscono la formazione e la crescita del cancro in esseri umani. Gli alimenti che contenente i phytoestrogens riducono i livelli di colesterolo in esseri umani e la linea cellulare, l'animale ed i dati umani mostrano il beneficio nel trattamento dell'osteoporosi.

Conclusione: Questo esame suggerisce che i phytoestrogens siano fra i fattori dietetici che permettono la protezione contro il cancro e la malattia cardiaca in vegetariani. Con questa prova della linea cellulare ed epidemiologica, gli studi di intervento ora sono una considerazione appropriata per valutare gli effetti clinici dei phytoestrogens a causa delle indennità-malattia potenzialmente importanti connesse con il consumo di alimenti che contenente questi composti.



Interesse nutrizionale dei flavonoidi

Remesy C.; Manach C.; Demigne C.; Texier O.; Regerat F.
CTR. de Recherche/nutrizione Humaine, I.N.R.A., unisce i mali Metaboliques, 63122 St-geni-Champanelle Francia del DES
Medicina et nutrizione (Francia), 1996, 32/1 (17-27)

I polifenoli rappresentano un gruppo complesso di composti compreso parecchie categorie quali 4 osso-flavonoidi, antociani e tannini. Alcune di queste molecole sono presenti negli importi sostanziali in varie bevande ed in alimenti vegetali (frutta, verdure…)e parecchie indagini hanno stabilito che fossero suscettibili di attraversare la barriera intestinale in mammiferi. Le concentrazioni significative di metaboliti del polifenolo o del flavonoide sono probabili circolare nel plasma sanguigno in esseri umani e sembra così importante valutare i loro effetti biologici potenziali. Alcune proprietà interessanti già sono state riferite, particolarmente quanto a 4 osso-flavonoidi: hanno l'antiossidazione e proprietà metallo-complessanti e sono suscettibili di modulare l'attività degli enzimi che governano le funzioni importanti delle cellule. Proteggendo L.D.L dalle alterazioni ossidative e colpendo le funzioni della piastrina ed il colesterolo del plasma, i flavonoidi hanno potuto svolgere un ruolo protettivo contro aterosclerosi. Circa 4 osso-flavonoidi (quercetina, genisteina…) mostri le proprietà antiproliferative in vitro ed inibisca lo sviluppo dai dei cancri indotti chimio nei modelli animali. Quindi, insieme ad altri micronutriments, il loro avvenimento in frutti ed i legumi hanno potuto spiegare gli effetti preventivi verso il rischio di cancro di alimenti vegetali. Gli isoflavoni che presentano un'attività phytoestrogenic potrebbero più specificamente partecipare alla prevenzione del rischio di cancro al seno. Le indagini successive sono richieste di determinare la biodisponibilità reale delle classi differenti di flavonoidi e completamente di capire i meccanismi di fondo dei loro effetti biologici.



L'inibizione di chinasi della tirosina della proteina altera diversamente l'effetto della proteina di base I del siero sui triacilgliceroli e sul colesterolo nei fibroblasti del hyperapoB e di normale

Kwiterovich P.O. Jr. ; Motevalli M.
Ospedale di Johns Hopkins, CMSC 604, 600 N Wolfe St, Baltimora, MD 21287-3654 U.S.A.
Arteriosclerosi, trombosi e biologia vascolare (U.S.A.), 1995, 15/8 (1195-1203)

Abbiamo studiato se l'effetto stimolatore della proteina di base I del siero umano (BP I) sulla formazione di triacilgliceroli e di colesterolo delle cellule può essere mediato attraverso la chinasi della tirosina della proteina in fibroblasti normali e se c'era una carenza in un tal processo in cellule dagli oggetti con il hyperapoB di hyperapobetalipoproteinemia). La genisteina, un inibitore altamente specifico di fosforilazione della chinasi della tirosina, è stata usata come sonda. Quando BP I (428,0 nmol/L) solo si sono aggiunti al medium F-12 senza genisteina, la massa media dei triacilgliceroli delle cellule si sono raddoppiati in sei linee cellulari normali dagli individui sani, un effetto che è stato diminuito da 50% in sei linee cellulari dagli oggetti con hyperapoB (P=.0007). L'aggiunta della genisteina con BP I alle cellule normali ha fatto diminuire la stimolazione di formazione del triacilglicerolo da BP I da circa 50% (P=.008), mentre la genisteina ha avuta scarso effetto nelle cellule del hyperapoB Io-trattate BP. L'effetto della genisteina sulla stimolazione di produzione del colesterolo e del trigliceride da BP sono stato indicato per essere sia tempo che dipendente di concentrazione (un nadir medio di 92,5 nmol/mL). In fibroblasti normali, BP ho stimolato il tasso di incorporazione sia di acetato (14c) (P=.0001) che del mevalonolactone (3H) (P=.002) in colesterolo unesterified, un effetto che era contrassegnato carente in cellule del hyperapoB (P=.0001 per acetato (14c) e P=.0002 per il mevalonolactone (3H)). In normale ma non cellule del hyperapoB, la genisteina ha inibito la stimolazione significativa da BP I dei tassi sia di acetato (14c) (P=.0001) che di incorporazione di mevalonolactone (3H) (P=.04) in colesterolo unesterified. C'era inoltre una stimolazione significativamente maggior da BP I del tasso di incorporazione dell'acetato (14c) in colesterolo esterificato cellula in cellule normali che in cellule del hyperapoB (P=.003), un effetto che è stato inibito dalla genisteina in entrambi cellule di normale (P=.0009) e del hyperapoB (P=.01). BP I anche stimolato in maggior misura la massa di colesterolo totale (P=.0009) e di colesterolo unesterified (P=.015), ma in misura minore quello un colesterolo esterificato (P=.44), in cellule normali che in cellule del hyperapoB. Herbimycin A e tyrphostin A47, due l'altra inibizione di chinasi della tirosina della proteina, inoltre ha inibito significativamente gli effetti di BP I sulla massa del colesterolo e del triacilglicerolo in cellule normali ma non in cellule del hyperapoB. L'effetto di BP I sui triacilgliceroli e formazione del colesterolo in cellule normali è sembrato essere mediato con un processo chinasi-dipendente della tirosina che era carente in cellule del hyperapoB.



Influenza di curcumina e di colesterolo dietetici sulla progressione di diabete sperimentalmente indotto nel ratto dell'albino

Babu P.S.; Srinivasan K.
Dipartimento di biochimica/di nutrizione, ricerca tecnologica dell'alimento. Istituto, Mysore 570013 India
Biochimica molecolare e cellulare (U.S.A.), 1995, 152/1 (13-21)

L'effetto di alimentazione 0,5% diete della curcumina o della dieta del colesterolo di 1% è stato esaminato nei ratti dell'albino resi diabetici con l'iniezione di streptozotocin. I ratti diabetici mantenuti su curcumina sono a dieta per 8 settimane hanno espulso comparativamente meno importi dell'albumina, dell'urea, della creatinina e del fosforo inorganico. L'escrezione urinaria degli elettroliti sodio e potassio inoltre è stata abbassata significativamente nell'ambito del trattamento della curcumina. La curcumina dietetica inoltre parzialmente ha invertito le anormalità in albumina del plasma, urea, creatinina e fosforo inorganico in animali diabetici. D'altra parte, l'escrezione del glucosio o il livello di digiuno dello zucchero era inalterato da curcumina dietetica e così inoltre i peso corporei non sono stati migliorati in alcuna misura significativa. I ratti diabetici alimentati la dieta della curcumina hanno avuti un peso relativo abbassato del fegato alla conclusione dello studio confrontato ad altri gruppi diabetici del ratto. I ratti diabetici hanno alimentato una perossidazione lipidica abbassata anche indicata di dieta della curcumina in plasma ed urina una volta confrontati ad altri gruppi diabetici. Le dimensioni di perossidazione lipidica d'altra parte, erano ancora più alte nei gruppi diabetici alimentati colesterolo rispetto ai ratti diabetici alimentati alla dieta di controllo. Quindi, lo studio rivela che l'alimentazione della curcumina migliora lo stato metabolico nello stato diabetico, malgrado nessun effetto su stato hyperglycemic o sui peso corporei. Il meccanismo da cui la curcumina migliora questa situazione è probabilmente in virtù della sue influenza ipocolesterolemica, natura antiossidante e proprietà di lavaggio del radicale libero.



Effetto della carenza del retinolo e curcumina o curcuma che si alimentano attività dell'adenosintrifosfatasi del cervello Na+-K+

Kaul S.; Tele-elaborazione di Krishnakanth.
Dipartimento di biochimica/di nutrizione, alimento centrale Technolog. Ricerca. Inst., Mysore - 570 013 India
Mol. Cellula. Biochimica. (U.S.A.), 1994, 137/2 (101-107)

L'effetto della carenza del retinolo e curcumina e curcuma che si alimentano a cervello l'attività microsomica dell'atpasi di Na+-K+ è stato studiato. L'attività dell'atpasi del cervello Na+- K+ ha registrato un aumento di 148,5% rispetto al gruppo di controllo. Sopra il trattamento dei ratti carenti del retinolo con la curcumina o la curcuma, l'attività anormalmente elevata ha mostrato una diminuzione di 36,9 e di 47,1%, rispettivamente, una volta confrontata al gruppo carente del retinolo. Un aumento nella V (massima) da 67% e da K (m) da 66% per l'ATP è stato osservato nel gruppo carente del retinolo. La curcumina o i gruppi retinolo-carenti alimentati curcuma ha ridotto la V (massima) di 25 e di 33%, mentre K (m) è stato ridotto rispettivamente di 25 e di 31%, confrontati al gruppo carente del retinolo. Il diagramma di Arrhenius dell'atpasi di Na+-K+ ha mostrato un modello bifase tipico in tutti i gruppi. Colesterolo: Il rapporto del fosfolipide ha mostrato una diminuzione nel gruppo retinolo-carente da 67,8%, che hanno mostrato che un profondo aumento in curcumina o curcuma ha curato i gruppi. I detersivi hanno potuto aumentare l'attività dell'atpasi di Na+-K+ di più nel gruppo di controllo che nei gruppi carenti del retinolo. La curcumina o la curcuma ha migliorato l'azione detergente sull'enzima. Il congelamento successivo e sciogliersi durante il min 30 hanno fatto diminuire l'attività enzimatica da 22,8% nel gruppo carente del retinolo confrontato a diminuzione 15,9% nel gruppo di controllo. La curcumina o i gruppi curati curcuma ha mostrato una diminuzione nell'attività enzimatica da 22,0 e da 19,2%, rispettivamente, una volta confrontati al tempo zero in ogni gruppo. In presenza di concanavalina-Un (raggiro-Un) c'era stimolazione soltanto 52,4% nell'attività enzimatica nei gruppi carenti del retinolo, confrontati a 108,0% nel gruppo di controllo. La curcumina o i gruppi retinolo-carenti curati curcuma ha mostrato una stimolazione in presenza del raggiro-Un da 70 e da 99,5%, rispettivamente.



Sostanze Bioactive in alimento: Usi di potenziale e dell'identificazione

Il San Cristobal D.D.
Dipartimento di scienza dell'alimentazione, università di Columbia Britannica, Vancouver, BC V6T 1Z4 Canada
Possa. J. Physiol. Pharmacol. (Il Canada), 1994, 72/4 (423-434)

Le sostanze Bioactive in alimenti possono rappresentare i costituenti “di extranutritional„ naturalmente presenti in piccola quantità nella matrice dell'alimento, prodotta sopra in vivo o nella digestione enzimatica industriale, gli ultimi che sono un risultato delle attività della trasformazione alimentare. I costituenti Bioactive di alimento evocano gli effetti fisiologici, comportamentistici ed immunologici. La prova sia dagli studi sugli animali epidemiologici che ha suggerito i ruoli chemopreventative per i phytochemicals in determinate forme di cancri e nel controllo di iperlipidemia. I prodotti secondari del metabolismo della pianta possono modulare gli enzimi xenobiotici del sintetico del colesterolo e di metabolismo. Le proprietà fisico-chimiche uniche dei peptidi alimento-derivati con la composizione caratteristica nell'aminoacido e le sequenze sono state riferite per influenzare il transito intestinale, per modificare l'assorbimento nutriente e l'escrezione e per esibire l'attività immunostimulating e antipertensiva. I peptidi biologicamente attivi derivati da caseina, dal muscolo di pesce e dagli idrolizzati della proteina vegetale sono stati isolati, purificato stati e sono identificato stati negli studi di sequenza del peptide. Le proteine terapeutiche (per esempio, anticorpi specifici) derivate dai prodotti di origine animale quale latte possono offrire il potenziale per sviluppare i prodotti alimentari specializzati con qualità profilattica come pure nutritiva. Questa carta discute il meccanismo fisico-chimico di azione delle sostanze bioactive specifiche naturalmente presenti dentro o derivato dagli alimenti. Le biotecnologie impiegate per sviluppare questi prodotti e le edizioni riguardo all'accettazione dal consumatore e dagli enti competenti inoltre sono indirizzate.



Meccanismo delle azioni antinfiammatorie del curcumine e degli acidi boswellic

Ammon H.P.T.; Safayhi N.; Impermeabile T.; Sabieraj J.
Dipartimento di farmacologia, istituto delle scienze farmaceutiche, università di Eberhard-Karls, D-W-7400 Tubinga Germania
J. Ethnopharmacol. (L'Irlanda), 1993, 38/2-3 (113-119)

Curcumine dal curcuma longa e la resina di gomma del serrata di Boswellia, che sono stati dimostrati per fungere da anti-infiammatori nei modelli in vivo animali, sono stati studiati in un insieme degli esperimenti in vitro per delucidare il meccanismo dei loro effetti benefici. Curcumine ha inibito l'attività della lipossigenasi 5 nei neutrofili peritoneali del ratto come pure nella lipossigenasi 12 e le attività del ciclo-ossigenasi in piastrine umane. Nel sistema senza cellula di perossidazione un curcumine ha esercitato la forte attività antiossidante. Quindi, i suoi effetti sui dioxygenases sono probabilmente dovuto la sua capacità riducentesi. Gli acidi di Boswellic sono stati isolati dalla resina di gomma del serrata di Boswellia ed hanno identificato come i principi attivi. Gli acidi di Boswellic hanno inibito la sintesi del leucotriene via lipossigenasi 5, ma non hanno colpito la lipossigenasi 12 e le attività del ciclo-ossigenasi. Ulteriormente, gli acidi boswellic non hanno alterato la perossidazione di acido arachidonico da ferro e dall'ascorbato. I dati suggeriscono che gli acidi boswellic siano specifici, inibitori di non redox della sintesi del leucotriene che interagisce direttamente con la lipossigenasi 5 o che blocca il suo spostamento.



Influenza delle spezie dietetiche su steroidogenesi adrenale in ratti

Babu P.S.; Srinivasan K.
Dipartimento di chimica alimentare, alimento centrale Technol. Ricerca Inst., Mysore 570 013 India
Nutr. Ricerca. (U.S.A.), 1993, 13/4 (435-444)

Gli esperimenti sono stati portati sui ratti adulti che sono stati alimentati le seguenti diete per 2 mesi: Controllo, curcumina (0,5%), capsaicina (15mg%), zenzero (50mg%), pepe nero (0,5%), cumino (1,25%), senape (250mg%), fieno greco (2%) e cipolla (3%). I pesi adrenali nei vari gruppi sperimentali erano comparabili ai comandi. Il colesterolo adrenale è stato trovato per essere significativamente più basso in tutta la spezia alimentata gli animali eccetto senape che suggeriscono un più alto tasso di volume d'affari del colesterolo agli ormoni del corticosteroide. Lo svuotamento del colesterolo è stato accompagnato dal contenuto in acido ascorbico riduttore nelle ghiandole surrenali di curcumina, di capsaicina, di fieno greco e dei ratti alimentati cipolla. Un'escrezione urinaria di 17 osso e di 17 - gli steroidi idrossilati che sono i metaboliti dei corticosteroidi erano significativamente più alti in questi gruppi alimentati spezia. Questi dati sono indicativi dell'influenza stimolatore delle spezie dietetiche su steroidogenesi adrenale.



Effetti differenziali dei lipidi e della curcumina sugli acidi grassi microsomici del rene e di Na+ dietetici, K+ - attività dell'atpasi in ratto

Joe B.; Prasad S.R.; Sambaiah K.; Tele-elaborazione di Krishnakanth.; Lokesh B.R.
Servizio di chimica alimentare, alimento centrale Technol. Ricerca Inst., Mysore - 570013 India
Nutr. Ricerca. (U.S.A.), 1992, 12/7 (893-904)

L'effetto dei lipidi e della curcumina dietetici di principio della spezia sui lipidi microsomici del rene, Na+, K+ - l'attività dell'atpasi ed i livelli di lipidi del siero sono stati studiati. I ratti sono stati alimentati una dieta che contiene l'olio di cocco, l'olio del cartamo o l'olio di alaccia per 8 settimane. L'olio di cartamo e l'alimentazione di olio dell'alaccia hanno provocato l'accumulazione n-6 degli acidi grassi polinsaturi (PUFA) e n-3 PUFA rispettivamente nei microsomi del rene. L'attività specifica di Na+, K+ - l'atpasi era più alta da 26% in animali alimentati l'olio di cartamo una volta confrontata agli animali ha alimentato l'olio di alaccia o dell'olio di cocco. Il completamento di curcumina nelle diete che contengono i lipidi differenti non ha colpito i profili microsomici dell'acido grasso del rene o Na+, K+ - attività dell'atpasi. Tuttavia, la curcumina dietetica ha ridotto il livello del trigliceride di siero di 44% negli animali alimentati dell'olio di cartamo ed i livelli di colesterolo nel siero da 24% e da 31% in animali hanno alimentato l'olio di cartamo e l'olio dell'alaccia rispettivamente. Questi studi hanno indicato che i lipidi e la curcumina dietetici differenziale colpiscono la composizione di in acidi grassi della membrana, Na+, K+ - attività dell'atpasi ed i lipidi del siero.