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Lupus

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Il tipo di grasso dietetico colpisce la severità della malattia autoimmune nei topi di NZB/NZW.

Alexander NJ, Smythe nl, mp di Jokinen

J Pathol 1987 aprile; 127(1): 106-21

Il tipo di grasso dietetico colpisce drammaticamente l'inizio della malattia autoimmune il nero femminile lupus-incline della Nuova Zelanda/Nuova Zelanda F1 bianco (B/W) topi. Lo sviluppo di malattia è stato rallentato in maniera sconvolgente in topi ha alimentato una dieta che contiene le quantità omega-3 di acidi grassi (olio di pesce, FO). Entro 10 mesi dell'età, 94% dei topi delle FO ancora stavano vivendo, mentre tutti i topi hanno alimentato una dieta del grasso saturo (lardo, L) era morto. Quei topi hanno alimentato una dieta dell'olio di mais (CO) erano intermedi con 35% vivo alla valutazione di dieci mesi di tempo. Lungamente dopo la L ed il CO i gruppi avevano soccombuto alla glomerulonefrite, le FO raggruppano hanno avuti proteinuria trascurabile. Sia la B che la funzione a cellula T, specialmente la produzione dell'anticorpo ed i livelli risultanti dell'immunocomplesso circolante (CIC), sono stati modificati dal tipo di grasso dietetico. I topi delle FO hanno esibito i livelli più bassi di anti-ds-DNA ed i livelli più bassi del CICS che la L o i topi di CO. La risposta dell'anticorpo di B/W ad un antigene dell'T-indipendente (DNP-dextrano) è stata migliorata a 8 mesi dell'età nei topi delle FO, mentre è stata soppressa nella L topi. (le risposte T-dipendenti del globulo rosso delle pecore) a quel periodo di tempo sono state ridotte in tutti i gruppi di dieta, una riflessione dei numeri riduttori delle cellule di T accessorie come determinate mediante l'analisi di FACS. La risposta naturale dell'uccisore (NK) alle cellule YAC-1 è diminuito nella L gruppo da 5 a 9 mesi dell'età ma è rimanere identicamente nei gruppi delle FO e di CO. La glomerulonefrite severa era l'individuazione istopatologica più comune nella L e nei gruppi di CO. L'arterite è stata trovata nelle milze di quasi tutti i topi di CO e di L. L'arterite del cuore, i due punti e l'intestino, lo stomaco, il rene ed il fegato inoltre sono stati veduti principalmente nella L topi. Al contrario, la maggior parte dei topi delle FO hanno avuti minimo alla glomerulonefrite delicata e nessun o all'arterite minima nella milza. È omega-3 che probabile gli acidi grassi dell'olio di pesce riducono dalla la glomerulonefrite indotta da immune con produzione dei metaboliti della prostaglandina con attività attenuata e/o through alterando la struttura e la fluidità della membrana cellulare, che può, a loro volta, per colpire la risposta delle cellule immuni.

I disturbi della fisioregolazione di citochina e l'ossidazione aumentata sono impediti dal deidroepiandrosterone in topi infettati con il retrovirus murino di leucemia.

Araghi-Niknam m., Zhang Z, Jiang S, chiamata O, CD di Eskelson, centro di prevenzione di Watson RR Arizona, università dell'Arizona, Tucson 85724, U.S.A.

Med 1997 di biol di Proc Soc Exp dicembre; 216(3): 386-91

Gli effetti dell'infezione murina del retrovirus di leucemia su produzione delle citochine sono stati studiati in topi hanno alimentato le dosi differenti del deidroepiandrosterone (DHEA). I giovani topi femminili C57BL/6 sono stati iniettati con retrovirus murino LP-BM5 o sono stati tenuti come comandi non infetti. Due settimane più successivamente, ogni gruppo è stato diviso nei sottogruppi: 93 AIN senza aggiunte alimentati sono a dieta come il controllo, o diete completate con 0,02% DHEA (0,9 mg/mouse/day) o 0,06% DHEA (2,7 mg/mouse/day). I topi non infetti completati con 0,06% DHEA hanno mostrato (P < 0,05) un incremento significativo della produzione di interleuchina 2 (IL-2) e dell'interferone gamma (IFN-gamma) ed i certificato di scuola media superiore epatici della vitamina. L'infezione retrovirale ha indotto lo sforzo ossidativo severo che è stato ridotto dal completamento di DHEAS in topi retrovirally infettati. Il completamento di DHEA ha impedito dalla la perdita indotta da retrovirus di secrezione di citochine (IL-2 ed IFN-gamma) dalle cellule della milza stimolate mitogene. DHEA inoltre ha soppresso la produzione delle citochine interleukin-6 (IL-6) e dell'fattore-alfa di necrosi del tumore (TNF-alfa) dalle cellule dell'assistente 2 di T (Th2) che sono state stimolate altrimenti tramite l'infezione del retrovirus. Quindi, la disfunzione immune e l'ossidazione aumentata indotte tramite l'infezione murina del retrovirus in gran parte sono state impedite da DHEA.

Lupus Clinical Overview 1998.

Belmont, M.

Homepage di Dott. Belmont (www.cerebel.com/lupus).

Il collegamento risata-immune. Un'intervista con J.R. Dunn.

Berk, L., Tan, S.

Lettera 1994 di salute e di umore novembre-dicembre; 3(6): 1-8.

Il potenziale clinico del ademetionine (S-adenosylmethionine) nei disturbi neurologici.

Bottiglieri T, Hyland K, potenziale d'ossido-riduzione di Reynolds. Centro metabolico di malattia, istituto di ricerca di Baylor, Dallas, il Texas.

Droghe. 1994 agosto; 48(2): 137-52.

Questo esame mette a fuoco sugli aspetti biochimici e clinici di metilazione nei disordini neuropsichiatrici e del potenziale clinico del loro trattamento con il ademetionine (S-adenosylmethionine; Stessi). Stesso è richiesto nelle numerose reazioni di transmethylation che comprendono gli acidi nucleici, le proteine, i fosfolipidi, le amine ed altri neurotrasmettitori. La sintesi di stessi è collegata intimamente con folato ed il metabolismo di vitamina b12 (cianocobalamina) e le carenze di entrambe queste vitamine sono state trovate per ridurre lo SNC stesse concentrazioni. Sia il folato che la carenza di vitamina b12 possono causare le simili perturbazioni neurologiche e psichiatriche compreso la depressione, la demenza, la mielopatia e la neuropatia periferica. Stesso ha vari effetti farmacologici nello SNC, particolarmente sui sistemi del metabolismo e di ricevitore del neurotrasmettitore di monoammina. Stesso ha proprietà antidepressive e gli studi di preliminare indicano che può migliorare la funzione conoscitiva in pazienti con demenza. Il trattamento con i donatori metilici (betaina, metionina e stesse) è associato con il remyelination in pazienti con gli errori innati di folato e di metabolismo C-1 (un-carbonio). Questi studi sostengono una teoria corrente che la metilazione alterata può accadere dai meccanismi differenti in parecchi neurologico e disturbi psichiatrici.

Efficacia di talidomide nel trattamento della spondilite anchilosante refrattaria.

Breban m., Gombert B, Amor B, Dougados m. Hopital Cochin, Universite Rene Descartes, Parigi, Francia.

Rheum 1999 di artrite marzo; 42(3): 580-1

Non estratto.

Prove di laboratorio per le malattie reumatiche. Quando sono utili?

PE di Callegari, Williams WV. Divisione di reumatologia, scuola di medicina dell'università della Pennsylvania, Filadelfia, U.S.A.

Med di Postgrad. 1995 aprile; 97(4): 65-8, 71-4.

Poiché le prove negative non escludono spesso una malattia reumatica e le prove positive non la diagnosticano sempre, l'uso giudizioso di prova di laboratorio nei pazienti con la malattia reumatica sospettata è essenziale. La diagnosi finale deve essere fatta clinicamente. Tuttavia, quando le prove sono usate insieme con le manifestazioni cliniche, possono contribuire a differenziare i numerosi disordini reumatici e possono anche essere utile nell'attività di monitoraggio della malattia.

Seme di lino nella nefrite di lupus: ad uno studio controllato nonplacebo biennale dell'incrocio.

Clark WF, Kortas C, Heidenheim AP, ghirlanda J, chiave E, centro di scienze di salute di Parbtani A. Londra, l'università di Ontario occidentale, Canada. william.clark@lhsc.on.ca

J Coll Nutr 2001 aprile; 20 (2 supplementi): 143-8

OBIETTIVO: L'obiettivo di questo studio era di determinare gli effetti renoprotective del seme di lino a terra in pazienti con la nefrite di lupus.

METODI: Quaranta pazienti con la nefrite di lupus sono stati chiesti di partecipare ad una prova randomizzata dell'incrocio del seme di lino. Ventitre ha acconsentito ed è stato randomizzato per ricevere 30 grammi di quotidiano a terra del seme di lino o di controllo (nessun placebo) per un anno, seguito da un periodo di interruzione di dodici-settimana e dal trattamento inverso per un anno. Alla linea di base ed intervalli di sei mesi, i fosfolipidi del siero, i conteggi della bustina del seme di lino, la creatinina del siero, l'escrezione dell'albumina dell'urina da 12 ore e l'albumina dell'urina ai rapporti della creatinina, la viscosità del siero ed i lipidi del plasma sono stati misurati.

RISULTATI: C'erano otto interruzioni procedura e della bustina restante del seme di lino di 15 oggetti i livelli del fosfolipide del siero e del conteggio hanno indicato che soltanto nove erano aderenti alla dieta del seme di lino. La viscosità dei lipidi e del siero del plasma era invariata dal completamento del seme di lino mentre la creatinina del siero nei pazienti compiacenti durante l'amministrazione del seme di lino è diminuito da una media di 0.97+/-0.31 mg/dL ad una media di 0.94+/-0.30 mg/dL ed è aumentato nella fase di controllo ad una media di 1.03+/-0.28 mg/dL [valore <0.08 di p]. Dei quindici pazienti che hanno terminato lo studio, i simili cambiamenti sono stati notati [valore <0.1 di p]. I nove pazienti compiacenti hanno avuti creatinines più bassi del siero alla conclusione dello studio biennale che i 17 pazienti che hanno rifiutato di partecipare [p<0.05]. Microalbumin alla linea di base in diminuzione sia nei periodi di tempo del seme di lino che di controllo, ma là era una tendenza per un maggior declino durante l'amministrazione del seme di lino [p<0.2].

CONCLUSIONI: Il seme di lino sembra essere renoprotective nella nefrite di lupus, ma questa interpretazione è colpita vicino nell'ambito della potenza dovuto aderenza difficile e effetti Hawthorne potenziali.

Condizionamento pavloviano del sistema immunitario.

Cohen N, Moynihan JA, dipartimento di Ader R di microbiologia ed immunologia, università di centro medico di Rochester, N.Y. 14642.

Allergia Immunol 1994 dell'arco di Int ottobre; 105(2): 101-6

Nel paradigma di condizionamento pavloviano classico, uno stimolo che senza riserve suscita una risposta fisiologica è accoppiato ripetutamente con uno stimolo neutrale che non suscita che la stessa risposta. Finalmente, lo stimolo neutrale si trasforma in in uno stimolo condizionato in quanto suscita la risposta fisiologica in assenza di uno stimolo incondizionato. Qui riassumiamo gli esperimenti in cui il condizionamento pavloviano ha rivelato una relazione intima fra il sistema nervoso centrale ed il sistema immunitario.

Intervento dietetico in lupus eritematoso sistemico: 4 casi di remissione clinica ed inversione di patologia anormale.

Cooke, H.M., lettura, C.M.

Int. Clin. Nutr. Rev. 1985; 5(4): 166-76.

Non estratto trovato

Il ruolo della dieta nei modelli animali dei lupus eritematosi sistemici: implicazioni possibili per lupus umano.

Corman LC

Rheum 1985 di artrite di Semin agosto; 15(1): 61-9

Gli studi sulla dieta nel modello del topo di SLE hanno stabilito gli effetti benefici di una dieta ipocalorica e a bassa percentuale di grassi in questi animali come pure l'importanza della fonte specifica di grasso dietetico. Il ruolo di zinco in SLE murino ed umano è meno chiaro. Il miglioramento riferito dei pazienti con SLE e di altre malattie relative su una dieta bassa della tirosina e della fenilalanina alta nel contenuto del pesce ed il lupus che induce la capacità di un aminoacido nonphysiologic presente in alfalfa inoltre sono esaminati. L'esigenza degli studi prospettivi con attenzione controllati della dieta in pazienti con SLE è notata e una dieta del beneficio terapeutico potenziale è descritta.

Talidomide: Efficacia e sicurezza in 30 pazienti con lupus e la partecipazione di pelle 2001.

Cuadrado, M.J., Smith, E., Gordon, P. et al.

Presentato alla sessantacinquesima riunione annuale dell'istituto universitario americano di reumatologia, San Francisco, California, 10-15 novembre 2001.

La genetica e lupus.

DeHoratius, R.

Imparando circa il lupus: Una guida facile da usare 1997. Moore, M., McGrory, C., Rosenthal, R., Eds. Ardmore, PA: Lupus Foundation della valle del Delaware.

Metilprednisolone e ciclofosfamide, da solo o in associazione, in pazienti con nefrite di lupus. Una prova randomizzata e controllata.

Gourley MF, Austin ha terzo, Scott D, Yarboro CH, EM di Vaughan, Muir J, distacco di Boumpas, Klippel JH, Balow JE, istituti di salute nazionali, Bethesda, Maryland, U.S.A. dell'ANNUNCIO di Steinberg.

Ann Intern Med 1996 1° ottobre; 125(7): 549-57

FONDO: L'incertezza esiste circa l'efficacia e la tossicità della terapia del bolo con metilprednisolone o della combinazione di metilprednisolone e di ciclofosfamide nel trattamento della nefrite di lupus.

OBIETTIVO: per determinare 1) se la terapia intensiva del bolo con metilprednisolone è un sostituto adeguato per la terapia del bolo con ciclofosfamide e 2) se la combinazione di metilprednisolone e di ciclofosfamide è superiore alla terapia del bolo con metilprednisolone o ciclofosfamide da solo.

PROGETTAZIONE: Prova randomizzata e controllata con almeno 5 anni di seguito. REGOLAZIONE: Ad ospedale basato a rinvio di ricerca di governo. PAZIENTI: 82 pazienti con nefrite di lupus che ha avuta 10 o più eritrociti per campo ad alta potenza, colate cellulari, proteinuria (> 1 g di proteina al giorno) ed esemplare renale di biopsia che ha mostrato la nefrite proliferativa. INTERVENTI: Terapia del bolo con metilprednisolone (1 area del corpo g/m2), dato mensilmente per almeno 1 anno; terapia del bolo con della ciclofosfamide (0,5 - 1,0 area del corpo g/m2), data mensilmente per 6 mesi e poi trimestralmente; o terapia del bolo con sia metilprednisolone che ciclofosfamide.

MISURE: 1) Remissione renale (definita come < 10 eritrociti dismorfici per campo ad alta potenza, assenza di colate cellulari ed escrezione < di 1 g di proteina al giorno senza raddoppiarsi del livello della creatinina del siero), 2) prevenzione di raddoppiamento del livello della creatinina del siero e 3) prevenzione di insufficienza renale che richiede dialisi.

RISULTATI: La remissione renale si è presentata in 17 di 20 pazienti nel gruppo di terapia di associazione (85%), in 13 di 21 paziente nel gruppo della ciclofosfamide (62%) ed in 7 di 24 pazienti nel gruppo del metilprednisolone (29%) (P < 0,001). Ventotto pazienti (43%) non hanno raggiunto la remissione renale. Dall'analisi della tabella-vita, la probabilità della remissione durante il periodo di studio era maggior nel gruppo di terapia di associazione che nel gruppo del metilprednisolone (P = 0,028). La terapia di associazione e la terapia della ciclofosfamide non erano statisticamente differenti. Gli eventi avversi erano amenorrea (veduta in 41% del gruppo della ciclofosfamide, in 43% del gruppo di terapia di associazione e in 7,4% del gruppo del metilprednisolone), displasia cervicale (veduta in 11% del gruppo della ciclofosfamide. 7,1% del gruppo di terapia di associazione e 0% del gruppo del metilprednisolone), della necrosi avascolare (veduta in 11% del gruppo della ciclofosfamide, in 18% del gruppo di terapia di associazione e in 22% del gruppo del metilprednisolone), del herpes zoster (visto in 15% del gruppo della ciclofosfamide, in 21% del gruppo di terapia di associazione e in 3,7% del gruppo del metilprednisolone) ed almeno di un'infezione (veduta in 26% del gruppo della ciclofosfamide. 32% del gruppo di terapia di associazione e 7,4% del gruppo del metilprednisolone).

CONCLUSIONI: La terapia mensile del bolo con metilprednisolone era mensilmente meno efficace che la terapia del bolo con ciclofosfamide. Una tendenza verso maggior efficacia con terapia di associazione è stata veduta.

Il deidroepiandrosterone potenzia con i supplementi antiossidanti per ripristino immune in vecchi come pure topi retrovirus-infettati.

Jiang, S., Lee, J., Zang, Z. et al.

J. Nutr. Biochimica. 1998; 9(7): 362-9.

Effetti inibitori della teanina su stimolazione della caffeina valutata dall'elettroencefalogramma nel ratto.

Kakuda T, Nozawa A, Unno T, Okamura N, istituto di ricerca di Okai O. Central, Itoen srl, Shizuoka, Giappone. ITN00527@nifty.ne.jp

Biochimica di Biosci Biotechnol. 2000 febbraio; 64(2): 287-93.

In questo studio, l'azione d'inibizione della teanina sull'eccitazione da caffeina alla concentrazione connessa regolarmente con tè bevente è stata studiata facendo uso dell'elettroencefalografia (elettroencefalogramma) in ratti. In primo luogo, l'azione stimolatore da caffeina i.v. amministrazione ai più superiore 5 micromol/kg livellato (0,970 mg/kg) b.w. è stato indicato per mezzo di analisi di onde cerebrali e questo livello è stato suggerito come la dose minima di caffeina come stimolante. Dopo, gli effetti stimolatori di caffeina sono stati inibiti da un i.v. l'amministrazione della teanina ai più superiore 5 micromol/kg livellato (0,781 mg/kg) b.w. ed i risultati hanno suggerito che la teanina avesse un effetto antagonistico sull'azione stimolatore della caffeina ad una concentrazione molare quasi equivalente. D'altra parte, gli effetti eccitanti sono stati indicati nel ratto i.v. 1 e 2 micromol/kg amministrato (0,174 e 0,348 mg/kg) b.w. della teanina sola. Questi risultati hanno indicato due effetti della teanina, secondo la sua concentrazione.

Il testosterone inibisce la produzione dell'immunoglobulina dalle cellule mononucleari del sangue periferico umano.

Kanda N, Tsuchida T, dipartimento di Tamaki K di dermatologia, facoltà di medicina, università di Tokyo, Giappone.

Clin Exp Immunol 1996 novembre; 106(2): 410-5

Abbiamo studiato l'effetto in vitro di testosterone su produzione spontanea dell'immunoglobulina dalle cellule mononucleari del sangue periferico umano (PBMC). Il testosterone ha inibito la produzione di IgM e di IgG da PBMC sia dai maschi che dalle femmine. L'effetto inibitorio di testosterone è stato rivelato alle dosi più di 1 nanometro, dose-dipendente aumentata ed ha raggiunto un plateau a 100 nanometro. Alle dosi < 1000 nanometro, testosterone non hanno ridotto l'attuabilità delle cellule. Il trattamento del testosterone ha ridotto la produzione di IgG di 59,0% e quella di IgM da 61,3% rispetto a controllo. La produzione dell'immunoglobulina dai linfociti B inoltre è stata soppressa da testosterone, comunque la grandezza dell'effetto soppressivo sui linfociti B era più bassa di quella su intero PBMC; da diminuzione indotta da testosterone di produzione di IgG rispetto a controllo era 26,9% e quello di IgM era 24,9%. IL-6 esogeno parzialmente ha ristabilito la produzione alterata dell'immunoglobulina di PBMC testosterone-trattato; La produzione di IgG nella cultura del testosterone è stata aumentata da IL-6 da 35,6% a 66,5% di controllo e quella di IgM inoltre è stata aumentata da 38,9% a 71,2%, rispettivamente. Il trattamento del testosterone ha ridotto la produzione IL-6 dei monociti di 78,4% rispetto a controllo, ma nessuni hanno colpito quello delle cellule o dei linfociti B di T. Questi risultati indicano che il testosterone può sopprimere la produzione dell'immunoglobulina di PBMC umano direttamente inibendo l'attività del linfocita B ed indirettamente riducendo la produzione IL-6 dei monociti. È indicato così che questo ormone può avere effetti protettivi e terapeutici sulle malattie autoimmuni umane.

Equilibrio aberrante dell'ormone nei topi autoimmuni fetali di NZB/W che seguono esposizione prenatale all'eccesso del testosterone o al flutamide dello stampo dell'androgeno.

Keisler LW, vom Saal FS, DH di Keisler, Rudeen PK, dipartimento del Se del camminatore del centro medico di affari di veterani, Colombia, Missouri.

Biol Reprod 1995 novembre; 53(5): 1190-7

Bianco ibrido del nero di F1 Nuova Zelanda (NZB) x Nuova Zelanda (NZW) (NZB/W) i topi sono a modelli ormone sensibili del lupus eritematoso sistemico umano di malattia. In questo studio, i feti di NZB/W prodotti dai topi incinti di NZB sono stati paragonati a F1 feti ibridi di DBA/2 x di C57BL/6 (C57/DBA2) prodotti dalle femmine del nonautoimmune C57BL/6. Le dighe di entrambi gli sforzi sono state trattate con testosterone o il flutamide dello stampo dell'androgeno per alterare l'ambiente ormonale nella gestazione recente. I cambiamenti ormonali in feti maschii portati dalle dighe trattate erano di interesse perché la manipolazione ormonale facendo uso di testosterone o del flutamide è stata indicata alla longevità di aumento nella prole maschio di NZB/W. le dighe Testosterone-impiantate di NZB hanno sviluppato le elevazioni previste nel fare circolare il testosterone materno, mentre le dighe C57BL/6 trattate con testosterone o il flutamide avevano elevato le concentrazioni materne nel testosterone del siero. Dai i cambiamenti indotti da trattamento in testosterone di circolazione in dighe di NZB e dighe C57BL/6 non sono stati riflessi in siero a partire feti NZB/W o C57/DBA2 dal giorno di 18. La prole maschio di NZB/W dalle dighe non trattate di controllo NZB ha fatta inatteso rispetto gli alti livelli dell'estradiolo del siero e alfa-feto proteina e testosterone testicolare estraibile relativamente basso, ai feti maschii di controllo del nonautoimmune. I trattamenti materni del testosterone hanno prodotto una diminuzione significativa in estradiolo del siero nei feti maschii di NZB/W ed il contenuto placentare del testosterone inoltre è stato ridotto. I nostri risultati suggeriscono che il controllo placentare dell'androgeno sia regolato diversamente nel NZB-NZB/W autoimmune contro l'unità materno-placentare-fetale del nonautoimmune C57BL/6-C57/DBA2.

I ricchi di una dieta dell'olio di pesce in acido eicosapentanoico riduce i metaboliti del ciclo-ossigenasi e sopprime il lupus è LMR-topi.

Kelly, V. et al.

J. Immunol. 1985 marzo; 134(3): l914-9.

Disponibile non astratto.

I fattori si sono associati con densità minerale ossea bassa in pazienti femminili con i lupus eritematosi sistemici.

Lakshminarayanan S, Walsh S, Mohanraj m., Rothfield N. Department di medicina, università di centro sanitario di Connecticut, Farmington 06030-1310, U.S.A.

J Rheumatol 2001 gennaio; 28(1): 102-8

OBIETTIVO: per studiare i fattori di rischio per densità minerale ossea bassa (BMD, g/cm) in pazienti con i lupus eritematosi sistemici (SLE).

METODI: Novantadue pazienti consecutivi con SLE seguito dalla facoltà della reumatologia fra 1997 e 1999 hanno compilato un questionario per quanto riguarda lo stile di vita durante la visita della clinica, un esame del grafico è stato eseguito ed i dati sono stati raccolti per il periodo dell'esame absorptiometry dei primi raggi x doppi di energia (DXA). Le analisi statistiche monovarianti ed a più variabili sono state usate per valutare le relazioni fra i vari fattori di rischio e BMD.

RISULTATI: Novantotto per cento dei pazienti avevano ricevuto il prednisone, 51% erano postmenopausali (9 di chi ha ricevuto la terapia ormonale sostitutiva), 68% avevano ricevuto l'idrossiclorochina e 15% era osteoporotico. I seguenti fattori sono stati trovati per essere collegati significativamente per abbassare il BMD dall'analisi monovariante: Corsa caucasica, vecchiaia alla diagnosi, più alta età ai tempi del primo DXA, durata più lunga di malattia, più alta dose cumulativa del corticosteroide, più alto punteggio di indice di danno di SLE e stato postmenopausale. Nell'analisi di più variabili soltanto i seguenti fattori erano significativi: Corsa caucasica, numero aumentato delle gravidanze, stato postmenopausale, più alto indice di danno di SLE e più alta dose cumulativa del corticosteroide. Un'individuazione inattesa era quella che prende l'idrossiclorochina era il solo fattore connesso con il più alto BMD dell'anca e della spina dorsale nell'analisi monovariante ed è rimanere premonitrice di più alto BMD dell'anca e della spina dorsale nell'analisi di più variabili.

CONCLUSIONE: L'idrossiclorochina sembra proteggere dal BMD basso in pazienti curati corticosteroide con SLE.

Dieta e lupus.

Leiba A, Amital H, Gershwin ME, unità di ricerca di Shoenfeld Y. delle malattie autoimmuni, dipartimento di medicina B Chaim Sheba Medical Center, telefono Hashomer, Israele.

Lupus. 2001;10(3):246-8.

L'effetto delle modifiche dietetiche è stato studiato estesamente nei modelli dell'animale di lupus. La caloria, proteina e particolarmente la restrizione grassa, hanno causato una riduzione significativa del deposito immune-complesso nel rene, nel proteinuria riduttore e nel prolungamento della durata dei topi. L'aggiunta degli acidi grassi polinsaturi (PUFAs), quali l'olio di pesce o l'olio di lino, inoltre è stata collegata con i topi in diminuzione la morbosità e la mortalità nei modelli animali di lupus e della sindrome dell'antifosfolipido. PUFAs quale acido eicosapetaenoic (EPA) e l'acido docosaesaenoico (DHA) in modo competitivo inibiscono l'acido arachidonico con una diminuzione risultante in eicosanoidi ed in citochine infiammatori. Gli studi umani sostengono scrologically che clinicamente l'effetto di una dieta PUFAs-arricchita, sia. Gli studi clinici della larga scala sono necessari confermare i risultati primari.

Lupus: Supporto e sopravvivenza: Vitamine e gestione nutrizionale di lupus 1988.

Lupus Alert.

Rockville, MD: Lupus Foundation dell'America (www.lupus.org).

Lupus sistemico eritematoso.

Pisetsky, D.S. Primer sulle malattie reumatiche, decima edizione 1993, pp. 100-5. Schumacher, H.R., Klippel, J.H., Koopman, W.J., Eds. Atlanta: Il fondamento di artrite.

Terapia citotossica in lupus eritematoso sistemico. Esperienza da un singolo centro.

Rahman P, Humphrey-Murto S, DD di Gladman, centro per gli studi di prognosi nelle malattie reumatiche, ospedale di Toronto, Ontario, Canada di MB di Urowitz.

Medicina (Baltimora) 1997 novembre; 76(6): 432-7

L'indagine attuale della terapia citotossica da una singola grande clinica di lupus ha indicato che circa 33% dei pazienti hanno ricevuto la terapia citotossica ad un certo punto nel loro corso. Questi agenti sono stati iniziati per varie manifestazioni, con le manifestazioni renali che sono l'indicazione principale, rappresentante 28,2% degli agenti citotossici usati. Altre indicazioni comuni per l'inizio della terapia citotossica hanno incluso il risparmio steroide (18,4%), il chiarore globale (12,5%), le manifestazioni (11,4%) ed osteomuscolare neurologici (8,6%). L'azatioprina, il metotrexato e la ciclofosfamide hanno rappresentato 98% di tutti gli agenti citotossici usati. L'azatioprina era il più delle volte il farmaco citotossico usato (70%), seguito da metotrexato (21,5%) e da ciclofosfamide (9,4%). Gli agenti citotossici sono stati utilizzati in sequenza in 12,5% dei pazienti e in associazione in 4,2% dei pazienti. In generale, l'uso della terapia citotossica sembra essere utile nella riduzione dell'attività globale di malattia, come lo SLEDAI medio è caduto da 2,59 (33%) oltre 6 mesi della terapia citotossica e la dose steroide media è stata ridotta di 37% durante lo stesso periodo di tempo. C'era inoltre un miglioramento nella maggior parte delle indicazioni organo-specifiche con l'uso degli agenti citotossici. In generale gli agenti citotossici sono stati tollerati bene, con 17% dei corsi che sono interrotto dovuto un effetto collaterale. La citopenia era l'effetto collaterale più comune che necessita la sospensione degli agenti citotossici.

L'estrogeno aumenta l'espressione del legante CD40 in cellule di T dalle donne con i lupus eritematosi sistemici.

Cavaliere V, Jones S, Evans m., Bassiri H, Afsar Z, Ni di Abdou. Scuola delle scienze biologiche, università di città di Missouri-Kansas, U.S.A. VRider@pittstate.edu

J Rheumatol. 2001 dicembre; 28(12): 2644-9.

OBIETTIVO: per esaminare gli effetti in vitro di estrogeno CD40 sull'espressione del legante (CD40L) in cellule di T periferiche del sangue isolate dai pazienti con i lupus eritematosi sistemici (SLE) ed i comandi normali.

METODI: Le cellule di T dai pazienti femminili con SLE e comandi sono state coltivate in medium senza siero senza e con fluoroestradiol 2. Alcune cellule di T sono state attivate da ulteriore cultura sui piatti ricoperti anti-CD3. Calcineurin è stato attivato in alcune cellule di T da cultura in ionomycin. La cellula CD40L di superficie è stata quantificata dall'analisi di FACS. l'espressione del mRNA è stata misurata facendo uso della PCR semiquantitativa.

RISULTATI: Le cellule di T di lupus coltivate in medium che contiene il fluoroestradiol 2 hanno mostrato (p = 0,04) un aumento significativo nella quantità di CD40L sulla superficie delle cellule, ma non nel numero delle cellule positive, confrontato alle stesse cellule di T coltivate senza estradiolo. L'estradiolo non ha cambiato significativamente l'espressione di CD40L sulla superficie delle cellule di T dalle donne normali. Inoltre, la differenza nella superficie CD40L delle cellule fra le cellule di T coltivate senza e con estradiolo era significativamente maggior (p = 0,048) su SLE che sulle cellule di T normali. La cultura delle cellule di T di SLE in medium che contiene il fluoroestradiol 2 seguito dall'attivazione di recettore delle cellule t (TCR) per 2 h facendo uso di anti-CD3 ha provocato un aumento dipendente (p = 0,04) dell'estrogeno significativo in CD40L mRNA. Gli aumenti del dipendente dell'estrogeno in cellula T CD40L mRNA di SLE e proteina di superficie delle cellule sono stati bloccati dall'antagonista del ricevitore dell'estrogeno ICI 182.780. SLE e le cellule di T normali pretrattati con l'estradiolo e coltivati con lo ionomycin per 2 h per attivare il calcineurin non hanno evidenziato differenze significative in CD40L mRNA.

CONCLUSIONE: Questi risultati indicano che l'estradiolo, lavorante tramite il ricevitore dell'estrogeno, stimola l'espressione di CD40L in cellule di T non stimolate ed attivate di SLE. Gli effetti di estradiolo possono essere esercitati sui punti regolatori multipli che controllano l'espressione di CD40L. L'aumento dipendente dell'estrogeno nell'espressione di CD40L potrebbe cellule di T del hyperstimulate SLE e quindi contribuire alla patogenesi di SLE.

L'effetto protettivo dell'olio di pesce dietetico su lupus murino.

Dott di Robinson, Prickett JD, Polisson R, ANNUNCIO di Steinberg, Levine L

Prostaglandine 1985 luglio; 30(1): 51-75

I lipidi marini dietetici contrassegnato riducono la severità della glomerulonefrite e della sua mortalità collegata nei ceppi endogami dei topi che sviluppano la malattia autoimmune, un modello per il lupus eritematoso sistemico umano. Riferiamo qui l'influenza di variazione la dose dell'olio di alaccia e della sincronizzazione della sua amministrazione sulla mortalità (NZB x NZW) dei topi femminili F1. Dopo l'ingestione dei 25 WT % di olio di alaccia (Mo) per i periodi di 1,5 settimane - 12 mesi, c'era un contenuto stabile degli acidi grassi del tessuto n-3, con gli acidi grassi totali n-3 di 28% e di 35% in milza e fegato, rispettivamente. L'estensione della tutela dalla mortalità dipendeva dalla dose del Mo con la profonda protezione alle dosi di 11 - 25%, la protezione marginale a 5,5% e nessuna protezione a 2,5% Mo. Ritardi nell'istituzione del Mo fino alle età 5 o 7 mesi ancora hanno provocato le grandi riduzioni della mortalità. Per contro, istituzione di una dieta di Mo a partire da 6 settimane finché le età 5 - 7 mesi seguiti da un cambiamento al sego di manzo non provochino poca protezione. I livelli del siero di 4 prodotti del ciclo-ossigenasi erano gamma riduttrice da 26 a 76% in topi alimentati le diete di Mo, confrontate ai topi alimentati il sego di manzo, in base alla radioimmunoanalisi. Il grado di riduzione della mortalità sulle dosi differenti del Mo è stato correlato il più bene con i livelli del tessuto di C22: 5 e livelli di C20: 5 e C22: 6 erano simili alle dosi di minimo e massime del Mo, suggerenti che i livelli di 22:5 potessero essere collegati con gli effetti protettivi dei lipidi marini sulla malattia autoimmune.

Plasmaferesi e ciclofosfamide successiva di impulso in lupus eritematoso sistemico severo. Risultati preliminari della LPSG-prova.

Schroeder, J.O., Schwab, U., Zeuner, R. et al.

Rheum di artrite. 1997 settembre; 40 (9, supplemento.): S325.

Disponibile non astratto.

Riuscito trattamento di cistite di lupus erythematosus con DMSO.

Junior di JUNIOR di Sotolongo, Swerdlow F, Schiff HI, Schapira LUI

Urologia 1984 febbraio; 23(2): 125-7

Pazienti di lupus eritematoso sistemico a volte presenti con cistite patologico confermata di pianta interstiziale di lupus. Il trattamento con prednisone non è stato osservato per riuscire. Due pazienti sono presentati chi sono stati curati con successo con solfossido dimetilico intravescicale (DMSO).

I bassi livelli del siero di deidroepiandrosterone possono causare la produzione carente IL-2 dai linfociti in pazienti con i lupus eritematosi sistemici (SLE).

Suzuki T, Suzuki N, Engleman PER ESEMPIO, Mizushima Y, dipartimento di Sakane T di immunologia, st Marianna University School di medicina, Kanagawa, Giappone.

Clin Exp Immunol 1995 febbraio; 99(2): 251-5

La causa principale della carenza IL-2, di una caratteristica comune sia di lupus murino che di SLE umano, rimane oscura. Gli studi recenti dei nostri propri come pure di altri hanno indicato che il deidroepiandrosterone (DHEA), un composto intermedio nella sintesi del testosterone, su-regola significativamente la produzione IL-2 delle cellule di T e che l'amministrazione di DHEA o di IL-2 esogeno via una costruzione del vaiolo bovino a lupus murino inverte drammaticamente le loro malattie autoimmuni cliniche. Quindi, abbiamo esaminato i livelli del siero di DHEA in pazienti con SLE per provare se l'attività anormale di DHEA è associata con la carenza IL-2 dei pazienti. Abbiamo trovato che quasi tutti pazienti esaminati hanno livelli molto bassi di siero DHEA. I livelli in diminuzione di DHEA non erano semplicemente una riflessione di un trattamento con corticosteroidi a lungo termine che può causare l'atrofia adrenale, dai campioni del siero disegnati all'inizio della malattia, che sono privi di trattamento con corticosteroidi, bassi livelli anche contenuti di DHEA. Inoltre, DHEA esogeno ristabilito ha alterato la produzione IL-2 delle cellule di T dai pazienti con SLE in vitro. Questi risultati indicano che i difetti della sintesi IL-2 dei pazienti con SLE sono almeno in parte dovuto l'attività bassa di DHEA nel siero.

Effetti della somministrazione orale di tipo collagene di II sull'artrite reumatoide.

Trentham DE, RA di Dynesius-Trentham, Orav EJ, Combitchi D, Lorenzo C, Sewell chilolitro, Hafler DA, di dipartimento di Weiner HL di medicina, Beth Israel Hospital, Boston, mA. come riferito dal fondamento di artrite (www.arthritis.org).

Scienza 1993 24 settembre; 261(5129): 1727-30

L'artrite reumatoide è un pensiero sinoviale infiammatorio di malattia per comprendere le cellule di T che reagiscono ad un antigene all'interno del giunto. Il tipo collagene di II è la proteina principale in cartilagine articolare ed è un autoantigen potenziale in questa malattia. Il tolerization orale agli autoantigeni sopprime i modelli animali della malattia autoimmune comunicata per cellule di T, compreso due modelli dell'artrite reumatoide. In questo randomizzato, lo studio in doppio cieco che fa partecipare 60 pazienti con l'artrite reumatoide severa e attiva, una diminuzione nel numero dei giunti gonfiati e dei giunti teneri si è presentato negli oggetti alimentati il tipo collagene del pollo di II per 3 mesi ma non in quelli che hanno ricevuto un placebo. Quattro pazienti nel gruppo del collagene hanno avuti remissione completa della malattia. Non ci erano effetti collaterali evidenti. Questi dati dimostrano l'efficacia clinica di un approccio orale di tolerization per l'artrite reumatoide.

Prova per il legame di una regione del cromosoma 1 del candidato al lupus eritematoso sistemico umano.

Tsao BP, RM del maestro del coro, Kalunian KC, Chen CJ, Badsha H, Singh R, Wallace DJ, Kitridou RC, Chen SL, Shen N, canzone YW, Isenberg DA, CL di Yu, Hahn BH, Rotter JI.University di California, Los Angeles, U.S.A. btsao@med1.medsch.ucla.edu

J Clin investe il 15 febbraio 1997; 99(4): 725-31

La suscettibilità genetica conferisce rischio significativo per il lupus eritematoso sistemico (SLE). La regione di MHC ed altri luoghi polimorfici sono stati associati con SLE. Poiché la prova più coercitiva per una partecipazione di un luogo genetico comprende il legame, abbiamo verificato una regione del candidato omologa ad una regione murina di suscettibilità di SLE in 52 sibpairs SLE-colpiti da tre gruppi etnici. Abbiamo analizzato sette indicatori del microsatellite dalla regione del cromosoma umano 1q31-q42 che corrisponde all'estremità telomeric del cromosoma 1, la regione del topo dove le manifestazioni specifiche di lupus murino, compreso la glomerulonefrite e il antichromatin di IgG, sono state tracciate. Confrontando l'allele medio che divide nei sibpairs colpiti di ciascuno di questi sette indicatori ai loro valori previsti di 0,50, soltanto i cinque indicatori situati a 1q41-q42 hanno mostrato la prova per il legame (P = 0.0005-0.08). I livelli del siero di antichromatin di IgG inoltre hanno mostrato la prova per il legame a due di questi cinque indicatori (P = 0,04), suggerendo che questo fenotipo fosse conservato fra i topi e gli esseri umani. Confrontato alla distribuzione casuale prevista, la tendenza della divisione aumentata degli aplotipi è stata osservata nei sibpairs colpiti da tre gruppi etnici (P < 0,01). Abbiamo concluso che questa regione del candidato 1q41-q42 probabilmente contiene un gene di suscettibilità che conferisce rischio per SLE nei gruppi etnici multipli.

Deidroepiandrosterone in lupus eritematoso sistemico.

van Vollenhoven RF. Dipartimento di reumatologia, ospedale di Karolinska, Stoccolma, Svezia. ronaldv@rheum.ks.se

Nord del Rheum DIS Clin. 2000 maggio; 26(2): 349-62.

DHEA ha indicato la promessa per il trattamento di SLE in tre controllati ed in parecchi test clinici incontrollati, compreso uno grande studio multicentrato che comprende quasi 200 pazienti. I benefici principali di DHEA sembrano essere una diminuzione nei requisiti del corticosteroide ed in sintomatologia globale migliore. Gli aspetti intriganti del trattamento di DHEA in SLE che richiedono ulteriore studio sono un effetto protettivo ed i miglioramenti dell'osso possibile nella funzione conoscitiva. L'effetto collaterale più frequente è dermatite acneiform delicata e le preoccupazioni a lungo termine includono il colesterolo inferiore di HDL.

Lupus Book 1995.

Wallace, D.

New York: Stampa dell'università di Oxford.

Il deidroepiandrosterone esogeno ha modificato l'espressione delle citochine in relazione con l'assistente di T nei topi di NZB/NZW F1.

Yang BC, Liu CW, Chen YC, dipartimento di Yu CK di microbiologia ed immunologia, istituto universitario di medicina, Cheng Kung University nazionale, Tainan, Taiwan, Repubblica Cinese. y1357@mail.ncku.edu.tw

Immunol investe luglio-settembre 1998; 27 (4-5): 291-302

L'inizio della malattia del tipo di lupus nei topi di NZB/NZW F1 è stato correlato con l'espressione di IL-10 a 4 m. dell'età e con un'espressione migliorata sequenziale di IFN-gamma e di IL-6 fra 6 - 8 m. dell'età. L'espressione di IFN-gamma e di IL-6 è stata associata con l'esacerbazione del sintomo di malattia, la produzione dell'anticorpo anti-DNA e l'aumento in siero totale IgG1. La dieta animale arresa esogena del deidroepiandrosterone (DHEA) ha prolungato significativamente la sopravvivenza e la formazione in ritardo di autoanticorpo dei topi di NZB/NZW F1 rispetto ai topi si è alimentata la dieta di controllo. L'effetto di DHEA ha parallelizzato un ritardo nell'espressione di IL-10 e di IL-6 e un'individuazione tempestiva delle trascrizioni IL-12. Inoltre, i topi di DHEA-federazione hanno avuti livello elevato del siero IgG2a che i topi di dieta-federazione di controllo. Collettivamente, DHEA può modificare l'attivazione del sottoinsieme distinto dei linfociti T helper nei topi di NZB/NZW F1 alle fasi differenti di progressione di malattia.

Effetto della teanina, r-glutamylethylamide, sulle monoamine del cervello e sul rilascio striatal della dopamina in ratti coscienti.

Yokogoshi H, Kobayashi m., Mochizuki m., Terashima T. School di alimento e scienze nutrizionali, l'università di Shizuoka, Yada, Shizuoka, Giappone. yokogosi@fns1.u-shizuoka-ken.ac.jp

Ricerca di Neurochem. 1998 maggio; 23(5): 667-73.

La teanina, r-glutamylethylamide, è una delle componenti principali degli aminoacidi in tè verde giapponese. L'effetto della teanina sugli aminoacidi e sulle monoamine del cervello ed il rilascio striatal di dopamina (DA) sono stati studiati. La determinazione degli aminoacidi nel cervello dopo amministrazione intragastrica della teanina ha indicato che la teanina è stata incorporata nel cervello attraverso la barriera ematomeningea tramite sistema di trasporto dipreferenza. Le concentrazioni di norepinefrina, 3,4 di acido dihydroxyphenylacetic (DOPAC) e di acido acetico di 5 hydroxyindole (5HIAA) nelle regioni del cervello erano inalterate tramite l'amministrazione di teanina eccetto nel corpo striato. L'amministrazione di teanina ha causato gli importante crescite in serotonina e/o le concentrazioni del DA nel cervello, particolarmente in corpo striato, ipotalamo ed ippocampo. L'amministrazione diretta della teanina nel corpo striato del cervello dal microinjection ha causato un importante crescita del rilascio del DA in un modo dipendente dalla dose. Microdialysis del cervello con l'amplificatore senza calcio della soneria ha attenuato dal il rilascio indotto da teanina del DA. Il pretrattamento con l'amplificatore della soneria che contiene un antagonista del ricevitore non-NMDA del glutammato (dell'N-metilico-D-aspartato), MK-801, per 1 ora non ha cambiato l'importante crescita del rilascio del DA indotto dalla teanina. Tuttavia, nel caso di pretrattamento con AP-5, (+/-) - acido 2-amino-5-phosphonopentanoic; l'antagonista del ricevitore del glutammato di NMDA, dal il DA indotto da teanina libera dal corpo striato significativamente è stato inibito. Questi risultati indicano che la teanina potrebbe colpire il metabolismo e/o il rilascio di alcuni neurotrasmettitori nel cervello, quale il DA.