Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Estratti

Dolore (cronico)
Aggiornato: 08/26/2004

ESTRATTI

CHSC.

CHSC.

1999; 15 settembre 1999. Assemblea Bill 791 di California

Livelli del magnesio del globulo rosso e del siero in pazienti con tensione premestruale.

Abraham GE, Lubran millimetro.

J Clin Nutr. 1981 novembre; 34(11):2364-6.

La carenza di magnesio è stata implicata come causa possibile nella tensione premestruale (PMT). Abbiamo valutato la concentrazione nel magnesio del globulo rosso e del siero in nove donne premenopausa normali e 26 pazienti di PMT, facendo uso di spettrometria per assorbimento atomico. I seguenti mezzi +/- SEM sono stati ottenuti dal magnesio del globulo rosso e del siero, rispettivamente, in mg/100 ml: oggetti normali: 1,7 +/- 0,04 e 4,5 +/- 0,25 pazienti di PMT: 1,8 +/- 0,05 e 3,1 +/- 0,24. Il livello medio del magnesio del globulo rosso era significativamente (p di meno di 0,01) più basso nei pazienti di PMT. Le determinazioni del magnesio del globulo rosso dovrebbero essere incluse nella valutazione di PMT

Che cosa è scleroterapia?

ACOPMS.

2002;

Acidi grassi Omega-3 nell'artrite reumatoide: una panoramica.

Ariza-Ariza R, Mestanza-Peralta m., Cardiel MH.

Rheum di artrite di Semin. 1998 giugno; 27(6):366-70.

OBIETTIVI: per esaminare fondo, le proprietà farmacologiche, i meccanismi di azione ed esperienza clinica pubblicata facendo uso degli acidi grassi omega-3 nell'artrite reumatoide. MATERIALI E METODI: Le pubblicazioni di lingua inglese sono state identificate con una ricerca automatizzata (facendo uso di MEDLINE) fra 1979 e 1995 facendo uso dei termini “acidi grassi di omega-3„ e “olio di pesce„. Inoltre, la ricerca ed i riferimenti manuali sono stati usati per ottenere gli articoli pubblicati sull'oggetto. Le carte che mostrano la prova delle proprietà farmacologiche ed i meccanismi di azione sono state analizzate. Per efficacia terapeutica, soltanto i test clinici randomizzati sono presentati in questo articolo. Tutti gli articoli sono stati esaminati da un reumatologo certificato bordo con addestramento nelle abilità di metodologia della ricerca e di valutazione critica. Era informato degli obiettivi di studio. RISULTATI: I risultati principali sono riassunti nel testo e sono presentati in tavole. Il cambiamento medio dalla linea di base è presentato soltanto per i pazienti curati con gli acidi grassi omega-3. Gli acidi grassi Omega-3 sono superiori riguardo a placebo nel miglioramento delle alcune misure di risultato e fanno diminuire i requisiti a lungo termine degli anti-infiammatori non steroidei. Alcuni di questi effetti sono statisticamente significativi, ma il loro significato clinico resta stabilire. CONCLUSIONI: Il trattamento con gli acidi grassi omega-3 è stato associato con miglioramento in alcune misure di risultato nell'artrite reumatoide. Gli studi sono necessari determinare se potessero rappresentare un'alternativa agli anti-infiammatori non steroidei in determinate circostanze

Negli avanzamenti nella ricerca e nella terapia di dolore.

Balagot RC.

1983; (Volume 5): 289-93.

Trattamento della buprenorfina dei pazienti con le malattie osteomuscolari benigne.

Balint G.

Clin Rheumatol. 2002 febbraio; 21 supplemento 1: S17-S18.

Il controllo adeguato di dolore è vitale nel trattamento dei pazienti con la malattia osteomuscolare. Queste malattie sono caratterizzate da una serie di da circoli viziosi indotti da dolore ed il controllo soddisfacente di dolore agisce per interrompere questi processi auto-perpetuare. Di conseguenza, la mobilizzazione iniziale può essere raggiunta in pazienti con le fratture vertebrali osteoporotiche dolorose, il dolore lombo-sacrale e la sciatica, per esempio. In altri casi analgesici possono agire semplicemente per mantenere la mobilità dei pazienti e in questo modo per conservare la loro qualità della vita. Quando gli analgesici semplici non sono sufficienti, l'uso degli analgesici oppioide tipi è giustificato. Il sistema terapeutico transcutaneo della buprenorfina (TDS) è una formulazione novella di una droga ben tollerato ed altamente efficace per controllo soddisfacente di dolore che può anche essere utilizzato in pazienti con dolore benigno cronico (CNMP) dovuto le malattie osteomuscolari. Tre rapporti di caso sono presentati per illustrare l'efficacia di buprenorfina TDS in tali pazienti

La composizione di alimento consumata dagli eschimesi della Groenlandia.

Colpo UFF, Dyerberg J, Hjoorne N.

Acta Med Scand. 1976; 200(1-2):69-73.

Gli esemplari dell'alimento sono stati raccolti, per mezzo della tecnica della doppio parte, dai cacciatori eschimesi della Groenlandia e dalle loro mogli, in tutte e sette le persone, sette giorni consecutivi. Il loro alimento è stato trovato per contenere più proteina e meno carboidrati che l'alimento danese medio e una quantità di grasso quasi uguale. Rispetto ad alimento danese, il modello dell'acido grasso dei lipidi consumati--essenzialmente dell'origine marina mammifera--ha mostrato un contenuto più elevato degli acidi grassi polinsaturi a lunga catena (particolarmente C20: 5) e contenuto più basso degli acidi linoleici e linolenici. Tuttavia, la somma degli acidi grassi polinsaturi era più piccola di in alimento danese. Facendo uso della formula delle chiavi, descrivere il livello di colesterolo nel siero in funzione degli acidi grassi nutrizionali, essenzialmente abbassa il livello di choelsterol del siero trovato negli eschimesi della Groenlandia non è stata spiegata dai nostri risultati. È suggerito invece per essere un effetto metabolico speciale degli acidi grassi polinsaturi a lunga catena dai cetacei. Ci ha potuto essere un simile effetto sul trigliceride del plasma e sulle concentrazioni nella lipoproteina di densità molto bassa, spieganti le concentrazioni molto più basse nel plasma di queste componenti in eschimesi che in popolazioni occidentali. I nostri risultati hanno potuto avere un essenziale riguardante la differenza nella morbosità dalla malattia aterosclerotica coronaria fra queste popolazioni

DL-fenilalanina in pazienti depressi: uno studio aperto.

Beckmann H, Strauss mA, Ludolph E.

Trasmettitore neurale di J. 1977; 41(2-3):123-34.

Nello studio aperto una DL-fenilalanina nelle dosi da 75-200 mg/giorno è stata amministrata a 20 pazienti deprimenti per i 20 giorni. I pazienti sono stati classificati secondo la classificazione internazionale delle malattie (ICD). Il sistema di AMP, la scala della depressione di Hamilton ed il questionario di valutazione di auto di von Zerssen sono stati usati per documentazione dei cambiamenti psicopatologici, neurologici e somatici. Inoltre un'impressione clinica globale è stata accordata su dagli psichiatri con esperienza. Alla conclusione della prova 12 i pazienti (8 con completo, 4 con la buona risposta) potrebbero essere scaricati senza nuovo trattamento. 4 pazienti con le depressioni parzialmente atipiche hanno sperimentato delicato moderare le risposte, mentre 4 pazienti non hanno risposto affatto all'amministrazione della fenilalanina. “I sintomi del centro„ depressivi come umore, ritardo e/o agitazione depressi erano preferenziale, ansia ed i disturbi del sonno moderatamente e la ipocondria ed il compulsiveness non sono stati influenzati. È concluso che la DL-fenilalanina potrebbe avere proprietà antidepressive sostanziali e che ulteriori indagini più controllate sono autorizzate

Vitamina b6 in neurologia clinica.

AL di Bernstein

Ann N Y Acad Sci. 1990; 585:250-60.

Molti termini in neurologia clinica possono essere rispondenti a piridossina come agente terapeutico. La difficoltà corrente è nella prova di isolare le circostanze che sono più probabili da rispondere. Il trattamento dei sequestri è una maggior parte di pratica neurologica. I nostri agenti terapeutici correnti sono soltanto parzialmente riusciti e limitati dagli effetti collaterali multipli. Un problema è che i pazienti devono prendere spesso questi agenti per un'intera vita, ulteriore sollevando il rischio di tossicità. Se il completamento della piridossina può migliorare l'efficacia dei farmaci attualmente usati, sarà felice accettato nel nostro arsenale terapeutico. L'emicrania, il dolore cronico e la depressione tutta sembrano funzionare insieme in molti dei nostri pazienti. Le osservazioni che la carenza della serotonina è un filo comune fra loro e che la piridossina può sollevare i livelli della serotonina aprono una vasta gamma di opzioni terapeutiche. I piccoli studi sono stati effettuati con successo misto. Il confronto con amitriptilina nel trattamento dell'emicrania sembra mostrare circa efficacia uguale, sebbene gli effetti collaterali si siano pensati che siano stato più di un problema con l'amitriptilina. I disordini comportamentistici sono relativamente comuni e continuano ad essere un problema principale, interrompente le vite dei pazienti e delle loro famiglie. I trattamenti correnti non sono accettabili alla maggior parte della gente a causa del rischio di effetti collaterali con uso a lungo termine. Se, come il Dott. Feingold suggerisce, molti di questi problemi sono causati tramite le esposizioni “tossiche„ ai prodotti chimici che sono antagonisti della piridossina, il completamento alle età giovani può ridurre l'incidenza dell'iperattività e del comportamento aggressivo. Ciò solleva il problema della sicurezza. È la piridossina sicura per uso a lungo termine nei grandi segmenti della popolazione, compreso i bambini? Gli studi sui bambini con sindrome di Down e autismo, utilizzanti le dosi elevate molto che sono usati per altri scopi terapeutici, sembrano indicare la sicurezza relativa se controllati con attenzione. Gli studi che fanno partecipare i grandi gruppi con la sindrome del tunnel carpale, tutti gli adulti della popolazione, facendo uso di 100-150 mg/giorno non hanno indicato minimo o la tossicità in cinque agli studi di dieci anni. Le donne chemedicano per il PMS che prende 500 - 5000 mg/giorno hanno indicato la neuropatia periferica in un - tre anni. Sembrerebbe da questa analisi retrospettiva che la piridossina fosse sicura alle dosi di 100 mg/giorno o di meno in adulti. In bambini ci non sono abbastanza dati per fare alcuna specie del suggerimento. Poiché la complicazione neurologica principale è una neuropatia periferica e le cause di questa circostanza sono innumerevoli, la piridossina può causare la neuropatia soltanto in pazienti con una suscettibilità preesistente a questa circostanza

Effetto protettivo di melatonina dall'nell'infiammazione locale acuta indotta da carrageenano.

Bilici D, Akpinar E, Kiziltunc A.

Ricerca di Pharmacol. 2002 agosto; 46(2):133-9.

Lo scopo dello studio presente era di studiare l'effetto protettivo della melatonina pineale dell'ormone in un modello di infiammazione locale acuta (da edema indotto da carrageenano della zampa). L'infiammazione è stata valutata tramite la misura di ossido di azoto (NO), della malondialdeide (MDA) e dei livelli del glutatione nel tessuto della zampa in ratti. L'iniezione intraplantar del carrageenano ha suscitato una risposta infiammatoria che è stata caratterizzata da un aumento dipendente dal tempo nell'edema della zampa, aumentato a livello di nitrito/nitrato e MDA, un prodotto di perossidazione lipidica e livelli in diminuzione del glutatione nel tessuto della zampa. L'aumento massimo nel volume della zampa è stato osservato a 4h dopo amministrazione (massima nel volume della zampa 160+/-3.34 ml). Inoltre, NESSUN livello e MDA contrassegnato sono stati aumentati di zampa carrageenano-trattata (59.96+/-6.58 e 19.33+/-3.35 micromolo g (- 1), rispettivamente), contro nel livello del glutatione della zampa di controllo in diminuzione nel tessuto della zampa (3.24+/-0.24 micromolo g (- 1)). Tuttavia, da edema indotto da carrageenano della zampa è stato ridotto significativamente in un modo dipendente dalla dose dal trattamento con melatonina (data a 5 e 10 mg chilogrammo (- 1)) a 1, a 2, a 3, a 4, a 5 e a 6h dopo l'iniezione del carrageenano. Il trattamento della melatonina inoltre ha causato una riduzione significativa dei livelli di MDA e NESSUN, mentre aumentava il livello del glutatione nel tessuto della zampa. I nostri risultati sostengono il punto di vista che la melatonina esercita gli effetti antinfiammatori. La parte dei questi effetto antinfiammatorio può essere collegata con un'inibizione della produzione di MDA e NESSUN, mentre un'altra parte può essere collegata con aumento del livello del glutatione nel tessuto della zampa

[Efficacia clinica di Spondyvit (vitamina E) nelle artrosi attivate. Uno studio di prova alla cieca controllato con placebo multicentrato].

Blankenhorn G.

Z Orthop Ihre Grenzgeb. 1986 maggio; 124(3):340-3.

50 pazienti con l'osteoartrite sono stati assegnati a caso a due gruppi e sono stati curati durante 6 settimane con le E-capsule della vitamina (d-alfa-tocopherylacetate quotidiana della dose 400 CIOÈ) o una preparazione identica del placebo. I risultati di questa prova alla cieca hanno controllato il test clinico hanno indicato che la vitamina E fosse superiore a placebo riguardo al sollievo di dolore (dolore a riposo, dolore durante il movimento, da dolore indotto da pressione) ed alla necessità del trattamento analgetic supplementare (p di meno di 0,05 alla p di meno di 0,01). Il miglioramento di mobilità era migliore nel gruppo curato con la vitamina E. Tuttavia, questo risultato non era statisticamente significativo. Il profilo e l'intensità delle reazioni avverse sia nella vitamina E che nel gruppo del placebo erano praticamente identici. Questo studio clinico mostra l'efficacia antiphlogistic della vitamina E in pazienti con l'osteoartrite. In considerazione della possibilità per ridurre la terapia antiphlogistic e analgetic standard insieme alla tolleranza molto buona questo risultato può essere molto importante per il trattamento della malattia infiammatoria reumatica cronica

Farmacognosia.

Brady LR.

1981; Ottava edizione: 480.

Uso di fenilalanina, un inibitore di enkephalinase, nel trattamento di dolore intrattabile. Negli avanzamenti nella ricerca e nella terapia di dolore.

Budd K.

1983; (Volume 5): 305-8.

Presa dello zenzero per la nausea e vomitare durante la gravidanza.

Chandra K, Einarson A, Koren G.

Può il medico di Fam. 2002 settembre; 48:1441-2.

DOMANDA: Molti dei miei pazienti preferiscono usare le medicine naturali o di erbe, quale lo zenzero, prima della presa delle droghe alla nausea dell'ossequio e del vomito della gravidanza. C'è prova che lo zenzero è sicuro da usare durante la gravidanza? È efficace? RISPOSTA: Sebbene lo zenzero sia utilizzato in molte culture per trattare i sintomi della nausea e di vomito, nessuna prova ha stabilito la sua sicurezza per uso durante la gravidanza. D'altra parte, la sua efficacia è stata documentata in due randomizzati, prove controllate accecate

Correlazione delle differenze genetiche nei sistemi dell'endorfina con gli effetti analgesici degli acidi D-amminici in topi.

Cheng RS, Pomeranz B.

Brain Res. 30 novembre 1979; 177(3):583-7.

Capsaicina: identificazione, nomenclatura e farmacoterapia.

Cordell GA, Araujo OE.

Ann Pharmacother. 1993 marzo; 27(3):330-6.

OBIETTIVO: per fornire una breve panoramica della storia, dell'analisi, della nomenclatura, della biologia, della farmacologia e della farmacoterapia chimiche di capsaicina. FONTI DEI DATI: Gli estratti chimici, gli estratti biologici e una ricerca di MEDLINE sono stati usati per identificare la letteratura pertinente; la letteratura selezionata è stata utilizzata in questo esame. ESTRAZIONE DI DATI: Gli articoli, gli esami e gli estratti originali degli articoli sono stati usati per selezionare il materiale pertinente agli obiettivi dell'esame. Il volume di materiale disponibile proibisce l'estrazione di dati completa. CONCLUSIONI: Una storia dell'uso delle speci del capsico. ed il principio attivo predominante, la capsaicina, il composto del genitore di un gruppo di amidi dell'acido grasso di vanillyl, è presentato. Le chiare differenze strutturali sono notate fra questo composto e i capsaicinoids, particolarmente il nonivamide analogico sintetico, che è comparso come adulterante in prodotti capsaicina-identificati. L'analisi indica che sebbene alcuni di questi analoghi sintetici finalmente possano risultare essere veri prodotti naturali, la prova concludente ha basato su isolamento e delucidazione della struttura è ancora assente dopo le decadi di isolamento tentato da parecchie fonti naturali potenziali. Sebbene l'estratto grezzo e scuro dell'oleoresina di capsico contenga oltre 100 composti volatili distinti e quindi possa funzionare in molti modi dissimili a capsaicina, l'oleoresina continua ad essere commercializzata in prodotti con un alto livello di variabilità nell'efficacia. La capsaicina come materiale cristallino bianco puro, tuttavia, agisce specificamente vuotando i depositi della sostanza P dai neuroni sensoriali ed è riuscita nel trattamento di parecchie circostanze dolorose (per esempio, artrite reumatoide, osteoartrite, neuropatie periferiche

Azioni farmacologiche di melatonina nell'infiammazione acuta e cronica.

Cuzzocrea S, Reiter RJ.

Cima Med Chem di Curr. 2002 febbraio; 2(2):153-65.

Un vasto numero degli studi sperimentali e clinici implica i radicali liberi ossigeno-derivati (in particolare, superossido ed il radicale ossidrile) e gli ossidanti dell'alta energia (quale peroxynitrite) come mediatori di infiammazione acuta e cronica. Lo scopo di questo esame è di riassumere le azioni farmacologiche di melatonina nell'infiammazione acuta e cronica. Le specie reattive dell'ossigeno possono modulare una vasta gamma di reazioni ossidative tossiche. Questi comprendono l'inizio di perossidazione lipidica, di inibizione diretta di enzimi a catena respiratori mitocondriali, di inattivazione della deidrogenasi di glyceraldehyde-3-phosphate, di inibizione di attività dell'atpasi del sodio/potassio della membrana, di inattivazione dei canali del sodio della membrana e di altre modifiche ossidative delle proteine. Le specie reattive dell'ossigeno (per esempio, superossido, peroxynitrite, perossido di idrogeno e radicale ossidrile) sono tutte reattivi potenziali capaci di inizio della rottura del singolo filo del DNA, con l'attivazione successiva di poli (ribosio di ADP) sintetasi degli enzimi nucleari (PARITÀ), conducente allo svuotamento severo finale di energia delle cellule e morte necrotico tipa delle cellule. Queste reazioni tossiche sono probabili svolgere un ruolo in patofisiologia di infiammazione. La melatonina è stata indicata per possedere sia le attività antiossidanti in vitro che in vivo importanti come pure per inibire l'attivazione di poli (sintetasi del ribosio di ADP). Tantissimi studi sperimentali hanno documentato che la melatonina esercita le azioni antinfiammatorie importanti

Trattamento e prevenzione dell'osteoartrite.

de Fabio A.

Townsend Lett Doctors. 1990;143-8.

Trattamento dell'artrite con capsaicina attuale: uno studio in doppio cieco.

Tratti il CL, Schnitzer TJ, Lipstein E, et al.

Clin Ther. 1991 maggio; 13(3):383-95.

La sostanza P di neuropeptide è stata implicata nella patogenesi di infiammazione e nel dolore nell'artrite. In questa prova alla cieca randomizzata lo studio, 70 pazienti con l'osteoartrite (OA) e 31 con l'artrite reumatoide (RA) hanno ricevuto la capsaicina (un depletor della sostanza P) o il placebo per quattro settimane. I pazienti sono stati incaricati di applicare 0,025% creme della capsaicina o il suo veicolo (placebo) alle ginocchia dolorose quattro volte giornalmente. Il sollievo dal dolore è stato valutato facendo uso delle scale analogiche visive per dolore e sollievo, di una scala del dolore categorico e delle valutazioni globali dei medici. La maggior parte dei pazienti hanno continuato a ricevere i farmaci concomitanti di artrite. Significantly more sollievo di dolore è stato riferito dai pazienti capsaicina-trattati che i pazienti di placebo in tutto lo studio; dopo quattro settimane del trattamento della capsaicina, delle riduzioni medie dimostrate pazienti di OA e del RA di un dolore di 57% e di 33%, rispettivamente. Queste riduzioni del dolore erano statisticamente significativo rispetto a quelle riferite con placebo (P = 0,003 e P = 0,033, rispettivamente). Secondo le valutazioni globali, 80% dei pazienti capsaicina-trattati ha avvertito una riduzione del dolore dopo due settimane del trattamento. La combustione transitoria è stata ritenuta ai siti dell'applicazione della droga da 23 dei 52 pazienti capsaicina-trattati; due pazienti si sono ritirati dal trattamento a causa di questo effetto collaterale. È concluso che la crema della capsaicina è un trattamento sicuro ed efficace per l'artrite

Attività terapeutica del solfato orale della glucosamina nell'osteoartrosi: una ricerca controllata con placebo della prova alla cieca.

Drovanti A, Bignamini aa, AL di Rovati

Clin Ther. 1980; 3(4):260-72.

L'integrazione psicofisica di Trager e di agopuntura nel trattamento della spalla dell'utente di sedia a rotelle fa soffrire in individui con la lesione del midollo spinale.

TUM di Dyson-Hudson, Sc di Shiflett, Sc di Kirshblum, et al.

Arco Phys Med Rehabil. 2001 agosto; 82(8):1038-46.

OBIETTIVO: Per determinare l'efficacia di agopuntura e di integrazione psicofisica di Trager (una forma di terapia manuale) nel fare diminuire la spalla cronica faccia soffrire negli utenti di sedia a rotelle con la lesione del midollo spinale (SCI). PROGETTAZIONE: Un test clinico futuro, con gli oggetti randomizzati allo stato di trattamento di Trager o di agopuntura. Gli oggetti hanno servito da loro propri comandi comprendendo un periodo di cinque settimane della linea di base di pretrattamento e un periodo dopo trattamento di cinque settimane di seguito. REGOLAZIONE: Dipartimento di ricerca dell'ospedale di riabilitazione. PARTECIPANTI: Diciotto oggetti con lo SCI cronico ed il dolore cronico della spalla che hanno utilizzato le sedie a rotelle manuali come loro mezzi primari di mobilità. INTERVENTO: Dieci di Trager 10 o di agopuntura trattamenti su un periodo di cinque settimane. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: I cambiamenti nell'indice di dolore della spalla dell'utente di sedia a rotelle prestazione-corretto (PC-WUSPI) segna durante la linea di base, il trattamento ed il seguito che i periodi sono stati valutati usando l'analisi della varianza. RISULTATI: Il punteggio medio di PC-WUSPI +/- la deviazione standard dei 18 oggetti all'entrata erano 48,9 +/- 24,6 (gamma, 8.0-94). Nessun cambiamento significativo nei punteggi medi di PC-WUSPI si è presentato durante il periodo della linea di base di pretrattamento. Punteggi medi di PC-WUSPI in diminuzione significativamente durante il periodo di trattamento in entrambe agopuntura (53,4%; 23,3 punti) e Trager (53,8%; gruppi di trattamento di 21,7 punti). I punteggi riduttori di PC-WUSPI sono stati mantenuti in entrambi i gruppi durante il periodo dopo trattamento di cinque settimane di seguito. CONCLUSIONE: L'agopuntura e Trager sono entrambi i efficaci trattamenti per la riduzione del dolore cronico della spalla connesso con le attività funzionali in persone con lo SCI

L'analgesia reversibile di Naloxone in topi ed in uomo ha prodotto da D-fenilalanina e da acido hydrocinnamic, inibitori della carbossipeptidasi A. Negli avanzamenti nella ricerca e nella terapia di dolore.

Ehrenpreis S.

1978; (Volume 3): 479-88.

L'effetto delle immagini guida e dell'amitriptilina su dolore quotidiano della fibromialgia: una prova futura, randomizzata, controllata.

Fors ea, sacrestano H, Gotestam chilogrammo.

Ricerca di J Psychiatr. 2002 maggio; 36(3):179-87.

OBIETTIVO: L'efficacia di distrarre di un'attenzione e le immagini guida di messa a fuoco dell'attenzione come pure l'effetto di amitriptilina su dolore fibromyalgic è stata studiata futuro. METODI: Cinquantacinque donne con la fibromialgia precedentemente diagnosticata sono state controllate per dolore quotidiano (VAS) in un test clinico randomizzato e controllato. Un gruppo ha ricevuto l'addestramento di rilassamento ed ha guidato l'istruzione “nelle immagini piacevoli„ (pi) per distrarre dall'esperienza di dolore (n=17). Un altro gruppo ha ricevuto l'addestramento di rilassamento e le immagini dell'attenzione sopra “i funzionamenti attivi dei sistemi di controllo interni di dolore„, “immagini dell'attenzione„ (AI) (n=21). Il gruppo di controllo (CG) ha ricevuto il trattamento come di consueto (n=17). I pazienti inoltre sono stati assegnati a caso a 50 amitriptiline/giorno o al placebo di mg. Alcune variabili psicologiche e sociodemografiche inoltre sono state misurate inizialmente. I pendii delle valutazioni di dolore del diario su un periodo di quattro settimane sono stati usati come le misure di risultato. RISULTATI: Abbiamo trovato le differenze significative dei dolore-pendii fra i tre stati psicologici (P=0.0001). Le immagini piacevoli (P0.05). C'era nè una differenza fra l'amitriptilina ed i pendii del placebo (effetti principali, P=0.98) nè un'interazione psicologica dell'amitriptilina x significativo (P=0.76). CONCLUSIONE: Le immagini piacevoli (pi) erano un efficace intervento nella riduzione del dolore fibromyalgic durante il periodo di studio dei 28 giorni. L'amitriptilina non ha presentata vantaggio significativo sopra placebo durante il periodo di studio

Convalida di una meta-analisi: gli effetti dell'olio di pesce nell'artrite reumatoide.

Fortin PR, Lew RA, Liang MH, et al.

J Clin Epidemiol. 1995 novembre; 48(11):1379-90.

Lo scopo di questo studio era di convalidare i risultati di una meta-analisi che mostra l'efficacia dell'olio di pesce nell'artrite reumatoide con i risultati di un rianalisi dell'insieme di dati primario completo. Una ricerca di Medline ha reso sette carte pubblicate. Tre prove supplementari sono state trovate dalle autorità di contatto nel campo. Criteri dell'inclusione inclusi (1) una prova alla cieca, studio controllato con placebo, (2) l'uso almeno di uno di sette ha predeterminato le misure di risultato, (3) risultati riferiti per sia i gruppi di trattamento che del placebo alla linea di base ed a seguito, (4) casualizzazione e (5) parallelo o progettazione di incrocio. Le carte sono state segnate per qualità. Le variabili di risultati e demografiche sono state raccolte. Per l'rianalisi dei dati primari, le stesse variabili sono state sottratte per i 395 diversi pazienti randomizzati. La meta-analisi ha dimostrato che il completamento dietetico dell'olio di pesce per 3 mesi significativamente ha ridotto il conteggio unito tenero (differenza di tasso [RD] [ci di 95%] = -2,9 [- 3,8 - -2,1] [p = 0,001]) e la rigidezza di mattina (RD [ci] di 95% = -25,9 [- 44,3 - -7,5] [p < 0,01]) rispetto a controllo dietetico eterogeneo lubrifica. L'rianalisi dei dati primari ha confermato una riduzione significativa del conteggio unito tenero (p = “0,001)„ e della rigidezza di mattina (p < 0,02) nell'analisi parallela che ha trascurato i termini di interazione. Le analisi che hanno compreso un termine di interazione fra il sito ed il trattamento hanno confermato ancora una riduzione significativa del conteggio unito tenero. I risultati per rigidezza di mattina erano simili alla meta-analisi, ma abbastanza non hanno raggiunto il significato statistico (p = “0.052-0.083).„ I miglioramenti relativi nelle altre variabili di risultato non hanno raggiunto il significato statistico. L'uso dell'olio di pesce ha migliorato il numero dei giunti teneri e della durata di rigidezza di mattina a 3 mesi come analizzati sia da meta che dall'mega-analisi. L'mega-analisi più completa ha confermato i risultati della meta-analisi. I vantaggi dell'mega-analisi erano come segue: (1) la capacità di analizzare l'omogeneità delle popolazioni pazienti, (2) la capacità di procedere clinicamente agli adeguamenti ragionevoli sotto forma di confronto e (3) la capacità di esaminare i sottoinsiemi dei dati

Controllo fisiologico della sintesi del catecolo del cervello da concentrazione nella tirosina del cervello.

Gibson CJ, Wurtman RJ.

Biochimica Pharmacol. 15 giugno 1977; 26(12):1137-42.

Efficacia e sicurezza del solfato della glucosamina contro ibuprofene in pazienti con l'osteoartrite del ginocchio.

Giu G.X. GSNGGRLSI.

Ricerca della droga di Arzneim Forsch. 1998; 48(5):469-74.

Attività antinfiammatorie ed antipiretiche di beta-sitosterolo.

MB di Gupta, Nath R, Srivastava N, et al.

Med di Planta. Del 1980 giugno; 39(2):157-63.

Dolori e vitamina C di sussametonio della posta.

SR di Gupte, studioso NS.

Anestesia. 1971 ottobre; 26(4):436-40.

Proprietà analgesiche ed antinfiammatorie delle vitamine.

Hanck A, Weiser H.

Supplemento di ricerca di Int J Vitam Nutr. 1985; 27:189-206.

Indagine nazionale di dolore.

Harris (Louis) & soci.

1999;

[Olio di pesce--principio curativo nella dieta eschimese?].

Henzen C.

Schweiz Rundsch Med Prax. 3 gennaio 1995; 84(1):11-5.

L'incidenza della coronaropatia bassa fra gli eschimesi è collegata con i loro ricchi di dieta in acidi grassi marini, che contengono un gran numero di acidi grassi poli-insaturi omega-3, pricipalmente eicosapentanoici e gli acidi docosaesaenoici. Gli effetti benefici sulla malattia vascolare aterosclerotica derivano da influenza favorevole sulla prostaglandina/metabolismo del trombossano. Gli studi clinici inoltre hanno riferito gli effetti antinfiammatori

[Trattamento dei disordini vertebragenous di sensibilità e di dolore facendo uso delle dosi elevate di idrossicobalamina].

Hieber H.

Med Monatsschr. 1974 dicembre; 28(12):545-8.

La prova randomizzata di agopuntura ha paragonato ad agopuntura convenzionale„ di falsità del laser “e di massaggio per il trattamento di dolore al collo cronico.

Irnich D, Behrens N, Molzen H, et al.

BMJ. 30 giugno 2001; 322(7302):1574-8.

OBIETTIVI: per confrontare l'efficacia di agopuntura e del massaggio convenzionale per il trattamento di dolore al collo cronico. PROGETTAZIONE: Futuro, randomizzato, il placebo ha controllato la prova. Regolazione: Tre ambulatori in Germania. PARTECIPANTI: 177 pazienti hanno invecchiato 18-85 anni con dolore al collo cronico. Interventi: I pazienti sono stati assegnati a caso ai cinque trattamenti oltre tre settimane con agopuntura (56), il massaggio (60), o l'agopuntura “finta„ del laser (61). MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Misura primaria di risultato: il dolore massimo si è riferito a moto (scala di analogo visivo) indipendentemente dalla direzione di movimento una settimana dopo il trattamento. Misure secondarie di risultato: la gamma di moto (analizzatore in tempo reale di moto di ultrasuono 3D), fa soffrire relativo a movimento in sei direzioni (scala di analogo visivo), soglia di dolore di pressione (algometer) di pressione, cambiamenti di dolore spontaneo, fa segno al dolore relativo, ai reclami globali (graduatoria a punteggio sette) ed alla qualità della vita (SF-36). Le valutazioni sono state eseguite prima, durante ed una settimana e tre mesi dopo il trattamento. Le credenze dei pazienti nel trattamento sono state valutate. RISULTATI: Una settimana dopo i cinque trattamenti il gruppo di agopuntura ha mostrato un miglioramento significativamente maggior nel dolore riferito moto rispetto al massaggio (differenza 24,22 (intervalli di confidenza 16,5 - 31,9 di 95%), P=0.0052) ma non non rispetto al laser di falsità (17,28 (10,0 - 24,6), P=0.327). Le differenze fra agopuntura ed il massaggio o il laser di falsità erano maggiori nel sottogruppo che aveva avuto dolore per più lungamente di cinque anni (n=75) ed in pazienti con la sindrome myofascial di dolore (n=129). Il gruppo di agopuntura ha avuto i migliori risultati nella maggior parte delle misure secondarie di risultato. Non c'erano differenze nelle credenze dei pazienti nel trattamento. CONCLUSIONI: L'agopuntura è un efficace trattamento a breve termine per i pazienti con dolore al collo cronico, ma c'è soltanto prova limitata per gli effetti a lungo termine dopo i cinque trattamenti

Dichiarazione ed avanzamenti terapeutici nell'uso delle medicine 2001.

ISDB.

2001

Basso ampiezza, estremamente - campi magnetici a bassa frequenza per il trattamento delle ginocchia osteoarthritic: uno studio clinico della prova alla cieca.

Jacobson JI, Gorman R, Yamanashi WS, et al.

Med di salute di Altern Ther. 2001 settembre; 7(5):54-9.

CONTESTO: Gli approcci magnetotherapeutic non invadenti all'osso che guarisce sono stati studi clinici di riuscito dentro passato. OBIETTIVO: per determinare l'efficacia di basso ampiezza, estremamente - i campi magnetici a bassa frequenza sui pazienti con il ginocchio fanno soffrire dovuto l'osteoartrite. PROGETTAZIONE: Controllato con placebo, randomizzato, studio clinico della prova alla cieca. REGOLAZIONE: 4 ambulatori. PARTECIPANTI: 176 pazienti sono stati assegnati a caso a 1 di 2 gruppi, del gruppo del placebo (magnete fuori) o del gruppo attivo (magnete sopra). INTERVENTO: esposizione 6-minute ad ogni segnale del campo magnetico facendo uso di 8 sessioni di esposizione per ogni sessione di trattamento, il numero delle sessioni di trattamento che ammontano a 8 durante il periodo di due settimane, reso i pazienti che sono esposti ai campi magnetici uniformi per 48 minuti per sessione di trattamento 8 volte in 2 settimane. I campi magnetici utilizzati in questo studio sono stati generati da un risuonatore di Jacobson, che consiste di due bobine a 18 pollici del diametro (diametro 46-cm) collegate in serie, a sua volta collegato ad un generatore di funzioni tramite attenuatore per ottenere l'ampiezza e la frequenza specifiche. La gamma di ampiezze del campo magnetico usate proveniva da 2,74 x da 10 (- 7) a 3,4 x a 10 (- 8) G, con le frequenze corrispondenti di 7,7 - 0,976 hertz. MISURE DI RISULTATO: Ogni stimato tematico il suo livello di dolore da 1 (minimo) a 10 (massimo) prima e dopo ogni trattamento e 2 settimane dopo il trattamento. Gli oggetti inoltre hanno registrato la loro intensità di dolore in un diario mentre fuori dell'ambiente di trattamento per 2 settimane dopo l'ultima sessione di trattamento (sessione 8) due volte al giorno: sopra il risveglio (entro 15 minuti) e sopra il ritiro (appena prima andare a letto alla notte). RISULTATI: Riduzione del dolore dopo che una sessione del trattamento era significativamente (P < .001) maggior in magnete-sul gruppo (46%) confrontato al gruppo del magnete-fuori (8%). CONCLUSIONE: Basso ampiezza, estremamente - i campi magnetici a bassa frequenza sono sicuri ed efficaci per la cura dei pazienti con il dolore cronico del ginocchio dovuto l'osteoartrite

Efficacia dell'erba amara vera come trattamento profilattico dell'emicrania.

Johnson es, Kadam NP, Hylands dm, et al.

Med J (ricerca Ed del Br di Clin). 31 agosto 1985; 291(6495):569-73.

Diciassette pazienti che hanno mangiato le foglie fresche del quotidiano di erba amara vera mentre la profilassi contro l'emicrania ha partecipato cieco ad una prova controllata doppio placebo dell'erba: otto pazienti hanno ricevuto le capsule che contengono la polvere di erba amara vera ed il placebo liofilizzati nove. Coloro che ha ricevuto il placebo hanno avuti un importante crescita nella frequenza e nella severità dell'emicrania, della nausea e di vomito con l'emergenza degli effetti spiacevoli nei primi mesi del trattamento. Il gruppo dato le capsule dell'erba amara vera non ha mostrato cambiamento nella frequenza o nella severità dei sintomi dell'emicrania. Ciò fornisce la prova che l'erba amara vera presa profilattico impedisce gli attacchi dell'emicrania e gli studi confermativi ora sono indicati, preferibilmente con una formulazione controllata per il contenuto del lattone del sesquiterpene, nelle vittime di emicrania che non si sono trattate mai con questa erba

L'uso della terapia della vitamina invertire determinati concomitants di invecchiamento.

KAUFMAN W.

Soc di J Geriatr. 1955 novembre; 3(11):927-36.

Trattamento attuale per lo studio clinico 2002 di artrite.

Keller BC.

2002

I ricchi di una dieta dell'olio di pesce in acido eicosapentanoico riduce i metaboliti del ciclo-ossigenasi e sopprime il lupus in topi LMR-lpr.

Kelley VE, Ferretti A, Izui S, et al.

J Immunol. 1985 marzo; 134(3):1914-9.

Il completamento dietetico dell'olio di pesce come la fonte esclusiva di lipido sopprime il lupus autoimmune in topi LMR-lpr. Questa dieta marina dell'olio fa diminuire l'iperplasia linfoide regolata dal gene del lpr, impedisce un aumento nell'espressione di Ia della superficie del macrofago, riduce la formazione di fare circolare i complessi immuni retrovirali gp70, ritarda l'inizio della malattia renale e prolunga la sopravvivenza. Indichiamo che una componente dell'acido grasso unicamente presente in olio di pesce ma non in olio vegetale fa diminuire la quantità di prostaglandina dienoica E, di trombossano B e di prostaciclina sintetizzati normalmente dai tessuti multipli, compreso il rene, polmone e macrofagi e promuoviamo la sintesi delle piccole quantità di prostaglandina trienoic in topi autoimmuni. Suggeriamo che questo cambiamento nella sintesi endogena del metabolita del ciclo-ossigenasi direttamente sopprima i mediatori immunologici e/o infiammatori di lupus murino

L'agopuntura intradermica preoperatoria riduce il dolore postoperatorio, nausea e vomitare, requisito analgesico e risposte sympathoadrenal.

Kotani N, Hashimoto H, Sato Y, et al.

Anestesiologia. 2001 agosto; 95(2):349-56.

FONDO: In uno studio di prova alla cieca e controllato, gli autori hanno verificato l'ipotesi che l'inserzione preoperatoria degli aghi intradermici ai acupoints 2,5 cm dalle vertebre spinali (meridiano della vescica) fornisce l'analgesia postoperatoria soddisfacente. METODI: Gli autori hanno iscritto i pazienti previsti per chirurgia addominale superiore e più bassa elettiva. Prima dell'anestesia, i pazienti che subiscono ogni tipo di chirurgia sono stati assegnati a caso ad uno di due gruppi: agopuntura (n = 50 e n = 39 per chirurgia addominale superiore e più bassa, rispettivamente) o controllo (n = 48 e n = 38 per chirurgia addominale superiore e più bassa, rispettivamente). Nel gruppo di agopuntura, gli aghi intradermici sono stati inseriti ai left and right dei meridiani 18-24 e 20-26 della vescica in chirurgia addominale superiore e più bassa prima di induzione dell'anestesia, rispettivamente. L'analgesia postoperatoria è stata mantenuta con le dosi epidurali del bolo e della morfina di morfina endovenosa. Il consumo di morfina endovenosa è stato registrato. Il dolore di Incisional a riposo e durante la tosse ed il dolore viscerale profondo sono stati registrati da allora in poi durante il recupero e per i 4 giorni su una scala di valutazione verbale quattro punti. Inoltre abbiamo valutato i cambiamenti dipendenti dal tempo nelle concentrazioni nel plasma di cortisolo e delle catecolamine. RISULTATI: A partire dalla stanza di recupero, l'agopuntura intradermica ha aumentato la frazione dei pazienti con buon sollievo dal dolore rispetto al controllo (P < 0,05). Il consumo di morfina endovenosa supplementare è stato ridotto 50% e l'incidenza della nausea postoperatoria è stata ridotta 20-30% nei pazienti di agopuntura che avevano subito la chirurgia addominale superiore o più bassa (P < 0,01). Le concentrazioni nel cortisolo e nell'epinefrina del plasma sono state ridotte 30-50% nel gruppo di agopuntura durante il recupero ed il primo giorno postoperatorio (P < 0,01). CONCLUSIONE: L'inserzione preoperatoria degli aghi intradermici riduce il dolore postoperatorio, il requisito analgesico e gli effetti collaterali in relazione con l'oppioide dopo sia chirurgia addominale superiore che più bassa. L'analgesia di agopuntura inoltre riduce l'attivazione del sistema sympathoadrenal che accompagna normalmente la chirurgia

Effetti di manipolazione degli acidi grassi dietetici sulle manifestazioni cliniche dell'artrite reumatoide.

Kremer JM, Bigauoette J, Michalek avoirdupois, et al.

Lancetta. 26 gennaio 1985; 1(8422):184-7.

Gli effetti di manipolazione degli acidi grassi dietetici in pazienti con l'artrite reumatoide sono stati studiati 12 in una settimana, futura, la prova alla cieca, studio controllato. 17 pazienti hanno preso un livello sperimentale di dieta in grasso poli-insaturo ed in basso in grasso saturo, con un supplemento quotidiano (1,8 g) di acido eicosapentanoico. 20 pazienti hanno preso una dieta di controllo con un poli-insaturo più basso al rapporto del grasso saturo e ad un supplemento del placebo. La conformità è stata controllata da tempo di analisi cromatografico in fase gassosa del lipido del plasma, dell'emorragia dell'edera e dai diari di dieta. I risultati hanno favorito il gruppo sperimentale a 12 settimane per rigidezza di mattina ed il numero dei giunti teneri. Sulla valutazione di seguito 1-2 mesi dopo la fermata della dieta, il gruppo sperimentale aveva deteriorato significativamente il ricoverato e la valutazione globale del medico di attività di malattia, fa soffrire la valutazione ed il numero dei giunti teneri. Il gruppo di controllo era migliorato nella rigidezza di mattina e nel numero dei giunti teneri su seguito

Completamento dell'acido grasso dell'olio di pesce nell'artrite reumatoide attiva. Doppio accecato, controllato, studio dell'incrocio.

Kremer JM, Jubiz W, Michalek A, et al.

Ann Intern Med. 1987 aprile; 106(4):497-503.

Obiettivo di studio: per determinare l'efficacia degli integratori alimentari dell'olio di pesce nell'artrite reumatoide attiva e del loro effetto sul leucotriene del neutrofilo livella. Progettazione: prova nonrandomized, doppio accecato, controllato con placebo, dell'incrocio con 14 periodi di trattamento di settimana ed i periodi di quattro settimane di interruzione. Regolazione: centro medico accademico, a clinica basata a rinvio di reumatologia. Pazienti: quaranta volontari con attivo, definiti, o l'artrite reumatoide classica. Cinque pazienti ritirati e due sono stati rimossi per mancanza di conformità. Interventi: il trattamento con gli anti-infiammatori non steroidei, le droghe antirheumatic ad azione lenta ed il prednisone è stato continuato. Ventuno paziente ha cominciato con un dosaggio quotidiano di 2,7 g di acido eicosapaentanic e di 1,8 g di acido docosahexenoic arresi 15 capsule di MAX-EPA (R.P. Scherer, Clearwater, Florida) e 19 hanno cominciato con i placebi identico-apparenti. La dieta del fondo era immutata. Misure e risultati della conduttura: i seguenti risultati hanno favorito il placebo dell'olio di pesce dopo 14 settimane: il tempo medio all'inizio di affaticamento migliore entro 156 minuti (minuti di intervallo di confidenza di 95% 1,2 - 311,0,) ed il numero dei giunti teneri sono diminuito da 3,5 (Cl di 95%, -6,0 - -1,0). Altre misure cliniche hanno favorito l'olio di pesce pure ma hanno raggiunto il significato statistico. La produzione del leucotriene B4 del neutrofilo è stata correlata con la diminuzione nella quantità dei giunti teneri (correlazione rigogliosa r=0.53 dello Spearman; p di meno che 0,05). Non c'erano differenze statisticamente significative nel livello dell'emoglobina, nel tasso di sedimentazione, o nella presenza di fattore reumatoide o di paziente in- - effetti contrari riferiti. Un effetto dall'olio di pesce ha persistito oltre il periodo di quattro settimane di interruzione. Conclusioni: l'ingestione dell'olio di pesce provoca l'alleviamento soggettivo dell'artrite reumatoide attiva e la riduzione della produzione del leucotriene B4 del neutrofilo. Ulteriori studi sono necessari delucidare i meccanismi di azione e della dose ottimale e la durata del completamento dell'olio di pesce

Completamento dietetico dell'olio di pesce e dell'olio d'oliva in pazienti con l'artrite reumatoide. Effetti clinici ed immunologici.

Kremer JM, Lawrence DA, Jubiz W, et al.

Rheum di artrite. Del 1990 giugno; 33(6):810-20.

Quarantanove pazienti con l'artrite reumatoide attiva hanno completato le 24 settimane, futuro, la prova alla cieca, lo studio randomizzato sul completamento dietetico con 2 dosaggi differenti dell'olio di pesce e 1 dosaggio di olio d'oliva. Le valutazioni cliniche sono state eseguite da allora in poi alla linea di base e ad ogni 6 settimane e le variabili immunologiche sono state misurate alla linea di base e dopo 24 settimane dello studio. I 3 gruppi di pazienti sono stati abbinati per l'età, il sesso, la severità di malattia e l'uso delle droghe antirheumatic modificante la malattia (DMARD). Gli oggetti hanno continuato a ricevere il DMARD ed altri farmaci degli antecedenti senza cambiamento durante. Venti pazienti hanno consumato gli integratori alimentari quotidiani degli acidi grassi n3 che contengono 27 mg/kg dell'acido eicosapentanoico (EPA) e 18 mg/kg dell'acido docosaesaenoico (DHA) (dose bassa), 17 pazienti hanno ingerito 54 mg/kg EPA e 36 mg/kg DHA (dose elevata) e 12 pazienti hanno ingerito le capsule dell'olio d'oliva che contengono il gm 6,8 di acido oleico. I miglioramenti significativi dalla linea di base nel numero dei giunti teneri sono stati notati nel gruppo a basse dosi alla settimana 24 (P = 0,05) e nel gruppo ad alta dose alle settimane 18 (P = 0,04) e 24 (P = 0,02). Le diminuzioni significative dalla linea di base nel numero dei giunti gonfiati sono state notate nel gruppo a basse dosi alle settimane 12 (P = 0,003), 18 (P = 0,002) e 24 (P = 0,001) e nel gruppo ad alta dose alle settimane 12 (P = 0,0001), 18 (P = 0,008) e 24 (P = 0,02). Complessivamente 5 delle 45 misure cliniche sono stati cambiati significativamente dalla linea di base nel gruppo dell'olio d'oliva, 8 di 45 nel gruppo a basse dosi dell'olio di pesce e 21 di 45 nel gruppo ad alta dose dell'olio di pesce durante lo studio (P = 0,0002). La produzione del leucotriene B4 del neutrofilo è diminuito da 19% dalla linea di base nel gruppo a basse dosi dell'olio di pesce (P = 0,0003) e da 20% nel gruppo ad alta dose (P = 0,03), mentre la produzione del macrofago interleukin-1 è diminuito da 38,5% nel gruppo dell'olio d'oliva (P non significativa), 40,6% nel gruppo a basse dosi (P = 0,06) e da 54,7% nel gruppo ad alta dose (P = 0,0005). L'incorporazione contenente tritio della timidina in cellule mononucleari del sangue periferico dopo stimolazione con concanavalina A è aumentato significativamente di tutti e 3 i gruppi dopo 24 settimane, rispetto ai valori basali. Concludiamo che i benefici clinici del completamento dietetico con gli acidi grassi omega-3 sono osservati più comunemente in pazienti che consumano gli più alti dosaggi dell'olio di pesce per gli intervalli di tempo che sono più lunghi di quelli precedentemente studiati. Il completamento dietetico con olio d'oliva inoltre è associato con determinati cambiamenti nella funzione immune, che richiedono l'indagine successiva

[Sistema endogeno dell'oppioide nella realizzazione dell'effetto analgesico dell'alfa-tocoferolo in riferimento al algomenorrhea].

Kryzhanovskii GN, Bakuleva LP, Luzina nl, et al.

Med di biol di Biull Eksp. 1988 febbraio; 105(2):148-50.

il immunoreactivity del tipo di beta è stato studiato in 7 pazienti con il algomenorrhea durante l'attacco di dolore e 15 minuti dopo amministrazione dell'alfa-tocoferolo ad uno scopo terapeutico (finché l'effetto analgetic è stato raggiunto). C'era un aumento in immunoreactivity del tipo di beta dopo amministrazione dell'alfa-tocoferolo. L'amministrazione di Naloxone a 9 pazienti con il algomenorrhea di varia eziologia ha ripreso il dolore. L'effetto della domanda dell'alfa-tocoferolo di sollievo dal dolore dipendeva dalla patogenesi del algomenorrhea. Allo stesso tempo l'amministrazione di naloxone non è riuscito a riprendere il dolore in pazienti, in cui l'alfa-tocoferolo ha avuto un forte effetto analgetic. È presupposto che il sistema endogeno dell'oppioide partecipi all'effetto dell'alfa-tocoferolo su sollievo dal dolore in pazienti con il algomenorrhea

Trattamento dell'osteoartrite con una formulazione herbomineral: una prova alla cieca, controllata con placebo, studio dell'incrocio.

Kulkarni RR, Patki PS, VP di trotto, et al.

J Ethnopharmacol. 1991 maggio; 33(1-2):91-5.

L'efficacia clinica di una formulazione herbomineral che contiene le radici del withania somnifera, il gambo del serrata di Boswellia, le rizome del curcuma longa e un complesso dello zinco (Articulin-F), è stata valutata in un randomizzato, la prova alla cieca, il placebo controllato, studio dell'incrocio in pazienti con l'osteoartrite. Dopo un periodo di rodaggio a singolo-cieco di un mese, 42 pazienti con l'osteoartrite sono stati assegnati a caso per ricevere un trattamento farmacologico o un placebo di corrispondenza per un periodo di tre mesi. Dopo un periodo di interruzione dei 15 giorni i pazienti sono stati trasferiti all'altro trattamento per un periodo ulteriore di tre mesi. L'efficacia clinica è stata valutata ogni quindicina in base alla severità di dolore, di rigidezza di mattina, dell'indice di Ritchie, dello spartito del giunto, dello spartito di inabilità e della forza prensile articolari. Altri parametri come la velocità di eritrosedimentazione e l'esame radiologico sono stati effettuati su base mensile. Il trattamento con la formulazione herbomineral ha prodotto un calo significativo nella severità di dolore (P meno di 0,001) e del punteggio di inabilità (P meno di 0,05). La valutazione radiologica, tuttavia, non ha mostrato alcuni cambiamenti significativi negli entrambi gruppi. Gli effetti collaterali osservati con questa formulazione non hanno necessitato il ritiro del trattamento

Trattamento dell'artrite reumatoide con acido gammalinolenic.

Leventhal LJ, Boyce PER ESEMPIO, RB di Zurier.

Ann Intern Med. 1° novembre 1993; 119(9):867-73.

OBIETTIVO: per valutare l'efficacia e gli effetti collaterali clinici di acido gammalinolenic, un acido grasso essenziale pianta-seme-derivato che sopprime l'infiammazione e la lesione del tessuto del giunto nei modelli animali. PROGETTAZIONE: Un randomizzato, prova alla cieca, controllata con placebo, 24 prove di settimana. REGOLAZIONE: Clinica di reumatologia di un ospedale universitario. PAZIENTI: Trentasette pazienti con le sinoviti dell'attivo e di artrite reumatoide. INTERVENTO: Trattamento con un acido gammalinolenic di 1,4 g/d in olio di semi della borragine o olio di semi di cotone (placebo). MISURE: Medici e la valutazione globale dei pazienti di attività di malattia; tenerezza unita, gonfiamento unito, rigidezza di mattina, forza prensile e capacità fare le attività quotidiane. RISULTATI: Il trattamento con acido gammalinolenic ha provocato la riduzione clinicamente importante dei segni e dei sintomi di attività di malattia in pazienti con l'artrite reumatoide (P < 0,05). Al contrario, i pazienti dati un placebo non hanno mostrato cambiamento o hanno mostrato il peggioramento della malattia. L'acido di Gammalinolenic ha ridotto il numero dei giunti teneri di 36%, lo spartito unito tenero da 45%, il conteggio unito gonfiato da 28% e lo spartito unito gonfiato da 41%, mentre il gruppo del placebo non ha mostrato il miglioramento significativo in qualsiasi misura. Le risposte cliniche globali (cambiamento significativo in quattro misure) erano inoltre migliori nel gruppo del trattamento (P < 0,05). Nessun paziente si è ritirato dal trattamento acido gammalinolenic a causa delle reazioni avverse. CONCLUSIONE: L'acido di Gammalinolenic nelle dosi utilizzate in questo studio è un trattamento ben tollerato ed efficace per l'artrite reumatoide attiva. L'acido di Gammalinolenic è mondiale disponibile come componente dell'enagra e degli oli di semi della borragine. È solitamente dosi ben più basse contenute di quanto utilizzato in questa prova. Non è approvato negli Stati Uniti per il trattamento di alcuna circostanza e non dovrebbe essere osservato come terapia per alcuna malattia. Ulteriori studi controllati sul suo uso nell'artrite reumatoide sono autorizzati

Trattamento dell'artrite reumatoide con l'olio di semi del ribes nero.

Leventhal LJ, Boyce PER ESEMPIO, RB di Zurier.

Br J Rheumatol. 1994 settembre; 33(9):847-52.

L'obiettivo di questo studio era di valutare l'efficacia e gli effetti collaterali clinici dell'olio di semi del ribes nero (BCSO), in un randomizzato, in una prova alla cieca, nelle prove controllata e 24 del placebo di settimana in pazienti con RA ed in una sinovite dell'attivo. BCSO è ricco in acido gammalinolenic (GLA) ed acido alphalinolenic (ALA). Sia GLA che l'acido eicosapentanoico che deriva dall'ALA sopprimono l'infiammazione e la lesione del tessuto del giunto nei modelli animali. Il trattamento con BCSO ha provocato la riduzione dei segni e dei sintomi di attività di malattia in pazienti con RA (P < 0,05). Al contrario, i pazienti dati un placebo non hanno mostrato cambiamento nella malattia. Le risposte cliniche globali (cambiamento significativo in quattro misure) erano non non meglio nel gruppo del trattamento che nel gruppo del placebo. Nessun paziente si è ritirato dal trattamento di BCSO a causa delle reazioni avverse. Tuttavia, molti pazienti si sono ritirati perché BCSO ed il suo placebo hanno dovuto essere amministrati giornalmente in 15 grandi capsule. Ciò nonostante, lo studio indica che BCSO è un trattamento potenzialmente efficace per RA attivo. Tuttavia, i mezzi devono essere trovati per ridurre la dimensione ed il numero delle capsule prese, di modo che i più grandi studi sulla durata più lunga nei pazienti del RA possono essere fatti

Effetto e meccanismo antinfiammatori delle proantocianidine dai semi dell'uva.

GRUPPO DI LAVORO di Li, Zhang DI X-Y, Wu YJ, et al.

Peccato di Pharmacol di acta. 2001 dicembre; 22(12):1117-20.

AIM: per studiare l'effetto ed il meccanismo antinfiammatori delle proantocianidine (PA) dai semi dell'uva. METODI: Dal il gonfiamento indotto petrolio dell'orecchio del Croton nei topi e da edema posteriore indotto da carrageenano della zampa in ratti sono stati preparati. L'attività della sintasi dell'ossido di azoto (no.) è stata misurata dall'analisi della macchia di NADPH-diaphoras, contenuto dell'ossido di azoto (NO) dall'analisi della diazotazione di Griess, N-acetile-beta attività di D-glucosaminidase (beta-BRONTOLI) dallo spectrophotography, contenuto della malondialdeide (MDA) dalla tecnica della fluorescenza dell'acido tiobarbiturico (TBA) e IL-1beta, TNFalpha e contenuto PGE2 dalla radioimmunoanalisi (RIA). RISULTATI: Il IP di mg/kg di PA 10-40 ha inibito dall'l'edema indotto da carrageenano della zampa in ratti e dal il gonfiamento indotto petrolio dell'orecchio del croton nei topi in un modo dipendente dalla dose. Il PA 10 mg/kg ha ridotto il contenuto di MDA in zampe infiammate, inibite attività di no. e beta-BRONTOLI ed ha abbassato il contenuto del NESSUN, di IL-1beta, di TNFalpha e di PGE2 in essudato dalle zampe dell'edema dei ratti indotti dal carrageenano. L'effetto inibitorio di PA su tutti sopra gli indici era più evidente di quello di desametasone 2 mg/kg. CONCLUSIONE: Il PA ha effetto antinfiammatorio su infiammazione sperimentale in ratti ed in topi. I suoi meccanismi di azione antinfiammatoria sono pertinenti a lavaggio, a perossidazione del anti-lipido e ad inibizione radicali senza ossigeno della formazione di citochine infiammatorie

Sistemi indiani tradizionali di medicina.

Lodha R, Bagga A.

Ann Acad Med Singapore. 2000 gennaio; 29(1):37-41.

INTRODUZIONE: Una serie di sistemi tradizionali di medicina esistono in India di cui Ayurveda è il più popolare. Malgrado essere in uso per più di 3000 anni, poche prove correttamente progettate hanno esaminato scientifico il potenziale clinico di Ayurvedic e di altri farmaci. METODI: Abbiamo esaminato la base di dati di MEDLINE per identificare i test clinici condotti facendo uso delle medicine indiane tradizionali. I singoli rapporti di caso si sono esclusi. RISULTATI: Le preparazioni di Ayurvedic sono state usate con successo per il trattamento di asma bronchiale, della cardiopatia ischemica e dell'iperlipidemia. Le formulazioni che contengono la curcumina sono state riferite per ridurre l'infiammazione e l'inabilità nei test clinici della prova alla cieca sui pazienti con l'artrite reumatoide. Una serie di prodotti sono riferiti per essere utili in pazienti con epatite virale acuta. Uno studio multicentric dal Consiglio indiano di ricerca medica ha indicato che una preparazione dal pterocarpus marsupium era efficace nella riduzione dei livelli di glicemia e di emoglobina glicosilata in pazienti con i diabeti melliti non insulino-dipendenti. In un'altra prova multicentric, i pazienti con fistola-in-ano sono stati ripartiti con scelta casuale a chirurgia o all'applicazione di seton medicato (Ksharsootra). Il trattamento chirurgico principale ad una cura più veloce ma ai tassi di ricorrenza era più basso con seton medicato. L'amministrazione dell'estratto dal monnieri di Bacopa, ai bambini con ritardo mentale, è stata riferita per migliorare significativamente la memoria a breve termine ed a lungo termine. CONCLUSIONI: a studi basati a prova sull'efficacia e sulla sicurezza delle medicine indiane tradizionali sono limitati. Il fattore essenziale nella maggior parte delle formulazioni non è definito precisamente. Gli studi di alta qualità sono necessari da valutare e confrontare il valore delle droghe indiane tradizionali a medicina moderna

Valutazione clinica della prova alla cieca dell'efficacia relativa del solfato della glucosamina e dell'ibuprofene in gestione di osteoartrosi del ginocchio in pazienti esterni.

Balzi VA.

Curr Med Res Opin. 1982; 8(3):145-9.

Uno studio in doppio cieco è stato effettuato in 40 pazienti esterni con osteoartrosi unilaterale del ginocchio per paragonare l'efficacia e la tolleranza del trattamento orale al solfato della glucosamina di 1,5 g o al quotidiano dell'ibuprofene di 1,2 g durante 8 settimane. Il dolore segna in diminuzione più velocemente durante le prime 2 settimane nell'ibuprofene che nel gruppo di trattamento della glucosamina. Sebbene il tasso di diminuzione sia più lento, la riduzione dei punteggi di dolore è stata continuata durante il periodo di prova di pazienti una glucosamina e la differenza fra i due gruppi ha girato significativamente a favore della glucosamina alla settimana 8. Nessuna differenza significativa è stata osservata nel gonfiamento o in c'è ne degli altri parametri controllati. La tolleranza era soddisfacente con entrambi i trattamenti, con soltanto i reclami secondari che sono riferiti da 2 pazienti sulla glucosamina rispetto a 5 pazienti su ibuprofene

Agopuntura ed ipnosi clinica per dolore al collo facciale e capo e: un singolo confronto dell'incrocio.

DP di LU, GP di LU, Kleinman L.

J Clin Hypn. 2001 ottobre; 44(2):141-8.

Malgrado le loro lunghe storie, l'agopuntura e l'ipnosi recentemente si sono riconosciute soltanto come valuable dall'istituzione medica negli Stati Uniti. Pochi studi hanno usato la misura futura rigorosa per valutare i diversi o meriti relativi dell'ipnosi e dell'agopuntura nelle regolazioni cliniche specifiche. In questo studio, 25 pazienti con vario dolore al collo e della testa sono stati studiati. Ciascuno ha avuto una valutazione iniziale del loro dolore come pure dei loro atteggiamenti ed aspettative. Tutti i pazienti hanno ricevuto l'agopuntura, seguita da una rivalutazione del loro dolore. Dopo un periodo di interruzione hanno ricevuto un'altra valutazione di dolore prima e dopo la terapia dell'ipnosi. Le preferenze per la terapia sono state cercate dopo l'intervento ipnotico. Sia l'agopuntura che l'ipnosi erano efficaci ad alleviare il dolore in queste circostanze. Il sollievo medio nel dolore riferito era 4,2 unità su una scala in dieci punti, con l'ipnosi che riduce il dolore attraverso una media di 4,8 unità, confrontata a 3,7 per agopuntura (p = 0,26). Le caratteristiche pazienti sono sembrato urtare l'efficacia del trattamento: i pazienti con dolore acuto hanno tratto giovamento la maggior parte dal trattamento di agopuntura, mentre i pazienti con dolore psicogeno erano più probabili trarre giovamento dall'ipnosi. I pazienti con dolore cronico hanno avuti più variazione nei loro risultati. I pazienti che hanno ricevuto i suggerimenti curativi da un nastro durante la catalessi ipnotica hanno avvantaggiato più di coloro che non ha ricevuto tale suggerimento ed i pazienti di agopuntura che erano fobico dell'ago avvantaggiati di meno che coloro che non era spaventoso degli aghi. Questo studio dimostra i benefici degli studi ben progettati sull'efficacia di queste modalità alternative. Più lavoro è necessario aiutare i professionisti ad identificare quali pazienti sono più probabili da trarre giovamento da queste terapie complementari

Dolore dentario cronico: benefici possibili della restrizione dell'alimento e dell'ascorbato di sodio.

Lytle RL.

J Appl Nutr. 1998; 40(2):95-8.

Tocoferolo nell'osteoartrite: uno studio pilota controllato.

Machtey I, Ouaknine L.

Soc di J Geriatr. 1978 luglio; 26(7):328-30.

Trentadue pazienti hanno entrato in un semplice-cieco, studio dell'incrocio sull'azione del tocoferolo nell'osteoartrite; soltanto 3 non hanno completato il corso. Ogni paziente è stato assegnato a caso al gruppo del tocoferolo (600 mg/giorno per 10 giorni) o al gruppo del placebo. Dopo i 10 giorni i gruppi sono stati trasposti. L'analgesico ed altri effetti possibili del tocoferolo contro placebo sono stati valutati dalle annotazioni quotidiane dei pazienti, dall'esame personale e dall'intervista del medico e tramite le osservazioni sull'uso di un analgesico ulteriormente permesso (pro re nata). In 52 per cento dei 29 pazienti che hanno completato lo studio su effetto analgesico del buon tocoferolo è stato notato, ma soltanto 4 per cento di quelli che ricevono il placebo hanno riferito un simile effetto. La differenza era statisticamente significativa. Ulteriore assessement su grande scala dell'influenza del tocoferolo nell'osteoartrite sembrerebbe essere giustificato

Il potenziale immunotherapeutic di melatonina.

Maestroni GJ.

Droghe di Opin Investig dell'esperto. 2001 marzo; 10(3):467-76.

L'interazione fra il cervello ed il sistema immunitario è essenziale per la risposta adattabile di un organismo contro le sfide ambientali. In questo contesto, la melatonina pineale del neurormone (MEL) svolge un ruolo importante. I linfociti T helper esprimono i ricevitori di MEL della membrana cellulare coppia G-proteina e, forse, i ricevitori nucleari di MEL. L'attivazione dei ricevitori di MEL migliora il rilascio delle citochine di tipo 1 delle cellule dell'T-assistente (Th1), quali interferone gamma (gamma-IFN) e IL-2 come pure delle citochine novelle dell'oppioide. Il MEL è stato riferito inoltre per migliorare la produzione di IL-1, di IL-6 e di IL-12 in monociti umani. Questi mediatori possono neutralizzare l'immunodepressione indotta da stress ed altre immunodeficienze secondarie e proteggere i topi dall'encefalite virale letale, dalle malattie batteriche e dallo shock settico. Di conseguenza, il MEL ha potenziale immunotherapeutic interessante sia nelle infezioni virali che batteriche. I MEL possono anche influenzare il haemopoiesis stimolando le citochine emopoietiche, compreso gli oppioidi, o direttamente colpendo le cellule specifiche del progenitore quali le cellule, i monociti e le cellule pre--b di NK. I MEL possono essere usati così per stimolare la risposta immunitaria durante le infezioni virali e batteriche come pure per rinforzare la reattività immune come procedura profilattica. Sia in topi che in malati di cancro, l'effetto emopoietico dei MEL può diminuire la tossicità connessa con i protocolli chemioterapeutici comuni. Con la sua azione pro-infiammatoria, i MEL possono svolgere un ruolo avverso nelle malattie autoimmuni. I pazienti di artrite reumatoide hanno aumentato i livelli notturni del plasma di MEL ed i loro macrofagi sinoviali rispondono ai MEL con una produzione aumentata di IL-12 e di ossido di azoto (NO). In questi pazienti, l'inibizione di sintesi di MEL o l'uso degli antagonisti di MEL ha potuto avere un effetto terapeutico. In altre malattie quale la sclerosi a placche il ruolo dei MEL è discutibile. Tuttavia, l'uso terapeutico corretto degli antagonisti di MEL o di MEL dovrebbe essere basato su una comprensione completa del loro meccanismo di azione. Non è ancora chiaro se il MEL agisce soltanto sulle cellule Th1 o anche sul tipo dell'T-assistente - 2 cellule (Th2). Ciò è un aspetto importante poichè l'equilibrio Th1/Th2 è di importanza cruciale nell'omeostasi di sistema immunitario. Ancora, il MEL che è il messaggero endocrino di oscurità, la sua sintesi endogena dipende dal fotoperiodo e mostra le variazioni stagionali. Similmente, gli effetti farmacologici dei MEL hanno potuto anche essere stagione-dipendenti. Non ci sono informazioni disponibili interessando questo punto. Di conseguenza, gli studi sono necessari studiare se l'effetto immunotherapeutic dei MEL cambia con le stagioni alternanti

Osteoartrite: un nuovo paradigma per il arthrocline. I. Notizie di longevità.

Maher JH.

2001;

La validità diagnostica ed il valore terapeutico della sfaccettatura lombare congiungono i blocchi nervosi con o senza gli agenti ausiliari.

Manchikanti L, Pampati V, colleghi B, et al.

Rev Pain di Curr. 2000; 4(5):337-44.

I giunti di sfaccettatura sono stati descritti come fonte importante di dolore lombo-sacrale. Il valore dei blocchetti mediali del ramo nella diagnosi di dolore mediato giunto di sfaccettatura è considerato importante. Tuttavia, il valore terapeutico dei blocchetti mediali del ramo non è stato determinato. Questo studio è stato destinato per valutare la durata dei blocchetti mediali controllati seguenti del ramo del valore ottenuto e terapeutico di sollievo con o senza gli agenti ausiliari Sarapin (High Chemical Company, Levittown, PA) e Depo-medrol (Pharmacia ed Upjohn Company, Kalamazoo, MI). La popolazione di studio ha consistito di 180 pazienti consecutivi veduti in una singola pratica di gestione di dolore, divisa in tre gruppi con 60 pazienti in ogni gruppo. Il gruppo I è stato curato con anestetico locale soltanto, il gruppo II con l'aggiunta di Sarapin ed il gruppo III con l'aggiunta di Depo-medrol con Sarapin. La prevalenza di dolori articolari di sfaccettatura nel dolore lombo-sacrale cronico è stata determinata come 36%, con un tasso erroneamente positivo di 25%. Il confronto della durata di sollievo nei giorni con ogni blocco nei tre gruppi ha indicato che il sollievo era significativamente superiore in gruppo III rispetto al gruppo I e gruppo II, mentre il gruppo II era superiore al gruppo I

Effetto delle immagini guida su qualità della vita per i pazienti con l'emicrania tensione tipa cronica.

Mannix LK, Chandurkar RS, LA di Rybicki, et al.

Emicrania. 1999 maggio; 39(5):326-34.

OBIETTIVO: per determinare l'effetto delle immagini guida dell'adiuvante sui pazienti con l'emicrania tensione tipa cronica. FONDO: La gestione dell'emicrania tensione tipa cronica richiede spesso una combinazione di terapie farmacologiche e nonpharmacological. Le immagini guida sono una tecnica di rilassamento basata sul prevedere le immagini e la consapevolezza piacevoli del corpo. METODI: Cento ventinove pazienti con l'emicrania tensione tipa cronica hanno completato l'inventario di inabilità di emicrania ed i risultati medici studiano il questionario ridotto (SF-36) durante la loro visita iniziale ad un centro di emicrania di specialità ed ancora 1 mese dopo la visita. Oltre alla terapia individualizzata di emicrania, i pazienti hanno ascoltato un quotidiano del nastro dell'audiocassetta di immagini guida il mese. Cento trentuno oggetto di controllo ricevuto ha individualizzato la terapia senza immagini guida. RISULTATI: I comandi ed i pazienti che hanno ascoltato il nastro di immagini guida sono migliorato nella frequenza di emicrania, nella severità di emicrania, nella valutazione globale paziente, nella qualità della vita e nell'inabilità causata dall'emicrania. I pazienti di immagini più guida (21,7%) che i comandi (7,6%) hanno riferito che le loro emicranie erano molto meglio (P = .004). I pazienti di immagini guida hanno avuti significantly more miglioramento che i comandi in tre dei dominii SF-36: dolore corporeo (ci di 95%; pazienti 11,0, comandi di immagini guida 0,2), vitalità (ci di 95%; pazienti 10,9, comandi di immagini guida 1,7)e salute mentale (ci di 95%; pazienti 7,8, comandi di immagini guida 0,4). CONCLUSIONI: Le immagini guida sono un'efficace terapia dell'aggiunta per la gestione dell'emicrania tensione tipa cronica

Il solfato della glucosamina ha confrontato ad ibuprofene nell'osteoartrite del ginocchio.

Muller-Fassbender H, Bach GL, Haase W, et al.

Cartilagine di osteoartrite. 1994 marzo; 2(1):61-9.

Il solfato della glucosamina può stimolare la sintesi proteoglycan dai chondrocytes ed ha proprietà antinfiammatorie delicate. Nei test clinici, il solfato della glucosamina era più efficace del placebo nel controllo dei sintomi dell'osteoartrite (OA). Per caratterizzare meglio questa attività terapeutica, abbiamo condotto un randomizzato, la prova alla cieca, studio a gruppi paralleli di mg t.i.d del solfato 500 della glucosamina. contro mg t.i.d dell'ibuprofene 400., oralmente per 4 settimane. Lo studio ha incluso 200 pazienti ospedalizzati con attivo l'OA del ginocchio, sintomi per almeno 3 mesi e l'indice di un Lequesne almeno di 7 punti. I pazienti sono stati valutati settimanalmente. La risposta è stata definita come riduzione dell'indice del Lequesne almeno da 2 punti se il valore di iscrizione fosse superiore a 12 punti, o almeno da 1 punto se il valore di iscrizione fosse 12 o meno punti, insieme ad una valutazione globale della proposta positiva dal ricercatore. Il miglioramento teso per essere più presto sotto ibuprofene (radar-risponditore di 48% contro 28% dopo la prima settimana di trattamento; La P = 0,06, test esatto di Fisher), ma là non era differenza a partire dalla seconda settimana in avanti, con un indice di successo di 52% nel gruppo dell'ibuprofene e di 48% nel gruppo della glucosamina (P = 0,67) alla conclusione del trattamento. L'indice del Lequesne medio all'iscrizione era intorno 16 punti ed in diminuzione vicino oltre 6 punti in entrambi i gruppi, ancora con la tendenza precedentemente descritta. D'altra parte, 35% dei pazienti su ibuprofene ha riferito gli eventi avversi, pricipalmente dell'origine gastrointestinale, contro gli eventi avversi di 6% con la glucosamina (P < 0,001, test esatto di Fisher). Il numero delle interruzioni procedura riferite evento avverso era differente fra i due gruppi (7% contro 1%, rispettivamente; P = “0,035).„ Il solfato della glucosamina era quindi efficace quanto l'ibuprofene sui sintomi del ginocchio OA. Questi dati confermano il solfato della glucosamina come droga sostituta lenta sintomatica sicura per OA

Prova controllata con placebo della prova alla cieca randomizzata dell'erba amara vera nella prevenzione di emicrania.

Murphy JJ, Heptinstall S, JUNIOR di Mitchell.

Lancetta. 23 luglio 1988; 2(8604):189-92.

L'uso dell'erba amara vera (tanacetum parthenium) per la profilassi di emicrania è stato valutato in un randomizzato, la prova alla cieca, studio controllato con placebo dell'incrocio. Dopo un battibecco a singolo-cieco di un mese del placebo, 72 volontari sono stati assegnati a caso per ricevere qualsiasi una capsula delle foglie secche di erba amara vera un giorno o un placebo di corrispondenza per quattro mesi e poi sono stati trasferiti all'altro arto del trattamento per i quattro mesi più ancora. La frequenza e la severità degli attacchi erano risolute dalle carte del diario che sono state pubblicate ogni due mesi; l'efficacia di ogni trattamento inoltre è stata valutata dai punteggi analogici visivi. 60 pazienti hanno terminato lo studio e le informazioni complete erano disponibili in 59. Il trattamento con l'erba amara vera è stato associato con una riduzione del numero e della severità medi degli attacchi in ogni periodo di due mesi e nel grado di vomito; la durata di diversi attacchi era invariata. I punteggi visivi di analogo inoltre hanno indicato un miglioramento significativo con l'erba amara vera. Non c'erano effetti collaterali seri

Zenzero (zingiber officinale) nell'emicrania.

Mustafa T, Srivastava KC.

J Ethnopharmacol. Del 1990 luglio; 29(3):267-73.

L'emicrania è considerata come disturbo neurologico con poca prova in modo convincente della partecipazione di un certo fenomeno vascolare. La comprensione recente dei meccanismi dietro la generazione di dolore di emicrania e la percezione hanno aiutato considerevolmente lo sviluppo delle droghe moderne di emicrania. La maggior parte della emicrania droga in uso, cioè, l'ergotamina e la diidroergotamina, iprazochrome, pizotifen e diazepam; e gli anti-infiammatori non steroidei (cioè aspirin, paracetamolo, persantin, ecc.) hanno effetti collaterali e sono prescritti con prudenza per una durata limitata. Lo zenzero è riferito nei sistemi di Tibb e di Ayurvedic di medicina per essere utile nei disturbi neurologici. È proposto che l'amministrazione dello zenzero possa esercitare gli effetti abortiti e profilattici nell'emicrania senza alcuni effetti collaterali

[Esempi dell'uso di musica nella medicina clinica].

Myskja A, Lindbaek M.

Tidsskr né Laegeforen. 2000 10 aprile; 120(10):1186-90.

La musica è stata un elemento nella pratica medica attraverso la storia. Sta coltivando l'interesse nella musica come strumento terapeutico. Poiché c'è norma non corrente per come, quando e dove la musica dovrebbe essere applicata nel quadro medico, questo studio della letteratura tenta di presentare una panoramica delle zone centrali dell'applicazione di musica nella medicina. Più ulteriormente tenta di trovare le conclusioni sperimentali che possono essere ricavate dalla ricerca clinica attuale sull'efficacia di musica come strumento medico. Tradizionalmente, la musica è stata collegata al trattamento della malattia mentale ed è stata usata con successo per trattare l'ansia e la depressione e per migliorare la funzione nella schizofrenia e nell'autismo. Nella medicina che clinica parecchi studi hanno indicato le proprietà dell'ansiolitico ed analgetic che sono state utilizzate nelle unità di cure intensive, sia nelle procedure diagnostiche come la gastroscopia che nelle più grandi operazioni, nelle fasi preoperatorie come pure postoperatorie, riducenti l'esigenza del farmaco in vari studia. La combinazione di musica con le immagini guida ed il rilassamento profondo ha indicato la riduzione dei sintomi e del benessere aumentato nelle sindromi croniche di dolore, se da cancro o dall'origine reumatica. La musica è stata utilizzata come supporto nella gravidanza e nella gestazione, nella medicina interna, nell'oncologia, nella pediatria ed in altri campi relativi. L'uso di musica con i pazienti geriatrici ha potuto risultare essere particolarmente fruttuoso, sia nel suo aspetto ricettivo che suo attivo. Gli studi hanno indicato che la musica può migliorare la funzione ed alleviare i sintomi nella riabilitazione del colpo, nella malattia del Parkinson, nel morbo di Alzheimer ed in altre forme di demenza. Il ruolo di musica nella medicina è soprattutto complementare e palliativo. Il ruolo complementare di musica ha un campo di applicazione naturale nella cura palliativa del terminale e della medicina. La musica è tollerata bene, economico, con buona conformità e pochi effetti collaterali

Il boro batte l'artrite.

Newnham CON RIFERIMENTO A.

Proc ANZAAS. 1979;

Artrite o fluorosi e boro scheletrici.

Newnham CON RIFERIMENTO A.

Rev. di Int Clin Nutr della lettera. 1991; 11(2):68-70.

Effetto terapeutico della cartilagine dello squalo.

Orcasita JA.

Townsend Lett Doctors. 1989;288-91.

Uso del solfato della glucosamina e ritardo della progressione dell'osteoartrite del ginocchio: un di tre anni, randomizzato, controllato con placebo, studio di prova alla cieca.

Pavelka K, Gatterova J, Olejarova m., et al.

Med dell'interno dell'arco. 14 ottobre 2002; 162(18):2113-23.

FONDO: I trattamenti sintomatici convenzionali per l'osteoartrite non colpiscono favorevole la progressione di malattia. Lo scopo di questo randomizzato, prova controllata con placebo era di determinare se il trattamento (di tre anni) a lungo termine con il solfato della glucosamina può modificare la progressione della struttura unita ed il sintomo cambia nell'osteoartrite del ginocchio, come precedentemente suggerito. METODI: Duecento due pazienti con l'osteoartrite del ginocchio (facendo uso dell'istituto universitario americano dei criteri di reumatologia) sono stati randomizzati per ricevere il solfato orale della glucosamina, mg 1500 una volta al giorno, o il placebo. I cambiamenti di larghezza unita minima radiografica dello spazio sono stati misurati nel compartimento mediale del giunto tibiofemoral ed i sintomi sono stati valutati facendo uso degli indici algo-funzionali di Lequesne e di WOMAC (Ontario e McMaster University occidentali). RISULTATI: L'osteoartrite era di delicato per moderare la severità all'iscrizione, con le larghezze unite medie dello spazio di leggermente meno di 4 millimetri e un punteggio di indice di Lequesne di meno di 9 punti. Lo spazio unito progressivo che si restringe con l'uso del placebo era di -0,19 millimetri (millimetri di intervallo di confidenza di 95% -0,29 - -0,09,) dopo 3 anni. Per contro, non c'era cambiamento medio con uso del solfato della glucosamina (0,04 millimetri; millimetri di intervallo di confidenza di 95% -0,06 - 0,14,), con una differenza significativa fra i gruppi (P =.001). Meno pazienti hanno trattato con i narrowings severi predefiniti sperimentati solfato della glucosamina (>0.5 millimetro): 5% contro 14% (P =.05). Sintomi migliori modestamente con uso del placebo ma fino a 20% - 25% con uso del solfato della glucosamina, con le differenze finali significative sull'indice di Lequesne e l'indice totale e dolore di WOMAC, funzione e sottoscale di rigidezza. La sicurezza era buona e senza differenze fra i gruppi. CONCLUSIONE: Il trattamento a lungo termine con il solfato della glucosamina ha ritardato la progressione dell'osteoartrite del ginocchio, possibilmente determinante la modifica di malattia

Un modello di grande successo e novello per il trattamento di neuropatia periferica diabetica dolorosa cronica.

Pfeifer mA, Dott di Ross, Schrage JP, et al.

Cura del diabete. 1993 agosto; 16(8):1103-15.

OBIETTIVO--per studiare perché, malgrado una vasta varietà di agenti del trattamento, l'alleviamento di dolore in pazienti con la neuropatia diabetica è difficile. Gli studi precedenti non hanno usato un algoritmo del trattamento basato sulla sede anatomica e sulla fonte neuropathophysiological del dolore neuropatico. DISEGNO DELLA RICERCA E METODI--Un modello che categorizza i tipi di dolori in tre gruppi (superficiale, profondo e muscolare) si è applicato in 75 pazienti diabetici con (> 12 Mo) la polineuropatia simmetrica distale dolorosa cronica in serie controllata di caso. Ventidue pazienti erano non trattati e 53 pazienti sono stati curati con imipramina +/- mexiletina per dolore profondo, capsaicina per dolore superficiale e l'allungamento gli esercizi e del metaxalone +/- piroxican per dolore muscolare. Ogni tipo di dolore è stato segnato esclusivamente su una scala di 0 (nessuno) a 19 (peggio) ed il totale di tutti e tre i tipi è stato usato come indice di dolore globale. La capacità di dormire per tutta la notte è stata segnata da una scala di 1 (mai) a 5 (sempre). RISULTATI--Nessuna differenza significativa è stata osservata negli spartiti iniziali di dolore, negli spartiti di sonno, nel demographics, nei biochemistries, o nei risultati fisici fra i due gruppi. Dopo 3 Mo un miglioramento significativo in punteggi è stato notato trattato in ma non nei pazienti non trattati. Inoltre, una differenza significativa è stata trovata nel cambiamento dei punteggi fra i pazienti curati e non trattati: dolore totale (- 18 +/- 2 contro 0 +/- 2), dolore profondo (- 7 +/- 1 contro 0 +/- 1), dolore superficiale (- 5 +/- 1 contro 0 +/- 1), dolore muscolare (- 6 +/- 1 contro 0 +/- 1) e sonno (1,2 +/- 0,2 contro 0,2 +/- 0,2), tutto P < 0,0001. In pazienti curati 21% è diventato senza dolore (dolore totale 5, ma non eliminazione di totale dei sintomi dolorosi) e 13% sono stati considerati guasti del trattamento (una diminuzione nel dolore totale di < o = “5).„ Ciò paragona a 0 (P < 0,02), a 10 (P < 0,0001) e a 90% (P < 0,0001), rispettivamente, nei pazienti non trattati. CONCLUSIONI--Questo studio presenta una nuove spiegazione razionale ed ipotesi per il riuscito trattamento della neuropatia periferica diabetica dolorosa cronica. Basa unicamente l'algoritmo del trattamento sui tipi e sulle fonti dei dolori

Valutazione clinica della prova alla cieca del solfato orale della glucosamina nel trattamento di base di osteoartrosi.

Pujalte JM, PE di Llavore, STRUTTURA di Ylescupidez.

Curr Med Res Opin. 1980; 7(2):110-4.

L'efficacia e la tolleranza del solfato orale della glucosamina sono state provate contro placebo in uno studio in doppio cieco futuro in 20 pazienti esterni con osteoartrosi stabilita. Due capsule del solfato del glucosaminene (250 mg) o del placebo sono state amministrate giornalmente 3 volte durante 6 - 8 settimane. Il dolore articolare, la tenerezza unita ed il movimento limitato sono stati segnati semiquantitativamente 1 - 4 ogni 3 giorni ed individualmente sono stati fatti la media durante il periodo del trattamento (spartito composito globale). Le reazioni secondarie possibili sono state segnate similmente sopra l'interrogazione positiva dei pazienti. L'ematologia, la velocità di eritrosedimentazione, l'analisi di urina ed i raggi x sono stati registrati prima e dopo il trattamento. L'alleviamento significativo dei sintomi è stato associato con l'uso della droga attiva alla dose prescritta. Similmente, i pazienti dati il solfato della glucosamina hanno avvertito l'alleviamento più iniziale dei sintomi rispetto a coloro che ha avuto placebo. L'uso del solfato della glucosamina inoltre ha provocato una percentuale di pazienti significativamente più grande che hanno sperimentato diminuire o scomparsa dei sintomi durante il periodo di prova. Nessuna reazione avversa è stata riferita dai pazienti curati con la glucosamina e nessuna variazione nelle prove di laboratorio è stata registrata

Dolore e terapia della vitamina B1.

Quirin H.

Bibl Nutr Dieta. 1986;(38):110-1.

Capsaicina attuale. Una rassegna delle suoi proprietà farmacologiche e potenziale terapeutico nella nevralgia post-erpetico, nella neuropatia diabetica e nell'osteoartrite.

Pioggie C, HM di Bryson.

Invecchiare delle droghe. 1995 ottobre; 7(4):317-28.

La capsaicina, il principio attivo di peperoncino caldo, è pensata per stimolare selettivamente i neuroni afferenti della fibra unmyelinated di C e causare il rilascio dell'applicazione di P. Prolonged della sostanza di capsaicina vuota reversibilmente i depositi della sostanza P e possibilmente altri neurotrasmettitori, dalle terminazioni nervose sensoriali. Ciò riduce o abolisce la trasmissione degli stimoli dolorosi dalle fibre nervose periferiche agli più alti centri. Negli studi clinici dei pazienti con la nevralgia post-epatica, la neuropatia diabetica o l'osteoartrite, la terapia aggiuntiva con capsaicina attuale ha raggiunto il migliore sollievo che il suo veicolo nella maggior parte studia. In una singola prova, capsaicina attuale nella simile efficacia dimostrata ad amitriptilina orale in pazienti con neuropatia diabetica. La capsaicina attuale non è associata con alcuni effetti contrari sistemici severi. Tuttavia, pungendo e bruciando, specialmente durante la prima settimana della terapia, è riferito da molti pazienti. La capsaicina attuale merita la considerazione come terapia adiuvante nei termini quali la nevralgia post-erpetico, la neuropatia diabetica e l'osteoartrite, dove il dolore può essere cronico e difficile da trattare

Studi a lungo termine delle droghe antiosteoarthritic: una valutazione.

Rejholec V.

Rheum di artrite di Semin. 1987 novembre; 17 (2 supplementi 1): 35-53.

la DL-fenilalanina contrassegnato rafforza l'analgesia del narcotico - un esempio della sostanza nutriente/su-regolamento farmaceutico del sistema endogeno di analgesia.

Russell AL, McCarty MF.

Med Hypotheses. 2000 ottobre; 55(4):283-8.

Nell'esperienza clinica dell'autore, il trattamento concorrente con DL-fenilalanina (DLPA) sembra spesso rafforzare il sollievo dal dolore ed anche facilitare la depressione in pazienti che ricevono i narcotici per dolore benigno cronico. Un'analisi di questo fenomeno suggerisce che possa essere mediata, almeno in parte, dal su-regolamento “del sistema endogeno di analgesia„ (EAS), una via neurale quella proietta caudale dai nuclei midollari al corno dorsale della colonna vertebrale; una volta stimolato da dolore cronico o dalle misure terapeutiche quali i narcotici o l'agopuntura, il EAS sopprime l'attivazione dei neuroni dolore-ricettivi di secondo ordine nel corno dorsale e quindi allevia il dolore. Da serotonina e da enkephalins sono i neurotrasmettitori chiave nel EAS, è ragionevole predire che le misure che promuovono l'attività della serotonina (quali 5 inibitori di serotonina-ricaptazione e di hydroxytryptophan) come pure attività di enkephalin (quali D-fenilalanina, un inibitore di enkephalinase) dovrebbero rafforzare l'analgesia EAS-mediata - una vista coerente con molta ricerca medica precedente. Il supporto completo del EAS con le sostanze nutrienti ben tollerato ed i prodotti farmaceutici può amplificare l'efficacia analgesica della terapia cronica del narcotico, mentre permette alle riduzioni di dosaggio che minimizzano gli effetti collaterali del narcotico. Analogamente, questo approccio può complementare l'efficacia di agopuntura e di altre misure analgesiche che attivano il EAS

Dolore ed ordine pubblico: la cura di dolore rimane nell'ordine del giorno congressuale.

RJ più equilibrato.

2000;

Ipnosi medica per i disordini temporomandibular: efficacia di trattamento e risultato medico di utilizzazione.

PE di Simon, Lewis dm.

Surg orale Med Oral Pathol Oral Radiol orale Endod. 2000 luglio; 90(1):54-63.

AIM: Lo scopo di questo studio era di esaminare l'efficacia di una modalità comportamentistica particolare del trattamento della medicina, l'ipnosi medica, sulla riduzione dei sintomi di dolore dei disordini temporomandibular (TMD). METODI: Ventotto pazienti che erano ricalcitranti al trattamento conservatore per TMD hanno partecipato ad un programma di trattamento medico dell'ipnosi ed alle misure completate dei loro sintomi di dolore in 4 occasioni separate: durante la lista di attesa, prima del trattamento, dopo il trattamento ed a seguito di 6 mesi. Inoltre, il pretrattamento e l'uso medico dopo trattamento sono stati esaminati. RISULTATI: L'analisi statistica di questa prova aperta suggerisce che l'ipnosi medica sia una modalità potenzialmente importante del trattamento per TMD. I pazienti hanno riferito una diminuzione significativa nella frequenza di dolore (F [3, 87] = 14,79, P

Capsaicina attuale in neuropatia diabetica dolorosa. Studio controllato con seguito a lungo termine.

Tandan R, Lewis GA, PB di Krusinski, et al.

Cura del diabete. 1992 gennaio; 15(1):8-14.

OBIETTIVO--Abbiamo intrapreso gli studi controllati 8 settimane con 0,075% capsaicine attuale negli oggetti con la neuropatia diabetica dolorosa severa cronica che erano insensibili o intolleranti alla terapia convenzionale. La capsaicina è un alcaloide trovato in peperoni del capsico e produce la desensibilizzazione al termale nocivo, al prodotto chimico ed agli stimoli meccanici una volta applicata attuale. DISEGNO DELLA RICERCA E METODI--In 22 oggetti a caso assegnati, la capsaicina o la crema del veicolo si è applicata alle aree dolorose 4 volte/giorno. Le misure di dolore sono state registrate alla linea di base e ad intervalli di 2 settimane per 8 settimane. RISULTATI--Il trattamento della capsaicina era più utile del trattamento del veicolo nel miglioramento clinico globale di stato di dolore, come misurato dalla valutazione globale del medico (P = 0,038) e da una scala categorico della severità di dolore (P = 0,057). La diminuzione nell'intensità media di dolore da una scala di analogo visivo era 16% in capsaicina-trattato in e 4,1% negli oggetti veicolo-trattati. Il sollievo dal dolore medio sulla scala di analogo visivo era 44,6 e 23,2%, rispettivamente. In uno studio dell'aperto etichetta di seguito, circa 50% degli oggetti riferiti il controllo migliore di dolore o sono stati curati e 25% ciascuno erano immutati o peggio. Una sensazione di bruciore al sito dell'applicazione è stata notata da alcuni oggetti ma sia la sua grandezza che la durata sono diminuito con tempo. CONCLUSIONI-- I risultati da questo studio preliminare indicano che le 0,075% capsaicine attuale possono essere utile negli oggetti con la neuropatia diabetica ed il dolore intrattabile

Valutazione dei campi elettromagnetici nel trattamento di dolore in pazienti con radicolopatia lombare o la sindrome di colpo di frusta.

Thuile C, Walzl M.

NeuroRehabilitation. 2002; 17(1):63-7.

Il dolore alla schiena e la sindrome di colpo di frusta sono malattie molto comuni che comprendono i costi tremendi e l'esteso sforzo medico. Una riduzione rapida ed efficace dei sintomi, particolarmente dolore, è richiesta. In due studi randomizzati futuri, i pazienti con la radicolopatia lombare nei segmenti L5/S1 o la sindrome di colpo di frusta sono stati studiati. I criteri dell'inclusione erano come segue: ha verificato clinicamente la radicolopatia lombare dolorosa nei segmenti L5/S1 e nel segno di un Lasegue di 30 gradi (o di più), o i segni tipici della sindrome di colpo di frusta quale la restrizione dolorosa di rotazione e della flessione/estensione. I criteri di esclusione erano dischi intervertebrali abbassati, malattie neurologiche sistemiche, l'epilessia e gravidanza. Complessivamente 100 pazienti con la radicolopatia lombare e 92 con la sindrome di colpo di frusta sono stati selezionati ed impostato stati nello studio che segue un rapporto di 1:1. Entrambi i gruppi (trattamento e comandi del campo magnetico) hanno ricevuto il farmaco standard che consiste del diclofenac e della tizanidina, mentre il campo magnetico si è applicato soltanto nel gruppo 1, due volte al giorno, per un periodo di due settimane. In pazienti che soffrono dalla radicolopatia, il tempo medio fino a sollievo dal dolore e la camminata indolore erano dei i 8,2 +/- 0,5 giorni nel gruppo del campo magnetico e 11,7 +/- 0,5 giorni nei comandi p < 0,04). In pazienti con la sindrome di colpo di frusta, il dolore è stato misurato su una scala in dieci punti. Il dolore nella testa era in media 4,6 prima e 2,1 dopo il trattamento in quelli che ricevono il trattamento del campo magnetico e 4.2/3.5 nei comandi. Il dolore al collo era in media 6.3/1.9 rispetto a 5.3/4.6 ed il dolore nella spalla/braccio era 2.4/0.8 rispetto a 2.8/2.2 (p < 0,03 per tutte le regioni). Quindi, i campi magnetici sembrano avere un considerevole e statisticamente potenziale significativo per la riduzione del dolore nei casi della radicolopatia lombare e la sindrome di colpo di frusta

N-3 acidi grassi polinsaturi, interleukin-1 e fattore di necrosi tumorale.

Tulleken JE.

Med dell'Inghilterra J. 1989; 321(1):55-6.

Caratterizzazione della fosfolipasi extracellulare A2 in liquido sinoviale reumatoide.

Vadas P, Stefanski E, Pruzanski W.

Vita Sci. 11 febbraio 1985; 36(6):579-87.

L'attività della fosfolipasi A2 (PLA2) ora è stata identificata in liquidi sinoviali reumatoidi. Questo PLA2 è una proteina dirichiesta del Mw 11.000 con un optimum neutrale di pH. La sua attività è stata inibita dalle alte concentrazioni di Mg2+ e dall'attivo sito-ha diretto il bromuro p-bromofenacilico del reagente dell'istidina. I detersivi ionici e non ionici, o il dithiothreitol solfidrilico del reagente hanno causato la perdita di attività enzimatica. Il liquido sinoviale PLA2 non ha interagito con i mucopolisaccaridi solfonati quale il solfato della condroitina o dell'eparina. Il rilascio ed il sequestro di PLA2 nello spazio unito possono contribuire ai cambiamenti infiammatori reumatoidi caratteristici

Valutazione clinica della prova alla cieca della glucosamina intra-articolare in pazienti esterni con il gonarthrosis.

Vajaradul Y.

Clin Ther. 1981; 3(5):336-43.

Cinquantaquattro pazienti esterni con il gonarthrosis hanno partecipato ad una prova clinica della prova alla cieca allo scopo di valutare l'efficacia e la tolleranza della glucosamina intra-articolare in confronto ai 0,9% placebi del NaCl. Ogni paziente ha avuto un'iniezione intra-articolare alla settimana per cinque settimane consecutive. Il dolore, l'attivo e la mobilità passiva del giunto, del gonfiamento e dei sintomi generalizzati e locali di intolleranza sono stati registrati prima cominciare del trattamento e di quattro settimane dopo l'ultima iniezione. dolore riduttore glucosamina in misura significativamente maggior del placebo e provocato significantly more pazienti senza dolore. L'angolo della flessione unita è aumentato sostanzialmente dopo il trattamento della glucosamina. La mobilità attiva è aumentato con entrambi i trattamenti, con una tendenza più favorevole dopo amministrazione della glucosamina. Il gonfiamento del ginocchio non è diminuito significativamente dopo la glucosamina, mentre ha peggiorato (sebbene nessun significativamente) dopo placebo. Non c'erano locale o sintomi generali di intolleranza durante e dopo il trattamento. L'amministrazione della glucosamina poteva accelerare il recupero dei pazienti arthrosic, senza gli effetti collaterali risultanti e parzialmente ristabilire la funzione articolare. Inoltre, il recupero clinico non si è sbiadito almeno dopo che il trattamento concluso, ma è durato il seguente mese. Queste caratteristiche sono un miglioramento definito sopra le droghe antirheumatic, gli svantaggi principali di cui sono azione di breve durata e effetti collaterali. La terapia della glucosamina quindi merita un posto selezionato in gestione di osteoartrosi

Carenza del selenio in nutrizione parenterale totale.

van Rij AM, CD di Thomson, McKenzie JM, et al.

J Clin Nutr. 1979 ottobre; 32(10):2076-85.

Magnesio ed il suo ruolo nella reattività e nella coagulazione vascolari.

Tessitore K.

Contemp Nutr. 1987;(12):3.

Gli atteggiamenti dei medici nei confronti di dolore e dell'uso degli analgesici dell'oppioide: risultati di un'indagine da Texas Cancer Pain Initiative.

Weinstein MP, Laux LF, Thornby JI, et al.

Med del sud J. 2000 maggio; 93(5):479-87.

FONDO: Malgrado esteso progresso nella conoscenza scientifica del dolore in esseri umani, la cattiva gestione e il undermedication seri nel trattamento del dolore acuto e cronico è un problema continuo. Questo studio è stato destinato per esaminare le barriere alla gestione adeguata di dolore, particolarmente poichè potrebbero essere associate con la dimensione della comunità e la disciplina medica. METODI: Un'indagine di 59 oggetti è stata usata per misurare gli atteggiamenti dei medici, la conoscenza ed i fattori psicologici che contribuiscono alle pratiche di gestione di dolore. RISULTATI: In generale, un numero significativo dei medici in questa indagine ha rivelato il opiophobia (pregiudizio contro l'uso degli analgesici dell'oppioide), la mancanza visualizzata di conoscenza circa dolore ed il suo trattamento ed ha avuto viste negative circa i pazienti con dolore cronico. C'erano differenze significative fra i gruppi di medici basati sulla dimensione di area geografica di pratica e di disciplina medica. CONCLUSIONI: Le nuove strategie educative sono necessarie superare queste barriere e migliorare il trattamento di dolore nella pratica medica sistematica. L'effetto di ambiente di pratica deve essere preso in considerazione

Il magnesio può alleviare l'emicrania (e l'altra materia in relazione con il magnesio).

JV di Wright.

Bollettino di AAEM. 1989; Inverno 1989: 14.