Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Estratti

















LA SINDROME DI SJOGREN
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Indice

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immagine 31. Effetti a lungo termine della medicina giapponese dell'erba, bakumondo-a (MAI-uomo-Dong-Tang), per il trattamento della sindrome di sicca.
immagine 32. L'effetto bakumondo-sulla secrezione salivaria nella sindrome di Sjogren.
immagine 33. Interferone alpha-2 (aumenti dell'alfa di IFN 2) lacrimali e funzione salivaria nei pazienti della sindrome di Sjogren. Risultati preliminari di una prova pilota aperta contro Oh-clorochina.
immagine 34. Valutazione clinica di un idratante orale disponibile nel commercio nell'alleviamento dei segni e sintomi della xerostomia in testa e malati di cancro e pazienti dopo irradiazione del collo con la sindrome di Sjogren.
immagine 35. Trattamento della sindrome di Sjogren primario con interferone alfa umano naturale a basse dosi amministrato dalla via mucosa orale: un test clinico di fase II. Gruppo di studio di protocollo di IFN.
immagine 36. Funzione polmonare nella sindrome di Sjogren primario: uno studio settoriale e longitudinale.
immagine 37. La somministrazione orale di interferone alfa induce un declino transitorio in immunoglobuline mucose orali e un aumento in interleukin-5.
immagine 38. Acidi grassi polinsaturi dietetici e produzione infiammatoria del mediatore.
immagine 39. LongoVital nel trattamento della sindrome di Sjogren.
immagine 40. Immunomodulazione indotta da stress: implicazioni per le malattie infettive?
immagine 41. Sforzo ed immunità in esseri umani: una rassegna meta-analitica.
immagine 42. Immunosenescence: cause e strategie di potenziale per l'inversione.
immagine 43. Erbe cinesi: una rassegna clinica dell'astragalo, di Ligusticum e di Schizandrae.
immagine 44. Attività immunomodulante delle erbe medicinali cinesi e del diffusa di Oldenlandia in particolare.
immagine 45. Gli analoghi della prostaglandina, misoprostol e SC-46275, potente inibiscono il rilascio di citochina dai monociti umani attivati.
immagine 46. Ricerca sul coenzima Q10 nella medicina clinica ed in immunomodulazione.
immagine 47. Anti-Ro nella sindrome e nel lupus eritematoso sistemico di Sjogren.
immagine 48. Anticorpi antinucleari nella sindrome di Sjogren.
immagine 49. Il regolamento della biosintesi della prostaglandina tramite la manipolazione del metabolismo essenziale dell'acido grasso.
immagine 50. Studio multicentrico due, studi randomizzati sull'efficacia e sicurezza dell'emulsione oftalmica di ciclosporina in moderato alla malattia dell'occhio asciutta severa. Fase di CsA 3 gruppi di studio.
immagine 51. Neuropatia cardiovascolare autonoma nella sindrome di Sjogren. Uno studio controllato.
immagine 52. La sindrome di Sjogren: Trattamento con ciclosporina.
immagine 53. Amministrazione di Thymosin nei disordini autoimmuni.
immagine 54. Glomerulonefrite del complesso immune nella sindrome di sicca.
immagine 55. La sindrome di Sjogren con la malattia renale tubulointerstitial immune-complessa.
immagine 56. La modifica di un tumore transplantable dei due punti e delle risposte immunitarie in topi ha alimentato le fonti differenti di proteine, grasso ed il carboidrato.
immagine 57. Funzione alterata di reattività immune al listeria monocytogenes nei topi di dieta-federazione.
immagine 58. Influenza del completamento orale dello zinco sulla risposta del linfocita ai mitogeni degli oggetti normali.
immagine 59. Effetti benefici del completamento orale dello zinco sulla risposta immunitaria della gente anziana.
immagine 60. Correlazioni fra zinco e la funzione immune.


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31. Effetti a lungo termine della medicina giapponese dell'erba, bakumondo-a (MAI-uomo-Dong-Tang), per il trattamento della sindrome di sicca.

Int J Immunother (Svizzera) 1994; 10(4): 173-8.



32. [L'effetto bakumondo-sulla secrezione salivaria nella sindrome di Sjogren].

Ohno S, Suzuki T, Dohi Y
Secondo dipartimento di medicina interna, facoltà di medicina di Saitama.
Ryumachi del 1990 febbraio; 30(1): 10-6

L'effetto di una medicina di cinese tradizionale “Bakumondo a„ è stato valutato sulla secrezione salivaria in trentotto pazienti con la sindrome di Sjogren (SjS) ed i risultati sono stati paragonati ad un gruppo di controllo di matchen dei pazienti curati con Hochuekki-a. Hochuekki-a è inoltre uno della medicina di cinese tradizionale. Tsumura Bakumondo-a e Tsumura Hochuekki-a (granelli dell'estratto) sono stati usati. La dose quotidiana era 9g e 7.5g rispettivamente. Prima di esaminare gli effetti Bakumondo-sulla secrezione salivaria, dobbiamo definire l'affidabilità della prova di gomma. Per evitare di effetto di apprendimento, tre prove di gomma sequenziali erano necessarie. Alla seconda prova di gomma ed alla terza prova di gomma, nessun aumento della secrezione salivaria è stato osservato. Così, abbiamo eseguito almeno la prova di gomma tre in ogni i pazienti studiati. Abbiamo raggiunto la seguente conclusione. In primo luogo, di Bakumondo-al gruppo la secrezione salivaria è stata aumentata significativamente da 8,2 1.1ml (Se di m.) a 11,4 1.4ml. (p di meno di 0,005) in secondo luogo, in Bakumondo-al gruppo, l'aumento nella secrezione salivaria era 3,16 0.78ml che era sensibilmente più dell'aumento nel gruppo di controllo. (p di meno di 0,005) in terzo luogo, nel corso dell'osservazione a lungo termine, la secrezione salivaria in pazienti sotto Bakumondo-al trattamento aumentato gradualmente. (r = 0,7290) il quarto, il miglioramento della secrezione salivaria sotto Bakumondo-al trattamento è stato segnato nella fase I e nella fase II delle anomalie sialographical della ghiandola salivare. Per concludere, Bakumondo-a era molto utile per il controllo delle manifestazioni orali in pazienti con SjS.



33. Interferone alpha-2 (aumenti dell'alfa di IFN 2) lacrimali e funzione salivaria nei pazienti della sindrome di Sjogren. Risultati preliminari di una prova pilota aperta contro Oh-clorochina.

Ferraccioli GF, Salaffi F, De Vita S, Casatta L, Avellini C, Carotti m., Beltrami
CA, Cervini C, Bartoli E
Unità reumatica di malattia (RDU), scuola di medicina di Udine, Italia.
Clin Exp Rheumatol 1996 luglio-agosto; 14(4): 367-71

OBIETTIVO: L'effetto di interferone recombinante alpha-2 (terapia dell'alfa di IFN 2) nella sindrome di Sjogren (ss) è stato studiato. METODI: Uno studio aperto è stato svolto in cui 20 pazienti degli ss sono stati dati ad alfa di IFN 2 3.10(6) MU/3 volte/settimana o la Oh-clorochina (OH-c) 6 mg/kg/quotidiani, per un periodo medio di 11 mese. RISULTATI: La valutazione della ghiandola ha indicato che la funzione lacrimale e salivaria è migliorato rispettivamente da 67% e da 61% contro 15% e 18% (p < 0,01) nei pazienti curati con l'alfa 2 di IFN confrontata a quelle trattate con l'OH-c. I parametri immunologici non sono cambiato col passare del tempo in qualsiasi gruppo. In 3 pazienti una diminuzione nel punteggio del tessuto è stata osservata nell'alfa di IFN 2 gruppi, mentre nessun cambiamento è stato visto nel gruppo di controllo. La tollerabilità era accettabile. CONCLUSIONE: Questo studio indica che IFN può migliorare la funzione dello strappo e la bocca asciutta in ss, senza causare gli effetti collaterali significativi.



34. Valutazione clinica di un idratante orale disponibile nel commercio nell'alleviamento dei segni e sintomi della xerostomia in testa e malati di cancro e pazienti dopo irradiazione del collo con la sindrome di Sjogren.

Rhodus nl, Bereuter J
Scuola di odontoiatria, università di Minnesota, Minneapolis 55455, U.S.A.
J Otolaryngol 2000 febbraio; 29(1): 28-34

Una complicazione importante della terapia di irradiamento per il cancro di collo e capo è disfunzione e xerostomia della ghiandola salivare. Lo scopo di questa ricerca clinica era di valutare gli effetti di un idratante orale disponibile nel commercio (Optimoist) sulla portata salivaria, sintomi della xerostomia, pH orale, microflora orale ed inghiottire nei malati di cancro dopo irradiazione del collo e della testa (XRT) e nei pazienti con la sindrome di Sjogren (ss). Oggetti che erano post--XRT ed oggetti con gli ss (n = 24; età media = 54,1) ha interrotto il loro uso di qualunque sostituto o idratante salivario per 2 settimane prima dell'entrare nello studio. L'intera saliva non stimolata della linea di base è stata raccolta per 5 minuti facendo uso di una tecnica sialometric standard. Le culture del lattobacillo e di candida albicans sono state eseguite facendo uso dei corredi da Orion Diagnostica, inc e un'analisi di pH è stata eseguita sul campione salivario facendo uso di un pHmetro di Markson (modello 00663). Inghiottire è stato valutato dalle misure cliniche mediante tecniche videofluoroscopic. Parecchie valutazioni soggettive sono state eseguite per valutare i sintomi della xerostomia. Gli oggetti sono stati istruiti nell'uso di un diario quotidiano ed usare soltanto l'articolo fornito ad libitum per un periodo di 2 settimane. Dopo il periodo di due settimane, i risultati hanno indicato i miglioramenti soggettivi ed obiettivi significativi nei segni e nei sintomi della xerostomia. L'intera portata salivaria non stimolata è migliorato (SEM medio) da 0,1150 0,02 - 0,2373 0,09 ml/min. Il pH salivario non è cambiato. Il miglioramento soggettivo globale in xerostomia è migliorato in 58% degli oggetti. La colonizzazione del candida è diminuito in 43% degli oggetti. Non c'era cambiamento nella colonizzazione dei lattobacilli. Inghiottire migliore obiettivamente in 75% degli oggetti. Questi risultati indicano il miglioramento significativo in entrambi i segni del hyposalivation e sintomi della xerostomia con l'uso di Optimoist in testa e malati di cancro e pazienti dopo irradiazione del collo con gli ss.



35. Trattamento della sindrome di Sjogren primario con interferone alfa umano naturale a basse dosi amministrato dalla via mucosa orale: un test clinico di fase II. Gruppo di studio di protocollo di IFN.

Nave JA, PC di Fox, Michalek JE, Cummins MJ, Richards ab
Dipartimento di medicina/di patologia/di oncologia orali, scuola dell'università del Michigan di
Odontoiatria, Ann Arbor 48109-1078, U.S.A. jship@umich.edu
Ricerca 1999 di citochina dell'interferone di J agosto; 19(8): 943-51

Lo scopo di questa ricerca era di esaminare la sicurezza e l'efficacia di quattro
i dosaggi di interferone alfa umano naturale (nHuIFN-alfa) hanno consegnato la a
periodo 12-week oralmente in losanghe (150 IU e 450 IU, una volta che [QD] o tre volte
[TID] quotidiano) rispetto a placebo negli oggetti alla sindrome di Sjogren primario.
Ciò randomizzata, test clinico doppio accecato ha dimostrato quell'nHuIFN-alfa a
una dose di TID amministrato 150 IU dalla losanga orale migliore significativamente
l'intera saliva stimolata produrre ha confrontato a placebo dopo 12 settimane del trattamento.
150 la dose di IU TID inoltre era indicativa del beneficio per 5 di 7 soggettivi
misure di comodità orale ed oculare. Le losanghe di IFN hanno dimostrato una buona sicurezza
profilo, senza gli eventi avversi seri trovati in qualsiasi gruppo di trattamento. C'era
nessun differenze significative fra il placebo e le quattro dosi di IFN per
eventi avversi dal numero totale, dal sistema dell'organo, dalla severità, dalle interruzioni procedura e dal numero
giudicato per essere collegato con il trattamento. In conclusione, questi risultati dimostrati
che l'uso delle losanghe TID da 150 IU IFN per 12 settimane negli oggetti con primario
La sindrome di Sjogren ha migliorato l'uscita salivaria ed ha fatto diminuire i reclami di
xerostomia senza causare gli eventi medici avversi significativi.



36. Funzione polmonare nella sindrome di Sjogren primario: uno studio settoriale e longitudinale.

Kelly C, Gardiner P, amico B, Griffiths I
Dipartimento di reumatologia, Victoria Infirmary reale, Newcastle sopra Tyne.
Torace 1991 marzo; 46(3): 180-3

Una valutazione clinica e radiologica di 100 pazienti (femmina 97) con la sindrome di Sjogren primario è stata eseguita entro sei mesi della diagnosi insieme con la spirometria e la misura del fattore di diffusione per monossido di carbonio (TLCO). Ciò è stata ripetuta in un sottogruppo non selezionato di 30 pazienti dopo un intervallo medio di quattro anni. Sulla valutazione iniziale, 43 pazienti hanno avuti sintomi dell'affezione polmonare e 10 avevano collegato i segni fisici; la radiografia del torace era anormale in cinque. C'era una riduzione significativa (più di 2 residui standardizzati) del volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1), nella capacità vitale (VC) e in TLCO in 14, 12 e 10 pazienti, 24 pazienti complessivi avendo una riduzione significativa di uno o più di queste misure. C'era una forte relazione fra riduzione della funzione polmonare e di entrambi i sintomi polmonari e un positivo dell'esemplare di biopsia del labbro per la sindrome di Sjogren. La funzione polmonare alla valutazione iniziale nei 30 pazienti che restudied era quasi identica a quella del gruppo complessivamente. Diciassette sintomi e nove ora avuti avevano collegato i segni fisici. La radiografia del torace era anormale in quattro pazienti. Più pazienti hanno avuti una riduzione significativa di FEV1, di VC e di TLCO. L'affezione polmonare è a volte una caratteristica in anticipo della sindrome di Sjogren primario e può progredire relativamente su un corto periodo.



37. La somministrazione orale di interferone alfa induce un declino transitorio in immunoglobuline mucose orali e un aumento in interleukin-5.

Naylor pH, Naylor CW, Hendrix S, dipartimento di Leveque FG di medicina interna, Wayne State University School di medicina, Harper Hospital, Detroit, MI 48201, U.S.A. pnaylor@intmed.wayne.edu
Ricerca 1999 di citochina dell'interferone di J agosto; 19(8): 953-9

Sebbene l'amministrazione di interferone alfa (IFN-alfa) tramite itinerario orale-mucoso abbia indicato l'efficacia in vari essere umano e malattie animali, il meccanismo di azione di IFN oralmente amministrato non è capito chiaramente. Per valutare la possibilità che l'IFN-alfa data via una losanga altera il sistema immunitario mucoso locale, le immunoglobuline (Ig) e le citochine sono state misurate nelle secrezioni salivarie. I volontari sono stati dati le dosi basse dell'IFN-alfa e la saliva è stata raccolta sui 24 periodi di h. IgA ed il precursore IgM sono stati misurati dall'analisi dell'immunosorbente enzima-collegata panino (ELISA). Le concentrazioni salivarie di interleukin-5 (IL-5), la citochina dell'assistente di T responsabile in primo luogo per il commutatore da IgM a IgA, inoltre sono state determinate. Dopo la somministrazione orale dell'IFN-alfa, c'era un declino iniziale in IgM e in IgA seguiti da un ritorno ai livelli della linea di base da 8-24 H. Questo cambiamento nella concentrazione di Ig è stato associato con un aumento graduale in IL-5, coerente con il ritorno di Ig alla linea di base come conseguenza di modulazione dalle citochine di Ig-mediazione.



38. Acidi grassi polinsaturi dietetici e produzione infiammatoria del mediatore.

James MJ, Gibson RA, Cleland LG
Unità di reumatologia, Adelaide Hospital reale, Adelaide, Australia e
Ministero di pediatria e di salute dei bambini, centro medico del Flinders, Bedford
Parco, Australia.
J Clin Nutr 2000 gennaio; 71 (1 supplemento): 343S-8S

Molti prodotti farmaceutici antinfiammatori inibiscono la produzione di determinati eicosanoidi e le citochine e è qui che le possibilità esistono per le terapie che incorporano gli acidi grassi dietetici n-3 e n-9. La prostaglandina proinflammatory E di eicosanoidi (2) (PGE (2)) e leucotriene B (4) (LTB (4)) sono derivati dall'acido arachidonico dell'acido grasso n-6 (aa), che è mantenuta alle alte concentrazioni cellulari dall'alto n-6 e dal contenuto poli-insaturo basso dell'acido grasso n-3 della dieta occidentale moderna. L'olio di semi di lino contiene 18 l'acido alfa-linoleico dell'acido grasso del carbonio n-3, che può essere convertito dopo ingestione 20 in acido eicosapentanoico dell'acido grasso del carbonio n-3 (EPA). Gli oli di pesce contengono sia 20 - che 22 acidi grassi del carbonio n-3, EPA e acido docosaesaenoico. EPA può fungere da inibitore competitivo della conversione di aa a PGE (2) e LTB (4) e la sintesi in diminuzione di un o entrambo eicosanoidi è stato osservato dopo l'inclusione di olio di semi di lino o dell'olio di pesce nella dieta. Analogo all'effetto degli acidi grassi n-3, inclusione 20 dell'acido circosatrienoico dell'acido grasso del carbonio n-9 nella dieta inoltre provoca la sintesi in diminuzione di LTB (4). Per quanto riguarda i ctyokines proinflammatory, l'alfa di fattore di necrosi tumorale e l'interleuchina 1beta, gli studi dei volontari sani ed i pazienti di artrite reumatoide hanno indicato < o = inibizione di 90% di produzione di citochina dopo il completamento dietetico con l'olio di pesce. L'uso di olio di semi di lino nella preparazione di alimento domestica inoltre ha ridotto la produzione di queste citochine. Le terapie antinfiammatorie innovarici possono essere sviluppate che approfittano delle interazioni positive fra i grassi dietetici ed i prodotti farmaceutici attuali o di recente sviluppato.



39. LongoVital nel trattamento della sindrome di Sjogren.

Pedersen A, Gerner N, Palmvang I, Hoier-Madsen m.
Dipartimento di ambulatorio orale e maxillo-facciale, ospedale di Bispebjerg, Copenhaghen,
La Danimarca. pedersen-wind@email.dk
Clin Exp Rheumatol 1999 settembre-ottobre; 17(5): 533-8

OBIETTIVO: La sindrome di Sjogren (ss) è un complesso cronico di malattia autoimmune dell'eziologia sconosciuta. Non c'è il trattamento curativo per gli ss, tuttavia, negli ultimi anni l'influenza delle sostanze nutrienti sui processi autoimmuni ha attirato l'attenzione aumentante. LongoVital (LV) (dk. Registro. No. 5178/75) è ad una compressa basata a di erbe arricchita con le dosi quotidiane raccomandate delle vitamine. Lo scopo dello studio presente era di studiare se l'assunzione quotidiana da 4 mesi di LV rispetto a placebo avrebbe colpito i parametri del laboratorio e clinici di malattia in pazienti con gli ss. METODI: Quaranta pazienti con gli ss hanno partecipato ad un controllato con placebo, la prova alla cieca, randomizzato, clinica, studio dell'incrocio da 8 mesi. Raggruppi A (n = 22) LV ricevuto durante i primi 4 mesi e gruppi la B (n = 18) LV durante gli ultimi 4 mesi. RISULTATI: La portata salivaria non stimolata è aumentato durante il periodo di LV nel gruppo A (p < 0,001). La portata salivaria stimolata è aumentato di gruppo B durante il periodo di LV (p < 0,05) e di gruppo A durante i 4 mesi successivi su placebo (p < 0,05). Il punteggio del Bengala della rosa è diminuito nel gruppo B durante (p < 0,01) e nel gruppo A dopo l'assunzione di LV (p < 0,05). Durante gli ultimi 4 mesi dello studio entrambi i gruppi hanno mostrato un aumento nei livelli del siero di alfa amilasi (totale: Raggruppi A, p < 0,01; Gruppo B, p < 0,05; frazione pancreatica: Raggruppi A, p < 0,0001; Gruppo B, p < 0,01) e nei livelli del siero di IgM (raggruppi A e la B: p < 0,001), mentre i livelli di immunocomplessi circolanti sono diminuito (raggruppi A, p < 0,05; Gruppo B, p < 0,001). CONCLUSIONE: È concluso che il LV ha un effetto benefico e prolungato su alcuni degli indicatori clinici e immunoinflammatory di malattia in ss.



40. Immunomodulazione indotta da stress: implicazioni per le malattie infettive?

Glaser R, Rabin B, Chesney m., Cohen S, Natelson B
Dipartimento di microbiologia e di immunologia mediche, università di Stato di Ohio medica
Centro, Columbus 43210-1239, U.S.A. glaser.1@postbox.acs.ohio-state.edu
JAMA 1999 23-30 giugno; 281(24): 2268-70



41. Sforzo ed immunità in esseri umani: una rassegna meta-analitica.

TB di Herbert, Cohen S
Centro del cervello, di comportamento e di immunità, università di scuola di Pittsburgh di
Medicina, Pensilvania.
Med 1993 di Psychosom luglio-agosto; 55(4): 364-79

Questo articolo presenta una meta-analisi della letteratura sullo sforzo e dell'immunità in esseri umani. Le analisi primarie comprendono tutti gli studi pertinenti indipendentemente dalla misura o dalla manipolazione dello sforzo. I risultati di queste analisi mostrano la prova sostanziale per una relazione fra lo sforzo e le diminuzioni nelle misure immuni funzionali (risposta proliferativa ai mitogeni ed all'attività delle cellule di uccisore naturali). Lo sforzo inoltre è collegato con i numeri e le percentuali dei globuli, dei livelli dell'immunoglobulina e dei titoli bianchi di circolazione dell'anticorpo ai herpesvirus. Le analisi successive suggeriscono che gli eventi stressanti obiettivi siano collegati con i più grandi cambiamenti immuni che i auto-rapporti soggettivi dello sforzo, che la risposta immunitaria vari con la durata del fattore di sforzo e che gli eventi interpersonali sono collegati con i risultati immuni differenti che gli eventi nonsocial. Discutiamo i meccanismi neuroendocrini di modo e le pratiche di salute potrebbero spiegare lo sforzo seguente di alterazione immune ed il profilo pubblica quella necessità di essere studiato in questa area.



42. Immunosenescence: cause e strategie di potenziale per l'inversione.

Aspinall R, Andrew D
Dipartimento di immunologia, istituto universitario imperiale di medicina a Chelsea & Westminster
Ospedale, Londra, Regno Unito.
Trasporto 2000 di biochimica Soc febbraio; 28(2): 250-4

Il deterioramento relativo all'età nella funzione immune è stato riconosciuto in molte specie. In esseri umani la manifestazione clinica di tale disfunzione immune è aumenti relativi all'età nella suscettibilità a determinate infezioni e nell'incidenza di alcuni malattia autoimmune e determinati cancri. Le indagini del laboratorio rivelano i cambiamenti relativi all'età nello stagno a cellula T periferico, nel fenotipo, nei profili predominanti di produzione di citochina, segnalando la funzione e nell'abilità ripetitiva dopo lo stimolo con l'antigene, i mitogeni o l'anticorpo anti-CD3. Questi cambiamenti nelle proprietà delle cellule di T periferiche probabilmente causale sono collegati ad un'involuzione età-collegata nel timo. La nostra analisi rivela che l'involuzione timica è dovuto un cambiamento nel microenvironment timico collegato ad una riduzione del livello di trattamento disponibile di interleuchina 7. con l'interleuchina 7 conduce ad un'inversione di atrofia timica con il thymopoiesis aumentato. Ciò fornisce il potenziale di invertire la disfunzione immune veduta nello stagno a cellula T periferico sostituendo le cellule vecchie con la nuova uscita generata nel timo. I problemi da sormontare in modo che così terapia sperimentale riescano richiedono l'analisi attenta per fornire una strategia ottimale per assicurarsi che i nuovi emigranti a cellula T dal timo abbiano una vasta gamma di specificità e possano entrare nello stagno a cellula T periferico.



43. Erbe cinesi: una rassegna clinica dell'astragalo, di Ligusticum e di Schizandrae.

Sinclair S
Salute della valle verde, 1305 viale della Pensilvania, Hagerstown, MD 21742, U.S.A.
Altern Med Rev 1998 ottobre; 3(5): 338-44

Sebbene l'astragalo, Ligusticum e Schizandrae abbiano una lunga storia di uso medicinale all'interno del sistema del cinese tradizionale, solo recentemente fa cominciare l'ovest per capire le loro possibilità farmacologiche ed applicazioni cliniche. L'astragalo ha dimostrato una vasta gamma di effetti immunopotentiating ed ha provato efficace come terapia del cancro dell'aggiunta. Ligusticum ed i suoi componente attivi, sono stati studiati per il potenziamento del sistema immunitario, il trattamento dei disordini ischemici e come un antinfiammatorio. Clinicamente, le azioni hepato-protettive ed antiossidanti di Schizandrae hanno provato utile nel trattamento di epatite virale cronica.



44. Attività immunomodulante delle erbe medicinali cinesi e del diffusa di Oldenlandia in particolare.

Yoshida Y, Wang MQ, Liu JN, Shan È, Yamashita U
Dipartimento di immunologia e di parassitologia, scuola dell'università di Hiroshima di
Medicina, Giappone.
Int J Immunopharmacol 1997 luglio; 19(7): 359-70

L'effetto di otto erbe medicinali cinesi differenti (CMHs) sui linfociti è stato studiato in vitro facendo uso delle cellule murine della milza. Fra gli otto studiati CMHs, il membranaceus dell'astragalo e il diffusa di Oldenlandia contrassegnato hanno stimolato le cellule murine della milza proliferare. Le cellule del radar-risponditore per CMHs erano linfociti B, perché la risposta è stata vuotata dal trattamento delle cellule della milza con l'anticorpo ed il complemento dell'anti-immunoglobulina (i.g.) e dopo purificazione dalla colonna di nylon della lana. Questa risposta non era dovuto contaminazione dal lipopolysaccharide (LPS), perché CMHs potrebbe stimolare le cellule della milza di C3H/HeJ che sono radar-risponditore bassi ai LPS. CMHs ha migliorato la produzione di Ig. CMHs inoltre ha migliorato l'induzione dei linfociti T citotossici specifici dell'alloantigene. Tuttavia, CMHs non ha avuto effetto sulle cellule di uccisore naturali. Ancora, CMHs ha stimolato i macrofagi produrre interleukin-6 ed il fattore di necrosi tumorale. Il electroelution delle proteine dal gel di SDS-PAGE ha indicato che i componente attivi del diffusa di Oldenlandia hanno avuti un peso molecolare evidente di kD 90-200 ed erano sensibili al trattamento E e NaIO4 della pronasi, suggerente le glicoproteine in natura. Questi risultati indicano che CMHs ha attività immunomodulante in vitro e questa attività potrebbe essere usata clinicamente per la modulazione delle risposte immunitarie.



45. Gli analoghi della prostaglandina, misoprostol e SC-46275, potente inibiscono il rilascio di citochina dai monociti umani attivati.

Widomski D, Fretland DJ, Gasiecki AF, Collins PW
Ricerca e sviluppo Skokie, Illinois 60077, U.S.A. di Searle.
Immunopharmacol Immunotoxicol 1997 maggio; 19(2): 165-74

Il rilascio infiammatorio del mediatore è una delle risposte del corpo alla lesione ed all'infiammazione del tessuto. Questi mediatori, quale interleukin-1 beta (I1-1 beta), fattore di necrosi tumorale (TNF-alfa) e prodotti di metabolismo dell'acido arachidonico, sono stessi proinflammatory. I monociti umani purificati hanno stimolato in vitro con il lipopolysaccharide coli-derivato E. (LPS) libereranno queste citochine chiave con i vari mediatori del eicosanoid. I monociti incubati con i LPS e l'analogo della prostaglandina E-1, misoprostol, livelli più bassi significativamente liberati delle citochine hanno paragonato ai monociti incubati ai LPS soli. Il rilascio di Eicosanoid inoltre è stato colpito dal misoprostol. SC-46275, un analogo protettivo mucoso più potente PGE1, inoltre ha alterato il rilascio delle citochine e degli eicosanoidi dai monociti umani. Tuttavia SC-46275 ha inibito il beta rilascio I1-1 con un valore IC50 di microM 9 confrontato a microM 75 per il misoprostol. SC-46275 e misoprostol entrambi rilascio inibito dell'TNF-alfa. Questi dati suggeriscono che ci sia un ruolo immunomodulatorio potenziale per gli analoghi della prostaglandina nel trattamento terapeutico delle malattie infiammatorie quali colite ulcerosa, il morbo di Crohn e le malattie infiammatorie autoimmuni del sistema nervoso centrale.



46. Ricerca sul coenzima Q10 nella medicina clinica ed in immunomodulazione.

Folkers K, Wolaniuk A
Ricerca 1985 di Exp Clin delle droghe; 11(8): 539-45

Il coenzima Q10 (CoQ10) è una componente redox nella catena respiratoria. CoQ10 è necessario affinchè la vita umana esista; e una carenza può essere contribuente ad affezione ed alla malattia. Una carenza di CoQ10 nella malattia del miocardio è stata trovata e le prove terapeutiche controllate hanno stabilito CoQ10 come importante passo in avanti nella terapia di guasto del miocardio resistente. La cardiotossicità dell'adriamicina, utilizzata nelle modalità del trattamento di cancro, è ridotta significativamente da CoQ10, apparentemente perché gli effetti collaterali dell'adriamicina comprendono l'inibizione di enzimi mitocondriali CoQ10. I modelli del sistema immunitario compreso il tasso fagocitico, le infezioni virali e parassitarie di circolazione del livello dell'anticorpo, di neoplasia, sono stati usati per dimostrare che CoQ10 è un agente immunomodulante. È stato concluso che CoQ10, al livello mitocondriale, è essenziale per la funzione ottimale del sistema immunitario.



47. Anti-Ro nella sindrome e nel lupus eritematoso sistemico di Sjogren.

Harley JB, RH di Scofield, Reichlin m.
Università di centro di scienze di salute di Oklahoma, Oklahoma City.
Nord 1992 del Rheum DIS Clin maggio; 18(2): 337-58

Gli autoanticorpo Anti-Ro sono trovati frequentemente nei sieri dei pazienti con la sindrome di Sjogren, i lupus eritematosi sistemici ed il lupus erythematosus cutaneo sub-acuto come pure nei sieri delle madri degli infanti con la sindrome neonatale di lupus. Le associazioni vicine sono state trovate fra il anti-Ro ed una serie di manifestazioni cliniche, specialmente compreso le citopenie ematologiche, il blocco cardiaco e le chiazze cutanee fotosensibili. Le associazioni sierologiche e genetiche sono state trovate fra il anti-Ro ed anti-La, fattore reumatoide, hypergammaglobulinemia, gli alleli DQ1 e DQ2 di istocompatibilità ed alleli di beta gene a catena di recettore delle cellule t. L'origine del anti-Ro e di altri autoantigeni è pensata per riferirsi all'eziologia della sindrome e del lupus eritematoso sistemico di Sjogren e rimane la domanda senza risposta più fondamentale che impedisce una comprensione completa di queste malattie.



48. Anticorpi antinucleari nella sindrome di Sjogren.

Chan EK, Andrade LE
Centro di W.M. Keck Autoimmune Disease, dipartimento di molecolare e di sperimentale
Medicina, istituto di ricerca di Scripps, La Jolla, California.
Nord 1992 del Rheum DIS Clin agosto; 18(3): 551-70

La definizione e la caratterizzazione della reattività di ANA in pazienti con gli ss notevolmente sono migliorate con gli avanzamenti correnti nella biologia cellulare e molecolare. Sulla base dei profili caratteristici degli autoanticorpo nelle malattie reumatiche sistemiche differenti e nella natura degli autoantigeni definiti, è stato proposto che la risposta autoimmune policlonale fosse indotta e mantenuta attraverso da un meccanismo guidato da antigene. Gli autoantigeni sono presentati nella cellula come componenti di grandi particelle o strutture composte di proteina-proteina o di complessi della RNA-proteina; tuttavia, il ruolo di questi autoanticorpo in eziologia e dell'immunopatogenesi degli ss resta determinare.



49. Il regolamento della biosintesi della prostaglandina tramite la manipolazione del metabolismo essenziale dell'acido grasso.

Horrobin DF
Rev Pure Appl Pharmacol Sci 1983 ottobre-dicembre; 4(4): 339-83

Due dei gruppi di droghe più ampiamente usati nella pratica medica sono gli agenti antinfiammatori non steroidei e gli steroidi. Entrambi agiscono modulando la conversione degli acidi grassi essenziali alle prostaglandine, ai leucotrieni ed alle sostanze relative. Le azioni di queste droghe devono quindi probabilmente essere modificate tramite le variazioni nei livelli di substrati, acido considerevolmente arachidonico ed acido dihomogammalinolenic, disponibili per metabolismo dagli enzimi della ciclossigenase e della lipossigenasi. Eppure la maggior parte dei medici che usano le droghe e molti scienziati che effettuano la ricerca loro sembrano ignari dei fattori che determinano le concentrazioni degli acidi grassi essenziali del substrato. Questo articolo esamina dettagliatamente il metabolismo degli acidi grassi essenziali e le interazioni fra assunzione nutriente e metabolismo successivo che determinano le concentrazioni di diversi acidi grassi. È concluso che l'efficacia della terapia farmacologica per quanto gli steroidi e gli anti-infiammatori non steroidei potrebbe essere migliorata sostanzialmente da maggior conoscenza dei fattori quale determinano la disponibilità dei substrati agli enzimi chiave.



50. Studio multicentrico due, studi randomizzati sull'efficacia e sicurezza dell'emulsione oftalmica di ciclosporina in moderato alla malattia dell'occhio asciutta severa. Fase di CsA 3 gruppi di studio.

Sall K, Stevenson OD, Mundorf TK, Reis BL
Centro della chirurgia dell'occhio di Sall, Bellflower, California, U.S.A.
Oftalmologia 2000 aprile; 107(4): 631-9
L'erratum pubblicato compare in oftalmologia 2000 luglio; 107(7): 1220

OBIETTIVO: per confrontare l'efficacia e la sicurezza di ciclosporina A ([CsA] 0,05% e
0,1% emulsioni oftalmiche) al veicolo in pazienti con il moderato a severo si asciugano
malattia dell'occhio. PROGETTAZIONE: Studio multicentrico, randomizzato, doppio mascherato, a gruppi paralleli,
di 6 mesi, controllato a veicolo. PARTECIPANTI: Complessivamente 877 pazienti con definito
moderato alla malattia dell'occhio asciutta severa (292 - 293 in ogni gruppo di trattamento).
METODI: Due test clinici identici; i pazienti sono stati curati due volte al giorno con
qualsiasi CsA, 0,05% o 0,1%, o veicolo. I risultati di queste due prove erano
combinato per analisi. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Efficacia: corneale e
tintura interpalpebral che macchia, prova dello strappo di Schirmer (con e senza anestesia),
strappi il tempo di disfacimento, l'indice di superficie di malattia dell'oculare (OSDI), l'espressione facciale,
scala di valutazione soggettiva paziente, sintomi dell'occhio asciutto, la valutazione del ricercatore
della risposta globale al trattamento, al successo di trattamento ed all'uso quotidiano di artificiale
strappi. Sicurezza: avvenimento degli eventi avversi, acuità visiva migliore corretta,
concentrazioni biomicroscopy e e del sangue di pressione intraoculare, della depressione di CsA.

RISULTATI: Il trattamento con CsA, 0,05% o 0,1%, ha dato significativamente (P < o = 0,05)
maggiori miglioramenti che veicolo in due segni obiettivi della malattia dell'occhio asciutta
(macchiatura corneale e valori categorizzati di Schirmer). CsA 0,05% trattamenti anche
ha dato i miglioramenti significativamente maggiori (P < 0,05) in tre misure soggettive
della malattia dell'occhio asciutta (offuscamento della vista, esigenza delle lacrime artificiali concomitanti e
la valutazione del medico della risposta globale al trattamento). C'era nessun
effetto di reazione al dosaggio. Entrambi i trattamenti di CsA hanno esibito un profilo di sicurezza eccellente,
e c'erano risultati avversi attuali o sistemici non significativi della sicurezza.
CONCLUSIONI: Le formulazioni oftalmiche novelle CsA 0,05% e 0,1% erano sicure ed efficaci nel trattamento del moderato a rendere asciutto severo di malattia dell'occhio
miglioramenti sia nelle misure obiettive che soggettive. CsA attuale rappresenta la a
nuovo trattamento farmacologicamente basato per la malattia dell'occhio asciutta che può fornire
benefici pazienti significativi.



51. Neuropatia cardiovascolare autonoma nella sindrome di Sjogren. Uno studio controllato.

Andonopoulos AP, Christodoulou J, Ballas C, Bounas A, Alexopoulos D
Dipartimento di medicina, scuola di medicina dell'università di Patrasso, Grecia.
J Rheumatol 1998 dicembre; 25(12): 2385-8

OBIETTIVO: per esaminare i pazienti con la sindrome di Sjogren primario (ss) a prova di neuropatia autonoma. METODI: Trentadue pazienti con gli ss primari e 22 invecchiano e ad individui in buona salute abbinati sesso sono state fatte le domande specifiche riguardo ai sintomi indicativi della neuropatia autonoma e sono stati sottoposti ad una batteria di 5 prove cardiovascolari: risposta di pressione sanguigna alla manopola continua, alla manovra di Valsalva, alla risposta di frequenza cardiaca in profondità alla respirazione ed alla frequenza cardiaca ed alla risposta di pressione sanguigna a stare su. Il criterio del Chi quadrato con la correzione di Yates e gli intervalli di confidenza di 95% sono stati usati per l'analisi statistica dei risultati. RISULTATI: Sedici pazienti (50%) hanno avuti sintomi della neuropatia autonoma una volta specificamente chiesti contro nessuno dei comandi (p < 0,0005). La frequenza delle risposte anormali alle prove era 68,8% in pazienti e 12,7% nei comandi (p < 0,0001). La neuropatia cardiovascolare autonoma severa è stata trovata in 87,5% dei pazienti ma in nessuno degli individui in buona salute (p < 0,0001). CONCLUSIONE: I nostri risultati indicano che la neuropatia autonoma è una caratteristica di una parte significativa della popolazione degli ss e tali pazienti dovrebbero avere valutazione appropriata. Similmente, i pazienti con la neuropatia autonoma non spiegata dovrebbero essere studiati per prova degli ss.



52. La sindrome di Sjogren: Trattamento con ciclosporina.

Klin Monatsbl Augenheilkd (Germania, ad ovest) 1987; 190(4): 290-2.



53. Amministrazione di Thymosin nei disordini autoimmuni.

La TA di Lavastida, AL di Goldstein, Daniels JC
Timo 1981 febbraio; 2 (4-5): 287-95

Cinque pazienti con i disordini autoimmuni sono stati dati il thymosin, la frazione 5, parenteralmente per i periodi che variano da 2 a 35 emmesimi. Quattro pazienti hanno avuti lupus eritematosi sistemici ed il quinto ha avuto l'artrite reumatoide e sindrome di Sjogren. Il trattamento con il thymosin è stato basato sull'ipotesi di un difetto del T-soppressore in questi disordini autoimmuni. I linfociti T di circolazione sono aumentato e rimanere sopra i livelli di pretrattamento in tutti i pazienti. Le analisi per citotossicità, facendo uso dei thymocytes del topo e dei sieri dei pazienti, erano inizialmente positive ed in diminuzione nel corso del trattamento. In tutti i pazienti, i livelli di citotossicità del siero sono stati ridotti a zero. C'è stato miglioramento clinico in 3 pazienti ed in 1, la malattia è diventato stabile. La valutazione del quinto paziente è stata inconcludente. Nessun cattivo effetto relativo all'amministrazione del thymosin è stato osservato.



54. Glomerulonefrite del complesso immune nella sindrome di sicca.

HM di Moutsopoulos, Balow JE, Lawley TJ, Ni di Stahl, Antonovych TT, Chused TM
Med 1978 di J giugno; 64(6): 955-60

In tre pazienti con la sindrome di sicca (la sindrome di Sjogren), che sono stati seguiti per un - sette anni, glomerulonefrite sviluppata. Nessuno di questi pazienti hanno compiuto i criteri diagnostici per i lupus eritematosi sistemici. Tutti questi pazienti hanno avuti immunocomplessi circolanti come individuati dall'analisi obbligatoria di Clq. L'istologia glomerulare da luce e da microscopia elettronica rivelarici cambia compatibile con la glomerulonefrite membranoproliferative in due dei pazienti e la glomerulonefrite membranosa nel terzo. Tutti i pazienti hanno mostrato il miglioramento rapido nella funzione renale che segue le dosi moderate dei corticosteroidi. Inoltre, il trattamento ha fatto diminuire il livello di immunocomplessi circolanti in due pazienti che sono stati seguiti per un periodo sufficiente.



55. La sindrome di Sjogren con la malattia renale tubulointerstitial immune-complessa.

Winer RL, Cohen AH, Sawhney COME, Gorman JT
Clin Immunol Immunopathol 1977 novembre; 8(3): 494-503



56. La modifica di un tumore transplantable dei due punti e delle risposte immunitarie in topi ha alimentato le fonti differenti di proteine, grasso ed il carboidrato.

Nutter RL, Gridley DS, Kettering JD, Andres ml, RM di Aprecio, operaio che ricopre i tetti con lastre d'ardesia JM
Cancro Lett 1983 febbraio; 18(1): 49-62

Gli effetti delle fonti differenti di proteina, di grasso e di carboidrato dietetici sullo sviluppo del tumore e sulle prove concernenti immunità cellulare sono stati studiati nei topi maschii di BALB/c dopo un'iniezione sottocutanea di 8 x di 10(4) 1,2 cellule indotte del tumore dei due punti di dimethylhydrazine (DMH) (no. 51). I risultati hanno indicato che i topi hanno alimentato la fonte delle proteine del latte (particolarmente al livello povero in proteine) hanno avuti i più piccoli tumori, una risposta proliferativa delle più alte cellule della milza a stimolazione da phytohemagglutinin (PHA) e maggior attività a cellula T citotossica contro le cellule del tumore che quelli alimentati le diete comparabili che contengono la proteina dalle altre fonti. I linfociti periferici del sangue soltanto dai topi di latte-federazione, indipendentemente da presenza del tumore, hanno esibito una risposta relativamente bassa a stimolazione di PHA, quindi suggerente un effetto dietetico sul modello di migrazione dei linfociti PHA-rispondenti. Il livello di proteina ha colpito significativamente sia la citotossicità delle cellule di uccisore a cellula T che naturali. I topi del tumore-cuscinetto hanno alimentato la dieta che contiene il saccarosio (zucchero di tavola) hanno avuti una risposta significativamente più bassa delle cellule della milza a stimolazione di PHA che quelli alimentati la dieta comparabile che contiene la dextrina. Il livello o la fonte di grasso non ne ha colpito significativamente c'è ne dei parametri provati in questo sistema.



57. Funzione alterata di reattività immune al listeria monocytogenes nei topi di dieta-federazione.

Kos WL, KA di Kos, Kaplan
Infetti Immun 1984 marzo; 43(3): 1094-6

I topi hanno alimentato un livello di dieta in colesterolo, lardo ed il saccarosio è stato indicato per esibire un danno di immunità specifica al listeria monocytogenes. Considerando che i titoli dei monocytogenes del L. in fegati di topi normali sono diminuito rapidamente dopo i 6 giorni dell'infezione, i monocytogenes del L. hanno persistito in fegati di topi di dieta-federazione. Gli esperimenti adottivi di trasferimento hanno indicato che le cellule monocytogenes-immuni della milza del L. sono generate nei topi di dieta-federazione. Tuttavia, la funzione delle cellule immuni della milza dai donatori di qualsiasi stato nutrizionale è stata alterata nei destinatari di dieta-federazione. I risultati indicano che il sito di danno di immunità specifica ai monocytogenes del L. nei topi di dieta-federazione si presenta in una fase oltre la generazione di cellule T immuni.



58. Influenza del completamento orale dello zinco sulla risposta del linfocita ai mitogeni degli oggetti normali.

Duchateau J, Delespesse G, Vereecke P
J Clin Nutr 1981 gennaio; 34(1): 88-93

Il solfato di zinco orale è stato dato per 1 mese - 83 oggetti normali distribuiti in quattro gruppi secondo l'età (20 - 40; 40 a 60), sesso e contraccezione orale. La loro risposta in vitro del linfocita a phytohemagglutinin ed a concanavalina A ed i loro livelli dello zinco nel siero e del rame sono stati misurati prima e dopo il trattamento. Sono stati confrontati in 20 oggetti non trattati. Il trattamento dello zinco ha aumentato significativamente la risposta del linfocita a phytohemagglutinin ed a concanavalina A. Nel gruppo di donne ha invecchiato 40 - 60, questo ha provocato una normalizzazione della risposta a concanavalina A. La risposta a zinco è stata collegata con il valore cominciare di stimolazione del linfocita ottenuto da phytohemagglutinin, cioè, in radar-risponditore bassi questa è stata migliorata mentre in alti radar-risponditore ha teso ad essere ridotto. Il trattamento ha aumentato lo zinco nel siero e non ha avuto effetto sul rame del siero. Non c'era correlazione fra lo zinco nel siero o rame e la risposta del linfocita. L'effetto benefico del completamento dello zinco sulla risposta del linfocita non deriva da una correzione della carenza di zinco latente.



59. Effetti benefici del completamento orale dello zinco sulla risposta immunitaria della gente anziana.

Duchateau J, Delepesse G, Vrijens R, anello H
Med 1981 di J maggio; 70(5): 1001-4

Lo zinco è conosciuto per avere effetti benefici sulla risposta immunitaria. Nel tentativo di modificare la disfunzione immune età-collegata, lo zinco supplementare è stato amministrato a 15 oggetti in 70 anni (solfato di zinco di mg 220 due volte al giorno per un mese). Rispetto a 15 comandi, abbinati per l'età ed il sesso, c'era un miglioramento significativo nei seguenti parametri immuni nel gruppo curato: (1) numero dei linfociti T di circolazione; (2) ha ritardato le reazioni di ipersensibilità cutanee al derivato purificato, a Candidin ed alla streptochinasi-streptodornase della proteina; (3) risposta dell'anticorpo di G dell'immunoglobulina (IgG) al vaccino di tetano. Il trattamento dello zinco non ha avuto influenza sul numero dei leucociti o dei linfociti di circolazione totali, o sulla risposta in vitro del linfocita a tre mitogeni: phytohemagglutinin (PHA), concanavalina A (raggiro A) e mitogene della fitolacca (PWM). I dati suggeriscono che l'aggiunta di zinco alla dieta delle persone anziane potrebbe essere un efficace e modo semplice migliorare la loro funzione immune.


60. Correlazioni fra zinco e la funzione immune.

Fraker PJ, Gershwin ME, buon RA, Prasad A
Fed Proc 1986 aprile; 45(5): 1474-9

La carenza di zinco è un problema nutrizionale comune ha osservato sia in in popolazioni umane che animali che ha effetti profondi sui meccanismi di difesa ospite. Facendo uso di giovane topo adulto come modello, è stato dimostrato che un periodo moderato di zinco suboptimale causa l'atrofia, la linfopenia e le alterazioni timiche nelle proporzioni di vari sottoinsiemi dei linfociti e dei fagociti mononucleari. Di conseguenza, le risposte anticorpo-mediate sia agli antigeni indipendenti cellula-dipendenti che a cellula T di T sono ridotte significativamente. Le risposte a cellula T citolitiche, l'attività naturale delle cellule dell'uccisore (NK) e le reazioni ritardare tipe di ipersensibilità (DTH) inoltre sono diminuite. Lo zinco suboptimale durante in utero lo sviluppo dei topi causa gli stati persistenti di immunodeficienza nella prole che può anche essere trasferita alle generazioni successive. Riguardo alle conseguenze immunologiche umane della carenza di zinco, i pazienti con la malattia genetica di assorbimento dello zinco, enteropathica di acrodermatitis, inoltre esibiscono i timo atrofici, la linfopenia, le risposte anergic di DTH e l'attività riduttrice delle cellule di NK. Pazienti che soffrono dall'anemia faciforme o dall'uremia con le carenze collegate immunodeficienze della mostra dello zinco nelle simili. Un risultato supplementare di questi studia è stato indicato per essere un cofattore essenziale per il thymulin, uno degli ormoni timici. Ancora, l'aggiunta dei sali dello zinco da coltivare può polyclonally attivare i linfociti come pure aumentare le risposte ai mitogeni nel modo del tipo di adiuvante.


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