Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Estratti

Raffreddore
Aggiornato: 08/26/2004

ESTRATTI

Una chiamata strategica per utilizzare Echinacea-aglio nelle stagioni influenza-fredde.

Abdullah T.

J Med Assoc nazionale. 2000 gennaio; 92(1):48-51.

Le losanghe dello zinco riducono la durata dei sintomi di raffreddore.

Anon.

Rev. di Nutr. 1997; 55(3):82-5.

Confronto dei regimi dell'aerosol ed orali della ribavirina negli anziani ad alto rischio.

Bernstein JM, Liss H, deviazione standard di Erk.

J Clin Pharmacol. 1989 dicembre; 29(12):1128-34.

Un confronto dei reggimenti differenti di ribavirina (r), amministrati oralmente o da aerosol, è stato realizzato in 16 oggetti anziani (13 uomini, 3 donne, età media 63 +/- 8 anni) considerati come nella categoria “ad alto rischio„ per le complicazioni da influenza come definito dai centri per controllo delle malattie. Gli oggetti sono stati divisi in quattro gruppi. Raggruppi O-600 ha ricevuto 600 mg oralmente R che ogni 8 ore per 48 ore hanno seguito da 200 mg ogni 8 ore per 72 ore per una dose totale di 5,4 il g (mmole 22,1). Raggruppi O-800 ha ricevuto 800 mg R che orale ogni 8 ore per 24 ore hanno seguito da 400 mg ogni 12 ore per 96 ore per una dose totale di 4,1 il g (22,9 mMoles). Raggruppi la R ricevuta A-40 (40 mg/ml) aerosolizzata tramite un generatore di aerosol della piccola particella per 6 ore ogni 12 ore per 96 ore, rendenti ad una dose consegnata media di 6,2 il g (25,4 mMoles) R. Group la R aerosolizzata ricevuta A-60 (60 mg/ml) per 2 ore ogni 8 ore per 96 ore, rendenti una dose consegnata media di 4,6 il g (18,8 mMoles) R. Anomalie non ematologiche o altre del laboratorio sono state associate con c'è ne dei regimi. Raggruppi O-800 ed i livelli di punta medi del plasma raggiunti O-600 R microM 11,8 di microM e 5,3, rispettivamente, dopo 18 ore della terapia. Un'amministrazione successiva di 20 ogni 8 ore di mg R era sufficiente per mantenere microM di 7 del livello del plasma R un maggior. Fra i gruppi dell'aerosol, il gruppo A-40 si è avvicinato più rapidamente ai livelli del plasma R dello stato di stabilità (microM 8-10) del gruppo A-60. (ESTRATTO TRONCO A 250 PAROLE)

Prospettive dell'utilizzazione clinica di melatonina.

Bubenik GA, Blask DE, GM di Brown, et al.

La biol segnala Recept. 1998 luglio; 7(4):195-219.

Questo esame riassume la conoscenza attuale su melatonina in parecchie aree sulla fisiologia e discute le varie prospettive della sua utilizzazione clinica. La prova in continuo aumento indica che la melatonina ha un ruolo immuno-ematopoietico. Negli studi sugli animali, la melatonina ha assicurato la protezione contro shock settico gram-negativo, l'immunodepressione indotta da stress impedita e la funzione immune ristabilita dopo una scossa emorragica. Negli studi umani, la melatonina ha amplificato l'attività antitumoral dell'interleuchina 2. La melatonina è stata provata come droga citostatica potente in vitro come pure in vivo. Nel campo clinico umano, la melatonina sembra essere un agente di promessa o come un diagnostico o l'indicatore prognostico delle malattie neoplastici o come composto ha usato da solo o congiuntamente al trattamento del cancro standard. L'utilizzazione di melatonina per il trattamento dei disordini del ritmo, come quelli manifestati nel jet lag, lavoro a turni o cecità, è una di più vecchia e più riuscita applicazione clinica di questo prodotto chimico. Le dosi basse di melatonina applicate nella preparazione a rilascio controllato erano molto efficaci nel miglioramento della latenza di sonno, aumentando i punteggi di qualità di sonno di aumento e di efficienza del sonno in insomniacs anziani e melatonina-carenti. Nell'apparato cardiovascolare, la melatonina sembra regolare il tono delle arterie cerebrali; i ricevitori della melatonina in letti vascolari sembrano partecipare al regolamento della temperatura corporea. La perdita di calore può essere il meccanismo principale nell'inizio della sonnolenza causato da melatonina. Il ruolo di melatonina nello sviluppo delle emicranie è attualmente incerto ma la più ricerca potrebbe provocare i nuovi modi del trattamento. La melatonina è il messaggero principale della periodicità dipendente dalla luce, implicato nella riproduzione stagionale degli animali e nello sviluppo puberale in esseri umani. I recettori multipli individuati in cervello ed in tessuti gonadici degli uccelli e dei mammiferi di entrambi i sessi indicano che la melatonina esercita un effetto diretto sugli organi riproduttivi vertebrati. In uno studio clinico, la melatonina è stata usata con successo come efficace anticoncezionale femminile con i piccoli effetti collaterali. La melatonina è uno degli organismi saprofagi più potenti dei radicali liberi. Poiché penetra facilmente la barriera ematomeningea, questo antiossidante può, in futuro, essere usato per il trattamento di Alzheimer e malattie del Parkinson, colpo, ossido di azoto, neurotossicità e l'esposizione iperbarica dell'ossigeno. Nell'apparato digerente, la melatonina ha ridotto l'incidenza e la severità delle ulcere gastriche ed ha impedito i sintomi severi di colite, quali le lesioni mucose e la diarrea

Uso delle misure della scala di analogo visivo (VAS) agli asini l'efficacia dell'estratto standardizzato SHA-10 di paniculata di Andrographis nella riduzione dei sintomi di raffreddore. Un doppio studio randomizzato del cieco-placebo.

DD di Caceres, Hancke JL, RA di Burgos, et al.

Phytomedicine. 1999 ottobre; 6(4):217-23.

L'obiettivo del nostro studio era di misurare l'efficacia dell'estratto di paniculata SHA-10 di Andrographis nella riduzione la prevalenza e dell'intensità dei sintomi ed i segni di raffreddore rispetto ad un placebo. Un gruppo di 158 pazienti adulti di entrambi i sessi ha terminato il doppio studio randomizzato in Valdivia, Cile dei ciechi. I pazienti sono stati divisi in due classi d'ampiezza uguali, uno di cui ha ricevuto l'estratto secco paniculata di Andrographis (1200 mg/giorno) e l'altro un placebo durante il periodo di 5 giorni. Le valutazioni per efficacia sono state eseguite dal paziente ai giorni 0, 2 e 4 del trattamento; ciascuno ha completato uno strato di auto-valutazione (VAS) con i seguenti parametri: emicrania, stanchezza, mal d'orecchi, insonnia, gola irritata, secrezione nasale, flemma, frequenza ed intensità della tosse. Per quantificare la grandezza della riduzione della prevalenza e dell'intensità dei segni e dei sintomi di raffreddore, il rischio (rapporto di probabilità = O) è stato calcolato facendo uso di un modello di regressione logistico. Al giorno 2 del trattamento una diminuzione significativa nell'intensità dei sintomi della stanchezza (O = 1,28; Ci 1.07-1.53 di 95%), insonnia (O = 1,71; Ci 1.38-2.11 di 95%), gola irritata (O = 2,3; Ci 1.69-3.14 di 95%) e secrezione nasale (O = 2,51; Ci 1.82-3.46 di 95%) è stato osservato nel gruppo di Andrographis SHA-10 rispetto al gruppo del placebo. Al giorno 4, una diminuzione significativa nell'intensità di tutti i sintomi è stata osservata per il gruppo di paniculata di Andrographis. Il più alti O i valori erano per i seguenti parametri: gola irritata (O = 3,59; Ci 2.04-5.35 di 95%), secrezione nasale (O = 3,27; Ci 2.31-4.62 di 95%) e mal d'orecchi (O = 3,11; Ci 2.01-4.80 di 95%) per il trattamento di paniculata di Andrographis sopra placebo, rispettivamente. È concluso che il paniculata di Andrographis ha avuto un alto livello di efficacia nella riduzione la prevalenza e dell'intensità dei sintomi nell'inizio semplice di raffreddore al giorno due del trattamento. Nessun effetto contrario è stato osservato o riferito stato

Stress psicologico, produzione di citochina e severità della malattia respiratoria superiore.

Cohen S, Doyle WJ, DP di Skoner.

Med di Psychosom. 1999 marzo; 61(2):175-80.

OBIETTIVO: Lo scopo di questo studio è di valutare il ruolo dello stress psicologico nell'espressione della malattia fra gli individui infettati e di verificare la plausibilità di produzione proinflammatory locale di citochina come via che collega lo sforzo alla malattia. METODI: Dopo il completamento della misura dello stress psicologico, 55 individui sono stati infettati sperimentalmente con un virus di influenza A. Gli oggetti sono stati controllati giornalmente nella quarantena per i sintomi respiratori superiori, la produzione del muco ed i livelli nasali di interleuchina (IL) - 6 del lavaggio. RISULTATI: Più alto stress psicologico valutato prima che la sfida virale sia associata con i maggiori punteggi di sintomo, i maggiori pesi del muco e le più alte concentrazioni del lavaggio IL-6 in risposta all'infezione. La risposta IL-6 è stata collegata temporaneamente con i due indicatori della severità di malattia e le analisi della mediazione hanno indicato che questi dati erano coerenti con IL-6 che funge da una via importante con cui lo sforzo è stato associato con i sintomi aumentati della malattia. Tuttavia, questo modello dei dati è inoltre coerente con gli aumenti in IL-6 che accade in risposta al danno di tessuto connesso con i sintomi di malattia. CONCLUSIONI: Lo stress psicologico predice una maggior espressione della malattia e una produzione aumentata di IL-6 in risposta ad un'infezione respiratoria superiore

[Effetto del membranaceus dell'astragalo sulla replica del RNA di afflusso di Ca2+ e del virus B3 del coxsackie in cellule neonatali coltivate del cuore del ratto].

Guo Q, Peng TQ, Yang YZ.

Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 1995 agosto; 15(8):483-5.

L'effetto del membranaceus dell'astragalo () su afflusso di Ca2+ attraverso la membrana di plasma ed il virus del miocardio B3 (CVB3) - replica del coxsackie del RNA in cellule neonatali coltivate del cuore del ratto infettate con CVB3 è stato studiato. È stato trovato che l'afflusso di Ca2+ potrebbe essere (P < 0,01) vicino significativamente inibito dopo l'infezione delle cellule del cuore per 48 H. Inoltre, quando le cellule coltivate del cuore infettate con CVB3 e trattate con l'per 48 h, l'afflusso di Ca2+ delle cellule infettate del cuore anche potrebbero essere vicino inibiti (P < 0,05) e gli importi di CVB3-RNA in miociti sono stati diminuiti significativamente che quello nel gruppo di controllo infettato (P < 0,001). Questi fenomeni hanno suggerito che quello l'potrebbe esercitare gli effetti di fare diminuire i danni secondari di Ca2+ e del miglioramento dell'attività elettrica del miocardio anormale e di inibizione della replica di CVB3-RNA in miocardio. Quindi, è una scelta razionale per curare i pazienti con l'nella miocardite virale

Effetti antivirali di plasma e di proteine del latte: la lattoferrina mostra l'attività potente contro sia il virus dell'immunodeficienza umana che la replica del citomegalovirus dell'essere umano in vitro.

Harmsen MC, PJ Swart, de Bethune MP, et al.

J infetta il DIS. 1995 agosto; 172(2):380-8.

Il nativo e le proteine chimicamente derivatizzate purificati dal siero e dal latte sono stati analizzati in vitro per valutare la loro capacità d'inibizione sull'effetto citopatico del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) - 1 e citomegalovirus umano (HCMV) sulle cellule MT4 e sui fibroblasti, rispettivamente. La soltanto lattoferrina indigena e conformationally intatta da latte, da colostro, o dal siero bovino o umano potrebbe completamente bloccare l'infezione di HCMV (IC50 = 35-100 micrograms/mL). Inoltre, la lattoferrina indigena inoltre ha inibito l'effetto citopatico di HIV-1-induced (IC50 = 40 micrograms/mL). Quando negativamente - i gruppi fatti pagare si sono aggiunti a lattoferrina dal succinylation, c'era un più forte effetto antivirale quadruplo sul HIV-1, ma la potenza antivirale per l'infezione di HCMV principalmente è stata diminuita. La lattoferrina probabilmente esercita il suo effetto al livello di adsorbimento del virus o penetrazione (o entrambe), perché dopo che HCMV ha penetrato i fibroblasti, l'infezione in corso non potrebbe più ulteriormente essere inibita

Efficacia e sicurezza dei freddo in comune dell'ipratropio bromuro intranasale. Un randomizzato, prova alla cieca, prova controllata con placebo.

Hayden FG, diamante L, PB di legno, et al.

Ann Intern Med. 15 luglio 1996; 125(2):89-97.

OBIETTIVO. per determinare la tollerabilità e l'efficacia clinica dell'ipratropio bromuro intranasale per il trattamento dei sintomi dei raffreddori. PROGETTAZIONE. Studio multicentrico, prova alla cieca, prova randomizzata. REGOLAZIONE. 3 servizi sanitari dello studente universitario. PAZIENTI. 411 persone precedentemente in buona salute 14 - 56 anni che hanno avuti sintomi freddi che hanno avuti sono durato non non più di 36 ore, rinorrea giudicata soggettivamente per essere almeno della severità moderata ed hanno documentato la secrezione nasale almeno di 1,5 g su un periodo di un'ora di osservazione. INTERVENTO. Qualsiasi 1) spray nasale 0,06% nella soluzione salina attenuata, due 42 microgrammi dell'ipratropio bromuro di spruzzi per narice amministrata dallo spruzzo misurato della pompa; 2) controlli lo spray nasale, che ha consistito della soluzione salina attenuata; o 3) nessun trattamento. I trattamenti erano tre o quattro volte autosomministrate quotidiane durante il risveglio delle ore per i 4 giorni. Dopo la ricezione della loro dose di mattina, i pazienti sono restato al centro di studio per 6 ore i giorni di studio 1 e 3 ore il giorno 2 di studio; la severità di sintomo è stata registrata e gli scarichi nasali del muco sono stati raccolti e pesato stati all'ora durante questi periodi. RISULTATI. I destinatari di Ipratropium hanno avuti 26% meno secrezione nasale che i comandi (P = 0,0024) e 34% meno secrezione nasale che i pazienti non trattati (P = 0,0001). La severità della rinorrea come giudicata soggettivamente è stata ridotta nei destinatari di ipratropium da 31% rispetto ai comandi e di 78% rispetto ai pazienti non trattati (P = 0,0001 per entrambi i confronti). Oltre all'associazione con le riduzioni delle valutazioni quotidiane della severità della rinorrea (P < o = “0,003),„ il ipratropium è stato associato con lo starnuto riduttore i giorni 2 (differenza di studio di 20%; P = “0,03)„ e 4 (differenza di 30%; La P = “0,02)„ ma non con congestione nasale riduttrice ha paragonato allo spruzzo di controllo. Ipratropium era generalmente tollerata buona ma è stato associato con gli più alti tassi di sangue-ha tinto il muco (16,8% nel gruppo di ipratropium hanno paragonato a 3,6% nel gruppo di controllo; P = “0,01)„ e siccità nasale (11,7% nel gruppo di ipratropium hanno paragonato a 3,6% nel gruppo di controllo; P = “0,021)„ che lo spruzzo di controllo. Le valutazioni pazienti dell'efficacia globale del trattamento erano più favorevoli per il ipratropium che per lo spruzzo di controllo (P < o = “0,026)„ o per nessun trattamento (P < o = “0,002)„ ogni giorno dell'indagine (giorni di studio 1, 2 e 5). CONCLUSIONI. L'ipratropio bromuro intranasale fornisce il sollievo specifico della rinorrea e di starnuto connessi con i raffreddori

Colleen Fitzpatrick ed incidenza di raffreddore: una rassegna degli studi con gli oggetti nell'ambito dello sforzo fisico pesante.

Hemila H.

Med di sport di Int J. 1996 luglio; 17(5):379-83.

Parecchi studi hanno osservato un rischio aumentato di infezioni respiratorie negli oggetti che fanno l'esercizio fisico pesante. Colleen Fitzpatrick è stato indicato per colpire alcune parti del sistema immunitario e sembra di conseguenza biologicamente concepibile che potrebbe avere effetti sull'incidenza aumentata delle infezioni respiratorie causate dallo sforzo fisico pesante. In questo rapporto i risultati di tre studi controllati con placebo che hanno esaminato l'effetto del completamento della vitamina C sull'incidenza di raffreddore negli oggetti nell'ambito dello sforzo fisico acuto sono analizzati. In uno studio gli oggetti erano scolari ad un campo di corsa con gli sci nelle alpi svizzere, in un altro erano truppe militari che si preparano nel Canada del Nord e nel terzo erano partecipanti ad una corsa corrente da 90 chilometri. In ciascuno dei tre studi un'incidenza fredda in comune di considerevole riduzione nel gruppo completato con vitamina C (0.6-1.0 g/giorni) è stata trovata. Il rischio relativo riunito (RR) di infezioni di raffreddore negli studi era 0,50 (ci di 95%: 0.35-0.69) a favore dei gruppi della vitamina C. Di conseguenza, i risultati dei tre studi indicano che il completamento della vitamina C può essere utile per alcuni degli oggetti che fanno l'esercizio pesante che hanno problemi con le frequenti infezioni respiratorie superiori

Assunzione e suscettibilità di Colleen Fitzpatrick al raffreddore.

Hemila H.

Br J Nutr. 1997 gennaio; 77(1):59-72.

Sebbene il ruolo dell'incidenza fredda in comune della vitamina C sia stato studiato estesamente, il livello di assunzione della vitamina C non è stato indicato inequivocabilmente per colpire l'incidenza dei freddo. Nello studio presente i sei più grandi completamenti della vitamina C (> o = g/d) gli studi 1, includenti oltre 5000 episodi in tutto, sono stati analizzati ed è indicato che l'incidenza di raffreddore non è ridotta nei gruppi C-completati vitamina rispetto ai gruppi del placebo (rischio relativo riunito (RR) 0,99; Ci 0,93 di 95%, 1,04). Di conseguenza questi sei studi importanti non danno prova che il completamento ad alta dose della vitamina C fa diminuire l'incidenza di raffreddore in gente comune. Tuttavia, l'analisi è stata continuata con l'ipotesi che l'assunzione della vitamina C può colpire la suscettibilità di raffreddore nei gruppi di persone specifici. È stato presupposto che l'effetto potenziale del completamento potrebbe essere più cospicuo negli oggetti con l'assunzione dietetica bassa della vitamina C. L'assunzione media della vitamina C è stata piuttosto bassa nel Regno Unito e le concentrazioni della vitamina C del plasma sono in generale più in basso in maschi che in femmine. In quattro studi con le femmine britanniche il completamento della vitamina C non ha avuto profondo effetto sull'incidenza di raffreddore (RR riunito 0,95; Ci 0,86 di 95%, 1,04). Tuttavia, in quattro studi con gli scolari e gli studenti maschii britannici un'incidenza fredda in comune di riduzione statisticamente altamente significativa è stata trovata nei gruppi completati con vitamina C (RR riunito 0,70; Ci 0,60 di 95%, 0,81). Quindi, questi studi con i maschi britannici indicano che l'assunzione della vitamina C ha effetti fisiologici su suscettibilità alle infezioni di raffreddore, sebbene l'effetto sembri quantitativamente significativo soltanto nei gruppi di persone limitati e non sia molto grande

Completamento di Colleen Fitzpatrick ed il raffreddore--era la destra o il torto di Linus Pauling?

Hemila H.

Ricerca di Int J Vitam Nutr. 1997; 67(5):329-35.

Nel 1970 Linus Pauling ha sostenuto che la vitamina C impedisce ed allevia gli episodi del raffreddore. Pauling era corretto nella conclusione dalle prove pubblicate su fino a poi, quello in vitamina C generale ha effetti biologici sul raffreddore, ma era piuttosto sovra-ottimista per quanto riguarda la dimensione del beneficio. Le sue conclusioni quantitative sono state basate su una singola prova controllata con placebo sugli scolari in un campo di corsa con gli sci nelle alpi svizzere, in cui un'incidenza fredda in comune e una durata di diminuzione significativa nel gruppo hanno amministrato 1 g/giorno di vitamina C sono state trovate. Poichè i bambini in un campo di sci non sono un campione rappresentativo della popolazione in genere, l'estrapolazione di Pauling alla popolazione nel suo insieme era troppo audace, errando quanto alla grandezza dell'effetto. Tuttavia, la conclusione generale di Pauling che la vitamina C ha effetti fisiologici sul raffreddore è di importanza grande mentre è in conflitto con il consenso prevalente che il solo effetto fisiologico di vitamina C sugli esseri umani è di impedire lo scorbuto

Melatonina.

Kostogloy-Athanassiou I.

Med ellenico dell'arco. 1998; 15(3):281-306.

[L'effetto dei polisaccaridi dell'astragalo (APS) su immunità cellulare (CMI) in topi bruciati].

Liang H, Zhang Y, Geng B.

Zhonghua Zheng Xing Shao Shang Wai Ke Za Zhi. 1994 marzo; 10(2):138-41.

In questa carta, i cambiamenti in CMI in topi erano risoluti dopo la lesione da ustione e gli effetti dei APS su CMI dei topi bruciati sono stati studiati in vivo. I risultati hanno indicato che sul postburn del giorno 6, l'indice della milza e l'indice del timo sono stati ridotti, trasformazione del linfocita T e la produzione di interleuchina 2 (IL-2) è stata soppressa. Ancora, il siero ed i macrofagi dai topi bruciati hanno mostrato l'attività soppressiva significativa sopra trasformazione del linfocita T in vitro e l'indice soppressivo (SI) della cellula T del soppressore (st) era maggior di quello dei comandi normali. Amministrazione intraperitoneale dei APS (250mg/kg quotidiano, i giorni 0 - 5 potrebbe ristabilire l'indice della milza e l'indice del timo dei topi bruciati, inverte la soppressione di trasformazione del linfocita T e la produzione IL-2, riduce notevolmente l'attività soppressiva del siero, dei macrofagi e degli st. È suggerito che (1) da una soppressione indotta da lesione dell'ustione di CMI può essere collegata con l'attività soppressiva aumentata del siero, dei macrofagi e degli st; (2) l'amministrazione dei APS può ristabilire il CMI alterato dopo la lesione da ustione riducendo l'attività soppressiva del siero, dei macrofagi e degli st del postburn

Effetti endocrini ed immuni della terapia della melatonina in malati di cancro metastatici.

Lissoni P, Barni S, Crispino S, et al.

Cancro Clin Oncol di EUR J. 1989 maggio; 25(5):789-95.

La melatonina, l'ormone dell'indolo più importante prodotto dalla ghiandola pineale, sembra inibire la crescita del tumore; inoltre, la secrezione alterata della melatonina è stata riferita in malati di cancro. Malgrado questi dati, l'uso possibile di melatonina nei neoplasma umani resta stabilire. Lo scopo di questo test clinico era di valutare gli effetti terapeutici, immunologici ed endocrini di melatonina in pazienti con il tumore solido metastatico, che non ha risposto alle terapie standard. Lo studio è stato effettuato su 14 malati di cancro (colon, sei; polmone, tre; pancreas, due; fegato, due; stomaco, uno). La melatonina è stata data intramuscolarmente ad una dose quotidiana di 20 mg a 3,00 p.m., seguita da un periodo di manutenzione in una dose orale del quotidiano di mg 10 in pazienti che hanno avuti una remissione, una malattia stabile o un miglioramento nello PS. Prima e dopo i primi 2 mesi della terapia, il GH, la somatomedina-c, l'beta-endorfina, i livelli ematici della melatonina e le sottopopolazioni del linfocita sono stati valutati. Una risposta parziale è stata raggiunta in un caso con cancro del pancreas, con una durata dei mesi 18+; inoltre, sei pazienti hanno avuti malattia stabile, mentre gli altri otto hanno progredito. Un miglioramento evidente nello PS è stato ottenuto in 8/14 dei pazienti. In pazienti che non hanno progredito, il rapporto medio T4/T8 era significativamente più alto dopo che prima della terapia della melatonina, mentre è diminuito in pazienti che hanno progredito. Al contrario, i livelli ormonali non sono stati colpiti tramite l'amministrazione della melatonina. Questo studio suggerirebbe che la melatonina potesse essere utile in malati di cancro metastatici intrattabili, specialmente nel miglioramento il loro PS e qualità della vita; inoltre, in base ai suoi effetti sul sistema immunitario, la melatonina ha potuto essere provata in collaborazione con altri trattamenti antitumorali

interazioni del sistema dell'Pineale-oppioide nel controllo delle risposte immunoinflammatory.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, et al.

Ann N Y Acad Sci. 25 novembre 1994; 741:191-6.

Parecchi studi hanno dimostrato la partecipazione della ghiandola pineale nel regolamento della secrezione e dell'attività di neuropeptide. In particolare, l'esistenza dei collegamenti fra la ghiandola pineale ed il sistema dell'oppioide del cervello è stata documentata. Sia i peptidi dell'oppioide che la melatonina (MLT), l'ormone pineale più esaminatore, svolgono un ruolo importante in neuromodulatore dell'immunità. Inoltre, gli effetti immuni di MLT sono mediati dai peptidi endogeni dell'oppioide, che possono essere prodotti sia dal sistema endocrino che dalle cellule immuni. Inoltre, le disfunzioni immuni che caratterizzano alcune malattie umane, quale cancro, dipendono non solo dal sistema immunitario di per sé, ma anche almeno in parte, sulla secrezione alterata dei neurormoni immunomodulanti, compreso MLT ed i peptidi dell'oppioide. Di conseguenza, l'amministrazione esogena dei neurormoni ha potuto potenzialmente migliorare lo stato immune in esseri umani. Lo studio presente valuta gli effetti di MLT sui cambiamenti nel numero dei linfociti T, delle cellule di uccisore naturali e degli eosinofilo indotti tramite l'amministrazione esogena dell'interleuchina 2 (IL-2). L'attività del macrofago inoltre è stata valutata determinando i livelli del siero di suo indicatore specifico, neopterina. Lo studio è stato svolto in 90 pazienti con i neoplasma solidi avanzati, che hanno ricevuto sottocute IL-2 ad una dose di 3 milione UI/die per 6 giorni alla settimana per 4 settimane più MLT ad una dose quotidiana di 40 mg. Entrambe le droghe si sono arrese la sera. I risultati sono stati confrontati a quelli in 40 malati di cancro curati con IL-2 solo. L'aumento medio in linfociti T, nelle cellule di uccisore naturali ed in eosinofilo era significativamente più alto in pazienti curati con IL-2 più MLT che in coloro che ha ricevuto IL-2 da solo. (ESTRATTO TRONCO A 250 PAROLE)

Terapia di Immunoendocrine con l'interleuchina 2 sottocutanea a basse dosi più melatonina dei tumori endocrini localmente avanzati o metastatici.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, et al.

Oncologia. 1995 marzo; 52(2):163-6.

La prova recente ha indicato che i tumori endocrini sono in applicazione di una ghiandola endocrina e di un regolamento immune e che le bioterapie con interferone o il octreotide analogico dell'somatostatina a lunga azione possono essere efficaci nel controllo della crescita del tumore e della sintomatologia clinica. All'interno delle bioterapie dei tumori, l'interleuchina 2 (IL-2) ha sembra svolgere un ruolo essenziale nella risposta immunitaria antitumorale. Malgrado il suo ruolo antitumorale importante, molto pochi studi sono stati effettuati per studiare l'uso possibile di IL-2 nel trattamento dei tumori endocrini avanzati. La sua tossicità potenziale rappresenterebbe il fattore limitante principale per gli esperimenti clinici con IL-2. I nostri studi precedenti hanno indicato che la melatonina pineale dell'ormone (MLT) può amplificare l'attività antitumorale di IL-2, attraverso i meccanismi immunomodulanti o con un'attività citostatica diretta inibendo la produzione di fattore di crescita del tumore. Su questa base, abbiamo svolto uno studio pilota di fase II con IL-2 a basse dosi più MLT in 14 pazienti con i tumori endocrini intrattabili a causa della malattia diffusa, mancanza di risposta alle bioterapie standard precedenti o le chemioterapie, o i tumori per cui nessuna efficace terapia è disponibili. I tumori pancreatici cancroidi e di endodrine dei tumori della tiroide, erano i neoplasma più frequenti. IL-2 è stato dato a 3 milione UI/die s.c. alle 8 di sera per 6 giorni/settimana per 4 settimane, corrispondenti ad un ciclo. MLT è stato dato oralmente a 40 mg/giorno alle 8 di sera ogni giorno. In pazienti nonprogressed, un secondo ciclo è stato dato dopo un periodo di riposo del 21 giorno. I pazienti sono stati considerati come valutabile quando hanno ricevuto almeno un ciclo completo e 12 pazienti erano completamente valutabili. Secondo i criteri del WHO, una risposta parziale è stata raggiunta in 3/12 dei pazienti (di 25%) (tumore carcinoide: 1; tumore neuroendocrino del polmone: 1; tumore delle cellule dell'isolotto pancreatico: 1). Un altro paziente con il gastrinoma ha avuto un rapporto di riproduzione più di di 50% dei marcatori tumorali. La tossicità era bassa in tutti i pazienti. Questo studio preliminare suggerisce che l'immunoterapia a basse dosi IL-2 in collaborazione con l'ormone pineale MLT possa costituire una nuova terapia ben tollerato e potenzialmente attiva dei tumori endocrini avanzati intrattabili

Attivazione del macrofago dall'arabinogalattano del polisaccaride isolato dalle culture di cellula vegetale dell'echinacea purpurea.

Luettig B, Steinmuller C, Gifford GE, et al.

Cancro nazionale Inst di J. 3 maggio 1989; 81(9):669-75.

In questo studio, l'arabinogalattano acido, un polisaccaride altamente purificato dalle culture della cellula vegetale dell'echinacea purpurea, con un peso molecolare di 75.000, era efficace in macrofagi d'attivazione a citotossicità contro le cellule del tumore ed i microrganismi (enriettii di Leishmania). Ancora, questo polisaccaride ha indotto i macrofagi a produrre il fattore di necrosi tumorale (TNF-alfa), interleukin-1 (IL-1) ed il interferone-beta arabinogalattano 2. non ha attivato i linfociti B e non ha indotto le cellule di T per produrre l'interleuchina 2, interferone-beta 2, o la gamma interferone, ma ha indotto un leggero aumento nella proliferazione a cellula T. Una volta iniettato il IP, questo agente ha stimolato i macrofagi, un'individuazione che può avere implicazioni terapeutiche nella difesa contro i tumori e le malattie infettive

Il ruolo di immunoneuroendocrine di melatonina.

Maestroni GJ.

Ricerca pineale di J. 1993 gennaio; 14(1):1-10.

Un collegamento stretto e fisiologico fra la ghiandola pineale ed il sistema immunitario sta emergendo da una serie di studi sperimentali. Questo collegamento ha potuto riflettere il collegamento evolutivo fra il auto-riconoscimento e la riproduzione. Pinealectomy o altri metodi sperimentali che inibiscono la sintesi e la secrezione della melatonina induce uno stato dell'immunodepressione che è neutralizzata da melatonina. La melatonina sembra generalmente avere un effetto immunoenhancing che è particolarmente evidente negli stati immunodepressive. L'effetto negativo dello sforzo acuto o i trattamenti farmacologici immunosopressivi sui vari parametri immuni è neutralizzato da melatonina. Sembra importante notare che uno degli obiettivi principali di melatonina sia il timo, cioè, l'organo centrale del sistema immunitario. L'uso clinico di melatonina come agente immunotherapeutic sembra promettente nelle immunodeficienze primarie e secondarie come pure nell'immunoterapia del cancro. L'azione immunoenhancing di melatonina sembra essere mediata dai peptidi dell'oppioide cellula-derivati T-assistente come pure dalle linfochine e, forse, dalle ormoni ipofisari. gli Melatonina-indurre-immuno-oppioidi (MIIO) e le linfochine implicano la presenza di sedi del legame specifiche o di ricevitori della melatonina sulle cellule del sistema immunitario. D'altra parte, le linfochine quali interferone gamma e interleuchina 2 come pure gli ormoni timici possono modulare la sintesi di melatonina nella ghiandola pineale. La ghiandola pineale potrebbe essere osservata così come il nodo di una rete specializzata di immunoneuroendocrine che funziona come organo sensoriale incosciente e diffuso

Linfociti T-helper-2 come obiettivo periferico di melatonina.

Maestroni GJ.

Ricerca pineale di J. 1995 marzo; 18(2):84-9.

Negli ultimi anni abbiamo dimostrato che la melatonina pineale del neurormone ha proprietà immunoenhancing e può neutralizzare l'immunodepressione che può seguire lo sforzo acuto, trattamento farmacologico e malattie o invecchiamento virali. Parecchi laboratori successivamente hanno confermato ed esteso i nostri risultati. Presto è sembrato evidente che le citochine T-derivate costituissero i mediatori principali dell'effetto immunologico di melatonina. Recentemente abbiamo trovato un'alta affinità (Kd: 346 +/- 24 sedi del legame di pM) per 125I-melatonin sui 2 linfociti T assistente tipi nel midollo osseo. L'attivazione di questo ricevitore presunto della melatonina, con sia le concentrazioni fisiologiche che farmacologiche di melatonina, ha provocato una produzione migliorata di interleukin-4 (IL4), che a loro volta ha agito sulle cellule stromal del midollo osseo ed ha indotto il rilascio dei fattori di crescita ematopoietici. Questa cascata di melatonina-citochina ha mostrato la capacità notevole di salvataggio delle funzioni ematopoietiche in topi trattati con i composti chemioterapeutici del cancro senza interferire con l'azione anticancro di questi agenti. La concentrazione molto bassa (0,1 nanometri) a cui la melatonina è attiva può riflettere bene una funzione fisiologica di melatonina endogena. La ghiandola pineale, infatti, è stata riferita per segnalare il sangue che forma il sistema. La prova della partecipazione IL4 è pertinente alla nostra comprensione di molti effetti della melatonina e può fa parte di un asse pineale-immune che comprende anche le citochine Th1. L'abilità di ematopoiesi di salvataggio contro l'azione tossica dei composti chemioterapeutici del cancro e la presenza di ricevitori ad alta affinità IL4 sui tumori umani forniscono una spiegazione razionale di promessa ulteriore per l'uso clinico di melatonina

La prova alla cieca, il pilota controllato con placebo e lo studio di fase III su attività dell'estratto standardizzato di Nees del Herba di paniculata di Andrographis hanno riparato la combinazione (jang di Kan) nel trattamento dell'infezione superiore-respiratoria semplice del tratto.

Melchior J, Spasov aa, Ostrovskij OV, et al.

Phytomedicine. 2000 ottobre; 7(5):341-50.

Due hanno randomizzato la prova alla cieca, gruppo che parallelo controllato con placebo i test clinici sono stati eseguiti per studiare l'effetto di un estratto standardizzato (SHA-10) di combinazione fissa paniculata di Andrographis (jang di Kan) nel trattamento delle infezioni superiore-respiratorie semplici del tratto. 46 pazienti nello studio pilota e 179 pazienti nello studio di fase III hanno terminato lo studio secondo il protocollo. Il farmaco è stato richiesto giornalmente tre tempi per un minimo dei 3 giorni e un massimo dei 8 giorni per lo studio pilota e per gli esattamente tre giorni nello studio di fase III. Le misure primarie di risultato nella auto-valutazione dei pazienti erano: relativo a dolore nel muscolo, la tosse, i sintomi della gola, l'emicrania, i sintomi nasali ed i sintomi e la temperatura di occhio. La diagnosi fissa del punteggio del medico è stata basata pricipalmente sul segno/sintomi: orecchie, naso, cavità orale, ghiandola-tonsille della linfa ed occhi. Lo spartito totale di sintomo ha mostrato una tendenza verso miglioramento nello studio pilota (p = 0,08), mentre entrambi lo spartito totale di sintomo e lo spartito totale di diagnosi ha mostrato il miglioramento altamente significativo (p < o = “0,0006" rispettivamente. 0.003) nel gruppo di verum rispetto al placebo. In entrambi i sintomi/segni della gola di studi, sono stati trovati per mostrare il miglioramento più significativo

Losanghe del gluconato dello zinco per il trattamento del raffreddore. Un randomizzato, prova alla cieca, studio controllato con placebo.

SB di Mossad, Macknin ml, Medendorp SV, et al.

Ann Intern Med. 15 luglio 1996; 125(2):81-8.

FONDO. Il raffreddore è una di malattie umane più frequenti ed è responsabile della morbosità sostanziale e della perdita economica. Non c'è stata nessuna coerente efficace terapia per il raffreddore ben documentata, ma la prova suggerisce che parecchi meccanismi possibili possano rendere a zinco un efficace trattamento. OBIETTIVO. per verificare l'efficacia delle losanghe del gluconato dello zinco nella riduzione della durata dei sintomi causati dal raffreddore. PROGETTAZIONE. Randomizzato, prova alla cieca, studio controllato con placebo. REGOLAZIONE. Ambulatorio di grande centro di cura terziario. PAZIENTI. 100 impiegati di Cleveland Clinic che ha sviluppato i sintomi del raffreddore in 24 ore prima dell'iscrizione. INTERVENTO. I pazienti nello zinco raggruppano (n = 50) le losanghe ricevute (una losanga ogni 2 ore mentre sveglio) che contengono mg 13,3 di zinco dal gluconato dello zinco finchè hanno avuti sintomi freddi. I pazienti nel placebo raggruppano (n = 50) le losanghe similmente amministrate ricevute che hanno contenuto il pentaidrato del lattato di calcio di 5% invece del gluconato dello zinco. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO. Il sintomo quotidiano soggettivo segna per la tosse, l'emicrania, la raucedine, il dolore del muscolo, il drenaggio nasale, la congestione nasale, la gola piena di fruscii, la gola irritata, lo starnuto e la febbre (valutata dalla temperatura orale). RISULTATI. Il momento di completare la risoluzione dei sintomi era significativamente più breve nel gruppo dello zinco che nel gruppo del placebo (mediana, i 4,4 giorni ha paragonato ai 7,6 giorni; P < 0,001). Il gruppo dello zinco ha avuto significativamente meno giorni con la tosse (mediana, i 2,0 giorni ha paragonato ai 4,5 giorni; P = “0,04),„ emicrania (2,0 giorni e 3,0 giorni; P = “0,02),„ raucedine (2,0 giorni e 3,0 giorni; P = “0,02),„ congestione nasale (4,0 giorni e 6,0 giorni; P = “0,002),„ drenaggio nasale (4,0 giorni e 7,0 giorni; P < 0,001)e gola irritata (1,0 giorni e 3,0 giorni; P < 0,001). I gruppi non hanno differito significativamente nella risoluzione di febbre, del dolore del muscolo, della gola piena di fruscii, o di starnuto. Più pazienti nello zinco raggruppano che nel gruppo del placebo ha avuto effetti collaterali (90% ha paragonato a 62%; P < 0,001), nausea (20% rispetto a 4%; P = “0,02),„ e reazioni di cattivo gusto (80% ha paragonato a 30%; P < 0,001), CONCLUSIONE. Zinchi il gluconato nella forma ed il dosaggio studiato significativamente ha ridotto la durata dei sintomi del raffreddore. Il meccanismo di azione di questa sostanza nel trattamento del raffreddore rimane sconosciuto. I diversi pazienti devono decidere se gli effetti benefici possibili del gluconato dello zinco sui sintomi freddi superano gli effetti contrari in peso possibili

L'effetto inibitorio del membranaceus dell'astragalo sulla replica del RNA del virus del coxsackie B-3.

Peng T, Yang Y, Riesemann H, et al.

Chin Med Sci J. 1995 settembre; 10(3):146-50.

Facendo uso dei topi infettati con il virus del coxsackie B-3 (CVB3) come modello virale della miocardite, abbiamo osservato l'effetto inibitorio del membranaceus dell'astragalo () sulla replica di CVB3-RNA in tessuto del miocardio dei topi tramite l'ibridazione in situ di RNA-RNA con le sonde di RNA del negativo-filo identificate con 35S e l'analisi quantitativa della rappresentazione dei segnali positivi. Il meccanismo del suo effetto sulla replica di CVB3-RNA è stato studiato tramite rilevazione di interferone beta (beta-IFN) pure. I risultati hanno indicato che i numeri di copia di CVB3-RNA come pure dei punteggi istologici (necrosi) in tessuti del miocardio di infettare-SONO topi trattati erano significativamente più bassi di quelli in infettato in ed i topi trattati salini normali, suggerenti quello potrebbero inibire la replica di CVB3-RNA, ma il suo effetto sulla replica di CVB3-RNA non ha avuto correlazione con induzione di beta-IFN

Magia di Maitake.

Preuss HMD.

2002;

Effetto antivirale di lattoferrina bovina saturato con gli ioni del metallo sui punti iniziali dell'infezione di tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana.

Puddu P, Borghi P, Gessani S, et al.

Cellula Biol. di biochimica di Int J. 1998 settembre; 30(9):1055-62.

La lattoferrina è una glicoproteina di legare il ferro mammifera presente in molte secrezioni biologiche, quali latte, strappi, sperma e plasma e una componente importante dei granelli specifici dei leucociti polimorfonucleari. L'effetto di lattoferrina bovina (BLf) nella apo-forma o saturato con gli ioni ferrici, del manganese o dello zinco, sull'infezione di tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) nella linea a cellula T C8166 è stato studiato. Sia la replica di HIV-1 che la formazione del sincizio sono state inibite efficientemente, in un modo dipendente dalla dose, dalle lattoferrine. BLf in apo e nelle forme saturate contrassegnato ha inibito la replica di HIV-1 una volta aggiunto prima di infezione HIV o durante il punto dell'adsorbimento del virus, così suggerendo un meccanismo di azione sul HIV che lega a o dell'entrata nelle cellule C8166. Inoltre, l'aggiunta di Fe3+BLf prima di infezione HIV e durante il punto del collegamento ha provocato una profonda riduzione del DNA di HIV-1 in C8166 cellule 20 h dopo l'infezione. L'effetto antivirale potente e l'alto indice di selettività esibiti da BLf suggeriscono per questa proteina, in apo o nelle forme saturate, un ruolo importante nell'inibizione dell'interazione iniziale della HIV-cellula, anche se un effetto dell'adsorbimento della posta non può essere eliminato

L'applicazione dei polisaccaridi purificati dalle colture cellulari dell'echinacea purpurea della pianta ai topi media la protezione contro le infezioni sistemiche con il listeria monocytogenes ed il candida albicans.

Roesler J, Steinmuller C, Kiderlen A, et al.

Int J Immunopharmacol. 1991; 13(1):27-37.

I polisaccaridi purificati dalle colture cellulari dell'echinacea purpurea della pianta sono stati studiati affinchè la loro capacità migliorino le attività dei fagociti per quanto riguarda immunità non specifica in vitro e in vivo. I macrofagi (phi di m.) dall'origine differente dell'organo potrebbero essere attivati per produrre l'alfa di TNF, di IL-1 e IL-6, per produrre gli importi elevati dei mediatori reattivi dell'ossigeno e per inibire la crescita del candida albicans in vitro. Ancora, in vivo le sostanze hanno potuto indurre la proliferazione aumentata dei fagociti in milza e midollo osseo e la migrazione dei granulociti al sangue periferico. Questi effetti effettivamente hanno provocato principalmente principalmente la protezione eccellente dei topi contro le conseguenze delle infezioni letali con un agente patogeno dipendente dipendente ed un del phi di m. del granulocita, i albicans del C. e di listeria monocytogenes, rispettivamente. Le risposte immunitarie specifiche ai globuli rossi delle pecore (produzione dell'anticorpo) ed alla listeria (DTH) non sono state colpite dai polisaccaridi. La possibilità di uso clinico è discussa

L'attivazione del macrofago e l'induzione di citotossicità del macrofago dal polisaccaride purificato fractions dall'echinacea purpurea della pianta.

Stimpel m., Proksch A, Wagner H, et al.

Infetti Immun. 1984 dicembre; 46(3):845-9.

I polisaccaridi purificati (ENV) pronti dall'echinacea purpurea della pianta sono indicati per attivare forte i macrofagi. I macrofagi attivati con queste sostanze sviluppano la citotossicità extracellulare pronunciata contro gli obiettivi del tumore. L'attivazione è determinata da ENV da solo ed è indipendente da tutto l'effetto cooperativo con i linfociti. Inoltre la produzione e la secrezione dei radicali dell'ossigeno e dell'interleuchina 1 dai macrofagi è aumentata dopo l'attivazione con ENV. Le cellule dello stirpe dei macrofagi sembrano essere l'obiettivo principale per l'azione di questi polisaccaridi. L'ENV non ha effetto sui linfociti T. I linfociti di B mostrano una proliferazione comparativamente modesta dopo incubazione con il purpurea ENV del E. Quindi, questi composti, che sono almeno nella cultura del tessuto completamente non tossica, possono essere adatti per attivare in vivo le cellule del sistema del macrofago a citotossicità. Possono quindi essere di importanza in tumore e nei sistemi contagiosi

Attività di Antirotaviral delle proteine del latte: la lattoferrina impedisce l'infezione del rotavirus nella linea cellulare del tipo di enterocyte HT-29.

Superti F, Ammendolia MG, Valenti P, et al.

Med Microbiol Immunol (Berl). 1997 ottobre; 186(2-3):83-91.

Le proteine del latte differenti sono state analizzate per il loro effetto inibitorio sull'agglutinazione rotavirus-mediata degli eritrociti umani o sull'infezione del rotavirus della linea cellulare del tipo di enterocyte umana HT-29. Le proteine esaminarici erano alfa-lattoalbumina, beta-lattoglobulina, apo-lattoferrina e Fe (3+) - lattoferrina e la loro azione antivirale è stata paragonata all'attività di mucina, una glicoproteina del latte conosciuta per colpire l'infezione del rotavirus. I risultati ottenuti hanno dimostrato che beta-lattoglobulina, apo e Fe (3+) - lattoferrina possono inibire la replica del rotavirus in un modo dipendente dalla dose, apo-lattoferrina che è la maggior parte del attivo. È stato indicato che la apo-lattoferrina ostacola il collegamento del virus ai recettori cellulari poiché può da legare le particelle virali e da impedire sia l'emagglutinazione del rotavirus che il grippaggio virale alle cellule suscettibili. Inoltre, questi sintesi e rendimento contrassegnato inibiti dell'antigene del rotavirus della proteina in cellule HT-29 una volta aggiunto durante il punto virale di adsorbimento o quando era presente nelle prime ore dell'infezione, suggerendo che questa proteina interferisca con le fasi in anticipo di infezione del rotavirus

Effetti antivirali delle proteine del latte: l'acilazione provoca composti polyanionic con attività potente contro i tipi 1 e 2 del virus dell'immunodeficienza umana in vitro.

PJ Swart, Kuipers ME, Smit C, et al.

Retrovirus di ronzio di ricerca dell'AIDS. 10 giugno 1996; 12(9):769-75.

Una serie di nativo e proteine del latte modificate dalle fonti bovine o umane sono stati analizzati per i loro effetti inibitori sul tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) ed il HIV-2 in vitro in un sistema di prova delle cellule MT4. Le proteine esaminarici erano lattoferrina, alfa-lattoalbumina, beta-lattoglobulina A e beta-lattoglobulina B. Tramite l'acilazione della funzione amminica dei residui della lisina nelle proteine, facendo uso delle anidridi di acido succinico o di acido cis-aconitico, i derivati della proteina sono stati ottenuti che tutti hanno mostrato ad una forte attività antivirale contro il tipo 1 e/o 2. del virus dell'immunodeficienza umana. I valori in vitro IC50 delle proteine aconitylated erano nell'immagine di concentrazione di 0,3 a 3 nanometro. Succinylation o il aconitylation di alfa-lattoalbumina e di beta-lattoglobulina A/B inoltre ha prodotto la forte attività anti-HIV-2 con i valori IC50 sull'ordine 500 a 3000 nanometro. Tutti i composti non hanno mostrato virtualmente citotossicità alla concentrazione usata. gli studi di Peptide-esame hanno indicato che la lattoferrina indigena come pure le proteine modificate fatte pagare legano forte al ciclo V3 della proteina di rivestimento gp120, con i valori di Kd nella stessa gamma di concentrazione del IC50 suddetto. Di conseguenza, la protezione di questo dominio, con conseguente inibizione di fusione della virus-cellula ed entrata del virus nelle cellule MT4, può essere il meccanismo di fondo probabile di azione antivirale

Lattoferrina. Attività antivirale di lattoferrina.

PJ Swart, EM di Kuipers, Smit C, et al.

Adv Exp Med Biol. 1998; 443:205-13.

Una serie di nativo e di lattoferrine chimicamente derivatizzate (Lfs) purificata da latte e da colostro è stata analizzata in vitro per il loro anti-HIV ed effetti anti-HCMV-citopatici nelle cellule MT4 ed in fibroblasti rispettivamente. Tutto il Lfs da latte vaccino ed umano o il colostro poteva completamente bloccare la replica di HCMV come pure il HIV-1 inibito ha indotto gli effetti citopatici. Con l'acilazione della funzione amminica dei residui della lisina in Lf, facendo uso delle anidridi di acido succinico o di acido cis-aconitico, negativamente - i derivati fatti pagare di Lf sono stati ottenuti che tutti hanno mostrato ad una forte attività antivirale contro il HIV-1 in vitro. Il Acilato-Lf ha esibito un più forte effetto antivirale quadruplo sul HIV-1 che il composto del genitore ma l'attività su HCMV si è abolita. Gli studi di esame del peptide hanno indicato che il Lf indigeno come pure il Lf acilato legano forte al dominio V3 della proteina di rivestimento gp120 di HIV, con i valori di Kd nella stessa gamma di concentrazione del IC50 in vitro. Di conseguenza, la protezione di questo dominio, con conseguente inibizione della fusione della virus-cellula ed entrata del virus in cellule MT4 è il meccanismo probabile che è alla base dell'attività di anti-HIV. Al contrario, l'aggiunta delle cariche positive al Lf con l'amminazione delle proteine ha provocato un'attività anti--HCMV aumentata e una perdita di attività di anti-HIV, con i valori anti--HCMV IC50 nella gamma di concentrazione micromolar bassa. La parte del N-terminale di LF è sembrato essenziale a questo effetto anti--HCMV. La distribuzione specifica di positivamente e negativamente - i dominii fatti pagare nella molecola sembra essere importanti sia nel anti-HIV che negli effetti anti--HCMV

Funghi medicinali.

Tenney D.

1997;

L'effetto del injecta di membranaceus dell'astragalo sul virus di Coxsackie B-2 ha infettato la coltura cellulare del cuore di battitura del ratto.

Yang YZ, Guo Q, Jin PY, et al.

Chin Med J (Inghilterra). 1987 luglio; 100(7):595-602.

Trattamento di miocardite virale sperimentale di Coxsackie B-3 con il membranaceus dell'astragalo in topi.

Yang YZ, Jin PY, Guo Q, et al.

Chin Med J (Inghilterra). Del 1990 gennaio; 103(1):14-8.

Un sistema-modello murino per l'osservazione dell'effetto dell'astragalo Membranaceus () sulla miocardite sperimentale causata dal virus di Coxsackie B-3 (CB3V) è stato messo a punto nei topi di 4 settimane del maschio BALB/C. Gli esami lordi, istopatologici ed ultrastrutturali del infettare-SONO gruppo trattato hanno indicato che la severità ed il settore interessato delle lesioni del miocardio sono diventato più delicati e più piccoli di quelli nel infettare-NS hanno trattato i topi. L'area totale della lesione ed il campo del miocardio di area/totale totale della lesione esaminato (%) ed il titolo del virus nell'ex gruppo erano inoltre più piccoli e più bassi di quelle nel gruppo posteriore. I risultati indicano che quello l'è efficace nell'inibizione di propagazione del virus di Coxsackie B e nella protezione del miocardio nella miocardite del topo

Inibizione di parecchi sforzi del virus dell'influenza in vitro e di riduzione dei sintomi da un estratto della bacca di sambuco (nigra L. del Sambucus) durante lo scoppio di influenza B Panama.

Zakay-Rones Z, Varsano N, Zlotnik m., et al.

Med del complemento di J Altern. 1995; 1(4):361-9.

Un estratto standardizzato della bacca di sambuco, un Sambucol (SAM), un'emagglutinazione riduttrice e una replica inibita dei virus dell'influenza umani scrivono A/Shangdong a macchina 9/93 (H3N2), A/Beijing 32/92 (H3N2), A/Texas 36/91 (H1N1), A/Singapore 6/86 (H1N1), tipo B/Panama 45/90, B/Yamagata 16/88, la b Ann Arbor 1/86 e delle razze dell'animale dai maiali e tacchini europei nordici, A/Sw/Ger 2/81, A/Tur/Ger 3/91 e A/Sw/Ger 8533/91 in cellule canine del rene di Madin-Darby. Un controllato con placebo, studio dei ciechi del doppio è stato effettuato su un gruppo di individui che vivono in una comunità agricola (kibbutz) durante lo scoppio di influenza B/Panama nel 1993. La febbre, ritenere del miglioramento e completa la cura è stata registrata durante i 6 giorni. I sieri ottenuti in fasi acute e convalescenti sono stati provati a presenza di anticorpi ad influenza A, B, sinciziale respiratorio ed adenovirus. I serologies convalescenti di fase hanno mostrato gli più alti titoli geometrici medi e medi di inibizione di emagglutinazione (HI) ad influenza B nel gruppo curato con il SAM che nel gruppo di controllo. Un miglioramento significativo dei sintomi, compreso febbre, è stato visto in 93,3% dei casi nel gruppo Sam-trattato nei 2 giorni, mentre nel gruppo di controllo 91,7% dei pazienti ha mostrato un miglioramento nei 6 giorni (p < 0,001). Una cura completa è stata raggiunta nei 2 - 3 giorni in quasi 90% del gruppo Sam-trattato ed almeno nei 6 giorni nel gruppo del placebo (p < 0,001). Non c'è nessun farmaco soddisfacente per curare il tipo A e B di influenza disponibile. Tenendo conto dell'efficacia dell'estratto in vitro su tutti i carichi di rottura del virus dell'influenza verificati, i risultati clinici, il suo basso costo e l'assenza di effetti collaterali, questa preparazione hanno potuto offrire una possibilità per il trattamento sicuro per influenza A e B