Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Estratti




















POTENZIAMENTO IMMUNE
(Pagina 4)


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Indice

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libro Collegamento vitamina A e delle immunizzazioni di infanzia
libro Interleuchina 2 e infezione da virus dell'immunodeficienza umana: Meccanismi e potenziale patogeni per il potenziamento immunologico
libro Regolamento della risposta immunitaria dal deidroepiandrosterone e dai suoi metaboliti
libro L'attivazione cellulare indotta da BCG è un evento PTK-dipendente
libro Soppressione indotta da stress delle reazioni immuni cellulari: Sul controllo neuroendocrino del sistema immunitario
libro Localizzazione e sintesi di acetilcolina nelle linee a cellula T leucemiche umane
libro Carenza adrenale e gonadica dell'ormone steroide nel etiopathogenesis dell'artrite reumatoide
libro Può la lunghezza della degenza in ospedale essere influenzata dal immunonutrition enterale?
libro Localizzazione Immunohistochemical di di proteina intestinale ricca di cisteina in intestino tenue del ratto
libro Effetto del completamento iniziale della vitamina A su immunità cellulare in infanti più giovane di 6 Mo
libro L'attività delle cellule di uccisore naturali in uomini anziani è migliorata dal completamento del beta-carotene
libro Meccanismi molecolari di azione della vitamina A e della loro relazione ad immunità
libro Panoramica storica di nutrizione e di immunità, con l'enfasi su vitamina A
libro Completamento della vitamina E e risposta immunitaria in vivo negli oggetti anziani in buona salute: Una prova controllata randomizzata
libro Carenza di zinco: Cambiamenti nella produzione di citochina e sottopopolazioni della cellula T in pazienti con il cancro di collo e capo e negli oggetti noncancer
libro Immunoterapia di lebbra
libro Recupero immune e nutrizionale dei bambini severamente senza alimenti
libro Aspetti dei meccanismi di difesa della via aerea
libro Immunità cellulare ed umorale in ratti dopo zinco gestazionale o la carenza di magnesio
libro Immunomodulazione da Pycnogenol (r) nei topi di etanolo-federazione o retrovirus-infettata
libro Ferro nelle malattie del fegato all'infuori del hemochromatosis
libro Il completamento di Viamin E induce un recupero iniziale di immunità cellulare in diminuzione dopo l'irradiazione con raggi X
libro Effetti del completamento a breve termine dello zinco su immunità cellulare, sui sintomi respiratori e sulla crescita dei bambini senza alimenti di Equadorian
libro Selenio: una ricerca per migliore comprensione.
libro Effetti in vitro dell'echinacea e del ginseng sull'uccisore naturale e citotossicità dipendente dall'anticorpo delle cellule negli individui sani e nei pazienti cronici di sindrome o di sindrome da immunodeficienza acquisita di affaticamento.
libro Trattamento di allium sativum (aglio) per carcinoma temporaneo murino delle cellule.


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Collegamento vitamina A e delle immunizzazioni di infanzia

Semba R.D.
Wilmer Building, ospedale di Johns Hopkins, 600 Wolfe Street del nord, Baltimora, MD 21287 U.S.A.
Giornale di immunologia nutrizionale (U.S.A.), 1996, 4/1-2 (87-109)

Sebbene gli studi intrapresi durante gli ultimi venticinque anni abbiano dimostrato che la vitamina A ed i retinoidi riferiti sono rinforzatori immuni, l'uso di vitamina A e dei retinoidi relativi migliorare le risposte ad immunizzazione è stato limitato. I numerosi studi sugli animali ora hanno dimostrato che la vitamina A ed i retinoidi riferiti, una volta dati a o prima di immunizzazione, miglioreranno le risposte dell'anticorpo e le risposte immunitarie comunicate per cellule agli antigeni della proteina. Gli studi recenti con gli esseri umani indicano che il completamento della vitamina A migliora la risposta di IgG al toxoide del tetano e che i retinoidi relativi possono essere usati per migliorare le risposte dell'anticorpo agli antigeni della proteina. La vitamina A migliora le risposte immunitarie ai poveri immunogeno e questa può essere pertinente ai vaccini che sono caratterizzati dai tassi bassi di sieroconversione. Sebbene la maggior parte dei adiuvanti conosciuti abbiano troppi effetti collaterali per uso umano, la vitamina A ed i retinoidi relativi sembrano migliorare l'anticorpo e l'immunità cellulare senza effetti collaterali severi. Vitamina A, attraverso i suoi metaboliti, atti per modificare le risposte biologiche tramite i ricevitori nucleari specifici che attivano la trascrizione genica. Quindi, il meccanismo per il potenziamento immune da vitamina A sembra essere differente da quello degli adiuvanti conosciuti. La vitamina A ed i retinoidi relativi hanno potenziale come modo sicuro ed efficace di miglioramento delle risposte immunitarie agli antigeni della vaccinazione.



Interleuchina 2 e infezione da virus dell'immunodeficienza umana: Meccanismi e potenziale patogeni per il potenziamento immunologico

Kinter A.; Fauci A.S.
LIR, NIAID, NIH, costruente 10, 10 Center Drive, MSG-1576, Bethesda, MD 20892-1576 U.S.A.
Ricerca immunologica (Svizzera), 1996, 15/1 (1-15)

Un marchio di garanzia dell'infezione del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) è la perdita progressiva di linfociti T di CD4+; tuttavia, i difetti qualitativi nelle risposte immunitarie si presentano prima dei numeri bruschi di cellula T del calo CD4+. Uno dei primi difetti immunologici da descrivere in individui affetti da HIV è una carenza in interleuchina (IL) - produzione 2. L'aggiunta di IL-2 in vitro alle culture delle cellule mononucleari dagli individui affetti da HIV determinate risposte immunitarie cellulari difettose parzialmente o completamente ristabilite. Tuttavia, la produzione di o l'aggiunta di IL-2 inoltre è stata associata con la replicazione virale aumentata in cellule di T infettate. Queste osservazioni sottolineano la correlazione perniciosa fra l'attivazione e la replica immuni di HIV. Tuttavia, in vitro recenti e in vivo studi hanno fornito i risultati preliminari di promessa che suggeriscono che, almeno in determinate fasi della malattia, i benefici del potenziamento immune di IL-2-mediated potessero superare o passare sopra agli effetti in peso induttivi di questa citochina su produzione di HIV.



Regolamento della risposta immunitaria dal deidroepiandrosterone e dai suoi metaboliti

Loria R.M.; Padgett D.A.; Huynh P.N.
Dipartimento di microbiologia, Virginia Commonwealth University, istituto universitario medico della Virginia, Richmond, VA 23298-09678 U.S.A.
Giornale di endocrinologia (Regno Unito), 1996, 150/Suppl. (S209-S220)

Il deidroepiandrosterone (5-androsten-3beta-ol-17-one, DHEA) è stato indicato per proteggere i topi da varie infezioni letali. Ciò include, ma non è limitata a, infezione con i virus (tipo del virus di herpes - 2, virus B4 (CB4) del coxsackie), batteri (enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa) e un parassita (cryptosporidium parvum). Precedentemente abbiamo riferito quel androstenediol (5-androstene-3beta, 17beta-diol, VEA), derivato da DHEA, siamo almeno 100 x più efficaci nel su-regolamento della resistenza sistemica contro l'infezione CB4 che il suo precursore. Ancora, il androstenetriol (5-androstene-3beta, 7beta, 17beta-triol, AET) che è costituito da idrossilazione 7beta dell'VEA, era più efficace contro l'infezione CB4 che il suo precursore, VEA. Nessuno dei due steroide, tuttavia, ha indicato tutti gli effetti antivirali diretti significativi. Le influenze in vitro di DHEA, dell'VEA e di AET da un'su un'analisi mista indotta da mitogene di proliferazione dello splenocyte erano risolute. I risultati hanno indicato che DHEA ha soppresso la proliferazione di concanavalina A (ConA) - o culture lipopoly-saccaride-attivate in un modo dipendente dalla dose. L'VEA ha avuto poca influenza sulla risposta di attivazione. Tuttavia, AET ha rafforzato significativamente la risposta ad entrambi i mitogeni sopra il livello di controllo. Il regolamento dell'interleuchina (IL) - 2 e la secrezione IL-3 dai linfociti ConA-attivati era analogo a queste osservazioni. Queste funzioni sono state diminuite da DHEA, inalterato dall'VEA e potente sono state aumentate da AET. Inoltre, gli effetti immunosopressivi classici dell'idrocortisone da su proliferazione dei linfociti indotta ConA come pure produzione IL-2 e IL-3, erano inalterati da co-cultura con DHEA e come minimo neutralizzata soltanto dall'VEA. Al contrario, AET ha neutralizzato significativamente l'effetto dell'idrocortisone una volta co-coltivato insieme. Questi dati mostrano quello mentre DHEA, gli VEA e AET ogni funzione in modo analogo in vivo, in vitro i loro effetti sono drammaticamente differenti l'uno dall'altro con soltanto AET che rafforza la risposta cellulare aumentando l'attivazione dei linfociti e neutralizzando l'attività immunosopressiva dell'idrocortisone.



L'attivazione cellulare indotta da BCG è un evento PTK-dipendente

Mendez-Samperio P.; Hernandez-Garay M.; Vazquez A.N.
Departamento de Inmunologia, ENCB, IPN, piano de Ayala, Messico, D.F. 11340 Messico di Carpio y
Immunologia cellulare (U.S.A.), 1996, 171/1 (147-152)

Gli antigeni micobatterici compreso BCG stimolano le cellule mononucleari del sangue periferico umano con conseguente proliferazione cellulare e rilascio delle citochine infiammatorie quale l'TNF-alfa. Tuttavia, i meccanismi di trasduzione del segnale responsabili dall'dell'attivazione indotta BCG delle cellule completamente non sono capiti. In questo studio, abbiamo studiato il ruolo di PTK come via di trasduzione del segnale dall'nell'attivazione indotta BCG delle cellule, con l'uso di dueinibitori di PTK (genisteina e tyrphostin). I nostri risultati hanno indicato che la genisteina ha inibito significativamente dalla la crescita indotta BCG delle cellule determinata dall'assorbimento della timidina in un modo dipendente dalla dose. dalla la secrezione indotta BCG dell'TNF-alfa completamente è stata soppressa dalla genisteina in un modo dipendente dalla dose, producendo l'inibizione di 92% ad una concentrazione di microM 50. Inoltre, la forte inibizione (81%) da di secrezione indotta BCG dell'TNF-alfa è stata osservata con il tyrphostin (30 microM), un'altra chinasi specifica della tirosina della proteina con un meccanismo differente di azione. Questi effetti inibitori non sono stati attribuiti ad un'alterazione nell'attuabilità delle cellule come giudicato dal blu di trypan che macchia e non erano dovuto contaminazione dei LPS. D'altra parte, gli anticorpi monoclonali diretti contro HLA-DR e DQ hanno inibito dalla la secrezione indotta BCG dell'TNF-alfa. Presi insieme, questi risultati suggeriscono che PTK possa svolgere un ruolo essenziale dall'nell'attivazione cellulare indotta BCG.



Soppressione indotta da stress delle reazioni immuni cellulari: Sul controllo neuroendocrino del sistema immunitario

Hassig A.; Wen-Xi L.; Stampfli K.
Studiengruppe Ernahrung/Immunitat, Elisabethenstrasse 51, CH-3014 Bern Switzerland
Ipotesi mediche (Regno Unito), 1996, 46/6 (551-555)

La competenza immune è considerata come stato di equilibrio fra immunità umorale e cellulare. Questa nozione si adatta bene con i profili dal punto di vista funzionale antagonistici di citochina nei gruppi delle cellule di cellule di CD4+-helper come descritti da Mosmann e da Coffman. Le cellule Th-1 liberano pricipalmente IL-2, IL-12 e IFNgamma e quindi stimolano le reazioni immuni cellulari. Per contro, le cellule Th-2 producono principalmente IL-4, IL-6 e IL-10, così migliorando le reazioni immuni umorali. Recentemente, è stato indicato che i profili di lymphokine in Th-2 sono collegati ai cambiamenti dell'equilibrio umorale fra cortisolo ed il deidroepiandrosterone. Questi studi indicano che esiste stati di equilibrio fra le reazioni immuni B-cellula-mediate e di t, che possono essere alterate selettivamente a scapito dell'immunità T-cellulare da un potenziamento indotto da stress del rilascio del cortisolo. Nel tentativo dell'immunosoppressione indotta da stress del restitute, un inumidimento dell'ormone del rilascio del cortisolo nell'ipotalamo dovrebbe, quindi, essere di importanza primaria.



Localizzazione e sintesi di acetilcolina nelle linee a cellula T leucemiche umane

Fujii T.; Tsuchiya T.; Yamada S.; Fujimoto K.; Suzuki T.; Kasahara T.; Kawashima K.
Dipartimento di farmacologia, istituto universitario di Kyoritsu della farmacia, 1-5-30 Shibakoen, Minato-ku, Tokyo 105 Giappone
Giornale di ricerca in neuroscienza (U.S.A.), 1996, 44/1 (66-72)

Per chiarire l'origine di acetilcolina (ACh) nel sangue umano, abbiamo misurato il contenuto e l'attività della sintesi di ACh in parecchie linee cellulari leucemiche umane. Il risoluti contenti intracellulari di ACh da una radioimmunoanalisi specifica e sensibile nelle linee a cellula T leucemiche umane, HSB-2, mudano 3 e CEM, era 79,6, 36,2 e 9,5 cellule pmol/106, rispettivamente. Questi valori erano 9-70-fold più superiore a quelli di altre linee cellulari, compreso una linea a cellula T dell'assistente, Jurkat. La stimolazione di HSB-2 e di MOLT-3 da phytohemagglutinin (PHA) ha aumentato sia il contenuto intracellulare che il rilascio di ACh nel terreno di coltura, ma non ha influenzato il contenuto ed il rilascio intracellulari di ACh in CEM. L'attività della sintesi di ACh è stata trovata in tutte le linee a cellula T provata. Bromoacetylcholine (microM 100), un inibitore dell'acetiltransferasi di colina (CHIACCHIERATA) e la bromoacetyl-L-carnitina (microM 100), un inibitore dell'acetiltransferasi della carnitina (carati), in diminuzione ACH-sintetizzando l'attività in MOLT-3 e HSB-2 e CEM, da circa 50% e da 30%, rispettivamente, indicare che entrambi CHIACCHIERANO ed in misura inferiore carati, sono compresi nella sintesi di ACh in cellule di T. Questi risultati indicano che i linfociti T hanno il potenziale di sintetizzare e pubblicare ACh, che può svolgere un ruolo nel regolamento delle risposte immunitarie cellula-dipendenti di T.



Carenza adrenale e gonadica dell'ormone steroide nel etiopathogenesis dell'artrite reumatoide

R.L. più selvaggio.
NIAMS, NIH, istituti della sanità nazionali, Bethesda, MD 20892 U.S.A.
Giornale di reumatologia (Canada), 1996, 23/Suppl. 44 (10-12)

L'artrite reumatoide (RA) è una malattia di multifactonal in cui sia i fattori ambientali che genetici svolgono un ruolo. I dati inoltre suggeriscono che i fattori neuroendocrini siano implicati. Brevemente riassumo le osservazioni che sostengono questa ipotesi. Il RA è caratterizzato dal colpire le disparità del età-sesso. L'incidenza della malattia in donne aumenta costantemente dall'età di menarca alla sua incidenza massima intorno a menopausa. La malattia è rara nel minorenne 45 degli uomini, ma nei suoi aumenti di incidenza rapidamente in uomini più anziani e negli approcci l'incidenza in donne. Queste osservazioni suggeriscono forte che gli androgeni svolgano un ruolo soppressivo importante e, infatti, i livelli del testosterone sono diminuiti nella maggior parte dei uomini con RA. Meccanicistico, molti dati indicano che il testosterone sopprime sia le risposte immunitarie cellulari che umorali. Il deidroepiandrosterone (DHEA), un prodotto adrenale, è l'androgeno principale in donne. La sua produzione dipende in maniera sconvolgente dall'età. La produzione di punta ha luogo nelle seconde e terze decadi, ma i livelli diminuiscono precipitosamente da allora in poi. I livelli di DHEA sono bassi sia in uomini che in donne con RA ed i dati recenti indicano che i livelli di questo ormone possono essere depressi prima dell'inizio della malattia. Il ruolo di DHEA nelle malattie immuni, tuttavia, è discutibile. Il picco della menopausa dell'inizio del RA suggerisce il ruolo del gioco-un di carenza del progesterone e/o dell'estrogeno nella malattia e molti dati indicano che gli estrogeni sopprimono l'immunità cellulare ma stimolano l'immunità umorale, cioè, la carenza promuove l'immunità cellulare (Th1-type). I dati recenti inoltre indicano che il progesterone stimola un commutatore per Th1 alle risposte immunitarie di Th2-type, RA spesso si sviluppano o si svasano nel periodo successivo al parto, specialmente se la madre allatta al seno. Ciò è ancora coerente con la carenza steroide gonadica che svolge un ruolo nell'inizio della malattia. L'allattamento al seno è associato con la funzione itary-adrenale ipotalamica-pitu smussata e la sintesi elevata della prolattina. La carenza gonadica ed adrenale dell'ormone steroide, più prolattina elevata, probabilmente notevolmente facilita l'espressione di immunità di Th1-type, che ampiamente è creduta per essere critica nella patogenesi di RA. Al contrario, il RA rimette tipicamente durante la gravidanza, in parallelo con i livelli aumentanti di corticosteroidi, di estrogeni e di progesterone. La gravidanza è caratterizzata da una variazione nella funzione immune da Th1-type a Th2-type. I contraccettivi orali, che generano uno stato della pseudogravidanza, inoltre fanno diminuire il rischio di RA. Questi dati sostengono che le ormoni steroidei adrenali e gonadiche sopprimono lo sviluppo. di RA. Parecchi studi indicano che la produzione del corticosteroide è inadeguato bassa in pazienti con RA e sono rievocativi delle osservazioni nei modelli del ratto di Lewis dell'artrite corrosiva cronica. Riassumendo, un corpo crescente dei dati indica che il RA si sviluppa in conseguenza di una carenza sia nella produzione adrenale che gonadica dell'ormone steroide. Questa ipotesi ha chiaramente implicazioni cliniche potenziali.



Può la lunghezza della degenza in ospedale essere influenzata dal immunonutrition enterale?

Bastian L.; Weimann A.; Weissflog D.; Frei A.; Regel G.
Dott. L. Bastian, Unfallchirurgische Klinik, Medizinische Hochschule, D-30623 Hannover Germania
Und Intensivmedizin (Germania), 1997, 38/3 di Anasthesiologie (137-147)

L'equilibrio dei dati clinici correnti suggerisce che la nutrizione enterale iniziale possa influenzare le complicazioni contagiose nei pazienti criticamente malati. Determinate sostanze nutrienti possono colpire la funzione dell'organo, indipendente dai loro effetti nutritivi generali. Quattro di queste sostanze nutrienti sono arginina, nucleotidi, acidi di omega-3-fatty e glutamina. Le cellule bersaglio per l'azione di queste sostanze nutrienti sembrano essere linfociti T e macrofagi. Una nutrizione enterale arricchita con tali sostanze nutrienti è chiamata “immunonutrition„. La prova recente ha suggerito che un immunonutrition potesse avere un effetto benefico sulla prevenzione delle complicazioni contagiose e su SIGNORI, riduzione dei giorni del ventilatore, della degenza in ospedale e di ICU-. Ciò sembra essere tradotta in riduzione delle spese dell'ospedale. Accanto ad un approccio terapeutico con gli inibitori specifici e gli antagonisti del ricevitore il cosiddetto “immunonutrition„ sembra avere un posto nella terapia del paziente criticamente malato.



Localizzazione Immunohistochemical di di proteina intestinale ricca di cisteina in intestino tenue del ratto

Fernandes P.R.; Samuelson D.A.; Clark W.R.; Cugini R.J.
R.J. Cousins, scienza dell'alimentazione/servizio alimentazione umana, centro per le scienze nutrizionali, università. di Florida, casella postale 110370, Gainesville, FL 32611 U.S.A.
Giornale americano di fisiologia - gastrointestinale e di fisiologia del fegato (U.S.A.), 1997, 272/4 di 35-4 (G751-G759)

di proteina intestinale ricca di cisteina (CRIP) è una proteina di dominio di LIM (di motivo ricco di cisteina dei geni leu-11, isl-1 e mec-3) con un doppio motivo del dito di zinco. La proteina abbondantemente è espressa nell'intestino, nei macrofagi peritoneali e nelle cellule mononucleari del sangue periferico. La funzione di CRIP è non nota. Lo scopo di questo studio era di determinare la distribuzione cellulare di CRIP in intestino del ratto, come passo iniziale verso la determinazione finale di una funzione. La microscopia elettronica d'etichettatura del immunogold ed Immunohistochemical facendo uso di un anticorpo policlonale purificato del coniglio ad un peptide sintetico che rappresenta un dominio del dito di zinco del ratto CRIP è stata effettuata sulle sezioni del duodeno del ratto. Macchiare occidentale è stato usato per individuare la specificità del segnale degli anticorpi. Questi studi ed immunohistochemical di microscopia elettronica hanno mostrato specialmente l'alta abbondanza di CRIP nei granelli citoplasmici delle cellule di Paneth dell'intestino. Una certa prova dell'espressione di CRIP inoltre è stata trovata in cellule della punta del villo, ma l'abbondanza era di meno che quella trovata nelle cellule di Paneth. La localizzazione di CRIP in cellule di Paneth e della sua presenza in cellule mononucleari suggerisce che CRIP possa partecipare ai meccanismi di difesa ospite e/o alla differenziazione dei tessuti/ai processi di ritocco comuni a questi tipi delle cellule.



Effetto del completamento iniziale della vitamina A su immunità cellulare in infanti più giovane di 6 Mo

Rahman M.M.; Mahalanabis D.; Alvarez J.O.; Wahed M.A.; Islam M.A.; Habte D.
J.O. Alvarez, ministero della sanità internazionale, università di Alabama a Birmingham, 106 Tidwell Corridoio, Birmingham, AL 35294-0008 U.S.A.
Giornale americano di nutrizione clinica (U.S.A.), 1997, 65/1 (144-148)

Cento venti infanti erano a caso come firmato per ricevere la vitamina A di mg 15 o placebo con ciascuna di tre immunizzazioni di DPT/OPV (difterite, pertosse, tetano/vaccino antipolio orale) ad intervalli mensili. Sessantadue ha ricevuto la vitamina A e 58 hanno ricevuto il placebo. Un mese dopo la terza dose del completamento, la risposta alla prova cutanea in ritardo di ipersensibilità (valutazione della pelle di immunità cellulare più multitest (CMI)) per il tetano, la difterite e la tubercolina (derivato purificato della proteina, PPD) erano la stessa negli infanti del placebo e della vitamina A. Il numero degli infanti anergic era 17 (27%) e 19 (33%) nei gruppi del placebo e della vitamina A, rispettivamente. Il numero delle prove positive fra gli infanti ben-nutriti era significativamente superiore a quello in infanti senza alimenti indipendentemente dal completamento (P < 0,001). Fra gli infanti con le concentrazioni adeguate nel retinolo del siero (> 0,7 micromol/L) dopo il completamento, la vitamina infanti Un-completati ha avuta una proporzione elevata significativamente delle prove del positivo CMI che gli infanti del placebo (test del chi quadro: 8,99, P = 0,008). Fra gli infanti con le concentrazioni basse nel retinolo del siero (< 0,7 micromol/L) dopo il completamento, il completamento della vitamina A non ha avuto effetto CMI sulla risposta. Questi risultati indicano che CMI in giovani infanti è stato colpito positivamente dal completamento della vitamina A soltanto in quegli infanti di cui lo stato della vitamina A era adeguato (IE, retinolo del siero > 0,7 micromol/L) ai tempi della prova CMI. CMI era coerente migliore in infanti ben-nutriti indipendentemente dal completamento.



L'attività delle cellule di uccisore naturali in uomini anziani è migliorata dal completamento del beta-carotene

Santos M.S.; Meydani S.N.; Leka L.; Wu D.; Fotouhi N.; Meydani M.; Hennekens C.H.; Gaziano J.M.
Il laboratorio nutrizionale dell'immunologia, Jean Mayer l'usda HNRCA, trapunta l'università, 711 Washington Street, Boston, il mA 02111 U.S.A.
Giornale americano di nutrizione clinica (U.S.A.), 1996, 64/5 (772-777)

L'attività naturale delle cellule dell'uccisore (NK) è stata postulata per essere un collegamento immunologico fra il beta-carotene e la prevenzione del cancro. In un a sezione trasversale, controllato con placebo, studio di prova alla cieca abbiamo esaminato l'effetto di 10-12 y del completamento del beta-carotene (50 mg i giorni alterni) su attività delle cellule di NK in 59 (38 uomini di mezza età, 51-64 y; 21 uomo anziano, 65-86 y) partecipanti di area di Boston alla salute dei medici studia. Nessuna differenza significativa è stata veduta nell'attività delle cellule di NK dovuto il completamento del beta-carotene nel gruppo di mezza età. Gli uomini anziani hanno avuti attività significativamente più bassa delle cellule di NK che gli uomini di mezza età; tuttavia, non c'era differenza età-collegata nell'attività delle cellule di NK negli uomini completati con il beta-carotene. gli uomini anziani completati beta-carotene hanno avuti attività significativamente maggior delle cellule di NK che gli uomini anziani che ricevono il placebo. La ragione per questa è sconosciuta; tuttavia, non era dovuto un aumento nella percentuale delle cellule di NK, né ad un aumento nell'espressione del ricevitore di interleuchina 2 (IL-2), né a produzione IL-2. il beta-carotene può agire direttamente su uno o più delle fasi litiche di citotossicità delle cellule di NK, o sulle citochine dimiglioramento delle cellule di NK all'infuori di IL-2, quale IL-12. I nostri risultati indicano che il completamento a lungo termine del beta-carotene migliora l'attività delle cellule di NK in uomini anziani, che possono essere utili per sorveglianza virale e tumorale.



Meccanismi molecolari di azione della vitamina A e della loro relazione ad immunità

Chytil F.
Dipartimento di biochimica, università di Vanderbilt, scuola di medicina, Nashville, TN 37232-0146 U.S.A.
Giornale di immunologia nutrizionale (U.S.A.), 1996, 4/1-2 (35-45)

Questa carta indirizza i meccanismi molecolari da cui la vitamina A (retinolo) potrebbe influenzare il sistema immunitario e le relazioni di questi meccanismi ai meccanismi meglio conosciuti in cui il retinolo colpisce altri fenomeni biologici non immuni, quale differenziazione cellulare epiteliale, l'embriogenesi ed allo sviluppo dell'organo. In molti tessuti, le azioni molecolari sequenziali dei retinoidi sono state ben definite. Tuttavia, le domande importanti rimangono circa l'azione dei retinoidi sui linfociti. Molta prova indica un ruolo importante per le molecole della vitamina A (chiamate retinoidi) nella funzione sia delle armi cellulari che umorali del sistema immunitario. L'attenzione dovrebbe anche essere pagata ai ricevitori acidi retinoici nucleari (RAR) in varie cellule. Questi ricevitori della proteina sono simili a quelli che legano gli steroidi, gli ormoni tiroidei e la vitamina D. I ricevitori acidi retinoici nucleari e un altro ricevitore “orfano„ della famiglia del ricevitore inizialmente chiamato analogo ora hanno designato “i ricevitori nucleari di RXR,„ insieme ad altre proteine obbligatorie cellulari descritte, sembrano partecipare al regolamento come pure alla trasmissione, gli effetti dei retinoidi sul macchinario molecolare di vari somatociti, compreso i linfociti.



Panoramica storica di nutrizione e di immunità, con l'enfasi su vitamina A

Beisel W.R.
Immunologia molecolare di microbiologia di reparto, scuola di igiene e salute pubblica, l'università John Hopkins, Baltimora, MD U.S.A.
Giornale di immunologia nutrizionale (U.S.A.), 1996, 4/1-2 (1-16)

Nello sguardo retrospettivo, i fondamenti per l'immunologia nutrizionale sono emerso nel primi anni '1800 con l'individuazione che la malnutrizione severa avrebbe condotto ad atrofia timica e per la maggior parte di quel secolo, tutta la prova per una relazione fra malnutrizione ed il sistema immunitario è stata basata sui risultati anatomici. Con la scoperta delle vitamine, è diventato evidente che le singole sostanze nutrienti essenziali ciascuna hanno svolto un ruolo importante nella resistenza ospite. Durante gli anni 20 e gli anni 30, la vitamina A è stato conosciuta come la vitamina “antinfettiva„ ed i primi tentativi sono stati fatti di usare dal punto di vista terapeutico la vitamina A durante le malattie contagiose. Con l'emergenza graduale di conoscenza circa i dettagli delle funzioni di sistema immunitario, la malnutrizione è stata trovata per diminuire l'immunità umorale (riducendo la produzione degli anticorpi ai vaccini), comunicata per cellule; immunità (inducendo anergy ai test cutanei) e sintomi allergici. Ma i primi studi sistematici sulle correlazioni di immunonutritional in animali da laboratorio sono stati iniziati nel 1947 da Abraham E. Axelrod e dai suoi studenti. Gli studi dell'essere umano seguiti subito dopo e dal fine anni '1970 il campo dell'immunologia nutrizionale erano affermati. L'importanza di vitamina A nella riduzione la morbosità e della mortalità causate dal morbillo e da altre malattie contagiose ora ha riemerso. L'importanza potenziale di correzione della carenza della vitamina A, come strategia pratica ed economica di salute pubblica per ridurre la mortalità di infanzia nel terzo mondo, sta provanda in molte posizioni, con la scuola di Johns Hopkins di igiene e di salute pubblica che svolgono un ruolo importante.



Completamento della vitamina E e risposta immunitaria in vivo negli oggetti anziani in buona salute: Una prova controllata randomizzata

Meydani S.N.; Meydani M.; Blumberg J.B.; Leka L.S.; Siber G.; Loszewski R.; Thompson C.; Pedrosa M.C.; Diamante R.D.; Stollar B.D.
Il Dott. S.N. Meydani, laboratorio nutrizionale dell'immunologia, JM usda HNRCA, trapunta l'università, 711 Washington St, Boston, mA 02111 U.S.A.
Giornale di American Medical Association (U.S.A.), 1997, 277/17 (1380-1386)

Obiettivo. - Per determinare se il completamento a lungo termine con la vitamina E migliora in vivo, clinicamente misure pertinenti di immunità cellulare negli oggetti anziani in buona salute.

Progettazione. - Randomizzato, prova alla cieca, studio controllato con placebo di intervento.

Regolazione e partecipanti. - Complessivamente 88 dissipati, individui sani almeno 65 anni. Intervento. - Gli oggetti sono stati assegnati a caso ad un gruppo del placebo o ai gruppi che consumano 60, 200, o 800 mg/d della vitamina E per i 235 giorni.

Misure principali di risultato. - Tipo in ritardo risposta di pelle di ipersensibilità (DTH); risposta dell'anticorpo ad epatite B, tetano e difterite e vaccini pneumococcici; e gli autoanticorpo a DNA ed a tireoglobulina sono stati valutati prima e dopo il completamento.

Risultati. - Il completamento con la vitamina E per 4 mesi ha migliorato clinicamente determinati indici pertinenti di immunità cellulare negli anziani in buona salute. Gli oggetti che consumano 200 mg/d della vitamina E hanno avuti un aumento di 65% in DTH e un aumento di 6 volte nel titolo dell'anticorpo ad epatite B rispetto rispettivamente a placebo (17% e di 3 volte, rispettivamente), 60 mg/d (41% e 3 hanno detto,) e 800 gruppi di mg/d (49% e 2,5 volta, rispettivamente). Il gruppo di 200 mg/d inoltre ha avuto un importante crescita nel titolo dell'anticorpo al vaccino del tetano. Oggetti nella tomaia tertile dell'alfa-tocoferolo del siero (concentrazione nella vitamina E) (>48.4 micromol/L (2,08 mg/dL)) dopo il completamento ha avuto più alta risposta dell'anticorpo ad epatite B e DTH. Il completamento della vitamina E non ha avuto effetto sul titolo dell'anticorpo alla difterite e non ha colpito i livelli dell'immunoglobulina o i livelli di T e di linfociti B. Nessun effetto significativo del completamento della vitamina E sui livelli degli autoanticorpo è stato osservato.

Conclusioni. - I nostri risultati indicano che un livello di maggior della vitamina E attualmente raccomandato migliora clinicamente determinati in vivo indici pertinenti della funzione T-cellula-mediata in persone anziane in buona salute. Nessun effetto contrario è stato osservato con il completamento della vitamina E.



Carenza di zinco: Cambiamenti nella produzione di citochina e sottopopolazioni della cellula T in pazienti con il cancro di collo e capo e negli oggetti noncancer

Prasad A.S.; Beck F.W.J.; Grabowski S.M.; Kaplan J.; Destra di Mathog.
U.S.A.
Atti dell'associazione dei medici americani (U.S.A.), 1997, 109/1 (68-77) di 50X

Le disfunzioni e la suscettibilità immuni comunicate per cellule alle infezioni sono state osservate nei soggetti umani zinco-carenti. In questo studio, abbiamo studiato la produzione delle citochine ed abbiamo caratterizzato le sottopopolazioni a cellula T in tre gruppi di oggetti leggermente zinco-carenti. Questi hanno incluso i malati di cancro del collo e della testa, i volontari sani che sono stati trovati per avere una carenza dietetica di zinco ed i volontari sani in cui abbiamo indotto sperimentalmente la carenza di zinco attraverso i mezzi dietetici. Abbiamo usato i criteri cellulari dello zinco per la diagnosi della carenza di zinco. Abbiamo analizzato l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente la produzione delle citochine dalle cellule mononucleari del sangue periferico stimolate phytohemagglutinin- e valutate da citometria a flusso le differenze in sottopopolazioni a cellula T. I nostri studi hanno indicato che le citochine prodotte dalle cellule TH1 erano particolarmente sensibili a stato dello zinco, poiché la produzione dell'interleuchina 2 (IL-2) e la gamma interferone è stata diminuita anche se la carenza di zinco era delicata nei nostri oggetti. TH2 le citochine (IL-4, IL-5 e IL-6) non sono state colpite dalla carenza di zinco. L'attività litica delle cellule di uccisore naturali inoltre è stata diminuita negli oggetti zinco-carenti. L'assunzione delle cellule di T ingenui (CD4+CD45 RA+) e CD8+ CD73+ CD11b-, precursori delle cellule di T citolitiche, sono stati diminuiti negli oggetti leggermente zinco-carenti. Uno squilibrio fra le funzioni delle cellule TH1 e TH2 ed i cambiamenti in sottopopolazioni a cellula T è il più probabilmente responsabile delle disfunzioni immuni comunicate per cellule nella carenza di zinco.



Immunoterapia di lebbra

Katoch K.
L'India
Giornale indiano di lebbra (India), 1996, 68/4 (349-361)

L'immunoterapia mira a modificare la risposta immunitaria comunicata per cellule difettosa in una sezione dei casi della lebbra. Questa presentazione esamina i vari immunomodulatori sviluppati/esaminatori a questo fine. Fra i vari agenti micobatterici, BCG, BCG + i leprae del M., micobatterio w, bacillo di CICR e vaccae del M. sono stati provati nei pazienti della lebbra ed i vari livelli di effetti benefici sull'uccisione e sullo spazio batterici sono stati osservati. Gli studi effettuati a CJIL, Agra ed altrove suggeriscono un ruolo importante per questi micobatteri come agenti immunotherapeutic. Altri micobatteri - habana del M., phlei del M., gordonae del M. - inoltre sono stati riferiti promettere sperimentalmente. Inoltre, le varie droghe quali levamisolo, zinco e RACA 854 sono state osservate per avere ruolo immunomodulatorio in casi della lebbra. Altri immunomodulatori di promessa includono il fattore di diffusione, la gamma interferone, l'interleuchina 2 e i leprae acetoacetylated del M. Il progresso raggiunto indica che l'immunoterapia può essere considerata come aggiunta alla chemioterapia per migliorare l'uccisione batterica come pure lo spazio batterico e può essere raccomandata così di accorciare il periodo del trattamento, particolarmente in casi bacilliferous della lebbra.



Recupero immune e nutrizionale dei bambini severamente senza alimenti

Chevalier P.; Sevilla R.; Zalles L.; Sejas E.; Belmonte G.; Genitore G.; Jambon B.
ORSTOM, Laboratoire de Nutrition Tropicale, BP 5045, 34032 Montpellier Cedex 2 Francia
Cahiers Sante (Francia), 1996, 6/4 (201-208)

In paesi in via di sviluppo, più di 123 milione bambini muoiono ogni anno dagli effetti combinati di malnutrizione e dell'infezione. I bambini senza alimenti hanno alterato l'immunità cellulare e sono particolarmente sensibili alle infezioni opportunistiche. Tuttavia, il recupero immune è stato studiato raramente durante la riabilitazione nutrizionale. Effettivamente, la mortalità rimane alta durante il renutrition e le ricadute sono frequenti. Abbiamo istituito un centro a Cochabamba, Bolivia, specificamente per conservare questi bambini trattando sia i problemi clinici che nutrizionali e ristabilendo la funzione immune. Il CRIN (centro per il recupero immuno-nutrizionale) ammette i bambini con malnutrizione severa dall'area suburbana di Cochabamba. Provengono dalle famiglie di reddito basso, nelle condizioni di vita ammucchiate con risanamento difficile e sono svezzati presto. La diagnosi nutrizionale è stata basata su peso-per-altezza, sul braccio al rapporto della circonferenza cranica e sull'esame clinico per l'edema, perdita di tessuto sottocutaneo ed ha diminuito la massa del muscolo. I bambini sono stati esaminati giornalmente ed in primo luogo sono stati curati per le infezioni respiratorie ed intestinali. Gli aspetti sociologici e psicologici inoltre sono stati inclusi nel nostro approccio integrato a trattare la malnutrizione severa. I bambini hanno ricevuto una dieta a quattro piani che dura 2 mesi. Durante la fase iniziale (1 settimana) sono stati dati una dieta basata petrolio-zucchero-delicata, con mezza concentrazione nel lattosio, sette volte un il giorno. Ciò ha fornito 1,5 a 2,5 g di proteina e 120 - 150 kcal/kg del peso corporeo, secondo il modello del PEM. La proteina e l'apporto energetico poi sono stati aumentati lentamente durante la fase di transizione (1 settimana). Durante il seguente, “la fase del bombardamento della calorifico-proteina„ (6 settimane) 5 g di proteina e 200 kcal/kg del peso corporeo sono stati dati giornalmente, tali che c'era energia sufficiente per accumulazione della proteina. Durante duri, fase di scarico (1 settimana), la proteina ed i contenuti di energia sono stati diminuiti lentamente. Il peso, l'altezza, il braccio e le circonferenze craniche e lo spessore del pelle-popolare del tricipite sono stati misurati settimanalmente con i metodi standardizzati. La dimensione del timo è stata valutata settimanalmente tramite l'esame mediastinico di ultrasuono con un analizzatore portatile (ALOKA SSD-210 DXII, Tokyo) facendo uso di una sonda pediatrica lineare da 5 megahertz. Le sottopopolazioni del linfocita nel sangue periferico sono state studiate mensilmente facendo uso degli anticorpi monoclonali. Confrontato ai comandi, il gruppo senza alimenti ha avuto l'involuzione severa del timo, una proporzione elevata di fare circolare significativamente i linfociti T acerbi e una percentuale più bassa di linfociti T maturi. Lo studio longitudinale di due mesi ha indicato che i valori antropometrici normali (peso di 90% NCHS per altezza) sono stati recuperati dopo un mese di riabilitazione. Tuttavia, il recupero immune (un'area timica di 350 mm2) ha richiesto due mesi. Ciò può spiegare le frequenti ricadute fra i bambini senza alimenti scaricati dopo un mese in base “a salute nutrizionale evidente„. Tali bambini possono rimanere immunodepressi e dovrebbero quindi essere considerati come bambini ad alto rischio. Per verificare un trattamento immunostimulatory, abbiamo progettato uno studio di gruppo storico dei bambini senza alimenti che hanno ricevuto 2 mg di zinco al giorno. I bambini sono stati abbinati per l'età, il sesso, i criteri antropometrici e lo stato nutrizionale con i bambini senza alimenti di controllo (curati precedentemente senza zinco). Il recupero antropometrico è stato ottenuto in entrambi i gruppi in un mese. I bambini che ricevono lo zinco hanno raggiunto il recupero immunologico entro un mese, mentre i bambini che non ricevono lo zinco hanno richiesto due mesi. Così lo zinco ha accelerato il recupero immunologico concomitante al recupero nutrizionale tali che la durata dell'ospedalizzazione potrebbe essere divisa in due: dopo un mese di questo trattamento immuno-nutrizionale, i bambini senza alimenti sembrano essere sufficiente in buona salute affrontare il loro ambiente familiare patogeno.



Aspetti dei meccanismi di difesa della via aerea

Korpas J.; Honda Y.
Patofisiologia di dipartimento, facoltà di medicina di Jessenius, università di Comenius, Slabinska 26, 037 53 Martin Slovak Republic
Patofisiologia (Paesi Bassi), 1996, 3/2 (81-86)

Questo esame si occupa dei risultati recenti nelle vie aeree e nella difesa del polmone. È ben noto che le forme delle vie respiratorie la più grande parte della superficie del corpo umano che direttamente è esposta all'influenza di aria ispirata. Ciò può differire riguardo alla temperatura, umidità, la capacità dei gas nocivi, vapori, agenti inquinanti e vivere e particelle non-vivente. Di conseguenza le vie respiratorie ed i polmoni hanno molto efficace consistere di processi di difesa riflesso e meccanismi di non riflesso. Le reazioni riflesse comprendono la tosse, lo starnuto, l'aspirazione ed i riflessi apnoeic, il laryngo- ed i broncospasmi ed il trasporto mucociliary che è stato considerato come una reazione di non riflesso. Il filtro elettrostatico dell'anello tonsilar, la difesa immunologica ed antimicrobica, i sistemi dell'proteasi-antiproteasi ed ossidante-antiossidanti e l'architettura delle vie aeree appartengono al gruppo di non riflesso. I progressi considerevoli sono stati fatti nella comprensione dei meccanismi molecolari negli ultimi dieci anni. Da questo punto di vista il complesso della difesa delle cellule epiteliali ed infiammatorie polmonari attivate insieme ai loro mediatori è molto importante. Questo complesso precedentemente non è stato identificato nel sistema di difesa delle vie aeree. Sia i meccanismi di non riflesso che riflessi sono unità indipendenti, ma interagiscono normalmente. È paradossale che un'attività di difesa fisiologica originale può cambiare il suo carattere patologico se è insufficiente, sopravvive alla causa della sua attivazione o avvia un certo processo patologico secondario. Malgrado lo studio intensivo sui sistemi di difesa delle vie respiratorie durante gli ultimi anni ci sono molti collegamenti nella struttura e nella funzione che hanno bisogno di ulteriore delucidazione. Così questi grandi complessi dei meccanismi di difesa richiedono ulteriore studio.



Immunità cellulare ed umorale in ratti dopo zinco gestazionale o la carenza di magnesio

Vormann J.; Michalski L.; Gunther T.
Freie Universitat, Inst. pelliccia Molekularbiologie/biochimica., Arnimallee 22, D-14195 Berlin Germany
Giornale di biochimica nutrizionale (U.S.A.), 1996, 7/6 (327-332)

Gli effetti della carenza gestazionale dello Zn o di mg sull'immunità umorale o cellulare dei ratti neonati sono stati studiati. La carenza di mg è stata indotta alimentando una dieta che contiene 180 mg di PPM a partire dal giorno 0 al giorno 21 della gestazione e la carenza dello Zn è stata indotta alimentando una dieta che contiene 1,5 Zn di PPM a partire dal giorno 0 al giorno 19. I comandi sono stati alimentati una dieta con 1.000 mg di PPM e lo Zn di 100 PPM a partire dal giorno 0 al giorno 21. Da allora in poi, tutti i ratti e neonati materni sono stati alimentati le diete con gli importi normali del mg o dello Zn. Tre e sei settimane dopo la nascita, le sottopopolazioni a cellula T nel sangue ed in timo ed i linfociti B nel sangue dei neonati sono stati individuati da citometria a flusso. I contenuti nel plasma di IgG, di IgM e di IgA sono stati determinati tramite l'immunodiffusione radiale. La carenza di mg ha ridotto la dimensione della lettiera ed il peso del cucciolo. Tre settimane dopo la nascita, il numero totale dei leucociti ed i linfociti nel sangue sono stati diminuiti significativamente, dovuto una riduzione dell'T-assistente e delle cellule T citotossiche. Le cellule T ed i linfociti B attivati erano immutati. Sei settimane dopo la nascita, le sottopopolazioni a cellula T si sono avvicinate ai valori di comandi, mentre il contenuto di IgG in plasma leggermente è stato ridotto. La carenza gestazionale dello Zn ha ridotto la dimensione della lettiera ed ha indotto le malformazioni. Tre e sei settimane dopo la nascita, il peso corporeo, il numero dei leucociti, il linfocita e le sottopopolazioni a cellula T non sono stati cambiati significativamente. Il plasma IgM è stato diminuito 3 settimane dopo la nascita nella correlazione al numero dei linfociti B, che hanno rappresentato soltanto 4% dei linfociti totali. Questi effetti sono stati riparati entro la sesta settimana. Il plasma IgG è stato ridotto a 6 settimane. Nessun effetto sulle sottopopolazioni a cellula T nei thymocytes isolati è stato individuato dopo la carenza gestazionale dello Zn o di mg.



Immunomodulazione da Pycnogenol (r) nei topi di etanolo-federazione o retrovirus-infettata

Cheshier J.E.; Ardestani-Kaboudanian S.; Liang B.; Araghiniknam M.; Chung S.; Vicolo L.; Castro A.; Watson R.R.
Servizio della famiglia/della medicina di comunità, università dell'Arizona, Tucson, AZ 85724 U.S.A.
Scienze biologiche (U.S.A.), 1996, 58/5 (PL-87-PL-96)

Pycnogenol (r) è una miscela commerciale dei bioflavonoidi che esibisce l'attività antiossidante. Gli effetti del pycnogenol dietetico su disfunzione immune in topi normali come pure in quelli hanno alimentato l'etanolo o infettato con il retrovirus murino LP-BM5 erano risoluto. Il consumo dell'etanolo e l'infezione del retrovirus causano le anomalie nella funzione e/o nella struttura di vasta matrice delle cellule in questione nell'immunità umorale e cellulare. Pycnogenol ha migliorato la produzione in vitro IL-2 dagli splenocytes mitogene-stimolati se la sua produzione fosse soppressa in etanolo-federazione o in topi retrovirus-infettati. Mitogenesis degli splenocytes non ha mostrato un cambiamento significativo in topi trattati con il pycnogenol. Ha ridotto i livelli elevati di interleukin-6 prodotto in vitro dalle cellule dai topi infettati retrovirus e da IL-10 secernuti dalle cellule della milza dai topi che consumano l'etanolo. La citotossicità delle cellule di uccisore naturali è stata aumentata con il trattamento di pycnogenol.



Ferro nelle malattie del fegato all'infuori del hemochromatosis

Bonkovsky H.L.; Insegna B.F.; Lambrecht R.W.; Rubin R.B.
Divisione. della malattia digestiva/della nutrizione, università. del Med di Massachusetts. Centro, un viale di 55 laghi, del nord, Worcester, mA 01655 U.S.A.
Seminari nell'affezione epatica (U.S.A.), 1996, 16/1 (65-82)

Sta coltivando la prova che il normale o soltanto gli importi di ferro leggermente aumentati nel fegato può essere offensivi, specialmente quando si combinano con altri fattori epatotossici quali l'alcool, le droghe porphyrogenic, o l'epatite virale cronica. Il ferro migliora la patogenicità dei microrganismi, avversamente colpisce la funzione dei macrofagi e dei linfociti e migliora le vie fibrogeniche, che possono aumentare la lesione epatica dovuta rivestirsi di ferro o rivestire di ferro ed altri fattori. Il ferro può anche essere un cocancerogeno o un promotore di carcinoma epatocellulare, anche in pazienti senza HC o cirrosi. Sulla base questo e dell'altra prova, speriamo che l'era del completamento indiscriminante del ferro termini. Il salasso, una terapia molto nella moda 2 secoli fa, meritatamente sta godendo di una rinascita, in base alla nostra comprensione corrente degli effetti tossici di ferro e dei benefici del suo svuotamento.



Il completamento di Viamin E induce un recupero iniziale di immunità cellulare in diminuzione dopo l'irradiazione con raggi X

Moriguchi S.; Oonishi K.; Kishino Y.; Umegaki K.
Dipartimento di nutrizione, scuola di medicina, università di Tokushima, Tokushima 770 Giappone
Ricerca in nutrizione (U.S.A.), 1996, 16/4 (645-656)

Precedentemente abbiamo riferito che la vitamina E ha una capacità di migliorare la differenziazione a cellula T nel timo del ratto. Lo scopo di questo studio è di studiare se la differenziazione a cellula T migliorata dal completamento della vitamina E è efficace nel fare diminuire l'immunità cellulare dopo l'irradiazione con raggi X in ratti. I ratti maschii di Fisher, vecchio 4 settimane, sono stati alimentati il controllo (50 dieta della vitamina E/kg di mg) o l'alta dieta della vitamina E (585 dieta della vitamina E/kg di mg) per 4 settimane ed i raggi x allora irradiati. 2, 5 e 9 giorni dopo l'irradiazione con raggi X, i ratti sono stati uccisi nell'ambito dell'anestesia e le loro funzioni immuni cellulari sono state analizzate. Il completamento della vitamina E non ha provocato i pesi timici in diminuzione o non è cambiato nei numeri dei thymocytes e dei linfociti periferici del sangue (PBL) dopo l'irradiazione con raggi X. Inoltre, la proliferazione di PBL con i mitogeni, il phytohemagglutinin (PHA) e la concanavalina a cellula T A (ConA), inoltre è diminuito sia nel controllo che negli alti gruppi della vitamina E dopo l'irradiazione con raggi X. Al contrario, la proliferazione delle cellule del midollo osseo (BMC) è stata mantenuta più o meno lo stesso come pretrattamento dell'irradiazione con raggi X nell'alto gruppo della vitamina E anche dopo che l'irradiazione con raggi X ha confrontato ad una diminuzione significativa nel gruppo di controllo. La proliferazione dei thymocytes con il PHA o di ConA inoltre ha mostrato un recupero iniziale in alta vitamina la E, che è stato associato con non la produzione dell'interleuchina 2 (IL2), fattori di crescita a cellula T, ma il recupero iniziale nel rapporto delle cellule di T di CD4+CD8+ nel thymocyte. Questi risultati indicano che il completamento della vitamina E accelera il recupero della diminuzione indotta per irradiazione dei raggi x nell'immunità cellulare. I sintomi di ripresa accelerata erano differenziazione a cellula T migliorata in timo ed il mantenimento di proliferazione delle cellule del midollo osseo (BMC) durante l'irradiazione con raggi X.



Effetti del completamento a breve termine dello zinco su immunità cellulare, sui sintomi respiratori e sulla crescita dei bambini senza alimenti di Equadorian

Sempertegui F.; Estrella B.; Correa E.; Aguirre L.; Saa B.; Torres M.; Navarrete F.; Alarcon C.; Carogna J.; Rodriguez A.; Griffiths J.K.
Inmunologia y Bioquimica, Facultad de Medicina, del centrale Ecuador, casella postale 60, Sucursal di Universidad 16 CEQ, abbastanza Ecuador
Giornale europeo di nutrizione clinica (Regno Unito), 1996, 50/1 (42-46)

Obiettivo: per valutare l'effetto del completamento dello zinco sulla malattia, sull'immunità e sulla crescita delle vie respiratorie in bambini senza alimenti. Progettazione: Una prova controllata con placebo della prova alla cieca randomizzata.

Regolazione: Un asilo dentro abbastanza, l'Ecuador.

Oggetti: Cinquanta bambini (12-59 mesi) reclutati dall'altezza-per-età e dal deficit di peso-per-età.

Interventi: Venticinque bambini (completati, gruppo di S) hanno ricevuto 10 mg/giorno di zinco mentre il solfato di zinco e 25 (gruppo di NS e non integrato) hanno ricevuto un placebo durante i 60 giorni. Tutti inoltre sono stati osservati durante il periodo di postsupplementation dei 60 giorni. Due bambini del gruppo di S ritirato. Quotidiano la presenza clinica di tosse, di secrezioni delle vie respiratorie e di febbre, è stata registrata. I giorni 0, 60 e 120, l'ipersensibilità ritardare tipa cutanea (DTH) agli antigeni multipli ed i parametri antropometrici sono stati valutati. Ai livelli dello zinco nel siero dei giorni 0 e 60 inoltre sono stati misurati.

Risultati: Il giorno 60, DTH era significativamente più grande (20,8 più o meno 7,1 contro 16,1 più o meno 9,7 millimetri) ed i livelli elevati dello zinco nel siero erano significativamente (118,6 più o meno 47,1 contro 83,1 più o meno 24,5 microg/dl) nel gruppo di S che nel gruppo di NS (P < 0,05 per ciascuno). L'incidenza di febbre (rischio relativo (RR): 0,30, c.i. = 0.08-0.95, P = 0,02), tosse (RR): 0,52, c.i. = 0.32-0.84, P = 0,004) e secrezioni superiori delle vie respiratorie (RR): 0,72, c.i. = 0.59-0.88, P = 0,001) era più basso nel gruppo di S che nel gruppo di NS al giorno 60. Alla conclusione del periodo di osservazione di postsupplementation (giorno 120), l'incidenza di febbre e le secrezioni superiori delle vie respiratorie erano la stessa sia nella S che nei gruppi di NS. L'incidenza della tosse era più alta al giorno 120 nel gruppo di S che nel gruppo di NS (RR): 2,28, c.i. = 1.37-3.83, P = 0,001).

Conclusioni: Questo studio sostiene un ruolo per zinco nell'immunità e l'immunità alle infezioni respiratorie, mentre precisa l'esigenza di più grandi studi.



Selenio: una ricerca per migliore comprensione.

Badmaev V; Majeed m.; RA di Passwater
Sabinsa Corporation, Piscataway, NJ, U.S.A.
Altern Ther salute Med (Stati Uniti) luglio 1996, 2 (4) p59-62, 65-7

Il selenio è un oligoelemento essenziale in nutrizione per la prevenzione della malattia in esseri umani. Gli studi epidemiologici indicano un'associazione fra stato nutrizionale basso del selenio ed i rischi aumentati di cardiomiopatia, la malattia cardiovascolare e la carcinogenesi in vari siti del corpo. Il ruolo del completamento del selenio nella prevenzione e del trattamento di patologia relazionata all'AIDS è stato considerato. Selenoproteins ha scoperto in cellule di mammiferi può rappresentare l'essenzialità di selenio nella difesa antiossidante del corpo; funzione dell'ormone tiroideo; funzione di sistema immunitario, specialmente l'immunità cellulare; formazione di sperma; e funzionamento della ghiandola di prostata. I composti seleno-organici, soprattutto la l (+) - selenometionina, sono riconosciuti generalmente come forme sicure ed efficaci di completamento del selenio. La dose consigliata di selenio elementare è stimata nutrizionalmente a 50 - 200 mg al giorno. C'è, tuttavia, la discussione aumentata su una dose farmacologica di selenio, significativamente superiore alla dose nutrizionale del microelemento, trattare le circostanze attive. Un modo di aumento dei livelli del tessuto di selenio è di combinare la sua forma ingestible con un composto di miglioramento della biodisponibilità nutriente. (87 Refs.)



Effetti in vitro dell'echinacea e del ginseng sull'uccisore naturale e citotossicità dipendente dall'anticorpo delle cellule negli individui sani e nei pazienti cronici di sindrome o di sindrome da immunodeficienza acquisita di affaticamento.

Vedi il dm; Broumand N; Sahl L; Tilles JG
Dipartimento di medicina, U.C. Irvine Medical Center, arancia 92668, U.S.A.
Immunofarmacologia (Paesi Bassi) gennaio 1997, 35 (3) p229-35

Gli estratti di echinacea purpurea e di panax ginseng sono stati valutati affinchè la loro capacità stimolino la funzione immune cellulare dalle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) dagli individui e dai pazienti normali con la sindrome cronica di affaticamento o la sindrome da immunodeficienza acquisita. PBMC isolati su una pendenza di densità di Ficoll-hypaque sono stati provati nella presenza o l'assenza di concentrazioni varianti di ogni estratto per attività naturale delle cellule dell'uccisore (NK) contro le cellule K562 e la citotossicità cellulare dipendente dall'anticorpo (ADCC) contro il herpesvirus umano 6 ha infettato le cellule H9. Sia l'echinacea che il ginseng, alle concentrazioni > o = 0,1 o 10 micrograms/kg, rispettivamente, hanno migliorato significativamente la NK-funzione di tutti i gruppi. Similmente, l'aggiunta di qualsiasi erba ha aumentato significativamente l'ADCC di PBMC da tutti i gruppi tematici. Quindi, gli estratti di echinacea purpurea e di panax ginseng migliorano la funzione immune cellulare di PBMC sia dagli individui che dai pazienti normali con immunità cellulare depressa.



Trattamento di allium sativum (aglio) per carcinoma temporaneo murino delle cellule.

Dott di Riggs; DeHaven JI; Lamm DL
Dipartimento di urologia, Virginia University School ad ovest di medicina, Morgantown 26506, U.S.A.
Cancro (Stati Uniti) 15 maggio 1997, 79 (10) p1987-94

FONDO: Attualmente, l'immunoterapia con il bacillo che Calmette-Guerin (BCG) è il trattamento più efficace per carcinoma superficiale della vescica, ma la tossicità correlata al trattamento può limitare il suo uso in alcuni pazienti. I trattamenti alternativi sono necessari per i pazienti che non riescono a rispondere ad immunoterapia di BCG. L'allium sativum (COME), o l'aglio, è conosciuto per avere una vasta gamma di attività biologiche, compreso stimolazione immune ed attività antitumorale riferita. Per queste ragioni, gli autori hanno eseguito una serie di esperimenti destinati per esplorare gli effetti terapeutici possibili di COME nel modello murino di carcinoma della vescica MBT2.

METODI: I topi di C3H/HeN sono stati randomizzati prima dell'inizio di ogni protocollo sperimentale. I topi hanno ricevuto 1 x 10(3) cellule MBT2 in 0,1 ml RPMI-1640, amministrati per via sottocutanea nella coscia giusta, il giorno 0 dell'esperimento. COME è stato iniettato al sito di trapianto del tumore il giorno 1 ed a 2 - agli intervalli di sette giorni fino al giorno 28. Per valutare gli effetti di orale COME in questo modello, il trattamento è stato iniziato i 30 giorni prima dell'inoculazione del tumore ed è continuato per i 30 giorni dopo l'inoculazione del tumore. Gli animali in tutti gli esperimenti sono stati seguiti per l'incidenza del tumore, la crescita del tumore e la sopravvivenza.

RISULTATI: Negli esperimenti iniziali, sottocutanei COME volume significativamente riduttore del tumore ha paragonato al controllo salino (P < 0,05). Purtroppo, la morte correlata al trattamento inoltre è stata osservata, richiedente la riduzione della dose totale di AS. Animali di cui ha ricevuto 5 immunizzazioni settimanali COME (5 mg, 5 mg, 1 mg, 1 mg e 1 mg; dose cumulativa = incidenza significativamente riduttrice avuta del tumore di mg 13), crescita del tumore e sopravvivenza aumentata in paragone agli animali che hanno ricevuto il controllo salino. Nessuna morte correlata al trattamento è stata osservata con questo programma del trattamento. per determinare se PER QUANTO l'amministrazione potrebbe essere sistemica efficace, amministrato oralmente COME è stato provato alle dosi di 5 mg, 50 mg e 500 mg per 100 ml di acqua potabile. Topi che hanno ricevuto 50 mg orali COME riduzioni significative avute del volume del tumore (P < 0,05) in paragone agli animali che hanno ricevuto il controllo salino e topi che hanno ricevuto 500 mg orali COME riduzioni significative avute sia del volume che della mortalità del tumore (P < 0,05).

CONCLUSIONI: L'efficacia antitumorale significativa di sottocutaneo e di orale COME garanzie indagine successiva e suggerisce che può fornire una nuova ed efficace forma di terapia per carcinoma temporaneo delle cellule della vescica.


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