Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Diabete

ESTRATTI

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I diabetici controllati hanno nuova ragione di sorridere 2002.

AAP. Chicago, IL: Accademia americana di Peridontology (http://www.perio.org/consumer/diabetes.htm o abcnews.go.com/sections/wnt/WorldNewsTonight/wnt010427_stemcell_feature.html).

Primi studi dell'essere umano che promettono per il supplemento nutrizionale popolare 2000.

ACS. Washington, DC: Società di prodotto chimico americano (http://www.seacoastvitamins.com/Information/cla3.html).

Effetto degli stati nutrizionali alterati sui ricevitori dell'insulina.

Adamo m., LeRoith D, Simon J, Roth J. Diabetes Branch, istituto di diabete e digestivo nazionali e delle malattie renali, Bethesda, MD 20892.

Annu Rev Nutr 1988; 8:149-66

Disponibile non astratto.

[Proprietà antipiastriniche del monossido di azoto] [Articolo in francese]

Medicale di rianimazione di Adrie C. Service de, St. Louis hopital, Parigi.

Arco Mal Coeur Vaiss 1996 novembre; 89 (11 supplemento): 1527-32

(Correzione di nitroso) l'ossido nitrico (NO) fa una parte fondamentale nell'equilibrio emostatico fra l'endotelio e le piastrine, un equilibrio di importanza clinica stabilita nella malattia cardiovascolare. NESSUN stimola la ciclasi del guanylate degli enzimi che è responsabile della sintesi di GMPc, l'aumento di cui provoca l'inibizione della piastrina. La sintesi del NESSUN può avere origine endogeno di paracrine o dell'auto dalle piastrine o dalle cellule endoteliali e partecipa al regolamento locale della funzione della piastrina in collaborazione con altri prodotti della sintesi della piastrina o endoteliale. L'amministrazione esogena è comune in terapeutica qualsiasi dentro molecole che liberano il NESSUN (derivati del nitrato, nitropruside del sodio, molsidomine, ecc) o da NESSUN gas amministrato da inalazione. L'effetto antipiastrinico del NESSUN è stato dimostrato chiaramente in vitro, in vivo o ex vivo, in animali ed in esseri umani e probabilmente spiega, almeno parzialmente, l'efficacia dei derivati del nitrato nella coronaropatia ischemica. Tuttavia, l'inibizione della piastrina osservata con il dispositivo di venipunzione NESSUN droghe di liberazione è associata con ipotensione sistemica potenzialmente nociva. L'inibizione della piastrina da inalazione del NESSUN ha potuto essere mezzi alternativi di prevenzione del questo effetto indesiderato.

Le assunzioni elevate di cromo supplementare migliorano le variabili dell'insulina e del glucosio in individui con il diabete di tipo 2.

Anderson RA, Cheng N, Na di Bryden, Polansky millimetro, Cheng N, "chi" J, centro di Feng J. Beltsville Human Nutrition Research, ministero dell'agricoltura degli Stati Uniti, Beltsville, MD 20705-2350, U.S.A. anderson@307.bhnrc.usda.gov

Diabete 1997 novembre; 46(11): 1786-91

Il cromo è una sostanza nutriente essenziale in questione in carboidrato e nel metabolismo dei lipidi normali. Il requisito del cromo è postulato aumentare con intolleranza al glucosio ed il diabete aumentati. L'obiettivo di questo studio era di verificare l'ipotesi che l'assunzione elevata di cromo supplementare è compresa nel controllo del diabete di tipo 2. Gli individui che sono trattati per il diabete di tipo 2 (180 uomini e donne) sono stati divisi a caso in tre gruppi e sono stati completati con: 1) placebo, 2) Cr di micromolo 9,6 3) o, al giorno volte due picolinate del cromo come) microg 100 (Cr di micromolo 1,92 (microg 500) due volte al giorno. Gli oggetti continuati per prendere i loro farmaci normali e sono stati incaricati di non cambiare le loro abitudini mangianti e viventi di normale. I valori di HbA1c migliori significativamente dopo 2 mesi nel gruppo che riceve il Cr 19,2 di pmol (microg 1.000) al giorno ed erano più bassi in entrambi i gruppi del cromo dopo 4 mesi (placebo, 8,5 +/- 0,2%; Cr di micromolo 3,85, 7,5 +/- 0,2%; 19,2 Cr di micromolo, 6,6 +/- 0,1%). Il glucosio a digiuno era più basso nel gruppo 19,2 di micromolo dopo 2 e 4 mesi (valori di quattro mesi: placebo, 8,8 +/- 0,3 mmol/l; Cr 19,2 di micromolo, 7,1 +/- 0,2 mmol/l). Gli indici di due ore del glucosio erano inoltre significativamente più bassi per gli oggetti che consumano il Cr supplementare 19,2 di micromolo dopo sia 2 che 4 mesi (valori di quattro mesi: placebo, 12,3 +/- 0,4 mmo/l; Cr 19,2 di micromolo, 10,5 +/- 0,2 mmol/l). Il digiuno ed i 2 valori dell'insulina di h sono diminuito significativamente in entrambi i gruppi che ricevono il cromo supplementare dopo 2 e 4 mesi. Il colesterolo totale del plasma inoltre è diminuito dopo 4 mesi negli oggetti che ricevono il Cr di micromolo 19,2/giorno. Questi dati dimostrano che il cromo supplementare ha avuto effetti benefici significativi su HbA1c, su glucosio, su insulina e sulle variabili del colesterolo negli oggetti con il diabete di tipo 2. Gli effetti benefici di cromo in individui con il diabete sono stati osservati ai livelli più superiore al limite superiore dell'ingestione dietetica quotidiana sicura ed adeguata stimata.

Gli effetti di cromo inorganico e completamento da birra del lievito su tolleranza al glucosio, lipidi del siero e dosaggio della droga in individui con il diabete di tipo 2.

Bahijiri MP, Mira SA, muftì, Ajabnoor mA. Dipartimento di biochimica clinica, re Abdulaziz University, Jedda, regno dell'Arabia Saudita.

Med J 2000 della saudita settembre; 21(9): 831-7

OBIETTIVO: per studiare gli effetti del completamento con cromo organico ed inorganico su tolleranza al glucosio, sui lipidi del siero e sul dosaggio della droga nei pazienti del diabete di tipo 2, nella speranza di individuazione del metodo migliore e più economico di controllo. METODI: Settantotto pazienti del diabete di tipo 2 sono stati divisi a caso in sequenza in due gruppi ed in lievito da birra dato (23.3ug Cr/day) e in CrCl3 (200ug Cr/day) con placebo fra, in una doppia progettazione di incrocio cieca di quattro fasi, ogni 8 settimane duranti. All'inizio e alla fine di ogni fase, gli oggetti sono stati pesati, i loro dati e dosaggio dietetici della droga sono stati registrati ed il sangue ed i campioni di urina sono stati raccolti per l'analisi del fructosamine del glucosio (carico del glucosio della posta di ora 2 e di digiuno 75g), trigliceridi, totale e HDL-colesterolo e cromo urinario e del siero. RISULTATI: Entrambi i supplementi hanno causato una diminuzione significativa nei mezzi di glucosio (carico del glucosio della posta ore da 2 e di digiuno), di fructosamine e di trigliceridi. I mezzi di HDL-colesterolo e di cromo urinario tutto e del siero sono stati aumentati. Il dosaggio medio della droga è diminuito leggermente (e significativamente nel caso di Glibenclamide) dopo che entrambi i supplementi ed alcuni pazienti più non hanno richiesto l'insulina. Nessun cambiamento è stato notato nelle ingestioni dietetiche o nell'indice di massa corporea. Un'più alta percentuale degli oggetti ha risposto positivamente al cromo da birra del lievito, che è stato conservato più dall'ente, con gli effetti sul fructosamine, sui trigliceridi e sul HDL-colesterolo mantenuto in alcuni oggetti quando il placebo lo ha seguito ed al cromo urinario di media che rimane significativamente più superiore alla media di tempo zero. CONCLUSIONE: Il completamento del cromo dà il migliore controllo delle variabili del lipido e del glucosio mentre fa diminuire il dosaggio della droga nei pazienti del diabete di tipo 2. Uno studio di su vasta scala è necessario contribuire a decidere della forma chimica conveniente e del dosaggio richiesto per raggiungere la risposta ottimale.

Supplementi del cromo legati a controllo del glucosio.

Panettiere, B.

Fam. Pract. Notizie 1996 15 luglio; p. 5, 2C.

Disponibile non astratto.

I batteri dalle infezioni della gomma connesse con il diabete, Lung Disease cronico, studi di UB trovano 1999a.

Panettiere, L.

Buffalo, NY: Università alla Buffalo/scuola di odontoiatria (http://www.sdm.buffalo.edu/news/19990313_diab.html).

I geologi orali di UB trovano il collegamento fra la malattia di gomma e l'esposizione passiva al fumo di tabacco 1999b.

Panettiere, L.

Buffalo, NY: Università alla Buffalo/scuola di odontoiatria (http://www.sdm.buffalo.edu/news/19990312_smoke.html).

L'elevazione persistente dei livelli dell'insulina del plasma è associata con il rischio cardiovascolare aumentato in bambini ed in giovani adulti. Lo studio del cuore di Bogalusa.

Bao W, SR di Srinivasan, Berenson GS. Centro nazionale di Tulane per salute cardiovascolare, scuola di Tulane della salute pubblica e medicina tropicale, New Orleans, LA 70112-2824, U.S.A.

Circolazione 1996 1° gennaio; 93(1): 54-9

FONDO: Hyperinsulinemia è stato considerato come un fattore di rischio cardiovascolare potente. La ricerca attuale esamina i livelli di digiuno con insistenza elevati dell'insulina dall'infanzia alla giovane età adulta e dalla sua influenza sui fattori di rischio cardiovascolari. METODI E RISULTATI: Un gruppo longitudinale è stato costruito da due indagini a sezione trasversale in una popolazione a livello comunitario su un periodo di otto anni: 1606 individui (39% erano il nero) hanno invecchiato 5 - 23 anni hanno partecipato alla prima indagine. La stabilità nei posti (persistenza) dei livelli dell'insulina è stata indicata dalla presenza di correlazioni significative fra i valori di anno 1 e di anno 8 (r=.23 a .36, < 0001), con una maggior grandezza nei più vecchi oggetti. Rispetto coerente agli oggetti con i livelli di insulina nel quartile più basso, quelli con i livelli nell'più alto quartile hanno mostrato sempre i livelli elevati (<001) dell'indice di massa corporea (+9 kg/m2), dei trigliceridi (+58 mg/dL), del colesterolo di LDL (+11 mg/dL), del colesterolo di VLDL (+8 mg/dL), del glucosio (+9 mg/dL), della pressione sanguigna sistolica (+7 Hg di millimetro) e della pressione sanguigna diastolica (+3 Hg di millimetro); abbassi i livelli (<001) di colesterolo di HDL (- 4 mg/dL): e più alta prevalenza (<05) di storia parentale di diabete (3.3-fold) e di ipertensione (1.2-fold). C'erano 739 giovani adulti invecchiati 20 - 31 anno a seguito. Come adulti, gli individui con insulina coerente elevata contro quelli con insulina coerente in diminuzione avevano aumentato la prevalenza (<05) dell'obesità (36-fold), dell'ipertensione (2.5-fold) e della dislipidemia (3 volte), che è stata attribuita sia all'insulina della linea di base che al cambiamento di insulina dalla linea di base a seguito. Inoltre, il raggruppamento di questi fattori di rischio era più forte (<05) in adulti con l'elevazione persistente dell'insulina. CONCLUSIONI: I livelli elevati dell'insulina persistono dall'infanzia con la giovane età adulta, con conseguente profilo di rischio cardiovascolare avverso clinicamente pertinente in giovani adulti.

I livelli elevati di interleuchina 6 sono ridotti in siero ed in tessuto adiposo sottocutaneo delle donne obese dopo perdita di peso.

Il JP bastardo, Jardel C, Bruckert E, Blondy P, Capeau J, Laville m., Vidal H, Hainque B. Service de Biochimie, Hopital de la Salpetriere, Parigi, Francia. jean-philippe.bastard@tnn.ap-hop-paris.fr

J Clin Endocrinol Metab 2000 settembre; 85(9): 3338-42

Lo scopo di questo studio era di studiare il ruolo potenziale delle citochine adipose nell'insulino-resistenza obesità-collegato. A tal fine, abbiamo confrontato: 1) concentrazioni nel siero dell'interleuchina 6 (IL-6), dell'alfa di fattore di necrosi tumorale (TNFalpha) e della leptina in otto femmine magre in buona salute di controllo e nella femmina obesa di androide senza (n = 14) e con (n = 7) diabete di tipo 2; e 2) i livelli di queste citochine sia in siero che nel tessuto adiposo dello Sc nelle 14 donne nondiabetic obese prima e dopo 3 settimane molto di una dieta ipocalorica (VLCD). Rispetto ai comandi magri, i pazienti nondiabetic e diabetici obesi erano i più valori aumentati resistenti e presentati dell'insulina per la leptina, IL-6, TNFalpha e proteina C-reattiva. Nell'intero gruppo, i valori IL-6 erano più strettamente connessi ai parametri valutante l'insulino-resistenza che la leptina o i valori di TNFalpha. VLCD ha provocato la perdita di peso ed ha fatto diminuire la massa del grasso corporeo (circa 3 chilogrammi). La sensibilità dell'insulina è stata migliorata senza cambiamento significativo sia nei livelli di TNFalpha del tessuto adiposo che del siero. Al contrario, VLCD ha indotto le diminuzioni significative in IL-6 e nei livelli di leptina in sia tessuto adiposo che siero. Questi risultati indicano quello, per quanto riguarda la leptina, circolando le concentrazioni IL-6 riflettono, almeno in parte, la produzione del tessuto adiposo. Le concentrazioni ridutrici del siero e di produzione dopo che la perdita di peso potrebbe svolgere un ruolo nella sensibilità migliore ad insulina osservata in questi pazienti.

Ruolo della dieta e dell'esercizio in gestione del hyperinsulinemia e dei fattori di rischio aterosclerotici associati.

Barnard RJ, Ugianskis EJ, Martin DA, SB di Inkeles. Dipartimento di cinesiologia, università di California, Los Angeles, CA 90024-1527.

J Cardiol 1992 15 febbraio; 69(5): 440-4

Hyperinsulinemia, l'ipertensione, l'ipertrigliceridemia e l'obesità sono fattori di rischio indipendenti per la coronaropatia e spesso sono trovati nella stessa persona. Questo studio ha studiato gli effetti di un programma intensivo, di tre settimane, dietetico e di esercizio su questi fattori di rischio. Il gruppo è stato diviso nei pazienti diabetici (diabete mellito non insulino-dipendente [NIDDM], n = 13), nelle persone insulina-resistenti (n = 29) ed in quelle con insulina normale, inferiore o uguale a 10 microU/ml (n = 30). I gruppi normali hanno avuti diminuzioni molto piccole ma statisticamente significative in tutti fattori di rischio. I pazienti con NIDDM hanno avuti le più grandi diminuzioni. L'insulina è stata ridotta da 40 +/- 15 - 27 +/- 11 microU/ml, pressione sanguigna da 142 +/- 9/83 +/- 3 - 132 +/- 6/71 +/- 3 di Hg di millimetro, da trigliceridi da 353 +/- 76 - 196 +/- 31 mg/dl e dall'indice di massa corporea da 31,1 +/- 4,0 - 29,7 +/- 3,7 kg/m2. Sebbene ci sia una perdita di peso significativa per il gruppo con NIDDM, con conseguente diminuzione nell'indice di massa corporea, 8 di 9 pazienti che erano inizialmente di peso eccessivo sia ancora di peso eccessivo alla conclusione del programma e 5 dei 8 siano ancora obesi (indice di massa corporea maggiori di 30 kg/m2), indicando che la normalizzazione del peso corporeo non è un requisito per una riduzione o una normalizzazione di altri fattori di rischio. L'insulina è stata ridotta da 18,2 +/- 1,8 - 11,6 +/- 1,2 microU/ml nel gruppo insulina-resistente, con 17 dei 29 oggetti che raggiungono l'insulina di digiuno normale (meno di 10 microU/ml). (ESTRATTO TRONCO A 250 PAROLE.)

Caffeina: una causa di insulino-resistenza?

Biaggioni I, SN di Davis.

Cura 2002 del diabete febbraio; 25(2): 399-400

Disponibile non astratto.

Esercizio: Il rimedio di miracolo? 2002

Blake, M.

(http://www.co.sutter.ca.us/human_services/diabetes/exercise_miracle_remedy.htm).

Applicazioni mediche di nutrizione clinica 1983.

Dolce, J.

Nuovo Canaan, CT: Pubblicazione di Keats.

Iniziare insulina in diabete di tipo 2 (risposta).

Bloomgarden, Z.T.

Diabete di Medscape & endocrinologia 2001; 3(2) (http://www.Medscape.com/viewarticle/412404).

Relazione fra il grado di obesità e in vivo l'azione dell'insulina in uomo.

Bogardus C, Lillioja S, Mott dm, Hollenbeck C, Reaven G.

J Physiol 1985 marzo; 248 (3 pinte 1): E286-91

Gli studi precedenti hanno dimostrato l'azione in vivo riduttrice dell'insulina negli oggetti obesi rispetto ai comandi magri. Tuttavia, pochi dati sono disponibili sulla relazione fra il grado di obesità e l'azione dell'insulina e questa relazione non è stata indicata per essere indipendente dalle diverse differenze nella capacità aerobica massima. Abbiamo studiato 55 indiani maschii di Pima e 35 Caucasians maschii con tolleranza al glucosio normale. In vivo l'azione dell'insulina è stata misurata facendo uso della tecnica hyperinsulinemic e euglycemic del morsetto ad una concentrazione nell'insulina del plasma di circa 100 microU/ml. La composizione corporea è stata determinata mediante densitometria e la capacità aerobica massima è stata stimata facendo uso di una prova classificata di esercizio. I risultati hanno indicato che il grado di obesità nonlinearly è stato collegato con in vivo azione dell'insulina. In entrambi gli indiani e Caucasians c'spettava un declino significativo nell'azione dell'insulina con l'aumento dell'obesità ad un grasso corporeo delle percentuali di circa 28-30%. Gli accrescimenti più ulteriori nell'obesità negli indiani non sono stati associati con i cambiamenti significativi nell'azione dell'insulina. La capacità aerobica massima è stata correlata positivamente linearmente con azione dell'insulina sopra l'intera gamma di azione dell'insulina in entrambi i gruppi razziali. Il grado di obesità e la capacità aerobica massima erano ogni connesso indipendente con azione dell'insulina sebbene queste relazioni indipendenti fossero di importanza marginale nei Caucasians. Sorprendente, diverse differenze nell'obesità e soltanto metà della variabilità rappresentata capacità aerobica massima osservata nell'azione dell'insulina in questi oggetti tolleranti del glucosio.

Gli effetti dell'esercizio su controllo e sull'ente glycemic si ammassano in diabete di tipo 2 mellito: una meta-analisi dei test clinici controllati.

La NG di Boule, Haddad la E, GP di Kenny, scaturisce GA, Sigal RJ. Unità clinica di epidemiologia, Ottawa Health Research Institute, 1053 viale di Carling, Ottawa, Ontario, Canada K1Y 4E9.

JAMA 2001 12 settembre; 286(10): 1218-27

CONTESTO: L'esercizio ampiamente è percepito per essere utile per controllo e perdita di peso glycemic in pazienti con il diabete di tipo 2. Tuttavia, i test clinici sugli effetti dell'esercizio in pazienti con il diabete di tipo 2 hanno avuti le piccole dimensioni del campione e risultati contraddittori. OBIETTIVO: Per esaminare e quantificare sistematicamente l'effetto dell'esercizio su emoglobina glicosilata (HbA (1c)) e massa del corpo in pazienti con il diabete di tipo 2. FONTI DEI DATI: Le ricerche di base di dati di MEDLINE, EMBASE, sport discutono, stella di salute, estratti della dissertazione e le prove controllate Cochrane registrano per il periodo fino a e includendo dicembre 2000. Le fonti dei dati supplementari hanno compreso le bibliografie dei manuali e degli articoli identificati dalle ricerche di base di dati. SELEZIONE DI STUDIO: Abbiamo selezionato gli studi che hanno valutato gli effetti degli interventi di esercizio (durata < settimane/=8) in adulti con il diabete di tipo 2. Quattordici (11 randomizzati e 3 nonrandomized) ha controllato le prove era incluso. Studi che i cointerventions inclusi della droga si sono esclusi. ESTRAZIONE DI DATI: Due critici hanno estratto indipendente i mezzi di postintervention e della linea di base e lo SDs per i gruppi di controllo e di intervento. Le caratteristiche degli interventi di esercizio e la qualità metodologica delle prove inoltre sono state estratte. SINTESI DI DATI: Dodici studi aerobici di addestramento (media [deviazione standard], 3,4 [0,9] volte/settimana per 18 [15] settimane) e 2 studi di addestramento della resistenza (media [deviazione standard], 10 [0,7] esercizi, 2,5 [0,7] insiemi, 13 [0,7] ripetizioni, 2,5 [0,4] volte/settimana per 15 [10] settimane) sono stati inclusi nelle analisi. Il postintervention HbA (1c) di media pesata era più basso nei gruppi di esercizio rispetto ai gruppi di controllo (7,65% contro 8,31%; differenza di media pesata, -0,66%; &lt; 001). La differenza in massa del corpo di postintervention fra i gruppi di esercizio ed i gruppi di controllo non era significativa (83,02 chilogrammi contro 82,48 chilogrammi; differenza di media pesata, 0,54; P =.76). CONCLUSIONE: L'addestramento di esercizio riduce HbA (1c) da un importo che dovrebbe fare diminuire il rischio di complicazioni diabetiche, ma nessun significativamente maggior cambiamento in massa del corpo è stato trovato quando i gruppi di esercizio sono stati paragonati ai gruppi di controllo.

Programma di salute 1985 di Optimum di Dott. Braly.

Braly, J.

New York: Random House/Times Books.

Il deidroepiandrosterone impedisce l'inibizione della crescita delle cellule e di perossidazione lipidica indotta da alta concentrazione nel glucosio in cellule mesangial coltivate del ratto.

Brignardello E, Gallo m., Aragno m., Manti R, Tamagno E, Danni O, Boccuzzi G. Department di patofisiologia clinica, università di Torino, via Genova 3, 10126 Torino, Italia.

J Endocrinol 2000 agosto; 166(2): 401-6

L'indotto da stress ossidativo da alta concentrazione nel glucosio contribuisce a danno di tessuto connesso con il diabete, compreso la lesione renale. Il deidroepiandrosterone (DHEA), il prodotto secretivo principale della ghiandola surrenale umana, è stato indicato per possedere un'attività antiossidante multi-mirata a quale è inoltre efficace contro perossidazione lipidica indotta da alto glucosio. In questo studio abbiamo valutato l'effetto di DHEA sul danno della crescita che l'alta concentrazione nel glucosio induce in cellule mesangial coltivate del ratto. Le culture primarie delle cellule mesangial del ratto si sono sviluppate per i 10 giorni in media che contengono il normale (cioè 5,6 mmol/l) o alti (cioè 30 mmol/l) concentrazioni di glucosio, senza o con DHEA alle concentrazioni differenti. Il danno della crescita delle cellule indotto da alto glucosio è stato invertito da 100 nmol/l e 500 nmol/l DHEA, che hanno avuti nessun effetto sulle cellule mesangial hanno coltivato in media che contengono il glucosio alla concentrazione fisiologica normale (5,6 mmol/l). In alto-glucosio le cellule mesangial coltivate, DHEA inoltre hanno attenuato la perossidazione lipidica, come misurato dalla generazione delle sostanze dell'acido tiobarbiturico (TBARS) e 4 dalla concentrazione reattive di hydroxynonenal (HNE) e conservato il contenuto cellulare di glutatione riduttore come pure dell'attività dell'atpasi della membrana Na+/K+. I dati avanzano il supporto l'effetto protettivo di DHEA contro danno ossidativo indotto dalle alte concentrazioni nel glucosio ed introducono nel fuoco la sua efficacia possibile nell'impedire le complicazioni croniche del diabete.

Glicosilazione non enzimatica e la patogenesi delle complicazioni diabetiche.

Brownlee m., Vlassara H, Cerami A.

Ann Intern Med 1984 ottobre; 101(4): 527-37

Del glucosio addetti chimicamente alle proteine ed agli acidi nucleici senza l'aiuto degli enzimi. Inizialmente, la base di Schiff ed il prodotto chimicamente reversibili di Amadori adduce la forma proporzionalmente a concentrazione nel glucosio. L'equilibrio è raggiunto dopo parecchie settimane, tuttavia ed ulteriore accumulazione di questi prodotti non enzimatici in anticipo della glicosilazione non continua oltre quel tempo. Le reazioni successive del prodotto di Amadori provocano lentamente i prodotti finiti della glicosilazione avanzati nonequilibrium che continuano a accumularsi indefinitamente sulle molecole lungo-vive. L'eccessiva formazione di entrambi i tipi di prodotti non enzimatici della glicosilazione sembra essere il collegamento biochimico comune fra l'iperglicemia cronica ed una serie di processi patofisiologici potenzialmente implicati nello sviluppo delle complicazioni diabetiche a lungo termine. Gli effetti biologici principali di eccessiva glicosilazione non enzimatica includono: inattivazione degli enzimi; inibizione di grippaggio regolatore della molecola; reticolazione delle proteine e dell'intrappolamento glicosilati delle proteine solubili dalla matrice extracellulare glicosilata (entrambi possono progredire in assenza di glucosio); suscettibilità in diminuzione a proteolisi; anomalie della funzione dell'acido nucleico; riconoscimento e endocytosis macromolecolari alterati; ed immunizzazione aumentata.

Ottenga sui vostri piedi 2001

Cafazzo, D.

(http://www.reporternews.com/2001/features/feet0424.html).

Sindrome X 2000.

Challem, J., Berkson, B., Smith, M.

New York: John Wiley & figli.

Effetti benefici di alta assunzione dietetica della fibra in pazienti con il diabete di tipo 2 mellito.

Chandalia m., Garg A, Lutjohann D, von Bergmann K, Grundy MP, Brinkley LJ. Dipartimento di medicina interna, università di Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, U.S.A.

Med di N Inghilterra J 2000 11 maggio; 342(19): 1392-8

FONDO: L'effetto di aumento dell'assunzione di fibra dietetica su controllo glycemic in pazienti con il diabete di tipo 2 mellito è discutibile. METODI: In un randomizzato, studio dell'incrocio, abbiamo assegnato 13 pazienti con il diabete di tipo 2 mellito per seguire due diete, ciascuna per sei settimane: una dieta che contiene gli importi moderati di fibra (totale, 24 g; 8 g di fibra solubile e 16 g di fibra insolubile), come raccomandato dall'associazione americana del diabete (ADA) e una dieta della alto-fibra (totale, 50 g; 25 g di fibra solubile e 25 g di fibra insolubile), contenenti gli alimenti non fortificati con fibra (alimenti non arricchiti). Entrambe le diete, pronte in una cucina della ricerca, hanno avute lo stessi macronutrient e contenuto di energia. Abbiamo confrontato gli effetti delle due diete sulle concentrazioni glycemic nel lipido del plasma e di controllo. RISULTATI: La conformità with le diete era eccellente. Durante la sesta settimana, la dieta della alto-fibra, rispetto alla sesta settimana della dieta del ADA, concentrazioni preprandiali quotidiane nel glucosio del plasma di media era 13 mg per decilitro [0,7 mmole per litro] più basso (un intervallo di confidenza di 95 per cento, 1 - 24 mg per decilitro [0,1 - mmole 1,3 per litro]; P=0.04) e significano la differenza mediana, escrezione urinaria quotidiana 1,3 g (0,23 del glucosio; un intervallo di confidenza di 95 per cento, g 0,03 - 1,83; P= 0,008). La dieta della alto-fibra inoltre ha abbassato l'area sotto la curva per le concentrazioni di 24 ore nel glucosio e nell'insulina del plasma, che sono state misurate ogni due ore, da 10 per cento (P=0.02) e da 12 per cento (P=0.05), rispettivamente. La dieta della alto-fibra ha ridotto le concentrazioni totali nel colesterolo del plasma da 6,7 per cento (P=0.02), le concentrazioni nel trigliceride da 10,2 per cento (P=0.02) e le concentrazioni nel colesterolo della lipoproteina di molto-basso-densità da 12,5 per cento (P=0.01). CONCLUSIONI: Un'alta assunzione di fibra dietetica, specialmente del tipo solubile, sopra il livello raccomandato dal ADA, migliora il controllo glycemic, fa diminuire il hyperinsulinemia ed abbassa le concentrazioni nel lipido del plasma in pazienti con il diabete di tipo 2.

Prevenzione del diabete di tipo 2: ruolo di metformina.

Charles mA, istituto di Eschwege E. della sanità nazionale ed unità 21, Villejuif, Francia di ricerca medica (INSERM). charles@vjf.inserm.fr

Droghe 1999; 58 1:71 del supplemento - 3; discussione 75-82

La metformina abbassa la iperglicemia di digiuno (nondiabetic) del moderato in individui a rischio del diabete di tipo 2 senza causare l'ipoglicemia. Inoltre, ha dimostrato l'azione favorevole su parecchi fattori di rischio cardiovascolari che sono spesso presenti in questi individui: favorisce il mantenimento da di perdita di peso indotta da dieta ed il suo miglioramento collegato nella fibrinolisi; ed abbassa le concentrazioni nel plasma del lipoproteina-colesterolo a digiuno dell'insulina, di densità totale e minima, acidi grassi liberi e di due indicatori di danno endoteliale--antigene e Fattore di von Willebrand dell'attivatore tissutale del plasminogeno. Questi effetti insieme al buon profilo della tollerabilità della droga posizionano la metformina come agente prima linea per la prevenzione del diabete di tipo 2.

Le proprietà novelle di riduzione dei lipidi del vaccinium myrtillus L. lascia, un trattamento antidiabetico tradizionale, in parecchi modelli della dislipidemia del ratto: un confronto con ciprofibrate.

Cignarella A, Nastasi m., Cavalli E, Puglisi L. Institute delle scienze farmacologiche, università di Milano, Italia.

Thromb ricerca 1996 1° dicembre; 84(5): 311-22

Le infusioni della foglia di vaccinium myrtillus il L. (mirtillo) sono usate tradizionalmente come trattamento piega della medicina del diabete. Per più ulteriormente definire questa azione terapeutica, un estratto idroalcolico secco della foglia è stato amministrato oralmente ai ratti streptozotocin-diabetici per i 4 giorni. I livelli del glucosio del plasma sono stati trovati coerente per cadere da circa 26% in due fasi differenti del diabete. Inatteso, il trigliceride del plasma (TG) inoltre è stato diminuito dal trattamento seguente di 39%. A seguito dell'osservazione posteriore, le proprietà possibili di riduzione dei lipidi dell'estratto sono state studiate su altri modelli dell'iperlipidemia e il ciprofibrate, una droga hypolipidaemic affermata, è stato usato come composto di riferimento. Entrambe la droga ha ridotto i livelli di TG di ratti sulla dieta hyperlipidaemic ad un modo dipendente dalla dose. Una volta amministrato alle singole dosi durante lo stesso periodo sperimentale, il mirtillo e il ciprofibrate erano efficaci nell'abbassamento delle concentrazioni di TG in animali normolipidaemic etanolo-trattati e nei ratti geneticamente hyperlipidaemic di Yoshida. A differenza di ciprofibrate, tuttavia, il mirtillo non riuscito per impedire l'aumento in plasma TG suscitato da fruttosio e non ha colpito i livelli dell'acido grasso libero in c'è ne delle circostanze sperimentali di cui sopra. In ratti trattati con Tritone WR-1339, l'alimentazione del mirtillo ha indotto un'attività hypolipidaemic un'ora dopo l'iniezione ma rivelata essere inefficace agli intervalli di tempo successivi, così suggerire che la sua azione hypolipidaemic potesse riflettere ha migliorato il catabolismo TG ricco della lipoproteina. Inoltre, il ciprofibrate e l'estratto sono stati provati ad attività antitrombotica facendo uso di un modello collagene-avviato di trombosi venosa in diabetico e nei ratti di Yoshida. Soltanto il ciprofibrate, tuttavia, ha ridotto significativamente la formazione dell'embolo in diabetici, possibilmente a causa dei suoi effetti sul metabolismo dell'acido grasso libero, mentre nessun effetto è stato osservato nei ratti di Yoshida. In conclusione, i risultati attuali indicano quello attivo

Stato della biotina e glucosio del plasma in diabete.

Coggeshall J C; Heggers J P; Robson m. C; Panettiere H

Annuncio. N.Y. Acad. Sci. 1985; 447: 389 92.

Disponibile non astratto.

Peso come fattore di rischio per diabete clinico in donne.

Colditz GA, WC di Willett, Stampfer MJ, Manson JE, Hennekens CH, RA di Arky, Fe di Speizer. Channing Laboratory, facoltà di medicina di Harvard, Boston, mA 02115.

J Epidemiol del 1990 settembre; 132(3): 501-13

Per determinare la relazione dell'indice di massa corporea (peso/height2) con il rischio di diabete di tipo II clinico, gli autori hanno analizzato i dati da un gruppo di 113.861 donna degli Stati Uniti di 30-55 anni nel 1976. Durante i 8 anni di seguito (826.010 persona/anno), 873 casi definiti sono stati identificati inizialmente fra le donne liberamente dal diabete diagnosticato. Fra le donne dell'indice di massa corporea medio, 23-23.9 kg/m2, il rischio relativo erano 3,6 volte che delle donne che hanno un indice di massa corporea meno di 22 kg/m2. Il rischio ha continuato ad aumentare sopra questo livello di indice di massa corporea. Gli autori hanno osservato un'associazione positiva molto più debole con peso all'età 18 e questa associazione si è eliminata dopo adeguamento per l'indice di massa corporea corrente. Quindi, l'obesità dopo l'età 18 era un determinante importante del rischio. Per un aumento di 20-35 chilogrammi, il rischio relativo era 11,3 e per un aumento di più di 35 chilogrammi, il rischio relativo era 17,3. Registrando per ottenere la storia della famiglia sensibilmente non ha alterato la forte relazione osservata fra le donne ai livelli medii di indice di massa corporea. Questi dati indicano che, anche a peso medio, le donne sono al rischio aumentato di diabete di tipo II clinico e che la relazione fra l'indice di massa corporea ed il rischio di diabete è continua.

Sintasi dell'ossido di azoto: ruolo nella genesi della malattia vascolare.

Cooke JP, Dzau VJ. Divisione di medicina cardiovascolare, Stanford University, Stanford, CA 94305, U.S.A.

Annu Rev Med 1997; 48:489-509

Il prodotto della sintasi dell'ossido di azoto (NO) è il vasodilatatore endogeno più potente conosciuto. Nessun non solo è un vasodilatatore potente, inoltre inibisce l'aderenza e l'aggregazione della piastrina, riduce l'aderenza dei leucociti all'endotelio e sopprime la proliferazione delle cellule di muscolo liscio vascolari. Una serie di disordini sono associati con la sintesi riduttrice e/o la degradazione aumentata di vascolare NO. Questi comprendono l'ipercolesterolemia, i diabeti melliti, l'ipertensione e l'uso del tabacco. La disfunzione endoteliale causata da questi disordini contribuisce alle alterazioni in funzione vascolare e struttura osservate in queste circostanze. Una riduzione dell'attività di vascolare NESSUN giochi probabili un ruolo significativo nello sviluppo di aterosclerosi. Le visioni dei meccanismi da cui NESSUNA produzione o attività è alterata in questi stati condurranno alle nuove strategie terapeutiche nel trattamento di una serie di disturbi vascolari, compreso ipertensione, aterosclerosi, la ristenosi e la trombosi.

Il miracolo 1999 della carnitina.

Crayhon, R.

New York: M. Evans.

Etichette della pelle ed il profilo atherogenic del lipido.

Truffatore mA. Dipartimento di patologia chimica, tipo, St Thomas, ospedale di Lewisham dell'università, Londra SE13 6LH, Regno Unito. martin.crook@gstt.sthames.nhs.uk

J Clin Pathol 2000 novembre; 53(11): 873-4

Questo rapporto dettaglia quattro pazienti che hanno avuti etichette della pelle, pricipalmente sul loro torso, collo e i axillae e che inoltre hanno visualizzato un profilo anormale del lipido. Tutti hanno mostrato un trigliceride di siero aumentato (< mmole 1,70/litro di digiuno) e una concentrazione in diminuzione nel colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL) (< 1,1 mmole/litro in donne e 1,0 mmole/litro per gli uomini). Il profilo visualizzato del lipido inoltre è conosciuto come il profilo atherogenic ed è associato con insulino-resistenza, diabete di tipo 2 mellito e un rischio aumentato di malattia cardiovascolare. Due dei pazienti avevano alterato la tolleranza al glucosio ed una ha avuta diabete di tipo 2 mellito. Tre degli individui hanno avuti coronaropatia. Le etichette della pelle potrebbero essere un segno clinico utile che potrebbe avvisare i clinici per schermare tali individui per i lipidi anormali, il diabete di tipo 2 mellito e la malattia cardiovascolare.

Hyperzincuria in individui con i diabeti melliti insulino-dipendenti: stato concorrente dello zinco e l'effetto del completamento ad alta dose dello zinco.

Cunningham JJ, Fu A, Mearkle PL, Brown RG. Dipartimento di nutrizione, università di Massachusetts, Amherst, mA 01003-1420.

Metabolismo 1994 dicembre; 43(12): 1558-62

L'escrezione urinaria di zinco in individui con i diabeti melliti insulino-dipendenti (IDDM) approssimativamente è raddoppiata. In assenza di un meccanismo compensativo, questo hyperzincuria dovrebbe indurre uno stato carente o marginale dello Zn. Abbiamo esaminato i parametri di stato dello Zn in plasma ed in globuli riguardo alle perdite dello Zn ed al completamento urinarii dello Zn. Abbiamo misurato i livelli dello Zn nell'urina, nel plasma e negli eritrociti di 14 oggetti di IDDM e del nondiabetics 15 che hanno tenuto le annotazioni dietetiche per i 3 giorni consecutivi. Successivamente, sei oggetti di IDDM e nondiabetics sette sono stati completati giornalmente con lo Zn di mg 50 per i 28 giorni. Abbiamo misurato i parametri di cui sopra come pure Zn mononucleare del leucocita (MNL-Zn) ed il subfraction del plasma adi Zn diretto a albumina (camice-Zn). La capacità Zn-legante del plasma totale inoltre è stata valutata. Il rame del plasma ed il Cu dell'eritrocito sono stati controllati come indicatori della tossicità potenziale dello Zn. Gli individui con IDDM hanno visualizzato il hyperzincuria previsto, ma hanno avuti parametri normali dello Zn del sangue. Zincuria è aumentato da una simile quantità in entrambi i gruppi durante il completamento, come ha fatto il contenuto dello MNL-Zn. Tuttavia, l'eritrocito che lo Zn (e-Zn) era refrattario, in modo da una tendenza verso e-Zn più basso fra gli oggetti di IDDM ha persistito durante il completamento dello Zn. L'emoglobina A1c (HbA1c) è aumentato contrassegnato di gruppo Zn-completato di IDDM. Malgrado il loro hyperzincuria cronico, gli individui con IDDM sembrano non essere Zn-carenti. il completamento dello Zn della Gran-dose aumenta lo MNL-Zn ed induce un'elevazione indesiderabile di HbA1c in tutti gli individui. Ciò è particolarmente sconcertante per quelle con IDDM e può riflettere un'esacerbazione “di un diabete cronico dello Zn.„ Questi dati suggeriscono un potenziale per la tossicità dal completamento dello Zn della gran-dose.

Perdita gengivale intensificata del collegamento e di infiammazione nel tipo - 2 diabetici con iperlipidemia.

Coltellinaio CW, Machen RL, Jotwani R, Iacopino. Dipartimento di Periodontics, istituto universitario di odontoiatria-TAMUHSC, Dallas, TX 75266-0677, U.S.A. di Baylor. ccutler@tambcd.edu

J Periodontol 1999 novembre; 70(11): 1313-21

FONDO: I nostri studi precedenti in ratti diabetici (DB) suggeriscono che l'iperlipidemia possa causare i disturbi della fisioregolazione della risposta cellulare e locale di citochina al periodontitis (AP). L'obiettivo dello studio presente era di determinare se il diabete ha un simile effetto dysregulatory sulla risposta gengivale al AP in esseri umani. METODI: Il sangue periferico come pure il tessuto gengivale (GT) ed il liquido crevicular gengivale (GCF), sono stati ottenuti da complessivamente 35 pazienti che sono stati categorizzati nei seguenti gruppi basati al livello (tipo - 2) di controllo e presenza o assenza diabetica di periodontitis adulto (AP): raggruppi 1, sistematicamente e periodontally sano (n = 6); gruppo 2, sistematicamente sano con il periodontitis adulto (n = 7); gruppo 3, diabete e periodontally sano ben controllato (n = 6); gruppo 4, diabete ben controllato con il periodontitis adulto (n = 5); gruppo 5, diabete e periodontally sano male controllati (n = 5); gruppo 6, periodontitis male controllato dell'adulto e del diabete (n = 6). Tutti gli oggetti sono stati sottoposti ad un esame periodentale accurato, compreso le profondità di sondaggio (palladio), i livelli clinici del collegamento (caloria), l'indice gengivale (GI), l'indice della placca (pi) e le radiografie verticali della radiografia istantanea. Il sangue studia i livelli inclusi di emoglobina glicata (HbA1c), di trigliceridi (TG), di colesterolo (CHL), di lipoproteine a bassa densità (LDL) e di lipoproteine ad alta densità (HDL). I livelli di interleukin-1 beta (IL-1beta) GCF ed in GT, interleukin-6 (IL-6) e fattore di crescita piastrina-derivato l'ab (PDGF-AB) in GT dai pazienti in ogni gruppo sperimentale sono stati analizzati dall'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA). RISULTATI: I nostri risultati indicano che tutti gli indici clinici eccetto il pi sono stati elevati significativamente nei diabetici male controllati e ben controllato, confrontati ai pazienti sistematicamente in buona salute, ma soltanto negli oggetti senza preexisiting il AP (i confronti multipli di Tukey, < 0,05). L'analisi al paio lineare ha rivelato (< 0,01) le associazioni positive significative fra infiammazione periodentale (palladio, caloria, pi, GI) ed i livelli di GCF IL-1beta, GT IL 1beta GT IL-6, ma non GT PDGF; inoltre, i livelli della GT IL-6 sono stati associati significativamente (< 0,05) con la GT IL-1beta. Come livelli di TG aumentati non AP di pazienti (gruppo 1 < gruppo 3 < gruppo 5), c'era una tendenza, non significativa, per i livelli aumentati di GCF IL-1beta e l'infiammazione gengivale aumentata. Interessante, il periodontitis ha provocato sistematicamente i livelli aumentati di PDGF-AB nella gengiva dei pazienti in buona salute e ben controllato del diabete, ma questo aumento obtunded nei pazienti male controllati del diabete. CONCLUSIONI: Ciò conferma il nostro lavoro più in anticipo nel modello diabetico del ratto. Questi studi indicano che controllo metabolico in diminuzione nel tipo - 2 risultati dei diabetici in trigliceridi di siero aumentati ed ha un'influenza negativa su tutte le misure cliniche di salute periodentale, specialmente in pazienti senza periodontitis di preesistenza. I livelli della citochina IL 1beta hanno mostrato una tendenza per aumentare mentre il controllo diabetico ha diminuito. Al contrario, i livelli del fattore di crescita PDGF, che aumentano normalmente di periodontitis, sono diminuito in diabetici male controllati con il periodontitis. Questi studi suggeriscono i disturbi della fisioregolazione possibili dell'asse di segnalazione normale di fattore crescita/di citochina nel tipo male controllato - 2 diabetici che possono contribuire alla ripartizione periodentale/riparazione diminuita.

Terapia della deferoxamina in diabete della alto-ferritina.

Coltellinaio P.

Diabete 1989 ottobre; 38(10): 1207-10

Il controllo della ferritina e del diabete del siero è stato valutato in 18 pazienti bianchi con tipo male controllato il diabete (non insulino dipendente) di II che non ha avuto cause conosciute di disordine di ferro-stoccaggio. I livelli della ferritina del siero sono stati trovati per essere elevati con il ferro di siero normale e la capacità di legare il ferro di totale in 9 dei 18 pazienti studiati. Poiché il ferro in eccesso, caratterizzato dal hemochromatosis, è associato con il diabete ed il diabete è stato indicato per migliorare dopo l'abbassamento del carico dal corpo intero del ferro con il venesection di ripetizione, ho studiato se i livelli elevati di regolamento della ferritina potrebbero facilitare il controllo del diabete. La deferoxamina (DFO), un chelatore specifico conosciuto di ferro, è stata usata a causa della sua capacità di correggere i depositi in eccesso del ferro. Tutti e 9 i pazienti nel gruppo della alto-ferritina e nei 7 diabetici di 9 oggetti diabetici di controllo con i livelli normali della ferritina del siero sono stati dati due volte DFO (10 mg/kg i.v.) settimanalmente. Il controllo diabetico, il glucosio a digiuno, il trigliceride, il colesterolo, HbA1c ed i livelli della ferritina del siero sono stati controllati. I dati indicano che abbassare i livelli elevati della ferritina ha correlato bene con controllo del diabete ed ha migliorato il glucosio, il trigliceride e HbA1c di digiuno in 8 di 9 pazienti con i livelli elevati della ferritina. L'abbassamento dei livelli normali della ferritina non ha avuto effetto su controllo del diabete o su c'è ne degli altri parametri nei 7 oggetti di controllo. Questo studio mostra che c'è una necessità di studiare il metabolismo di ferro in diabete male controllato e che dimostra il valore di DFO in diabete di controllo della alto-ferritina.

Azione dell'insulina ed il regolamento di trasporto dell'esosio.

Mp ceco.

Il diabete 1980 può; 29(5): 399-409

Disponibile non astratto.

Cambiamenti in composizione corporea con acido linoleico coniugato 2001

DeLany, J., ad ovest, D.

(www.am-coll-nutr.org/jacn/vol_19/no_4/pg487s.htm).

La vitamina E mostra la promessa nel trattamento il diabete 2001 del 5 giugno.

Devaraj, S.

Washington, DC: Giornali di Hearst (http://www.ithyroid.com/diabetes.htm).

Modifica postsecretory della lipoproteina a bassa densità, funzione del monocito e molecole di circolazione nel tipo - 2 pazienti diabetici di adesione con e senza le complicazioni macrovascular: l'effetto del completamento dell'alfa-tocoferolo.

Devaraj S, Jialal I. Division di biochimica clinica e di metabolismo umano, dipartimento di patologia, università di Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75235-9073, U.S.A.

Circolazione 2000 11 luglio; 102(2): 191-6

FONDO: Sebbene il diabete conferisca una tendenza aumentata verso atherogenesis accelerato, i dati stanno mancando di su attività del monocito nel tipo - 2 pazienti diabetici con (DM2-MV) e senza (DM2) la malattia macrovascular rispetto agli oggetti di controllo. Quindi, abbiamo provato se (1) le modifiche postsecretory di LDL (glycation ed ossidazione), l'attività proatherogenic del monocito ed i livelli di circolazione di molecole di adesione cellulare solubili (raggiri) sono più pronunciati in DM2-MV che in DM2 e controllano gli oggetti e (2) terapia del RRR-alfa-tocoferolo (A), 1200 IU/d a 3 mesi, abbiamo un simile effetto nei 3 gruppi (n=25 per gruppo). METODI E RISULTATI: Sebbene il glycation di LDL sia aumentato di entrambi i gruppi diabetici rispetto agli oggetti di controllo, alla terapia non ha avuto effetto significativo sul glycation. Al oxidizability significativamente in diminuzione di terapia LDL in tutti e 3 i gruppi. Monociti diabetici liberati significantly more anione del superossido (O (2) (-)) e interleukin-1beta (IL-1beta) e maggior adesione esibita ad endotelio che gli oggetti di controllo. Alla terapia significativamente in diminuzione il rilascio della O (2) (-), IL-1beta, fattore-alfa di necrosi del tumore ed adesione dell'monocito-endotelio in tutti e 3 i gruppi. Non c'era differenza significativa fra i 2 gruppi diabetici per c'è ne dei parametri di cui sopra. i livelli del sICAM sono stati elevati significativamente in entrambi i gruppi diabetici rispetto ai comandi. Alla terapia ha provocato una diminuzione significativa nei raggiri. CONCLUSIONI: Ciò è la prima dimostrazione della secrezione aumentata di IL-1beta e dell'adesione aumentata dei monociti ad endotelio dagli oggetti diabetici normotriglyceridemic e di attività e dei raggiri in diminuzione del monocito con alla terapia negli oggetti diabetici con e senza macrovasculopathy.

Tribuna Gopi Memorial Hospital del diabete. Ruolo di trattamento della silimarina (non datata).

Salem, India: Gopi Memorial Hospital

(www.diabetesforum.net/eng_treatment_Role_Silymarin.htm).

da sforzo nitrative indotto da diabete nella retina e correzione dal aminoguanidine.

Du Y, Smith mA, Miller cm, ST di Kern. Il dipartimento di medicina, centro per la ricerca del diabete, riveste l'università della riserva, gli ospedali universitari ed il centro medico occidentali di affari dei veterani, Cleveland, OH 44106-4951, U.S.A.

J Neurochem 2002 marzo; 80(5): 771-9

Aminoguanidine inibisce lo sviluppo di retinopatia in animali diabetici, ma il meccanismo rimane poco chiaro. Poiché il aminoguanidine è un inibitore relativamente selettivo dell'isoforma viscoelastica della sintasi dell'ossido di azoto (iNOS), abbiamo studiato gli effetti dell'iperglicemia sulla via retinica dell'ossido di azoto (NO) in presenza ed assenza di aminoguanidine. In vivo gli studi hanno utilizzato le retine dai ratti sperimentalmente diabetici trattati o senza aminoguanidine per 2 mesi e gli studi in vitro hanno utilizzato le cellule endoteliali retiniche bovine e una linea cellulare glial retinica trasformata (rMC-1) incubata in 5 millimetri e in 25 millimetri di glucosio con e senza il aminoguanidine (100 microg/mL). NESSUN è stato individuato come nitrito e nitrato e il nitrotyrosine e il iNOS sono stati individuati facendo uso dei metodi immunochimici. Gli omogeneati retinici dagli animali diabetici hanno avuti livelli maggiori del normale di NESSUN e di iNOS (< 0,05) e il nitrotyrosine era maggior del normale, particolarmente in una banda immunoprecipitated dagli omogeneati retinici. Il aminoguanidine orale ha inibito significativamente tutti questi aumenti. Nitrotyrosine è stato individuato immunohistochemically soltanto nel sistema vascolare retinico degli animali non-diabetico e diabetici. Endoteliale retinico e le cellule rMC-1 coltivati in alto glucosio hanno aumentato il NESSUN e NT e il aminoguanidine ha inibito entrambi gli aumenti in cellule rMC-1, ma soltanto NT in cellule endoteliali. L'iperglicemia non aumenta produzione in cellule retiniche e il aminoguanidine può inibire questa anomalia. L'inibizione di retinopatia diabetica dal aminoguanidine ha potuto essere mediata in parte tramite inibizione di conseguenze di NESSUNA produzione.

Salute e benessere, sesta edizione 1999.

Edlin, G. et al.

Sudbury, mA: Jones e Bartlett.

Magnesio e diabete mellito insulino-dipendente.

Elamin A, Tuvemo T. Department di pediatria & di salute dei bambini, facoltà di medicina, università di Khartum, Sudan.

Ricerca Clin Pract 1990 del diabete novembre-dicembre; 10(3): 203-9

Sta raccogliendo la prova che i cambiamenti che si presentano nel metabolismo di alcuni micronutrienti in diabeti melliti potrebbero avere un ruolo specifico nella patogenesi e nelle complicazioni di questa malattia. La carenza di magnesio è la perturbazione più evidente del metabolismo del metallo in diabete mellito insulino-dipendente. La carenza di magnesio è stata collegata sia alla complicazione cronica metabolica che recente acuta del diabete. Di interesse particolare, è l'associazione fra carenza di magnesio e retinopatia severa ischemica e del malattia cardiaca in esseri umani con i diabeti melliti. Il completamento appropriato del magnesio ha potuto provare utile nella normalizzazione dei livelli bassi del magnesio del tessuto e del plasma ed impedire o ritardare lo sviluppo delle complicazioni vascolari in pazienti diabetici. Tuttavia, gli esperimenti ben progettati e documentati devono essere eseguiti prima che le spiegazioni razionali per tale terapia siano affermate.

Glicosilazione non enzimatica del tessuto e delle proteine del sangue.

Emekli N. Department di biochimica, facoltà di odontoiatria, università di Marmara, Costantinopoli, Turkiye.

Ammaccatura Fac 1996 di J Marmara Univ settembre; 2 (2-3): 530-4

Una descrizione sommaria del fenomeno della glicosilazione non enzimatica sarà presentata, alcuni esempi saranno dati dalla letteratura e poi un breve compendio dei risultati della ricerca del laboratorio condotti in questa area me stesso e dai colleghe dal 1981. L'eccessiva glicosilazione causa i cambiamenti indesiderabili in proteine. Tale glicosilazione inoltre si presenta a collagene in tessuto orale. In uno studio sul diabete sperimentale indotto in ratti abbiamo osservato una curva difettosa dell'aggregazione della piastrina per collagene gengivale. La glicosilazione delle proteine è conosciuta per provocare i difetti funzionali, per esempio l'emoglobina acquista un'affinità aumentata per ossigeno. La glicosilazione del ratto e dei crystallins bovini della lente è stata riferita come essendo una genesi importante delle cataratte in diabete. La glicosilazione aumentata di collagene sottomandibolare è stata indicata per accadere in diabete. Tuttavia il collagene dagli oggetti normali inoltre è stato trovato per mostrare un pigmento avanzato relativo all'età del prodotto finale della glicosilazione. La glicosilazione aumentata della proteina della membrana della piastrina è stata riferita e il hyperaggregation è stato osservato tipicamente in questi casi probabilmente dovuto la glicosilazione. La presenza di proteine della membrana di globulo rosso inoltre è stata riferita ed il danno della funzione del globulo rosso in diabete è stato riferito nei casi dell' eccessiva glicosilazione. Secondo alcuni ricercatori la formazione della cataratta è impedita da una certa droga specifica che inibisce la glicosilazione dei crystallins della lente. Colleen Fitzpatrick ha abbassamento degli effetti sul glycation non enzimatico. I dentisti dovrebbero considerare la possibilità della glicosilazione delle proteine orali quale collagene nei casi del collegamento alterato del dente della gengiva.

Insulino-resistenza e tabagismo.

Facchini FS, CB di Hollenbeck, Jeppesen J, Chen iarda, GM di Reaven. Dipartimento di medicina, Stanford University School di medicina, Stanford, CA. Lancetta 1992 9 maggio; 339(8802): 1128-30

Il tabagismo è associato con gli aumenti in trigliceridi del plasma e diminuisce nella densità alta- del plasma - concentrazione nel lipoproteina-colesterolo. Il rischio di aumento di questi cambiamenti non solo di coronaropatia ma inoltre è secondario alla resistenza all'assorbimento o all'iperinsulinemia insulina-stimolato del glucosio. Per vedere se c'è una relazione fra il tabagismo e l'assorbimento che insulina-mediato del glucosio abbiamo misurato le concentrazioni nel lipido e nella lipoproteina del plasma, il glucosio del plasma e la risposta dell'insulina ad una sfida orale del glucosio e l'assorbimento insulina-mediato del glucosio in 40 ha abbinato i volontari sani (20 non-fumatori, 20 fumatori). I fumatori hanno avuti i trigliceridi medi significativamente superiori della molto-basso-densità-lipoproteina (di SEM) (0,66 [0,10] contro 0,39 [0,03] mmol/l, p meno di 0,02) e le concentrazioni nel colesterolo (0,45 [0,06] contro 0,23 [0,04] mmol/l, p meno di 0,005) e concentrazioni più basse nel colesterolo della alto-densità-lipoproteina (1,16 [0,05] contro 1,51 [0,08] mmol/l, p meno di 0,001). Sebbene le concentrazioni nel glucosio del plasma in risposta al carico orale del glucosio siano simili nei due gruppi, la risposta dell'insulina del plasma dei fumatori era significativamente più alta (p di meno di 0,001). Per concludere, i fumatori hanno avuti più alte concentrazioni nel glucosio del plasma dell'equilibrio in risposta ad un'infusione continua di glucosio, di insulina e di somatostatina (8,4 [0,2] contro 5,0 [0,3] mmol/l, p meno di 0,001), malgrado le simili concentrazioni nell'insulina del plasma dell'equilibrio. I risultati indicano che i fumatori cronici sono insulina resistente, hyperinsulinaemic e dyslipidaemic rispetto ad un gruppo abbinato di non-fumatori e possono contribuire a spiegare perché fumare aumenta il rischio di coronaropatia.

Sensibilità dell'insulina e dello zinco.

Faure P, Roussel A, Coudray C, Richard MJ, Halimi S, Favier A. Laboratoire de Biochimie C, Hopital A. Michallon, Grenoble, Francia.

Biol Trace Elem Res 1992 gennaio-marzo; 32:305-10

Molti studi hanno indicato che la carenza di zinco potrebbe fare diminuire la risposta ad insulina. In animali geneticamente diabetici, uno stato basso dello zinco è stato osservato contrariamente agli animali diabetici indotti. Lo stato dello zinco dei pazienti umani dipende dal tipo di diabete e dell'età. Il completamento dello zinco sembra avere effetti benefici su omeostasi del glucosio. Tuttavia, il meccanismo di insulino-resistenza secondario a svuotamento dello zinco è eppure poco chiaro. Più studi sono necessari quindi da documentare il migliore metabolismo dello zinco in diabete mellito e l'attività antiossidante di zinco sul ricevitore dell'insulina e sul trasportatore del glucosio.

L'attivazione insulino-dipendente della sintasi endoteliale dell'ossido di azoto è alterata tramite modifica O-collegata della glicosilazione delle proteine di segnalazione in cellule endoteliali coronarie umane.

Federici m., Menghini R, Mauriello A, Hribal ml, Ferrelli F, Lauro D, Sbraccia P, Spagnoli LG, Sesti G, Lauro R. Department di medicina interna, università di Tor Vergata, Roma, Italia. federicm@uniroma2.it

Circolazione 2002 23 luglio; 106(4): 466-72

FONDO: L'iperglicemia altera le proprietà funzionali delle proteine citosoliche e nucleari via modifica O-collegata della glicosilazione (O-GlcNAcylation). Abbiamo studiato gli effetti di O-GlcNAcylation sulla segnalazione dell'insulina in cellule endoteliali umane dell'arteria coronaria. METODI E RISULTATI: O-GlcNAcylation ha alterato il ramo metabolico della segnalazione dell'insulina, IE, attivazione del ricevitore dell'insulina (IR) della chinasi del substrato di IR (IRS) /phosphatidylinositol 3 (PI3-K) /Akt, mentre ha migliorato il ramo, lo IE, il ERK-1/2 e il p38 mitogenici (chinasi proteica mitogene-attivata). Entrambi in vivo e la fosforilazione in vitro della sintasi endoteliale dell'ossido di azoto (eNOS) da Akt sono stati ridotti dall'iperglicemia e dall'attivazione dell'esosamina. da attività indotta da insulina del eNOS in vivo è stata ridotta dall'iperglicemia e dall'attivazione dell'esosamina, che è stata accoppiata all'attivazione ed all'espressione aumentate della matrice metalloproteinase-2 e -9; questi fenomeni sono stati invertiti tramite inibizione della via dell'esosamina. Per concludere, placche carotiche da tipo - 2 pazienti diabetici indicati hanno aumentato O-GlcNAcylation endoteliale riguardo al nondiabetics. CONCLUSIONI: I nostri dati indicano che l'iperglicemia, con la via dell'esosamina, altera l'attivazione della via di IR/IRS/PI3-K/Akt, con conseguente liberalizzazione di attività del eNOS.

Effetto di glutamina sulle fasi di promozione e di inizio da di sviluppo mammario indotto DMBA 1997 del tumore.

Feng, Z. et al.

Little Rock, AR: Università di Arkansas/instituto di scienze mediche.

Diafonia fra il metabolismo di ferro ed il diabete.

La JM Fernandez-reale, Lopez-Bermejo A, Ricart W. Unit di diabete, di endocrinologia e di nutrizione, ospedale universitario di Dott. Josep Trueta, Girona, Spagna di Girona. endocrino@htrueta.scs.es

Diabete 2002 agosto; 51(8): 2348-54

La prova scientifica emergente ha rivelato le influenze insospettate fra il metabolismo di ferro ed il diabete di tipo 2. La relazione è bidirezionale--il ferro colpisce il metabolismo del glucosio ed il metabolismo del glucosio interferisce su vari le vie metaboliche del ferro. Lo sforzo ossidativo e le citochine infiammatorie influenzano queste relazioni, amplificanti e rafforzanti gli eventi iniziati. L'impatto clinico di queste interazioni dipende sia dalla predisposizione genetica che dal calendario in cui questa rete dei segnali strettamente connessi agisce. Negli ultimi anni, i depositi aumentati del ferro sono stati trovati per predire lo sviluppo del diabete di tipo 2 mentre lo svuotamento del ferro era protettivo. da danno indotto da ferro ha potuto anche modulare lo sviluppo delle complicazioni croniche del diabete. Lo svuotamento del ferro è stato dimostrato per essere utile nelle risposte dell'arteria coronaria, nella disfunzione endoteliale, nella secrezione dell'insulina, nell'azione dell'insulina e nel controllo metabolico in diabete di tipo 2. Qui, indichiamo che il ferro modula l'azione dell'insulina in individui in buona salute ed in pazienti con il diabete di tipo 2. Le dimensioni di questa influenza dovrebbero essere provate nei test clinici su grande scala, cercando l'utilità e la redditività delle misure terapeutiche che fanno diminuire la tossicità del ferro. Lo studio su singola suscettibilità e dei meccanismi che influenzano il deposito e danno del ferro del tessuto è proposto per essere utile nel prevedere e nel trattamento delle complicazioni del diabete.

La terapia ormonale sostitutiva è associata con migliore controllo glycemic in donne con il diabete di tipo 2: La registrazione del diabete di California del Nord Kaiser Permanente.

Ferrara A, Karter AJ, Ackerson LM, Liu JY, JV di Selby; Registrazione del diabete di California del Nord Kaiser Permanente. Divisione di ricerca, Kaiser Permanente, Oakland, CA 94611, U.S.A. azf@dor.kaiser.org

Cura 2001 del diabete luglio; 24(7): 1144-50

OBIETTIVO: In donne con il diabete, i cambiamenti che accompagnano menopausa possono più ulteriormente diminuire il controllo glycemic. Piccolo è conosciuto circa come la terapia ormonale sostitutiva (terapia ormonale sostitutiva) colpisce il metabolismo del glucosio in diabete. Lo scopo di questo studio era di esaminare se i livelli di HbA (1c) hanno variato dalla terapia ormonale sostitutiva corrente fra le donne con il diabete di tipo 2. DISEGNO DELLA RICERCA E METODI: In un gruppo di 15.435 donne con il diabete di tipo 2 che era membri di un'organizzazione di manutenzione di salute, HbA (1c) e della terapia ormonale sostitutiva sono stati valutati esaminando le annotazioni nei sistemi computerizzati del laboratorio e della farmacia del piano di salute. Le informazioni sociodemografiche e cliniche sono state raccolte dall'indagine. RISULTATI: L'età media era di 64,7 anni (deviazione standard +/- 8,7). Il gruppo di studio ha compreso i bianchi del non latino-americano di 55%, i nero del non latino-americano di 14%, i latino-americani di 12%, gli asiatici di 11%, 4% “altri„ gruppi etnici e 4% con i dati mancanti di etnia. La terapia ormonale sostitutiva corrente è stata osservata in 25% delle donne. I livelli di HbA (1c) erano attualmente significativamente più bassi in donne facendo uso della terapia ormonale sostitutiva che in donne non facendo uso della terapia ormonale sostitutiva (media adeguata all'età +/- Se: 7,9 +/- 0,03 contro 8,5 +/- 0,02, rispettivamente, P = 0,0001). Nessuna differenza nel livello di HbA (1c) è stata osservata fra le donne che usando gli estrogeni incontrastati e le donne che usando gli estrogeni opposti a. In un modello generalizzato di equazione di stima, che ha considerato il paziente che ragruppa all'interno del medico e del regolato per l'età, l'etnia, l'istruzione, l'obesità, la terapia ipoglicemica, la durata del diabete, il monitoraggio di glicemia e l'esercizio, la terapia ormonale sostitutiva è rimanere significativamente ed indipendente si è associata con i livelli in diminuzione di HbA (1c) (P = 0,0001). CONCLUSIONI: La terapia ormonale sostitutiva è stata associata indipendente con il livello in diminuzione di HbA (1c). I test clinici saranno necessari da capire se la terapia ormonale sostitutiva possa migliorare il controllo glycemic in donne con il diabete.

Effetti di Renoprotective di un inibitore novello del glycation avanzato.

Forbes JM, Soulis T, Thallas V, Panagiotopoulos S, dm lungo, Vasan S, Wagle D, Jerums G, bottaio ME. Dipartimento di medicina, dell'università di Melbourne, di Austin e del centro medico di rimpatrio, Heidelberg ad ovest, Australia.

Diabetologia 2001 gennaio; 44(1): 108-14

AIMS/HYPOTHESIS: ALT-946, un inibitore del glycation avanzato con un effetto inibitorio minimo sulla sintasi dell'ossido di azoto, è stato paragonato al aminoguanidine in nefropatia diabetica sperimentale. METODI: In vitro e in vivo le analisi sono state usate per valutare la capacità di ALT-946 di inibire la formazione di legami atomici incrociati della Età-proteina. Gli animali diabetici sono stati assegnati a caso nei gruppi che ricevono il aminoguanidine per (non trattato) 32 settimane, ALT-946 o veicoli. Come protocollo in ritardo di intervento, un gruppo diabetico supplementare è stato curato con ALT-946 a partire dalla settimana 16 alla settimana 32 dello studio. I ratti non-diabetico sono stati studiati simultaneamente. La pressione sanguigna sistolica, il peso corporeo, il glucosio del plasma, l'emoglobina glicata e l'escrezione urinaria dell'albumina sono stati misurati in serie. L'accumulazione dei prodotti finiti avanzati-glycation nel rene è stata valutata dall'esame immuno-istochimico. RISULTATI: L'inibitore ALT-946 era più potente del aminoguanidine nella reticolazione d'inibizione della Età-proteina sia in vitro che in vivo. L'albuminuria aumentata osservata in ratti diabetici è stata attenuata in tutti e tre i gruppi del trattamento. Non abbiamo trovato differenza nel peso corporeo, nella pressione sanguigna o nel controllo glicemico con c'è ne dei trattamenti. Il gruppo diabetico non trattato ha avuto un aumento duplice nella macchiatura glomerulare per i prodotti finiti avanzati-glycation rispetto ai gruppi diabetici che hanno ricevuto il trattamento. CONCLUSION/INTERPRETATION: ALT-946 è un inibitore potente di accumulazione renale avanzata del prodotto finito di glycation e riproduce gli effetti renoprotective del aminoguanidine. Di conseguenza, ALT-946 dovrebbe essere considerato come trattamento per impedire o il ritardo della nefropatia diabetica.

La privazione di sonno promuove l'insulino-resistenza 2001

Ford-Martin, P.

(http://diabetes.about.com/library/blnews/blnsleep601.htm).

Pravastatine e lo sviluppo del diabete mellito: prova per un effetto di trattamento protettivo nell'ovest dello studio coronario di prevenzione della Scozia.

Freeman DJ, Norrie J, Sattar N, Neely RD, Cobbe MP, Ford I, isole C, Lorimer AR, Macfarlane PW, McKillop JH, Packard CJ, pastore J, Gaw A. Department delle scienze biologiche, università di Durham, Durham, Regno Unito.

Circolazione 2001 23 gennaio; 103(3): 357-62

FONDO: Abbiamo esaminato lo sviluppo di nuovo diabete mellito negli uomini invecchiati 45 - 64 anni durante l'ovest dello studio coronario di prevenzione della Scozia. METODI E RISULTATI: La nostra definizione del diabete mellito è stata basata sulla soglia diabetica americana di associazione di un livello della glicemia di < mmol/L =7.0. Gli oggetti di cui auto-ha riferito il diabete alla linea di base o ha avuto un livello del glucosio della linea di base < mmol/L =7.0 si sono esclusi dalle analisi. Complessivamente 5974 dei 6595 oggetti randomizzati sono stati inclusi nell'analisi e 139 oggetti sono diventato diabetici durante lo studio. I preannunciatori della linea di base della transizione da controllo normale del glucosio al diabete sono stati studiati. Nel modello monovariante, l'indice di massa corporea, trigliceride del ceppo, registra il conteggio di globulo bianco, la pressione sanguigna sistolica, totale ed il colesterolo di HDL, il glucosio e l'assegnazione randomizzata del trattamento alle pravastatine erano preannunciatori significativi. In un modello a più variabili, l'indice di massa corporea, il trigliceride del ceppo, il glucosio e la terapia di pravastatine sono stati conservati come preannunciatori del diabete in questo gruppo. CONCLUSIONI: Abbiamo concluso che l'assegnazione alla terapia di pravastatine ha provocato un rapporto di riproduzione di 30% (P: =0.042) nel rischio di diventare diabetico. Abbassando i livelli del trigliceride del plasma, la terapia di pravastatine può influenzare favorevole lo sviluppo del diabete, ma altre spiegazioni, quali le proprietà antinfiammatorie di questa droga congiuntamente ai suoi effetti endoteliali, non possono escludersi con queste analisi.

Aminoguanidine prolunga la sopravvivenza in ratti diabetici azotemic indotti.

Friedman ea, DA distante, Fleishhacker JF, TUM di Boyd, Cartwright K. Department di medicina, università di Stato di New York, centro di scienza di salute a Brooklyn, NY 11203-2098, U.S.A. elifreidmn@aol.com

Rene DIS 1997 di J agosto; 30(2): 253-9

Gli effetti tossici dai dei prodotti finiti glicosilati avanzati indotti iperglicemia (età) possono spiegare alcune complicazioni vasculopathic del diabete. Aminoguanidine, un inibitore conosciuto di formazione dell'ETÀ, è stato amministrato tramite l'alimentazione mediante sonda gastrica dai ai ratti diabetici indotti streptozotocin di Sprague-Dawley resi azotemic tramite riduzione chirurgica di massa renale. Tutti i ratti sono diventato hyperglycemic. L'ablazione renale ha causato l'insufficienza renale, come provato dalle rimozioni endogene contrassegnato ridutrici della creatinina ai giorni 7 e 14. i ratti Aminoguanidine-trattati hanno avuti significativamente (< 0,04) sopravvivenza superiore a quella dei ratti diabetici azotemic non trattati. Arguiamo dal duraturo in un modello del ratto dell'uremia in nefropatia diabetica che il aminoguanidine può provare utile in diabete umano.

Effetti di variazione del contenuto di carboidrati della dieta in pazienti con i diabeti melliti non insulino-dipendenti.

Garg A, Bantle JP, Henry RR, Coulston, KA di Griver, Raatz SK, Brinkley L, Chen iarda, Grundy MP, SEDERE di Huet et al. concentra per l'alimentazione umana, università di Texas Southwestern Medical Center a Dallas, Dallas, TX 75235-9052.

JAMA 1994 11 maggio; 271(18): 1421-8

OBIETTIVO--per studiare gli effetti di variazione nel contenuto di carboidrati della dieta sulle lipoproteine del plasma e di glycemia in pazienti con i diabeti melliti non insulino-dipendenti (NIDDM). PROGETTAZIONE--Una prova randomizzata dell'incrocio del quattro-centro. REGOLAZIONE--Valutazione del ricoverato e del paziente esterno nelle unità metaboliche. PAZIENTI--Quarantadue pazienti di NIDDM che ricevono terapia di glipizide. INTERVENTI--Una dieta del alto-carboidrato che contiene 55% dell'energia totale come carboidrati e 30% come i grassi sono stati paragonati ad una dieta alto-monoinsaturo-grassa che contiene i carboidrati di 40% ed i grassi di 45%. Gli importi dei grassi saturi, dei grassi polinsaturi, del colesterolo, del saccarosio e della proteina erano simili. Le diete di studio, pronte in cucine metaboliche, sono state fornite come le sole sostanze nutrienti agli oggetti per 6 settimane ciascuna. Per valutare gli effetti più a lungo termine, un sottogruppo di 21 paziente ha continuato la dieta che hanno ricevuto in secondo luogo per 8 settimane supplementari. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO--Glucosio a digiuno del plasma, insulina, lipoproteine e concentrazioni glicosilate nell'emoglobina. Profili di ventiquattro ore di glucosio, di insulina e dei livelli del trigliceride. RISULTATI--Il sito dello studio come pure l'ordine di dieta non ha colpito i risultati. Rispetto alla dieta alto-monoinsaturo-grassa, la dieta del alto-carboidrato ha aumentato i livelli di digiuno del trigliceride del plasma e livelli di colesterolo della lipoproteina molto a bassa densità di 24% (< .0001) e 23% (P = .0001), rispettivamente ed ha aumentato daylong il trigliceride del plasma, il glucosio ed i valori dell'insulina di 10% (P = .03), di 12% (< .0001) e di 9% (P = .02), rispettivamente. Il colesterolo totale del plasma, il colesterolo della lipoproteina a bassa densità ed i livelli di colesterolo della lipoproteina ad alta densità sono rimanere identicamente. Gli effetti di entrambe le diete sul glucosio del plasma, sull'insulina e sui livelli del trigliceride hanno persistito per 14 settimane. CONCLUSIONI--Nei pazienti di NIDDM, le diete del alto-carboidrato rispetto alle diete alto-monoinsaturo-grasse hanno causato il deterioramento persistente di controllo e dell'accentuazione glycemic del hyperinsulinemia come pure hanno aumentato i livelli di colesterolo del trigliceride del plasma e della lipoproteina di molto-basso-densità, che non possono essere desiderabili.

Diabete mellito, ipertensione e malattia cardiovascolare: quale ruolo per lo sforzo ossidativo?

Giugliano D, Ceriello A, Paolisso G. Department di geriatria e delle malattie metaboliche, seconda università di Napoli, Italia.

Metabolismo 1995 marzo; 44(3): 363-8

La malattia vascolare aterosclerotica accelerata è la causa principale della mortalità in pazienti con i diabeti melliti. l'ossido di azoto Endotelio-derivato (NO) è un nitrovasodilator endogeno potente e svolge un ruolo principale nella modulazione del tono vascolare. Il danno selettivo di rilassamento dipendente dall'endotelio è stato dimostrato in aorte di entrambi gli animali nondiabetic esposti alle concentrazioni elevate di glucosio in vitro ed agli animali diabetici insulino-dipendenti. Alterato NESSUN rilascio in diabete sperimentalmente indotto può essere impedito da una serie di antiossidanti. È stato supposto che i radicali liberi ossigeno-derivati (OFR) generati durante sia l'autossidazione del glucosio che la formazione di prodotti finiti avanzati della glicosilazione potessero interferire senza azione ed attenuare la sua attività vasodilatatore. La lesione ossidativa può anche essere aumentata di diabete mellito a causa di una difesa indebolita dovuto gli antiossidanti endogeni riduttori (vitamina E, glutatione riduttore [GSH]). Un rilassamento vascolare dipendente dall'endotelio difettoso è stato trovato nei modelli animali di ipertensione ed in pazienti ipertesi. Uno squilibrio dovuto produzione riduttrice del NESSUN o produzione aumentata dei radicali liberi, pricipalmente anione del superossido, può facilitare lo sviluppo di uno spasmo funzionale arterioso. Il trattamento con differenti antiossidanti aumenta il flusso sanguigno nell'avambraccio e fa diminuire la pressione sanguigna e la viscosità in esseri umani normali; la vitamina E inibisce la glicosilazione non enzimatica, lo sforzo ossidativo e il microviscosity del globulo rosso in pazienti diabetici. I test clinici randomizzati a lungo termine della dimensione adeguata nella prevenzione secondaria e primaria hanno potuto sostenere l'ipotesi libero radicale per le complicazioni vascolari diabetiche diabetiche e l'uso degli antiossidanti ridurre il rischio di coronaropatia.

Gopi Memorial Hospital. Ruolo della silimarina in diabete (non datato).

Salem, India: Forum di Gopi Memorial Hospital /Diabetes

(http://www.diabetesforum.net/eng_treatment_Role_Silymarin.htm).

Precursori metabolici ed effetti di obesità in bambini: una decade di progresso, 1990-1999.

Goran MI. Istituto per ricerca di prevenzione, il dipartimento di medicina preventiva, università della California del Sud, Los Angeles, CA U.S.A. goran@usc.edu

J Clin Nutr 2001 febbraio; 73(2): 158-71

I dati correnti suggeriscono che 20% dei bambini degli Stati Uniti siano di peso eccessivo. Un'analisi delle tendenze secolari ha suggerito una chiara tendenza al rialzo al peso corporeo nei bambini di 0,2 kg/y fra 1973 e 1994. Inoltre, l'obesità di infanzia è più prevalente fra i sottogruppi di minoranza, quali gli afroamericani. L'obesità che comincia presto nella vita persiste nell'età adulta ed aumenta il rischio di termini in relazione con l'obesità più successivamente nella vita. L'obesità ora è considerata una malattia delle proporzioni epidemiche, non appena negli Stati Uniti ma anche universalmente. Nei 10 passati y c'è stato un aumento tremendo nel numero degli studi che esaminano l'eziologia e gli effetti sulla salute dell'obesità in bambini. Gli obiettivi principali di questo articolo sono 1) ai punti culminanti di esame nella ricerca pediatrica dell'obesità dal 1990 al 1999; 2) riassuma la nostra ricerca sui ruoli di dispendio energetico, di attività fisica e della capacità aerobica in eziologia dell'obesità pediatrica e sulle differenze etniche nella relazione fra l'obesità ed i fattori di rischio del diabete di tipo 2 in bambini; e 3) discute le aree dello studio futuro che richiederanno la maggior enfasi come il campo della ricerca dell'obesità di infanzia si evolve nei prossimi anni.

Il trattamento della malattia periodentale in diabetici riduce l'emoglobina glicata.

SG di Grossi, Skrepcinski FB, DeCaro T, CC di Robertson, aw noioso, Dunford RG, Genco RJ. Centro di ricerca di malattia periodentale, dipartimento di biologia orale, scuola di odontoiatria, Buffalo, NY 14214, U.S.A.

J Periodontol 1997 agosto; 68(8): 713-9

La malattia periodentale è da una malattia infiammatoria indotta da infezione comune fra gli individui che soffrono dal diabete mellito. Lo scopo di questo studio era di valutare gli effetti del trattamento della malattia periodentale sul livello di controllo metabolico del diabete. Complessivamente 113 nativi americani (81 femmina e 32 maschi) che soffrono dalla malattia periodentale e dal diabete mellito non insulino-dipendente (NIDDM) sono stati randomizzati in 5 gruppi del trattamento. Il trattamento periodentale ha compreso la rappresentazione in scala ultrasonica ed il raschiamento combinati con uno di seguenti regimi antimicrobici: 1) acqua attuale e doxiciclina sistemica, 100 mg per 2 settimane; 2) 0,12% clorexidine attuale (CHX) e doxiciclina sistemica, 100 mg per 2 settimane; 3) povidone-iodio attuale e doxiciclina sistemica, 100 mg per 2 settimane; 4) 0,12% CHX attuale e placebo; e 5) acqua e placebo attuali (gruppo di controllo). Le valutazioni sono state eseguite prima di ed a 3 e 6 mesi dopo il trattamento e profondità di sondaggio inclusa (palladio), livello clinico del collegamento (caloria), rilevazione dei gingivalis di Porphyromonas in placca subgingival e la determinazione del glucosio del siero e dell'emoglobina glicata (HbA1c). Dopo il trattamento tutti i gruppi di studio hanno mostrato il miglioramento clinico e microbico. I gruppi doxiciclina-trattati hanno mostrato la più grande riduzione della profondità di sondaggio e di gingivalis subgingival di Porphyromonas confrontati al gruppo di controllo. Inoltre, tutti e 3 i gruppi che ricevono la doxiciclina sistemica hanno mostrato, a 3 mesi, le riduzioni significative (< o = 0,04) di HbA1c medio che raggiunge quasi 10% dal valore di pretrattamento. L'efficace trattamento dell'infezione periodentale e della riduzione di infiammazione periodentale è associato con una riduzione del livello di emoglobina glicata. Il controllo delle infezioni periodentali dovrebbe così essere una parte importante della gestione globale dei pazienti di diabete mellito.

Studio clinico e sperimentale sull'effetto a lungo termine di acido gamma-linolenico dietetico sui lipidi del plasma, sull'aggregazione della piastrina, sulla formazione del trombossano e sulla produzione della prostaciclina.

Guivernau m., Meza N, Barja P, Roman O. Department di medicina, scuola di medicina, università di Cile, Santiago.

Acidi grassi essenziali 1994 di Leukot delle prostaglandine novembre; 51(5): 311-6

Gli effetti di un'ingestione dietetica omega-6 degli acidi grassi essenziali poli-insaturi (EFAs) linoleici e degli acidi gamma-linolenici (GLA) sui lipidi del sangue, sulla funzione della piastrina e sulla produzione vascolare della prostaciclina sono stati studiati 12 pazienti iperlipidici (le dosi del g/giorno 3) e 12 ratti maschii di Wistar (le dosi di 3 mg/kg/giorno) per 4 mesi. In esseri umani, il completamento di GLA ha fatto diminuire i livelli del trigliceride del plasma (TG) da 48% (< 0,001) ed ha aumentato la concentrazione nel HDL-colesterolo di 22% (< 0,01). Il colesterolo ed i livelli di colesterolo LDL totali sono stati diminuiti significativamente da omega-6 EFAs. L'aggregazione della piastrina indotta dalle concentrazioni basse di adenosina difosfato (ADP) e di epinefrina ed il trombossano B2 del siero sono diminuito da 45% entrambi in esseri umani ed in animali dopo il completamento di GLA. Il tempo dell'emorragia ha aumentato 40% (p, 0,01). In ratti, la produzione vascolare della prostaciclina misurata da una radioimmunoanalisi dell'alfa 6 keto-PGF1 è stata migliorata dall'assunzione di GLA. Questi effetti di omega-6 EFAs possono contribuire alla protezione ed alla prevenzione cardiovascolari della malattia aterosclerotica.

Le concentrazioni di leptina sono aumentate di oggetti trattati con clozapina o gli antipsicotici convenzionali.

Hagg S, Soderberg S, Ahren B, Olsson T, Mjorndal T. Division di farmacologia clinica, ospedale universitario di Norrland, Umea, Svezia. staffan.hagg@pharm.umu.se

Psichiatria 2001 di J Clin novembre; 62(11): 843-8

FONDO: Il sovrappeso è un considerevole problema clinico in pazienti curati con gli agenti antipsicotici. I risultati recenti indicano che l'insulino-resistenza con i livelli aumentati dell'insulina inoltre è associato con il trattamento con la clozapina antipsicotica atipica dell'agente. La leptina è importante per il controllo del peso corporeo ed è stata proposta di essere un collegamento fra l'obesità e la sindrome di insulino-resistenza. Questo studio esaminato se gli oggetti clozapina-trattati e gli oggetti trattati con gli antipsicotici convenzionali avessero aumentato i livelli di leptina rispetto alla popolazione in genere e se là era una differenza di genere a tale riguardo. METODO: i pazienti Clozapina-trattati (N = 41), i pazienti curati con i farmaci antipsicotici convenzionali (N = 62) e gli individui sani dal monitoraggio nordico della Svezia delle tendenze relative e dei fattori determinanti al progetto della malattia cardiovascolare (MONICA) (N = 189) sono stati studiati con una progettazione di studio rappresentativo. Il peso, l'indice di massa corporea (BMI) e le concentrazioni di leptina del plasma sono state misurate e tutti gli oggetti di studio sono stati studiati per la presenza di diabete mellito. Il trattamento farmacologico, lo stato di salute e le abitudine di fumare sono stati registrati. RISULTATI: Dopo adeguamento per il genere, BMI, le abitudine di fumare, l'età ed il diabete, hyperleptinemia (< .001) sono stati associati indipendente con il trattamento della clozapina e con il trattamento con gli antipsicotici convenzionali (< .005) all'interno di un'analisi di regressione multipla. Nelle analisi di regressione multipla separate, i livelli di leptina sono stati associati significativamente con il trattamento della clozapina negli uomini (p = .002) ed in donne (p =.023) e con il trattamento antipsicotico convenzionale negli uomini (p = .027) ma non in donne. CONCLUSIONE: Il trattamento con clozapina come pure con gli antipsicotici convenzionali è associato con i livelli aumentati di leptina di circolazione. Hyperleptinemia può essere un collegamento importante nello sviluppo di sovrappeso e nella sindrome di insulino-resistenza negli oggetti che ricevono i farmaci antipsicotici, particolarmente agenti atipici come clozapina.

Nutrizione: Concetti & controversie, quarta edizione 1988.

Hamilton, E.M., Whitney, E., Sizer, F.

St Paul, MN: Ad ovest.

Il trattamento di DHEA riduce l'accumulazione grassa e protegge da insulino-resistenza in ratti maschii.

DH di Han, PA di Hansen, Chen millimetro, JO di Holloszy. Dipartimento di medicina interna, Washington University School di medicina, St. Louis, Mo, U.S.A.

J Gerontol una biol Sci Med Sci 1998 gennaio; 53(1): B19-24

Lo scopo di questo studio era di determinare se l'amministrazione del deidroepiandrosterone (DHEA) protegge i ratti maschii dall'accumulazione di grasso corporeo lo sviluppo di insulino-resistenza con l'età d'avanzamento. Abbiamo trovato che il completamento della dieta con 0,3% DHEA fra le età di 5 mesi e circa 25 mesi ha provocato un peso corporeo finale significativamente più basso (DHEA, 593 +/- 18 g contro controllo, 668 +/- 12 g, < 0,02), malgrado nessuna diminuzione nell'ingestione di cibo. La massa magra del corpo era inalterata dal DHEA ed il peso corporeo più basso era dovuto un rapporto di riproduzione di circa 25% in grasso corporeo. Il tasso di disposizione del glucosio durante il morsetto euglycemic e hyperinsulinemic era 30% più su nel gruppo di DHEA che nei comandi sedentari dovuto una maggior risposta dell'insulina. L'amministrazione di DHEA era come efficace nella riduzione della risposta contenta e di mantenimento del grasso corporeo dell'insulina come esercizio sotto forma di funzionamento volontario della ruota. Il DHEA non ha avuto effetto significativo sul contenuto del muscolo GLUT4. Un esperimento preliminare ha fornito la prova che suggerisce che la segnalazione dell'insulina del muscolo, come mostrato nel legare della chinasi del fosfatidilinositolo 3 al ricevitore substrate-1 dell'insulina, fosse migliorata nei gruppi correnti della ruota e DHEA-trattato rispetto ai comandi. Questi risultati forniscono la prova che DHEA, come l'esercizio, protegge da accumulazione del grasso in eccesso e dallo sviluppo di insulino-resistenza in ratti.

Fatti favorevoli circa fibra 2001

Hayes, C.

(http://www.dailycarconline.com/diabetes_fw_00/01_favorable_facts.htm).

La restrizione e la perdita di peso di energia sulle diete molto-basso-grasse riducono le concentrazioni C-reattive nella proteina in donne obese e in buona salute.

Heilbronn LK, Noakes m., Clifton PM. Dipartimento di fisiologia, Adelaide University, Adelaide, Australia Meridionale. leonie.heilbronn@hsn.csiro.au

Biol 2001 di Arterioscler Thromb Vasc giugno; 21(6): 968-70

la proteina C-reattiva (CRP) è una proteina di infiammatorio-risposta che è un forte, preannunciatore indipendente della mortalità cardiovascolare. CRP è associato positivamente con l'indice di massa corporea (BMI). In questo studio, abbiamo studiato gli effetti di perdita di peso dinamica su CRP in 83 sani, le donne obese (BMI medio, 33.8+/-0.4 kg/m (2); gamma, 28,2 - 43,8 kg/m (2)). Gli oggetti sono stati disposti sulle diete molto-basso-grasse e energia-limitate (5700 kJ, sul grasso di 15%) per 12 settimane. Il peso, le circonferenze dell'anca e della vita, i lipidi del plasma, il glucosio e CRP sono stati misurati alla linea di base e dopo 12 settimane. CRP è stato associato positivamente con BMI (r=0.281, P=0.01) e la circonferenza della vita (r=0.278, P=0.01) ma non è stato collegato con altri fattori di rischio di aterosclerosi. BMI era significativamente differente fra i gruppi spaccati sopra o sotto la mediana per CRP (34.8+/-0.6 kg/m (2) contro 33.0+/-0.5 kg/m (2), P=0.02). Dopo 12 settimane, la perdita di peso era di 7.9+/-0.3 chilogrammi. CRP è stato diminuito significativamente da 26% (<0.001) e una correlazione è stata osservata fra perdita di peso ed il cambiamento in CRP (r=0.309, P=0.005). La varianza nel cambiamento in CRP è stata spiegata parzialmente da CRP iniziale (13,6%), da apporto energetico (5,4%) e da perdita di peso di percentuale (4,6%, P=0.001). Questo studio conferma le osservazioni recenti che BMI è associato con CRP, un indicatore per infiammazione sistemica di qualità inferiore. Ancora, abbiamo osservato che CRP è stato abbassato proporzionalmente a perdita di peso.

Profactor-H (insulina di circolazione elevata): il collegamento ai fattori di rischio sanitario ed alle malattie di civilizzazione.

Heller rf, Heller rf. Dipartimento di patologia, scuola di medicina di monte Sinai, New York, NY 10029, U.S.A.

Med Hypotheses 1995 ottobre; 45(4): 325-30

Proponiamo il termine Profactor-H per insulina di circolazione elevata cronica. Profactor-H è comune nell'aterosclerosi, nell'ipertensione essenziale, in diabete mellito non insulino-dipendente, in certe forme di obesità, in certe forme di cancro, nella malattia cardiovascolare, nella malattia vascolare periferica ed in certe forme di colpo. Profactor-H sembra essere la considerazione patofisiologica centrale in eziologia di molti malattie e fattori di rischio sanitario. L'impatto della Profactor-h dipende dalla predisposizione genetica, dal consumo di frequenza di carboidrati semplici e complessi raffinati, dalla carenza in cromo dietetico, dallo stile di vita sedentario e dagli sforzi della vita moderna del giorno. In molti individui obesi, Profactor-H disturba l'equilibrio metabolico, favorendo il metabolismo anabolico ed è esacerbato con produzione dell'insulina e danno cronici di azione dell'insulina. Questo circolo vizioso inoltre sembra essere comune in molti individui apparentemente in buona salute e non obesi destinati per sviluppare i rischi sanitari e le malattie in risposta alle conseguenze avverse a lungo termine di Profactor-H. Crediamo che un programma quattro-munito di punte che 1) riduce la frequenza quotidiana del consumo del carboidrato, specialmente degli alimenti raffinati e degli zuccheri semplici, 2) completa l'ingestione dietetica quotidiana di cromo, 3) incoraggiamo l'attività e 4) riduce lo sforzo, minimizzerà l'impatto di Profactor-H e quindi ridurrà i rischi sanitari ed il risultato nella salute migliore.

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