Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Potenziamento immune

ESTRATTI

immagine

Attività depressa delle cellule di uccisore naturali dovuto la popolazione in diminuzione delle cellule di uccisore naturali in un paziente E-carente della vitamina con la sindrome di Shwachman: anomalia reversibile delle cellule di uccisore naturali dal completamento dell'alfa-tocoferolo

Adachi N; Migita m.; Ohta T; Higashi A; Dipartimento di Matsuda I di pediatria, scuola di medicina dell'università di Kumamoto, Giappone.

EUR J Pediatr (Germania) giugno 1997, 156 (6) p444-8

L'attività naturale delle cellule dell'uccisore (NK) è stata esaminata in un ragazzo giapponese di 16 mesi con la sindrome di Shwachman connessa con la carenza severa della vitamina E. Come valutato dall'analisi 51Cr-release dalle cellule K562, l'attività delle cellule di NK è stata diminuita costantemente. Dopo 8 settimane del completamento orale dell'alfa-tocoferolo (alfa-Toc) (100 mg/giorno), l'attività delle cellule di NK si era normalizzata. Quando il completamento alfa-Toc è stato interrotto per 16 settimane. Attività delle cellule di NK in diminuzione di nuovo. La citometria a flusso dei linfociti periferici ha rivelato un numero abbassato del CD 56 di CD16+ - fraction, che ha l'attività più potente delle cellule di NK. Scelga l'analisi dell'cellula-in-agarosi, per studiare l'attività obbligatoria e citolitica della cellula di NK al livello unicellulare, rivelatrice che il numero delle cellule di NK che legano alla cellula K562 è stato diminuito, ma che l'attività citolitica di singola cellula obbligatoria era relativamente inalterata. Un secondo completamento del alfa-Toc per 8 settimane ha ristabilito con successo l'attività delle cellule di NK, il numero delle cellule che esprimono gli indicatori delle cellule di NK ed il numero delle cellule di K562-binding rispetto alla gamma normale di pari età. CONCLUSIONE: Questi risultati indicano che la carenza severa della vitamina E causata ha alterato l'attività delle cellule di NK dovuto una diminuzione nel numero delle cellule di CD16+ CD56- NK e che questa anomalia è reversibile con il completamento alfa-Toc.

Potenziamento della funzione immune naturale tramite consumo dietetico di del latte di Bifidobacterium (HN019).

Arunachalam K, branchia HS, Chandra RK. Università commemorativa di Terranova, centro di salute dei bambini di Janeway, St Johns, Terranova, Canada.

EUR J Clin Nutr 2000 marzo; 54(3): 263-7

OBIETTIVO: per determinare gli effetti di consumo dietetico di del latte di Bifidobacterium (sforzo HN019, DR10TM) su immunità naturale. PROGETTAZIONE: Un randomizzato, ciechi del doppio, test clinico controllato con placebo. REGOLAZIONE: Centro medico di Janeway, università commemorativa, St Johns, Terranova. OGGETTI: Venticinque volontari in buona salute degli anziani (età media 69 y; gamma 60-83 y). INTERVENTI: Dodici oggetti di controllo hanno consumato due volte al giorno un latte a bassa percentuale di grassi/basso lattosio da 180 ml per un periodo di 6 settimane; 13 soggetti hanno consumato il latte completato due volte al giorno con le unità formanti colonie 1.5x1011 del latte del B. Gli indici di immunità naturale, compreso produzione dell'interferone, la capacità fagocitica ed attività battericida fagocita-mediata, erano risoluti via sangue periferico all'inizio di post-prova di 0, 3, 6 e 12 settimane. RISULTATI: Oggetti che hanno consumato il del latte contenente latte del B. per 6 settimane prodotte significativamente hanno migliorato i livelli di interferone alfa, sopra stimolazione delle loro cellule mononucleari del sangue periferico nella cultura, rispetto al gruppo di controllo del placebo che ha ricevuto il latte da solo. C'erano inoltre importante crescite nella capacità fagocitica delle cellule polimorfonucleari fra gli oggetti del gruppo di prova, seguenti il consumo di latte completato con il del latte del B., mentre gli individui che hanno consumato il B. del latte-hanno completato il latte o del latte l'attività battericida fagocita-mediata migliorata indicata da solo. CONCLUSIONI: I risultati dimostrano che il consumo dietetico di del latte HN019 del B. può migliorare l'immunità naturale negli oggetti anziani in buona salute e che un regime dietetico relativamente a breve termine (6 settimane) è sufficiente per comunicare i miglioramenti misurabili nell'immunità che può offrire le indennità-malattia significative ai consumatori. GARANTI: Il contributo finanziario per questo progetto è stato fornito dal comitato del latte della Nuova Zelanda.

Progresso recente nel trattamento e nella prevenzione secondaria di cancro al seno con i supplementi.

Austin, S.

Altern. Med. Rev. 1997; 2(1): 4-11.

Disponibile non astratto.

Gli effetti protettivi dell'uva seminano le proantocianidine e gli antiossidanti selezionati contro da perossidazione lipidica indotta TPA del cervello ed epatica e frammentazione del DNA e l'attivazione peritoneale del macrofago in topi.

Bagchi D, Garg A, Krohn RL, Bagchi m., Bagchi DJ, Balmoori J, Stohs SJ. Creighton University School della farmacia, Omaha, Nebraska, U.S.A.

Gen Pharmacol 1998 maggio; 30(5): 771-6

1. Le abilità protettive comparative di un estratto di proantocianidina del seme dell'uva (GSPE) (25-100 mg/kg), di una vitamina C (100 mg/kg), del succinato della vitamina E (VES) (100 mg/kg) e del beta-carotene (50 mg/kg) su perossidazione lipidica indotta 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) e su frammentazione del DNA nell'epatico e nei tessuti cerebrali come pure della produzione delle specie reattive dell'ossigeno dai macrofagi peritoneali, sono state valutate. 2. Il trattamento dei topi con GSPE (100 mg/kg), vitamina C, VES e beta-carotene ha fatto diminuire dalla la produzione indotta TPA delle specie reattive dell'ossigeno, come provato rispettivamente tramite le diminuzioni nella risposta di chemiluminescenza in macrofagi peritoneali da circa 70%, 18%, 47% e 16%, rispettivamente e riduzione del citocromo c da circa 65%, da 15%, 37% e 19%, rispetto ai comandi. 3. GSPE, la vitamina C, VES ed il beta-carotene hanno fatto diminuire dalla la frammentazione indotta TPA del DNA da circa 47%, da 10%, 30% e 11%, rispettivamente, nei tessuti epatici e in 50%, 14%, 31% e 11%, rispettivamente, nei tessuti cerebrali, alle dosi che sono state usate. Risultati simili sono stati osservati riguardo a perossidazione lipidica in mitocondri ed in microsomi epatici ed in omogeneati del cervello. 4. GSPE ha esibito un'inibizione dipendente dalla dose da di perossidazione lipidica indotta TPA e di frammentazione del DNA in fegato ed in cervello come pure un'inibizione dipendente dalla dose da di produzione reattiva indotta TPA di specie dell'ossigeno in macrofagi peritoneali. 5. GSPE ed altri antiossidanti hanno assicurato la protezione significativa contro da danno ossidativo indotto TPA, GSPE che assicura la migliore protezione di altri antiossidanti alle dosi che sono state impiegate.

Abilità radicali senza ossigeno di lavaggio delle vitamine C ed E e un estratto di proantocianidina del seme dell'uva in vitro.

Bagchi D, Garg A, Krohn RL, Bagchi m., MX di Tran, Stohs SJ. Scuola della farmacia, Creighton University, Omaha, Ne 68178, U.S.A.

Ricerca Commun Mol Pathol Pharmacol 1997 febbraio; 95(2): 179-89

Le proantocianidine, un gruppo di bioflavonoidi polifenolici, sono state riferite per presentare una vasta gamma di proprietà biologiche, farmacologiche e chemoprotective contro i radicali senza ossigeno. Abbiamo valutato le abilità radicali senza ossigeno dipendenti dalla concentrazione di lavaggio di un estratto di proantocianidina del seme dell'uva (GSPE), succinato della vitamina e della vitamina C E (VES) come pure superossido dismutasi, catalasi e mannitolo contro l'anione biochimicamente generato del superossido e radicale ossidrile facendo uso di un'analisi di chemiluminescenza e di una riduzione del citocromo c. Un'inibizione dipendente dalla concentrazione è stata dimostrata da GSPE. Ad una concentrazione di 100 mg/l, GSPE ha esibito l'inibizione 78-81% di anione e di radicale ossidrile del superossido. Nelle simili circostanze, la vitamina C ha inibito questi due radicali senza ossigeno da circa 12-19%, mentre VES ha inibito i due radicali da 36-44%. La combinazione di superossido dismutasi e di catalasi ha inibito l'anione del superossido da circa 83%, mentre il mannitolo ha provocato un'inibizione di 87% di radicale ossidrile. I risultati dimostrano che GSPE è un organismo saprofago più potente dei radicali senza ossigeno rispetto a vitamina C e a VES.

Nutrizione nell'infezione HIV pediatrica: decisione dell'ordine del giorno di ricerca. Nutrizione e funzione immune: panoramica.

Beisel WR. Dipartimento di immunologia e malattie infettive, università John Hopkins, scuola di igiene e salute pubblica, Baltimora, MD, U.S.A.

J Nutr. 1996 ottobre; 126 (10 supplementi): 2611S-2615S.

La malnutrizione può avere avverso, anche effetti devastatori sulle armi antigene-specifiche del sistema immunitario e sui meccanismi generalizzati di difensiva ospite. La proteina/malnutrizione di energia e/o le carenze di singole sostanze nutrienti che assistono nel metabolismo dell'acido nucleico conducono generalmente ad atrofia dei tessuti linfoidi ed a disfunzioni di immunità cellulare. Le carenze di singole sostanze nutrienti possono alterare la produzione delle proteine chiave. Le carenze dell'oligoelemento sono spesso multifattoriali. Le carenze essenziali dell'acido grasso possono ridurre o perturbare la sintesi dagli degli eicosanoidi indotti da citochina. La carenza dell'arginina può diminuire la produzione di ossido di azoto e le carenze delle sostanze nutrienti antiossidanti possono permettere gli aumenti negli effetti offensivi dei radicali liberi dell'ossigeno. L'immunità umorale continua ad essere mantenuta, sebbene le nuove risposte primarie agli antigeni T-cellula-dipendenti siano generalmente al di sotto della norma sia nella grandezza che nella qualità. Le disfunzioni immunologiche connesse con malnutrizione sono state definite nutrizionalmente sindromi da immunodeficienza acquisita (NAIDS). Gli infanti ed i piccoli bambini sono al grande rischio perché possiedono i soltanto sistemi immunitari acerbi e inesperti e le riserve molto piccole della proteina. La combinazione di NAIDS e di infezioni comuni di infanzia è la causa principale della mortalità umana. NAIDS può essere corretto generalmente da riabilitazione nutrizionale appropriata, ma da un punto di vista altamente importante a questa officina, l'AIDS e NAIDS provengono intensamente sinergici. da malnutrizione indotta da AIDS può condurre allo sviluppo secondario di NAIDS, con la sua molto più vasta matrice delle disfunzioni immunologiche supplementari. Gli insulti complessi ed ampi al sistema immunitario causato da NAIDS e la combinazione sinergica di NAIDS e di AIDS, quindi accelerano il crollo di molte vittime dell'AIDS. Il contributo nutrizionale aggressivo ai bambini con le infezioni HIV potrebbe ritardare, o diminuire, lo sviluppo di NAIDS e l'evitare NAIDS migliorerebbero sia la qualità che la lunghezza di vita.

Proteine del siero come integratore alimentare in individui HIV-sieropositivi.

Bounous G, Baruchel S, Falutz J, oro P. Department di chirurgia, Ospedale Generale di Montreal, Quebec.

Clin investe il Med. 1993 giugno; 16(3): 204-9.

In base ai numerosi esperimenti sugli animali, uno studio pilota è stato intrapreso per valutare l'effetto del proteina del siero non denaturato, biologicamente attivo, dietetico in 3 individui HIV-sieropositivi durante 3 mesi. Il concentrato del proteina del siero è stato preparato in modo che le proteine più termosensibili, quale albumina che contiene 6 gruppi di glutamylcysteine, fossero nella forma non denaturata. La polvere del proteina del siero dissolta in una bevanda della scelta del paziente era il freddo potabile nelle quantità che sono state aumentate progressivamente da 8,4 a 39,2 g al giorno. I pazienti hanno preso i proteine del siero senza effetti collaterali avversi. Nei 3 pazienti di cui il peso corporeo era stato stabile nei 2 mesi precedenti, l'obesità è aumentato progressivamente fra 2 e 7 chilogrammi, con 2 dei pazienti che raggiungono il peso corporeo ideale. Le proteine del siero, compreso l'albumina, sono rimanere immutate ed all'interno di gamma normale, indicante che il riempimento della proteina di per sé non era probabile la causa del peso corporeo aumentato. Il contenuto del glutatione delle cellule mononucleari del sangue era, come previsto, sotto i valori normali in tutti i pazienti all'inizio dello studio. Durante il periodo di tre mesi, i livelli del glutatione sono aumentato in tutti e 3 i casi. In conclusione, questi dati preliminari indicano che, in pazienti che mantengono un apporto calorico totale adeguato, l'aggiunta del concentrato “bioactive„ del proteina del siero mentre una parte significativa di assunzione della proteina totale aumenta il peso corporeo e mostra l'elevazione del contenuto nel glutatione (GSH) delle cellule mononucleari verso i livelli normali. Questo studio pilota servirà da base per un test clinico molto più grande.

Notizia da copertina: Lattoferrina: il peptide bioactive che combatte la malattia.

Bordo, W.

Rivista 2000 del prolungamento della vita ottobre; 6(10): 20-6. Piede. Lauderdale, FL: Fondamento del prolungamento della vita.

http://www.lef.org/magazine/mag2000/oct2000_report_lactoferrin.html

Effetti in vitro dell'echinacea e del ginseng sull'uccisore naturale e citotossicità dipendente dall'anticorpo delle cellule negli individui sani e nei pazienti cronici di sindrome o di sindrome da immunodeficienza acquisita di affaticamento.

Broumand N; Sahl L; Tilles JG; Vedi il dipartimento del dm di medicina, U.C. Irvine Medical Center, l'arancia 92668, U.S.A.

Immunofarmacologia (Paesi Bassi) gennaio 1997, 35 (3) p229-35

Gli estratti di echinacea purpurea e di panax ginseng sono stati valutati affinchè la loro capacità stimolino la funzione immune cellulare dalle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) dagli individui e dai pazienti normali con la sindrome cronica di affaticamento o la sindrome da immunodeficienza acquisita. PBMC isolati su una pendenza di densità di Ficoll-hypaque sono stati provati nella presenza o l'assenza di concentrazioni varianti di ogni estratto per attività naturale delle cellule dell'uccisore (NK) contro le cellule K562 e la citotossicità cellulare dipendente dall'anticorpo (ADCC) contro il herpesvirus umano 6 ha infettato le cellule H9. Sia l'echinacea che il ginseng, alle concentrazioni > o = 0,1 o 10 micrograms/kg, rispettivamente, hanno migliorato significativamente la NK-funzione di tutti i gruppi. Similmente, l'aggiunta di qualsiasi erba ha aumentato significativamente l'ADCC di PBMC da tutti i gruppi tematici. Quindi, gli estratti di echinacea purpurea e di panax ginseng migliorano la funzione immune cellulare di PBMC sia dagli individui che dai pazienti normali con immunità cellulare depressa.

Prospettive dell'utilizzazione clinica di melatonina.

Bubenik GA; Blask DE; GM di Brown; Maestroni GJ; Fitta SF; Reiter RJ; Viswanathan m.; Dipartimento di Zisapel N di zoologia, università di guelfo, Ontario., il Canada. gbubenik@uoguelph.ca

La biol segnala luglio-agosto 1998 Recept (Svizzera), 7 (4) p195-219

Questo esame riassume la conoscenza attuale su melatonina in parecchie aree sulla fisiologia e discute le varie prospettive della sua utilizzazione clinica. La prova in continuo aumento indica che la melatonina ha un ruolo immuno-ematopoietico. Negli studi sugli animali, la melatonina ha assicurato la protezione contro shock settico gram-negativo, l'immunodepressione indotta da stress impedita e la funzione immune ristabilita dopo una scossa emorragica. Negli studi umani, la melatonina ha amplificato l'attività antitumoral dell'interleuchina 2. La melatonina è stata provata come droga citostatica potente in vitro come pure in vivo. Nel campo clinico umano, la melatonina sembra essere un agente di promessa o come un diagnostico o l'indicatore prognostico delle malattie neoplastici o come composto ha usato da solo o congiuntamente al trattamento del cancro standard. L'utilizzazione di melatonina per il trattamento dei disordini del ritmo, come quelli manifestati nel jet lag, lavoro a turni o cecità, è una di più vecchia e più riuscita applicazione clinica di questo prodotto chimico. Le dosi basse di melatonina applicate nella preparazione a rilascio controllato erano molto efficaci nel miglioramento della latenza di sonno, aumentando i punteggi di qualità di sonno di aumento e di efficienza del sonno in insomniacs anziani e melatonina-carenti. Nell'apparato cardiovascolare, la melatonina sembra regolare il tono delle arterie cerebrali; i ricevitori della melatonina in letti vascolari sembrano partecipare al regolamento della temperatura corporea. La perdita di calore può essere il meccanismo principale nell'inizio della sonnolenza causato da melatonina. Il ruolo di melatonina nello sviluppo delle emicranie è attualmente incerto ma la più ricerca potrebbe provocare i nuovi modi del trattamento. La melatonina è il messaggero principale della periodicità dipendente dalla luce, implicato nella riproduzione stagionale degli animali e nello sviluppo puberale in esseri umani. I recettori multipli individuati in cervello ed in tessuti gonadici degli uccelli e dei mammiferi di entrambi i sessi indicano che la melatonina esercita un effetto diretto sugli organi riproduttivi vertebrati. In uno studio clinico, la melatonina è stata usata con successo come efficace anticoncezionale femminile con i piccoli effetti collaterali. La melatonina è uno degli organismi saprofagi più potenti dei radicali liberi. Poiché penetra facilmente la barriera ematomeningea, questo antiossidante può, in futuro, essere usato per il trattamento di Alzheimer e malattie del Parkinson, colpo, ossido di azoto, neurotossicità e l'esposizione iperbarica dell'ossigeno. Nell'apparato digerente, la melatonina ha ridotto l'incidenza e la severità delle ulcere gastriche ed ha impedito i sintomi severi di colite, quali le lesioni mucose e la diarrea. (227 Refs.)

Il beta-carotene migliora l'attività delle cellule di uccisore naturali in topi athymic.

Carlos TF; Riondel J; Mathieu J; Guiraud P; Mestries JC; Favier un Groupe de Recherches et patologie Oxydatives (GREPO), Faculte de Pharmacie, La Tronche, Francia del DES dei d'Etudes.

In vivo (la Grecia) gennaio-febbraio 1997, 11 (1) p87-91

Per studiare gli effetti del beta-carotene sulle cellule naturali dell'uccisore (NK), abbiamo scelto i topi athymic di cui le milze hanno un'più alta percentuale delle cellule di NK che i topi convenzionali. Gli studi di preliminare intrapresi con il beta-carotene dato intraperitonealmente ai topi athymic xenografted con un carcinoma a piccole cellule del polmone hanno provocato un leggero ma effetto antiproliferativo significativo (osservazioni non pubblicate). Abbiamo speculato che una tal attività del beta-carotene è stata collegata con le sue proprietà immunostimulating. L'attività delle cellule di NK in topi athymic ungrafted come influenzati dal beta-carotene è stata studiata. I topi hanno ricevuto intraperitonealmente il beta-carotene. Le cellule spleniche di NK sono state identificate con l'anticorpo monoclonale e la rappresentazione dei numeri è stata completata tramite la misura della loro attività funzionale contro le cellule maligne YAC-1 con un'analisi del rilascio 51Cr. Inoltre, i linfociti splenici sono stati valutati per il loro contenuto riduttore del glutatione (GSH). C'era un aumento non significativo nel numero delle cellule di NK nella milza, comunque la loro capacità di uccisione (p < 0,01) è stata migliorata significativamente dopo il trattamento del beta-carotene. Inoltre il contenuto di GSH dei linfociti splenici era significativamente più elevato in topi trattati beta-carotene. Il confronto dei peso corporei medii degli animali trattati e dei loro rispettivi comandi ha indicato che il trattamento non ha avuto effetti contrari.

Partner nella difesa, in vitamina E ed in vitamina C.

CA di Chan. Dipartimento di biochimica, facoltà di medicina, università di Ottawa, SOPRA, il Canada.

Può J Physiol Pharmacol. 1993 settembre; 71(9): 725-31.

Oltre al meccanismo enzimatico di rimozione libero radicale, le sostanze nutrienti essenziali che possono pulire i radicali liberi, quali le vitamine E e C, costituiscono una forte linea di difesa nel ritardo del danno cellulare indotto del radicale libero. Le vie distinte per la riparazione della vitamina ossidata E in cellule umane recentemente sono state identificate. In 0,5 min dopo l'aggiunta di acido arachidonico ad un omogeneato umano della piastrina, più della metà della vitamina E della piastrina e dell'arachidonato aggiunto sono stati metabolizzati dalle vie del ciclo-ossigenasi e della lipossigenasi della piastrina. Dopo l'aggiunta dell'acido nordiidroguaiaretico, un inibitore della lipossigenasi e un forte reductant, più di 60% della vitamina ossidata E sono stati rigenerati. Per verificare altri reductants fisiologici e solubili in acqua che possono aiutare la vitamina rigenerata E, l'acido eicosatetraynoic, un inibitore della lipossigenasi che non è un antiossidante, è stato usato. In questo sistema, sia l'ascorbato che il glutatione hanno fornito la rigenerazione significativa della vitamina E. L'analisi cinetica e gli studi su rigenerazione della vitamina E in un sistema proteina-denaturante hanno rivelato che l'ascorbato rigenera la vitamina E da un meccanismo non enzimatico, mentre il glutatione rigenera enzimaticamente la vitamina E. Questi studi suggeriscono che l'interazione significativa si presenti fra le molecole acqua e lipido-solubili all'interfaccia del membrana-cytosol e che la vitamina C può funzionare in vivo per riparare alla la vitamina ossidata diretta a membrana E.

Nutrizione e risposte immunitarie.

Chandra RK

Può J Physiol Pharmacol 1983 marzo; 61(3): 290-4

I dati clinici ed epidemiologici suggeriscono una relazione causale fra la carenza e l'infezione nutrizionali. Tra altri fattori, le risposte immunitarie alterate secondarie a malnutrizione aumentano la suscettibilità alla malattia contagiosa. La denutrizione proteico-energetica e le carenze di ferro, di zinco, di piridossina e di altre sostanze nutrienti diminuiscono varie funzioni di immunità. L'immunità cellulare, il complemento, l'attività microbicida dei fagociti, la risposta secretiva dell'anticorpo e l'affinità dell'anticorpo sono diminuiti spesso. Gli studi recenti hanno rivelato molti alterazioni come pure cambiamenti dell'ormone e metabolici nel numero e nella funzione delle sottopopolazioni del linfocita. L'obesità inoltre è associata con le funzioni immuni cellulari alterate. I fattori dietetici possono svolgere un ruolo critico nella resistenza ospite alla malattia.

Effetto del completamento del microelemento e della vitamina sulle risposte immunitarie e dell'infezione negli oggetti anziani.

Università commemorativa di Chandra RK di Terranova.

Lancetta 1992 7 novembre; 340(8828): 1124-7

L'invecchiamento è associato con le risposte immunitarie alterate e la morbosità in relazione con l'infezione aumentata. Questo studio ha valutato l'effetto degli importi fisiologici delle vitamine e degli oligoelementi su immunocompetenza e l'avvenimento della malattia in relazione con l'infezione. 96 che vivono indipendente, individui anziani in buona salute sono stati assegnati a caso per ricevere il completamento nutriente o il placebo. Lo stato nutriente e le variabili immunologiche sono stati valutati alla linea di base e a 12 mesi e la frequenza della malattia dovuto l'infezione è stata accertata di. Gli oggetti nel supplemento raggruppano hanno avuti più alti numeri di determinati sottoinsiemi a cellula T e cellule di uccisore naturali, risposta migliorata di proliferazione al mitogene, produzione aumentata di interleuchina 2 e più alta attività di risposta dell'anticorpo e di uccisore delle cellule naturali. Questi oggetti erano meno probabili che quelli nel gruppo del placebo avere malattia dovuto le infezioni (media [deviazione standard] 23 [5] contro 48 [7] giorni all'anno, p = 0,002). Il completamento con una quantità fisiologica modesta di micronutrienti migliora l'immunità e fa diminuire il rischio di infezione nella vecchiaia.

Nutrizione ed immunologia: dalla clinica a biologia ed alla parte posteriore cellulari ancora.

Dipartimento di Chandra RK di pediatria e medicina, università commemorativa di Terranova, Canada. rchandra@morgan.ucs.mun.ca

Proc Nutr Soc 1999 agosto; 58(3): 681-3

La dieta e l'immunità sono state conosciute per essere collegate l'un l'altro per secoli. Durante i 30 anni ultimi gli studi sistematici hanno confermato che le sottoalimentazioni alterano la risposta immunitaria e conducono per frequentare le infezioni severe con conseguente mortalità aumentata, particolarmente in bambini. La malnutrizione proteico-energetica provoca il numero e le funzioni riduttori delle cellule T, delle cellule fagocitiche e della risposta secretiva dell'anticorpo dell'immunoglobulina A. Inoltre, i livelli di molte componenti del complemento sono ridotti. I simili risultati sono stati riferiti per le carenze moderate di diverse sostanze nutrienti quali i minerali della traccia e le vitamine, specialmente Zn, Fe, Se, vitamine A, B6, C ed E. per esempio, carenza dello Zn è associata con danno profondo di immunità cellulare quale la risposta di stimolazione del linfocita, CD4+ in diminuzione: Cellule di CD8+ e chemiotassi in diminuzione dei fagociti. Inoltre, il livello di thymulin, che è un ormone Zn-dipendente, contrassegnato è diminuito. L'uso dei supplementi degli elementi nutritivi, separatamente o in associazione, stimola la risposta immunitaria e può provocare meno infezioni, specialmente negli anziani, negli infanti del basso peso alla nascita e nei pazienti critico-malati senza alimenti in ospedali. Le interazioni fra nutrizione ed il sistema immunitario sono di importanza clinica, pratica e di salute pubblica.

La carenza numerica e funzionale delle cellule di T del soppressore precede lo sviluppo di eczema atopico.

Chandra RK, panettiere m.

Lancetta 1983 17 dicembre; 2(8364): 1393-4

Le cellule di T Immunoregulatory sono state studiate quantitativamente e dal punto di vista funzionale all'età 1-2 mesi in 30 infanti senza sintomi con storia della famiglia della malattia atopica ed in 30 infanti senza tale storia. Gli infanti sono stati continuati per 24-37 mesi (media 28,2 mesi) per vedere se la malattia atopica clinica è stata espressa. In infanti in cui l'eczema atopico successivamente sviluppato, numeri delle cellule di T8-positive è stato ridotto, il rapporto T4/T8 è stato sollevato e l'attività funzionale del soppressore era più bassa del normale. Questi risultati indicano che un difetto del regolamento a cellula T precede la malattia atopica clinica ed è di importanza patogenetica primaria.

Nutrizione, risposta immunitaria e risultato.

Chandra S, Chandra RK

Alimento Nutr Sci 1986 di Prog; 10 (1-2): 1-65

Il sistema immunitario svolge un ruolo chiave nella capacità del corpo di combattere l'infezione e ridurre il rischio di sviluppare la malattia autoimmune e degenerante dei tumori. Le carenze e gli eccessi nutrizionali influenzano le varie componenti del sistema immunitario. Gli studi iniziali che studiano l'associazione fra nutrizione ed immunità hanno messo a fuoco su malnutrizione proteico-energetica generalizzata, specialmente in bambini in paesi in via di sviluppo. Le dimensioni di danno immunologico dipendono non solo dalla severità di malnutrizione ma dalla presenza di infezione e dall'età dell'inizio della privazione nutrizionale, tra altri fattori. Nelle nazioni industrializzate, la funzione immune è stata indicata per essere compromessa in molti pazienti ospedalizzati senza alimenti, infanti piccolo-per-gestazionali dell'età e negli anziani. L'obesità anche può influenzare avversamente la funzione immune. Gli squilibri di singole sostanze nutrienti sono relativamente rari in esseri umani e le indagini su proteina e aminoacidi e vitamine specifiche, minerali e oligoelementi sono effettuate generalmente in animali da esperimento. Le carenze di proteina e dei certi aminoacidi come pure le vitamine A, E, B6 e folico, sono associate con immunocompetenza riduttrice. Al contrario, l'eccessiva assunzione di grasso, in particolare gli acidi grassi polinsaturi (per esempio acidi linoleici ed arachidonici), il ferro e la vitamina E sono immunosopressivi. Gli oligoelementi modulano le risposte immunitarie con il loro ruolo critico nell'attività enzimatica. Sia la carenza che l'eccesso di oligoelementi sono stati riconosciuti. Sebbene le richieste dietetiche della maggior parte di questi elementi siano soddisfatte da una dieta equilibrata, c'è determinato che gruppi della popolazione e malattia specifica dichiara che sono probabili essere associati con la carenza di uno o più di questi elementi essenziali. Il ruolo degli oligoelementi nel mantenimento della funzione immune ed il loro ruolo causale nell'immunodeficienza secondaria sempre più sta riconoscendo. Sta coltivando la ricerca riguardo al ruolo di zinco, di rame, di selenio e di altri elementi nell'immunità e nei meccanismi che sono alla base di tali ruoli. Il problema di interazione degli oligoelementi e dell'immunità è complesso a causa del frequentemente associato altre carenze nutrizionali, la presenza di infezioni cliniche o infracliniche che in se stessi hanno un effetto significativo su immunità ed infine il metabolismo alterato dovuto la malattia di fondo. Ci sono molte applicazioni pratiche della nostra conoscenza recentemente acquisita per quanto riguarda il regolamento nutrizionale di immunità.

Attività timica di fattore del siero nelle carenze delle calorie, dello zinco, della vitamina A e della piridossina.

Chandra RK, Heresi G, Au B

Clin Exp Immunol del 1980 novembre; 42(2): 332-5

L'immunità cellulare è alterata invariabilmente nella malnutrizione proteico-energetica. L'effetto delle sottoalimentazioni selezionate su attività timica di fattore del siero è stato valutato in ratti sfavoriti e nei comandi di paio-federazione. I deficit delle calorie, dello zinco o della piridossina hanno provocato l'abbassamento significativo dell'attività timica di fattore del siero mentre la carenza della vitamina A non ha avuta alcun effetto. È suggerito che le sostanze nutrienti di varianti modulino i punti differenti di immunità cellulare e che l'attività timica riduttrice dell'ormone può essere il meccanismo di fondo di immunità alterata alcuno ma in non tutte le carenze nutrizionali.

Nutrizione degli anziani.

Chandra RK, Imbach A, Moore C, Skelton D, dipartimento di Woolcott D di medicina, università commemorativa di Terranova, St John.

Possa. Med. Assoc. J. (CMAJ) 1° dicembre 1991; 145(11): 1475-87.

Il numero progressivamente aumentante degli anziani nella popolazione canadese e della spesa sproporzionata per la loro sanità ha stimolato l'interesse nella prevenzione delle malattie comuni osservate in questo gruppo d'età. Ora è riconosciuto che la nutrizione svolge un ruolo importante nello stato di salute e sia la denutrizione che la sovranutrizione sono associate con il maggior rischio di morbosità e di mortalità. I problemi nutrizionali negli anziani possono essere sospettati se ci sono parecchi fattori ad alto rischio presenti--per esempio, vivendo da solo, inabilità fisica o mentale, perdita recente di coniuge o di amico, perdita di peso, uso di farmaci multipli, povertà ed alto consumo di alcool. L'esame fisico, l'antropometria e le misure dei livelli dell'albumina e dei conteggi del linfocita e dell'emoglobina sono strumenti semplici ma utili nella conferma della presenza di disordini nutrizionali. La prevenzione e la correzione dei problemi nutrizionali è probabili provare utile in gestione delle malattie geriatriche comuni. In questi sforzi, è desiderabile avere un approccio di gruppo in cui il medico, il dietista e l'infermiere ciascuno hanno un ruolo interattivo definito. I servizi di sostegno di cure domiciliari sono aggiunte importanti nella cura di continuazione. La nutrizione dovrebbe ricevere una maggior enfasi nell'addestramento dei medici e di altri professionisti del settore medico-sanitario.

Zinco ed immunità.

Chandra, R.K., McBean, L.D.

Nutrizione 1994 gennaio-febbraio; 10(1): 7-80.

Disponibile non astratto.

Miglioramento dell'immunità tramite consumo dietetico di batterio probiotico dell'acido lattico (del latte HN019 di Bifidobacterium): ottimizzazione e definizione delle risposte immunitarie cellulari.

Chiang BL, Sheih YH, LH di Wang, Liao CK, branchia HS. Istituto universitario di medicina, università di Taiwan nazionale, Taipei, Taiwan.

EUR J Clin Nutr 2000 novembre; 54(11): 849-55

OBIETTIVO: Per definire la base cellulare per il potenziamento immune dall'i batteri lattici probiotici sforzano (del latte HN019 di Bifidobacterium); e per determinare se il potenziamento immune può essere ottimizzato dalla consegna in latte scremato oligosaccaride-arricchito. PROGETTAZIONE: Una prova alla cieca, a tre fasi prima e dopo la prova di intervento. REGOLAZIONE: Ospedale dell'istituto universitario medico di Taipei, Taipei, Taiwan. OGGETTI: Cinquanta cittadini di Taiwan in buona salute (gamma di età 41-81; mediano 60) assegnato a caso a due gruppi. INTERVENTI: Nella fase 1 (battibecco controlla la fase) tutti gli oggetti consumati hanno ricostituito il latte scremato (LFM) per 3 settimane; nella fase 2 (intervento probiotico) sottopone il del latte consumato del B. nel del latte del B. o) A raggruppi (di LFM in LFM lattosio-idrolizzato (gruppo B) per 3 settimane; nella fase 3 tutti gli oggetti sono ritornato a LFM non integrato per le 3 settimane più ancora (fase di interruzione). Le funzioni immuni innate di due tipi differenti del leucocita (cellule polimorfonucleari (PMN) e cellule naturali dell'uccisore (NK)) sono state valutate a quattro intervalli di tempo via le analisi in vitro sui campioni di sangue periferici. RISULTATI: Mentre il consumo di LFM da solo non ha avuto effetto significativo sulle risposte immunitarie, metta in scena l'attività significativamente migliorata di uccisione del tumore della fagocitosi indicata risultati delle cellule di 2 PMN e delle cellule di NK dopo consumo di del latte contenente latte del B. Questi aumenti hanno stabilizzato dopo cessazione del consumo del latte del B., ma sono rimanere sopra i valori di pretrattamento. Gli aumenti in attività di cellule di NK e di PMN erano più grandi fra gli oggetti che hanno consumato il del latte del B. in LFM lattosio-idrolizzato. CONCLUSIONI: Il consumo dietetico del latte probiotico HN019 del batterio B. ha migliorato una funzione immune di due tipi differenti di leucociti; il grado di potenziamento è stato aumentato consumando il del latte del B. di un in un substrato ricco d'oligosaccaride. PATROCINIO: Il contributo finanziario è stato fornito dal comitato del latte della Nuova Zelanda.

Implicazioni di salute e biologiche di metallo pesante tossico e di interazioni essenziali dell'oligoelemento.

SEDERE di Chowdhury, Chandra RK.

Alimento Nutr Sci di Prog. 1987;11(1):55-113.

La civilizzazione umana e un aumento concomitante nell'attività industriale ha ridistribuito gradualmente molti metalli tossici dalla crosta terrestre all'ambiente ed ha aumentato la possibilità dell'esposizione umana. Fra i vari elementi tossici, i metalli pesanti cadmio, il cavo ed il mercurio sono specialmente prevalenti in natura dovuto il loro alto uso industriale. Questi metalli non serviscono funzione biologica e la loro presenza in tessuti riflette il contatto dell'organismo con il suo ambiente. Sono veleno cumulativo e sono tossici anche alla dose bassa. Gli studi su metabolismo e la tossicità di questi elementi hanno rivelato le interazioni importanti fra loro ed alcuni elementi dietetici essenziali come calcio, zinco, ferro, selenio, rame, cromo e manganese. Una carenza di questi elementi essenziali aumenta generalmente la tossicità dei metalli pesanti, mentre un eccesso sembra essere protettivo. Mentre la maggior parte delle osservazioni sono sugli animali da laboratorio, i dati umani limitati sono in accordo i risultati degli esperimenti sugli animali. Questi suggeriscono che la presenza dietetica degli elementi essenziali possa contribuire alla protezione dell'uomo e dell'animale dagli effetti dell'esposizione di metalli pesanti, mentre la loro carenza può aumentare la tossicità. La manipolazione dietetica appropriata così può essere utile nella prevenzione e nel trattamento della tossicità di metalli pesanti.

Le cellule di uccisore naturali dai topi di invecchiamento trattati con gli estratti dall'echinacea purpurea sono ringiovanite quantitativamente e dal punto di vista funzionale.

Currier nl, Sc di Miller Dipartimento di anatomia e di biologia cellulare, università McGill, H3A 2B2, Montreal, Canada.

Exp Gerontol. 2000 agosto; 35(5): 627-39.

Un corpo crescente di prova aneddotica in giovani ed esseri umani adulti suggerisce che determinati phytochemicals abbiano la capacità di migliorare i tumori e ridurre le infezioni, particolarmente quelle mediate dal virus, in vivo. Queste indicazioni ci hanno spinti, quindi, a studiare l'effetto potenzialmente distimolazione di un tale phytocompound, echinacea purpurea, sulle cellule naturali dell'uccisore (NK) poiché queste cellule sono attive nell'immunità spontanea e non specifica contro i neoplasma e nelle infezioni virus-mediate. Abbiamo eletto per studiare i topi di invecchiamento, poiché, allo stadio attuale di vita, come gli esseri umani, le afflizioni suddette aumentano di frequenza. Precedentemente avevamo trovato che nè la citochina, interleuchina 2, nè l'agente farmacologico, indometacina, entrambi gli stimolatori potenti della cellula di NK numera/funzione in più giovani topi adulti, eravamo efficaci nella stimolazione delle cellule di NK in topi anziani. Lo studio presente è stato destinato per valutare i numeri/produzione delle cellule di NK nella milza e nel midollo osseo di invecchiamento, topi normali, dopo l'amministrazione in vivo dietetica del purpurea del E. (14 giorni), o, dopo l'iniezione della tirossina, uno stimolante della funzione delle cellule di NK (10 giorni). Le tecniche d'etichettatura dell'immunoperossidasi, accoppiate con la macchiatura ematologica del tetrachrome sono state usate per identificare le cellule di NK sia nella milza (sito primario della funzione delle cellule di NK) che nel midollo osseo (sito della generazione delle cellule di NK). La doppia macchiatura di immunofluorscence, impiegante lo ioduro di propidium, è stata usata per valutare la funzione litica delle cellule di NK. I nostri risultati hanno rivelato quel purpurea del E., ma non la tirossina, ha avuta la capacità di aumentare i numeri delle cellule di NK, nei topi di invecchiamento, riflettenti la nuova produzione aumentata delle cellule di NK nel loro sito della generazione del midollo osseo, conducente ad un aumento nei numeri assoluti delle cellule di NK nella milza, il loro destino primario. L'aumento purpurea-mediato E. nei numeri delle cellule di NK effettivamente è stato parallelizzato tramite un aumento nella loro capacità funzionale antitumorale e litica. Collettivamente, i dati indicano che il purpurea del E., almeno e possibilmente altri composti della pianta, sembrano contenere i phytochemicals capaci della stimolazione della produzione de novo delle cellule di NK come pure aumentare la loro funzione citolitica, in animali dell'età avanzata.

Il trattamento del deidroepiandrosterone (DHEA) inverte la risposta immunitaria alterata di vecchi topi alla vaccinazione di influenza e protegge dall'infezione di influenza.

Danenberg HD; Ben-Yehuda A; Zakay-Rones Z; Friedman G

Vaccino (Inghilterra) 1995, 13 (15) p1445-8

Il deidroepiandrosterone (DHEA) è uno steroide indigeno con un'attività immunomodulante. Recentemente è stato suggerito che il suo declino età-collegato fosse riferito con il immunosenescence. Per esaminare se l'amministrazione di DHEA potrebbe efficacemente invertire il declino età-collegato di immunità contro il vaccino antiinfluenzale, ha invecchiato i topi simultaneamente sono stati vaccinati e trattato stati con DHEA. L'inversione del declino età-collegato e di un aumento costante significativo della risposta umorale è stata osservata in topi trattati. La resistenza aumentata alla sfida intranasale post-vaccinale con il virus dell'influenza in tensione è stata osservata in topi invecchiati DHEA-trattati. Quindi, il trattamento di DHEA ha sormontato il difetto relativo all'età nell'immunità di vecchi topi contro influenza.

Sostanze nutrienti e risposte immunitarie.

Delafuente JC. Dipartimento di pratica della farmacia, istituto universitario della farmacia, università di Florida, Gainesville.

Nord 1991 del Rheum DIS Clin maggio; 17(2): 203-12

Un'ampia gamma di carenze nutrizionali, variante dagli oligoelementi alla proteina, può alterare le funzioni immunologiche normali. La replezione delle sostanze nutrienti carenti ristabilirà generalmente la risposta immunitaria. In alcune circostanze sperimentali, il singolo completamento nutriente amplifica l'immunità; tuttavia, alcune terapie della mega-dose sono state indicate per sopprimere la risposta immunitaria. La nutrizione adeguata è essenziale per il mantenimento dell'integrità del sistema immunitario.

Svuotamento della carnitina in cellule mononucleari del sangue periferico dai pazienti con l'AIDS: effetto di L-carnitina orale.

De Simone C; Famularo G; Tzantzoglou S; Trinchieri V; Moretti S; Sorice F

AIDS (Stati Uniti) maggio 1994, 8 (5) p655-60

OBIETTIVO: I livelli riduttori di carnitines del siero (monio-butanoato 3-hydroxy-4-N-trimethyl-am) sono trovati nella maggior parte dei pazienti curati con zidovudina. Tuttavia, poiché i carnitines del siero non riflettono rigorosamente le concentrazioni cellulari abbiamo esaminato se uno svuotamento della carnitina potrebbe essere trovato in cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) dai malati di AIDS con i livelli normali della carnitina del siero. Inoltre, abbiamo esplorato se era possibile collegare il immunoreactivity di ospite al contenuto di carnitina in PBMC e se i livelli della carnitina possono essere corretti dal completamento orale di L-carnitina.

PROGETTAZIONE: Studio di Immunopharmacologic.

METODI: Venti pazienti maschii con l'AIDS avanzato (fase IVCI di centri per il controllo e la prevenzione delle malattie) ed i livelli normali del siero di carnitines sono stati iscritti. I pazienti sono stati assegnati a caso per ricevere la L-carnitina (g/giorno 6) o il placebo per 2 settimane. Alla linea di base ed alla conclusione della prova, abbiamo misurato i carnitines sia in sieri che in PBMC, conteggi dei trigliceridi di siero, delle cellule CD4 e la frequenza delle cellule che forniscono la S e le fasi di G2-M di ciclo cellulare dopo la stimolazione del mitogene.

RISULTATI: Le concentrazioni di carnitina totale in PBMC dai malati di AIDS erano più basse di nei comandi sani. Una tendenza significativa verso il ripristino dei livelli intracellulari appropriati della carnitina è stata trovata in pazienti curati con L-carnitina ad alta dose ed è stata associata con una frequenza aumentata delle cellule di G2-M e di S dopo stimolazione del mitogene. Ancora, alla conclusione della prova abbiamo trovato una forte riduzione in trigliceridi di siero nel gruppo della L-carnitina rispetto ai livelli della linea di base.

CONCLUSIONI: I nostri dati indicano che la carenza della carnitina si presenta in PBMC dai pazienti con l'AIDS avanzato, malgrado le concentrazioni normali nel siero. L'aumento nel contenuto cellulare della carnitina ha migliorato forte la risposta proliferativa del linfocita ai mitogeni. Poiché lo stato della carnitina è un fattore di contributo importante alla funzione immune in pazienti con l'AIDS avanzato, quindi crediamo che il completamento della L-carnitina potrebbe avere un ruolo come terapia complementare per gli individui affetti da HIV.

Vitamine ed immunità: II. Influenza di L-carnitina sul sistema immunitario.

De Simone C, Ferrari m., Lozzi A, Meli D, Ricca D, Sorice F.

Acta Vitaminol Enzymol. 1982;4(1-2):135-40.

La vitamina A colpisce le risposte dell'anticorpo e può colpire i livelli fagocitici del properdin e di funzione. La carenza della piridossina altera la sintesi dell'acido nucleico e diminuisce la formazione di anticorpi, le reazioni di ipersensibilità ritardata e la capacità di fagociti uccidere i batteri. La carenza dell'acido pantotenico altera la formazione di anticorpi. La carenza di Colleen Fitzpatrick aumenta l'incidenza dell'infezione, primaria da un'influenza negativa sui processi riparatori. Le carenze di altre vitamine sufficientemente non sono state studiate o hanno un effetto variabile. Inoltre, anche le sostanze che per la loro biosintesi richiedono un completamento adeguato della vitamina possono esercitare le influenze immunomodulatorie. Con questo rispetto gli autori riferiscono i loro risultati sull'influenza di L-carnitina sul sistema immunitario. la L-carnitina aumenta le risposte proliferative sia del linfocita murino che umano che segue la chemiotassi polimorfonucleare mitogenica di aumento e di stimolazione. Ancora, la L-carnitina, anche alle concentrazioni minime, neutralizza l'immunosoppressione indotta lipido.

La L-carnitina della dose elevata migliora i parametri immunologici e metabolici in malati di AIDS.

De Simone C, Tzantzoglou S, Famularo G, Moretti S, Paoletti F, Vullo V, Delia S. Universita di L'Aquila, Italia.

Immunopharmacol Immunotoxicol. 1993 gennaio; 15(1): 1-12.

Parecchi rapporti indicano che la carenza sistemica della carnitina potrebbe accadere nella sindrome di malattia di immunodeficienza acquisita (AIDS) e che primario e la carenza secondaria della carnitina conduce alle disfunzioni metaboliche critiche. il completamento della L-carnitina alle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMCs) dei malati di AIDS ha provocato il potenziamento significativo della risposta proliferativa guidata del phytohemagglutinin (PHA). L'amministrazione della L-carnitina della dose elevata (6 gr al giorno per due settimane) ai malati di AIDS ha trattato con proliferazione aumentata anche principale di PBMCs della zidovudina ed ha ridotto i livelli ematici di trigliceridi. Inoltre, una riduzione di beta 2 livelli del siero della microglobulina come pure del fattore di necrosi tumorale di circolazione (TNF) - alfa, principalmente in pazienti che esibiscono i livelli altamente elevati, è stata trovata alla conclusione del periodo del trattamento. I nostri dati suggeriscono che in vivo la L-carnitina potrebbe risultare utile nel miglioramento sia la risposta immunitaria che del metabolismo dei lipidi in pazienti con l'AIDS, indipendentemente dai carnitines iniziali del siero livellano. I meccanismi che rappresentano i risultati osservati non sono attualmente chiari. Ulteriori studi sono necessari confermare l'ipotesi che la L-carnitina colpisce l'espressione dalla della citochina indotta da HIV.

Vitamine ed immunità: II. L-carnitina di Influenceof sul sistema immunitario.

De Simone C; Ferrari m.; Lozzi A; Meli D; Ricca D; Sorice F

Acta Vitaminol Enzymol (Italia) 1982, 4 (1-2)

La vitamina A colpisce le risposte dell'anticorpo e può colpire i livelli fagocitici del properdin e di funzione. La carenza della piridossina altera la sintesi dell'acido nucleico e diminuisce la formazione di anticorpi, le reazioni di ipersensibilità ritardata e la capacità di fagociti uccidere i batteri. La carenza dell'acido pantotenico altera la formazione di anticorpi. La carenza di Colleen Fitzpatrick aumenta l'incidenza dell'infezione, primaria da un'influenza negativa sui processi riparatori. Le carenze di altre vitamine sufficientemente non sono state studiate o hanno un effetto variabile. Inoltre, anche le sostanze che per la loro biosintesi richiedono un completamento adeguato della vitamina possono esercitare le influenze immunomodulatorie. Con questo rispetto gli autori riferiscono i loro risultati sull'influenza di L-carnitina sul sistema immunitario. la L-carnitina aumenta le risposte proliferative sia del linfocita murino che umano che segue la chemiotassi polimorfonucleare mitogenica di aumento e di stimolazione. Ancora, la L-carnitina, anche alle concentrazioni minime, neutralizza l'immunosoppressione indotta lipido.

Livello del siero IL-6 e lo sviluppo di inabilità in persone più anziane.

Ferrucci L, TB di Harris, Guralnik JM, Tracy RP, Corti MC, Cohen HJ, Penninx B, Pahor m., Wallace R, Havlik RJ. Dipartimento geriatrico, I Fraticini, istituto di ricerca nazionale (INRCA), Firenze, Italia.

J Geriatr Soc 1999 giugno; 47(6): 639-46

FONDO: La concentrazione nel siero dell'interleuchina 6 (IL-6), una citochina che svolge un ruolo centrale nell'infiammazione, aumenta con l'età. Poiché l'infiammazione è una componente di molte malattie croniche età-collegate, che causano spesso l'inabilità, i livelli di circolazione di livello di IL-6 possono contribuire al declino funzionale nella vecchiaia. Abbiamo verificato l'ipotesi che gli alti livelli di IL-6 predicono l'inabilità futura in persone più anziane che non sono disattivate. METODI: I partecipanti a sesto seguito annuale del sito dello Iowa delle popolazioni stabilite per gli studi epidemiologici degli anziani di 71 anni o più vecchio sono stati considerati ammissibili per questo studio se non avessero inabilità riguardo a mobilità o nelle attività selezionate della vita del quotidiano (ADL) e sono stati reintervistati 4 anni più successivamente. I casi di incidente dell'mobilità-inabilità e dell'ADL-inabilità sono stati identificati hanno basato sulle risposte all'intervista di seguito. Le misure di IL-6 sono state ottenute dagli esemplari raccolti alla linea di base dai 283 partecipanti che hanno sviluppato tutta l'inabilità ed a partire da 350 partecipanti ha selezionato a caso (46,9%) a partire da coloro che ha continuato non ad essere disattivato. RISULTATI: I partecipanti all'più alto IL-6 tertile erano 1,76 (ci di 95%, 1.17-2.64) volte più probabilmente sviluppare almeno l'mobilità-inabilità e 1,62 (ci di 95%, 1.02-2.60) cronometra più probabilmente per sviluppare la mobilità più l'ADL-inabilità rispetto al IL-6 più basso tertile. La forza di questa associazione era quasi immutata dopo avere registrato per ottenere i confounders multipli. Il rischio aumentato di mobilità-inabilità sopra lo spettro completo di concentrazione IL-6 era non lineare, con il rischio che aumenta rapidamente oltre i livelli del plasma di 2,5 pg/mL. INTERPRETAZIONE: I livelli elevati di circolazione di IL-6 predicono l'inizio di inabilità in persone più anziane. Ciò può essere attribuibile ad un effetto diretto di IL-6 su atrofia del muscolo e/o al ruolo patofisiologico svolto da IL-6 nelle malattie specifiche.

Effetto immunologico e clinico del trattamento orale a lungo termine con RU 41740 in pazienti con la bronchite cronica: lungo termine di studio in doppio cieco contro il regime standard della dose.

Fietta, Merlini C, Uccelli m., Gialdroni Grassi G, Grassi C. Chair di chemioterapia, università di Pavia, IRCCS, Policlinico S. Matteo, Italia.

Respirazione. 1992;59(5):253-8.

Gli effetti immunologici e clinici di due programmi del trattamento orale di RU 41740 (standard per 3 mesi contro il lungo termine per 6 mesi) sono stati valutati in 40 pazienti con la bronchite cronica da un controllato, la prova alla cieca, prova randomizzata. Entrambi i trattamenti hanno migliorato significativamente l'indice della fagocitosi sia dei neutrofili che monociti e la frequenza della fagocitosi e l'attività candidacidal dei neutrofili, mostranti la stimolazione massima alla conclusione del terzo corso del trattamento. Entrambi i programmi del trattamento hanno ridotto il numero e la durata delle esacerbazioni contagiose della bronchite cronica riguardo a quelle osservate nel periodo di corrispondenza dell'anno prima. Tuttavia, nessuna differenza significativa fra il trattamento standard ed a lungo termine con RU 41740 è stata trovata riguardo all'effetto ed alla tollerabilità immunologici e clinici.

Le attività del coenzima Q10 e della vitamina b6 per le risposte immunitarie.

Folkers K, Morita m., istituto di junior di McRee J per ricerca biomedica, università del Texas, Austin 78712.

Biochimica Biophys ricerca Commun 1993 28 maggio; 193(1): 88-92

Il coenzima Q10 (CoQ10) e la vitamina b6 (piridossina) sono stati amministrati insieme ed esclusivamente a tre gruppi di soggetti umani. I livelli ematici di CoQ10 aumentato (p < 0,001) quando CoQ10 e la piridossina sono stati amministrati insieme e quando CoQ10 è stato dato da solo. I livelli ematici di IgG sono aumentato quando CoQ10 e la piridossina sono stati amministrati insieme (p < 0,01) e quando CoQ10 è stato amministrato da solo (p < 0,05). I livelli ematici di T4-lymphocytes aumentato quando CoQ10 e la piridossina sono stati amministrati insieme (p < 0,01) ed esclusivamente (p < 0,001). Il rapporto dei linfociti T4/T8 aumentati quando CoQ10 e la piridossina sono stati amministrati insieme (p < 0,001) ed esclusivamente (p < 0,05). Questi aumenti in IgG e T4-lymphocytes con CoQ10 e la vitamina b6 sono clinicamente importanti per le prove sull'AIDS, altre malattie infettive e su cancro.

Aumenti di livelli di IgG in siero dei pazienti curati con il coenzima Q10.

Folkers, K., Shizukuishi, S., Takemura, K., Drzewoski, J., Richardson, P., Ellis, J., Kuzell, W.C.

Ricerca. Commun. Chim. Pathol. Pharmacol. 1982 novembre; 38(2): 335-8.

Disponibile non astratto.

Ricerca sul coenzima Q10 nella medicina clinica ed in immunomodulazione.

Folkers K; Wolaniuk A

Ricerca di Exp Clin delle droghe (Svizzera) 1985, 11 (8) p539-45

Il coenzima Q10 (CoQ10) è una componente redox nella catena respiratoria. CoQ10 è necessario affinchè la vita umana esista; e una carenza può essere contribuente ad affezione ed alla malattia. Una carenza di CoQ10 nella malattia del miocardio è stata trovata e le prove terapeutiche controllate hanno stabilito CoQ10 come importante passo in avanti nella terapia di guasto del miocardio resistente. La cardiotossicità dell'adriamicina, utilizzata nelle modalità del trattamento di cancro, è ridotta significativamente da CoQ10, apparentemente perché gli effetti collaterali dell'adriamicina comprendono l'inibizione di enzimi mitocondriali CoQ10. I modelli del sistema immunitario compreso il tasso fagocitico, le infezioni virali e parassitarie di circolazione del livello dell'anticorpo, di neoplasia, sono stati usati per dimostrare che CoQ10 è un agente immunomodulante. È stato concluso che CoQ10, al livello mitocondriale, è essenziale per la funzione ottimale del sistema immunitario.

Parametri immunologici nell'invecchiamento: studi sulle sostanze immunomodulatorie e immunoprotective naturali.

Franceschi C, Cossarizza A, Troiano L, Salati R, istituto di patologia generale, università di Monti D di Modena, Italia.

Ricerca 1990 di Int J Clin Pharmacol; 10 (1-2): 53-7

Parecchi parametri immuni--specialmente risposte immunitarie dipendenti a cellula T--sono alterati negli oggetti invecchiati. Per verificare l'ipotesi che possono essere la conseguenza delle alterazioni biochimiche del linfocita relativo all'età più generale e specialmente del sistema di produttore d'energia, l'effetto di L-carnitina e la acetile-L-carnitina su proliferazione delle cellule sono stati studiati nei linfociti periferici del sangue dai donatori di età differenti. I risultati hanno indicato che da proliferazione dei linfociti periferica indotta phytohaemagglutinin del sangue contrassegnato è stata aumentata di L-carnitina o acetile-L-CARNITINA-hanno precaricato i linfociti dai giovani e particolarmente dai vecchi oggetti. Le cellule dagli oggetti invecchiati hanno migliorato considerevolmente la loro capacità proliferativa difettosa. Le osservazioni preliminari suggeriscono quella cheprecarica anche i linfociti periferici protetti del sangue dai donatori anziani quando tali cellule sono state esposte ad uno sforzo ossidativo.

Proprietà immunomodulatorie ed anticancro di MGN-3, un xilosio modificato dalla crusca di riso, in 5 pazienti con cancro al seno (estratto).

Ghoneum, M.

Presentato all'Associazione per la ricerca sul cancro americana, conferenza speciale, Baltimora, MD, 5-8 novembre 1995.

Potenziamento di attività umana delle cellule di uccisore naturali da arabinoxylane modificato dalla crusca di riso (MGN-3)

Ghoneum M.M. Ghoneum, Drew University Medicine e scienza, dipartimento di otorinolaringoiatria, 1621 120th via orientale, Los Angeles, giornale internazionale di CA 90059 Stati Uniti di immunoterapia (Svizzera) 1998, 14/2 (89-99)

Arabinoxylane dalla crusca di riso (MGN-3) è stato esaminato per il suo effetto augmentory su attività umana delle cellule di NK (NK) in vivo e in vitro. Gli individui ventiquattro sono stati dati oralmente MGN-3 a tre concentrazioni differenti: 15, 30 e 45 mg/kg/giorno per 2 mesi. L'attività periferica delle cellule del linfocita-NK del sangue è stata provata dall'analisi del rilascio del sup 5sup 1Cr contro K562 e le cellule del tumore di Raji a 1 settimana, 1 mese e dopo trattamento 2 mesi e risultati sono state paragonate ad attività della linea di base NK. Il trattamento con MGN-3 ha migliorato l'attività di NK contro le cellule del tumore K562 a tutte le concentrazioni usate. In un modo dipendente dalla dose, MGN-3 a 15 mg/kg/giorno ha aumentato l'attività di NK dopo dopo trattamento 1 mese (due volte tanto sopra valore di controllo), mentre l'induzione significativa di attività di NK a 30 mg/kg/giorno è stata individuata fin dopo trattamento da 1 settimana (valore di controllo di tre volte). L'attività delle cellule di NK ha continuato ad aumentare con la continuazione del trattamento ed ha alzato (quintuplo) a 2 mesi (conclusione del periodo di trattamento). Aumentando la concentrazione a 45 mg/kg/giorno ha mostrato le simili tendenze nell'attività di NK, comunque la grandezza nei valori era superiore a per 30 mg/kg/giorno. Dopo la sospensione del trattamento, l'attività di NK è diminuito e ritornato a valore basale (14 unità litiche) a 1 mese. L'attività migliorata di NK è stata associata con un aumento nella reattività citotossica contro la linea cellulare resistente di Raji. MGN-3 a 45 mg/kg/giorno ha mostrato un importante crescita nell'attività di NK dopo (ottuplo) 1 settimana ed ha alzato dopo trattamento a 2 mesi (27 volte che della linea di base). La cultura dei linfociti periferici del sangue (PBL) con MGN-3 per 16 che la h ha dimostrato 1,3 - 1,5 volte aumenta di attività di NK sopra il valore di controllo. Il meccanismo da cui MGN-3 aumenta l'attività di NK è stato esaminato e non mostrato cambiamento in mazzo di differenziazione (CD) 16sup + e CD56sup + CD3sup - delle cellule di MGN-3-activated NK rispetto a valore basale; un aumento quadruplo nella capacità obbligatoria di NK agli obiettivi delle cellule del tumore rispetto a valore basale; e un importante crescita nella produzione del postculture di gamma interferone (340-580 pg/ml) di PBL con MGN-3 alle concentrazioni di 25-100 mug/ml. Quindi, MGN-3 sembra fungere da immunomodulatore potente che causa l'aumento di attività delle cellule di NK e con l'assenza di effetti collaterali notevoli, MGN-3 potrebbe essere usato come nuovo modificatore biologico di risposta (BRM) che ha effetti terapeutici possibili contro cancro.

Funzione immunomodulatoria in 27 malati di cancro da MGN-3, un Arabinoxylane modificato di NK dalla crusca di riso (estratto).

Ghoneum, M., Namatalla, G.

Presentato all'ottantasettesima riunione annuale dell'Associazione per la ricerca sul cancro americana, Washington, DC, 20-24 aprile 1996.

Il completamento probiotico dietetico migliora l'attività delle cellule di uccisore naturali negli anziani: un'indagine sui cambiamenti immunologici relativi all'età.

Branchia HS, Rutherfurd kJ, ml trasversale. Centro di ricerca di salute & del latte, istituto di alimento, nutrizione e sanità, Massey University, Palmerston del nord, Nuova Zelanda. H.S.Gill@massey.ac.nz

J Clin Immunol 2001 luglio; 21(4): 264-71

Molti oggetti anziani sono al rischio aumentato di malattie contagiose e non infettive dovuto un declino relativo all'età nell'attività linfoide delle cellule (immunosenescence). I mezzi non invadenti di miglioramento dell'immunità cellulare sono quindi desiderabili negli anziani. I rapporti precedenti hanno suggerito che il completamento dietetico potrebbe rappresentare gli efficaci mezzi di miglioramento dell'attività di fare circolare le cellule naturali dell'uccisore (NK) negli anziani. Nello studio presente, abbiamo condotto una prova di intervento della pre-posta per determinare l'impatto del completamento dietetico con i batteri lattici probiotici (LABORATORIO) su attività periferica delle cellule del sangue NK negli oggetti anziani in buona salute. Ventisette volontari hanno consumato il latte basso lattosio/a bassa percentuale di grassi completato con gli sforzi immunostimulatory conosciuti del LABORATORIO (rhamnosus HN001 del lattobacillo o del latte HN019 di Bifidobacterium) per un periodo di 3 settimane. Un battibecco dietetico di latte da solo è stato indicato per non avere effetto significativo sulle cellule di NK. Al contrario, la percentuale di linfociti di CD56-positive nella circolazione periferica era più alta dopo consumo di qualsiasi sforzo del LABORATORIO e ex vivo l'attività tumoricidal di PBMC contro le cellule K562 inoltre è stata aumentata. Il completamento con HN001 o HN019 ha aumentato l'attività tumoricidal da una media di 101 e di 62%, rispettivamente; questi aumenti sono stati correlati significativamente con l'età, con i più vecchi di 70 anni degli oggetti che avvertono i miglioramenti significativamente maggiori che quelli al di sotto di 70 anni. Questi risultati dimostrano che il consumo dietetico di LABORATORIO probiotico in una dieta a base di latte può offrire il beneficio ai consumatori anziani per combattere alcuni degli effetti deleteri del immunosenescence su immunità cellulare.

Potenziamento di immunità negli anziani dal completamento dietetico con il del latte probiotico HN019 di Bifidobacterium.

Branchia HS, Rutherfurd kJ, ml trasversale, Gopal PK. Centro di ricerca di salute & del latte, Massey University, la Nuova Zelanda e l'istituto di ricerca della latteria della Nuova Zelanda, Palmerston del nord, Nuova Zelanda.

J Clin Nutr 2001 dicembre; 74(6): 833-9

FONDO: Il processo di invecchiamento può condurre ad un declino nell'immunità cellulare. Di conseguenza, gli anziani potrebbero trarre giovamento dagli interventi sicuri ed efficaci che ristabiliscono le funzioni immuni cellulari. OBIETTIVO: Abbiamo determinato se il completamento dietetico con il del latte probiotico immunostimulating conosciuto HN019 di Bifidobacterium potrebbe migliorare gli aspetti di immunità cellulare negli oggetti anziani. PROGETTAZIONE: Trenta volontari in buona salute degli anziani (gamma di età: 63-84 y; mediana: 69 y) hanno partecipato ad un completamento dietetico di 3 fasi di prova durando 9 settimane. Durante la fase 1 (battibecco), gli oggetti hanno consumato il latte scremato (200 ml due volte al giorno per 3 settimane) come controllo di base-dieta. Durante la fase 2 (intervento), hanno consumato il latte completato con il del latte HN019 del B. in una dose tipica (5 x 10(10) organisms/d) o una dose bassa (5 x 10(9) organisms/d) per 3 settimane. Durante la fase 3 (interruzione), hanno consumato il latte scremato per 3 settimane. I cambiamenti nelle percentuali relative di sottoinsiemi del leucocita e ex vivo leucocita fagocitici e l'attività di tumore-cellula-uccisione sono stati determinati longitudinalmente analizzando i campioni di sangue periferici. RISULTATI: Aumenti nelle proporzioni di totale, assistente (CD4 (+))ed attivato (CD25 (+)) I linfociti T e le cellule di uccisore naturali sono stati misurati nel sangue degli oggetti dopo consumo di del latte HN019 del B. Ex vivo la capacità fagocitica dei fagociti mononucleari e polimorfonucleari e l'attività tumoricidal delle cellule di uccisore naturali inoltre sono state elevate dopo il consumo del latte HN019 del B. I più grandi cambiamenti nell'immunità sono stati trovati negli oggetti che hanno avuti risposte immunitarie di pretrattamento difficile. Le 2 dosi del latte HN019 del B. hanno avute generalmente simile efficacia. CONCLUSIONE: Il del latte HN019 del B. ha potuto essere un efficace integratore alimentare probiotico per il miglioramento degli alcuni aspetti di immunità cellulare negli anziani.

Impatto degli oligoelementi e completamento della vitamina su immunità ed infezioni in pazienti anziani istituzionalizzati: una prova controllata randomizzata. MIN. VIT. AOX. rete geriatrica.

AL di Girodon F, di Galan P, di Monget, Boutron-Ruault MC, brunetta-Lecomte P, Preziosi P, Arnaud J, Manuguerra JC, Herchberg S. Scientific ed istituto tecnico per arti nazionali del DES degli alimenti e di nutrizione, di Conservatiore et Mettiers, Parigi, Francia.

Med dell'interno dell'arco. 12 aprile 1999; 159(7): 748-54.

FONDO: Il completamento antiossidante è pensato per migliorare l'immunità e quindi per ridurre la morbosità contagiosa. Tuttavia, poche grandi prove in anziani sono state condotte che comprendono i punti dell'estremità per le variabili cliniche. OBIETTIVO: per determinare gli effetti del completamento quotidiano di lungo termine con gli oligoelementi (solfato di zinco e solfuro del selenio) o le vitamine (beta-carotene, acido ascorbico e vitamina E) su immunità e l'incidenza delle infezioni in anziani istituzionalizzati. METODI: Ciò randomizzata, prova alla cieca, studio controllato con placebo di intervento ha incluso 725 ha istituzionalizzato i pazienti anziani (anni >65) da 25 centri geriatrici in Francia. I pazienti hanno ricevuto un supplemento quotidiano orale delle dosi nutrizionali degli oligoelementi (solfuro del selenio e dello zinco) o vitamine (beta-carotene, acido ascorbico e vitamina E) o un placebo all'interno di una progettazione fattoriale 2 x 2 per 2 anni. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: risposta di pelle Ritardare tipa di ipersensibilità, risposta umorale al vaccino antiinfluenzale e morbosità e mortalità contagiose. RISULTATI: La correzione delle sottoalimentazioni specifiche è stata osservata dopo 6 mesi del completamento ed è stata mantenuta per il primo anno, durante cui non c'era effetto di tutto il trattamento sulla risposta di pelle ritardare tipa di ipersensibilità. Titoli dell'anticorpo dopo che il vaccino antiinfluenzale era più alto nei gruppi che hanno ricevuto gli oligoelementi soli o collegati con le vitamine, mentre il gruppo della vitamina ha avuto titoli significativamente più bassi dell'anticorpo (P<.05). Il numero dei pazienti senza infezioni delle vie respiratorie durante lo studio era più alto nei gruppi che hanno ricevuto gli oligoelementi (P = .06). Il completamento con nè gli oligoelementi nè le vitamine ha ridotto significativamente l'incidenza delle infezioni urogenitali. L'analisi di sopravvivenza per i 2 anni non ha evidenziato alcune differenze fra i 4 gruppi. CONCLUSIONI: Il completamento a basse dosi di zinco e di selenio fornisce il miglioramento significativo in pazienti anziani aumentando la risposta umorale dopo la vaccinazione e potrebbe avere considerevole importanza di salute pubblica riducendo la morbosità dalle infezioni delle vie respiratorie.

Effetto del completamento del micronutriente sull'infezione negli oggetti anziani istituzionalizzati: una prova controllata.

AL di Girodon F, del lombardo m., di Galan P, della brunetta-Lecomte P, di Monget, Arnaud J, Preziosi P, Hercberg S. Institut Scientifique et Technique de la Nutrition et de l'Alimentation, Parigi, Francia.

Ann Nutr Metab. 1997;41(2):98-107.

Per determinare l'impatto di un completamento dell'oligoelemento e della vitamina sulla morbosità contagiosa, una prova controllata prova alla cieca è stata eseguita su 81 oggetto anziano in un centro geriatrico durante il periodo di due anni. Gli oggetti sono stati assegnati a caso ad uno di quattro gruppi del trattamento ed al quotidiano ricevuto: placebo; oligoelementi/mg dello zinco 20; selenio 100 microgrammi); vitamine (mg della vitamina C 120; mg del beta-carotene 6; mg dell'alfa-tocoferolo 15); o una combinazione di oligoelementi e di vitamine alle dosi uguali. (1) prima del completamento, dei valori bassi del siero in vitamina C, del folato, dello zinco e del selenio sono stati osservati in più di due terzi dei pazienti. (2) dopo 6 mesi del completamento, un importante crescita in vitamina ed i livelli del siero dell'oligoelemento è stato ottenuto in gruppi corrispondenti del trattamento: un plateau poi è stato osservato per lo studio di tutto. (3) gli oggetti che hanno ricevuto gli oligoelementi (zinco e selenio) soli o collegati con le vitamine hanno avuti eventi significativamente meno contagiosi durante i 2 anni di completamento. Questi risultati indicano che il completamento con le dosi basse delle vitamine e degli oligoelementi può rapidamente correggere le carenze corrispondenti negli anziani istituzionalizzati. Inoltre, lo zinco ed il selenio hanno ridotto gli eventi contagiosi.

Immunologia di Kuby, quarta edizione 2000.

Goldsby, R.A., Kindt, T.J., Osborne, B.A.

New York: W.H. Freeman.

Effetto delle vitamine antiossidanti sulla funzione immune con le applicazioni cliniche.

Istituto di Grimble rf dell'alimentazione umana, università di Southampton, Regno Unito.

Ricerca di Int J Vitam Nutr (Svizzera) 1997, 67 (5) p312-20

L'infezione ed il trauma causano lo sforzo infiammatorio in pazienti. Il danno di tessuto, la produzione infiammatoria migliorata del mediatore e la funzione soppressa del linfocita possono accadere di conseguenza. Le vitamine antiossidanti, acido ascorbico ed i tocoferoli, sono importanti non solo per la limitazione del danno di tessuto ma anche nell'impedire la produzione aumentata di citochina che è una conseguenza di eccessiva attivazione della kappa B. Glutathione di N-F è un antiossidante endogeno importante ed è importante per la replica del linfocita. Due vitamine, vitamina b6 e riboflavina partecipano al mantenimento di stato del glutatione. La precedente vitamina funge da un cofattore nella sintesi di cisteina (il tasso che limita precursore per la biosintesi del glutatione) e la vitamina posteriore è un cofattore per glutatione reduttasi. Le carenze in tocoferolo, vitamina b6 e riboflavina riducono i numeri delle cellule in tessuti linfoidi degli animali da esperimento e producono le anomalie funzionali nella risposta immunitaria comunicata per cellule. L'acido ascorbico ed i tocoferoli esercitano gli effetti antinfiammatori negli studi nell'uomo ed in animali. In esseri umani, il completamento dietetico con acido ascorbico, i tocoferoli e la vitamina b6 migliora una serie di aspetti della funzione del linfocita. L'effetto è più evidente negli anziani. (69 Refs.)

Completamento del micronutriente e funzione immune negli anziani

Alto K.P. Dr. K.P. High, servizio del Int. Med. /Infectious DIS., risveglio Forest Univ. Scuola di medicina, un boulevard di 100 centri medici, Winston-Salem, NC 27157-1042 Stati Uniti khigh@wfubmc.edu

Malattie infettive cliniche 1999, 28/4 (717-722)

La funzione immunologica, specialmente immunità cellulare, diminuisce con l'età, contribuente all'incidenza delle malattie infettive aumentata negli anziani. La nutrizione può svolgere un ruolo fondamentale nel mantenimento della competenza immune in adulti più anziani. La maggior parte dei studi fin qui hanno messo a fuoco sulle carenze e sul completamento del micronutriente, a volte facendo uso delle formulazioni “della mega-dose„. Il multivitaminico/integratori minerali o i micronutrienti specifici quali zinco e la vitamina E possono essere utile; tuttavia, i dati suggeriscono che ci sia probabile una gamma terapeutica per molti micronutrienti e il oversupplementation può essere nocivo. Le alterazioni specifiche dei lipidi dietetici possono anche essere utili per la modulazione delle risposte immunitarie negli anziani. Questo esame riassume la prevalenza della vitamina e delle carenze minerali in adulti più anziani ed evidenzia i risultati delle prove del completamento del micronutriente per aumentare la funzione immune negli anziani.

Modulazione dell'immunoglobulina secretiva A in saliva; risposta a manipolazione dell'umore.

Palladio di Hucklebridge F, di Lambert S, di Clow A, di Warburton dm, di Evans, Sherwood N. Psychophysiology e gruppo di ricerca di sforzo, dipartimento delle scienze biomediche, università di Westminster, Londra, Regno Unito. hucklef@wmin.ac.uk

Biol Psychol. 2000 maggio; 53(1): 25-35.

L'immunoglobulina secretiva A (sIgA) misurata in saliva, un indice di immunità mucosa, è stata indicata ripetutamente per essere sensibile alle variabili psicologiche. Lo sforzo cronico è downregulatory mentre una sfida psicologica acuta induce la mobilizzazione. Abbiamo esaminato se una manipolazione acuta dell'umore indurre il tono edonistico negativo sarebbe stata downregulatory, come nel paradigma cronico di sforzo ed avanzare, se l'induzione dell'umore positivo potrebbe avere di fronte agli effetti. Due esperimenti separati sono stati eseguiti. Nel primo, la manipolazione dell'umore era dal richiamo mentale e nel secondo da musica. Per sia concentrazione del sIgA che il tasso della secrezione del sIgA c'era un'elevazione significativa in risposta alla manipolazione dell'umore dal richiamo indipendentemente dal tono edonistico. C'era una certa prova che per il tasso della secrezione del sIgA la risposta era più pronunciata per l'umore positivo. L'induzione dell'umore da musica inoltre ha provocato le elevazioni significative nella concentrazione del sIgA ed il tasso e le risposte della secrezione non sono stati distinti dalla valenza dell'umore. Nessuno delle procedure di induzione dell'umore è stata associata con i cambiamenti in cortisolo libero. In questi studi, non abbiamo trovato prova che l'abbassamento transitorio dell'umore era downregulatory per sIgA salivario. L'individuazione predominante era di mobilizzazione del sIgA. [Azione preventiva di un immunomodulatore sulle infezioni respiratorie negli oggetti anziani] [Articolo in francese]

Hugonot R, Gutierrez LM, malades di Hugonot L. Hopital Necker-Enfants, Parigi.

Med di Presse. 27 luglio 1988; 17(28): 1445-9.

Trecento e quattordici oggetti anziani ammessi ai centri medici cronici sono stati dati il RU 41740 (n = 155) o un placebo (n = 159) al tasso di un corso al mese durante i tre mesi. Il RU 41740 è stato amministrato nelle dosi di 2 mg al giorno durante i 8 giorni nel primo corso e di 1 mg al giorno durante i 8 giorni nei secondi e terzi corsi. Gli oggetti sono stati continuati e regolarmente hanno esaminato ogni tre mesi per un anno. L'incidenza degli episodi contagiosi acuti è stata valutata in entrambi i gruppi. Confrontato a quei pazienti che hanno ricevuto il placebo, il numero degli oggetti senza infezione era significativamente più alto nel gruppo curato durante i 0-6 mesi e i 0-9 mesi di periodi e durante i 12 mesi dell'osservazione. Il numero degli episodi contagiosi è stato ridotto durante i 0-3 mesi e i 0-9 mesi di periodi e durante i 12 mesi della prova. La durata media delle infezioni polmonari che si sono presentate durante i 0-6 e 0-9 mesi di periodi è stata ridotta. Per concludere, c'era una diminuzione significativa nella durata della terapia antibiotica durante i 0-3, 0-6, 0-9 mesi di periodi e durante i 12 mesi dell'osservazione. La droga è stata tollerata bene. Questo studio ha indicato che il RU 41740 è efficace negli anziani proteggenti e quindi negli oggetti fragili contro le infezioni respiratorie.

Alimento allergia-o disordine enterometabolic?

Cacciatore, J.O.

Lancetta 1991 24 agosto; 338(8765): 495-6.

Disponibile non astratto.

Fattori nutrizionali nelle malattie intestinali infiammatorie.

JO del cacciatore. L'ospedale di Addenbrooke, unità di ricerca di gastroenterologia, Cambridge, Regno Unito.

EUR J Gastroenterol Hepatol. 1998 marzo; 10(3): 235-7.

Durante i 20 anni scorsi sta coltivando l'interesse nell'importanza dei fattori nutrizionali nella patogenesi delle malattie intestinali infiammatorie. Non ci sono finora collegamenti definiti fra colite ulcerosa e la dieta, ma i collegamenti con il morbo di Crohn sono stati studiati sia dagli epidemiologi che dai clinici. Gli studi epidemiologici, sebbene retrospettiva, abbiano suggerito che i pazienti con il morbo di Crohn mangiassero il più zucchero e dolci che controllano gli individui; tuttavia, quando lo zucchero dietetico è limitato, c'è beneficio poco clinico. L'approccio clinico a nutrizione nel morbo di Crohn è stato mediante l'uso delle diete elementari, che produrranno la remissione sintomatica ed obiettiva in fino a 90% dei pazienti compiacenti. Coloro che ritorna al normale che mangia presto la ricaduta ma, in alcuni studi, hanno goduto della remissione prolungata sulle diete di esclusione. Gli alimenti esclusi sono stati non lo zucchero, ma principalmente cereali, prodotti lattier-caseario e lievito. L'attenzione ora ha commutato al ruolo nocivo possibile di grasso nel morbo di Crohn. L'efficacia delle alimentazioni elementari sembra dipendere non dalla presentazione di azoto ma dalla quantità di presente a lunga catena del trigliceride. Gli aumenti negli ultimi anni nella frequenza del morbo di Crohn nel Giappone sono stati correlati con l'assunzione aumentata del grasso dietetico e uno studio recente ha suggerito che gli acidi grassi W3, che sono metabolizzati dai leucotrieni immunomodulatori e dalle prostaglandine, potessero avere un ruolo utile da giocare. I collegamenti fra nutrizione ed il morbo di Crohn ora sono diventato forti ed il ruolo di grasso può essere il più emozionante di tutti.

immagine immagine