Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Virus dell'influenza (influenza)
Aggiornato: 08/26/2004

ESTRATTI

Immunomodulazione della lattoferrina della risposta di DTH in topi.

Attore JK, Hwang SA, Olsen m., et al.

Int Immunopharmacol. 2002 marzo; 2(4):475-86.

Gli adiuvanti non tossici migliori, particolarmente adiuvanti capaci dell'induzione dell'immunità cellulare (CMI), sono necessari per la ricerca in immunologia e per lo sviluppo dei vaccini umani e veterinari. La lattoferrina bovina, una molecola dell'effettore indicata direttamente per partecipare alla difesa ospite, è stata valutata alle varie concentrazioni come componente ausiliaria per induzione delle risposte di DTH ai globuli rossi delle pecore (SRBC). L'immunizzazione sottocutanea con lattoferrina ha migliorato il tipo in ritardo l'ipersensibilità (DTH) nei topi di CBA ad un modo dipendente dalla dose; Le risposte di DTH sono state aumentate il più significativamente quando la sensibilizzazione faceva facendo uso di lattoferrina a 50 microg/dose e 250 microg/dose. Ancora, la lattoferrina mescolata con la dose suboptimale di SRBC ha migliorato le risposte di DTH vicino oltre la volta 17. Le cellule peritoneali raccolte dai topi iniettati intraperitonealmente con un 100 microg/dosi di lattoferrina hanno dimostrato modesto, ma significativo, la produzione dell'TNF-alfa, IL-12 e MIP-1alpha una volta coltivate in vitro, confrontato ai comandi salino-iniettati. I macrofagi murini J774A.1 stimolati con lattoferrina hanno provocato la produzione aumentata della proteina dell'TNF-alfa ed hanno aumentato IL-12 e IL-15 mRNA. I livelli di messaggio per i chemokines MIP-1alpha e MIP-2 inoltre sono stati aumentati di modo dipendente dalla dose. Presi insieme, questi risultati indicano che lattoferrina mentre un adiuvante può stimolare i macrofagi generare un ambiente locale probabilmente per spingere le risposte immunitarie verso lo sviluppo e una manutenzione di CMI

L'effetto di Sambucol, un prodotto basato a bacca di sambuco e naturale nero, sulla produzione delle citochine umane: I. Citochine infiammatorie.

Barak V, Halperin T, Kalickman I.

Citochina Netw di EUR. 2001 aprile; 12(2):290-6.

I prodotti del nigra L. del Sambucus - Sambucol - sono basati su un estratto standardizzato della bacca di sambuco nera. Sono rimedi naturali con le proprietà antivirali, particolarmente contro gli sforzi differenti del virus dell'influenza. Sambucol è stato indicato per essere efficace in vitro contro 10 sforzi del virus dell'influenza. In una prova alla cieca, lo studio controllato con placebo e randomizzato, Sambucol ha ridotto la durata dei sintomi di influenza ai 3-4 giorni. Il siero convalescente di fase ha mostrato un livello elevato dell'anticorpo al virus dell'influenza nel gruppo di Sambucol, che nel gruppo di controllo. Lo studio presente ha mirato a valutare l'effetto dei prodotti di Sambucol sul sistema immunitario sano - vale a dire, il suo effetto su produzione di citochina. La produzione delle citochine infiammatorie è stata provata facendo uso dei monociti derivati dal sangue umano da 12 donatori umani in buona salute. I monociti aderenti sono stati separati da PBL e sono stati incubati con l'estratto differente della bacca di sambuco di Sambucol delle preparazioni di Sambucol cioè, lo sciroppo della bacca di sambuco nera di Sambucol, il sistema immunitario di Sambucol e Sambucol per i bambini. La produzione delle citochine infiammatorie (IL-1 beta, TNF-alfa, IL-6, IL-8) è stata aumentata significativamente, principalmente dall'estratto della bacca di sambuco nera di Sambucol (volta 2-45), rispetto ai LPS, un attivatore conosciuto del monocito (volta 3.6-10.7). L'aumento più notevole è stato notato nella produzione dell'TNF-alfa (volta 44,9). Concludiamo da questo studio che, oltre alle sue proprietà antivirali, l'estratto della bacca di sambuco di Sambucol e le sue formulazioni attivano il sistema immunitario sano aumentando la produzione infiammatoria di citochina. Sambucol ha potuto quindi essere utile all'attivazione del sistema immunitario e nel processo infiammatorio in individui in buona salute o in pazienti con le varie malattie. Sambucol ha potuto anche avere un effetto immunoprotective o immunostimulatory una volta amministrato a cancro o ai malati di AIDS, insieme con trattamenti chemioterapeutici o altri. In considerazione della popolarità aumentante dei supplementi botanici, tali studi ed indagini in vitro, in vivo e nei test clinici devono essere sviluppati

Prospettive dell'utilizzazione clinica di melatonina.

Bubenik GA, Blask DE, GM di Brown, et al.

La biol segnala Recept. 1998 luglio; 7(4):195-219.

Questo esame riassume la conoscenza attuale su melatonina in parecchie aree sulla fisiologia e discute le varie prospettive della sua utilizzazione clinica. La prova in continuo aumento indica che la melatonina ha un ruolo immuno-ematopoietico. Negli studi sugli animali, la melatonina ha assicurato la protezione contro shock settico gram-negativo, l'immunodepressione indotta da stress impedita e la funzione immune ristabilita dopo una scossa emorragica. Negli studi umani, la melatonina ha amplificato l'attività antitumoral dell'interleuchina 2. La melatonina è stata provata come droga citostatica potente in vitro come pure in vivo. Nel campo clinico umano, la melatonina sembra essere un agente di promessa o come un diagnostico o l'indicatore prognostico delle malattie neoplastici o come composto ha usato da solo o congiuntamente al trattamento del cancro standard. L'utilizzazione di melatonina per il trattamento dei disordini del ritmo, come quelli manifestati nel jet lag, lavoro a turni o cecità, è una di più vecchia e più riuscita applicazione clinica di questo prodotto chimico. Le dosi basse di melatonina applicate nella preparazione a rilascio controllato erano molto efficaci nel miglioramento della latenza di sonno, aumentando i punteggi di qualità di sonno di aumento e di efficienza del sonno in insomniacs anziani e melatonina-carenti. Nell'apparato cardiovascolare, la melatonina sembra regolare il tono delle arterie cerebrali; i ricevitori della melatonina in letti vascolari sembrano partecipare al regolamento della temperatura corporea. La perdita di calore può essere il meccanismo principale nell'inizio della sonnolenza causato da melatonina. Il ruolo di melatonina nello sviluppo delle emicranie è attualmente incerto ma la più ricerca potrebbe provocare i nuovi modi del trattamento. La melatonina è il messaggero principale della periodicità dipendente dalla luce, implicato nella riproduzione stagionale degli animali e nello sviluppo puberale in esseri umani. I recettori multipli individuati in cervello ed in tessuti gonadici degli uccelli e dei mammiferi di entrambi i sessi indicano che la melatonina esercita un effetto diretto sugli organi riproduttivi vertebrati. In uno studio clinico, la melatonina è stata usata con successo come efficace anticoncezionale femminile con i piccoli effetti collaterali. La melatonina è uno degli organismi saprofagi più potenti dei radicali liberi. Poiché penetra facilmente la barriera ematomeningea, questo antiossidante può, in futuro, essere usato per il trattamento di Alzheimer e malattie del Parkinson, colpo, ossido di azoto, neurotossicità e l'esposizione iperbarica dell'ossigeno. Nell'apparato digerente, la melatonina ha ridotto l'incidenza e la severità delle ulcere gastriche ed ha impedito i sintomi severi di colite, quali le lesioni mucose e la diarrea

Effetto del completamento del microelemento e della vitamina sulle risposte immunitarie e dell'infezione negli oggetti anziani.

Chandra RK.

Lancetta. 7 novembre 1992; 340(8828):1124-7.

L'invecchiamento è associato con le risposte immunitarie alterate e la morbosità in relazione con l'infezione aumentata. Questo studio ha valutato l'effetto degli importi fisiologici delle vitamine e degli oligoelementi su immunocompetenza e l'avvenimento della malattia in relazione con l'infezione. 96 che vivono indipendente, individui anziani in buona salute sono stati assegnati a caso per ricevere il completamento nutriente o il placebo. Lo stato nutriente e le variabili immunologiche sono stati valutati alla linea di base e a 12 mesi e la frequenza della malattia dovuto l'infezione è stata accertata di. Gli oggetti nel supplemento raggruppano hanno avuti più alti numeri di determinati sottoinsiemi a cellula T e cellule di uccisore naturali, risposta migliorata di proliferazione al mitogene, produzione aumentata di interleuchina 2 e più alta attività di risposta dell'anticorpo e di uccisore delle cellule naturali. Questi oggetti erano meno probabili che quelli nel gruppo del placebo avere malattia dovuto le infezioni (media [deviazione standard] 23 [5] contro 48 [7] giorni all'anno, p = 0,002). Il completamento con una quantità fisiologica modesta di micronutrienti migliora l'immunità e fa diminuire il rischio di infezione nella vecchiaia

Le cellule di uccisore naturali dai topi di invecchiamento trattati con gli estratti dall'echinacea purpurea sono ringiovanite quantitativamente e dal punto di vista funzionale.

Currier nl, Sc di Miller

Exp Gerontol. 2000 agosto; 35(5):627-39.

Un corpo crescente di prova aneddotica in giovani ed esseri umani adulti suggerisce che determinati phytochemicals abbiano la capacità di migliorare i tumori e ridurre le infezioni, particolarmente quelle mediate dal virus, in vivo. Queste indicazioni ci hanno spinti, quindi, a studiare l'effetto potenzialmente distimolazione di un tale phytocompound, echinacea purpurea, sulle cellule naturali dell'uccisore (NK) poiché queste cellule sono attive nell'immunità spontanea e non specifica contro i neoplasma e nelle infezioni virus-mediate. Abbiamo eletto per studiare i topi di invecchiamento, poiché, allo stadio attuale di vita, come gli esseri umani, le afflizioni suddette aumentano di frequenza. Precedentemente avevamo trovato che nè la citochina, interleuchina 2, nè l'agente farmacologico, indometacina, entrambi gli stimolatori potenti della cellula di NK numera/funzione in più giovani topi adulti, eravamo efficaci nella stimolazione delle cellule di NK in topi anziani. Lo studio presente è stato destinato per valutare i numeri/produzione delle cellule di NK nella milza e nel midollo osseo di invecchiamento, topi normali, dopo l'amministrazione in vivo dietetica del purpurea del E. (14 giorni), o, dopo l'iniezione della tirossina, uno stimolante della funzione delle cellule di NK (10 giorni). Le tecniche d'etichettatura dell'immunoperossidasi, accoppiate con la macchiatura ematologica del tetrachrome sono state usate per identificare le cellule di NK sia nella milza (sito primario della funzione delle cellule di NK) che nel midollo osseo (sito della generazione delle cellule di NK). La doppia macchiatura di immunofluorscence, impiegante lo ioduro di propidium, è stata usata per valutare la funzione litica delle cellule di NK. I nostri risultati hanno rivelato quel purpurea del E., ma non la tirossina, ha avuta la capacità di aumentare i numeri delle cellule di NK, nei topi di invecchiamento, riflettenti la nuova produzione aumentata delle cellule di NK nel loro sito della generazione del midollo osseo, conducente ad un aumento nei numeri assoluti delle cellule di NK nella milza, il loro destino primario. L'aumento purpurea-mediato E. nei numeri delle cellule di NK effettivamente è stato parallelizzato tramite un aumento nella loro capacità funzionale antitumorale e litica. Collettivamente, i dati indicano che il purpurea del E., almeno e possibilmente altri composti della pianta, sembrano contenere i phytochemicals capaci della stimolazione della produzione de novo delle cellule di NK come pure aumentare la loro funzione citolitica, in animali dell'età avanzata

Potenziale terapeutico di glutatione.

Exner R, Wessner B, Manhart N, et al.

Wien Klin Wochenschr. 2000 28 luglio; 112(14):610-6.

Le specie reattive dell'ossigeno, formate in varie reazioni biochimiche, sono pulite normalmente dagli antiossidanti. Il glutatione nella sua forma riduttrice (GSH) è l'antiossidante intracellulare più potente ed il rapporto del riduttore di a glutatione ossidato (GSH: GSSG) serve da indicatore rappresentativo della capacità antiossidante della cellula. Parecchie circostanze cliniche sono associate con i livelli riduttori di GSH che di conseguenza possono provocare un potenziale redox cellulare abbassato. GSH ed il potenziale redox della cellula sono componenti del sistema di segnalazione delle cellule che influenza lo spostamento della kappa B di fattore di trascrizione N-F che regola la sintesi delle citochine e delle molecole di adesione. Di conseguenza, una possibilità per proteggere le cellule da danno causato dalle specie reattive dell'ossigeno è di ristabilire i livelli intracellulari del glutatione. La concentrazione cellulare di GSH può essere influenzata tramite l'amministrazione esogena di GSH (come infusione endovenosa o come aerosol), degli esteri del glutatione o dei precursori di GSH quali glutamina o cisteina (nella forma di N-acetile-L-cisteina, di acido alfa-lipoico). La modulazione del metabolismo di GSH ha potuto presentare una terapia adiuvante utile in molte patologie quali l'intossicazione, il diabete, l'uremia, la sepsi, gli stati infiammatori di processi del polmone, della malattia coronarica, del cancro e di immunodeficienza

Effetto del completamento del micronutriente sull'infezione negli oggetti anziani istituzionalizzati: una prova controllata.

Girodon F, lombardo m., Galan P, et al.

Ann Nutr Metab. 1997; 41(2):98-107.

Per determinare l'impatto di un completamento dell'oligoelemento e della vitamina sulla morbosità contagiosa, una prova controllata prova alla cieca è stata eseguita su 81 oggetto anziano in un centro geriatrico durante il periodo di due anni. Gli oggetti sono stati assegnati a caso ad uno di quattro gruppi del trattamento ed al quotidiano ricevuto: placebo; oligoelementi/mg dello zinco 20; selenio 100 microgrammi); vitamine (mg della vitamina C 120; mg del beta-carotene 6; mg dell'alfa-tocoferolo 15); o una combinazione di oligoelementi e di vitamine alle dosi uguali. (1) prima del completamento, dei valori bassi del siero in vitamina C, del folato, dello zinco e del selenio sono stati osservati in più di due terzi dei pazienti. (2) dopo 6 mesi del completamento, un importante crescita in vitamina ed i livelli del siero dell'oligoelemento è stato ottenuto in gruppi corrispondenti del trattamento: un plateau poi è stato osservato per lo studio di tutto. (3) gli oggetti che hanno ricevuto gli oligoelementi (zinco e selenio) soli o collegati con le vitamine hanno avuti eventi significativamente meno contagiosi durante i 2 anni di completamento. Questi risultati indicano che il completamento con le dosi basse delle vitamine e degli oligoelementi può rapidamente correggere le carenze corrispondenti negli anziani istituzionalizzati. Inoltre, lo zinco ed il selenio hanno ridotto gli eventi contagiosi

Impatto degli oligoelementi e completamento della vitamina su immunità ed infezioni in pazienti anziani istituzionalizzati: una prova controllata randomizzata. MIN. VIT. AOX. rete geriatrica.

Girodon F, Galan P, AL di Monget, et al.

Med dell'interno dell'arco. 12 aprile 1999; 159(7):748-54.

FONDO: Il completamento antiossidante è pensato per migliorare l'immunità e quindi per ridurre la morbosità contagiosa. Tuttavia, poche grandi prove in anziani sono state condotte che comprendono i punti dell'estremità per le variabili cliniche. OBIETTIVO: per determinare gli effetti del completamento quotidiano di lungo termine con gli oligoelementi (solfato di zinco e solfuro del selenio) o le vitamine (beta-carotene, acido ascorbico e vitamina E) su immunità e l'incidenza delle infezioni in anziani istituzionalizzati. METODI: Ciò randomizzata, prova alla cieca, studio controllato con placebo di intervento ha incluso 725 ha istituzionalizzato i pazienti anziani (anni >65) da 25 centri geriatrici in Francia. I pazienti hanno ricevuto un supplemento quotidiano orale delle dosi nutrizionali degli oligoelementi (solfuro del selenio e dello zinco) o vitamine (beta-carotene, acido ascorbico e vitamina E) o un placebo all'interno di una progettazione fattoriale 2 x 2 per 2 anni. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: risposta di pelle Ritardare tipa di ipersensibilità, risposta umorale al vaccino antiinfluenzale e morbosità e mortalità contagiose. RISULTATI: La correzione delle sottoalimentazioni specifiche è stata osservata dopo 6 mesi del completamento ed è stata mantenuta per il primo anno, durante cui non c'era effetto di tutto il trattamento sulla risposta di pelle ritardare tipa di ipersensibilità. Titoli dell'anticorpo dopo che il vaccino antiinfluenzale era più alto nei gruppi che hanno ricevuto gli oligoelementi soli o collegati con le vitamine, mentre il gruppo della vitamina ha avuto titoli significativamente più bassi dell'anticorpo (P

L'efficacia di vitamina C nell'impedire e nell'alleviamento dei sintomi dalle delle infezioni respiratorie indotte da virus.

Gorton HC, Jarvis K.

J Physiol manipolatore Ther. 1999 ottobre; 22(8):530-3.

FONDO: Una richiesta in continuo aumento per valutare l'effetto degli integratori alimentari sugli stati di salute specifici per mezzo di una norma “scientifica„ significativa ha richiamato la pubblicazione di questo studio. OBIETTIVO: Per studiare l'effetto di megadose Colleen Fitzpatrick nell'impedire e nell'alleviamento dei sintomi di influenza e del freddo in un gruppo di prova ha paragonato ad un gruppo di controllo. PROGETTAZIONE: Studio futuro e controllato degli studenti in una possibilità di formazione tecnica. OGGETTI: Complessivamente 463 studenti che variano nell'età da 18 a 32 anni hanno composto il gruppo di controllo. Complessivamente 252 studenti che variano nell'età da 18 a 30 anni hanno composto il gruppo di prova o sperimentale. METODO: I ricercatori hanno seguito il numero dei rapporti dei sintomi di influenza e del freddo fra la popolazione di 1991 prova della funzione rispetto ai rapporti dei sintomi simili fra la popolazione 1990 di controllo. Quelli nei sintomi di segnalazione della popolazione di controllo sono stati trattati con gli analgesici ed i decongestionante, mentre quelli nei sintomi di segnalazione della popolazione della prova sono stati trattati da allora in poi con le dosi orare di mg 1000 di Colleen Fitzpatrick per le prime 6 ore e poi 3 volte quotidiane. Quei sintomi di segnalazione nel gruppo di prova erano dosi anche amministrate 1000 di mg un quotidiano di 3 volte. RISULTATI: In generale, riferito l'influenza ed i sintomi freddi nel gruppo di prova ha fatto diminuire 85% rispetto al gruppo di controllo dopo amministrazione di megadose Colleen Fitzpatrick. CONCLUSIONE: Colleen Fitzpatrick nei megadoses amministrati prima o dopo l'aspetto dei sintomi di influenza e del freddo ha alleviato ed impedito i sintomi nella popolazione della prova rispetto al gruppo di controllo

Proprietà antimicrobiche dell'allium sativum (aglio).

Harris JC, Cottrell SL, Plummer S, et al.

Microbiologia Biotechnol di Appl. 2001 ottobre; 57(3):282-6.

Sebbene l'aglio sia stato usato per le sue proprietà medicinali per le migliaia di anni, le indagini sul suo modo di azione sono relativamente recenti. L'aglio ha un'ampia gamma di azioni; non solo è antibatterico, antivirale, antifungino ed antiprotozoico, ma inoltre ha effetti benefici sul cardiovascolare e sui sistemi immunitari. La rinascita nell'uso delle alternative di erbe naturali ha portato l'uso delle piante medicinali alla prima linea delle indagini farmacologiche e molte nuove droghe stanno scoprende. Questo esame mira ad indirizzare l'uso storico di aglio e della sua chimica dello zolfo ed a fornire una base per ulteriore ricerca sulle sue proprietà antimicrobiche

[Azione preventiva di un immunomodulatore sulle infezioni respiratorie negli oggetti anziani].

Hugonot R, Gutierrez LM, Hugonot L.

Med di Presse. 27 luglio 1988; 17(28):1445-9.

Trecento e quattordici oggetti anziani ammessi ai centri medici cronici sono stati dati il RU 41740 (n = 155) o un placebo (n = 159) al tasso di un corso al mese durante i tre mesi. Il RU 41740 è stato amministrato nelle dosi di 2 mg al giorno durante i 8 giorni nel primo corso e di 1 mg al giorno durante i 8 giorni nei secondi e terzi corsi. Gli oggetti sono stati continuati e regolarmente hanno esaminato ogni tre mesi per un anno. L'incidenza degli episodi contagiosi acuti è stata valutata in entrambi i gruppi. Confrontato a quei pazienti che hanno ricevuto il placebo, il numero degli oggetti senza infezione era significativamente più alto nel gruppo curato durante i 0-6 mesi e i 0-9 mesi di periodi e durante i 12 mesi dell'osservazione. Il numero degli episodi contagiosi è stato ridotto durante i 0-3 mesi e i 0-9 mesi di periodi e durante i 12 mesi della prova. La durata media delle infezioni polmonari che si sono presentate durante i 0-6 e 0-9 mesi di periodi è stata ridotta. Per concludere, c'era una diminuzione significativa nella durata della terapia antibiotica durante i 0-3, 0-6, 0-9 mesi di periodi e durante i 12 mesi dell'osservazione. La droga è stata tollerata bene. Questo studio ha indicato che il RU 41740 è efficace negli anziani proteggenti e quindi negli oggetti fragili contro le infezioni respiratorie

La curcumina inibisce il profilo di citochina Th1 in cellule di T di CD4+ sopprimendo la produzione interleukin-12 in macrofagi.

Kang VICINO, canzone YJ, Kim chilometro, et al.

Br J Pharmacol. 1999 settembre; 128(2):380-4.

1 Interleukin-12 (IL-12) svolge un ruolo centrale nel sistema immunitario determinando la risposta immunitaria verso il tipo risposte dell'assistente 1 di T (Th1) che sono caratterizzati da alta IFN-gamma e da produzione bassa IL-4. In questo studio abbiamo studiato gli effetti di curcumina, un prodotto naturale delle piante ottenute dal curcuma longa (curcuma), su produzione IL-12 dai macrofagi splenici del topo e sulla capacità successiva di queste cellule regolare la produzione di citochina dalle cellule di T di CD4+. Il pretrattamento 2 con curcumina ha inibito significativamente la produzione IL-12 dai macrofagi stimolati con qualsiasi lipopolysaccharide (LPS) o testa-ha ucciso il listeria monocytogenes (HKL). 3 macrofagi Curcumina-pretrattati hanno ridotto la loro capacità di indurre la IFN-gamma ed hanno aumentato la capacità di indurre IL-4 in cellule di T AG-innescate di CD4+. L'aggiunta del ricombinante IL-12 alle culture dei macrofagi curcumina-pretrattati e delle cellule di T di CD4+ ha ristabilito la produzione di IFN-gamma in cellule di T di CD4+. 4 che in vivo l'amministrazione di curcumina ha provocato l'inibizione di produzione IL-12 dai macrofagi hanno stimolato in vitro con i LPS o HKL, conducenti all'inibizione di profilo di citochina Th1 (la IFN-gamma in diminuzione ed ha aumentato la produzione IL-4) in cellule di T di CD4+. 5 questi risultati suggeriscono che la curcumina possa inibire il profilo di citochina Th1 in cellule di T di CD4+ sopprimendo la produzione IL-12 in macrofagi e punti ad un uso terapeutico possibile di curcumina nelle malattie immuni di Th1-mediated

Secrezione dell'amministrazione della melatonina e dell'ormone dell'ipofisi.

Kostoglou-Athanassiou I, Treacher DF, carraio MJ, et al.

Clin Endocrinol (Oxf). 1998 gennaio; 48(1):31-7.

OBIETTIVO: La relazione fra la ghiandola pineale e la funzione dell'ipofisi rimane discutibile, mentre il ruolo di melatonina nell'adattamento dell'organismo al ciclo luminoso scuro dell'ambiente sta essendo sempre più riconosciuto. Lo scopo di questo studio era di studiare l'effetto di una manipolazione del ritmo della melatonina sulla secrezione ipofisaria dell'ormone nell'uomo. PROGETTAZIONE: Studio clinico controllato della prova alla cieca. OGGETTI: Dieci volontari in buona salute adulti del maschio, di 21-33 anni, sono stati studiati in due occasioni: una volta dopo amministrazione di mg della melatonina 5 oralmente per 4 giorni a 1700 ore ed una volta dopo amministrazione di placebo, in orari uguali. Il giorno di ogni studio gli oggetti hanno intrapreso le loro funzioni normali ma si sono astenuti da dalla presa dell'esercizio pesante, dall'alcool di fumo e bevente. MISURE: Il cortisolo del siero, l'ormone della crescita, la vasopressina del plasma e della prolattina, l'ossitocina, la melatonina, il sodio, il potassio, l'osmolalità ed il volume imballato delle cellule sono stati misurati durante le seguenti 24 ore. RISULTATI: Il picco del cortisolo sono stati avanzati ed il rilascio della prolattina aumentato dopo amministrazione della melatonina, mentre l'ormone della crescita non è stata colpita. I livelli dell'ossitocina e della vasopressina sono stati trovati per aumentare durante la notte nello studio di controllo, ma il periodo dell'aumento notturno nelle concentrazioni della vasopressina è stato ridotto dopo amministrazione di melatonina e l'aumento notturno dell'ossitocina era assente. CONCLUSIONE: L'alterazione del ritmo della melatonina può colpire la funzione neuroendocrina, influenzando il modello notturno della secrezione neurohypophysial dell'ormone, aumentando il rilascio della prolattina e l'avanzamento del picco del rilascio del cortisolo

Effetti immunomodulatori dell'estratto invecchiato dell'aglio.

Kyo E, Uda N, Kasuga S, et al.

J Nutr. 2001 marzo; 131 (3s): 1075S-9S.

Facendo uso di vari generi di modelli, abbiamo esaminato gli effetti dell'estratto invecchiato dell'aglio (ETÀ) sulle funzioni immuni. Nel modello allergico E-mediato del topo dell'immunoglobulina (Ig), INVECCHI significativamente in diminuzione il gonfiamento antigene-specifico dell'orecchio indotto dall'unguento del cloruro di picryl all'amministrazione del dispositivo di venipunzione e dell'orecchio dell'anticorpo di antitrinitrophenyl. Nel modello trapiantato delle cellule di carcinoma, INVECCHI significativamente inibito la crescita delle cellule (singenetiche) di carcinoma del polmone Sarcoma-180 (allogenico) e LL/2 trapiantate nei topi. Simultaneamente, gli aumenti nell'uccisore naturale (NK) e le attività dell'uccisore delle cellule della milza sono stati osservati in Sarcoma-180--ETÀ amministrata topi del cuscinetto. Nel modello di stress psicologico, INVECCHI significativamente impedito la diminuzione nel peso della milza e ristabilito la riduzione delle cellule diformazione emolitiche anti--SRBC causate dallo sforzo elettrico. Questi studi suggeriscono forte che l'ETÀ potrebbe essere un candidato di promessa come modificatore immune, che mantiene l'omeostasi delle funzioni immuni; ulteriori studi sono autorizzati per determinare quando è il più utile

[Amministrazione di RU 41740, un immunomodulatore antinfettivo preventivo in un episodio respiratorio acuto. Una sintesi di 3 test clinici].

Lacaille F.

Med di Presse. 27 luglio 1988; 17(28):1453-7.

In entrambi gli adulti e bambini il RU 41740 esercita un effetto immunomodulante ed impedisce le infezioni respiratorie ricorrenti. I pazienti con tali infezioni si consultano frequentemente per gli episodi acuti ed è stato ritenuto necessario valutare la sicurezza della droga data simultaneamente con l'antibiotico nelle infezioni acute. Tre prova alla cieca, droga contro gli studi del placebo sono stati condotti in pazienti istituzionalizzati o ospedalizzati fragili. Gli antibiotici sono amministrato stati simultaneamente con RU 41740 in un gruppo e con un placebo in un altro gruppo. Gli studi svolti da Albarede e da Ollivier hanno indicato che nelle infezioni respiratorie acute il RU 41740 bene è stato tollerato e provocato stato un miglioramento più rapido del punteggio della severità. Grassi ed Al hanno studiato i pazienti della bronchite cronica ammessi per acuto sull'episodio cronico. Il RU 41740 ha prodotto un miglioramento più rapido nei pazienti il più severamente malati ed è stato tollerato bene. È concluso che il RU 41740 può essere iniziato sicuro negli episodi acuti che accadono negli oggetti con le infezioni respiratorie ricorrenti e che provoca un miglioramento più veloce dei sintomi clinici

La relazione fra la fase clinica, l'attività naturale dell'uccisore ed i parametri immunologici riferiti in adenocarcinoma della prostata.

Lahat N, Alexander B, Dott di Levin, et al.

Cancro Immunol Immunother. 1989; 28(3):208-12.

Parecchie prove in vitro immunologiche sono state eseguite sulle cellule mononucleari dei pazienti con l'adenocarcinoma della prostata, le fasi A, la B, la C, D. del sangue periferico. La citotossicità delle cellule di uccisore naturali dell'effettore verso gli obiettivi K-562 è diminuito con l'aumento della diffusione di malattia, mentre la loro percentuale non è stata cambiata significativamente. La proporzione di cellule CD4 (assistente/induttore) ha teso a cadere con avanzamento del tumore, ma la proporzione/citotossico) di cellule CD8 (soppressore è rimanere quasi costante. La secrezione dell'interleuchina 2 dalle cellule mononucleari del sangue periferico è stata diminuita con la progressione di malattia. Il pretrattamento dei linfociti di un paziente con cimetidina (antagonista delle cellule di T del soppressore di H-2-bearing) o indometacina (inibitore della sintesi della prostaglandina) ha migliorato l'attività naturale dell'uccisore. Il nostro punto di informazioni all'esistenza delle funzioni immuni aberranti nelle fasi iniziali di carcinoma della prostata e ad aggravamento di queste anomalie immuni nella malattia avanzata

Effetti endocrini ed immuni della terapia della melatonina in malati di cancro metastatici.

Lissoni P, Barni S, Crispino S, et al.

Cancro Clin Oncol di EUR J. 1989 maggio; 25(5):789-95.

La melatonina, l'ormone dell'indolo più importante prodotto dalla ghiandola pineale, sembra inibire la crescita del tumore; inoltre, la secrezione alterata della melatonina è stata riferita in malati di cancro. Malgrado questi dati, l'uso possibile di melatonina nei neoplasma umani resta stabilire. Lo scopo di questo test clinico era di valutare gli effetti terapeutici, immunologici ed endocrini di melatonina in pazienti con il tumore solido metastatico, che non ha risposto alle terapie standard. Lo studio è stato effettuato su 14 malati di cancro (colon, sei; polmone, tre; pancreas, due; fegato, due; stomaco, uno). La melatonina è stata data intramuscolarmente ad una dose quotidiana di 20 mg a 3,00 p.m., seguita da un periodo di manutenzione in una dose orale del quotidiano di mg 10 in pazienti che hanno avuti una remissione, una malattia stabile o un miglioramento nello PS. Prima e dopo i primi 2 mesi della terapia, il GH, la somatomedina-c, l'beta-endorfina, i livelli ematici della melatonina e le sottopopolazioni del linfocita sono stati valutati. Una risposta parziale è stata raggiunta in un caso con cancro del pancreas, con una durata dei mesi 18+; inoltre, sei pazienti hanno avuti malattia stabile, mentre gli altri otto hanno progredito. Un miglioramento evidente nello PS è stato ottenuto in 8/14 dei pazienti. In pazienti che non hanno progredito, il rapporto medio T4/T8 era significativamente più alto dopo che prima della terapia della melatonina, mentre è diminuito in pazienti che hanno progredito. Al contrario, i livelli ormonali non sono stati colpiti tramite l'amministrazione della melatonina. Questo studio suggerirebbe che la melatonina potesse essere utile in malati di cancro metastatici intrattabili, specialmente nel miglioramento il loro PS e qualità della vita; inoltre, in base ai suoi effetti sul sistema immunitario, la melatonina ha potuto essere provata in collaborazione con altri trattamenti antitumorali

Uno studio randomizzato di immunoterapia con l'interleuchina 2 sottocutanea a basse dosi più melatonina contro chemioterapia con cisplatino e del etoposide come terapia prima linea per il non piccolo cancro polmonare avanzato delle cellule.

Lissoni P, Meregalli S, Fossati V, et al.

Tumori. 31 dicembre 1994; 80(6):464-7.

OBIETTIVI E FONDO: Il ruolo terapeutico della chemioterapia nel non piccolo cancro polmonare avanzato delle cellule (NSCLC) è discutibile a causa della sua azione potenzialmente nociva sulle difese anticancro ospite. Al contrario, IL-2 sembrerebbe prolungare il tempo di sopravvivenza migliorando lo stato immune, anche se è generalmente meno efficace nella determinazione della regressione del tumore in NSCLC. I nostri studi precedenti hanno suggerito la possibilità di aumento della sensibilità del tumore a IL-2 tramite la somministrazione concomitante dei neurormoni immunomodulanti, quale la melatonina pineale dell'ormone (MLT). Su questa base, uno studio è stato effettuato per valutare l'efficacia di immunoterapia con IL-2 a basse dosi più MLT contro la chemioterapia in NSCLC avanzato. METODI: Lo studio ha incluso 60 pazienti con NSCLC localmente avanzati o metastatici, che sono stati randomizzati per ricevere l'immunoterapia o la chemioterapia. L'immunoterapia ha consistito di IL-2 (3 milione UI/die sottocute per 6 giorni/settimana per 4 settimane) e di MLT (40 mg/giorno oralmente ogni giorno, iniziante 7 giorni prima di IL-2); in pazienti nonprogressing, un secondo ciclo è stato ripetuto dopo un periodo di riposo del 21 giorno, quindi hanno subito un periodo di manutenzione che consiste ogni mese di una settimana della terapia fino alla progressione. La chemioterapia ha consistito del cisplatino (20 mg/m2) e del etoposide (100 mg/m2) /day per via endovenosa per i 3 giorni; i cicli della chemioterapia sono stati ripetuti ogni 21 giorno fino alla progressione. RISULTATI: Nessuna risposta completa è stata ottenuta. Una risposta parziale è stata raggiunta in 7/29 dei pazienti curati con la chemioterapia e in 6/31 dei pazienti che ricevono la chemioterapia. La differenza non era significativa. Al contrario, il periodo senza progressione medio e la sopravvivenza di percentuale a 1 anno erano significativamente più alti in pazienti curati con immunoterapia che in quelli trattati con la chemioterapia. La tossicità era sostanzialmente più bassa in pazienti che ricevono l'immunoterapia che in quelli la chemioterapia data. CONCLUSIONI: Ciò studio randomizzato ha indicato che l'immunoterapia con IL-2 a basse dosi più MLT è una migliore terapia tollerata e più efficace in termini di tempo di sopravvivenza che la chemioterapia che contiene il cisplatino nei pazienti colpiti da NSCLC avanzato

Uno studio randomizzato con la melatonina pineale dell'ormone contro cura complementare da solo in pazienti con le metastasi del cervello dovuto i neoplasma solidi.

Lissoni P, Barni S, Ardizzoia A, et al.

Cancro. 1° febbraio 1994; 73(3):699-701.

FONDO. Le metastasi non resecabili del cervello rimangono una malattia intrattabile. A causa della sua azione citostatica antitumorale e del suo effetto dell'anticonvulsivo, la melatonina pineale dell'ormone ha potuto costituire un nuovo efficace agente nel trattamento delle metastasi del cervello. Lo studio corrente è stato svolto per valutare l'effetto di melatonina sul tempo di sopravvivenza in pazienti con le metastasi del cervello dovuto i neoplasma solidi. METODI. Lo studio ha incluso 50 pazienti, che sono stati randomizzati per essere curati con cura complementare sola (steroidi più gli agenti dell'anticonvulsivo) o con cura complementare più melatonina (20 mg/giorno all'8:00 p.m. oralmente). RISULTATI. La sopravvivenza a 1 anno, il periodo di libero da cervello progressione ed il tempo di sopravvivenza medio erano significativamente più alti in pazienti curati con melatonina che in coloro che ha ricevuto la cura complementare da solo. Per contro, da complicazioni metaboliche ed infettive indotte da steroide erano sensibilmente più frequenti in pazienti curati con cura complementare sola che in quelle simultaneamente trattate con melatonina. CONCLUSIONI. La melatonina pineale dell'ormone può potere migliorare il tempo di sopravvivenza e la qualità della vita in pazienti con le metastasi del cervello dovuto i tumori solidi

interazioni del sistema dell'Pineale-oppioide nel controllo delle risposte immunoinflammatory.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, et al.

Ann N Y Acad Sci. 25 novembre 1994; 741:191-6.

Parecchi studi hanno dimostrato la partecipazione della ghiandola pineale nel regolamento della secrezione e dell'attività di neuropeptide. In particolare, l'esistenza dei collegamenti fra la ghiandola pineale ed il sistema dell'oppioide del cervello è stata documentata. Sia i peptidi dell'oppioide che la melatonina (MLT), l'ormone pineale più esaminatore, svolgono un ruolo importante in neuromodulatore dell'immunità. Inoltre, gli effetti immuni di MLT sono mediati dai peptidi endogeni dell'oppioide, che possono essere prodotti sia dal sistema endocrino che dalle cellule immuni. Inoltre, le disfunzioni immuni che caratterizzano alcune malattie umane, quale cancro, dipendono non solo dal sistema immunitario di per sé, ma anche almeno in parte, sulla secrezione alterata dei neurormoni immunomodulanti, compreso MLT ed i peptidi dell'oppioide. Di conseguenza, l'amministrazione esogena dei neurormoni ha potuto potenzialmente migliorare lo stato immune in esseri umani. Lo studio presente valuta gli effetti di MLT sui cambiamenti nel numero dei linfociti T, delle cellule di uccisore naturali e degli eosinofilo indotti tramite l'amministrazione esogena dell'interleuchina 2 (IL-2). L'attività del macrofago inoltre è stata valutata determinando i livelli del siero di suo indicatore specifico, neopterina. Lo studio è stato svolto in 90 pazienti con i neoplasma solidi avanzati, che hanno ricevuto sottocute IL-2 ad una dose di 3 milione UI/die per 6 giorni alla settimana per 4 settimane più MLT ad una dose quotidiana di 40 mg. Entrambe le droghe si sono arrese la sera. I risultati sono stati confrontati a quelli in 40 malati di cancro curati con IL-2 solo. L'aumento medio in linfociti T, nelle cellule di uccisore naturali ed in eosinofilo era significativamente più alto in pazienti curati con IL-2 più MLT che in coloro che ha ricevuto IL-2 da solo. (ESTRATTO TRONCO A 250 PAROLE)

Uno studio randomizzato di immunoterapia con l'interleuchina 2 sottocutanea a basse dosi più melatonina contro chemioterapia con cisplatino e del etoposide come terapia prima linea per il non piccolo cancro polmonare avanzato delle cellule.

Lissoni P, Meregalli S, Fossati V, et al.

Tumori. 31 dicembre 1994; 80(6):464-7.

OBIETTIVI E FONDO: Il ruolo terapeutico della chemioterapia nel non piccolo cancro polmonare avanzato delle cellule (NSCLC) è discutibile a causa della sua azione potenzialmente nociva sulle difese anticancro ospite. Al contrario, IL-2 sembrerebbe prolungare il tempo di sopravvivenza migliorando lo stato immune, anche se è generalmente meno efficace nella determinazione della regressione del tumore in NSCLC. I nostri studi precedenti hanno suggerito la possibilità di aumento della sensibilità del tumore a IL-2 tramite la somministrazione concomitante dei neurormoni immunomodulanti, quale la melatonina pineale dell'ormone (MLT). Su questa base, uno studio è stato effettuato per valutare l'efficacia di immunoterapia con IL-2 a basse dosi più MLT contro la chemioterapia in NSCLC avanzato. METODI: Lo studio ha incluso 60 pazienti con NSCLC localmente avanzati o metastatici, che sono stati randomizzati per ricevere l'immunoterapia o la chemioterapia. L'immunoterapia ha consistito di IL-2 (3 milione UI/die sottocute per 6 giorni/settimana per 4 settimane) e di MLT (40 mg/giorno oralmente ogni giorno, iniziante 7 giorni prima di IL-2); in pazienti nonprogressing, un secondo ciclo è stato ripetuto dopo un periodo di riposo del 21 giorno, quindi hanno subito un periodo di manutenzione che consiste ogni mese di una settimana della terapia fino alla progressione. La chemioterapia ha consistito del cisplatino (20 mg/m2) e del etoposide (100 mg/m2) /day per via endovenosa per i 3 giorni; i cicli della chemioterapia sono stati ripetuti ogni 21 giorno fino alla progressione. RISULTATI: Nessuna risposta completa è stata ottenuta. Una risposta parziale è stata raggiunta in 7/29 dei pazienti curati con la chemioterapia e in 6/31 dei pazienti che ricevono la chemioterapia. La differenza non era significativa. Al contrario, il periodo senza progressione medio e la sopravvivenza di percentuale a 1 anno erano significativamente più alti in pazienti curati con immunoterapia che in quelli trattati con la chemioterapia. La tossicità era sostanzialmente più bassa in pazienti che ricevono l'immunoterapia che in quelli la chemioterapia data. CONCLUSIONI: Ciò studio randomizzato ha indicato che l'immunoterapia con IL-2 a basse dosi più MLT è una migliore terapia tollerata e più efficace in termini di tempo di sopravvivenza che la chemioterapia che contiene il cisplatino nei pazienti colpiti da NSCLC avanzato

Effetti immuni di immunoterapia preoperatoria con l'interleuchina 2 sottocutanea ad alta dose contro neuroimmunotherapy con l'interleuchina 2 a basse dosi più la melatonina del neurormone nei pazienti del tumore del tratto gastrointestinale.

Lissoni P, Brivio F, Brivio O, et al.

Agenti di biol Regul Homeost di J. 1995 gennaio; 9(1):31-3.

da immunosoppressione indotta da chirurgia ha potuto influenzare le interazioni ospite/del tumore in malati di cancro chirurgicamente curati. Gli studi precedenti hanno indicato che la terapia preoperatoria ad alta dose IL-2 può neutralizzare dalla la linfocitopenia indotta da chirurgia. Inoltre, gli studi sperimentali hanno dimostrato che la melatonina immunomodulante del neurormone (MLT) può amplificare l'attività IL-2 e ridurre la sua dose richiesta per attivare il sistema immunitario. Su questa base, abbiamo paragonato gli effetti immuni della terapia prechirurgica a IL-2 ad alta dose riguardo a quelli ottenuti con IL-2 a basse dosi consistente neuroimmunotherapy preoperatorio più MLT. Lo studio ha compreso 30 pazienti con i tumori del tratto gastrointestinale, che sono stati randomizzati per subire la chirurgia da solo, o la chirurgia più una bioterapia preoperatoria con IL-2 ad alta dose (18 milione UI/die sottocute per 3 giorni) o IL-2 a basse dosi (6 milione UI/die sottocute per 5 giorni) più MLT (40 mg/giorno oralmente). I pazienti hanno subito la chirurgia in 36 ore dall'interruzione IL-2. Entrambi i IL-2 più MLT potevano impedire dalla la linfocitopenia indotta da chirurgia. Tuttavia, il numero medio dei linfociti di T e dei linfociti T dell'assistente, dei linfociti osservati il giorno 1 del periodo postoperatorio era significativamente più alto in pazienti curati con IL-2 più MLT che in quelli che ricevono IL-2 da solo. Inoltre, la tossicità era di meno in pazienti curati con IL-2 e MLT. Questo studio biologico indica che sia l'immunoterapia con IL-2 ad alta dose o neuroimmunotherapy con IL-2 a basse dosi più MLT prima dell'intervento è bioterapie tollerate, capace di neutralizzazione della linfocitopenia indotta da chirurgia in malati di cancro. Inoltre, lo studio suggerirebbe che il neuroimmunotherapy potesse indurre un effetto più rapido sui cambiamenti immuni postoperatori riguardo a IL-2 da solo

Il ruolo di immunoneuroendocrine di melatonina.

Maestroni GJ.

Ricerca pineale di J. 1993 gennaio; 14(1):1-10.

Un collegamento stretto e fisiologico fra la ghiandola pineale ed il sistema immunitario sta emergendo da una serie di studi sperimentali. Questo collegamento ha potuto riflettere il collegamento evolutivo fra il auto-riconoscimento e la riproduzione. Pinealectomy o altri metodi sperimentali che inibiscono la sintesi e la secrezione della melatonina induce uno stato dell'immunodepressione che è neutralizzata da melatonina. La melatonina sembra generalmente avere un effetto immunoenhancing che è particolarmente evidente negli stati immunodepressive. L'effetto negativo dello sforzo acuto o i trattamenti farmacologici immunosopressivi sui vari parametri immuni è neutralizzato da melatonina. Sembra importante notare che uno degli obiettivi principali di melatonina sia il timo, cioè, l'organo centrale del sistema immunitario. L'uso clinico di melatonina come agente immunotherapeutic sembra promettente nelle immunodeficienze primarie e secondarie come pure nell'immunoterapia del cancro. L'azione immunoenhancing di melatonina sembra essere mediata dai peptidi dell'oppioide cellula-derivati T-assistente come pure dalle linfochine e, forse, dalle ormoni ipofisari. gli Melatonina-indurre-immuno-oppioidi (MIIO) e le linfochine implicano la presenza di sedi del legame specifiche o di ricevitori della melatonina sulle cellule del sistema immunitario. D'altra parte, le linfochine quali interferone gamma e interleuchina 2 come pure gli ormoni timici possono modulare la sintesi di melatonina nella ghiandola pineale. La ghiandola pineale potrebbe essere osservata così come il nodo di una rete specializzata di immunoneuroendocrine che funziona come organo sensoriale incosciente e diffuso

Inibizione di integrasi di tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana da curcumina.

Mazumder A, Raghavan K, Weinstein J, et al.

Biochimica Pharmacol. 18 aprile 1995; 49(8):1165-70.

La curcumina (diferuloylmethane) è il pigmento giallo in curcuma (curcuma longa L.) che è ampiamente usata come una spezia, un colorante alimentare (curry) e preservativo. La curcumina esibisce vari effetti farmacologici compreso le attività antitumorali, antinfiammatorie ed anti-contagiose ed è attualmente nei test clinici per i malati di AIDS. Gli effetti di curcumina sono stati determinati sull'integrasi purificata di tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1). La curcumina ha un concentration50 inibitorio (IC50) per un trasferimento del filo di microM 40. L'inibizione di mutante di soppressione di integrasi che contiene soltanto gli aminoacidi 50-212 suggerisce che la curcumina interagisca con il centro catalitico di integrasi. Due analoghi strutturali, cinnamato metilico ed acido clorogenico, erano inattivi. Gli studi di minimizzazione di energia suggeriscono che l'attività di anti-integrasi di curcumina potrebbe essere dovuto un impilamento intramolecolare di due anelli fenilici che introduce i gruppi di idrossile in grande prossimità. I dati attuali suggeriscono che l'inibizione di integrasi di HIV-1 possa contribuire all'attività antivirale di curcumina. Queste osservazioni suggeriscono le nuove strategie per lo sviluppo antivirale della droga che potrebbe essere basato sopra curcumina come composto di cavo per lo sviluppo degli inibitori dell'integrasi di HIV-1

Oseltamivir: una rassegna del suo uso nell'influenza.

McClellan K, sidro di pere cm.

Droghe. 2001; 61(2):263-83.

L'oseltamivir è un profarmaco del carbossilato di oseltamivir (Ro 64-0802, GS4071), di un inibitore potente e selettivo della glicoproteina della neuraminidasi essenziale per la replica di influenza A e dei virus di B. Gli studi in volontari con influenza umana sperimentale A o B hanno indicato che l'amministrazione di mg orale di oseltamivir 20 - 200 per i 5 giorni ha ridotto due volte al giorno sia la quantità che la durata di spargimento virale rispetto a placebo. La valutazione successiva della droga ad un dosaggio di 75 mg per i 5 giorni in adulti altrimenti in buona salute con influenza febbrile naturalmente acquistata ha indicato due volte al giorno che l'oseltamivir ha ridotto la durata della malattia entro i fino a 1,5 giorni e della severità della malattia da fino a 38% rispetto a placebo una volta iniziato in 36 ore dell'inizio di sintomo (l'inizio più iniziale della terapia è stato associato con risoluzione più veloce). L'incidenza delle complicazioni secondarie e l'uso degli antibatterici inoltre sono stati ridotti significativamente nei destinatari di oseltamivir. Una formulazione liquida dell'oseltamivir (2 mg/kg due volte al giorno per 5 giorni) è stata indicata per essere efficace nel trattamento dei bambini con influenza e nei dati presentati negli estratti suggerisce che la droga potesse anche essere utile in popolazioni ad alto rischio come gli anziani o quelli con la malattia cardiaca o respiratoria cronica. Oltre ad efficacia del trattamento, la droga ha dimostrato l'efficacia una volta usata per la profilassi della famiglia o stagionale. L'oseltamivir orale (75 mg una volta o due volte al giorno per 6 settimane) durante il periodo di attività locale di influenza ha impedito significativamente lo sviluppo di influenza naturalmente acquistata da >70% rispetto a placebo in adulti altrimenti in buona salute non vaccinati. La droga inoltre ha dimostrato l'efficacia una volta utilizzata adjunctively in pazienti anziani ad alto rischio precedentemente vaccinati (efficacia protettiva di 92%). L'amministrazione a breve termine dell'oseltamivir (75 mg una volta giornalmente per 7 giorni) può ridurre significativamente il rischio di malattia nei contatti della famiglia delle persone infettate una volta amministrata in 48 ore dell'inizio di sintomo nella persona infettata. Mg di oseltamivir 75 per i 5 giorni è stato tollerato due volte al giorno bene nei test clinici in adulti in buona salute ed in pazienti ad alto rischio, con la nausea ed il vomito essendo gli eventi il più comunemente riferiti. Gli eventi gastrointestinali erano delicati ed il passeggero e sia nausea che vomitare era meno probabile quando l'oseltamivir è stato preso con alimento. Conclusioni: L'oseltamivir è un inibitore attivo della neuraminidasi oralmente tollerato pozzo che riduce significativamente la durata della malattia sintomatica ed accelera il ritorno ai livelli normali di attività una volta iniziato subito in pazienti con influenza naturalmente acquistata. Quindi rappresenta un'alternativa terapeutica utile a zanamivir (particolarmente in pazienti che preferiscono la somministrazione orale o che hanno un disturbo respiratorio di fondo) e l'amantadina e il rimantadine degli inibitori di m2 (a causa del suo più vasto spettro di attività antiinfluenzale e di probabilità più bassa di resistenza) in pazienti con influenza. Inoltre, sebbene la vaccinazione annuale rimanga il migliore modo della prevenzione di influenza, ci può essere un posto per l'oseltamivir nella fornitura la profilassi della famiglia o della profilassi aggiuntiva in pazienti vaccinati ad alto rischio durante lo scoppio della malattia o per uso in pazienti in cui la vaccinazione è inadatta o inefficace

Effetti virologici ed immunologici del trattamento antiossidante in pazienti con infezione HIV.

Muller F, Svardal, Nordoy I, et al.

L'EUR J Clin investe. 2000 ottobre; 30(10):905-14.

FONDO: Lo sforzo ossidativo intracellulare nei linfociti di CD4+ dovuto omeostasi di disturbo del glutatione può condurre alle funzioni alterate del linfocita ed alla replica migliorata di HIV in pazienti con infezione HIV, particolarmente in quelli con immunodeficienza avanzata. Lo scopo dello studio presente era di valutare se il trattamento antiossidante a breve termine e ad alta dose potrebbe avere effetti sui parametri immunologici e virologici in pazienti con infezione HIV. MATERIALI E METODI: In questo studio pilota, abbiamo esaminato gli effetti virologici ed immunologici del trattamento antiossidante di combinazione per i 6 giorni con le dosi elevate di N-acetilcisteina (NAC) e di vitamina C in 8 pazienti con infezione HIV. Il seguenti sono stati analizzati prima, durante e dopo il trattamento antiossidante: Livelli del plasma del RNA di HIV; numeri dei leucociti di CD4+, di CD8+ e di CD14+ nel sangue; tioli del plasma; stato redox del glutatione intracellulare nei linfociti di CD4+ e nei monociti di CD14+; proliferazione dei linfociti; livelli degli apoptosi e del plasma del linfocita di alfa di fattore di necrosi tumorale (TNF); ricevitori solubili e neopterina di TNF in plasma. RISULTATI: Nessun cambiamento significativo nei livelli del plasma del RNA di HIV o nel linfocita di CD4+ include il sangue è stato notato durante il trattamento antiossidante nel gruppo di pazienti. Tuttavia, nei 5 pazienti con l'immunodeficienza più avanzata (il linfocita di CD4+ conta < 200 x 106 L (- 1)), un aumento significativo nel conteggio del linfocita di CD4+, una riduzione di un livello del plasma del RNA di HIV di 0,8 ceppi, una proliferazione dei linfociti migliorata e un livello aumentato di glutatione intracellulare nei linfociti di CD4+ sono stati trovati. Nessun cambiamento negli apoptosi del linfocita è stato notato. CONCLUSIONI: Il trattamento a breve termine e ad alta dose di combinazione con NAC e la vitamina C in pazienti con infezione HIV e immunodeficienza avanzata conducono agli effetti immunologici e virologici che potrebbero essere utile terapeutico

L'inalazione dell'interleuchina 2 si è combinata con l'amministrazione sottocutanea di interferone per il trattamento delle metastasi polmonari da cancro del rene.

Nakamoto T, Kasaoka Y, Mitani S, et al.

Int J Urol. 1997 luglio; 4(4):343-8.

FONDO: L'interleuchina 2 è l'agente antitumorale di promessa per cancro del rene avanzato, ma l'immunoterapia sistemica con l'interleuchina 2 potrebbe essere limitata a causa di efficacia insufficiente e di effetti contrari severi. In questo studio, abbiamo curato 7 pazienti con le metastasi del polmone da cancro del rene con l'applicazione topica dell'interleuchina 2 da inalazione. METODI: I pazienti hanno ricevuto sottocute 100.000 IU dell'interleuchina 2 da inalazione 4 volte un il giorno e 9.000.000 IU di interferon-alfa-2a per i 5 giorni consecutivi alla settimana. Inoltre hanno ricevuto, dalla somministrazione orale, da 800 mg di cimetidina e da 50 mg di indometacina al giorno. Dopo che il consenso informato è stato ottenuto, il trattamento iniziato e l'assenza di tutti gli effetti contrari intollerabili sono stati confermati in un ospedale. Poi il trattamento è continuato in un ambulatorio per almeno 3 mesi. RISULTATI: Di 6 pazienti valutabili, 5 hanno reagito a questo trattamento; 2 pazienti hanno sviluppato una risposta parziale (33%) e 3 sono rimanere stabili (67%). La malattia ha progredito nel paziente restante. La terapia è stata interrotta in 1 paziente a causa della sua condizione generale sfavorevole. Gli effetti contrari non severi sono stati osservati, ma la fibrosi polmonare probabilmente si è associata con questo trattamento si è presentata in 1 paziente. CONCLUSIONE: Sebbene più casi ed ulteriore valutazione siano necessari da valutare il significato e la sicurezza dell'inalazione dell'interleuchina 2, questo trattamento è preveduto per essere un'opzione per i pazienti selezionati con le metastasi del polmone da cancro del rene

Uso dell'echinacea nella medicina.

Parsifal ss.

Biochimica Pharmacol. 2000 15 luglio; 60(2):155-8.

L'echinacea, anche conosciuta come il coneflower porpora, è una medicina di erbe che è stata usata per secoli, abitualmente come trattamento per il raffreddore, le tosse, la bronchite, le infezioni respiratorie superiori ed alcune circostanze infiammatorie. La ricerca sull'echinacea, compreso i test clinici, è limitata ed in gran parte in tedesco. Più informazioni sono necessarie prima che una dichiarazione definitiva circa l'efficacia dell'echinacea possa essere rilasciata. I lavori futuri devono identificare chiaramente le specie di echinacea e distinguere fra l'efficacia delle parti di pianta differenti (radici contro le parti di pianta superiori). Sebbene molti dei composti attivi dell'echinacea siano stati identificati, il meccanismo di azione è non noto, né è la biodisponibilità, la potenza relativa, o gli effetti sinergici dei composti attivi conosciuti. L'interpretazione di letteratura attuale suggerisce che l'echinacea dovrebbe essere usata come trattamento per la malattia, non come i mezzi per la prevenzione della malattia. Il consenso degli studi esaminati in questo articolo è che l'echinacea è effettivamente efficace nella riduzione la durata e della severità dei sintomi, ma che questo effetto è notato soltanto con determinate preparazioni dell'echinacea. Gli studi indicano che la pianta ed i suoi componente attivi colpiscono il sistema immunitario fagocitico, ma non il sistema immunitario specificamente acquistato

Uso a lungo termine dell'oseltamivir per la profilassi di influenza in una popolazione più anziana delicata vaccinata.

Peters pH, Jr., Gravenstein S, Norwood P, et al.

Soc di J Geriatr. 2001 agosto; 49(8):1025-31.

OBIETTIVI: per studiare l'efficacia dell'oseltamivir orale una volta-giornalmente per 6 settimane (Tamiflu) nella profilassi contro influenza clinica laboratorio-confermata negli oggetti più anziani delicati che vivono nelle case per gli anziani e determinare la sicurezza e la tollerabilità dell'oseltamivir a lungo termine. PROGETTAZIONE: Prova alla cieca, studio controllato con placebo, a gruppi paralleli, randomizzato, multicentrato. REGOLAZIONE: Trentuno casa residenziale per gli anziani attraverso gli Stati Uniti ed Europa. PARTECIPANTI: Cinquecento quarantotto occupanti più anziani delicati (età media 81 anno, >80% vaccinato). INTERVENTO: Profilassi con mg o il placebo di oseltamivir 75 una volta giornalmente per 6 settimane, cominciando quando l'influenza è stata individuata localmente. MISURE: Il punto finale primario di efficacia era influenza clinica laboratorio-confermata. RISULTATI: L'amministrazione di oseltamivir ha provocato un rapporto di riproduzione di 92% dell'incidenza di influenza clinica laboratorio-confermata rispetto a placebo (placebo 12/272 (4,4%), oseltamivir 1/276 (0,4%); P = .002). Degli individui vaccinati contro influenza, l'oseltamivir era 91% efficace nell'impedire l'influenza clinica laboratorio-confermata (placebo 11/218 (5,0%), oseltamivir 1/222 (0,5%); P = .003). L'uso di oseltamivir è stato associato con una riduzione significativa dell'incidenza delle complicazioni secondarie (placebo 7/272 (2,6%), oseltamivir 1/276 (0,4%); P = .037). Sebbene quasi tutti gli oggetti stessero prendendo le terapie concomitanti entrambe prima e durante lo studio, l'oseltamivir è stato tollerato bene. Una simile incidenza degli eventi avversi, compreso gli effetti gastrointestinali, si è presentata in entrambi i gruppi. Non c'era soppressione della risposta dell'anticorpo nei destinatari di oseltamivir. CONCLUSIONE: Mg orale di oseltamivir 75 per 6 settimane efficacemente ha impedito una volta giornalmente l'influenza clinica nei più vecchi individui delicati vaccinati che utilizzano le terapie concomitanti significative in una regolazione di assistenza residenziale. Il trattamento è stato tollerato e la protezione supplementare assicurata a quella è stata permessa bene dalla vaccinazione

[Bronchite cronica. Valore di RU 41740].

Piquet J, Bignon J.

Med di Presse. 27 luglio 1988; 17(28):1441-4.

La bronchite cronica è responsabile di 20.000 morti per annum in Francia, cioè 5 per cento del tasso di mortalità globale. L'infezione dei bronchi e del tessuto polmonare è una frequente causa della morte in questi pazienti. Acuto sulla bronchite cronica si allinea la quinta fra le cause dell'inabilità e dell'ammissione all'ospedale. L'influenza di haemophilus e dei pneumococchi è gli organismi il più delle volte isolati. la severità di potenziale e di incidenza degli episodi acuti dell'infezione rappresenta l'uso ripetuto degli antibiotici che porta un rischio di resistenza batterica di promozione. Il RU 41740 è un agente non specifico di immunomodulatore che rinforza i mezzi non specifici delle vie respiratorie contro le infezioni. Tre prova alla cieca, droga contro placebo e quindi prove terapeutiche affidabili hanno indicato che la droga è efficace nell'impedire l'infezione della via aerea. In pazienti con la bronchite cronica moderatamente avanzata, il RU 41740 riduce il numero e la durata degli episodi contagiosi acuti come pure del consumo antibiotico. Questo effetto positivo persiste in pazienti con arresto respiratorio cronico, compreso coloro che presenta con l'estesa distrofia bronchiale. Il RU 41740 è particolarmente efficace in pazienti con i numerosi episodi precedenti dell'infezione, ma inoltre agisce in tutte le fasi della bronchite cronica

Aumenti di numero e di funzione fagocitica dei macrofagi polmonari e peritoneali della cavia dopo la somministrazione orale di RU 41740, un estratto della glicoproteina dal klebsiella pneumoniae.

Radermecker m., Rommain m., mp di Maldague, et al.

Int J Immunopharmacol. 1988; 10(8):913-7.

Il RU 41740 (Biostim) che è un estratto purificato della glicoproteina dal klebsiella pneumoniae, è un immunostimolante non specifico oralmente attivo. In cavie, i 8 giorni dopo una somministrazione orale dei 7 giorni di RU 41740 (10 o 100 mg/kg/giorno), un aumento nella popolazione delle cellule delle cavità polmonari e peritoneali è stato osservato, particolarmente in quanto dei macrofagi. Il RU 41740 inoltre ha migliorato l'attività fagocitica sia dei macrofagi alveolari che peritoneali, quando la loro attività chemiotattica non è stata modificata significativamente. Questo aumento nel numero dei macrofagi polmonari e nella stimolazione della loro funzione fagocitica ha potuto spiegare l'effetto protettivo accordato tramite la somministrazione orale di Biostim contro le infezioni respiratorie in pazienti con la bronchite cronica

Efficacia e sicurezza dell'oseltamivir orale dell'inibitore della neuraminidasi nel trattamento dell'influenza acuta: una prova controllata randomizzata. Gruppo di studio orale della neuraminidasi degli Stati Uniti.

Treanor JJ, Hayden FG, Vrooman PS, et al.

JAMA. 2000 23 febbraio; 283(8):1016-24.

CONTESTO: Gli studi precedenti hanno indicato l'oseltamivir, un inibitore della neuraminidasi, per essere efficaci nell'impedire l'influenza e nel trattamento dell'influenza sperimentale. OBIETTIVO: per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'oseltamivir nel trattamento dell'infezione naturalmente acquistata di influenza. PROGETTAZIONE: Randomizzato, controllato con placebo, lo studio di prova alla cieca ha condotto i gennaio al marzo 1998. REGOLAZIONE: Sessanta pronti interventi e centri sanitari in tutto gli Stati Uniti. PARTECIPANTI: Complessivamente 629 adulti nonimmunized in buona salute hanno invecchiato 18 - 65 anni con la malattia respiratoria febbrile della durata di non non più di 36 ore con la temperatura di 38 gradi di C o più più almeno 1 sintomo respiratorio e 1 sintomo costituzionale. INTERVENTI: Gli individui sono stati randomizzati a 1 di 3 gruppi del trattamento con le pillole comparenti identiche: fosfato orale di oseltamivir, 75 mg due volte al giorno (n = 211) o 150 mg (n = 209) due volte al giorno, o placebo (n = 209). MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Durata e severità della malattia in individui infettati con influenza. RISULTATI: Due individui si sono ritirati prima della ricezione del farmaco e si sono esclusi da ulteriori analisi. Complessivamente 374 individui (59,6%) sono stati infettati con influenza. La loro durata della malattia è stata ridotta più di 30% con gli entrambi oseltamivir, 75 mg da due volte al giorno (mediana, 71,5 ore; P < .001)e oseltamivir, 150 mg due volte al giorno (mediana, 69,9 ore; La P = “.006),„ ha paragonato a placebo (mediana, 103,3 ore). La severità della malattia è stata ridotta di 38% (punteggio mediano, 597 punteggio-ore; P < .001) con l'oseltamivir, 75 mg due volte al giorno e da 35% (punteggio mediano, 626 punteggio-ore; P < .001) con l'oseltamivir, 150 mg due volte al giorno, contro placebo (punteggio mediano, 963 punteggio-ore). Il trattamento di oseltamivir ha ridotto la durata di febbre ed i destinatari di oseltamivir sono ritornato più presto alle attività usuali i 2 - 3 giorni dei destinatari del placebo (P < o = “.05).„ Le complicazioni secondarie quali la bronchite e la sinusite si sono presentate in 15% dei destinatari del placebo rispetto a 7% dei destinatari combinati di oseltamivir (P = “.03).„ Fra tutti e 629 gli oggetti, l'oseltamivir ha ridotto la durata di malattia (76,3 ore e 74,3 ore per 75 mg e 150 mg, rispettivamente, contro 97,0 ore per placebo; P = “.004" per sia i confronti) che la severità di malattia (686 punteggio-ore e 629 punteggio-ore per 75 mg e 150 mg, rispettivamente, contro 887 punteggio-ore per placebo; P < .001 per entrambi i confronti). La nausea e vomitare si sono presentati più frequentemente in entrambi i gruppi di oseltamivir (combinati, 18,0% e 14,1%, rispettivamente; P = “.002)„ che nel gruppo del placebo (7,4% e 3,4%; P < .001). CONCLUSIONI: I nostri dati suggeriscono che il trattamento orale di oseltamivir riduca la durata e la severità di influenza acuta in adulti in buona salute e possa fare diminuire l'incidenza delle complicazioni secondarie

[Studio di prova alla cieca di un immunomodulatore dell'origine batterica (Biostim) nella prevenzione degli episodi contagiosi nella bronchite cronica].

JUNIOR di Viallat, Costantini D, Boutin C, et al.

Poumon Coeur. 1983 gennaio; 39(1):53-7.

Uno studio in doppio cieco è stato condotto per valutare la capacità di un immunomodulatore dell'origine batterica (Biostim) di diminuire la frequenza degli episodi contagiosi nella bronchite cronica. La durata di studio era di 9 mesi, Biostim che è amministrato oralmente inizialmente, con gli esami di seguito dopo 2 e 4 mesi. Dei 73 oggetti selezionati, di 38 ricevuti Biostim e di 35 un placebo (nessun differenze significative fra i due gruppi). Entro il nono mese, la durata nei giorni degli episodi contagiosi e della terapia antibiotica era dei 13 +/- 1,3 e 11,5 +/- 1,4 giorni rispettivamente per il gruppo che riceve Biostim e 33 +/- 5,8 e 41 +/- 9,5 rispettivamente per il gruppo del placebo (p di meno di 0,05). Nessun segno di intolleranza e specialmente di nessun immunotoxicity è stato osservato: assenza di elevazione di IgE o dei titoli anti--Biostim dell'anticorpo. l'amministrazione dell'Pre-inverno di Biostim agli oggetti ad ad alto rischio sembrerebbe diminuire significativamente la frequenza degli episodi contagiosi e così il consumo di antibiotici

L'efficacia dell'oseltamivir nell'impedire l'influenza nella famiglia contatta: una prova controllata randomizzata.

Welliver R, Monto COME, Carewicz O, et al.

JAMA. 14 febbraio 2001; 285(6):748-54.

CONTESTO: Il virus dell'influenza è sparso facilmente fra i contatti della famiglia di una persona infettata e la prevenzione di influenza nei contatti della famiglia può controllare la diffusione di influenza nella comunità. OBIETTIVO: per studiare l'efficacia dell'oseltamivir nell'impedire diffusione di influenza ai contatti della famiglia dei casi influenza-infettati di indice (CI). PROGETTAZIONE E REGOLAZIONE: Randomizzato, prova alla cieca, studi controllati con placebo intrapresi a 76 centri in Nord America ed Europa durante l'inverno di 1998-1999. PARTECIPANTI: Trecento settantasette 163 (43%) di chi laboratorio-aveva confermato l'infezione di influenza e 955 della famiglia contatti di CI, (di anni >/=12) di tutti i CI (415 contatti dei CI influenza-positivi). INTERVENTI: I contatti della famiglia sono stati assegnati a caso dal mazzo della famiglia per prendere una volta giornalmente 75 mg di oseltamivir (n = 493) o di placebo (n = 462) per i 7 giorni in 48 ore dell'inizio di sintomo in IC. I CI non hanno ricevuto il trattamento antivirale. MISURA PRINCIPALE DI RISULTATO: Influenza clinica nei contatti dei CI influenza-positivi, confermati in un laboratorio tramite rilevazione del virus che sparge in tamponi della gola e del naso o un aumento quadruplo o maggior nel titolo influenza-specifico dell'anticorpo del siero fra la linea di base ed i campioni convalescenti del siero. RISULTATI: Nei contatti di IC influenza-positivo, l'efficacia protettiva globale dell'oseltamivir contro influenza clinica era 89% per gli individui (intervallo di confidenza di 95% [ci], 67%-97%; P

Trattamento orale di oseltamivir di influenza in bambini.

Whitley RJ, Hayden FG, Reisinger KS, et al.

Pediatr infetta il DIS J. 2001 febbraio; 20(2):127-33.

FONDO: La somministrazione orale di oseltamivir è l'efficace trattamento per influenza in adulti. Questi studi sono stati intrapresi per determinare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'oseltamivir in bambini con influenza. METODI: In questo randomizzato, doppi ciechi, studio controllato con placebo, bambini da 1 a 12 anni con febbre [> o =100 gradi F (> o =38 gradi C)] e una storia della tosse o della corizza

Inibizione di parecchi sforzi del virus dell'influenza in vitro e di riduzione dei sintomi da un estratto della bacca di sambuco (nigra L. del Sambucus) durante lo scoppio di influenza B Panama.

Zakay-Rones Z, Varsano N, Zlotnik m., et al.

Med del complemento di J Altern. 1995; 1(4):361-9.

Un estratto standardizzato della bacca di sambuco, un Sambucol (SAM), un'emagglutinazione riduttrice e una replica inibita dei virus dell'influenza umani scrivono A/Shangdong a macchina 9/93 (H3N2), A/Beijing 32/92 (H3N2), A/Texas 36/91 (H1N1), A/Singapore 6/86 (H1N1), tipo B/Panama 45/90, B/Yamagata 16/88, la b Ann Arbor 1/86 e delle razze dell'animale dai maiali e tacchini europei nordici, A/Sw/Ger 2/81, A/Tur/Ger 3/91 e A/Sw/Ger 8533/91 in cellule canine del rene di Madin-Darby. Un controllato con placebo, studio dei ciechi del doppio è stato effettuato su un gruppo di individui che vivono in una comunità agricola (kibbutz) durante lo scoppio di influenza B/Panama nel 1993. La febbre, ritenere del miglioramento e completa la cura è stata registrata durante i 6 giorni. I sieri ottenuti in fasi acute e convalescenti sono stati provati a presenza di anticorpi ad influenza A, B, sinciziale respiratorio ed adenovirus. I serologies convalescenti di fase hanno mostrato gli più alti titoli geometrici medi e medi di inibizione di emagglutinazione (HI) ad influenza B nel gruppo curato con il SAM che nel gruppo di controllo. Un miglioramento significativo dei sintomi, compreso febbre, è stato visto in 93,3% dei casi nel gruppo Sam-trattato nei 2 giorni, mentre nel gruppo di controllo 91,7% dei pazienti ha mostrato un miglioramento nei 6 giorni (p < 0,001). Una cura completa è stata raggiunta nei 2 - 3 giorni in quasi 90% del gruppo Sam-trattato ed almeno nei 6 giorni nel gruppo del placebo (p < 0,001). Non c'è nessun farmaco soddisfacente per curare il tipo A e B di influenza disponibile. Tenendo conto dell'efficacia dell'estratto in vitro su tutti i carichi di rottura del virus dell'influenza verificati, i risultati clinici, il suo basso costo e l'assenza di effetti collaterali, questa preparazione hanno potuto offrire una possibilità per il trattamento sicuro per influenza A e B

[Effetto protettivo di tè sulla funzione immune in topi].

Zhu m., gong Y, Yang Z.

Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 1998 settembre; 32(5):270-4.

OBIETTIVO: per studiare il meccanismo di effetto preventivo di tè su cancro dal regolamento immune. METODI: Un modello del tumore è stato indotto in topi facendo uso dell'agente cancerogeno, 4 methyl-nitrosoamino-1- (3-pyridyl) - 1-butanone (NNK), ad esaminare i loro cambiamenti nella funzione immune e negli effetti di tè verde, il tè misto ed il polifenolo sulla protezione dal tumore. RISULTATI: Durante le quattro settimane dell'osservazione dopo l'iniezione di NNK nei topi, i loro indicatori immunologici, quale il cytophagocytosis del macrofago nella cavità addominale, chemiluminescenza del leucocita periferico, hanno ritardato la reazione allergica, il conteggio delle cellule della milza e dell'attività diformazione delle cellule dell'uccisore della natura della milza, ecc. aumentato o in diminuzione in varia misura, rispetto a quelli nei comandi normali. È stato trovato che se il tè verde, il tè misto o il polifenolo tutto hanno mostrato la protezione significativa dai cambiamenti avversi nelle funzioni immuni. CONCLUSIONE: Il tè e le sue componenti hanno avuti protezione significativa dai cambiamenti avversi in anticipo nella funzione immune in tumorgenesis indotto da NNK