Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Cirrosi epatica

ESTRATTI

Attività di Hepatoprotective dei composti polifenolici dallo scolymnus della cynara contro tossicità CCl4 negli epatociti isolati del ratto.

Adzet T, Camarasa J, Laguna JC. Departamento de Farmacognosia y Farmacodinamia, Facultad de Farmacia, Nucleo Universitario de Pedralbes, Barcellona, Spagna.

J Nat Prod. 1987 luglio-agosto; 50(4): 612-7

L'attività hepatoprotective contro la tossicità CCl4 negli epatociti isolati del ratto di qualche polifenolico compone, quale il cynarin, l'acido isoclorogenico, l'acido clorogenico, luteolin-7-glucoside e due acidi organici, caffeico e chinico, dal cynara scolymus, è provato. Soltanto il cynarine e, in misura inferiore, l'acido caffeico hanno mostrato l'azione cytoprotective. La relazione possibile fra la struttura molecolare e l'effetto protettivo trovati è discussa.

Effetto preventivo di malotilate da su accumulazione indotta da tetracloruro di carbonio del collagene e di danni al fegato nel ratto.

Ala-Kokko L, Stenback F, unità di ricerca di Ryhanen L. Collagen, Biocenter, Oulu, Finlandia.

Biochimica J. 1987 1° settembre; 246(2): 503-9

Malotilate è una nuova droga suggerita per uso nelle malattie del fegato croniche. È indicato qui per impedire i danni al fegato causati da CCl4. La somministrazione concomitante di malotilate con CCl4 ha fatto diminuire significativamente l'accumulazione dell'idrossiprolina nell'idrossilasi di prolyl del fegato, del fegato 4 ed in fegato e nelle attività della glucosiltransferasi di galactosylhydroxylysyl del siero. Tuttavia, non ha avuto effetto sull'escrezione urinaria quotidiana dell'idrossiprolina o il contenuto dell'idrossiprolina della pelle, del fegato o dei polmoni in giovani ratti crescenti normali. Inoltre ha avuto l'effetto inibitorio non specifico sulla sintesi dell'idrossiprolina o secrezione nelle culture del fibroblasto e non ha colpito la quantità di procollagen-alfa 1 (I) - mRNAs specifici in queste culture. Così sembra non avere effetto inibitorio diretto sul metabolismo del collagene. Oltre ad inibizione di accumulazione del collagene del fegato, il malotilate poteva inoltre impedire lo sviluppo dei cambiamenti morfologici nel fegato quali necrosi focale, infiltrazione grassa e cambiamenti infiammatori. Inoltre ha normalizzato quasi completamente i test di funzionalità epatica standard. È possibile che il malotilate possa impedire l'eccessivo deposito del collagene inibendo l'infiammazione causata da danni al fegato di CCl4-induced.

Effetto preventivo di malotilate da su fibrosi indotta da dimetilnitrosammina del fegato nel ratto.

Ala-Kokko L, Stenback F, Ryhanen L. Department di biochimica medica, università di Oulu, Finlandia.

Med di Clin del laboratorio di J. 1989 febbraio; 113(2): 177-83

da danni al fegato indotti da dimetilnitrosammina, che conducono ad insufficienza epatica ed alla morte dell'animale, sono stati impediti dal trattamento con malotilate. L'accumulazione di collagene ed i cambiamenti morfologici causati da dimetilnitrosammina, quali accumulazione delle cellule e fibrosi infiammatorie, inoltre sono stati impediti da questa droga. Malotilate drasticamente ha ridotto gli aumenti nella quantità di tipo alfa 2 mRNA a catena di procollagen di I ed attività dell'idrossilasi di prolyl 4 degli enzimi e della glucosiltransferasi di galactosylhydroxylysyl, che sono eventi iniziali nella fibrosi del fegato che precede il deposito di collagene. Anche quando cominciato i 14 giorni dopo induzione della dimetilnitrosammina, il trattamento del malotilate potevano ridurre i danni al fegato. Suggeriamo che l'effetto di malotilate sia un risultato dell'inibizione di infiammazione.

Polyenylphospha-tidylcholine impedisce dalla la perossidazione lipidica indotta da tetracloruro di carbonio mentre attenua la fibrosi del fegato.

SI di Aleynik, Leo mA, mA X, Aleynik Mk, CS di Lieber. Centro di ricerca dell'alcool, centro medico di affari di Veternas, Bronx, New York 10468, U.S.A.

J Hepatol. 1997 settembre; 27(3): 554-61

BACKGROUND/AIMS: Polyenylphosphatidylcholine protegge dalla cirrosi alcolica nel babbuino e dalla cirrosi indotta da tetracloruro di carbonio in ratti. Questo studio indirizza il meccanismo possibile dell'effetto protettivo del polyenylphosphatidylcholine.

METODI: Per 8 settimane, i ratti sono stati iniettati con tetracloruro di carbonio in olio di arachide o olio di arachide da solo (controllo) e di paio-federazione le diete liquide adeguate nutrizionalmente con gli importi equivalenti di acido linoleico come polyenylphosphatidylcholine o come olio di cartamo. Altri ratti sono stati iniettati per 9 settimane con l'albumina eterologa ed hanno alimentato le stesse diete liquide. La perossidazione lipidica è stata misurata da F2-isoprostanes e dal hydroxynonenal 4.

RISULTATI: da perossidazione lipidica indotta da tetracloruro di carbonio è stata attenuata in maniera sconvolgente con il completamento di polyenylphosphatidylcholine. I livelli di F2-isoprostanes e di hydroxynonenal epatici 4 hanno parallelizzato l'accumulazione fibrotica dei punteggi e del collagene del fegato. Polyenylphosphatidylcholine inoltre ha attenuato la fibrosi indotta in ratti con l'albumina umana, ma in questo caso, i livelli di hydroxynonenal epatico 4 non sono cambiato, né erano significativamente hanno colpito dal polyenylphos-phatidylcholine. Nè l'iniezione del tetracloruro di carbonio nè il trattamento di polyenylphosphatidylcholine ha cambiato il contenuto in acido arachidonico (un precursore importante di F2-isoprostanes e del hydroxynonenal 4) in fosfolipidi del fegato e la vitamina epatica E non è stata alterata significativamente.

CONCLUSIONI: La protezione epatica del polyenylphosphatidylcholine contro tetracloruro di carbonio sembra essere dovuta, almeno in parte, ad un effetto antiossidante, mentre la protezione contro da fibrosi indotta da albumina eterologa suggerisce che un meccanismo supplementare, quale stimolazione di attività della collagenosi, possa anche essere responsabile.

Colelitiasi: Un problema sanitario nazionale

ALF.

2002. New York: Fondamento americano del fegato.

Raccomandazioni per la prevenzione ed il controllo dell'infezione del virus dell'epatite C (HCV) e della malattia cronica in relazione con la HCV.

Alteri, M.J., Margolis, H.S., Bell, punto di ebollizione et al.

MMWR 1998 16 settembre; 47 (RR-19): 1-39.

Disponibile non astratto

Supporto nutrizionale del paziente chirurgico pediatrico.

LA di Amii, muschio RL. Divisione di ambulatorio pediatrico, Stanford University School di medicina, ospedale pediatrico di Packard, Palo Alto, CA 94304, U.S.A.

Curr Opin Pediatr. 1999 giugno; 11(3): 237-40

Questo esame discute gli sviluppi importanti in nutrizione chirurgica pediatrica l'anno scorso. La sepsi ed il colestasi nutrizione-collegato parenterale di totale rimangono problemi complessi per i pazienti su nutrizione parenterale totale. Le indagini suggeriscono che la nutrizione parenterale di totale possa compromettere l'attività battericida, aumentante il rischio di sepsi. La sepsi possibilmente sensibilizza il fegato alla lesione colestatica. Le alimentazioni enterali del piccolo volume possono ristabilire la funzione di sistema immunitario. La ricerca corrente non sostiene un'associazione fra i fitosteroli nelle soluzioni parenterali del lipido e non ammonta al colestasi nutrizione-collegato parenterale. La metionina è stata identificata come epatotossina potenziale. L'acido e la S-adenosyl-L-metionina Ursodeoxycholic sono i trattamenti di promessa di colestasi nutrizione-collegato parenterale totale. Il piccolo trapianto dell'intestino ora è un'opzione ragionevole per i pazienti con guasto intestinale irreversibile. I tassi di sopravvivenza dell'innesto e del paziente sono migliorato con immunosoppressione FK-506 (tacrolimo). Gli innesti intestinali isolati hanno il migliore tasso di sopravvivenza (92% a 1 anno). La maggior parte dei destinatari sopravviventi dell'innesto sono disabituati a di nutrizione parenterale totale. Il modello proporzionale di rischio di Cox può contribuire ad identificare i candidati per il piccolo trapianto dell'intestino. Questa equazione predice la durata di dipendenza da nutrizione parenterale totale. I pazienti con guasto intestinale irreversibile possono poi essere fatti riferimento per piccolo trapianto iniziale dell'intestino.

Enciclopedia olistica di salute

Anon.

2002. Oakford, PA: Innovazioni di Telstar.

L'acido lipoico impedisce la soppressione di proliferazione del tessuto connettivo nel fegato del ratto indotto da n-3 PUFAs. Uno studio pilota.

Arend A, Zilmer m., Vihalemm T, Selstam G, Sepp E. Department di anatomia, università di Tartu, Estonia. arend@ut.ee

Ann Nutr Metab. 2000;44(5-6):217-22

Come n-3 acidi grassi polinsaturi precedentemente indicati e dietetici (n-3 PUFAs) sopprima la proliferazione del tessuto connettivo nel concurrent della ferita del fegato del ratto con un livello elevato di perossidazione lipidica. Lo studio presente è stato intrapreso per studiare l'influenza di acido alfa-lipoico (LA), un antiossidante naturale, su questi effetti di n-3 PUFAs. I ratti sono stati alimentati con una dieta commerciale della pallina (gruppo di controllo) o con le diete arricchite con 10% dell'olio di girasole (gruppo n-6) o 10% dell'olio di pesce (gruppo n-3) per 8 settimane seguite dall'aggiunta di LA alle stesse diete per i 10 giorni. Poi una ferita termica del fegato è stata indotta e l'amministrazione di LA è stata continuata per i 6 giorni. La proliferazione del tessuto connettivo, il livello di perossidazione lipidica e di loro peroxidizability ed il contenuto delle prostaglandine E2 e F2alpha sono stati misurati nelle ferite del fegato. La LA ha impedito la soppressione di proliferazione del tessuto connettivo nella ferita curativa indotta da n-3 PUFAs, evitata l'aumento nella perossidazione dei lipidi, in peroxidizability riduttore dei lipidi e modulata la diminuzione in PGE2 e in PGF2alpha. I risultati indicano che la LA dietetica può impedire la soppressione di guarigione della ferita del fegato indotta da n-3 PUFAs.

La taurina ha un effetto protettivo contro da cirrosi epatica indotta thioacetamide facendo diminuire lo sforzo ossidativo.

Il Balcani J, Dogru-Abbasoglu S, Kanbagli O, Cevikbas U, Aykac-Toker G, Uysal M. Department di biochimica, facoltà di medicina di Costantinopoli, università di Costantinopoli, Capa, Turchia.

Ronzio Exp Toxicol. 2001 maggio; 20(5): 251-4

L'amministrazione di Thioacetamide (TAA) (0,3 g/l di acqua di rubinetto per un periodo di 3 mesi) ai ratti ha provocato la cirrosi epatica come valutata dai risultati biochimici ed istopatologici. Questo trattamento ha causato un aumento nei livelli di malondialdeide (MDA) e coniugati del diene (DCS) e una diminuzione nei livelli di glutatione (GSH), di vitamina E, di vitamina C e delle attività di glutatione perossidasi (GSH-Px) nel fegato di ratti. Le attività del superossido dismutasi (ZOLLA) erano immutate. La taurina (2% w/w, aggiunto alla dieta del cibo) è stata amministrata insieme a TAA (0,3 g/l di acqua potabile) per 3 mesi. La taurina è stata trovata per fare diminuire dalla la perossidazione lipidica epatica indotta TAA ed aumentare TAA-ha vuotato le attività di certificato di scuola media superiore e di GSH-Px della vitamina. I risultati istopatologici inoltre hanno suggerito che la taurina avesse un effetto inhibitive dalla sulla cirrosi epatica indotta TAA. Questi risultati indicano che il trattamento della taurina ha un effetto protettivo contro da cirrosi epatica indotta TAA facendo diminuire lo sforzo ossidativo.

Studio in doppio cieco della silimarina contro placebo nel trattamento di epatite cronica.

Berenguer, J. et al.

Mastichi. Med. Wochenschr. 1977; 119: 240 60.

Disponibile non astratto

La farmacologia dell'acido lipoico antiossidante.

GP di Biewenga, Haenen GR, centro di Bast A. Leiden /Amsterdam per ricerca della droga, Vrije Universiteit, dipartimento di Pharmacochemistry, Paesi Bassi.

Gen Pharmacol. 1997 settembre; 29(3): 315-31

L'acido lipoico è un esempio di una droga attuale di cui l'effetto terapeutico è stato collegato con la sua attività antiossidante. 2. L'attività antiossidante è un concetto relativo: dipende dal genere di sforzo ossidativo e dal genere di substrato ossidabile (per esempio, DNA, di lipido, di proteina). 3. In vitro, l'attività antiossidante finale di acido lipoico è determinata dalla sua concentrazione e dalle sue proprietà antiossidanti. Quattro proprietà antiossidanti di acido lipoico sono state studiate: la sua capacità di chelatazione del metallo, la sua capacità di pulire le specie reattive dell'ossigeno (ROS), la sua capacità di rigenerare gli antiossidanti endogeni e la sua capacità di riparare danno ossidativo. 4. L'acido di Dihydrolipoic (DHLA), costituito da riduzione di acido lipoico, ha proprietà più antiossidanti dell'acido lipoico. Sia DHLA che l'acido lipoico hanno capacità dichelatazione e puliscono il ROS, mentre soltanto DHLA può rigenerare gli antiossidanti endogeni e riparare il danno ossidativo. 5. Come chelatore del metallo, l'acido lipoico è stato indicato per fornire l'attività antiossidante da Fe2+ e da Cu2+ di chelatazione; DHLA può agire in tal modo da Cd2+ di chelatazione. 6. Come organismi saprofagi del ROS, l'acido lipoico e DHLA visualizzano l'attività antiossidante nella maggior parte dei esperimenti, mentre, in particolare i casi, attività dell'pro-ossidante è stato osservato. Tuttavia, l'acido lipoico può fungere da antiossidante contro l'attività dell'pro-ossidante prodotta da DHLA. 7. DHLA ha la capacità di rigenerare la vitamina endogena E degli antiossidanti, la vitamina C ed il glutatione. 8. DHLA può fornire alla riduttasi del solfossido della metionina del peptide la riduzione degli equivalenti. Ciò migliora la riparazione delle proteine oxidatively nocive quale l'antiproteasi alpha-1. 9. Con la riduzione deidrogenasi-dipendente di lipoamide di acido lipoico, la cellula può attingere ulteriormente il suo stagno del NADH per attività antiossidante al suo stagno di NADPH, che è consumato solitamente durante lo sforzo ossidativo. 10. All'interno di farmacologia antiossidante relazionata con la droga, l'acido lipoico è un composto di modello che migliora la comprensione del modo di azione degli antiossidanti nella terapia farmacologica.

La sostanza nutriente di miracolo: Coenzima Q10

Bliznakov, PER ESEMPIO.

1987. New York: Bantam.

Effetto dei flavanolignans del silybum marianum L. su perossidazione lipidica nei microsomi del fegato del ratto ed in epatociti di recente isolati.

Bosisio E, Benelli C, Pirola O. Institute delle scienze farmacologiche, facoltà della farmacia, università di Milano, Italia.

Ricerca di Pharmacol. 1992 febbraio-marzo; 25(2): 147-54

L'effetto di parecchi flavanolignans (silicristin, silidianin, silybin e isosilybin) presenta in silimarina, l'estratto di frutti di silybum marianum, è stato provato su perossidazione lipidica nei microsomi del fegato del ratto ed in epatociti di recente isolati. In microsomi la perossidazione lipidica è stata generata da ADP/Fe2+ e da NADPH. Tutti i flavanolignans hanno inibito la perossidazione in un modo dipendente dalla concentrazione. In epatociti la perossidazione lipidica è stata indotta dal complesso di ADP/Fe3+ ed il danno delle cellule è stato valutato come attività di LDH liberata nel medium. L'inibizione del processo peroxidative dai flavanolignans era inoltre evidente in questo modello, anche se con un ordine di potenza differente da quello ha trovato in microsomi. Al contrario, l'effetto sul rilascio di LDH era significativo soltanto per silybin e il isosilybin, l'altro compone essere inattivo su questo parametro.

Epatite virale C.

Buggs, DI MATTINA

eMed. J. 2002 26 aprile (http://www.emedicine.com/aaem/topic247.htm).

Lecitina e colina nelle sanità e nella malattia.

Canty DJ, Zeisel SH. Dipartimento di nutrizione, di alimento e della gestione dell'hotel all'università di New York, NY.

Rev. 1994 di Nutr ottobre; 52(10): 327-39

La colina è compresa nel trasporto del metabolismo e del lipido del gruppo metilico ed è una componente di una serie di composti biologici importanti compreso la lecitina, la sfingomielina ed il plasmalogeno dei fosfolipidi della membrana; l'acetilcolina del neurotrasmettitore; e fattore di attivazione di piastrina. Sebbene una sostanza nutriente richiesta per parecchie specie animali, colina attualmente non sia designata come essenziale per gli esseri umani. Tuttavia, gli studi clinici recenti lo mostrano per essere essenziali per la funzione epatica normale. Ulteriormente, un grande corpo di prova dai campi di molecolare e la biologia cellulare mostra a quel determinato gioco dei fosfolipidi un ruolo critico nella generazione dei secondi messaggeri per trasduzione del segnale della membrana cellulare. Questo processo comprende una cascata delle reazioni che traducono uno stimolo esterno delle cellule quale un fattore di crescita o dell'ormone in cambiamento nel trasporto, nel metabolismo, nella crescita, nella funzione, o nell'espressione genica delle cellule. Le rotture nel metabolismo dei fosfolipidi possono interferire con questo processo e possono essere alla base di determinati stati di malattia quali cancro ed il morbo di Alzheimer. Questi risultati recenti possono essere appropriati nella considerazione di colina come sostanza nutriente essenziale per gli esseri umani.

Encefalopatia epatica ricorrente severa che ha risposto agli aminoacidi a catena ramificati orali.

Chalasani N, Gitlin N. Division delle malattie digestive, Emory University School di medicina, Atlanta, Georgia 30322, U.S.A.

J Gastroenterol. 1996 giugno; 91(6): 1266-8

L'encefalopatia epatica è una sindrome neuropsichiatrica che accade nei pazienti con l'affezione epatica acuta o cronica. La sua patogenesi rimane poco chiara; tuttavia, sembra essere multifattoriale. Ci sono parecchi trattamenti convenzionali per questo termine, quali lattulosio, neomicina e la restrizione della proteina. C'è controversia significativa per quanto riguarda il ruolo degli aminoacidi a catena ramificati nel trattamento dell'encefalopatia epatica cronica. Descriviamo un paziente che ha avuto encefalopatia epatica secondaria alla sindrome di Budd-Chairi e ad uno scambio mesoatrial che hanno venuto a mancare la terapia convenzionale vigorosa. Ha richiesto le ospedalizzazioni multiple per l'encefalopatia ricorrente severa. Il paziente è stato considerato per una procedura colica di esclusione per la gestione dell'encefalopatia intrattabile. Tuttavia, la terapia ramificata dell'aminoacido è stata istituita mentre un'ultima misura prima dell'ambulatorio contemplato e l'encefalopatia del paziente hanno risposto di modo drammatico ed è rimanere esente dall'encefalopatia durante il seguito prolungato.

L'enciclopedia di American Medical Association di medicina

Clayman, C.B.

1989. New York: Random House.

Diagnosi precoce e trattamento di carcinoma epatocellulare.

Columbo, M.

Direzione Medica 2001 gennaio (http://info@leadershipmedica.com).

L'acido Alfa-lipoico protegge da emolisi degli eritrociti umani indotti dai radicali di peroxyl.

Constantinescu A, Tritschler H, imballatore L. Department di molecolare e biologia cellulare, università di California Berkeley 94720.

Biochimica Mol Biol Int. 1994 luglio; 33(4): 669-79

L'iniziatore dell'azo dei radicali di peroxyl 2,2' - il diidrocloruro di azobis (2-amidinopropane) (AAPH) induce l'emolisi ossidativa in eritrociti umani e nell'ossidazione successiva dell'emoglobina. Facendo uso del grado di emolisi contro tempo come indicazione del danno ossidativo è stato trovato che i) sia ha ridotto che ossidato protetto acido alfa-lipoico contro danno ossidativo; ii) il trattamento simultaneo degli eritrociti con l'ascorbato e dihydrolipoate o alfa-lipoate ha una tendenza sinergica a proteggere le cellule da emolisi; iii) il glutatione congiuntamente ad acido dihydrolipoic o ad acido alfa-lipoico ha un effetto additivo sulla protezione dell'emolisi. L'N-ossido del reagente 5,5 dimethyl-1-pyrroline dell'intrappolamento della rotazione (DMPO) ha formato un complesso con il peroxyl/radicali alcossili prodotti dalla decomposizione termica di AAPH in presenza di ossigeno. La formazione di questo complesso è stata impedita da acido lipoico riduttore o ossidato, da glutatione riduttore o dall'ascorbato. È concluso che i radicali di AAPH-peroxyl danneggiano progressivamente le cellule e l'emoglobina liberata successivamente è ossidata a metaemoglobina che potrebbe più ulteriormente migliorare il danno ossidativo. L'effetto protettivo degli antiossidanti è esercitato fuori delle cellule direttamente pulendo i radicali AAPH-alcossili.

Rapporto stretto fra cirrosi e le colelitiasi: indagine a sezione trasversale e longitudinale.

Conte D, Fraquelli m., Fornari F, Lodi L, Bodini P, ospedale di Buscarini L. IRCCS Maggiore, Milano, Italia. Gastrbia@imiucca.csi.unimi.it

Med dell'interno dell'arco. 11 gennaio 1999; 159(1): 49-52

FONDO: La prevalenza e l'incidenza aumentate della colelitiasi nella cirrosi già sono state riferite in serie differente, compreso un numero limitato dei pazienti con la cirrosi.

OBIETTIVO: per valutare la frequenza delle colelitiasi ed i fattori di rischio relativi in ampia serie di pazienti con cirrosi.

PAZIENTI E METODI: Lo studio rappresentativo ha fatto partecipare 1010 pazienti con la cirrosi relativa ad abuso di alcool, all'infezione virale cronica, o alle cause varie (42%, 48% e 10%, rispettivamente) nella classe A, B, o la C (48%, 36% e 16% del bambino, rispettivamente). In colelitiasi di studio longitudinale lo sviluppo è stato controllato esente ultrasonographically in 618 pazienti dalle colelitiasi all'iscrizione.

RISULTATI: La prevalenza globale delle colelitiasi era 29,5% ed aumentato significativamente con l'età senza differenze secondo il sesso o la causa della cirrosi. L'analisi di regressione logistica multipla ha indicato che le classi B e C del figlio unico sono state collegate significativamente con un elevato rischio della colelitiasi (rapporto di probabilità, 1,63 per classe C contro classe A e 1,91 per classe B contro classe A; P = .001). Durante il seguito di mean+/-SD di 50 mesi months+/-9, 141 (22,8%) di 618 pazienti hanno sviluppato le colelitiasi, con una probabilità cumulativa stimata di 6,5%, di 18,6%, di 28,2% e di 40,9% a 2, 4, 6 e 8 anni, rispettivamente. L'analisi di più variabili ha mostrato quella classe del bambino (rapporto di rischio, 2,8 per classe C contro classe A e 1,8 per classe B contro classe A; P = .002 e P = .001, rispettivamente) ed indice di massa del alto-corpo (rapporto di rischio, 1,31; P = .04) ha portato un rischio significativamente maggior di formazione della colelitiasi.

CONCLUSIONE: La cirrosi di per sé rappresenta un fattore di rischio importante per le colelitiasi di cui prevalenza e l'incidenza era ben superiore a quelle riferite in una popolazione in genere dalla stessa area.

Chi ottiene l'epatopatia alcolica: la natura o consolida?

Giorno CP. Newcastle sopra Tyne e Freeman Hospital. c.p.day@ncl.ac.uk

J R Coll Physicians Lond. 2000 novembre-dicembre; 34(6): 557-62

I fattori che determinano perché più poco di 10% dei bevitori sviluppano l'epatopatia alcolica avanzata rimangono in gran parte sconosciuti. C'è una relazione debole fra il rischio di malattia e la dose ed il modello di alcool consumati. L'obesità aumenta il rischio di tutte le fasi dell'epatopatia alcolica, probabilmente riflettenti il ruolo di steatosi nella patogenesi della malattia più avanzata. Le donne sviluppano la malattia ad un'assunzione più bassa che gli uomini dovuti, in parte, al loro volume più basso di distribuzione per l'alcool, ma anche potenzialmente a permeabilità aumentata dell'intestino all'endotossina. Gli studi recenti suggeriscono che una componente genetica non genere collegata a suscettibilità di malattia e gli studi recenti di caso-control abbiano suggerito che i polimorfismi dei geni che codificano le citochine ed altre molecole immunoregulatory possano esercitare un effetto significativo. Il modello dei polimorfismi connessi con il rischio suggerisce quel gioco anticorpo-mediato dei meccanismi un ruolo in patogenesi di malattia. Ciò ha implicazioni per il trattamento e per l'identificazione degli individui ad alto rischio ad una fase iniziale.

Gli effetti della silimarina su avvelenamento sperimentale di phalloidine.

Desplaces A, Choppin J, Vogel G, Trost W.

Arzneimittelforschung. 1975 gennaio; 25(1): 89

L'azione hepatoprotective della silimarina, il principio attivo estratto dalla frutta del silybum marianum (L.) Gaertn., in animali (cani, conigli, ratti, topi) inebriati con il phalloidine è evidente, sia dopo il trattamento protettivo che curativo. Una dose di 15 mg/kg della silimarina protegge ogni animale quando min dato 60 prima della tossina. Una volta iniettata 10 mim dopo il phalloidine, una dose di 100 mg/kg della silimarina assicura ancora la protezione totale. Tuttavia, come il periodo fra l'amministrazione della sostanza tossica e l'inizio degli aumenti del trattamento, in modo dall'efficacia della silimarina diminuisce; dopo il min 30 il suo effetto curativo è trascurabile. Gli studi istochimici e histoenzymological indicano che durante l'intossicazione dei topi dal phalloidine, la silimarina inibisce l'effetto della sostanza tossica e regola le funzioni dell'epatocita, quando 60 min dato prima o min 10 dopo il phalloidine.

Effetto protettivo di N-acetilcisteina sulla membrana cellulare del fegato del ratto durante l'intossicazione del metanolo.

Dobrzynska I, Skrzydlewska E, Kasacka I, Figaszewski Z. Institute di chimica, università in Bialystok, Polonia.

J Pharm Pharmacol. 2000 maggio; 52(5): 547-52

Il metanolo è ossidato in vivo a formaldeide e poi a formiato e questi processi sono accompagnati dalla generazione di radicali liberi. Abbiamo studiato l'effetto di N-acetilcisteina sulla membrana cellulare del fegato dai ratti inebriati con metanolo (3,0 g chilogrammo (- 1)). La valutazione dell'effetto è stata raggiunta con parecchi metodi. La densità di carica della superficie e di perossidazione lipidica è stata misurata. Uno studio ultrastrutturale sulle cellule di fegato è stato intrapreso. La concentrazione di enzimi di marcatura di danni al fegato (alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi) in siero del sangue è stata misurata. L'amministrazione del metanolo ha causato un aumento nei prodotti di perossidazione lipidica (circa 30%) come pure nella densità di carica di superficie (circa 60%). Ciò potrebbe provocare la microscopia elettronica di sotto visibile di danno delle cellule di fegato della membrana e una perdita dell'alanina aminotransferasi e dell'aspartato aminotransferasi nel sangue (aumento di circa 70 e di 50%, rispettivamente). L'ingestione di N-acetilcisteina con metanolo parzialmente ha impedito questi da cambiamenti indotti da metanolo. Rispetto al gruppo di controllo, la perossidazione lipidica è stata aumentata di circa 3% e di densità di carica della superficie da circa 30%. L'attività dell'aspartato aminotransferasi e dell'alanina aminotransferasi è aumentato rispettivamente di 9 e di 8%, rispetto al gruppo di controllo. I risultati hanno indicato che l'N-acetilcisteina era un efficace antiossidante nell'intossicazione del metanolo. Può avere efficacia nella protezione del danneggiamento del radicale libero delle cellule di fegato dopo l'intossicazione del metanolo.

Prova controllata randomizzata del trattamento di silimarina in pazienti con cirrosi del fegato.

Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, H franca, Benda L, laghi H, Meryn S, W basso, dipartimento di Schneider B. primo di gastroenterologia e epatologia, università di Vienna, Austria.

J Hepatol. 1989 luglio; 9(1): 105-13

La silimarina, il principio attivo del silybum marianum del cardo selvatico di latte, protegge gli animali da esperimento dalle varie sostanze epatotossiche. Per determinare l'effetto della silimarina sul risultato dei pazienti con la cirrosi, un doppio studio cieco, futuro, randomizzato è stato svolto in 170 pazienti con la cirrosi. 87 pazienti (alcoolizzato 46, 41 analcolici; 61 maschio, femmina 26; Bambino A, 47; B, 37; C, 3; età media 57) silimarina ricevuta di mg 140 un quotidiano di tre volte. 83 pazienti (alcoolizzato 45, 38 analcolici; 62 maschio, femmina 21; Bambino A, 42; B, 32; C, 9: età media 58) ha ricevuto un placebo. i pazienti Non compiacenti ed i pazienti che non sono riuscito a venire ad un controllo sono stati considerati come “cadono i outs„ e sono stati ritirati dallo studio. Tutti i pazienti hanno ricevuto lo stesso trattamento finché l'ultimo paziente inserito non avesse finito 2 anni di trattamento. Il periodo di osservazione medio era di 41 mese. C'erano 10 goccia i outs nel gruppo del placebo e 14 nel gruppo del trattamento. Nel gruppo del placebo, 37 (+2 goccia i outs) pazienti erano morto e in 31 di questi, la morte è stata collegata con l'affezione epatica. Nel gruppo del trattamento, 24 (+4 goccia i outs) era morto e in 18 di questi, morte è stato collegato con l'affezione epatica. Il tasso di sopravvivenza di quattro anni era 58 +/- 9% (S.E.) in pazienti silimarina-trattati e 39 +/- 9% nel gruppo del placebo (P = 0,036). L'analisi dei sottogruppi ha indicato che il trattamento era efficace in pazienti con la cirrosi alcolica (P = 0,01) e dei pazienti “nel bambino stimato A„ inizialmente (P = 0,03). Nessun effetto collaterale di trattamento farmacologico bserved. (ESTRATTO TRONCO A 250 PAROLE)

Motonuclear cambia dopo la lesione e la rigenerazione del nervo cranico.

Fernandez E, Pallini R, Lauretti L, marca F, Scogna A, Rossi GF della La. Centro per ricerca nella rigenerazione del sistema nervoso, facoltà di medicina dell'università cattolica, Roma, Italia.

Arco Ital Biol. 1997 settembre; 135(4): 343-51

Piccolo è conosciuto circa i meccanismi a gioco nella rigenerazione del nervo dopo la lesione del nervo. Gli studi personali sono riferiti per quanto riguarda i cambiamenti motonuclear dopo rigenerazione dei nervi cranici danneggiati, in particolare dei nervi facciali ed oculomotori come pure l'influenza che la acetile-L-carnitina naturale della molecola (ALC) ha su degenerazione post--axotomy del motoneuron del nervo cranico dopo le lesioni del nervo vago e del facial. I modelli animali adulti e neonati sono stati usati. Risposta massiccia del motoneuron dopo che la sezione e la ricostruzione del nervo sono state osservate nel motonuclei di tutti i nervi studiati. ALC ha mostrato per avere effetti neuroprotective significativi sulla degenerazione dei motoneurons axotomized. I cambiamenti nucleari quantitativi, morfologici e somatotopic complessi hanno accaduto che sostengono le nuove ipotesi per quanto riguarda le capacità dei motoneurons di rigenerare e le possibilità di nuova proliferazione del neurone. Le particolarità di tali osservazioni sono descritte e discusse.

L'effetto antiossidante protettivo delle vitamine C ed E in streptozotocin ha indotto i ratti diabetici.

Garg MC, DD di Bansal. Dipartimento di biochimica, università di Panjab, Chandigarh 160 014, India.

J indiano Exp Biol. 2000 febbraio; 38(2): 101-4

Abbiamo studiato insieme l'effetto protettivo di vitamina C e del completamento di E sullo sforzo ossidativo e le attività enzimatiche antiossidanti nel fegato da di ratti diabetici indotti streptozotocin, di diabetico senza aggiunte e di ratti di controllo. Inoltre abbiamo determinato i livelli sia delle vitamine che di sforzo ossidativo in plasma. Il completamento della vitamina in ratti diabetici ha abbassato la perossidazione lipidica del fegato e del plasma, ha normalizzato i livelli della vitamina C del plasma ed ha alzato la vitamina E sopra i livelli normali. In fegato, l'attività di glutatione perossidasi è stata sollevata significativamente e quella della glutatione-S-transferasi è stata normalizzata dal completamento della vitamina in ratti diabetici. I livelli di prodotti di perossidazione lipidica in plasma e fegato di ratti diabetici vitamina-completati e le attività degli enzimi antiossidanti in fegato suggeriscono che queste vitamine riducano la perossidazione lipidica estiguendo i radicali liberi.

Artischockenblatterextrakt: il auf in vitro di Hemmwirkung del einer di Nachweis muore colesterina-Biosynthese.

Gebhardt, R.

Med. Guardolo. 1995; 46: 393 5.

Disponibile non astratto

L'effetto protettivo del coenzima esogeno Q in ratti ha sottoposto ad ischemia ed a riperfusione epatiche parziali.

Genova ml, Bonacorsi E, D'Aurelio m., Formiggini G, Nardo B, Cuccomarino S, Turi P, passo millimetro, Lenaz G, Bovina C. Department di biochimica G. Moruzzi, università di Bologna, Italia.

Biofactors. 1999;9(2-4):345-9

In un modello chirurgico di ischemia del fegato la perossidazione lipidica si presenta, come indicato tramite aumento dei prodotti finiti di perossidazione lipidica, CoQ9 endogeno è ossidato e la respirazione mitocondriale è abbassata; tuttavia, pretrattamento dei ratti da i.p. l'iniezione di CoQ10 per i 14 giorni normalizza i parametri di cui sopra, presumibilmente mediante le alte dimensioni osservate di riduzione del chinone incorporato; inoltre, gli omogeneati del fegato dei ratti di CoQ10-treated sono più resistenti di quelli dei ratti non trattati ad indotto da stress ossidativo da un iniziatore radicale libero azido. Questo studio preliminare suggerisce che il pretrattamento CoQ10 possa essere di effetto benefico contro danno ossidativo durante il trapianto della chirurgia del fegato.

Enciclopedia medica di Mosby, edizione riveduta 1996.

Glanze, W.D.

St. Louis, Mo: C.V. Mosby.

La genetica di alcolismo.

Gordis, E.

Allarme dell'alcool (no. 18 pH 357) 1992 luglio (aggiornato 2000 ottobre). Bethesda, MD: Istituto nazionale su abuso di alcool e servizio medico-sanitario salute pubblica/di alcolismo/istituti della sanità nazionali.

Solfato dell'idrazina: è un agente anticancro?

Verde, S.

La rassegna scientifica di medicina alternativa 1997 cadute/inverno. Amherst, NY: Libri di PROMETHEUS.

la Acetile-L-carnitina si è alimentata ai vecchi ratti parzialmente ristabilisce la funzione e l'attività mitocondriali dell'ambulatorio.

Hagen TM, Ingersoll RT, Wehr cm, Lykkesfeldt J, Vinarsky V, Bartholomew JC, canzone MH, BN di Ames. Dipartimento di molecolare e di biologia cellulare, università di California, Berkeley, CA 94720, U.S.A.

Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 4 agosto 1998; 95(16): 9562-6

La funzione e l'attività mitocondriali dell'ambulatorio sono state controllate dopo l'alimentazione a ratti vecchi della acetile-L-carnitina (ALCAR). I giovani (3-5 Mo) e vecchi (22-28 Mo) ratti sono stati dati 1,5% una soluzione (wt/vol) di ALCAR in loro acqua potabile per 1 Mo, sono stati sacrificati e le loro cellule parenchimatiche del fegato sono state isolate. Il completamento di ALCAR inverte significativamente il declino età-collegato di potenziale di membrana mitocondriale, come valutato da rodamina 123 che macchia. Cardiolipin, che diminuisce significativamente con l'età, inoltre è ristabilito. ALCAR aumenta il consumo di ossigeno cellulare, che diminuisce con l'età, al livello di giovani ratti. Tuttavia, la produzione dell'ossidante per ossigeno consumato, come misurato di 2', 7' - i livelli della fluorescenza di dichlorofluorescin, è circa 30% superiori a in vecchi ratti non trattati. I livelli cellulari dell'ascorbato e del glutatione erano quasi 30% e 50% più bassi, rispettivamente, in cellule dai vecchi ratti ALCAR-completati che in vecchi ratti non trattati, ulteriori indicando che il completamento di ALCAR potrebbe aumentare lo sforzo ossidativo. L'attività ambulatoria in giovani e vecchi ratti è stata quantificata come misura generale di attività metabolica. L'attività ambulatoria, definita poichè la distanza totale media ha viaggiato, in vecchi ratti è più basso quasi di 3 volte di in animali giovani. Il completamento di ALCAR aumenta significativamente l'attività ambulatoria sia di giovani che vecchi ratti, con l'aumento che è più grande in vecchi ratti. Quindi, il completamento di ALCAR ai vecchi ratti contrassegnato inverte il declino età-collegato in molti indici della funzione mitocondriale e dell'attività metabolica generale, ma può aumentare lo sforzo ossidativo.

Decadimento mitocondriale nell'invecchiamento. Inversione con il completamento di acetile-L-carnitina e N-tert-butilico-alfa-fenilico-nitrone.

Hagen TM, Wehr cm, BN di Ames. Dipartimento di molecolare e di biologia cellulare, università di California a Berkeley 94720, U.S.A. tory.hagen@orst.edu

Ann N Y Acad Sci. 20 novembre 1998; 854:214-23

Indichiamo che la funzione mitocondriale nella maggior parte degli epatociti isolati dai vecchi ratti (24 Mo) è alterata significativamente. Potenziale di membrana mitocondriale, livelli del cardiolipin, rapporto di controllo respiratorio e declino cellulare globale del consumo O2 ed il livello di aumenti degli ossidanti. Per esaminare se il completamento dietetico dei micronutrienti che possono diventare essenziali con l'età potrebbe invertire il declino nella funzione mitocondriale, abbiamo completato la dieta di vecchi ratti con la acetile-L-carnitina di 1% (p/V) (ALCAR) in acqua potabile. Il completamento di ALCAR (1 mese) ha provocato gli importante crescite nella respirazione cellulare, nel potenziale di membrana mitocondriale e nei valori del cardiolipin. Tuttavia, il completamento inoltre ha aumentato il tasso di produzione dell'ossidante, indicante che l'efficienza del trasporto mitocondriale dell'elettrone non era migliorato. Per neutralizzare l'aumento potenziale nello sforzo ossidativo, gli animali erano N-tert-butilico-alfa-fenilico-nitrone amministrato (30 mg/kg) (PBN) con o senza ALCAR. I risultati hanno mostrato che PBN ha abbassato significativamente la produzione dell'ossidante come misurata di 2,7' - il diacetato di dichlorofluorescin (DCFH), anche quando ALCAR coadministered agli animali. Quindi, il completamento dietetico con ALCAR, specialmente congiuntamente a PBN, migliora la funzione mitocondriale senza un importante crescita nello sforzo ossidativo.

Azioni di Antihepatotoxic dei flavonolignans dai frutti di silybum marianum.

Hikino H, Kiso Y, Wagner H, Fiebig M.

Med di Planta. 1984 giugno; 50(3): 248-50

Disponibile non astratto

L'effetto della fosfatidilcolina del polyene (proprio forte di Essentiale) nel trattamento dei risultati della steatosi e di ultrasuono del fegato? studio preliminare. [Articolo in Ceco]

Horejsova m., klinika urbano di interni del J. II., zdravotnictvi della VE di vzdelavani di postgradualniho di Institutu, Praga.

Cas Lek Cesk. 13 giugno 1994; 133(12): 366-9

FONDO. La steatosi del fegato è l'affezione epatica diffusa più frequente ed il suo contrassegnato aumentato rilevazione dovuto l'ecografia. La presenza di particelle del lipido in epatociti altera l'ultrastruttura delle membrane cellulari. La cellula danneggiata non può soddisfare adeguatamente il fabbisogno energetico della sintesi del fosfolipide, gli ultimi che sono la componente di base delle membrane cellulari e sottocellulari. La sostituzione dei fosfolipidi “essenziali„ svolge un ruolo importante nella loro rigenerazione.

OBIETTIVO. L'obiettivo della prova aperta senza comandi era di ottenere le informazioni preliminari sull'efficacia dei cps di proprio forte di Essentiale. nel trattamento di steatosi del fegato di eziologia variante in un gruppo di 30 donne, messo a fuoco sui cambiamenti nelle immagini ultrasoniche e su seguito parallelo dei risultati del laboratorio e delle sensibilità soggettive, per essere seguito successivamente da un placebo ha controllato lo studio in doppio cieco.

METODI E RISULTATI. Gli esami ultrasonici sono stati effettuati facendo uso di un'apparecchiatura di Hewlett-Packard (77065AR). Il criterio ecografico di steatosi era l'individuazione di un'ecogenicità diffuso migliorata del parenchima del fegato associato in generale con i vari livelli di epatomegalia con un margine arrotondato regolare e le vene epatiche prontamente evidenti con un lume normale. Il proprio forte di Essentiale della preparazione, cps. Rhone-Poulenc Rorer Co., contiene i fosfolipidi “essenziali„ naturali, esteri del digliceride di acido cholinephosphoric (arricchito con gli acidi grassi insaturi (linolic, linoleico, oleico) 300 mg, mg della vitamina B1 6, mg della vitamina B2 6, mg di vitamina b6 6, vitamina b12 6 microgrammi, mg della nicotinammide 30, mg della vitamina E 6. Sei compresse per compresse del giorno (2 x 3) sono state amministrate per sei mesi. L'esame clinico, ultrasonico e del laboratorio è stato effettuato all'inizio della prova e poi dopo il secondo e sesto mese. Dal numero totale di 28 donne che hanno completato il trattamento in 29% (donna 8) erano esente dai segni ecografici di steatosi e soltanto in 25% (7 donne) che l'individuazione è rimanere invariata. Nel resto l'immagine ultrasonica migliore soltanto parzialmente, in 10 di 11 donna (91%) la non omogeneità del parenchima è scomparso, in 3 di 12 donne (25%) la conduzione dei segnali acustici migliori. Gli autori hanno registrato inoltre la regressione dell'epatomegalia da 12,9 +/- da 1,5 cm a 11,4 +/- a 1,0 cm (p < 0,0001). C'era inoltre un declino significativo dei valori del laboratorio: Alt da 1,650 +/- da 1,612 MU kat/l in 0,812 +/- 0,392 MU kat/l (p < 0,0014), AST da 1,308 +/- da 1,341 MU kat/l in 0,613 +/- 0,206 MU kat/l (p < 0,0038), GMT da 2,525 +/- da 3,374 MU kat/l in 0,976 +/- 0,727 MU kat/l (p < 0,0078). Un declino statisticamente significativo inoltre è stato trovato nei valori medi di bilirubina totale (p < 0,0316), di colesterolo (p < 0,0129) e di trigliceridi (p < 0,001). In tutte le sensazioni soggettive dei pazienti migliori (p < 0,05).

CONCLUSIONI. Gli autori hanno fornito la prova che in 53.6% dei pazienti l'effetto del trattamento di sei mesi con proprio forte di Essentiale era molto buono (miglioramento di tutti i parametri esaminatori), parziale nell'annuncio di 42.9% (miglioramento dei risultati del laboratorio e dei reclami soggettivi) non abbastanza soddisfacente in 3.6% (soltanto miglioramento delle sensibilità soggettive).

Lo svuotamento folico e l'omocisteina elevata del plasma promuovono lo sforzo ossidativo in fegati del ratto.

Huang rf, Hsu YC, HL di Lin, Yang FL. Dipartimento di nutrizione e di scienze dell'alimentazione, università di Fu-Jen, Hsin-Chuang, Taiwan, Repubblica Cinese. rweifen@mails.fju.edu.tw

J Nutr. 2001 gennaio; 131(1): 33-8

Questo studio è stato destinato per determinare se lo svuotamento folico nutrizionale esercita lo sforzo ossidativo epatico relativamente all'omocisteina elevata del plasma. Per imitare le varie dimensioni di stato folico di svuotamento in vivo, i ratti maschii di Wistar sono stati alimentati una dieta acido-definita amminica che contiene 8 (controllo), 2, 0,5, o 0 diete foliche di mg acid/kg. Dopo un periodo d'alimentazione di 4 settimane, il plasma e le concentrazioni foliche epatiche dei ratti sono diminuito significativamente con ogni decremento di folato dietetico. Lo svuotamento folico non ha colpito significativamente due antiossidanti importanti del fegato: glutatione e alfa-tocoferolo riduttori. Per contro, lo svuotamento folico ha fatto diminuire le attività del superossido dismutasi e del glutatione perossidasi dello Cu-Zn, ma non ha avuto effetto su attività della catalasi in omogeneati del fegato. I prodotti di perossidazione lipidica, come misurati dalle sostanze acido-reattive tiobarbituriche, erano significativamente più alti in fegati di ratti folico-vuotati che in quelli dei comandi. Questo avvenimento dello sforzo ossidativo epatico in ratti folico-vuotati è stato confermato dimostrando una suscettibilità aumentata dei fegati di ratti folico-vuotati alla perossidazione lipidica indotta dai trattamenti supplementari del Fe o di H2O2 (2+) rispetto ai comandi. L'assunzione folica dietetica diminuente ha provocato gli aumenti classificati nelle concentrazioni nell'omocisteina del plasma dei ratti folico-vuotati. L'omocisteina elevata del plasma e le concentrazioni foliche epatiche in diminuzione e del plasma in ratti folico-vuotati tutta sono state correlate forte e significativamente con perossidazione lipidica aumentata del fegato (/r/ > o = 0,58, P < 0,0003). Questi dati dimostrano quello svuotamento folico e l'omocisteina elevata del plasma promuove lo sforzo ossidativo in fegati del ratto.

Regolamento di attività di adenosyltransferase della metionina dal livello del glutatione in fegato del ratto durante la ischemia-riperfusione.

Ito K, Miwa N, Hagiwara K, Yano T, Shimizu-Saito K, Goseki N, Iwai T, Horikawa S. Department di chirurgia, ospedale di Tsuchiura Kyodo, Tsuchiura 300-0053, Giappone.

Surg oggi. 1999;29(10):1053-8

L'ischemia epatica è stata indotta premendo l'arteria epatica, la vena portale ed il dotto biliare. Dopo il min 15 di ischemia, il contenuto epatico del glutatione (GSH) rapidamente è diminuito. D'altra parte, dopo l'inizio di riperfusione, i livelli epatici di GSH subito hanno aumentato e raggiunto un picco a circa 1 h e da allora in poi sono diminuito ad un livello minimo da 2 H. In tali circostanze, abbiamo esaminato i cambiamenti nell'attività di adenosyltransferase della metionina (STUOIA) nel fegato. Sebbene il corso di tempo di attività della STUOIA piuttosto sia ritardato rispetto a quello dei livelli epatici di GSH, entrambi i modelli erano sostanzialmente simili durante la ischemia-riperfusione. Contrariamente ai cambiamenti nell'attività della STUOIA durante la ischemia-riperfusione, i livelli di proteina della STUOIA erano immutati durante questi periodi. Quando coenzima antiossidante endogeno Q (10) (CoQ (10)) è stato amministrato ai ratti prima di ischemia, sia la riduzione dell'attività della STUOIA che livelli epatici di GSH indotti tramite ischemia-riperfusione erano protetto. I nostri risultati suggeriscono che CoQ (10) può posttranslationally regolare l'attività della STUOIA via i cambiamenti nel livello di GSH nel fegato.

Uso preferenziale degli aminoacidi a catena ramificata come substrato di energia in pazienti con cirrosi epatica.

Kato m., Miwa Y, Tajika m., Hiraoka T, Muto Y, Moriwaki H. Primo dipartimento di medicina interna, scuola di medicina dell'università di Gifu.

Med dell'interno. 1998 maggio; 37(5): 429-34

Abbiamo analizzato il metabolismo energetico basale in 20 volontari sani e 41 paziente cirrotico tramite calorimetria indiretta. Gli oggetti poi sono stati dati il glucosio, gli aminoacidi a catena ramificata (BCAA) o gli acidi grassi come substrato di energia. Il dispendio energetico di riposo (REE), il quoziente respiratorio senza proteine (npRQ) ed i tassi dell'ossidazione di glucosio (% di CHO), di proteina (% PRO) e di grasso (% di FAT) sono stati analizzati. REE e %FAT erano significativamente più alti e % di CHO e %PRO erano significativamente più bassi nella cirrosi che nei comandi. Questi cambiamenti correlati con severità di malattia. Il glucosio e BCAA sono stati utilizzati efficientemente come substrati di energia ed hanno ridotto %FAT nella cirrosi. L'efficacia di energia (dispendio energetico/equivalente di energia aumentati della sostanza nutriente completata) era significativamente più alta in BCAA (96 +/- 16%) che in glucosio (41 +/- 8%) (p<0.01) ed acidi grassi (27 +/- 13%) (p<0.05). I pazienti con la cirrosi hanno un fabbisogno energetico aumentato. BCAA sembra essere il substrato preferito per rispondere a questa esigenza, perché la sua efficacia di energia è superiore al glucosio o agli acidi grassi nella cirrosi.

Effetto antivirale dei flavonoidi sui virus umani.

Kaul TN, junior di Middleton E, Ogra PL.

J Med Virol. 1985 gennaio; 15(1): 71-9

L'effetto di parecchi flavonoidi dietetici naturali compreso quercetina, naringina, il hesperetin e la catechina sull'infettività e sulla replica del tipo 1 del virus Herpes simplex (HSV-1), del tipo 1 del virus polio, del tipo 3 (Pf-3) del virus parainfluenzale e del virus respiratorio sinciziale (RSV) è stato studiato in vitro negli strati monomolecolari della coltura cellulare che impiegano la tecnica di riduzione virale della placca. La quercetina ha causato una riduzione dipendente dalla concentrazione dell'infettività di ogni virus. Inoltre, ha ridotto la replica intracellulare di ogni virus quando gli strati monomolecolari sono stati infettati e successivamente sono stati coltivati in medium che contiene la quercetina. La preincubazione degli strati monomolecolari della cellula di cultura del tessuto con quercetina non ha colpito la capacità dei virus di infettare o ripiegare negli strati monomolecolari della cultura del tessuto. Hesperetin non ha avuto effetto su infettività ma ha ridotto la replica intracellulare di ciascuno dei virus. La catechina ha inibito l'infettività ma non la replica di RSV e di HSV-1 ed ha avuta effetti trascurabili sugli altri virus. La naringina non ha avuta effetto sull'infettività o sulla replica di c'è ne dei virus studiati. Quindi, i flavonoidi naturali possiedono uno spettro variabile di attività antivirale contro i virus sicuri del RNA (RSV, Pf-3, polio) e del DNA (HSV-1) che agiscono per inibire l'infettività e/o la replica.

completamento acido Alfa-lipoico: omeostasi del glutatione del tessuto a riposo e dopo l'esercizio.

Khanna S, Atalay m., Laaksonen DE, Gul m., Roy S, Sen CK. Dipartimento di fisiologia, facoltà di medicina, università di Kuopio, 70211 Kuopio, Finlandia.

J Appl Physiol. 1999 aprile; 86(4): 1191-6

Le sostanze nutrienti antiossidanti hanno dimostrato il potenziale nella protezione contro lo sforzo ossidativo indotto dall'esercizio. L'acido alfa-lipoico (LA) è un integratore alimentare di proglutathione che è conosciuto per rinforzare la rete antiossidante. Abbiamo studiato l'effetto del completamento intragastrico della LA (150 mg/kg, 8 settimane) sui livelli della LA del tessuto, sul metabolismo del glutatione e sulla perossidazione lipidica in ratti a riposo e dopo l'esercizio su pedana mobile esauriente. Il completamento della LA ha aumentato il livello di muscolo di gastrocnemius libero della LA in rosso ed ha aumentato i livelli totali del glutatione nel fegato e nel sangue. La diminuzione indotta dall'esercizio nell'attività della S-transferasi del glutatione del cuore è stata impedita dal completamento della LA. L'esercizio esauriente ha aumentato significativamente i livelli acido-reattivi tiobarbiturici della sostanza nel fegato e nel muscolo di gastrocnemius rosso. Completamento della LA protetto contro danno ossidativo del lipido nel cuore, nel fegato e nel muscolo di gastrocnemius rosso. Questo studio riferisce che la LA oralmente completata può influenzare favorevole le difese antiossidanti del tessuto e neutralizzare la perossidazione lipidica a riposo ed in risposta all'esercizio.

La silimarina inibisce lo sviluppo da di ipercolesterolemia indotta da dieta in ratti.

Krecman V, Skottova N, Walterova D, Ulrichova J, Simanek V. Institute di chimica medica, facoltà di medicina, università di Palacky, Olomouc, repubblica Ceca.

Med di Planta. 1998 marzo; 64(2): 138-42

Per studiare la capacità della silimarina, una miscela standardizzata dei flavonolignans antiossidanti dal silybum marianum della pianta medicinale e di silybin, la conduttura flavonolignan della silimarina, di inibire lo sviluppo da di ipercolesterolemia indotta da dieta i ratti è stata alimentata la dieta ricca in colesterolo (HCD). La silimarina o il silybin è stato dato come integratori alimentari e le loro influenze ai livelli del colesterolo nel siero sono state confrontate a quelle del probucol, una droga ipocolesterolemica antiossidante. L'effetto di Anticholesterolemic della silimarina era parallelo a quello del probucol e dipendente dalla dose alle concentrazioni dietetiche nella droga di 0.1-0.5-1.0% (w/w). Tuttavia, in contrapposizione al probucol, alla silimarina causati un aumento in lipoproteina ad alta densità (HDL) - colesterolo e una diminuzione nel contenuto del colesterolo del fegato, cambiamenti considerati come del beneficio. Oltre suo all'effetto anticholesterolemic la silimarina parzialmente ha impedito dalla la diminuzione indotta HCD in glutatione riduttore fegato, un antiossidante endogeno. Silybin non era così efficace come silimarina che suggerisce che o altri costituenti della silimarina potessero essere responsabili del suo effetto anticholesterolemic o la biodisponibilità di silybin da solo potrebbe essere più bassa di quella di silybin come composto della silimarina.

Tossicità da inalazione subcronica di nitrometano e di nitropropano 2.

Lewis TR, CE di Ulrich, Busey WM.

J circonda Pathol Toxicol. 1979 maggio-giugno; 2(5): 233-49

Nitrometano (nanometro) e 2 nitropropano (2-NP) e composti versatili impiegati in un'ampia varietà di applicazioni industriali, così offrendo ampia occasione dell'esposizione professionale. Lo scopo di questo studio era di determinare la tossicità da inalazione subcronica di nanometro e di 2-NP per raccomandare i livelli di esposizione accettabili nel posto di lavoro. Cinquanta ratti maschii e 15 conigli maschii sono stati esposti a 98 PPM o a 745 PPM di nanometro o a 27 o 207 PPM di 2-NP 7 ore/giorno, 5 giorni/settimana, per i periodi fino a 24 settimane. Cinquanta ratti e 15 conigli sono stati esposti ad aria filtrata per le simili durate ed hanno servito da comandi. Dieci ratti da ogni gruppo di controllo e dell'esposizione sono stati sacrificati dopo i 2 giorni, i 10 giorni, 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dell'esposizione. Cinque conigli da ogni gruppo di controllo o dell'esposizione sono stati sacrificati a 1, 3 e 6 mesi dell'esposizione. Gli effetti relatable all'esposizione a nanometro erano obesità in diminuzione del corpo in ratti che seguono 8 settimane dell'esposizione a 745 PPM e un effetto della tiroide provato da un peso aumentato della tiroide e dai livelli in diminuzione della tirossina del siero, più notevoli in conigli. I pesi del fegato sono stati elevati significativamente in ratti esposti a 207 PPM di 2-NP per 1, 3 e 6 mesi. Le alterazioni lorde o microscopiche non in relazione con l'esposizione sono state vedute in c'è ne dei tessuti esaminati per i ratti ed i conigli esposti a 745 e 98 PPM di nanometro e a 27 PPM di 2-NP o in tessuti dei conigli esposti a 207 PPM di 2-NP. I neoplasma del fegato sono stati veduti in tutti e 10 i ratti uccisi dopo 6 mesi dell'esposizione a 207 PPM di 2-NP, indicanti che 2-NP è un agente cancerogeno potente nel ratto.

Inibizione di sintesi dell'ossido di azoto negli epatociti coltivati primari del topo da acido alfa-lipoico.

Liang JF, Akaike T. Department di ingegneria biomolecolare, istituto di tecnologia di Tokyo, Yokohama, Giappone. junfeng@umich.edu

Le bioe di Chem interagiscono. 2000 3 gennaio; 124(1): 53-60

Il lavoro recente indica che la scossa settica o endotossica è associata con dalla la sintesi indotta da miscela dell'ossido di azoto di citochina e del lipopolysaccharide (NO) in fegato. Qui abbiamo trovato che l'acido DL-alfa-lipoico inibito ma altri antiossidanti tiolo-contenenti quali glutatione e N-acetilcisteina ha migliorato la miscela di citochina e del lipopolysaccharide (fatta riferimento come LPS/CM) indotta NESSUNA sintesi in epatociti. L'azione inibitoria di acido alfa-lipoico sull'epatocita NESSUNA sintesi era potente quanto quella di NG-monometilico-L-arginina senza citotossicità ovvia. La soppressione da diethylmaleate o l'inibizione dal sulfoximine di buthionine di glutatione intracellulare non ha causato ad una diminuzione significativa in epatocita la sintesi, implicante che i livelli riduttori intracellulari aumentati del glutatione non potrebbero essere la ragione per acido alfa-lipoico non inibissero la sintesi. L'inibizione acida alfa-lipoica di NESSUNA sintesi sembra provenire da metabolismo dei carboidrati migliore acido alfa-lipoico in epatociti. Poiché l'acido alfa-lipoico è un'esistenza composta essenziale naturalmente nei sistemi fisiologici, può servire da sia ricerca che agente terapeutico per sepsi.

Prevenzione e trattamento di fibrosi del fegato basati su patogenesi.

CS di Lieber. Ricerca dell'alcool e centro di trattamento, centro medico di affari dei veterani di Bronx e scuola di medicina di monte Sinai, New York 10468, U.S.A. liebercs@aol.com

Ricerca di Clin Exp dell'alcool. 1999 maggio; 23(5): 944-9

Gli agenti multipli sono stati proposti per la prevenzione ed il trattamento di fibrosi. S-adenosylmethionine è stato riferito per opporrsi alla fibrosi di CCl4-induced nel ratto, per attenuare le conseguenze dallo dello sforzo ossidativo indotto da etanolo e per fare diminuire la mortalità in cirrhotics. I farmaci e gli agenti antinfiammatori che interferiscono con la sintesi del collagene, quali gli inibitori di prolyl-4-hydroxylase e degli antiossidanti, inoltre stanno provandi. In primati non umani, in polyenylphosphatidylcholine (PPC), estratti dalla soia, protetti contro da fibrosi e da da cirrosi indotte da alcool ed impedito lo svuotamento epatico collegato della fosfatidilcolina (PC) aumentando 18:2 che contiene le specie del PC; inoltre ha attenuato la trasformazione delle cellule stellari nelle cellule temporanee producenti collagene. Ancora, ha aumentato la ripartizione del collagene, secondo le indicazioni delle cellule stellari coltivate arricchite con il PPC o il PC puro di dilinoleoyl, le specie principali del PC presenti nell'estratto. Poiché il PPC ed il PC di dilinoleoyl promuovono la ripartizione di collagene, c'è speranza che questo trattamento può essere utile per la gestione di fibrosi dell'alcoolizzato come pure analcolico ragionevoli, le eziologie e che può colpire non solo la progressione della malattia, ma può anche invertire la fibrosi preesistente, come dimostrato per la cirrosi di CCl4-induced nel ratto e come attualmente provato in un test clinico in corso.

Effetto protettivo di melatonina contro indotto da stress ossidativo dalla legatura della condotta biliare supplemento-epatica in ratti: confronto con l'effetto di S-adenosyl-L-metionina.

Lopez PM, Finana l'IT, De Agueda MC, CE di Sanchez, Munoz MC, Alvarez JP, De La Torre Lozano EJ. Dipartimento di biochimica e biologia molecolare, facoltà di medicina, Cordova, Spagna. bb1molop@lucano.uco.es

Ricerca pineale di J. 2000 aprile; 28(3): 143-9

Nella ricerca attuale, abbiamo studiato l'effetto dell'amministrazione di melatonina o di S-adenosyl-L-metionina (stessa) sullo sforzo ossidativo e sul colestasi epatico prodotti dalla doppia legatura della condotta biliare supplemento-epatica (LBD) nei ratti di Wistar del maschio adulto. Lo sforzo ossidativo epatico è stato valutato dai cambiamenti nella quantità di perossidi del lipido e dal contenuto riduttore del glutatione (GSH) nei lysates degli eritrociti e degli omogeneati del tessuto epatico. La severità del colestasi e la lesione epatica sono state determinate dai cambiamenti nelle attività enzimatiche del plasma dell'alanina aminotransferasi (alt), dell'aspartato aminotransferasi (AST), della fosfatasi alcalina (AP), della g-glutamil-transpeptidasi (GGT) e dei livelli di albumina, la bilirubina totale (TB) e dirigono la bilirubina (DB). La melatonina o stesse è stata amministrata giornalmente i 3 giorni prima di LBD e per i 10 giorni dopo l'ostruzione biliare. LDB ha causato altamente gli importante crescite nelle attività enzimatiche del plasma e nei livelli dei perossidi del lipido e della bilirubina in eritrociti ed in tessuto epatico. Allo stesso tempo, questa procedura ha prodotto una diminuzione notevole negli stagni di GSH in questi media biologici. Sia la melatonina che stessa amministrazione erano efficaci come gli antiossidanti e sostanze hepatoprotective, sebbene gli effetti protettivi di melatonina fossero superiori; ha impedito la diminuzione di GSH ed ha ridotto significativamente gli aumenti nelle attività enzimatiche e nei prodotti di perossidazione lipidica prodotti dalla legatura biliare. Stessi non hanno modificato l'attività aumentata di GGT né hanno fatto diminuire notevolmente i livelli di TB (melatonina di 43% contro 14% stessi). Tuttavia, stesso era efficace nell'impedire la perdita di GSH in eritrociti ed in tessuto epatico, come era melatonina. I dati ottenuti permettono le seguenti conclusioni. In primo luogo, la causa dei modelli di LDB ha segnato lo sforzo ossidativo epatico. In secondo luogo, la partecipazione dei radicali liberi di ossigeno nel pathogenecity e la severità di colestasi prodotta tramite l'ostruzione acuta della condotta biliare supplemento-epatica è probabili. In terzo luogo, i risultati confermano la funzione di stessi come un antiossidante e hepatoprotector. Per concludere, la melatonina è molto più potente ed assicura la protezione superiore rispetto a stessi. Tenendo conto della diminuzione nello sforzo ossidativo e dell'intensità di colestasi, questi risultati hanno implicazioni cliniche interessanti per melatonina come agente terapeutico possibile nel colestasi biliare e nel disturbo al fegato parenchimatico.

declino Età-collegato nella concentrazione, nel riciclaggio e nella biosintesi nell'acido ascorbico nell'epatocita-inversione del ratto con l'alfa completamento acido lipoico della R.

Lykkesfeldt J, Hagen TM, Vinarsky V, BN di Ames. Dipartimento di molecolare e di biologia cellulare, università di California a Berkeley, 94720, U.S.A. jopl@kvl.dk

FASEB J. 1998 settembre; 12(12): 1183-9

L'acido ascorbico che riciclano dall'acido deidroascorbico e la biosintesi da gulono-1,4-lactone sono stati usati come misure della capacità cellulare di risposta ad indotto da stress ossidativo aumentato dal tert-butylhydroperoxide. La concentrazione epatica nell'acido ascorbico era 54% più in basso in cellule dai vecchi ratti una volta confrontata alle cellule isolate dai giovani ratti (P<0.0005). Gli epatociti di recente isolati dai vecchi ratti hanno esibito un acido ascorbico significativamente in diminuzione che ricicla la capacità in risposta allo sforzo ossidativo (P<0.005) confrontato alle cellule dai giovani ratti. La sintesi dell'acido ascorbico in queste cellule dai vecchi animali era inalterata dalle varie concentrazioni di tert-butylhydroperoxide, ma ammontato soltanto approssimativamente a metà del tasso biosintetico una volta confrontata alle cellule dagli animali giovani (P<0.001). Le cellule dagli animali giovani non sono state colpite significativamente dai trattamenti di tert-butylhydroperoxide. I risultati dimostrano una capacità diminuente con l'età di rispondere allo sforzo ossidativo aumentato. (R) - l'acido alfa-lipoico, un coenzima mitocondriale, è un antiossidante potente. Un completamento dietetico di due settimane di vecchi animali con 0,5% (R) - acido alfa-lipoico prima di isolamento delle cellule quasi completamente ha invertito gli effetti età-collegati su concentrazione nell'acido ascorbico (P<0.0001), sul riciclaggio (P<0.05) e sulla biosintesi dopo lo sforzo ossidativo. Questi risultati forniscono ulteriore prova per il potenziale di acido alfa-lipoico nel trattamento delle malattie relative allo sforzo ossidativo. Ancora, lo studio estende il valore di acido ascorbico come biomarcatore dello sforzo ossidativo.

Polyenylphosphatidylcholine attenua la fibrosi epatica analcolica ed accelera la sua regressione.

MA X, Zhao J, CS di Lieber. Ricerca dell'alcool e centro di trattamento, Bronx V.A. Medical Center, NY 10468, U.S.A.

J Hepatol. 1996 maggio; 24(5): 604-13

BACKGROUND/AIMS: Polyenylphosphatidylcholine protegge dalla cirrosi alcolica nel babbuino. Questo studio valuta se l'effetto antifibrotic inoltre riguarda specie all'infuori del babbuino e gli agenti all'infuori dell'alcool.

METODI: I ratti sono stati iniettati nutrizionalmente con CC14 in olio di arachide o olio di arachide da solo e le diete liquide adeguate di paio-federazione, con o senza il polyenylphosphatidylcholine. Altri ratti sono stati iniettati con l'albumina eterologa invece di CC14. Per valutare se il polyenylphosphatidylcholine è attivo su fibrosi stabilita, i ratti inoltre sono stati dati CC14 per 8 settimane e poi sono stati divisi in due gruppi e paio-federazioni una dieta con o senza il polyenylphosphatidylcholine.

RISULTATI: Dopo 8 settimane di CC14, gli animali sono stati sacrificati; il blu dell'anilina del chromotrope e le macchie rosse di Sirius di fegato hanno rivelato la fibrosi o la cirrosi in animali dati CC14 da solo, mentre l'effetto è stato attenuato negli animali polyenylphosphatidylcholine-completati. Il contenuto epatico del collagene è stato diminuito da 25 - 32% (p < 0,05) ed il siero alt e AST significativamente più di meno è stato aumentato. L'espressione del tipo I mRNA del collagene del fegato è stata aumentata significativamente di ratti trattati CC14 e significativamente non è stata colpita dal polyenylphosphatidylcholine sebbene ci fosse una tendenza verso una modesta fibrosi anche attenuata del fegato di polyenylphosphatidylcholine di aumento prodotta tramite l'iniezione dell'albumina eterologa. La fibrosi del fegato di CC14-induced è regredito più rapidamente in animali polyenylphosphatidylcholine-trattati che i comandi, sia istologicamente che tramite la misura di collagene (p < 0,05).

CONCLUSIONI: Polyenylphosphatidylcholine (a) attenua la fibrosi epatica indotta da CC14 o dall'albumina umana in ratti; e (b) accelera la regressione di fibrosi preesistente.

Effetti degli estratti di cynara scolymus sulla rigenerazione del fegato del ratto.

Maros T, Racz G, Katonai B, Kovacs VV.

Arzneimittelforschung. 1966 febbraio; 16(2): 127-9

Disponibile non astratto

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