Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Potenziamento immune

ESTRATTI

immagine

Modulazione di produzione di citochina dal deidroepiandrosterone (DHEA) più il completamento della melatonina (MLT) di vecchi topi.

Inserra P, Zhang Z, Ardestani SK, Araghi-Niknam m., Liang B, Jiang S, Shaw D, Molitor m., Elliott K, Watson RR. Centro di prevenzione dell'Arizona, università dell'Arizona, Tucson 87524, U.S.A.

Med 1998 di biol di Proc Soc Exp maggio; 218(1): 76-82

I livelli del tessuto del declino della melatonina (MLT) e del deidroepiandrosterone degli antiossidanti (DHEA) con l'età e questo declino è correlato con disfunzione immune. Lo scopo dello studio corrente è di determinare se il completamento dell'ormone con MLT e DHEA potenzierebbe insieme per invertire la senescenza immune. I vecchi (16,5 mesi) topi femminili C57BL/6 sono stati trattati con DHEA, MLT, o DHEA + MLT. Come previsto, gli splenocytes erano significativamente (P < 0,05) più su in vecchi topi rispetto ai giovani topi. DHEA, MLT e DHEA + MLT (P < 0,005) hanno aumentato significativamente la proliferazione di linfocita B in giovani topi. Tuttavia, soltanto MLT e DHEA + MLT (P < 0,05) hanno aumentato significativamente la proliferazione di linfocita B in vecchi topi. Aiuto di DHEA, di MLT e di DHEA + di MLT per regolare significativamente funzione immune in topi femminili invecchiati C57BL/6 (P < 0,05) dalle citochine Th1, IL-2 ed IFN-gamma aumentanti o significativamente (P < 0,05) Th2 citochine diminuenti, IL-6 e IL-10, produzione così di regolamento di citochina. DHEA e MLT efficacemente modulano la citochina soppressa Th1 e la produzione elevata di citochina Th2; tuttavia, il loro uso combinato ha prodotto soltanto un effetto additivo limitato.

Nutrizione preventiva: interventi dietetici specifici di malattia per gli adulti più anziani.

Johnson K; Servizio di Kligman EW della famiglia e medicina di comunità, istituto universitario di università dell'Arizona di medicina, Tucson.

Geriatria novembre 1992, 47 (11) p39-40, 45-9

La prevenzione delle malattie attraverso gestione dietetica è un approccio redditizio a promuovere l'invecchiamento sano. Grassi, colesterolo, fibra solubile e gli oligoelementi rame ed influenza del cromo la morbosità e la mortalità di CHD. Il sodio diminuente e l'assunzione aumentante del potassio migliora il controllo di ipertensione. Il calcio ed il magnesio possono anche avere un ruolo nell'ipertensione di controllo. Le vitamine antiossidanti A ed il beta-carotene, la vitamina C, la vitamina E ed il selenio minerale della traccia possono proteggere dai tipi di cancri. Una diminuzione in carboidrati semplici e un aumento in fibra dietetica solubile possono normalizzare i livelli moderatamente elevati della glicemia. Le carenze di zinco o di ferro diminuiscono la funzione immune. I livelli adeguati di calcio e la vitamina D possono contribuire ad impedire l'osteoporosi senile in entrambi gli uomini più anziani e donne. (27 Refs.)

L'inibizione di attività intracellulari della catepsina e la soppressione delle risposte immunitarie hanno mediato dal tipo-2 del linfocita T dell'assistente tramite l'amministrazione peroral o intraperitoneale della vitamina b6.

Katunuma N, Matsui A, K endo, Hanba J, Sato A, Nakano m., Yuto Y, Tada Y, Asao T, Himeno K, Maekawa Y, università di Inubushi T. Tokushima Bunri, istituto per le scienze di salute, Giappone.

Ricerca Commun di biochimica Biophys 2000 27 maggio; 272(1): 151-5

Abbiamo riferito che il fosfato del piradossale (PAPPA), una forma del coenzima di vitamina b6, inibisce forte le attività di catepsina B e debolmente inibisce quelli delle catepsine S, K e C in vitro. L'iniezione intraperitoneale o le dosi peroral di somministrazione di farmaci della vitamina b6 nella dieta ha causato l'inibizione dipendente dalla dose di catepsine epatiche B, L, S e C e l'inibizione è stata esibita molto significativamente nel caso di una dieta altamente proteica che in una dieta povera in proteine. L'amministrazione della vitamina b6 ha indotto la soppressione delle risposte immunitarie contro ovoalbumina (UOVA) mediate dal tipo-2 del linfocita T dell'assistente, in base alla soppressione dell'antigene che elabora tramite l'inibizione della catepsina B, come nel caso dell'amministrazione CA-074, un inibitore specifico della catepsina B. la produzione Ovoalbumina-dipendente delle immunoglobuline IgE, IgG1 e l'interleuchina IL-4 è stata soppressa dalle dosi di somministrazione di farmaci del piradossale (PA) o della piridossina (pi), mentre la produzione di IgG2alpha ed interferone (INF) - gamma mediata dal linfocita T che dell'assistente il tipo 1 non è stato cambiato. Le dosi di somministrazione di farmaci della vitamina b6 hanno causato l'inibizione di attività intracellulare della catepsina B dovuto soppressione delle funzioni del tipo-2 del linfocita T dell'assistente.

Attivazione della funzione immune dal deidroepiandrosterone (DHEA) in uomini età-avanzati.

Khorram O, Vu L, Yen ss. Dipartimento di medicina riproduttiva, università di California, San Diego School di medicina, U.S.A.

J Gerontol una biol Sci Med Sci 1997 gennaio; 52(1): M1-7

FONDO: I dati sostanziali dagli studi sugli animali hanno dimostrato un effetto stimolatore del deidroepiandrosterone (DHEA) sulla funzione immune. Tuttavia, piccolo è conosciuto circa gli effetti di DHEA sul sistema immunitario umano. Poiché invecchiando è associato con un declino nella funzione immune e nella produzione di DHEA, abbiamo proposto che la somministrazione orale di DHEA agli uomini anziani provocasse l'attivazione del loro sistema immunitario.

METODI: Nove uomini età-avanzati in buona salute (un'età media di 63 anni) con i bassi livelli del DHEA-solfato hanno partecipato a questo studio. Sono stati trattati di notte con un placebo orale per 2 settimane seguite da DHEA (50 mg) per 20 settimane. I campioni di sangue di digiuno (0800h-0900h) sono stati ottenuti a 4 - agli intervalli di otto settimane per gli studi di funzione ed i dosaggi ormonali immuni. I linfociti periferici di recente isolati sono stati usati per l'identificazione cytometric di flusso dei sottoinsiemi del linfocita, delle cellule che esprimono IL-2 il ricevitore (IL-2R), degli studi di stimolazione del mitogene e per la determinazione il numero e della citotossicità naturali delle cellule dell'uccisore (NK). I livelli di interleuchina 2 (IL-2) e di IL-6 secernuti dai linfociti coltivati erano risoluti sotto basale ed il mitogene ha stimolato le circostanze. I sieri sono stati analizzati per IL-2 i livelli solubili del ricevitore (sIL-2R), il fattore-Io del tipo di insulina della crescita (IGF-I) e concentrazioni obbligatorie nella proteina-Io di IGF (IGFBP-I).

RISULTATI: I livelli di solfato del siero DHEA (DHEAS), un indicatore stabile della linea di base di fare circolare i livelli di DHEA, erano 2 deviazioni standard sotto i giovani valori adulti e volta aumentata 3-4 in 2 settimane. Questi livelli sono stati sostenuti durante la durata dell'amministrazione di DHEA. In paragone a placebo, l'amministrazione di DHEA ha provocato un aumento di 20% (p < .01) in siero IGF-I, una tendenza relativa diminuente a IGFBP-I e un aumento di 32% nel rapporto di IGF-I/IGFBP-I (p < .01). L'attivazione della funzione immune si è presentata in 2-20 settimane del trattamento di DHEA. Il numero dei monociti è aumentato significativamente (p < .01) dopo 2 (45%) e 20 settimane (di 35%) del trattamento. La popolazione dei linfociti B ha oscillato con gli aumenti (p < .05) a 2 (35%) e 10 settimane (di 29%) del trattamento. La risposta mitogenica del linfocita B ha aumentato 62% (p < .05) non accompagnato di 12 settimane dai cambiamenti in siero IgG, nei livelli di IgM e di IgA. Le cellule di T totali ed i sottoinsiemi a cellula T erano invariati. Tuttavia, un aumento di 40% (p < .05) nella risposta mitogenica a cellula T, l'aumento di 39% in cellule che esprimono il IL-2R (CD25+) (p < .05) e l'aumento di 20% nei livelli del siero sIL-2R (p < .01) sono stati trovati a 12-20 settimane del trattamento di DHEA, suggerenti un'attivazione funzionale dei linfociti T hanno accaduto. Il mitogene in vitro ha stimolato il rilascio di IL-2 e IL-6 è stato migliorato 50% (p < .05) e 30% (p < .01) rispettivamente entro 20 settimane del trattamento senza secrezione basale che è colpita. Il numero delle cellule di NK ha mostrato un aumento 22-37% (p < .01) entro 18-20 settimane del trattamento con un aumento concomitante di 45% (p < .01) nella citotossicità. Non c'erano effetti contrari celebri con l'amministrazione di DHEA.

CONCLUSIONE: L'amministrazione di DHEA orale ad una dose quotidiana di 50 mg agli uomini età-avanzati con i bassi livelli del siero DHEAS ha attivato significativamente la funzione immune. I meccanismi per rappresentare le proprietà immunoenhancing di DHEA sono poco chiari. La considerazione è data al ruolo potenziale di un aumento in IGF-I bioavailable, che in virtù dei suoi effetti mitogenici sulla funzione delle cellule immuni, può mediare gli effetti di DHEA. Mentre gli studi estesi sono richiesti, i nostri risultati suggeriscono i benefici terapeutici potenziali di DHEA negli stati immunodeficienti.

Acidi grassi essenziali, funzione immune ed esercizio.

Konig D; Iceberg A; Weinstock C; Keul J; Dipartimento di Northoff H di riabilitazione, della prevenzione e della medicina dello sport, ospedale universitario di Friburgo, Germania.

Rev. 1997, 3 p1-31 di Exerc Immunol

La risposta immunologica all'esercizio fisico comprende le numerose alterazioni all'interno del sistema immunitario, ma come questi processi sono regolati è ancora in gran parte sconosciuta. i cambiamenti immunologici in relazione con l'esercizio comprendono i segni di infiammazione, quali il rilascio dei mediatori infiammatori, l'attivazione di vari linee cellulari e complemento bianchi del sangue e l'induzione delle proteine acute di fase. Tuttavia, i segni di immunosoppressione, quali la funzione in diminuzione del linfocita B e di T o l'attività citotossica o fagocitica alterata, possono anche essere osservati. Alcuni dati suggeriscono che gli acidi grassi essenziali contribuiscano a regolare i processi infiammatori, sia il rilascio di modulazione di citochina che la risposta di fase acuta. Gli effetti positivi di cambiamento degli acidi grassi essenziali dietetici sono stati dimostrati nelle malattie infiammatorie croniche. Al contrario, piccolo è conosciuto circa il contributo degli acidi grassi alla reazione immunologica indotta dall'esercizio. Gli acidi grassi essenziali possono determinare le alterazioni all'interno del sistema immunitario dopo l'esercizio. Di conseguenza, gli studi futuri sono necessari da valutare l'influenza della composizione di in acidi grassi sulla componente infiammatoria o immunosopressiva che segue lo sforzo pesante. (236 Refs.)

Melatonina.

Kostogloy-Athanassiou, I.

Arch. Med ellenico. 1998; 15(3): 281-306.

Disponibile non astratto.

[Amministrazione di RU 41740, un immunomodulatore antinfettivo preventivo in un episodio respiratorio acuto. Una sintesi di 3 test clinici] [Articolo in francese]

Malades di Lacaille F. Hopital Necker-Enfants, Parigi.

Med di Presse. 27 luglio 1988; 17(28): 1453-7.

In entrambi gli adulti e bambini il RU 41740 esercita un effetto immunomodulante ed impedisce le infezioni respiratorie ricorrenti. I pazienti con tali infezioni si consultano frequentemente per gli episodi acuti ed è stato ritenuto necessario valutare la sicurezza della droga data simultaneamente con l'antibiotico nelle infezioni acute. Tre prova alla cieca, droga contro gli studi del placebo sono stati condotti in pazienti istituzionalizzati o ospedalizzati fragili. Gli antibiotici sono amministrato stati simultaneamente con RU 41740 in un gruppo e con un placebo in un altro gruppo. Gli studi svolti da Albarede e da Ollivier hanno indicato che nelle infezioni respiratorie acute il RU 41740 bene è stato tollerato e provocato stato un miglioramento più rapido del punteggio della severità. Grassi ed Al hanno studiato i pazienti della bronchite cronica ammessi per acuto sull'episodio cronico. Il RU 41740 ha prodotto un miglioramento più rapido nei pazienti il più severamente malati ed è stato tollerato bene. È concluso che il RU 41740 può essere iniziato sicuro negli episodi acuti che accadono negli oggetti con le infezioni respiratorie ricorrenti e che provoca un miglioramento più veloce dei sintomi clinici.

Nutrizione ed immunità negli anziani: modifica delle risposte immunitarie con i trattamenti nutrizionali.

BM di Lesourd. Laboratoire d'Immunologie du vieillissement, Faculte de Medecine Pitie-Salpetriere, Parigi, Francia.

J Clin Nutr 1997 agosto; 66(2): 478S-484S

La nutrizione ha una forte influenza sul sistema immunitario degli anziani. L'invecchiamento induce i disturbi della fisioregolazione del sistema immunitario, pricipalmente come conseguenza dei cambiamenti nell'immunità cellulare. L'invecchiamento è associato con i cambiamenti all'equilibrio dei sottoinsiemi periferici di linfocita B e di T, quali le diminuzioni nei rapporti di maturo ad acerbo, a ingenuo al sottoinsieme dell'assistente di T, di memoria 1 (TH1) a TH2 e a CD5- alle cellule di CD5+. Di conseguenza, le risposte immunitarie comunicate per cellule sono più deboli e nè le risposte comunicate per cellule nè umorali pure si adattano allo stimolo dell'antigene. La denutrizione, comune in popolazioni in età avanzata, inoltre induce le risposte immunitarie più basse, specialmente nell'immunità cellulare. La malnutrizione proteico-energetica è associata con proliferazione dei linfociti in diminuzione, il rilascio riduttore di citochina e la risposta più bassa dell'anticorpo ai vaccini. I deficit del micronutriente, vale a dire di zinco, selenio e vitamina B-6, che sono prevalenti in popolazioni in età avanzata, hanno la stessa influenza sulle risposte immunitarie. Poiché invecchiare e la malnutrizione esercitano le influenze cumulative sulle risposte immunitarie, molti anziani hanno risposte immunitarie comunicate per cellule difficili e sono quindi ad un ad alto rischio dell'infezione. La terapia nutrizionale può migliorare le risposte immunitarie dei pazienti anziani con malnutrizione proteico-energetica. Completamento con le alte dosi farmacologiche di singola sostanza nutriente (zinco o la vitamina E) può essere utile per il miglioramento delle risposte immunitarie degli anziani autosufficienti che vivono a casa. Di conseguenza, la carenza nutrizionale deve essere trattata negli anziani per ridurre il rischio contagioso e possibilmente per rallentare il processo di invecchiamento.

Oligoelementi che fungono da antiossidanti in micronutrition parenterale

Leung F.Y. Dr. F.Y. Leung, campus universitario, centro di scienze di salute di Londra, dipartimento di biochimica clinica, strada di 339 Windermere, Londra, Ontario. N6A 5A5

Giornale del Canada di Biochemistry nutrizionale, 1998, 9/6 (304-307)

Gli oligoelementi - rame, manganese, selenio e zinco - fungono da cofattori degli enzimi antiossidanti per proteggere il corpo dai radicali senza ossigeno (OFR) che sono prodotti durante lo sforzo ossidativo. È necessario da mantenere un equilibrio fra le componenti nocive dell'pro-ossidante prodotte ed i composti dell'antiossidante quel contatore questi effetti. Un equilibrio delicato inoltre esiste per gli oligoelementi redox quale rame, che può iniziare le reazioni radicali libere ma è inoltre un cofattore della dismutasi di Cu/Zn-superoxide, un enzima di lavaggio del radicale libero. Metal i chelatori quale il gioco della ceruloplasmina una funzione importante per contenere lo ione reattivo del Cu. Similmente, la transferrina ed il ricevitore della transferrina mantengono il controllo omeostatico di ferro, permettendo che poco o nessun ferro libero partecipi alla formazione del radicale ossidrile reattivo. Il selenio è trovato per essere il più severamente carente in pazienti traumatizzati che hanno bisogno del completamento adeguato durante il micronutrition parenterale di assistere l'attività di lavaggio del radicale libero di glutatione perossidasi e del sistema immunitario.

L'efficacia della preparazione della tisana del composto dell'echinacea sulla severità e durata dei sintomi superiori di influenza e respiratori: un randomizzato, studio controllato con placebo della prova alla cieca.

Lindenmuth GF, Lindenmuth eb. Resto istituto universitario diPorto-York, York della Pensilvania, U.S.A.

Med del complemento di J Altern. 2000 agosto; 6(4): 327-34.

OBIETTIVI: Lo scopo di questo studio era di determinare l'efficacia di una preparazione della tisana del composto dell'echinacea (echinacea più) data all'inizio iniziale dei sintomi di influenza o del freddo in uno studio controllato con placebo della prova alla cieca casuale di assegnazione. PROGETTAZIONE ED OGGETTI: Complessivamente 95 oggetti con i sintomi iniziali del freddo o dell'influenza (naso semiliquido, gola piena di fruscii, febbre) sono stati assegnati a caso per ricevere l'echinacea più le tazze dei tè cinque - sei al giorno che titola a 1 oltre i 5 giorni o al placebo in una situazione della prova alla cieca. Ogni partecipante ha compilato un questionario i 14 giorni dopo avere cominciato il programma. L'efficacia, numero dei giorni che i sintomi sono durato ed il numero dei giorni per cambiamento è stato misurato con un auto che segna il questionario. RISULTATI: Il periodo di studio era dei 90 giorni (dal 1° gennaio 1999 al 30 marzo 1999). C'era una differenza significativa fra il gruppo sperimentale (echinacea più) ed il gruppo di controllo (placebo) per tutte e 3 le domande misurate: p < 0,001. Non c'erano effetti negativi riferiti da c'è ne degli oggetti in qualsiasi gruppo. CONCLUSIONI: Il trattamento con l'echinacea più tè all'inizio iniziale dei sintomi di influenza o del freddo era efficace per l'alleviamento dei questi sintomi in un periodo di scarsità che un placebo.

Effetti endocrini ed immuni della terapia della melatonina in malati di cancro metastatici.

Lissoni P, Barni S, Crispino S, Tancini G, Fraschini F Divisione di Radioterapia Oncologica, Ospedale San Gerardo, Milano, Italia.

Cancro Clin Oncol 1989 di EUR J maggio; 25(5): 789-95

La melatonina, l'ormone dell'indolo più importante prodotto dalla ghiandola pineale, sembra inibire la crescita del tumore; inoltre, la secrezione alterata della melatonina è stata riferita in malati di cancro. Malgrado questi dati, l'uso possibile di melatonina nei neoplasma umani resta stabilire. Lo scopo di questo test clinico era di valutare gli effetti terapeutici, immunologici ed endocrini di melatonina in pazienti con il tumore solido metastatico, che non ha risposto alle terapie standard. Lo studio è stato effettuato su 14 malati di cancro (colon, sei; polmone, tre; pancreas, due; fegato, due; stomaco, uno). La melatonina è stata data intramuscolarmente ad una dose quotidiana di 20 mg a 3,00 p.m., seguita da un periodo di manutenzione in una dose orale del quotidiano di mg 10 in pazienti che hanno avuti una remissione, una malattia stabile o un miglioramento nello PS. Prima e dopo i primi 2 mesi della terapia, il GH, la somatomedina-c, l'beta-endorfina, i livelli ematici della melatonina e le sottopopolazioni del linfocita sono stati valutati. Una risposta parziale è stata raggiunta in un caso con cancro del pancreas, con una durata dei mesi 18+; inoltre, sei pazienti hanno avuti malattia stabile, mentre gli altri otto hanno progredito. Un miglioramento evidente nello PS è stato ottenuto in 8/14 dei pazienti. In pazienti che non hanno progredito, il rapporto medio T4/T8 era significativamente più alto dopo che prima della terapia della melatonina, mentre è diminuito in pazienti che hanno progredito. Al contrario, i livelli ormonali non sono stati colpiti tramite l'amministrazione della melatonina. Questo studio suggerirebbe che la melatonina potesse essere utile in malati di cancro metastatici intrattabili, specialmente nel miglioramento il loro PS e qualità della vita; inoltre, in base ai suoi effetti sul sistema immunitario, la melatonina ha potuto essere provata in collaborazione con altri trattamenti antitumorali.

interazioni del sistema dell'Pineale-oppioide nel controllo delle risposte immunoinflammatory.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, Fossati V, divisione di Frigerio F di oncologia di radiazione, San Gerardo Hospital, Monza, Milano, Italia.

Ann N Y Acad Sci 1994 25 novembre; 741:191-6

Parecchi studi hanno dimostrato la partecipazione della ghiandola pineale nel regolamento della secrezione e dell'attività di neuropeptide. In particolare, l'esistenza dei collegamenti fra la ghiandola pineale ed il sistema dell'oppioide del cervello è stata documentata. Sia i peptidi dell'oppioide che la melatonina (MLT), l'ormone pineale più esaminatore, svolgono un ruolo importante in neuromodulatore dell'immunità. Inoltre, gli effetti immuni di MLT sono mediati dai peptidi endogeni dell'oppioide, che possono essere prodotti sia dal sistema endocrino che dalle cellule immuni. Inoltre, le disfunzioni immuni che caratterizzano alcune malattie umane, quale cancro, dipendono non solo dal sistema immunitario di per sé, ma anche almeno in parte, sulla secrezione alterata dei neurormoni immunomodulanti, compreso MLT ed i peptidi dell'oppioide. Di conseguenza, l'amministrazione esogena dei neurormoni ha potuto potenzialmente migliorare lo stato immune in esseri umani. Lo studio presente valuta gli effetti di MLT sui cambiamenti nel numero dei linfociti T, delle cellule di uccisore naturali e degli eosinofilo indotti tramite l'amministrazione esogena dell'interleuchina 2 (IL-2). L'attività del macrofago inoltre è stata valutata determinando i livelli del siero di suo indicatore specifico, neopterina. Lo studio è stato svolto in 90 pazienti con i neoplasma solidi avanzati, che hanno ricevuto sottocute IL-2 ad una dose di 3 milione UI/die per 6 giorni alla settimana per 4 settimane più MLT ad una dose quotidiana di 40 mg. Entrambe le droghe si sono arrese la sera. I risultati sono stati confrontati a quelli in 40 malati di cancro curati con IL-2 solo. L'aumento medio in linfociti T, nelle cellule di uccisore naturali ed in eosinofilo era significativamente più alto in pazienti curati con IL-2 più MLT che in coloro che ha ricevuto IL-2 da solo.

Effetti immuni di immunoterapia preoperatoria con l'interleuchina 2 sottocutanea ad alta dose contro neuroimmunotherapy con l'interleuchina 2 a basse dosi più la melatonina del neurormone nei pazienti del tumore del tratto gastrointestinale.

Lissoni P; Brivio F; Brivio O; Fumagalli L; Gramazio F; Rossi m.

Agenti di biol Regul Homeost di J (Italia) gennaio-marzo 1995, 9 (1) p31-3

da immunosoppressione indotta da chirurgia ha potuto influenzare le interazioni ospite/del tumore in malati di cancro chirurgicamente curati. Gli studi precedenti hanno indicato che la terapia preoperatoria ad alta dose IL-2 può neutralizzare dalla la linfocitopenia indotta da chirurgia. Inoltre, gli studi sperimentali hanno dimostrato che la melatonina immunomodulante del neurormone (MLT) può amplificare l'attività IL-2 e ridurre la sua dose richiesta per attivare il sistema immunitario. Su questa base, abbiamo paragonato gli effetti immuni della terapia prechirurgica a IL-2 ad alta dose riguardo a quelli ottenuti con IL-2 a basse dosi consistente neuroimmunotherapy preoperatorio più MLT. Lo studio ha compreso 30 pazienti con i tumori del tratto gastrointestinale, che sono stati randomizzati per subire la chirurgia da solo, o la chirurgia più una bioterapia preoperatoria con IL-2 ad alta dose (18 milione UI/die sottocute per 3 giorni) o IL-2 a basse dosi (6 milione UI/die sottocute per 5 giorni) più MLT (40 mg/giorno oralmente). I pazienti hanno subito la chirurgia in 36 ore dall'interruzione IL-2. Entrambi i IL-2 più MLT potevano impedire dalla la linfocitopenia indotta da chirurgia. Tuttavia, il numero medio dei linfociti di T e dei linfociti T dell'assistente, dei linfociti osservati il giorno 1 del periodo postoperatorio era significativamente più alto in pazienti curati con IL-2 più MLT che in quelli che ricevono IL-2 da solo. Inoltre, la tossicità era di meno in pazienti curati con IL-2 e MLT. Questo studio biologico indica che sia l'immunoterapia con IL-2 ad alta dose o neuroimmunotherapy con IL-2 a basse dosi più MLT prima dell'intervento è bioterapie tollerate, capace di neutralizzazione della linfocitopenia indotta da chirurgia in malati di cancro. Inoltre, lo studio suggerirebbe che il neuroimmunotherapy potesse indurre un effetto più rapido sui cambiamenti immuni postoperatori riguardo a IL-2 da solo.

Regressione parziale e completa di cancro al seno in pazienti relativamente a dosaggio del coenzima Q10.

Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Pharma Nord, Vejle, Danimarca.

Ricerca Commun di biochimica Biophys. 30 marzo 1994; 199(3): 1504-8.

Le relazioni di nutrizione e delle vitamine alla genesi e la prevenzione di cancro sono sempre più evidenti. In un protocollo clinico, 32 pazienti che hanno - “ad alto rischio„ - cancro al seno sono stati curati con gli antiossidanti, gli acidi grassi e 90 mg. di CoQ10. Sei dei 32 pazienti ha mostrato la regressione parziale del tumore. In uno di questi 6 casi, il dosaggio di CoQ10 è stato aumentato a 390 mg. In un mese, il tumore non era più evidente ed in un altro mese, la mammografia ha confermato l'assenza di tumore. Incoraggiante, un altro caso avere un tumore verificato del seno, dopo ambulatorio nont-radicale e con il tumore residuo verificato nel letto del tumore poi è stato trattato con 300 mg. CoQ10. Dopo 3 mesi, il paziente era nello stato clinico eccellente e non c'era tessuto residuo del tumore. L'attività bioenergetica di CoQ10, espressa come attività ematologica o immunologica, può essere il dominante ma non il solo meccanismo molecolare causante la regressione di cancro al seno.

Remissione parziale evidente di cancro al seno in pazienti “ad alto rischio„ completati con gli antiossidanti nutrizionali, gli acidi grassi essenziali ed il coenzima Q10.

Lockwood K, Moesgaard S, Hanioka T, ambulatorio di Folkers K. Private, Copenhaghen, Danimarca.

Mol Aspects Med. 1994; 15 supplementi: s231-40.

Trentadue pazienti tipici con cancro al seno, di 32-81 anni e “ad alto rischio„ classificato a causa del tumore sparso ai linfonodi nell'ascella, sono stati studiati per 18 mesi che seguono un intervento nutrizionale ausiliario nel protocollo del Cancro (protocollo di ANICA). Il protocollo nutrizionale si è aggiunto al trattamento chirurgico e terapeutico di cancro al seno, secondo le esigenze dei regolamenti in Danimarca. Il trattamento aggiunto era una combinazione di antiossidanti nutrizionali (Colleen Fitzpatrick: 2850 mg, vitamina E: 2500 iu, beta-carotene 32,5 iu, selenio 387 microgrammi più le vitamine ed i minerali secondari), acidi grassi essenziali (1,2 acidi grassi dell'acido linolenico di gamma di g 3,5 di g n-3 e) e coenzima Q10 (90 mg al giorno). Il protocollo di ANICA è basato sul concetto di verificare l'effetto sinergico di quelle categorie di supplementi nutrizionali, compreso la vitamina Q10, precedentemente indicante la carenza e/o il valore terapeutico come singoli elementi nelle diverse forme di cancro, poichè il cancro può essere collegato sinergico con le diverse disfunzioni e carenze vitaminiche biochimiche. Gli indicatori biochimici, lo stato clinico, la diffusione del tumore, i parametri di qualità della vita e la sopravvivenza sono stati seguiti durante la prova. La conformità era eccellente. Le osservazioni principali erano: (1) nessuno dei pazienti sono morto durante il periodo di studio. (il numero previsto era quattro.) (2) nessuno dei pazienti dati segni di ulteriori metastasi distanti. (3) la qualità della vita è stata migliorata (nessun perdita di peso, uso riduttore di antidolorifici). (4) sei pazienti hanno mostrato la remissione parziale evidente.

Progredisca sulla terapia di cancro al seno con la vitamina Q10 e sulla regressione delle metastasi.

Lockwood K, Moesgaard S, Yamamoto T, Folkers K. Pharma Nord, Vejle, Danimarca.

Ricerca Commun di biochimica Biophys. 6 luglio 1995; 212(1): 172-7.

In 35 anni, i dati e la conoscenza internazionalmente si sono evoluti dalla ricerca biochimica, biomedica e clinica sulla vitamina Q10 (coenzima Q10; CoQ10) e cancro, che hanno condotto nel 1993 a regressione completa evidente dei tumori in due casi di cancro al seno. Continuando questa ricerca, tre pazienti di cancro al seno supplementari inoltre hanno subito un protocollo convenzionale della terapia che ha compreso un dosaggio orale quotidiano di 390 mg di vitamina Q10 (Bio--chinone del Pharma Nord) durante le prove complete in 3-5 anni. Le numerose metastasi nel fegato di paziente di 44 anni “sono scomparso,„ e nessun segno delle metastasi è stato trovato altrove. Un paziente di 49 anni, su un dosaggio di 390 mg di vitamina Q10, non ha rivelato segni del tumore nella cavità pleurica dopo sei mesi ed il suo stato era eccellente. Un paziente di 75 anni con carcinoma in un seno, dopo lumpectomy e 390 mg di CoQ10, non ha mostrato cancro nel letto o nelle metastasi del tumore. Controlli i livelli ematici di CoQ10 di 0.83-0.97 e di 0,62 micrograms/ml aumentati a 3.34-3.64 e a 3,77 micrograms/ml, rispettivamente, sulla terapia con CoQ10 per i pazienti A-MRH e l'ANGUILLA.

Regolamento della risposta immunitaria dal deidroepiandrosterone e dai suoi metaboliti

Loria R.M.; Padgett D.A.; Huynh P.N. Department di microbiologia, Virginia Commonwealth University, istituto universitario medico della Virginia, Richmond, VA 23298-09678 U.S.A.

Giornale di endocrinologia (Regno Unito), 1996, 150/Suppl. (S209-S220)

Il deidroepiandrosterone (5-androsten-3beta-ol-17-one, DHEA) è stato indicato per proteggere i topi da varie infezioni letali. Ciò include, ma non è limitata a, infezione con i virus (tipo del virus di herpes - 2, virus B4 (CB4) del coxsackie), batteri (enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa) e un parassita (cryptosporidium parvum). Precedentemente abbiamo riferito quel androstenediol (5-androstene-3beta, 17beta-diol, VEA), derivato da DHEA, siamo almeno 100 x più efficaci nel su-regolamento della resistenza sistemica contro l'infezione CB4 che il suo precursore. Ancora, il androstenetriol (5-androstene-3beta, 7beta, 17beta-triol, AET) che è costituito da idrossilazione 7beta dell'VEA, era più efficace contro l'infezione CB4 che il suo precursore, VEA. Nessuno dei due steroide, tuttavia, ha indicato tutti gli effetti antivirali diretti significativi. Le influenze in vitro di DHEA, dell'VEA e di AET da un'su un'analisi mista indotta da mitogene di proliferazione dello splenocyte erano risolute. I risultati hanno indicato che DHEA ha soppresso la proliferazione di concanavalina A (ConA) - o culture lipopoly-saccaride-attivate in un modo dipendente dalla dose. L'VEA ha avuto poca influenza sulla risposta di attivazione. Tuttavia, AET ha rafforzato significativamente la risposta ad entrambi i mitogeni sopra il livello di controllo. Il regolamento dell'interleuchina (IL) - 2 e la secrezione IL-3 dai linfociti ConA-attivati era analogo a queste osservazioni. Queste funzioni sono state diminuite da DHEA, inalterato dall'VEA e potente sono state aumentate da AET. Inoltre, gli effetti immunosopressivi classici dell'idrocortisone da su proliferazione dei linfociti indotta ConA come pure produzione IL-2 e IL-3, erano inalterati da co-cultura con DHEA e come minimo neutralizzata soltanto dall'VEA. Al contrario, AET ha neutralizzato significativamente l'effetto dell'idrocortisone una volta co-coltivato insieme. Questi dati mostrano quello mentre DHEA, gli VEA e AET ogni funzione in modo analogo in vivo, in vitro i loro effetti sono drammaticamente differenti l'uno dall'altro con soltanto AET che rafforza la risposta cellulare aumentando l'attivazione dei linfociti e neutralizzando l'attività immunosopressiva dell'idrocortisone.

Il ruolo di immunoneuroendocrine di melatonina.

Maestroni GJ

J ricerca (Danimarca) gennaio 1993 pineale, 14 (1) p1-10

Un collegamento stretto e fisiologico fra la ghiandola pineale ed il sistema immunitario sta emergendo da una serie di studi sperimentali. Questo collegamento ha potuto riflettere il collegamento evolutivo fra il auto-riconoscimento e la riproduzione. Pinealectomy o altri metodi sperimentali che inibiscono la sintesi e la secrezione della melatonina induce uno stato dell'immunodepressione che è neutralizzata da melatonina. La melatonina sembra generalmente avere un effetto immunoenhancing che è particolarmente evidente negli stati immunodepressive. L'effetto negativo dello sforzo acuto o i trattamenti farmacologici immunosopressivi sui vari parametri immuni è neutralizzato da melatonina. Sembra importante notare che uno degli obiettivi principali di melatonina sia il timo, cioè, l'organo centrale del sistema immunitario. L'uso clinico di melatonina come agente immunotherapeutic sembra promettente nelle immunodeficienze primarie e secondarie come pure nell'immunoterapia del cancro. L'azione immunoenhancing di melatonina sembra essere mediata dai peptidi dell'oppioide cellula-derivati T-assistente come pure dalle linfochine e, forse, dalle ormoni ipofisari. gli Melatonina-indurre-immuno-oppioidi (MIIO) e le linfochine implicano la presenza di sedi del legame specifiche o di ricevitori della melatonina sulle cellule del sistema immunitario. D'altra parte, le linfochine quali interferone gamma e interleuchina 2 come pure gli ormoni timici possono modulare la sintesi di melatonina nella ghiandola pineale. La ghiandola pineale potrebbe essere osservata così come il nodo di una rete specializzata di immunoneuroendocrine che funziona come organo sensoriale incosciente e diffuso.

Le proteine della latteria proteggono dai cancri intestinali indotti dimethylhydrazine in ratti.

McIntosh GH, Regester VA, Le Leu RK, Royle PJ, Smithers GW. Divisione della CSIRO dell'alimentazione umana, Adelaide, Australia Meridionale.

J Nutr. 1995 aprile; 125(4): 809-16.

L'impatto delle fonti dietetiche differenti della proteina (siero di latte, caseina, soia, carne rossa) sull'incidenza, indice della massa e di carico dei tumori intestinali indotti dal dimethylhydrazine in topi Sprague Dawley maschii è stato valutato. Una dieta purificata (basata su AIN-76A) con una concentrazione grassa di 20 g/100 g ed altre proteine sostituiti per caseina (20 g/100 g) sono stati usati. Le diete della caseina e del siero di latte erano più protettive contro lo sviluppo dei tumori intestinali della carne rossa o la soia è a dieta, come provato da un'incidenza riduttrice dei ratti colpiti (P = 0,15), di meno tumori per gruppo di trattamento (carico, P < 0,005) e di un'area riunita riduttrice dei tumori (indice della massa tumorale) che si sono formati (P = 0,39). La concentrazione intracellulare di glutatione, di tripeptide antiossidante e anticarcinogenic, misurato in fegato, era più grande nei ratti della proteina e di caseina-federazione del siero di latte ed in più basso negli animali di soia-federazione (P < 0,001). Per altri tessuti (milza, due punti, tumore) le differenze non erano significative, sebbene gli animali di siero di latte-federazione avessero le più alte concentrazioni di glutatione (P = 0,8). Il siero di latte è una fonte di precursori (di proteine ricche di cisteina) per la sintesi del glutatione e può essere importante nell'assicurare la protezione all'ospite stimolando la sintesi del glutatione. Una correlazione positiva è stata osservata fra le concentrazioni grasse fecali medie per i ratti in ogni gruppo del trattamento ed il grande carico intestinale del tumore (r2 = 0,898, P = 0,05). Il grasso fecale ha potuto partecipare ad aiutare l'inizio e/o la promozione di carcinogenesi. Qualunque i meccanismi, le proteine della latteria ed i proteine del siero in particolare, offrono alla considerevole protezione all'ospite contro dai i tumori indotti dimethylhydrazine riguardante le altre fonti della proteina esaminate.

Echinacea per impedire ed il trattamento del raffreddore.

Melchart la D, Linde K, Fischer la P, Kaesmayr J. Munchener Modell - concentri per la ricerca della medicina complementare, università tecnica/Ludwig-Maximilians-università, Kaiserstr. 9, Monaco di Baviera, Germania, 80801. Muenchener.Modell@lrz.uni-muenchen.de

Rev. 2000 del sistema della base di dati di Cochrane; (2): CD000530.

FONDO: Gli estratti dell'echinacea della pianta (Compositae della famiglia) sono ampiamente usati in alcuni paesi europei ed in U.S.A. per le infezioni superiori delle vie respiratorie. OBIETTIVI: L'obiettivo di questo esame era di valutare gli effetti delle preparazioni che contengono gli estratti di echinacea nella prevenzione e nel trattamento del raffreddore. STRATEGIA DI RICERCA: Abbiamo cercato il gruppo respiratorio acuto di infezioni di Cochrane e le prove in loco della medicina complementare registra, MEDLINE, EMBASE, Phytodok e gli indici bibliografici degli articoli. Inoltre abbiamo contattato i ricercatori ed i produttori. Data di ultima ricerca: Primavera 1998. CRITERI DI SELEZIONE: Le prove randomizzate e quasi randomizzate che confrontano le preparazioni che contengono un estratto di echinacea hanno paragonato ad un placebo, a nessun trattamento, o ad un altro trattamento per i raffreddori. RACCOLTA DI DATI ED ANALISI: Almeno due critici indipendenti hanno valutato la qualità di prova ed hanno estratto i dati. RISULTATI PRINCIPALI: Sedici prove (otto prove di prevenzione ed otto prove sul trattamento delle infezioni superiori delle vie respiratorie) con complessivamente 3396 partecipanti erano incluse. La variazione nelle preparazioni esaminarici e nella qualità metodologica delle prove ha precluso la meta-analisi quantitativa. In generale, i risultati hanno indicato che alcune preparazioni dell'echinacea possono essere migliori del placebo. LE CONCLUSIONI DEL CRITICO: La maggior parte degli studi disponibili riferisce i risultati positivi. Tuttavia ci non sono abbastanza prova per raccomandare un prodotto specifico dell'echinacea, o preparazioni dell'echinacea per il trattamento o la prevenzione dei raffreddori.

Completamento della vitamina E e risposta immunitaria in vivo negli oggetti anziani in buona salute: Una prova controllata randomizzata

Meydani S.N.; Meydani M.; Blumberg J.B.; Leka L.S.; Siber G.; Loszewski R.; Thompson C.; Pedrosa M.C.; Diamante R.D.; Stollar B.D. Dr. S.N. Meydani, laboratorio nutrizionale dell'immunologia, JM usda HNRCA, trapunta l'università, 711 Washington St, Boston, mA 02111 U.S.A.

Giornale di American Medical Association (U.S.A.), 1997, 277/17 (1380-1386)

Obiettivo. - Per determinare se il completamento a lungo termine con la vitamina E migliora in vivo, clinicamente misure pertinenti di immunità cellulare negli oggetti anziani in buona salute.

Progettazione. - Randomizzato, prova alla cieca, studio controllato con placebo di intervento.

Regolazione e partecipanti. - Complessivamente 88 dissipati, individui sani almeno 65 anni. Intervento. - Gli oggetti sono stati assegnati a caso ad un gruppo del placebo o ai gruppi che consumano 60, 200, o 800 mg/d della vitamina E per i 235 giorni.

Misure principali di risultato. - Tipo in ritardo risposta di pelle di ipersensibilità (DTH); risposta dell'anticorpo ad epatite B, tetano e difterite e vaccini pneumococcici; e gli autoanticorpo a DNA ed a tireoglobulina sono stati valutati prima e dopo il completamento.

Risultati. - Il completamento con la vitamina E per 4 mesi ha migliorato clinicamente determinati indici pertinenti di immunità cellulare negli anziani in buona salute. Gli oggetti che consumano 200 mg/d della vitamina E hanno avuti un aumento di 65% in DTH e un aumento di 6 volte nel titolo dell'anticorpo ad epatite B rispetto rispettivamente a placebo (17% e di 3 volte, rispettivamente), 60 mg/d (41% e 3 hanno detto,) e 800 gruppi di mg/d (49% e 2,5 volta, rispettivamente). Il gruppo di 200 mg/d inoltre ha avuto un importante crescita nel titolo dell'anticorpo al vaccino del tetano. Oggetti nella tomaia tertile dell'alfa-tocoferolo del siero (concentrazione nella vitamina E) (>48.4 micromol/L (2,08 mg/dL)) dopo il completamento ha avuto più alta risposta dell'anticorpo ad epatite B e DTH. Il completamento della vitamina E non ha avuto effetto sul titolo dell'anticorpo alla difterite e non ha colpito i livelli dell'immunoglobulina o i livelli di T e di linfociti B. Nessun effetto significativo del completamento della vitamina E sui livelli degli autoanticorpo è stato osservato.

Conclusioni. - I nostri risultati indicano che un livello di maggior della vitamina E attualmente raccomandato migliora clinicamente determinati in vivo indici pertinenti della funzione T-cellula-mediata in persone anziane in buona salute. Nessun effetto contrario è stato osservato con il completamento della vitamina E.

Il completamento orale con i proteine del siero aumenta i livelli del glutatione del plasma di pazienti affetti da HIV.

Micke P, Beeh chilometro, Schlaak JF, R. Pulmonary Division intarsiato in oro ottone e tartaruga, III. Servizio medico, ospedale universitario di Mainz, D-455101 Mainz, Germania. p.micke@3-med.klinik.uni-mainz.de

L'EUR J Clin investe. 2001 febbraio; 31(2): 171-8.

L'infezione HIV è caratterizzata da un carico migliorato dell'ossidante e da una carenza sistemica del glutatione del tripeptide (GSH), un antiossidante importante. La cisteina semi-essenziale dell'aminoacido è la fonte principale del gruppo solfidrilico libero di GSH e limita la sua sintesi. Di conseguenza, le strategie differenti per completare il rifornimento della cisteina sono state suggerite per aumentare i livelli del glutatione in individui affetti da HIV. Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto del completamento orale con due di formule ricche di cisteina differenti del proteina del siero sui livelli del plasma GSH e sui parametri di sforzo ossidativo e dello stato immune in pazienti affetti da HIV. In un doppio test clinico cieco futuro, 30 pazienti (25 maschio, femmina 5; l'età media (+/- deviazione standard) 42 +/- 9,8 anni) con infezione HIV stabile (221 +/- 102 CD4 + linfociti L-1) è stata randomizzata ad una dieta supplementare con una dose quotidiana di 45 proteine del siero di g di Protectamin (Fresenius Kabi, cattiva Amburgo, Germania) o di Immunocal (Immunotec, Vandreuil, Canada) per due settimane. Le concentrazioni nel plasma di GSH totale, riduttore ed ossidato, del rilascio dell'anione del superossido (O2) dalle cellule mononucleari del sangue, dei livelli del plasma di TNF-alfa e delle interleuchine 2 e di 12 sono state quantificate con i metodi standard alla linea di base e dopo la terapia. Pre-terapia, livelli del plasma GSH (Protectamin: 1,92 +/- 0,6 microM; Immunocal: 1,98 +/- 0,9 microM) erano più di meno del microM di normale (2,64 +/- 0,7, P = 0,03). A seguito di due settimane del completamento orale con i proteine del siero, livelli del plasma GSH aumentati di gruppo di Protectamin di 44 +/- di 56% (2,79 +/- 1,2 microM, P = 0,004) mentre la differenza nel gruppo di Immunocal non ha raggiunto il significato (+ microM 24,5 +/- 59%, 2,51 +/- 1,48, P = 0,43). Il rilascio spontaneo dell'O2 dalle cellule mononucleari del sangue era stabile (20,1 +/- 14,2 contro 22,6 +/- 16,1 le cellule di nmol h-1 10-6, P = 0,52) mentre da rilascio indotto PMA dell'O2 è diminuito nel gruppo di Protectamin (53,7 +/- 19 contro 39,8 +/- 18 cellule di nmol h-1 10-6, P = 0,04). Le concentrazioni nel plasma dell'TNF-alfa e interleuchine 2 e 12 (P > 0,08, tutti i confronti) come pure parametri clinici sistematici sono rimanere identicamente. La terapia è stata tollerata bene. In pazienti glutatione-carenti con infezione HIV avanzata, il completamento orale a breve termine con i proteine del siero aumenta i livelli del glutatione del plasma. Un test clinico a lungo termine è autorizzato chiaramente per vedere se questa “efficacia biochimica„ dei proteine del siero traduce in corso più favorevole della malattia.

Immunostimolazione della funzione fagocitica del neutrofilo da RU41740 (Biostim) negli oggetti anziani.

Minonzio F, Ongari, Palmieri R, Bochicchio D, Guidi G, Capsoni F. Istituto di Clinica Medica I, Di Milano di Universita.

Allergol Immunopathol (Madr). 1991 marzo-aprile; 19(2): 58-62.

Su questo randomizzato, studio in doppio cieco abbiamo studiato l'effetto di RU41740, una glicoproteina estratta dal klebsiella pneumoniae, sulla funzione umana del neutrofilo dopo la somministrazione orale agli oggetti anziani con un difetto fagocitico precedentemente dimostrato. Sei oggetti sono stati dati a RU41740 oralmente ad una dose quotidiana di 2 mg per una settimana il primo mese e di 1 mg per una settimana il secondo mese, mentre sei oggetti hanno ricevuto il placebo. Già dopo la prima settimana del trattamento con RU41740 (T1) e più evidentemente 3 settimane dopo ultima amministrazione del primo corso della terapia (T2), un miglioramento significativo della capacità fagocitica del neutrofilo è stato osservato; allora il T2 come pure alla conclusione del secondo corso della terapia (T3), la capacità fagocitica completamente è stato ristabilito senza le differenze fra controllo e gli oggetti invecchiati. Risultati simili sono stati ottenuti in analisi di chemiluminescenza. Come previsto, il placebo non ha avuto effetto significativo sulle funzioni del neutrofilo. Nessuna differenza significativa è stata osservata fra i due gruppi di oggetti anziani per il numero totale o differenziale del leucocita. Questi risultati indicano che RU41740 esercita, quasi in parte, il suo effetto clinico, cioè la prevenzione delle infezioni ricorrenti, stimolando la funzione fagocitica del neutrofilo del sangue.

Interazione dell'ascorbato e dell'alfa-tocoferolo.

Niki E.

Ann N Y Acad Sci. 1987;498:186-99.

Le vitamine C ed E funzionano come gli antiossidanti, rispettivamente e proteggono i lipidi, le proteine e membrane dirottura solubili in acqua e lipido-solubili da danno ossidativo. Colleen Fitzpatrick pulisce i radicali dell'ossigeno nella fase acquosa, mentre la vitamina E pulisce i radicali dell'ossigeno all'interno delle membrane. Colleen Fitzpatrick rigenera la vitamina E riducendo i radicali della vitamina E formati quando la vitamina E pulisce i radicali dell'ossigeno. Questa interazione fra vitamina C ed i radicali della vitamina E può avere luogo non solo nelle soluzioni omogenee ma anche nei sistemi liposomici della membrana di dove le vitamine C ed E risiedono esclusivamente fuori ed all'interno delle membrane rispettivamente e la vitamina C può fungere da sinergista.

Effetti di contrapposizione di lattoferrina su attività naturale umana dell'uccisore del monocito e del linfocita e su citotossicità comunicata per cellule dipendente dall'anticorpo.

Nishiya K, Horwitz DA.

J Immunol. 1982 dicembre; 129(6): 2519-23.

Il ferro e la lattoferrina di legare il ferro della proteina (LF) hanno effetti significativi sull'uccisore naturale (NK) e sulla citotossicità cellulare dipendente dall'anticorpo (ADCC). Le cellule mononucleari umane del sangue aderente e nonadherent sono state incubate con le cellule K562 ed anticorpo-hanno sensibilizzato le cellule di Chang nelle analisi a breve termine del cromo-rilascio. Citrato ferrico (10 (- 3) M) hanno inibito sia l'attività aderente che nonadherent delle cellule di NK, ma non hanno avuti effetto sopra l'ADCC. Il LF contrassegnato ha colpito la citotossicità aderente del monocito, ma non ha avuto effetto sui linfociti nonadherent. Il LF ha migliorato NK in un modo dipendente dalla dose, ma le simili concentrazioni hanno inibito paradossalmente l'ADCC. Il LF ha agito direttamente sopra la cellula aderente dell'effettore perché il pretrattamento delle cellule per il min 30 era sufficiente per il potenziamento. il LF Fe-saturato come pure la proteina insatura hanno migliorato la cellula aderente NK. La transferrina in tutte le concentrazioni provate non ha alterato l'attività di NK. Questi studi mostrano gli effetti inibitori di ferro sulla funzione immune oltre a quelli precedentemente descritti e rivelano un nuovo ruolo regolatore per il LF. L'effetto selettivo del LF sulle cellule aderenti fornisce ulteriore prova che i monociti, almeno nello stato aderente, possono avere attività potente di NK. Gli effetti opposti del LF su NK e sull'ADCC sono non spiegati e possono servire da sonda definire i meccanismi in questione.

Autoregolazione dell'immunoglobulina salivaria A dai bambini.

Olness K, Culbert T, il centro medico dei bambini di Uden D. Minneapolis.

Pediatria. 1989 gennaio; 83(1): 66-71.

In uno studio controllato randomizzato futuro, la possibilità che i bambini potrebbero regolare le loro proprie immunoglobuline salivarie è stata studiata facendo uso delle tecniche cyberphysiologic. Cinquantasette bambini sono stati assegnati a caso ad uno di tre gruppi. Raggruppi l'auto-ipnosi imparata oggetti di A con permesso aumentare le sostanze immuni in saliva come hanno scelto; raggruppi l'auto-ipnosi imparata oggetti di B con i suggerimenti specifici per controllo delle immunoglobuline della saliva; gli oggetti del gruppo C non sono stati dati le istruzioni ma hanno ricevuto il tempo uguale dell'attenzione. Durante la prima visita, i campioni della saliva (linea di base) sono stati raccolti ed ogni bambino hanno esaminato una videotape riguardo al sistema immunitario e sono stati provati con la scala ipnotica della suscettibilità dello Stanford Children. Durante la seconda visita, un campione iniziale della saliva è stato raccolto prima di 30 minuti di pratica o della conversazione dell'auto-ipnosi. Al termine dell'esperimento, un terzo campione della saliva è stato ottenuto. I livelli salivari di IgG e di IgA per tutti i gruppi erano stabili dal primo - secondo campionamento. I bambini nel gruppo B hanno dimostrato un importante crescita in IgA (P meno di .01) durante il periodo sperimentale. Non c'erano cambiamenti significativi in IgG. I punteggi ipnotici della scala della suscettibilità di Stanford Children erano stabili attraverso i gruppi e non si sono riferiti ai cambiamenti dell'immunoglobulina.

potenziamento Lipopolysaccharide indotto di citotossicità delle cellule di uccisore naturali: Il confronto dei ratti ha alimentato l'alaccia, il cartamo e le diete carenti in acido grasse essenziali

Penturf M.E.; McGlone J.J.; Griswold J.A. U.S.A.

Giornale di immunologia nutrizionale (U.S.A.), 1997, 5/2 (47-56)

Le famiglie n-6 e n-3 degli acidi grassi serviscono da precursori nella formazione di mediatori osservati nell'infiammazione. Gli eicosanoidi dalle vie della lipossigenasi e del ciclo-ossigenasi sono stati indicati per influenzare l'attività naturale delle cellule dell'uccisore (NK). In questo studio, i ratti sono stati alimentati a diete qualsiasi carente in acidi grassi essenziali (EFAD), o a diete che hanno contenuto l'olio marino (alaccia, UOMINI di 15%) o l'olio del cartamo (cartamo di 15%, FAS). I ratti poi sono stati sottoposti in vivo al lipopolysaccaride (LPS) o ad una procedura finta. Gli animali trattati LPS hanno avuti più alta (p < 0,05) attività di NK che quelli del gruppo finto. gli animali di EFAD-federazione hanno avuti più alta (p < 0,05) attività di NK che gli animali alimentati le diete che contengono i lipidi. Il trattamento e le interazioni dietetici dei LPS non erano significativi, indicando che le variazioni di maggiore nelle concentrazioni nel lipido delle cellule non hanno alterato dal il potenziamento indotto da endotossina di attività di NK. I ratti hanno alimentato le diete di EFAD avevano migliorato l'attività di NK sia nella falsità che in animali LPS-trattati.

Uso dell'echinacea nella medicina.

Parsifal ss. Dipartimento di scienza dell'alimentazione e dell'alimentazione umana, l'università di Florida, Gainesville, FL 32611, U.S.A. ssp@gnv.ifas.ufl.edu

Biochimica Pharmacol. 2000 15 luglio; 60(2): 155-8.

L'echinacea, anche conosciuta come il coneflower porpora, è una medicina di erbe che è stata usata per secoli, abitualmente come trattamento per il raffreddore, le tosse, la bronchite, le infezioni respiratorie superiori ed alcune circostanze infiammatorie. La ricerca sull'echinacea, compreso i test clinici, è limitata ed in gran parte in tedesco. Più informazioni sono necessarie prima che una dichiarazione definitiva circa l'efficacia dell'echinacea possa essere rilasciata. I lavori futuri devono identificare chiaramente le specie di echinacea e distinguere fra l'efficacia delle parti di pianta differenti (radici contro le parti di pianta superiori). Sebbene molti dei composti attivi dell'echinacea siano stati identificati, il meccanismo di azione è non noto, né è la biodisponibilità, la potenza relativa, o gli effetti sinergici dei composti attivi conosciuti. L'interpretazione di letteratura attuale suggerisce che l'echinacea dovrebbe essere usata come trattamento per la malattia, non come i mezzi per la prevenzione della malattia. Il consenso degli studi esaminati in questo articolo è che l'echinacea è effettivamente efficace nella riduzione la durata e della severità dei sintomi, ma che questo effetto è notato soltanto con determinate preparazioni dell'echinacea. Gli studi indicano che la pianta ed i suoi componente attivi colpiscono il sistema immunitario fagocitico, ma non il sistema immunitario specificamente acquistato.

L'aumento sistemico della risposta immunitaria in topi alimentandosi fermentata munge con il lactobacillus casei ed il lactobacillus acidophilus.

Perdigon G, de Macias ME, Alvarez S, Oliver G, de Ruiz Holgado AP. Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA), Chacabuco, Tucuman, Argentina.

Immunologia 1988 gennaio; 63(1): 17-23

Questo studio studia l'effetto di alimentazione fermentato munge con il lactobacillus casei, il lactobacillus acidophilus e una miscela sia dei microrganismi sui meccanismi di difesa specifici che non specifici ospite in topi svizzeri. Gli animali alimentati con latte fermentato per i 8 giorni (100 microgrammi/giorno) hanno mostrato un aumento sia nell'attività fagocitica che linfocitaria. Questa attivazione del sistema immunitario ha cominciato il terzo giorno, ha raggiunto un massimo sul quinto ed è diminuito leggermente l'ottavo giorno di alimentazione. Nei topi trattati di otto giorni, amplificati con un d'una sola dose (100 microgrammi) l'undicesimo giorno, la risposta immunitaria aumentata ulteriormente. L'alimentazione con il latte fermentato ha prodotto nè l'epatomegalia nè la splenomegalia. Questi risultati indicano che il L. casei ed il L. acidofilo, collegato con le mucose intestinali, possono influenzare il livello di attivazione del sistema immunitario. L'applicazione clinica possibile del fermentato di munge mentre i immunopotentiators inoltre è discusso.

Molecole di emozione: Perché ritenete il modo ritenete 1999.

PERT, C.B.

New York: &amp di Simon; Schuster.

Effetti della carenza di zinco sugli spostamenti di citochina Th1 e Th2.

Prasad AS. Wayne State University, centro sanitario, Detroit, MI 48201, U.S.A. prasada@karmanos.org

J infetta il DIS. 2000 settembre; 182 supplementi 1: S62-8.

La carenza nutrizionale di zinco è diffusa in tutto i paesi in via di sviluppo e le persone zinco-carenti hanno aumentato la suscettibilità a vari agenti patogeni. La carenza di zinco in un modello umano sperimentale ha causato uno squilibrio fra le funzioni Th1 e Th2. La produzione di gamma interferone e l'interleuchina (IL) - 2 (prodotti di Th1) sono state diminuite, mentre la produzione di IL-4, IL-6 e IL-10 (prodotti di Th2) non sono stati colpiti durante la carenza di zinco. La carenza di zinco ha fatto diminuire l'attività delle cellule di uccisore naturali e la percentuale litiche dei precursori delle cellule di T citolitiche. In HuT-78, in una linea cellulare Th0, in una carenza di zinco espressione genica in diminuzione della chinasi della timidina, nel ciclo cellulare in ritardo e nella crescita in diminuzione delle cellule. L'espressione genica dei ricevitori IL-2 e IL-2 (sia alfa che beta) e legare del N-F-kappaB a DNA sono stati diminuiti dalla carenza di zinco in HuT-78. La produzione in diminuzione di IL-2 nella carenza di zinco può essere dovuto l'attivazione in diminuzione del N-F-kappaB e l'espressione genica in diminuzione successiva dei ricevitori IL-2 e IL-2.

Carenza di zinco: cambiamenti nella produzione di citochina e sottopopolazioni della cellula T in pazienti con il cancro di collo e capo e negli oggetti noncancer.

Prasad AS; Beck FW; Grabowski MP; Kaplan J; Dipartimento di RH di Mathog di medicina interna, Wayne State University School di medicina, Detroit, MI

Proc Assoc medici gennaio 1997, 109 (1) p68-77

Le disfunzioni e la suscettibilità immuni comunicate per cellule alle infezioni sono state osservate in zinco - soggetti umani carenti. In questo studio, abbiamo studiato la produzione delle citochine ed abbiamo caratterizzato le sottopopolazioni a cellula T in tre gruppi leggermente di zinco - oggetti carenti. Questi hanno incluso i malati di cancro del collo e della testa, i volontari sani che sono stati trovati per avere una carenza dietetica di zinco ed i volontari sani in cui abbiamo indotto sperimentalmente la carenza di zinco attraverso i mezzi dietetici. Abbiamo usato i criteri cellulari dello zinco per la diagnosi della carenza di zinco. Abbiamo analizzato l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente la produzione delle citochine dalle cellule mononucleari phytohemagglutinin-stimolate del sangue periferico e valutate da citometria a flusso le differenze in sottopopolazioni a cellula T. I nostri studi hanno indicato che le citochine prodotte dalle cellule TH1 erano particolarmente sensibili a stato dello zinco, poiché la produzione dell'interleuchina 2 (IL-2) e la gamma interferone è stata diminuita anche se la carenza di zinco era delicata nei nostri oggetti. TH2 le citochine (IL-4, IL-5 e IL-6) non sono state colpite dalla carenza di zinco. L'attività litica delle cellule di uccisore naturali inoltre è stata diminuita in zinco - oggetti carenti. L'assunzione delle cellule di T ingenui (CD4+CD45 RA+) e CD8+ CD73+ CD11b-, precursori delle cellule di T citolitiche, sono stati diminuiti leggermente in zinco - oggetti carenti. Uno squilibrio fra le funzioni delle cellule TH1 e TH2 ed i cambiamenti in sottopopolazioni a cellula T è il più probabilmente responsabile delle disfunzioni immuni comunicate per cellule nella carenza di zinco.

Vitamina b6 e competenza immune.

Rall LC, SN di Meydani. Il laboratorio nutrizionale dell'immunologia, centro di ricerca dell'alimentazione umana di usda su invecchiamento, trapunta l'università, Boston, il mA 02111.

Rev. 1993 di Nutr agosto; 51(8): 217-25

Gli studi dell'essere umano e dell'animale suggeriscono che la carenza di vitamina b6 colpisca sia le risposte immunitarie umorali che comunicate per cellule. La differenziazione e la maturazione del linfocita sono alterate dalla carenza, le risposte ritardare tipe di ipersensibilità sono ridotte e la produzione dell'anticorpo può essere alterata indirettamente. Sebbene la replezione della vitamina ristabilisca queste funzioni, i megadoses non producono i benefici oltre quelli osservati con il completamento moderato. Gli studi supplementari dell'essere umano indicano che lo stato di vitamina b6 può influenzare i processi di crescita e di malattia del tumore. La carenza della vitamina è stata associata con i cambiamenti immunologici osservati negli anziani, in persone infettate con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) ed in quelle con l'uremia o l'artrite reumatoide. Gli sforzi di ricerca futuri dovrebbero mettere a fuoco sull'instaurazione del meccanismo che è alla base degli effetti della vitamina b6 su immunità e dovrebbero tentare di stabilire i livelli sicuri dell'assunzione che ottimizzano la risposta immunitaria.

L'effetto di stato del micronutriente sulla funzione immune delle cellule di uccisore naturali negli oggetti dissipati in buona salute ha invecchiato >/=90 Y.

Ravaglia G, Forti P, Maioli F, Bastagli L, Facchini A, Mariani E, Savarino L, Sassi S, Cucinotta D, Lenaz G. Department di medicina interna, Cardioangiology e epatologia, il dipartimento di angiologia e di coagulazione del sangue e la divisione di medicina geriatrica, ospedale universitario Sant'Orsola-Malpighi, Bologna, Italia. ravaglia@almadns.unibo.it

J Clin Nutr. 2000 febbraio; 71(2): 590-8.

FONDO: Le cellule naturali dell'uccisore (NK) svolgono un ruolo nell'immunità naturale contro il tumore e le cellule infettate. L'invecchiamento avanzato è associato con danno funzionale delle cellule di NK e suscettibilità aumentata alle carenze nutrizionali.

OBIETTIVO: Il nostro obiettivo era di provare se lo stato del micronutriente colpisce l'attività delle cellule di NK in una popolazione più anziana. PROGETTAZIONE: Le relazioni fra le variabili delle cellule di NK (percentuale dei leucociti e della citotossicità) e le concentrazioni nel sangue di micronutrienti selezionati sono state studiate in 62 sani, gli oggetti italiani nordici dissipati (25 uomini, 37 donne) 90-106 invecchiato Y. Le misure antropometriche inoltre sono state effettuate.

RISULTATI: Tutti gli individui sono stati nutriti bene secondo le norme antropometriche specifiche all'età ma molte di loro hanno avute carenze del micronutriente. La prevalenza della carenza del micronutriente era più alta per selenio (in circa 50% di entrambi i sessi), zinco (in 52% degli uomini e in 41% delle donne) e la vitamina B-6 (in 40% degli uomini e in 59% delle donne), seguita da vitamina A (in 16% degli uomini e in 27% delle donne) e dalla vitamina E, dalla vitamina B-12 e dal folato (ciascuno in <10% di entrambi i sessi). Lo stato Ubiquinone-10 era insufficiente in 40% delle donne e in 24% degli uomini (P = 0,02). La percentuale delle cellule di NK è stata associata con lo zinco nel siero (uomini: r = 0,573, P = 0. 007; donne: r = 0,373, P = 0,031) e selenio (donne: r = 0,409, P = 0,018) concentrazioni. In donne soltanto, la citotossicità delle cellule di NK ai rapporti differenti delle cellule dell'effettore-obiettivo è stata associata positivamente con le concentrazioni E e ubiquinone-10 nella vitamina del plasma (P < 0,05). Nessun'associazione significativa con le variabili delle cellule di NK è stata trovata per le altre sostanze nutrienti misurate.

CONCLUSIONI: I risultati di questo studio rinforzano l'ipotesi che i diversi micronutrienti possono colpire il numero e la funzione delle cellule di NK nella vecchiaia. Lo studio inoltre conferma l'alta prevalenza delle carenze del micronutriente in >/=90 invecchiato persone sano ed apparentemente ben-nutrito Y.

L'attività delle cellule di uccisore naturali in uomini anziani è migliorata dal completamento del beta-carotene

Santos M.S.; Meydani S.N.; Leka L.; Wu D.; Fotouhi N.; Meydani M.; Hennekens C.H.; Gaziano J.M. Nutritional Immunology Laboratory, Jean Mayer usda HNRCA, trapunta l'università, 711 Washington Street, Boston, mA 02111 U.S.A.

Giornale americano di nutrizione clinica (U.S.A.), 1996, 64/5 (772-777)

L'attività naturale delle cellule dell'uccisore (NK) è stata postulata per essere un collegamento immunologico fra il beta-carotene e la prevenzione del cancro. In un a sezione trasversale, controllato con placebo, studio di prova alla cieca abbiamo esaminato l'effetto di 10-12 y del completamento del beta-carotene (50 mg i giorni alterni) su attività delle cellule di NK in 59 (38 uomini di mezza età, 51-64 y; 21 uomo anziano, 65-86 y) partecipanti di area di Boston alla salute dei medici studia. Nessuna differenza significativa è stata veduta nell'attività delle cellule di NK dovuto il completamento del beta-carotene nel gruppo di mezza età. Gli uomini anziani hanno avuti attività significativamente più bassa delle cellule di NK che gli uomini di mezza età; tuttavia, non c'era differenza età-collegata nell'attività delle cellule di NK negli uomini completati con il beta-carotene. gli uomini anziani completati beta-carotene hanno avuti attività significativamente maggior delle cellule di NK che gli uomini anziani che ricevono il placebo. La ragione per questa è sconosciuta; tuttavia, non era dovuto un aumento nella percentuale delle cellule di NK, né ad un aumento nell'espressione del ricevitore di interleuchina 2 (IL-2), né a produzione IL-2. il beta-carotene può agire direttamente su uno o più delle fasi litiche di citotossicità delle cellule di NK, o sulle citochine dimiglioramento delle cellule di NK all'infuori di IL-2, quale IL-12. I nostri risultati indicano che il completamento a lungo termine del beta-carotene migliora l'attività delle cellule di NK in uomini anziani, che possono essere utili per sorveglianza virale e tumorale.

Meccanismo per gli effetti antitumorali ed anticachectic degli acidi grassi n-3.

LA di Sauer, Dauchy RT, Blask DE. Istituto di ricerca del bassotto, Cooperstown, New York 13326, U.S.A. lensauer@juno.com

Ricerca del Cancro. 2000 15 settembre; 60(18): 5289-95.

L'ingestione dietetica n-6 dell'acido linoleico grasso dell'acido (FA) (LA) ha un forte effetto dipromozione su molti tumori del roditore e xenotrapianti umani del tumore sviluppati in roditori immunodeficienti. n-3 FAs quali alfa-linolenico e acidi eicosapentanoici (EPAs), che differiscono da LA e da acido arachidonico, rispettivamente, soltanto da un singolo legame doppio nella posizione n-3, sono agenti chemopreventive ed anticachectic riconosciuti del cancro. La comprensione come questa differenza strutturale apparentemente piccola conduce a tali differenze funzionali notevoli è stata una sfida. In uno studio precedente, abbiamo indicato che l'assorbimento della LA, incorporazione della timidina [3H] in DNA e contenuto totale del DNA è stato diminuito in tumore epatico tessuto-isolato 7288CTC irrorato in situ con sangue arterioso che contiene l'acido alfa-linoleico, EPA, o gli acidi docosaesaenoici. Il Ki per l'inibizione di assorbimento della LA e l'incorporazione della timidina [3H] da acido alfa-linoleico era di 0,18 e 0,25 millimetri, rispettivamente. Qui indichiamo che l'aggiunta di acido alfa-linoleico o di EPA a sangue arterioso inibisce l'assorbimento di FA del tumore, compreso LA e la conversione successiva di LA all'acido hydroxyoctadecadienoic del mitogene 13 (13-HODE) in vivo e durante l'aspersione in situ. [3H] L'incorporazione della timidina durante l'aspersione in situ inoltre è stata inibita. L'aggiunta di 13-HODE al sangue arterioso ha invertito l'inibizione di incorporazione della timidina [3H] ma non ha avuta effetto sull'assorbimento di FA. Questi due n-3 inoltre hanno inibito FAs il trasporto di FA in cuscinetti grassi inguinali in vivo e durante l'aspersione in situ (nei ratti alimentati (assorbimento di FA) e digiunati del rilascio di FA). Gli effetti di EPA e di acido talinolenic sul trasporto del saturato di FAs, il monoinsaturo e n-6 poli-insaturo in tumore epatico 7288CTC e cuscinetti grassi inguinali durante l'aspersione in situ sono stati invertiti tramite l'aggiunta del forskolin (1 microM), della tossina di pertosse (0,5 microg/ml), o di 8 AMP bromo-ciclici (microM 10) al sangue arterioso. Concludiamo che gli effetti antitumorali ed anticachectic di n-3 FAs sul tumore epatico 7288CTC ed i cuscinetti grassi inguinali in vivo derivano da un'inibizione di trasporto di FA. Queste inibizioni sono mediate da un ricevitore presunto di n-3 FA via una via di trasduzione del segnale proteina-accoppiata gi che fa diminuire l'AMP ciclico intracellulare. Una diminuzione specifica nell'assorbimento della LA e nella sua conversione al mitogene 13-HODE causa l'inibizione della crescita del tumore.

La carenza di zinco altera le risposte immunitarie contro le infezioni da nematodi parassitarie ai siti intestinali e sistemici.

Scott ME, Koski chilogrammo. Istituto di parassitologia, scuola di dietetica e l'alimentazione umana, università McGill, Macdonald Campus, Stanza-Anne de Bellevue, Quebec H9X 3V9, Canada.

J Nutr. 2000 maggio; 130 (supplemento 5S): 1412S-20S.

La ricerca sulle interazioni complesse fra stato nutrizionale ospite, l'infezione parassitaria e la risposta immune ha messo a fuoco sulle conseguenze nocive delle infezioni parassitarie su stato nutrizionale ospite e sui meccanismi da cui la malnutrizione altera l'immunocompetenza. Stranamente, relativamente pochi studi hanno esaminato gli effetti di malnutrizione sulla risposta immunitaria nell'ospite parassita-infettato e perfino meno hanno considerato gli eventi che accadono al livello intestinale, in cui l'assorbimento delle sostanze nutrienti accade, parassiti intestinali risiedono ed i tessuti linfoidi gastrointestinale-collegati svolgono un ruolo nella direzione sia il locale che delle risposte immunitarie più sistemiche. Il nostro lavoro facendo uso di un modello nematode-infettato zinco-carente del topo rivela che i parassiti possono meglio sopravvivere a negli ospiti zinco-carenti che in ospiti ben-nutriti; che la produzione di interleukin-4 nella milza dei topi zinco-carenti è depressa, conducendo ai livelli depressi di IgE, IgG (1) ed eosinofilo; e che la funzione delle cellule di T e delle cellule di antigene-presentazione è alterata dalla carenza di zinco come pure dalla restrizione di energia. Dato il ruolo preminente dei tessuti linfoidi gastrointestinale-collegati nell'induzione e nel regolamento delle risposte immunitarie ai parassiti intestinali e nell'orchestrare le risposte nella milza e nella circolazione periferica, concludiamo che la carenza di zinco (in collaborazione con la restrizione di energia) esercita gli effetti profondi sul sistema immunitario mucoso dell'intestino, conducente ai cambiamenti nelle risposte immunitarie sistematicamente diffuse e, d'importanza, alla sopravvivenza prolungata del parassita.

Sinergismo di nutrizione, dell'infezione e dell'immunità: una panoramica.

Intaglio su conchiglie NS, SanGiovanni JP. Alimento e programma di nutrizione per l'essere umano e lo sviluppo sociale, università delle nazioni unite (ufficio) di programma, Boston, mA 02114-0500, U.S.A. Scrimshaw@inf.unu.edu

J Clin Nutr 1997 agosto; 66(2): 464S-477S

Le infezioni, non importa come delicate, hanno effetti contrari su stato nutrizionale. Il significato di questi effetti dipende dallo stato nutrizionale precedente dell'individuo, la natura e la durata dell'infezione e la dieta durante il periodo di recupero. Per contro, quasi tutta la sottoalimentazione, se sufficiente severa, altererà la resistenza all'infezione. La carenza di ferro e la malnutrizione proteico-energetica, entrambi i altamente prevalenti, hanno la più grande importanza di salute pubblica in questo senso. Gli sviluppi notevoli dell'immunologia degli ultimi decenni hanno aumentato le comprensioni nei meccanismi responsabili degli effetti dell'infezione. Questi comprendono la formazione di anticorpi alterata; perdita di ipersensibilità cutanea in ritardo; concentrazioni ridutrici nell'immunoglobulina; linfociti timici e splenici in diminuzione; formazione riduttrice del complemento, immunoglobulina secretiva A ed interferone; e cellule di T più basse e sottoinsiemi delle cellule di T (assistente, soppressore-citotossico e cellule di uccisore naturali) e ricevitori di interleuchina 2. Gli effetti osservati con le singole o sottoalimentazioni multiple sono dovuto una certa combinazione di queste risposte. L'immunità generalmente comunicata per cellule e non specifica è più sensibile dell'immunità umorale.

Zinco e funzione immune: la base biologica di resistenza alterata all'infezione.

Shankar AH; Prasad COME ministero della sanità internazionale, la scuola della salute pubblica, Baltimora, MD 21205, U.S.A. dell'università John Hopkins. ashankar@jhsph.edu

J Clin Nutr agosto 1998, 68 (2 supplementi) p447S-463S

Lo zinco è conosciuto per svolgere un ruolo centrale nel sistema immunitario e l'esperienza zinco-carente delle persone ha aumentato la suscettibilità a vari agenti patogeni. I meccanismi immunologici con cui lo zinco modula la suscettibilità aumentata all'infezione sono stati studiati per i parecchi decenni. È chiaro che lo zinco colpisce gli aspetti multipli del sistema immunitario, dalla barriera della pelle al regolamento del gene all'interno dei linfociti. Lo zinco è cruciale per lo sviluppo e la funzione normali delle cellule che mediano l'immunità non specifica quali i neutrofili e le cellule di uccisore naturali. La carenza di zinco inoltre colpisce lo sviluppo di immunità acquisita impedendo sia la conseguenza che determinate funzioni dei linfociti T quali l'attivazione, produzione di citochina Th1 ed aiuto di linfocita B. Inoltre, lo sviluppo di linfocita B e la produzione dell'anticorpo, specialmente l'immunoglobulina G, è compromesso. Il macrofago, una cellula chiave in molte funzioni immunologiche, è colpito avversamente dalla carenza di zinco, che può uccisione del dysregulate, produzione di citochina e la fagocitosi intracellulari. Gli effetti di zinco su questi chiudono a chiave i mediatori immunologici è piantato nei ruoli innumerevoli per zinco nelle funzioni cellulari di base quali il replicazione del dna, la trascrizione del RNA, la divisione cellulare e l'attivazione delle cellule. Gli apoptosi sono rafforzati dalla carenza di zinco. Lo zinco inoltre funziona come antiossidante e può stabilizzare le membrane. Questo esame esplora questi aspetti di biologia dello zinco del sistema immunitario e tenta di fornire una base biologica per la resistenza alterata ospite alle infezioni osservate durante la carenza ed il completamento di zinco. (271Refs.)

Invecchiamento, esercizio, addestramento ed il sistema immunitario.

Shinkai S; Konishi m.; Ministero di Shephard RJ della salute pubblica, scuola di medicina dell'università di Ehime, Giappone.

Rev. 1997, 3 p68-95 di Exerc Immunol

La funzione immune umana subisce i cambiamenti avversi con invecchiamento, compreso lo sviluppo di un'immunodeficienza relativa e di uno stato dysregulated immune. Le cellule di T evidenziano le più grandi differenze relative all'età nella distribuzione e nella funzione. La capacità di produzione dell'anticorpo dei linfociti B inoltre mostra un declino relativo all'età. I periodi acuti dell'esercizio modulano molti parametri immuni come si vede in sangue periferico. Riguardo ad attività delle cellule di NK, un singolo periodo dell'esercizio moderato sembra essere tollerato bene dagli anziani e l'attività di riposo delle cellule di NK degli oggetti anziani sembra aumentare con addestramento. I confronti a sezione trasversale di stato immune implicano che l'attività fisica abituale possa migliorare l'attività delle cellule di NK e controllare determinati aspetti del declino relativo all'età nella funzione a cellula T. Gli studi futuri sono richiesti per chiarire se tali esercizio a lungo termine e miglioramenti risultanti della funzione immune provochino qualunque effetti benefici sulle infezioni, sulle malignità e sui disordini autoimmuni. (162 Refs.)

Il solfato del deidroepiandrosterone fa diminuire l'iperattività di interleukin-2-mediated del compartimento delle cellule di uccisore naturali nella demenza senile del tipo di Alzheimer

Solerte S.B.; Fioravanti M.; Schifino N.; Cuzzoni G.; Fontana I.; Vignati G.; Govoni S.; Dott. S.B. Solerte, dipartimento di Ferrari E. di medicina interna, università di Pavia, Ospedale S. Margherita, piazza Borromeo 2, I-27100 Pavia Italia

Demenza e disordini conoscitivi geriatrici (Svizzera), 1999, 10/1 (21-27)

Poiché il solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS) è stato compreso nel regolamento di immunità cellulare, lo scopo dello studio di presenza era di valutare se la riduzione età-dipendente di DHEAS è stata associata con i cambiamenti della funzione immune naturale dell'uccisore (NK) negli oggetti anziani in buona salute ed in pazienti con demenza senile del tipo di Alzheimer (SDAT). DHEAS di circolazione era risoluto in tutto 24 h (profilo circadiano). L'attività citotossica di NK è stata misurata come citotossicità spontanea ed indotta durante l'esposizione con DHEAS (10-7 M), interleuchina 2 (IL-2; 100 IU) e IL-2 (100 IU) coincubated con DHEAS (10-7 M). DHEAS è stato ridotto significativamente negli individui sani (mesor m. più o meno deviazione standard = 2,3 più o meno 0,5 micromol/l) e SDAT (1,6 più o meno 0,4 micromol/l) pazienti hanno confrontato ai giovani oggetti in buona salute (6,7 più o meno 0,9 micromol/l; p < 0,001); le differenze significative inoltre sono state trovate quando gli oggetti anziani in buona salute ed i pazienti di SDAT sono stati confrontati (p < 0,01). Una correlazione inversa significativa fra l'età ed i livelli di DHEAS è stata dimostrata in SDAT e negli oggetti anziani in buona salute (p < 0,05). La diminuzione nella secrezione di 24 ore di DHEAS è stata associata con un'più alta risposta citotossica di NK a DHEAS nel gruppo tematico anziano in buona salute che negli individui sani di giovane età (p < 0,01). L'attività aumentata delle cellule di NK durante l'incubazione IL-2 è stata trovata in pazienti con SDAT in confronto all'oggetto anziano in buona salute (p < 0,001). Al contrario, la risposta citotossica delle cellule di NK dei pazienti di SDAT era meno pronunciata durante l'esposizione di DHEAS e quando DHEAS coincubated con IL-2 (p < 0,001). Questi dati suggeriscono un ruolo immunomodulatorio di DHEAS su attività funzionale di NK nell'invecchiamento fisiologico e in SDAT. L'effetto di contrapposizione di DHEAS su iperattività di NK durante l'esposizione con le citochine ha potuto neutralizzare alcune componenti del neuroimmune relative alla patogenesi ed alla progressione della malattia.

Effetto del trattamento psicosociale sulla sopravvivenza dei pazienti con cancro al seno metastatico.

Spiegel D, JUNIOR della fioritura, Kraemer HC, Gottheil E. Department di psichiatria e di scienze comportamentistiche, Stanford University School di medicina, California.

Lancetta. 14 ottobre 1989; 2(8668): 888-91.

L'effetto di intervento psicosociale su periodo di una sopravvivenza di 86 pazienti con cancro al seno metastatico è stato studiato futuro. L'intervento di 1 anno ha consistito della terapia complementare settimanale del gruppo con l'auto-ipnosi per dolore. Sia il trattamento (n = 50) che i gruppi di controllo (n = 36) hanno avuti cura oncologica sistematica. A seguito di 10 anni, soltanto 3 dei pazienti erano vivi e le annotazioni di morte sono state ottenute per gli altri 83. La sopravvivenza da periodo di casualizzazione e dall'inizio di intervento era i 36,6 (deviazione standard 37,6) mesi medi nel gruppo di intervento rispetto a 18,9 (10,8) mesi nel gruppo di controllo, una differenza significativa. I diagrammi di sopravvivenza hanno indicato che la divergenza nella sopravvivenza ha cominciato a 20 mesi dopo l'entrata, o 8 mesi dopo intervento concluso.

Difesa antiossidante: vitamine E e C e carotenoidi.

Stahl W, pelliccia Physiologische Chemie I, Heinrich-Heine-Universitat Dusseldorf, Germania di Sies H. Institut.

Diabete. 1997 settembre; 46 supplementi 2: S14-8.

Le specie reattive dell'ossigeno probabilmente sono implicate nella patogenesi di varie malattie umane. Sono generati in modo endogeno nelle circostanze fisiologiche e patologiche ma anche sopra l'esposizione alla sfida esogena. L'organismo mantiene i sistemi di difesa contro le specie reattive dell'ossigeno, compreso gli enzimi e gli antiossidanti a basso peso molecolare. Gli antiossidanti importanti quali le vitamine E e C e carotenoidi sono forniti dalla dieta. La vitamina E, come l'antiossidante dirottura di maggiore, inibisce la perossidazione lipidica, così impedendo il danno della membrana e la modifica delle lipoproteine a bassa densità. È rigenerato dalla vitamina C solubile in acqua. I carotenoidi puliscono efficientemente i radicali molecolari dell'ossigeno e di peroxyl della maglietta giro collo. Sta aumentando la prova dagli studi epidemiologici, dagli esperimenti sugli animali e dalle indagini in vitro che un'assunzione aumentata degli antiossidanti è associata con un rischio diminuito per parecchie malattie.

Trattamento del lupus eritematoso sistemico con il deidroepiandrosterone: 50 pazienti curati fino a 12 mesi.

van Vollenhoven RF; Morabito LM; Engleman PER ESEMPIO; Divisione di McGuire JL di immunologia e di reumatologia, Stanford University Medical Center, CA 94305-5111, U.S.A.

J Rheumatol, 1998 febbraio, 25:2, 285-9

OBIETTIVO: per determinare se la terapia a lungo termine (fino a 1 anno) con il deidroepiandrosterone steroide adrenale debolmente androgeno (DHEA) è fattibile ed utile in pazienti con delicato moderare il lupus eritematoso sistemico (SLE).

METODI: In un'etichetta futura e aperta, i pazienti femminili di studio longitudinale 50 incontrollati (37 premenopausa, 13 postmenopausali) con delicato per moderare SLE sono stati curati con DHEA orale 50-200 mg/giorno.

RISULTATI: La terapia di DHEA è stata associata con gli aumenti nei livelli del siero di solfato di DHEA, di DHEA e di testosterone e, per quei pazienti che hanno continuato DHEA, con attività diminuente di malattia misurata dal punteggio di indice di attività di malattia di SLE (p < 0,01), dalla valutazione globale paziente (p < 0,01) e dalla valutazione globale del medico (p < 0,05), confrontata alla linea di base. Le dosi concorrenti del prednisone sono state ridotte (p < 0,05). Questi miglioramenti sono stati sostenuti durante l'intero periodo del trattamento. Trentaquattro pazienti (68%) hanno completato 6 mesi del trattamento e di 21 paziente (42%) hanno completato 12 mesi. La dermatite acneiform delicata era l'evento avverso più comune (54%). Pre e donne postmenopausali ha avvertito la simile efficacia e gli effetti contrari da DHEA.

CONCLUSIONE: DHEA bene è stato tollerato e sembrato stato clinicamente utile, con i benefici continui per almeno un anno in quei pazienti che hanno mantenuto la terapia.

Influenza del livello di lipidi dietetici e di esercizio su stato immune in atleti.

Venkatraman, J.T., Rowland, J.A., Denardin, E., Horvath, P.J., Pendergast, D.R.

FASEB J. 1996; 10(3): A556.

Disponibile non astratto.

[Studio di prova alla cieca di un immunomodulatore dell'origine batterica (Biostim) nella prevenzione degli episodi contagiosi nella bronchite cronica] [Articolo in francese]

JUNIOR di Viallat, Costantini D, Boutin C, Farisse P.

Poumon Coeur. 1983 gennaio-febbraio; 39(1): 53-7.

Uno studio in doppio cieco è stato condotto per valutare la capacità di un immunomodulatore dell'origine batterica (Biostim) di diminuire la frequenza degli episodi contagiosi nella bronchite cronica. La durata di studio era di 9 mesi, Biostim che è amministrato oralmente inizialmente, con gli esami di seguito dopo 2 e 4 mesi. Dei 73 oggetti selezionati, di 38 ricevuti Biostim e di 35 un placebo (nessun differenze significative fra i due gruppi). Entro il nono mese, la durata nei giorni degli episodi contagiosi e della terapia antibiotica era dei 13 +/- 1,3 e 11,5 +/- 1,4 giorni rispettivamente per il gruppo che riceve Biostim e 33 +/- 5,8 e 41 +/- 9,5 rispettivamente per il gruppo del placebo (p di meno di 0,05). Nessun segno di intolleranza e specialmente di nessun immunotoxicity è stato osservato: assenza di elevazione di IgE o dei titoli anti--Biostim dell'anticorpo. l'amministrazione dell'Pre-inverno di Biostim agli oggetti ad ad alto rischio sembrerebbe diminuire significativamente la frequenza degli episodi contagiosi e così il consumo di antibiotici.

Completamento della vitamina A: implicazioni per morbosità e mortalità in bambini.

Villamor E, Fawzi WW. Dipartimenti di nutrizione e di epidemiologia, scuola della salute pubblica, Boston, Massachusetts 02115, U.S.A. di Harvard.

J infetta il DIS. 2000 settembre; 182 supplementi 1: S122-33.

La carenza della vitamina A altera l'integrità epiteliale e l'immunità sistemica ed aumenta l'incidenza e la severità delle infezioni durante l'infanzia. Tuttavia, i risultati dalle prove del completamento della vitamina A non sono coerenti. Il completamento ha provocato le riduzioni significative della mortalità in parecchie (ma non tutto) grandi prove a livello comunitario fra i bambini apparentemente in buona salute. Negli studi ospedalieri, i supplementi della vitamina A sono stati trovati coerente per ridurre la severità dell'infezione del morbillo, ma nessun effetto sulle infezioni respiratorie dei nonmeasles è stato osservato. In alcuni casi, i supplementi sono stati associati con un rischio apparentemente aumentato di infezione respiratoria più bassa. I supplementi della vitamina A inoltre hanno ridotto la severità di diarrea in maggior parte (ma non tutte le) prove. Le spiegazioni potenziali per le differenze nell'efficacia attraverso le prove sono esaminate. Mentre il completamento della vitamina A è efficace nella riduzione la mortalità e delle complicazioni totali dalle infezioni del morbillo, è probabile essere più efficace in popolazioni che soffrono dalle carenze nutrizionali.

L'effetto terapeutico di lattoferrina bovina nell'ospite infettato con il helicobacter pylori.

Wada T, Aiba Y, Shimizu K, Takagi A, Miwa T, servizio delle malattie infettive, scuola di medicina dell'università di Tokai, Kanagawa, Giappone di Koga Y.

Scand J Gastroenterol 1999 marzo; 34(3): 238-43

FONDO: Rimane non chiarificato se la lattoferrina bovina (bLF) può esercitare un effetto terapeutico sull'ospite infettato con il helicobacter pylori.

METODI: I topi esenti da germi di BALB/c sono stati inoculati oralmente con i pilori del H. per indurre l'infezione. Tre settimane dopo l'infezione i topi sono stati dati oralmente il bLF una volta giornalmente per 2 o 4 settimane e poi sono stati uccisi per esaminare il numero batterico nello stomaco ed il titolo dell'anticorpo del siero ai pilori del H. Per contare il numero ai dei pilori diretti a epitelio del H., lo stomaco resecato è stato agitato in salino tamponato con i fosfati per rimuovere ai i pilori diretti non del H. prima di enumerazione batterica.

RISULTATI: L'amministrazione del bLF di mg 10 per 3 - 4 settimane ha fatto diminuire il numero dei pilori del H. nello stomaco ad un decimo ed inoltre ha esercitato un effetto inibitorio significativo sul collegamento dei pilori del H. allo stomaco. Di conseguenza, il titolo dell'anticorpo del siero ai pilori del H., di cui livellato è presunto rappresentare la dimensione della risposta immunitaria dall'ospite, quindi riflettente il grado di attacco batterico, è diminuito ad un livello inosservabile.

CONCLUSIONI: Questi risultati suggeriscono che il bLF eserciti un effetto inibitorio sulla colonizzazione dei pilori del H. staccando il batterio dall'epitelio gastrico ed esercitando un effetto antibatterico diretto.

immagine immagine