Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

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Invecchiamento della pelle

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Una prevenzione di 3 tumori di pelle methylcholanthrene indotti in topi da un'applicazione simultanea di acido cis-retinoico 13 e del palmitato di retinyl (palmitato della vitamina A).

Abdel-Galil, Wrba H, EL-Mofty millimetro.

Exp Pathol. 1984;25(2):97-102.

Due retinoidi (acido 13-cis-retinoic e palmitato di retinyl) sono stati indicati per esercitare un buon effetto preventivo in papillomi chimicamente indotti e nei carcinoma della pelle in topi svizzeri femminili; questo effetto è stato studiato durante 23 settimane. I tumori sono stati indotti da un'applicazione topica ripetuta 3 di methylcholanthrene (0,3% MCA, dissolti in acetone; 14 applicazioni). Palmitato di Retinyl (RP; 6 mg in un acetone/topo da 0,1 ml; 10 applicazioni) e 13 acido cis-retinoico (RA; 3 mg in un acetone/topo da 0,1 ml; le 10 applicazioni) inoltre sono state amministrate attuale per la terza - nona settimana dall'inizio dell'esperimento. Questa ricerca ha dato la prova per il fatto che gli entrambi retinoidi non solo hanno inibito lo sviluppo dei papillomi della pelle ma ha avuta inoltre un profondo effetto sui carcinoma della pelle.

Il deidroepiandrosterone riduce l'ischemia cutanea progressiva causata dalla lesione termica.

SEDERE di Araneo, Ryu SY, Barton S, Daynes RA Department di patologia, università di scuola di medicina di Utah, Salt Lake City 84132, U.S.A.

Ricerca 1995 di J Surg agosto; 59(2): 250-62

L'ischemia e la necrosi progressive della pelle che segue la lesione termica sono ridotte tramite l'amministrazione del postburn del deidroepiandrosterone dell'ormone steroide (DHEA). Gli animali termicamente feriti sono stati forniti di un'iniezione sottocutanea di DHEA, o specie relative di ormone steroide, in diversi momenti dopo la bruciatura. Durante le 96 ore che seguono l'amministrazione dell'ustione di scottatura, la necrosi del tessuto è stata controllata molto attentamente. L'amministrazione sottocutanea di DHEA a circa 1 mg/kg/giorno ha raggiunto la protezione ottimale contro lo sviluppo di ischemia cutanea progressiva. DHEA, l'alfa-bromo-DHEA 17 alfa-idrossilati-pregnenelone, 16 e il androstenediol ciascuno hanno dimostrato, un simile livello di protezione. Altre forme di steroidi, compreso il solfato di DHEA, androstenedione, l'beta-estradiolo 17, o diidrotestosterone, non hanno esibito effetto protettivo nelle circostanze provate. Ulteriormente, la terapia di intervento con DHEA ha potuto essere iniziata fino a 4 ore, ma non 6 ore, dopo l'ustione senza una profonda riduzione del beneficio terapeutico. L'esame del microvasculature di pelle dorsale termicamente danneggiata ha suggerito quell'intervento del postburn con DHEA, direttamente o indirettamente, ha mantenuto un'architettura normale nella maggior parte dei capillari e delle venule cutanei all'interno del tessuto ustione-esposto. Questi risultati suggeriscono che la terapia sistemica di intervento dei pazienti dell'ustione con DHEA o un simile ormone steroide sostituto possa essere utile nell'impedire la distruzione progressiva del tessuto causata da ischemia progressiva.

Soppressione da di eritema indotto da UV dal trattamento attuale con melatonina (N-acetyl-5-methoxytryptamine). Influenza dell'intervallo di tempo di applicazione.

Bangha E, Elsner P, Kistler GS. Dipartimento di dermatologia, università di Zurigo, Svizzera.

Dermatologia 1997; 195(3): 248-52

FONDO: In uno studio precedente, abbiamo riferito una soppressione significativa e dipendente dalla dose da di eritema indotto da UV in pelle umana tramite un preparato di attuale applicato la melatonina.

OBIETTIVO: Lo studio randomizzato prova alla cieca attuale è stato destinato per esaminare l'influenza dell'intervallo di tempo dell'applicazione di melatonina attuale su questo effetto di antierythema.

METODI: Le piccole zone definite sul più lombo-sacrale di 20 volontari sono state trattate con 0,6 melatonine mg/cm2 dissolte in un min 15 prima o min 1, 30 o 240 del trasportatore del gel del nanocolloid dopo l'irradiazione uv con di due volte la singola dose minima del eritema consegnata da un simulatore UV solare di Multiport (UVA e UVB). Il erythemata indotto è stato valutato segnare di rappresentazione e dalle 24 h chromametry dopo irradiamento.

RISULTATI: Trattamento della pelle con il min della melatonina 15 prima di irradiazione uv rivelata quasi completamente sopprimere lo sviluppo da un di un eritema indotto da UV. Al contrario, gli effetti protettivi non significativi di melatonina sono stati osservati quando era applicato dopo l'irradiazione uv.

CONCLUSIONE: La melatonina attuale applicata ha un effetto protettivo definito contro da eritema indotto da UV. Il lavaggio del radicale libero dei radicali ossidrili UV-generati e l'interferenza con il metabolismo dell'acido arachidonico sono meccanismi possibili dell'azione della melatonina.

Tossina botulinica A nella terapia delle linee facciali mimiche.

Becker-Wegerich P, Rauch L, Ruzicka T. Department di dermatologia, Heinrich Heine University Dusseldorf, Germania. Petra.Becker-Wegerich@uni-duesseldorf.de

Clin Exp Dermatol 2001 ottobre; 26(7): 619-30

Nella medicina estetica, molti metodi differenti di ringiovanimento della pelle sono disponibili. Alla conclusione degli anni 80, la tossina botulinica A (BT-A) della neurotossina ha condotto ad una rivoluzione in dermatologia estetico-correttiva per il trattamento delle grinze facciali mimiche. La tossina è prodotta dai clostridium botulinum e causa un rilassamento che reversibile e selettivo del muscolo quella conduce ad una spianatura temporanea della parte meccanica di increspatura senza le stimmate di intervento di alta chirurgia. Dopo due decadi di esperienza di discipline mediche differenti, c'è stato lo sviluppo e progresso clinici notevoli nella ricerca, nell'identificazione di nuovi sierotipi della tossina botulinica ed anche nell'innovazione nelle indicazioni e nelle modalità combinate. Questi conducono alle nuove e domande interessanti. BT-A offre il dermatologo con esperienza e critico un risparmiatore di tempo, l'efficace, cosmetically trattamento soddisfacente e non invadente per le grinze facciali mimiche e collo e linee decollete, con soltanto gli effetti collaterali secondari. I dermatologi dovrebbero avere una conoscenza anatomica profonda e dovrebbero potere eseguire tutte le tecniche dell'iniezione per soddisfare le esigenze pazienti mai di più esigenti e per assicurare l'ottimizzazione della soddisfazione paziente. Il seguente esame riassume lo sviluppo storico ed il meccanismo di azione sia tecniche di frequentemente che raramente usate dell'iniezione con BT-A per il trattamento delle grinze e delle linee del fronte, del collo e del decollete superiori e elasticità che un aggiornamento delle esperienze differenti ha incontrato.

Ormoni sessuali e contenuto del collagene della pelle in donne postmenopausali.

Brincat m., CF di Moniz, Studd JW, Darby AJ, Magos A, bottaio D.

Br Med J (ricerca Ed di Clin) 5 novembre 1983; 287(6402): 1337-8

Gli esemplari di biopsia della pelle sono stati presi da 29 donne postmenopausali che non erano state date la terapia ormonale sostitutiva e da 26 donne che erano state curate con gli impianti del testosterone e dell'estrogeno per due - 10 anni. Il contenuto medio dell'idrossiprolina e quindi il contenuto medio del collagene nella pelle è stato trovato per essere 48% maggior in trattata che le donne non trattate, che sono state abbinate per l'età. Questa differenza era significativa (p di meno di 0,01). L'implicazione di questa che trova è quell'estrogeno o testosterone, o entrambi, impedisce la diminuzione nel contenuto del collagene della pelle che si presenta con invecchiamento e protegge la pelle come protegge l'osso in donne postmenopausali.

Da proliferazioni fisiologiche ed indotte da retinoide dei keratinocytes basali dell'epidermide sono diversamente controllate.

Chapellier B, segno m., Messaddeq N, Calleja C, Warot X, brocardo J, Gerard C, Li m., Metzger D, Ghyselinck N.B.:, Chambon P. Institut de Genetique et de Biologie Moleculaire et Cellulaire, CNRS/INSERM/ULP, istituto universitario de Francia, BP 10142, 67404 Illkirch Cedex, CU de Strasburgo, Francia.

EMBO J. 2002 1° luglio; 21(13): 3402-13.

Per studiare i ruoli dei ricevitori acidi retinoici (del RA) (RARs) in fisiologia dell'epidermide che non esprime RAR beta, la mutagenesi somatica spatio-temporally controllata condizionale è stata usata per rimuovere selettivamente l'alfa di RAR nei keratinocytes dei topi gamma-nulli di RAR. La proliferazione di Keratinocyte è stata mantenuta nell'epidermide adulta del topo che manca sia dell'alfa di RAR che della gamma di RAR come pure nei topi beta-nulli di RAR. Tutti RAR-mediati segnalando le vie sono quindi superflui in epidermide per il rinnovamento omeostatico del keratinocyte. Tuttavia, il trattamento attuale della pelle del topo con i retinoidi selettivi ha indicato che i heterodimers di gamma di RXR/RAR, in cui l'attività trascrizionale di RXR è stata subordinata a quella del suo partner di gamma di RAR, sono stati richiesti per dall'l'iperplasia epidermica indotta da retinoide, mentre i homodimers di RXR e heterodimers di RXR/RAR gli alfa non erano implicati. da proliferazione indotta da Ra del keratinocyte è stata studiata in topi mutanti in cui l'alfa di RXR, l'alfa di RXR e l'alfa di RAR, la gamma di RAR, o l'alfa di RXR e geni di gamma di RAR specificamente sono state interrotte nei keratinocytes basali o suprabasal. Dimostriamo che il segnale attuale di retinoide transduced dai heterodimers di gamma di RXR alpha/RAR nei keratinocytes suprabasal, che, a sua volta, stimoliamo la proliferazione dei keratinocytes basali via un segnale di paracrine che può eparina-legare il fattore di crescita del tipo di EGF.

Efficacia degli antiossidanti (vitamina C ed E) con e senza le protezioni solari come photoprotectants attuali.

Darr D, Dunston S, Faust H, Pinnell S. North Carolina Biotechnology Center, Raleigh, N.C., U.S.A.

Acta Derm Venereol. 1996 luglio; 76(4): 264-8.

Il considerevole interesse recentemente è stato generato riguardo all'uso dei composti naturali, antiossidanti in particolare, in fotoprotezione. Due degli antiossidanti più noti sono vitamine C ed E, di cui tutt'e due sono state indicate per essere in qualche modo efficaci nei modelli differenti del photodamage. Pochissimo è stato riferito, tuttavia, sull'efficacia di una combinazione dei due (noto per essere biologicamente la situazione più pertinente); né ci sono stati studi dettagliati sulla capacità di questi antiossidanti di aumentare la protezione commerciale della protezione solare contro danno UV. Riferiamo che (nella pelle dei maiali) la vitamina C è capace della protezione additiva contro danno acuto di UVB (formazione delle cellule di solarizzazione) una volta combinata con una protezione solare di UVB. Una combinazione sia di vitamine E che di C ha assicurato la protezione molto buona da un insulto di UVB, la massa della protezione attribuibile alla vitamina E. Tuttavia, la vitamina C è significativamente migliore della vitamina E alla protezione contro un insulto phototoxic UVA-mediato in questo modello animale, mentre la combinazione è soltanto leggermente più efficace della vitamina C da solo. Quando la vitamina C o una combinazione di vitamina C e di E è formulata con una protezione solare commerciale di UVA (oxybenzone), apparentemente più maggior la protezione additiva è notata contro il danno phototoxic. Questi risultati confermano l'utilità degli antiossidanti come photoprotectants ma suggeriscono l'importanza di combinazione dei composti con le protezioni solari conosciute per massimizzare la fotoprotezione. Effetti protettivi degli antiossidanti attuali in esseri umani.

Dreher F, Maibach H. Department di dermatologia, università di California, San Francisco, California, U.S.A.

Curr Probl Dermatol. 2001;29:157-64.

Gli studi umani hanno dimostrato in modo convincente gli effetti photoprotective pronunciati “degli antiossidanti naturali„ e sintetici una volta applicati attuale prima dell'esposizione di UVR. Specialmente riguardo da a danno indotto UVB della pelle quale formazione del eritema, gli effetti photoprotective degli antiossidanti sono significativi una volta applicati in miscele distinte in veicoli appropriati. L'applicazione topica di tali combinazioni può provocare una capacità antiossidante continua della pelle, possibilmente dovuto i sinergismi antiossidanti. E, poiché da alterazioni indotte UVA della pelle sono credute in gran parte di essere determinate tramite i processi ossidativi [26], l'amministrazione attuale degli antiossidanti potrebbe promettere specialmente [27, 28]. Infatti, l'applicazione topica degli antiossidanti o le miscele antiossidanti ha provocato un aumento notevole nella dose minima per indurre il pigmento immediato che si scurisce dopo l'esposizione di UVA [18, 23] ed ha diminuito la severità dai dei photodermatoses indotti UVA [22] in esseri umani. In conclusione, l'applicazione regolare dei prodotti di cura di pelle che contengono gli antiossidanti può essere di massimo beneficio efficientemente nella preparazione della nostra pelle contro i fattori di sforzo ossidativi esogeni che accadono durante la vita quotidiana. Ancora, gli agenti sunscreening possono anche trarre giovamento dalla combinazione con gli antiossidanti con conseguente sicurezza ed efficacia aumentate di tali prodotti photoprotective [11, 29]. Fa l'estrogeno impediscono l'invecchiamento della pelle?: Risultati dalla prima indagine nazionale dell'esame di nutrizione e di salute (NHANES I)

Dunn L.B.; Damesyn M.; Moore A.A.; Reuben D.B.; Greendale G.A. U.S.A.

Archivi di dermatologia (U.S.A.), 1997, 133/3 (339-342)

Obiettivo: per valutare la relazione fra uso noncontraceptive dell'estrogeno e pelare increspatura, siccità ed atrofia. Progettazione: Analisi trasversale ad uno di uno studio di gruppo basato a campione di probabilità nazionale. Regolazione: Siti multipli della comunità in tutto gli Stati Uniti. Partecipanti: Le donne postmenopausali (n=3875) hanno invecchiato 40 anni e più vecchio alla linea di base.

Misure: Le condizioni della pelle (corrugarsi, siccità ed atrofia) sono state accertate di facendo uso di un esame clinico uniforme dai medici residenti formati della dermatologia. l'uso Auto-riferito di estrogeno prima dell'esame della linea di base, l'esposizione alla luce solare ed il tabagismo sono stati ottenuti dall'intervista standardizzata. L'indice di massa corporea, una misura di peso nei chilogrammi divisi dal quadrato dell'altezza in metri, è stato valutato in abbigliamento uniforme dell'esame.

Risultati: L'età minusSD o più (di media) dei partecipanti era di 61,6 (più o minus9.0) anni e numero minusSD o più (di media) di anni poiché la menopausa era 15,6 (più o minus9.4). La maggior parte erano bianchi (83,7%), il resto che è afroamericano (15,9%) o un'altra corsa (0,4%). L'atrofia era presente in 499 (16,2%), in pelle asciutta nel 1132 (36,2%) ed in pelle corrugata in 880 donne (28,2%). La prevalenza di tutte e 3 le condizioni della pelle era più bassa in donne afroamericane rispetto alle donne bianche. Le informazioni su uso dell'ormone erano disponibili per 3403 partecipanti (88%). Fra tutte le donne, dopo adeguamento per l'età, l'indice di massa corporea e l'esposizione alla luce solare, uso dell'estrogeno sono stati associati con una diminuzione statisticamente significativa nella probabilità di pelle asciutta senile (rapporto di probabilità, 0,76; intervallo di confidenza di 95%, 0.60-0.97). Le probabilità di increspatura erano sostanzialmente più basse negli utenti dell'estrogeno, in regolato per l'età, nell'indice di massa corporea e nell'esposizione del sole (rapporto di probabilità, 0,68; intervallo di confidenza di 95%, 0.52-0.89) ed ulteriormente per il fumo (rapporto di probabilità, 0,67; intervallo di confidenza di 95%, 0.44-1.01). Nei modelli a più variabili, l'uso dell'estrogeno non è stato associato con atrofia della pelle.

Conclusione: Questi risultati indicano forte che l'uso dell'estrogeno impedisce la pelle asciutta e la pelle che si corrugano, così estendendo i benefici potenziali della terapia postmenopausale dell'estrogeno per comprendere la protezione contro gli stati dermatologici menopausa-collegati selezionati e dell'età.

[Melatonina in dermatologia. Aspetti sperimentali e clinici] [Articolo in tedesco]

Fischer T, Wigger-Alberti W, pelliccia Hautkrankheiten, Friedrich-Schiller-Universitat Jena di Elsner P. Klinik.

Hautarzt 1999 gennaio; 50(1): 5-11

La melatonina (N-acetyl-5-methoxytryptamine) è un ormone con le funzioni multiple in esseri umani, prodotti dalla ghiandola pineale e stimolati dai ricevitori beta adrenergici. I livelli della melatonina del siero esibiscono un ritmo circadiano con i bassi livelli durante il giorno, aumento nella sera ed i livelli massimi alla notte fra 2 ed alla melatonina di 4 di mattina partecipa al regolamento di parecchi processi fisiologici quali il ritmo biologico stagionale, l'induzione quotidiana di sonno, l'invecchiamento e la modulazione delle reazioni di difesa immunobiological. Ancora, la melatonina ha una struttura molecolare altamente lipofilica che facilita la penetrazione delle membrane cellulari e che serve da organismo saprofago supplementare ed intracellulare del radicale libero. La melatonina sembra estiguere pricipalmente i radicali ossidrili, il più offensivo di tutti i radicali liberi. La melatonina può svolgere un ruolo nell'eziologia e nel trattamento dell'eczema atopico di parecchie dermatosi per esempio, della psoriasi e del melanoma maligno. L'influenza di melatonina sulla crescita dei capelli è un altro aspetto. L'applicazione topica di melatonina inibisce lo sviluppo di UV-eritema. Penetrazione attraverso pelle dopo l'applicazione topica e le indagini successive orali del auxit di biodisponibilità sulle azioni farmacocinetiche e farmacodinamiche di melatonina.

Patofisiologia di invecchiamento prematuro della pelle indotto da luce ultravioletta.

Fisher GJ, Wang ZQ, Sc di Datta, Varani J, Kang S, Voorhees JJ. Dipartimento di dermatologia, facoltà di medicina dell'università del Michigan, Ann Arbor 48109-0609, U.S.A.

Med di N Inghilterra J. 13 novembre 1997; 337(20): 1419-28.

FONDO: L'esposizione a lungo termine ad irradiazione ultravioletta da luce solare causa l'invecchiamento prematuro della pelle (photoaging), caratterizzato in parte dalle grinze, dalla pigmentazione alterata e dalla perdita di incarnato. La pelle di Photoaged visualizza le alterazioni prominenti nella matrice extracellulare collagena del tessuto connettivo. Abbiamo studiato il ruolo delle proteinasi metalliche didegradazione, una famiglia degli enzimi proteolitici, come i mediatori di collagene danneggiano nel photoaging.

METODI: Abbiamo studiato 59 bianchi (33 uomini e 26 donne, varianti nell'età da 21 a 58 anni) con la pigmentazione della pelle del luminoso moderato, nessuno di cui ha avuto malattia della pelle corrente o priore. Soltanto alcuni dei partecipanti sono stati inclusi in ciascuno degli studi. Abbiamo irradiato la loro pelle della natica con le luci ultraviolette fluorescenti nelle condizioni normali ed abbiamo ottenuto i campioni della pelle dalle aree irradiate e non irradiate dalla biopsia della perforazione o del keratome. In alcuni studi, la tretinoina ed il suo veicolo si sono applicati a pelle nell'ambito dell'occlusione 48 ore prima di irradiazione ultravioletta. L'espressione delle proteinasi metalliche della matrice è stata determinata dall'ibridazione in situ, dal immunohistology e dallo zymography in situ. La degradazione indotta per irradiazione del collagene della pelle è stata misurata dalla radioimmunoanalisi dei telopeptides uniti con legami atomici incrociati sostanza solubile. Il livello della proteina di inibitore del tessuto del tipo 1 delle proteinasi metalliche della matrice è stato determinato mediante analisi western blot.

RISULTATI: Una singola esposizione ad irradiazione ultravioletta ha aumentato l'espressione di tre proteinasi metalliche della matrice -- collagenosi, una gelatinasi di 92 kd e stromelysin -- nel tessuto connettivo della pelle e negli strati della pelle esterna, rispetto a pelle non irradiata. La degradazione delle fibrille endogene del collagene di tipo I è stata aumentata di 58 per cento in pelle irradiata, rispetto a pelle non irradiata. L'attività della gelatinasi e della collagenosi è rimanere al massimo elevata (4,4 e 2,3 volte, rispettivamente) per i sette giorni con le quattro esposizioni ad irradiazione ultravioletta, consegnato ad intervalli di due giorni, rispetto ai livelli della linea di base. Il pretrattamento di pelle con la tretinoina (acido tutto trasporto retinoico) ha inibito l'induzione delle proteine e dell'attività della proteinasi metallica della matrice (da 70 - 80 per cento) sia in tessuto connettivo che negli strati esterni di pelle irradiata. L'irradiazione ultravioletta inoltre ha indotto l'inibitore del tessuto della matrice metalloproteinases-1, che regola l'enzima. L'induzione dell'inibitore non è stata colpita dalla tretinoina.

CONCLUSIONI: Le esposizioni multiple ad irradiazione ultravioletta conducono alle elevazioni continue delle proteinasi metalliche della matrice che degradano il collagene della pelle e possono contribuire a photoaging. Il trattamento con la tretinoina attuale inibisce le proteinasi metalliche indotte per irradiazione della matrice ma il non loro inibitore endogeno.

Prova alla cieca, studio di profilo che confronta vitamina C e veicolo attuali per ringiovanimento del photodamage.

Fitzpatrick CON RIFERIMENTO A, Rostan E-F. Soci di dermatologia di San Diego County, Inc. 92024, U.S.A. fitzskin@pacbell.net

Dermatol Surg. 2002 marzo; 28(3): 231-6.

FONDO: L'invecchiamento della popolazione, in particolare “i figli del baby boom,„ ha provocato l'interesse aumentato nei metodi di inversione del photodamage. I trattamenti non invadenti sono in molto richiesto e la nostra conoscenza dei meccanismi del photodamage a pelle, della protezione della pelle e della riparazione del photodamage sta essendo sofisticata e complesso.

OBIETTIVO: L'obiettivo di questo studio deve determinare se l'uso attuale di una preparazione della vitamina C può stimolare la pelle per riparare il photodamage ed il risultato nelle differenze clinicamente visibili come pure microscopicamente miglioramento visibile.

METODI: Dieci pazienti hanno applicato in un modo della prova alla cieca una vitamina C recentemente formulata complessa avendo l'acido ascorbico di 10% (solubile in acqua) ed ascorbato di tetrahexyldecyl di 7% (sostanza solubile del lipido) in una base anidra del gel di polysilicone ad a metà del fronte e nella base inattiva del gel di polysilicone al lato opposto. La valutazione clinica di increspatura, della pigmentazione, dell'infiammazione e dell'idratazione è stata eseguita prima dello studio ed alle settimane 4, 8 e 12. Due biopsie della perforazione di millimetro delle guance laterali sono state eseguite a 12 settimane in quattro pazienti e sono state macchiate con il hematoxylin e l'eosina come pure l'ibridazione in situ studia facendo uso di una sonda antisenso per il mRNA per collagene di tipo I. Un questionario inoltre è stato compilato da ogni paziente.

RISULTATI: Un miglioramento statisticamente significativo del lato C-trattato vitamina è stato visto nei punteggi photoaging in diminuzione delle guance (P = 0,006) e dell'area peri-orale (P = 0,01). L'area peri-orbitale migliore bilateralmente, probabilmente indicando idratazione migliore. Il miglioramento facciale globale del lato della vitamina C era statisticamente significativo (P = 0,01). Le biopsie indicate hanno aumentato il collagene di zona di Grenz come pure hanno aumentato la macchiatura per il mRNA per collagene di tipo I. Nessun paziente è stato trovato per avere tutta la prova di infiammazione. L'idratazione è stata migliorata bilateralmente. Quattro pazienti hanno ritenuto che il lato C-trattato vitamina migliorasse unilateralmente. Nessun paziente ha ritenuto il lato del placebo indicato il miglioramento unilaterale.

CONCLUSIONE: Questa formulazione di vitamina C provoca clinicamente il miglioramento visibile e statisticamente significativo nell'increspatura una volta usata attuale per 12 settimane. Questo miglioramento clinico correla con prova di biopsia di nuova formazione del collagene.

Effetti del palmitato dietetico di retinyl o dell'acido cis-retinoico 13 sulla promozione dei tumori nella pelle del topo.

HL di Gensler, Watson RR, Moriguchi S, Bowden GT.

Ricerca del Cancro. 15 febbraio 1987; 47(4): 967-70.

Lo studio presente è stato destinato per determinare gli effetti di acido cis-retinoico 13 dietetici e del palmitato di retinyl sulla promozione del tumore di pelle del topo da 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). I topi femminili CD-1 sono stati iniziati con un nmol 150 di un antracene di 7,12 dimethylbenz (a) ed hanno promosso due volte settimanalmente con il nmol 8 di TPA. Le diete completate con il palmitato di retinyl per rendere 60.000 o 200.000 IU o 700.000 per 5 settimane seguite da 350.000 IU per chilogrammo della dieta (700,000/350,000) alimentato ai topi durante la promozione del tumore hanno provocato l'inibizione di 9%, di 37% e di 65% del rendimento del papilloma, rispettivamente, a 21 settimana della promozione. Sebbene le applicazioni topiche di acido cis-retinoico 13 siano state quasi efficaci quanto l'acido retinoico nell'impedire l'aspetto dei tumori di pelle del topo, l'acido cis-retinoico 13 dietetici a 200.000 o 700.000 IU per chilogrammo della dieta ha provocato nessuna riduzione del rendimento del papilloma ma ha provocato una diminuzione dipendente dalla dose nel carico del tumore (peso dei tumori per topo). Di conseguenza, il palmitato dietetico di retinyl ha reso un'inibizione dipendente dalla dose del numero e del peso dei tumori promossi da TPA, mentre dietetico 13 che l'acido cis-retinoico ha provocato una diminuzione nel peso ma non nella quantità dei tumori promossi da TPA. Invecchiamento della pelle umana: rassegna di un modello meccanicistico e dei primi dati sperimentali.

Unità di elaborazione di Giacomoni, Declercq L, Hellemans L, laboratori di ricerca di Maes D. Clinique, Melville, NY, U.S.A. pgiacomo@estee.com

Vita di IUBMB. 2000 aprile; 49(4): 259-63.

I fattori fisici, chimici e biochimici che accelerano l'invecchiamento della pelle sono stati proposti per attivare un processo microinflammatory auto-mantenuto, uno dei risultati finali previsti di cui è uno squilibrio nel volume d'affari delle macromolecole nel derma. I perossidi di superficie sono riconosciuti come fattori controllabili di invecchiamento della pelle e la loro accumulazione è attribuita a danno in condizioni ambientali indotto degli enzimi di difesa. L'applicazione topica degli antiossidanti fa diminuire il tasso a cui lo spessore di elasticità di pelle e della pelle è modificato.

Il deidroepiandrosterone e due analoghi strutturali inibiscono la stimolazione 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate del contenuto della prostaglandina E2 nella pelle del topo.

LA di Hastings, Pashko LL, Lewbart ml, Schwartz AG. Dipartimento di microbiologia, facoltà di medicina di Temple University, Filadelfia, PA 19140.

Carcinogenesi 1988 giugno; 9(6): 1099-102

Il deidroepiandrosterone, uno steroide adrenale naturale, è un agente chemopreventive del tumore altamente efficace nei topi e ratti del laboratorio, cancro al seno spontaneo d'inibizione e tumori chimicamente indotti del polmone, del colon, della pelle, del fegato e della tiroide. Il deidroepiandrosterone blocca tre processi che sono stati implicati in tumorigenesis sperimentale: (i) attivazione carcinogena attraverso le ossidasi a funzione mista, (ii) stimolazione di 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate di produzione dell'anione del superossido in neutrofili e (iii) stimolazione di 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate dell'incorporazione della timidina [3H] nell'epidermide del topo. Tutti questi effetti del risultato molto probabile del deidroepiandrosterone da inibizione del glucosio 6 fosfato deidrogenasi e da un abbassamento dello stagno cellulare di NADPH. Ora è riferito che la somministrazione orale del deidroepiandrosterone (0,2% nella dieta) per due settimane inibisce la stimolazione nel contenuto della prostaglandina E2 nell'epidermide del topo prodotta dall'applicazione topica di 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. Due steroidi sintetici, 16 alpha-fluoro-5-androsten-17-one e 16 alpha-fluoro-5 alpha-androstan-17-one, che sono inibitori più potenti ai dei tre processi superiori in tumorigenesis e sono inoltre più efficaci del deidroepiandrosterone nello sviluppo d'inibizione del papilloma della pelle nel topo, sono più attivi nella soppressione dell'induzione della prostaglandina E2 da 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate. Questi due analoghi strutturali, che inoltre mancano degli effetti collaterali specifici si sono associati con il trattamento del deidroepiandrosterone, possono trovare l'applicazione come droghe chemopreventive del cancro in esseri umani.

Effetto inibitorio di acido glicolico dal sul tumorigenesis indotto da ultravioletta della pelle in topi glabri SKH-1 ed il suo meccanismo di azione.

Hong JT, Kim EJ, Ahn KS, Jung chilometro, YP del YUN, parco YK, Lee SH. Dipartimento di tossicologia, istituto nazionale di ricerca tossicologica, Corea Food and Drug Administration, Seoul, Corea.

Mol Carcinog 2001 luglio; 31(3): 152-60

L'acido glicolico, un acido alfa-idrossilato derivato da frutta e di lattosio, è stato usato comunemente come ingrediente cosmetico da quando è stato scoperto per avere gli effetti photoprotective ed antinfiammatori ed effetti antiossidanti su pelle B-irradiata (UV) ultravioletta. Piccolo è conosciuto, tuttavia, circa il ruolo funzionale di acido glicolico dal sul tumorigenesis indotto da UV della pelle. Nello studio presente, abbiamo esaminato l'effetto di acido glicolico (UVA + UVB) sul tumorigenesis indotto UV della pelle ed abbiamo valutato parecchi fattori di contributo significativi in topi glabri SKH-1. I topi femminili glabri innati (15 animali/gruppo) sono stati irradiati per 5 d/wk ad una dose totale di 74,85 J/cm (2) UVA e 2,44 J/cm (2) UVB per 22 settimane. L'acido glicolico si è applicato attuale due volte alla settimana ad una dose di 8 mg/cm (2) subito dopo di irradiazione uv. Da sviluppo indotto da UV riduttore del tumore di pelle dell'acido glicolico. L'effetto protettivo di acido glicolico era un rapporto di riproduzione di 20% dell'incidenza del tumore di pelle, un rapporto di riproduzione di 55% di molteplicità del tumore (numero medio dei tumori/topo) e una diminuzione di 47% nel numero di grandi tumori (più in gran parte di 2 millimetri). L'acido glicolico inoltre ha ritardato l'apparizione di formazione del tumore entro circa 3 settimane. L'effetto inibitorio di acido glicolico dallo sullo sviluppo indotto da UV del tumore è stato accompagnato dall'espressione in diminuzione delle proteine regolarici seguente da ciclo cellulare indotto da UV: antigene nucleare delle cellule di proliferazione (PCNA), cyclin D1, cyclin E e le chinasi cyclin-dipendente 2 (cdk2) e cdk4 delle unità secondarie collegate. Inoltre, l'espressione della chinasi p38, della chinasi del N-terminale di giugno (JNK) e della chinasi mitogene-attivata della chinasi proteica (MEK) inoltre era più bassa in pelle trattata con acido UV + glicolica rispetto all'espressione in pelle UV-irradiata. Inoltre, la proteina 1 (AP-1) dell'attivatore di fattori di trascrizione e l'attivazione nucleare del kappaB di fattore (N-F-kappaB) erano significativamente più basse in pelle trattata con acido UV + glicolica rispetto all'attivazione in pelle UV-irradiata. Questi risultati indicano che l'acido glicolico ha ridotto dallo lo sviluppo indotto da UV del tumore di pelle. L'espressione in diminuzione delle proteine regolarici PCNA del ciclo cellulare, cyclin D1, cyclin E, cdk2 e cdk4 e la chinasi JNK, p38 dei mediatori del segnale e MEK può svolgere un ruolo significativo nell'effetto inibitorio di acido glicolico dallo sullo sviluppo indotto da UV del tumore di pelle. Inoltre, l'inibizione di attivazione dei fattori di trascrizione AP-1 e N-F-kappaB ha potuto contribuire significativamente all'effetto inibitorio di acido glicolico. Copyright Wiley-Liss 2001, Inc.

L'effetto di acido glicolico sui fibroblasti umani coltivati della pelle: effetto proliferativo delle cellule e sintesi aumentata del collagene.

Kim SJ, dipartimento vinto di YH di dermatologia, istituto di scienza medica, facoltà di medicina nazionale dell'università di Chonnam, Kwangju, Corea di ricerca universitaria di Chonnam.

J Dermatol 1998 febbraio; 25(2): 85-9

La sbucciatura dell'acido glicolico è conosciuta per migliorare i processi photoaging quali l'increspatura e la rugosità, ma questo effetto non è stato ben definito, anche se l'attivazione funzionale dei fibroblasti è stata suggerita. Lo studio è stato mirato per determinare gli effetti di acido glicolico e di acido malico (AHA: alfa idrossiacido) sui fibroblasti cutanei coltivati. Se direttamente aumenta la proliferazione delle cellule può essere un fattore importante che influenza la produzione della matrice extracellulare quale collagene di tipo I. I fibroblasti umani coltivati della pelle sono stati trattati per 24 ore con acido glicolico ed acido malico alle concentrazioni differenti (10 (- 4), 10 (- 5), 10 (- 6) M) e la proliferazione delle cellule sono stati misurati dall'analisi di MTT. Poi l'analisi quantitativa della sintesi del collagene è stata eseguita dall'immunotest enzimatico di PICP (tipo peptide C di Procollagen di I) ed il radioisotopo (3H-proline) ha identificato l'analisi del collagene. I risultati indicati hanno aumentato la proliferazione delle cellule e la produzione del collagene in risposta ad acido glicolico in un modo dipendente dalla dose. La gamma di proliferazione delle cellule e la produzione del collagene erano significativamente più alte con il trattamento acido glicolico che con acido malico o controllano. come suggerito che gli effetti favorevoli del trattamento acido glicolico sulla pelle di invecchiamento siano mediati tramite proliferazione aumentata delle cellule oltre all'attivazione funzionale dei fibroblasti.

Lo studio clinico della prova alla cieca rivela l'effetto sinergico fra acido e le lozioni alfa-idrossilati del betametasone verso il trattamento attuale della psoriasi del cuoio capelluto.

Kostarelos K, Teknetzis A, Lefaki I, Ioannides D, Minas una sezione di ricerca e sviluppo, Farmeco Co., Atene, Grecia.

J EUR Acad Dermatol Venereol 2000 gennaio; 14(1): 5-9

OBIETTIVO: Una prova alla cieca, il unico sito, studio clinico del spaccatura-fronte è stata organizzata ed effettuato per confrontare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di una lozione contenente dell'acido glicolica del cuoio capelluto insieme con un'applicazione del cuoio capelluto del betametasone (come il valerianato 17) con gli stati della psoriasi.

FONDO: gli acidi Alfa-idrossilati (AHA) sono stati proposti come modalità terapeutiche contro i termini exfoliative della pelle quali l'ittiosi, il xeroderma e la psoriasi. AHAs è studiato con ciò clinicamente come le modalità terapeutiche ausiliarie ai corticosteroidi per diminuire gli effetti collaterali avversi sistemici ed attuali il più delle volte si sono associate con uso degli ultimi.

METODI: Venti pazienti che soffrono dalla psoriasi del cuoio capelluto ed altre circostanze psoriasiche sono stati inclusi in una prova alla cieca, studio clinico del spaccatura-fronte, facendo uso delle combinazioni di 10% (w/w) lozione del cuoio capelluto dell'acido glicolico, lozione del placebo (eccipienti soltanto) e un 0,1% (w/w) applicazione del cuoio capelluto del betametasone, applicata due volte al giorno senza qualsiasi fasciatura per un periodo di 8 settimane. Le valutazioni cliniche sono state effettuate dalle valutazioni altamente con esperienza del medico basate su una scala del quattro-grado, prima del trattamento e dopo 2, 4, 6 e 8 settimane.

RISULTATI: Il miglioramento è stato osservato in tutti i casi inclusi nello studio dopo il trattamento con la lozione dell'acido glicolico di 10%. Tuttavia, quando le parti uguali delle 0,1% lozioni del betametasone si sono combinate, la maggior parte dei siti trattati sono stati guariti. Inoltre, la durata del trattamento richiesta per la guarigione in questo caso è stata ridotta approssimativamente alla metà di quella stata necessaria quando l'acido glicolico o le lozioni del betametasone è stata usata esclusivamente per il trattamento.

CONCLUSIONI: Lo studio clinico attuale dimostra per la prima volta che l'efficace ed efficacia terapeutica bene tollerata delle lozioni del cuoio capelluto dell'acido glicolico è migliorata una volta usata insieme con le 0,1% applicazioni del cuoio capelluto del betametasone contro la psoriasi del cuoio capelluto. Questo potenziale offre il dermatologo di pratica con i modi novelli del trattamento contro le condizioni della pelle gravi combinando il corticosteroide attuale con la terapia exfoliative dell'agente.

Effetto di vitamina A sull'epidermide arrotolata durante la rigenerazione del forelimb in tritoni adulti.

Koussoulakos S, Sharma KK, Anton HJ. Istituto zoologico, università di Colonia, Germania.

Sviluppatore Biol. di Int J. Del 1990 dicembre; 34(4): 433-9.

Gli effetti di vitamina A sull'epidermide blastemal sono stati studiati durante il periodo in anticipo di postamputational di rigenerazione del forelimb in alpestris del Triturus. La vitamina A è stata amministrata con intubazione orale ad una dose di 250 IU per grammo di peso corporeo al giorno. I risultati sono stati valutati dalla morfometria, dall'istologia e dall'autoradiografia. Dopo 7, i 11 e 14 giorni del trattamento, parecchie alterazioni sono state osservate nell'epidermide arrotolata: a) inversione di keratinization; meno cellule keratinized erano sezioni incluse dagli arti Un-trattati vitamina; b) diminuisca nell'incorporazione di timidina contenente tritio, come giudicato tramite la stima degli indici d'etichettatura; c) attività mitotica aumentata nelle cellule del germinativum dello strato e nello strato medio delle cellule epiteliali, pure. Il significato di questi effetti cellulari è discusso contro la letteratura pertinente.

[Uso delle misure photoprotective relativamente ad esposizione reale ai raggi solari] [Articolo nel serbo-croato (romano)]

Kozarev J.

Med Pregl. 1998 novembre-dicembre; 51 (11-12): 555-8.

OBIETTIVO: È provato che malgrado le campagne mondiali contro l'eccessiva esposizione del sole, i bambini come pure gli adulti ancora passano i lungi periodi al sole. Lo scopo di questo studio era di valutare l'esposizione del sole in un gruppo di medici delle specialità differenti e di paragonare la loro conoscenza circa i metodi della protezione del sole ad uso regolare dei prodotti della protezione del sole.

METODI: 51 medico delle specialità differenti, i volontari, l'età media 40,78, questionari compilati con 21 domanda a scelta multipla circa la loro pelle scrive, abitudini dell'esposizione del sole, abitudini della protezione del sole e domande circa il significato del fattore di protezione di Sun.

RISULTATI: Trentatre per cento dei nostri partecipanti di studio hanno passare più di due ore ultraviolette di punta all'aperto ogni giorno e 33,33% supplementari sono esposti al sole per più lungamente di 5 ore, regolarmente. Soltanto 39% di loro ha utilizzato le protezioni solari. La maggior parte degli utenti della protezione solare ha utilizzato meno di 100 ml di prodotti commerciali della protezione solare che è una quantità insufficiente per la protezione completa del corpo all'anno. La maggior parte dei partecipanti di studio non ha creduto che le protezioni solari potrebbero impedire il cancro di pelle, ma 57% di loro ha creduto che questi composti potessero rallentare il processo di invecchiamento della pelle. Il significato del fattore di protezione di Sun di termine non è abituato a 84,3% partecipanti di studio. Le due ragioni più comuni per non facendo uso delle protezioni solari sono l'applicazione che richiede tempo ed alto costo.

CONCLUSIONE: I risultati dello studio presente confermano la nostra dichiarazione che c'è cattiva comprensione di un'esigenza della protezione del sole che è nella correlazione con l'applicazione carente dei provvedimenti cautelari del sole. Dovrebbe agitarsi che i nostri partecipanti di studio mancano delle abitudini ben formate della protezione del sole.

Intracrinology e la pelle.

Labrie F, Luu-The V, Labrie C, Pelletier G, EL-Alfy M. Oncology e centro di ricerca molecolare di endocrinologia, Laval University Medical Center (CHUL), Québec, Canada. fernand.labrie@crchul.ulaval.ca

Ricerca 2000 di Horm; 54 (5-6): 218-29

La pelle, il più grande organo nel corpo umano, è composta di serie adi componenti androgeno sensibili che tutte esprimono gli enzimi steroidogenic richiesti per trasformare il deidroepiandrosterone (DHEA) nel diidrotestosterone (DHT). Infatti, in donne in post-menopausa, tutti gli steroidi del sesso fatti nella pelle provengono dai precursori steroidi adrenali, particolarmente DHEA. La secrezione di questo steroide del precursore dalle ghiandole surrenali diminuisce progressivamente dall'età di 30 anni a meno di 50% del suo valore massimo all'età di 60 anni. DHEA applicato attuale o dalla via orale stimola l'attività della ghiandola sebacea, completamente il blocco osservato cambiamenti nel ratto da un antiandrogen puro mentre un antiestrogen puro non ha effetto significativo, così indicando un effetto androgeno predominante o quasi esclusivo. In pelle umana, l'enzima che trasforma DHEA nell'androstenedione è deidrogenasi di tipo 1 3beta-hydroxysteroid (tipo 1 3beta-HSD) come rivelatore dalla protezione e dall'immunocitochimica della RNAsi. La conversione dell'androstenedione in testosterone poi è catalizzata nella pelle umana da tipo 5 17beta-HSD. Tutte le cellule epidermiche e le cellule delle ghiandole sebacee sono identificate da tipo 5 17beta-HSD. Questo enzima è inoltre presente ad un ad alto livello nei follicoli piliferi. Il tipo 1 è l'isoforma 5alpha-reductase responsabile in pelle umana della conversione di testosterone in DHT. Nella vagina, d'altra parte, DHEA esercita pricipalmente un effetto estrogeno, questo effetto che è dimostrato nel ratto come pure in donne in post-menopausa. D'altra parte, in animali da esperimento come pure in donne in post-menopausa, DHEA, alle dosi fisiologiche, non colpisce l'epitelio dell'endometrio, così indicando l'assenza di enzimi diconversione in questo tessuto ed evitando l'esigenza delle progestine quando DHEA è usato come terapia ormonale sostitutiva. Copyright S. 2001 Karger AG, Basilea

Un'inibizione di 7,12 da di papillomi e da carcinoma indotti da antracene della pelle del dimethylbenz (a) dal deidroepiandrosterone e 3 beta-methylandrost-5-en-17-one in topi.

Pashko LL, GASCROMATOGRAFIA dura, Rovito RJ, JUNIOR di Williams, EL di Sobel, Schwartz AG.

Ricerca 1985 del Cancro gennaio; 45(1): 164-6

L'applicazione topica dello steroide adrenale, del deidroepiandrosterone, o dello steroide sintetico, 3 beta-methylandrost-5-en-17-one, che a differenza del deidroepiandrosterone non è in modo dimostrabile uterotrophic, inibisce 7,12 da papillomi e da carcinoma indotti da antracene della pelle del dimethylbenz (a) nel topo CD-1.

Inibizione di formazione del tumore di pelle 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-promoted in topi da 16 alpha-fluoro-5-androsten-17-one e nella sua inversione dai desossiribonucleosidi.

Pashko LL, Lewbart ml, Schwartz AG. Istituto di Fels per ricerca sul cancro e biologia molecolare, scuola di medicina di Temple University, Filadelfia, PA 19140.

Carcinogenesi 1991 novembre; 12(11): 2189-92

Il lavoro di noi stessi e di altri ha dimostrato i dispalys di quel deidroepiandrosterone (DHEA) un vasto spettro di azione preventiva del cancro nei roditori di laboratorio, con poca tossicità. Nel modello a due stadi di tumorigenesis della pelle in topi, applicazione topica dell'analogo 16 alpha-fluoro-5-androsten-17-one, un agente preventivo più potente del sintetico DHEA che DHEA senza gli effetti collaterali sesso-ormonali dello steroide del genitore, una promozione contrassegnato inibita di un antracene di 7,12 dimethylbenz [a] (DMBA) - sviluppo iniziato del tumore da 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). DHEA è un inibitore potente del glucosio 6 fosfato deidrogenasi (G6PDH), suggerente che il suo effetto inibitorio nella carcinogenesi possa essere dovuto una mancanza di produzione di ribose-5-phosphate e di NADPH per la sintesi di deossiribonucleotide ed il replicazione del dna successivo. Ulteriore prova di uno stagno riduttore di ribose-5-phosphate e di NADPH sull'abbassamento dei livelli intracellulari di deossiribonucleotide è stata dimostrata in questa carta completamente invertendo l'inibizione di 16 alpha-fluoro-5-androsten-17-one-induced di promozione del tumore tramite l'aggiunta della desossiribonucleosidi-deossiadenosina quattro, della deossicitidina, della deossiguanosina e della timidina--all'acqua potabile durante il periodo di promozione di tumorigenesis.

Antiossidanti a basso peso molecolare ed il loro ruolo nell'invecchiamento della pelle.

Podda m., Grundmann-Kollmann M. Department di dermatologia, J.W. Goethe University, Francoforte, Germania. podda@em.uni-frankfurt.de

Clin Exp Dermatol 2001 ottobre; 26(7): 578-82

Sta aumentando la prova che le specie reattive dell'ossigeno svolgono un ruolo fondamentale nel corso di invecchiamento. La pelle, come la barriera esterna del corpo, è esposta alle varie fonti esogene di sforzo ossidativo, in particolare l'irradiazione uv. Questi sono creduti per essere responsabili del tipo estrinseco di invecchiamento della pelle, definito foto-invecchiamento. Quindi sembra ragionevole da provare aumentare i livelli di antiossidanti a basso peso molecolare protettivi attraverso i ricchi di una dieta in frutta ed in verdure o dall'applicazione topica diretta. Effettivamente, i vari studi sugli animali in vitro ed hanno provato che gli antiossidanti a basso peso molecolare, particolarmente le vitamine C ed E, ascorbato e tocoferolo come pure acido lipoico, esercitano gli effetti protettivi contro lo sforzo ossidativo. Tuttavia, gli studi controllati di lungo termine sull'efficacia degli antiossidanti a basso peso molecolare nella prevenzione o nel trattamento di invecchiamento della pelle negli esseri umani ancora stanno mancando di.

Crema 0,02% di tretinoina per il trattamento di pelle facciale photodamaged: una rassegna di 2 studi clinici della prova alla cieca.

Nyirady J, Bergfeld W, Ellis C, Levine N, sabina R, Shavin J, Voorhees JJ, Weiss J, Grossman R. Johnson & Johnson Consumer Products Worldwide, Skillman, New Jersey 08558-9418, U.S.A.

Cutis 2001 agosto; 68(2): 135-42

Negli estesi studi clinici e nell'uso pratico dalla sua approvazione degli Stati Uniti Food and Drug Administration nel 1995, la crema emolliente 0,05% di tretinoina è stata indicata per essere sicura ed efficace nel trattamento delle grinze facciali fini, dell'iperpigmentazione chiazzata e della rugosità della pelle. Per fornire la flessibilità di prescrizione supplementare per vari bisogni del paziente, una nuova formulazione più bassa di concentrazione, la crema 0,02% di tretinoina è stata scelta per ulteriore sviluppo. Due lo studio multicentrico, randomizzato, la prova alla cieca, a clinico controllato a veicolo., studi è stato condotto per valutare la sicurezza e l'efficacia della formulazione più bassa di tretinoina di concentrazione nel trattamento del photodamage facciale moderato--severo. I risultati indicano statisticamente il miglioramento significativo in fine che si corruga, corrugantesi grezzo ed ingiallente con l'uso della crema 0,02% di tretinoina al punto finale week-24, rispetto a placebo. La terapia con la crema 0,02% di tretinoina era camice bene tollerato e dimostrato un profilo di sicurezza favorevole. Entrambi gli studi hanno dimostrato che la crema 0,02% di tretinoina è sicura ed efficace per il trattamento di pelle facciale photodamaged moderato--severa.

La tecnica dansilica del cloruro per il rinnovamento di corneum dello strato come indicatore dei cambiamenti nell'attività mitotica epidermica che segue trattamento attuale.

Ridge BD, MD della batteria, Palmer LUI, Jarrett A. Beecham Products Research Department, Weybridge, Surrey, Regno Unito.

Br J Dermatol. 1988 febbraio; 118(2): 167-74.

Facendo uso di un agente hypomitotic, del triamcinolone acetonide e di un agente hypermitotic, proponiato di retinyl, abbiamo studiato la relazione fra attività e tempo mitotici epidermici di rinnovamento di corneum dello strato di pelle attuale trattata come determinato dalla tecnica della coloritura del cloruro dansilico. Il trattamento con la crema bassa ha provocato una riduzione del tempo di rinnovamento rispetto ad un sito non trattato di controllo. L'aumento preveduto nel tempo di rinnovamento con l'agente hypomitotic e nella riduzione con l'agente hypermitotic è stato osservato soltanto quando il trattamento quotidiano è stato cominciato 2 settimane prima di ed è continuato dopo il cloruro dansilico che macchia e non quando il trattamento è stato iniziato dopo la macchiatura. Questi risultati indicano che per usare i metodi di rinnovamento delle cellule per dimostrare i cambiamenti nell'attività mitotica ha determinato dai trattamenti attuali, è necessari da pretrattare la pelle con il materiale della prova per stabilire l'equilibrio epidermico completo allo stato mitotico variabile prima dell'etichettatura con il cloruro dansilico. I reclami significativi per gli effetti sul rinnovamento delle cellule degli ingredienti cosmetici specifici dovrebbero soltanto essere perseguitati a confronto con un sito trattato crema bassa, entrambi che si sono conceduti equilibrare, piuttosto che in base al confronto con pelle non trattata.

Da eritema indotto da ultravioletta solare in pelle umana e l'espressione genica fattore-kappa-B-dipendente nucleare nei keratinocytes sono modulati da un estratto marittimo francese della corteccia del pino.

Saliou C, Rimbach G, Moini H, McLaughlin L, Hosseini S, Lee J, Watson RR, imballatore L. Department di molecolare e biologia cellulare, università di California, Berkeley, CA, U.S.A.

Med libero di biol di Radic. 15 gennaio 2001; 30(2): 154-60.

Dell'l'estratto marittimo francese ricco procyanidin Pycnogenol (PBE) della corteccia del pino è stato studiato per il suo effetto nella protezione della pelle umana contro eritema indotto dalla luce UV-simulato solare. Ventuno volontario è stato dato un completamento orale di Pycnogenol: 1,10 mg/kg del peso corporeo (B. pesi) /d per le prime 4 settimane e 1,66 mg/kg B. wt./d per le 4 settimane prossime. La dose minima del eritema (MED) è stata misurata due volte prima del completamento (MED della linea di base), una volta dopo le prime 4 settimane del completamento e di un'ultima volta alla conclusione dello studio. La dose di UVR necessaria per raggiungere 1 MED è stata aumentata significativamente durante il completamento di PBE. Poiché l'attivazione del fattore di trascrizione pro-infiammatorio e redox-regolato N-F-kappaB è pensata per svolgere un ruolo principale dal nel eritema indotto UVR, l'effetto di PBE inoltre è stato studiato nella linea cellulare umana HaCaT del keratinocyte. PBE, aggiunto al medium della coltura cellulare, ha inibito dall'l'espressione genica N-F-kappaB-dipendente indotta UVR in un modo dipendente dalla concentrazione. Tuttavia, l'attività N-F-kappaB-DNA-legante non è stata impedita, suggerente che PBE colpisse la capacità di transactivation del N-F-kappaB. Questi dati indicano che il completamento orale di PBE riduce il eritema nella pelle. L'inibizione di espressione genica N-F-kappaB-dipendente da PBE possibilmente contribuisce all'aumento osservato in MED.

Photoaging della pelle dal fenotipo ai meccanismi.

Scharffetter-Kochanek K, Brenneisen P, Wenk J, Herrmann G, mA W, Kuhr L, Meewes C, Wlaschek M. Department di dermatologia, università di Colonia, Joseph-Stelzmann-streptococco. 9, 50931, Colonia, Germania. Karin.Scharffetter@uni-koeln.de

Exp Gerontol. 2000 maggio; 35(3): 307-16.

La pelle sempre più è esposta all'irradiazione uv ambientale che aumenta così il suo rischio per il danno photooxidative con gli effetti nocivi a lungo termine come photoaging, che è caratterizzato dalle grinze, dalla perdita di incarnato e dalla resilienza. La pelle di Photoaged visualizza le alterazioni prominenti nella componente cellulare e nella matrice extracellulare del tessuto connettivo con un'accumulazione di elastina disorganizzata e nel suo fibrillin componente microfibrillar nel derma profondo ed in una perdita grave di collageni interstiziali, le proteine strutturali principali del tessuto connettivo cutaneo. Gli agenti patogeni d'unificazione per questi cambiamenti sono specie reattive UV-generate dell'ossigeno (ROS) che vuotano e danneggiano i sistemi di difesa antiossidanti non enzimatici ed enzimatici della pelle. Così come causare i cambiamenti genetici permanenti, il ROS attiva le vie citoplasmiche di trasduzione del segnale in fibroblasti residenti che sono collegati con la crescita, la differenziazione, la senescenza e la degradazione del tessuto connettivo. Questo esame mette a fuoco sul ruolo dal del ROS indotto da UV nel photodamage della pelle con conseguente caratteristiche biochimiche e cliniche di photoaging. Inoltre, la relazione tra photoaging e invecchiamento intrinseco della pelle sarà discussa. Una diminuzione nel carico globale di ROS dalle protezioni solari efficienti o da altri agenti protettivi può rappresentare le strategie di promessa per impedire o minimizzare almeno photoaging indotto ROS.

La restrizione dell'alimento inibisce [3H] un antracene di 7,12 dimethylbenz (a) che lega al DNA della pelle del topo ed alla stimolazione di tetradecanoylphorbol-13-acetate dell'incorporazione epidermica della timidina [3H].

Schwartz AG, Pashko LL.

Ricerca anticancro 1986 novembre-dicembre; 6(6): 1279-82

È stato conosciuto per molti anni che ridurre l'ingestione di cibo dei topi e dei ratti del laboratorio inibisce lo sviluppo di vasta gamma di tumori chimicamente indotti e spontanei, ma il meccanismo di questo effetto è capito male. La restrizione dell'alimento dei topi di A/J per due settimane ora è indicata per inibire il legame [3H] 7,12-dimethylbenz (a) dell'antracene attuale applicato (DMBA) per pelare il DNA da 50% e per abolire la stimolazione di [3H] - incorporazione della timidina nell'epidermide prodotta dall'applicazione topica del promotore tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) del tumore. I simili effetti sulle azioni di DMBA e di TPA sono osservati dopo l'applicazione topica dello steroide adrenale, il deidroepiandrosterone (DHEA), un inibitore potente del glucosio 6 fosfato deidrogenasi (G6PDH), mentre la restrizione dell'alimento per due settimane diminuisce l'attività epidermica di G6PDH di 60%. È suggerito che sia l'inibizione [3H] di DMBA che lega per pelare il DNA che la stimolazione di TPA nel risultato epidermico di incorporazione della timidina [3H] da una riduzione dello stagno cellulare di NADPH come conseguenza di inibizione di G6PDH.

Inibizione di sviluppo del tumore dal deidroepiandrosterone e dagli steroidi relativi.

Schwartz AG, Pashko L, Whitcomb JM.

Toxicol Pathol 1986; 14(3): 357-62

Lo steroide adrenale naturale, il deidroepiandrosterone (DHEA), è un inibitore non competitivo potente del glucosio 6 fosfato deidrogenasi mammifero (G6PDH). La somministrazione orale di DHEA ai topi inibisce il cancro al seno spontaneo ed i tumori chimicamente indotti del polmone e del colon. L'applicazione topica di DHEA alla pelle del topo inibisce un antracene di 7,12 dimethylbenz (a) (DMBA) - iniziato e tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) - papillomi promossi e da carcinoma indotti DMBA sia all'inizio che alla fase di promozione. La prova è presentata che le tappe critiche nel processo di inizio (attivazione a funzione mista dell'ossidasi di un agente cancerogeno) e processo di promozione (tassi migliorati di proliferazione delle cellule e di formazione del superossido) tutti richiedono NADPH e possono essere inibite da DHEA e dagli analoghi strutturali come conseguenza di un abbassamento dello stagno cellulare di NADPH. I risultati ottenuti da altri con i fibroblasti ed i linfociti dagli individui con la variante Mediterranea della carenza di G6PDH inoltre indicano che una riduzione dello stagno cellulare di NADPH conferisce la resistenza a benzoapirene. I dati preliminari suggeriscono che la restrizione dell'alimento possa diminuire i livelli di G6PDH e questa può contribuire all'effetto preventivo del tumore della sottoalimentazione.

Componenti neuroendocrine ipotalamiche della lesione da ustione cutanea nel ratto: I. Microscopia elettronica di esame.

Scott DE, GM di Vaughan, junior di SEDERE di Pruitt.

Brain Res Bull. 1986 settembre; 17(3): 367-78

I ratti sono stati dati una norma scottano l'ustione su 60% della superficie del corpo o soltanto un'ustione finta e sono stati sacrificati ad intervalli a partire da 6 ore i 14 giorni a più successivamente. La tiroxina del siero (T4), l'indice libero della tiroxina (FT4I) e la triiodotironina (T3) erano depresso confrontati ai valori nelle rispettive falsità fin da un'post-ustione da 6 ore. T4 e FT4I erano meno depressi i giorni dell'post-ustione (PBD) 2-3 che su PBD 1 e poi hanno esibito un autunno ulteriore. Il T3 è rimanere depresso con PBD 14. Il contenuto pineale della melatonina è stato elevato a 6 ore ed è caduto alla gamma di giorno normale in campioni successivi. La parte ventrale del diencefalo è stata preparata per microscopia elettronica d'esplorazione. Soltanto nei ratti e nell'inizio bruciati su PBD 2, tantissimi neuroni supraependymal (SEN) sono comparso nello spazio ventricolare allegato alle pareti ed al pavimento inferiori del terzo ventricolo cerebrale. La microscopia elettronica di trasmissione è stata usata per confermare la natura di un neurone del SEN. Osservato esplorando la microscopia elettronica, questi hanno persistito con PBD 14. Il SEN è stato collegato dai cavi dei loro neurites che esibiscono i varicosities sui diversi neurites mentre hanno passato il perikarya dell'altro SEN. Un certo SEN è stato visto parzialmente per essere emerso soltanto dal tessuto di fondo ed altri sono stati veduti per inviare un processo spesso nel tessuto ipotalamico. Queste osservazioni indicano che dopo che periferico la lesione là è plasticità segnata del cervello in un'area pensata per controllare i sistemi endocrini che mostrano le anomalie dopo così lesione periferica. La sincronizzazione, la posizione e la natura di questi cambiamenti anatomici indicano la possibilità che almeno alcuni aspetti dell'orchestrazione nervosa centrale della risposta metabolica endocrina alla lesione possono essere collegati con l'emergenza di un sistema di un neurone che riceve o che invia i messaggi attraverso il liquido cerebrospinale e/o tramite i nuovi circuiti del neurite lungo la superficie della terza parete ventricolare. Queste strutture possono comparire in risposta ai cambiamenti ormonali primari iniziali e/o possono svolgere un ruolo nel mantenimento dell'ambiente ormonale di post-lesione manifestato in parte entro una seconda caduta successiva in siero T4.

Estrogeno e pelle. Una panoramica.

Scià MG, Maibach HI. Università di California, San Francisco, scuola di medicina, San Francisco, California, U.S.A. mgshah@alumni.stanford.org

J Clin Dermatol 2001; 2(3): 143-50

Mentre la popolazione delle donne postmenopausali aumenta, l'interesse negli effetti di estrogeno si sviluppa. L'influenza di estrogeno su parecchi sistemi del corpo è stata ben documentata; tuttavia, un'area che non è stata esplorata è gli effetti di estrogeno su pelle. L'estrogeno sembra aiutare nella prevenzione di invecchiamento della pelle in parecchi modi. Questo ormone riproduttivo impedisce una diminuzione in collagene della pelle in donne postmenopausali; la terapia attuale e sistemica dell'estrogeno può aumentare il contenuto del collagene della pelle e quindi per mantenere lo spessore della pelle. Inoltre, l'estrogeno mantiene l'umidità della pelle aumentando i mucopolisaccaridi acidi e l'acido ialuronico nella pelle e possibilmente mantenendo la funzione della barriera di corneum dello strato. I livelli elevati del sebo sono in donne postmenopausali che ricevono la terapia ormonale sostitutiva. La pelle che si corruga anche può trarre giovamento da estrogeno come conseguenza degli effetti dell'ormone sulle fibre e sul collagene elastici. Fuori della sua influenza su invecchiamento della pelle, è stato suggerito che l'estrogeno aumentasse la guarigione arrotolata cutanea regolando i livelli di citochina. Infatti, l'estrogeno attuale è stato trovato per accelerare e migliorare la guarigione arrotolata negli uomini e nelle donne anziani. Il ruolo di estrogeno nello sfregio è poco chiaro ma gli studi recenti indicano che la mancanza di estrogeno o l'aggiunta del tamoxifene può migliorare la qualità di sfregio. A differenza di invecchiamento della pelle, il ruolo di estrogeno endogeno ed esogeno nel melanoma non è stato affermato.

Vitamine cutanee A ed E nel contesto dallo dello sforzo ossidativo ultravioletto o indotto da chimica.

Sorg O, Tran C, Saurat JH. Dipartimento di dermatologia, ospedale universitario, Ginevra, Svizzera. olivier.sorg@hcuge.ch

Pelle Physiol 2001 di Pharmacol Appl della pelle novembre-dicembre; 14(6): 363-72

Le vitamine A ed E sono presenti in pelle mammifera. Sebbene la forma di circolazione principale di vitamina A nel sangue sia retinolo, l'epidermide lo immagazzina come esteri di retinyl. L'epidermide può essere caricata facilmente con le quantità elevate di vitamina A dall'applicazione topica di retinolo o del retinaldehyde, due precursori ben tollerato dell'acido retinoico biologicamente attivo, mentre l'alfa-tocoferolo attuale carica l'epidermide con la vitamina E. La funzione fisiologica probabile della vitamina epidermica E è di contribuire alla difesa antiossidante della pelle, mentre quello di vitamina A epidermica (esteri di retinyl e del retinolo) non è ancora buono capito. Oltre ad essere un precursore per acido retinoico, vitamina A inoltre ha un potenziale di lavaggio del radicale libero. dovuto le loro proprietà fisiche, vitamine A ed E assorba la luce (UV) ultravioletta nella regione di spettro solare che è responsabile della maggior parte degli effetti biologici deleteri del sole. Nel topo, la vitamina A attuale è stata indicata per impedire dalla la ipovitaminosi epidermica indotta da UV A, mentre la vitamina attuale E impedisce lo sforzo ossidativo e l'immunosoppressione cutanea e sistemica suscitati da UV. Le vitamine epidermiche così costitutive A ed E sembrano complementari nell'impedire dagli gli effetti cutanei e sistemici deleteri indotti da UV e queste proprietà possono essere rinforzate dall'applicazione topica di retinolo o retinaldehyde e alfa-tocoferolo attuale. Copyright S. 2001 Karger AG, Basilea

Insufficienza di vitamina D fra i giovani adulti in buona salute dissipati

Tangpricha, V., Pearce, E.N., Chen, T.C., Holick, M.F.

. Med del J. 1° giugno 2002; 112(8): 659-62.

Disponibile non astratto.

Prova da in vivo e studi in vitro che legare dei pycnogenols ad elastina colpisce il suo tasso di degradazione dalle elastasi.

Tixier JM, Godeau G, Robert, Hornebeck W

Biochimica Pharmacol 1984 15 dicembre; 33(24): 3933-9

Oligomeri di Procyanidol e (+) limite della catechina dell'elastina all'influenza insolubile contrassegnato il suo tasso di degradazione dalle elastasi. L'elastina insolubile pretrattata con gli oligomeri di procyanidol (PCO) era resistente all'idrolisi indotta sia dalle elastasi pancreatiche che umane porcine del leucocita. L'adsorbimento quantitativo di elastasi pancreatica era simile su elastina non trattata o PCO-trattata che suggerisce che il grippaggio di questo composto ad elastina aumentasse i siti catalitici non produttivi delle molecole dell'elastasi. (+) i complessi Catechina-insolubili dell'elastina erano parzialmente resistenti alla degradazione indotta dall'elastasi umana del leucocita ma sono stati idrolizzati allo stesso tasso dei campioni non trattati da una quantità costante di elastasi pancreatica. Inoltre, il profilo di coacervation dei peptidi dell'kappa-elastina in funzione della temperatura notevolmente è modificato nella presenza di questi flavonoidi. Abbiamo provato conclusivamente che legatura di PCOs per pelare le fibre elastiche una volta iniettati intradermicamente nei giovani conigli. Di conseguenza, queste fibre elastiche sono state trovate più resistenti all'azione idrolitica di elastasi pancreatica porcina una volta iniettate allo stesso sito. Questi in vivo studiano più ulteriormente hanno sottolineato l'effetto potenziale di questi composti nell'impedire la degradazione dell'elastina dalle elastasi come accaduto nei processi infiammatori.

Uso di acido ascorbico attuale e dei suoi effetti su topografia photodamaged della pelle.

Traikovich ss. Istituto della chirurgia estetica di Beeson, Carmel, Ind., U.S.A. AJLively@POL.NET

Collo Surg della testa di Otolaryngol dell'arco. 1999 ottobre; 125(10): 1091-8.

OBIETTIVO: per determinare l'efficacia dell'applicazione attuale dell'acido ascorbico nel trattamento delicato per moderare photodamage di pelle facciale facendo uso di un'analisi dell'immagine obiettiva e su ordinatore di topografia della superficie della pelle e dei questionari clinici, fotografici e pazienti soggettivi di auto-valutazione.

PROGETTAZIONE: Un di tre mesi, randomizzato, prova alla cieca, a studio controllato a veicolo.

REGOLAZIONE: Esercizio privato della professione della chirurgia plastica facciale.

PAZIENTI: Diciannove pazienti volontari valutabili del campione sono invecchiato fra 36 e 72 anni con Fitzpatrick peli i tipi I, II ed III chi erano nel buoni fisico medica e salute mentale con delicato a pelle facciale moderatamente photodamaged sono stati considerati per l'analisi.

INTERVENTO: I farmaci codificati e non marcati sono stati assegnati a caso ai lati destri e sinistri del fronte di ogni oggetto, uno che contiene l'agente attivo, acido ascorbico attuale (siero ad alta potenza di Cellex-C; Internazionale di Cellex-C, Toronto, Ontario), l'altro, il siero del veicolo (internazionale di Cellex-C). Tre gocce (0,5 ml) di ogni formulazione si sono applicate giornalmente ai hemifaces a caso assegnati durante il periodo di tre mesi di studio. Le assegnazioni del trattamento non sono state rivelate agli oggetti, ai clinici, o al personale addetto ad analizzare le repliche della pelle.

MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: I parametri clinici specifici sono stati valutati e classificato stati su un 0 - alla graduatoria a punteggio 9 (0, nessuno; 1-3, delicato; 4-6, moderato; e 7-9, severo). Le fotografie di riferimento sono state usate per standardizzare i criteri di classificazione. I punteggi globali del ricercatore sono stati paragonati alla linea di base ed hanno classificato come eccellenti (molto migliorato), buoni (migliorato), la fiera (leggermente migliore), cambiamento, o peggio. Questionari pazienti di auto-valutazione stimati il grado di miglioramento (molto migliorato, migliore, leggermente migliorato, nessun cambiamento, o peggiore) e di effetti contrari riferiti (bruciare, pungere, rossore, sbucciatura, siccità, scoloramento, itching ed eruzione). Le fotografie standard sono state prese alla linea di base, compreso le viste oblique anteroposteriori e destre e sinistre per facilitare le valutazioni cliniche successive ed alla conclusione della terapia per il confronto. L'analisi ottica della profilometria è stata eseguita sulle repliche della superficie della pelle (della regione canthal laterale dei piedi del corvo), confrontante la linea di base agli esemplari di fine-de-studio. Facendo uso di questo sistema automatizzato, l'immagine risultante digitalmente è stata analizzata ed i valori numerici sono stati assegnati per riflettere le caratteristiche di superficie. I parametri hanno ottenuto il Rz incluso, il Ra e le ombre. Questi valori hanno fornito i dati obiettivi che documentano il pretrattamento ed i cambiamenti dopo trattamento di struttura proporzionali al grado di increspatura, di rugosità e di altra le irregolarità della superficie.

RISULTATI: L'analisi dell'immagine ottica della profilometria ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo 73,7% nel Ra ed ombreggia i valori facciali nord-sud di asse con il trattamento attivo maggior del controllo del veicolo come pure una tendenza per miglioramento nel parametro facciale nord-sud di asse di Rz, mostrante ai 68,4% il maggior miglioramento del trattamento attivo contro controllo del veicolo. La valutazione clinica ha dimostrato il miglioramento significativo con il trattamento attivo maggior del controllo per l'increspatura fine, la rugosità tattile, i rhytids grezzi, la trascuratezza della pelle/tono, il sallowness/l'ingiallimento e le caratteristiche globali. I risultati pazienti del questionario hanno dimostrato statisticamente il camice significativo di miglioramento, il trattamento attivo 84,2% maggior del controllo. La valutazione fotografica ha dimostrato il miglioramento significativo, il trattamento attivo 57,9% maggior del controllo.

CONCLUSIONI: Un regime quotidiano di tre mesi di acido ascorbico attuale ha fornito il miglioramento obiettivo e soggettivo in pelle facciale photodamaged. La profilometria ottica della replica della pelle è un metodo obiettivo per quantificazione dei cambiamenti di struttura della superficie della pelle.

Provi che il vitamina D3 aumenta più efficientemente il hydroxyvitamin D del siero 25 di fa vitamina D2.

HM di Trang, Cole DE, LA di Rubin, Pierratos A, Siu S, Vieth R. Department della medicina del laboratorio, dell'università di Toronto e dell'ospedale di Wellesley, Canada.

J Clin Nutr. 1998 ottobre; 68(4): 854-8.

In tutte le specie provate, eccetto gli esseri umani, le differenze biologiche fra le vitamine D2 e D3 sono accettati come fatto. Per verificare la presunzione di equivalenza in esseri umani, abbiamo confrontato l'abilità delle quantità molari uguali di vitamina D2 o di D3 al hydroxyvitamin la D [25 (l'OH) D], la misura del siero 25 di aumento di nutrizione di vitamina D. Gli oggetti hanno preso 260 vitamina D2 di nmol (circa 4000 IU) (n=17) o il vitamina D3 (n=55) quotidiano per 14 D. 25 (l'OH) D sono stati analizzati con un metodo che individua sia le forme vitamina D2 che D3. Con il vitamina D3, il siero medio (+/-SD) 25 (l'OH) D è aumentato prima da 41.3+/-17.7 nmol/L a 64.6+/-17.2 nmol/L dopo il trattamento. Con il vitamina D2, la concentrazione di 25 (l'OH) D è andato prima dopo da 43.7+/-17.7 nmol/L a 57.4+/-13.0 nmol/L. L'aumento in 25 (l'OH) D con il vitamina D3 era 23.3+/-15.7 nmol/L, o 1,7 volte l'aumento ottenuto con il vitamina D2 (13.7+/-11.4 nmol/L; P=0.03). C'era una relazione inversa fra l'aumento in 25 (l'OH) D e la concentrazione iniziale di 25 (l'OH) D. I 2 tertiles più bassi per 25 basali (l'OH) D hanno mostrato i più grandi aumenti in 25 (l'OH) D: 30,6 e 25,5 nmol/L, rispettivamente, per i primi e secondi tertiles. Nell'più alto tertile [25 (l'OH) D >49 nmol/L] l'aumento medio in 25 (l'OH) D era 13,3 nmol/L (P < 0,03 per il confronto con ciascuna abbassa tertile). Sebbene l'efficacia maggior 1,7 volte per il vitamina D3 indicato qui possa sembrare piccola, è più di che cosa altre hanno indicato per 25 (l'OH) aumenti di D quando confronta 2 differenze della volta nella dose di vitamina D3. Il presupposto che le vitamine D2 e D3 hanno valore nutrizionale uguale è probabilmente sbagliato e dovrebbe essere riconsiderato.

Studio spaccato del fronte sull'effetto di tensione cutaneo 2 del gel di dimethylaminoethanol (deanol).

Uhoda I, Faska N, Robert C, Cauwenbergh G, Pierard GE. Unità di Dermocosmetology, dipartimento di Dermatopathology, centro medico di Liegi, CHU Sart Tilman, B-4000 Liegi, Belgio.

Ricerca Technol della pelle. 2002 agosto; 8(3): 164-7.

BACKGROUND/AIMS: Oltre le valutazioni soggettive, l'effetto dei tensori della pelle è difficile da valutare. Lo studio spaccato del fronte della prova alla cieca randomizzata bifase attuale è stato destinato per paragonare l'effetto di un gel che contiene il dimethylaminoethanol 2 (deanol, DMAE) di 3% alla stessa formulazione senza DMAE.

METODI: In un primo studio pilota, le valutazioni e le misure sensoriali della distensione della pelle nell'ambito di aspirazione sono state eseguite in otto volontari. Nei secondi studi intrapresi in 30 volontari, la propagazione di onda di taglio è stata misurata.

RISULTATI: Le grandi variazioni interindividuali hanno precluso l'individuazione affatto significativa nel primo studio. La formulazione di DMAE ha mostrato, tuttavia, un effetto significativo caratterizzato da velocità delle onde di taglio aumentata nella direzione dove l'anisotropia meccanica di pelle ha mostrato la scioltezza.

CONCLUSIONE: La fermezza aumentata della pelle di formulazione di DMAE in esame.

Meccanismi molecolari di invecchiamento intrinseco della pelle e da riparazione e da inversione indotte da retinoide.

Varani J, Fisher GJ, Kang S, Voorhees JJ. Dipartimento di patologia, l'università del Michigan, Ann Arbor 48109, U.S.A.

J Investig Dermatol Symp Proc. 1998 agosto; 3(1): 57-60.

Gli studi passati hanno indicato che il trattamento attuale di pelle esposta al sole con acido retinoico tutto trasporto migliora l'aspetto clinico ed istologico della pelle. Ciò è associata con una riduzione dell'elaborazione della proteinasi metallica della matrice e con l'espressione di una matrice collagena recentemente sintetizzata. Se la terapia di retinoide potrebbe avere un simile impatto sull'aspetto di pelle intrinsecamente invecchiata è non noto. Questo studio, facendo uso di pelle umana nella cultura di organo e nei keratinocytes epidermici e dei fibroblasti nella cultura dello strato monomolecolare, indica che l'acido retinoico stimola la crescita di entrambi i keratinocytes e fibroblasti e stimola la produzione extracellulare della matrice dai fibroblasti. La pelle adulta dai siti esposti al sole e Sun-protetti risponde altrettanto bene ad acido retinoico, mentre la pelle neonatale è molto meno rispondente nelle stesse circostanze. Le implicazioni di questa sono (i) che i retinoidi possono potere riparare la pelle intrinsecamente invecchiata come pure la pelle photoaged e (ii) che i retinoidi modulano non semplicemente la funzione umana della cellula epiteliale in un modo che è relativo all'età e una risposta al photodamage.

La vitamina A si contrappone alla crescita in diminuzione delle cellule ed alle proteinasi metalliche didegradazione elevate della matrice e stimola l'accumulazione del collagene in pelle umana naturalmente invecchiata.

Varani J, Warner RL, Gharaee-Kermani m., Phan SH, Kang S, Chung JH, Wang ZQ, Sc di Datta, Fisher GJ, Voorhees JJ. Dipartimenti di patologia e di dermatologia, l'università del Michigan, facoltà di medicina, Ann Arbor, MI 48109, U.S.A. varani@umich.edu

J investe Dermatol. 2000 marzo; 114(3): 480-6.

Il danneggiamento di pelle umana dovuto luce ultravioletta dal sole (photoaging) ed il danno che accade in conseguenza del passo del tempo (invecchiamento cronologico o naturale) sono considerati come entità distinte. Photoaging è causato in parte da danneggiamento del tessuto connettivo della pelle da elaborazione aumentata delle proteinasi metalliche didegradazione della matrice e dalla sintesi riduttrice del collagene. Mentre i livelli della proteinasi metallica della matrice sono conosciuti per aumentare in fibroblasti in funzione dell'età e mentre lo sforzo dell'ossidante è creduto per essere alla base dei cambiamenti connessi con entrambi che photoaging e invecchiamento naturale, abbiamo determinato se l'invecchiamento naturale della pelle, come photoaging, provoca le proteinasi metalliche aumentate della matrice e la sintesi riduttrice del collagene. Inoltre, abbiamo determinato se la vitamina A attuale (retinolo) potrebbe stimolare il nuovo deposito del collagene in pelle invecchiata Sun-protetta, come fa in pelle photoaged. i campioni Sun-protetti della pelle sono stati ottenuti da 72 individui in quattro fasce d'età: 18-29 y, 30-59 y, 60-79 y e 80+ Y. Gli indicatori istologici e cellulari delle anomalie del tessuto connettivo sono stati elevati significativamente nel 60-79 y e nei gruppi di 80+ y, rispetto alle due più giovani fasce d'età. I livelli aumentati della proteinasi metallica della matrice e la sintesi del collagene/espressione in diminuzione sono stati associati con questo danno di tessuto connettivo. In un gruppo separato di 53 individui (80+ y dell'età), un'applicazione topica della vitamina A di 1% per 7 d ha aumentato la crescita del fibroblasto e la sintesi del collagene e simultaneamente ha ridotto i livelli di proteinasi metalliche didegradazione della matrice. I nostri risultati indicano che invecchiato naturalmente, pelle Sun-protetta e caratteristiche molecolari importanti photoaged della parte della pelle compreso danno di tessuto connettivo, livelli elevati della proteinasi metallica della matrice e produzione riduttrice del collagene. Inoltre, il trattamento della vitamina A riduce l'espressione della proteinasi metallica della matrice e stimola la sintesi del collagene in pelle naturalmente invecchiata e Sun-protetta, come fa in pelle photoaged.

L'insufficienza di vitamina D di orario invernale è comune in giovani donne canadesi e la loro assunzione di vitamina D non la impedisce.

Vieth R, Cole DE, venditore ambulante GA, HM di Trang, LA di Rubin. Ospedale di monte Sinai, Toronto, Canada. rvieth@mtsinai.on.ca

EUR J Clin Nutr. 2001 dicembre; 55(12): 1091-7.

OBIETTIVO: Abbiamo chiesto se la auto-segnalazione delle donne il consumo raccomandato di vitamina D da latte e di multivitaminici sarebbe stata meno probabile avere hydroxyvitamin basso D di orario invernale 25 (25 (l'OH) D) livellano.

METODI: Questo studio rappresentativo ha arruolato almeno 42 giovani donne ogni mese (l'età 18-35 y, 796 donne ammonta a) con un anno. Abbiamo misurato il siero 25 (l'OH) D ed abbiamo amministrato un questionario di dieta e di stile di vita. RISULTATI: Nel corso di intero anno, prevalenza del minimo 25 (l'OH) D (<40 nmol/l) era più alto negli oggetti di colore e non neri (25,6% di 82 donne) che nelle donne bianche (14,8% di 702 donne bianche, P<0.05). Delle 435 donne esaminate durante il semestre dell'inverno (novembre-aprile), la prevalenza del minimo 25 (l'OH) D non è stata colpita dall'assunzione di vitamina D: 25 bassi (l'OH) D si sono presentati in 21% dei 146 che non consumano vitamina D, in 26% dei 140 che riferiscono una certa assunzione di vitamina D, fino a 5 microg/giorni (mediana, 2,5 microg/giorno) e in 20% delle 149 donne che riferiscono il consumo di vitamina D oltre 5 microg/giorni (mediana, 10 microg/giorno).

INTERPRETAZIONE: L'assunzione auto-riferita di vitamina D da latte e/o da multivitaminici non si riferisce alla prevenzione di stato di vitamina D bassa delle giovani donne nutrizionale nell'inverno. Le assunzioni raccomandate di vitamina D sono troppo piccole per impedire l'insufficienza. La nutrizione di vitamina D può essere valutata soltanto misurando la concentrazione nel siero 25 (l'OH) D.

La sintesi e la caratterizzazione di una serie di romanzo monoacylated i derivati acidi ascorbici, acidi 6-O-acyl-2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic, come antiossidanti della pelle.

Yamamoto I, Tai A, Fujinami Y, Sasaki K, Okazaki S. Department di immunochimica, facoltà delle scienze farmaceutiche, università di Okayama, Okayama 700-8530, Giappone. iyamamoto@pheasant.pharm.okayama-u.ac.jp

J Med Chem 2002 17 gennaio; 45(2): 462-8

Una serie di derivati della vitamina C monoacylated romanzo chimicamente è stata sintetizzata con un derivato stabile dell'ascorbato, 2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic un acido (AA-2G) e le anidridi acide in piridina. La loro solubilità nella fase organica, nella stabilità termica, nell'attività radicale di lavaggio e nella permeabilità in vitro della pelle è stata valutata. Questi derivati monoacylated sono stati identificati come 6-O-acyl-2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acidi (6-Acyl-AA-2G) dagli spettri UV, dalle analisi elementari e dalla spettroscopia a risonanza magnetica nucleare. Le reazioni hanno permesso 6-Acyl-AA-2G negli alti rendimenti (30-60%). 6-Acyl-AA-2G ha esibito la stabilità soddisfacente nella soluzione neutrale comparabile a quella di un derivato stabile tipico, AA-2G ed inoltre ha mostrato l'attività radicale di lavaggio. La solubilità del lipido di 6-Acyl-AA-2G è stata aumentata con l'aumento della lunghezza del loro gruppo dell'acile. La permeabilità aumentata della pelle era superiore a quelle di AA-2G e di acido ascorbico (asa). 6-Acyl-AA-2G che è suscettibile di idrolisi enzimatica dall'esterasi e/o dall'alfa-glucosidasi del tessuto produce AA-2G e l'asa, che è nei tessuti della pelle. Quindi, questi risultati indicano che i derivati novelli della vitamina C presentati qui, 6-Acyl-AA-2G, possono essere efficaci antiossidanti nella cura di pelle e nell'uso medicinale.