Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Estratti

Vaccini del Cancro
Aggiornato: 08/26/2004

ESTRATTI

Taccuino ovarico di ricerca sul cancro.

Taccuino ovarico di ricerca sul cancro.

2003

Vaccino per Cancro cervicale sull'orizzonte.

ABC News.

2002; 1° agosto 2002

La concorrenza vaccino del Cancro spalancata come agenti entra rapidamente nell'arena clinica.

Anon.

Cancro nazionale Inst di J. 1999; 17 febbraio 17 1999

Salute: Vaccino del Cancro cervicale sul modo.

Notizie di BBC.

Notizie di BBC. 1999

Biomira. Comunicato stampa: Vaccino di Theratope descritto sullo speciale della televisione via cavo 1999 di vita di ABC.

Biomira.

Comunicato stampa di Biomira: Vaccino di Theratope descritto sullo speciale della televisione via cavo 1999 di vita di ABC (COM di Http://Www Biomira/notizie/DetailNewsRelease/67/). 1999

Vaccino del tumore del colon pronto a provare 2000.

Bonfield T.

2000

Vaccini per carcinoma ovarico.

CS di estremità.

Controllo del Cancro. 1999 luglio; 6(4):335-42.

FONDO: La metastasi alla cavità addominale è la causa primaria della morbosità e della mortalità in pazienti con cancro ovarico. Oltre le combinazioni della chemioterapia e della chirurgia, le strategie che mirano a cellule del tumore in vivo stanno studiande, quale l'uso delle citochine recombinanti su-regolare o modulare la risposta immunitaria comunicata per cellule o umorale. METODI: Gli autori riferiscono sulla loro esperienza con i vaccini del tumore, compreso i vaccini di prima generazione, i vaccini del peptide ed i vaccini del polinucleotide, nel trattamento di cancro ovarico. RISULTATI: Le citochine possono stimolare la proliferazione o l'attivazione delle cellule dell'effettore che mediano la citotossicità limitata istocompatibilità di maggiore (immunità adattabile) o l'immunità (innata) naturale. Le citochine sono spesso pleiotropiche ed i loro effetti possono dipendere da concentrazione, da scheduler e dalla risposta delle popolazioni delle cellule verso cui sono diretti. Inoltre sono stati usati per migliorare l'efficacia dei vaccini del tumore che hanno raggiunto un di più alto livello di sofisticazione. I vaccini recentemente progettati del tumore sono capaci della stimolazione delle risposte immunitarie antitumorali che riconoscono gli epitopi delle cellule del tumore o che hanno il potenziale di agire sinergico con le citochine quali l'interleuchina 2 e interleukin-12. CONCLUSIONI: L'entusiasmo per le strategie vaccino antitumorali è sostenuto accumulando i rapporti clinici delle risposte dopo i trattamenti facendo uso di vari vaccini. La ricerca supplementare è necessaria determinare gli approcci vaccino ottimali per il trattamento o la prevenzione di cancro ovarico

L'inizio dell'estremità per cancro cervicale?

Crum CP.

Med di N Inghilterra J. 21 novembre 2002; 347(21):1703-5.

L'immunoterapia dentritica delle cellule può fornire ai malati di cancro un vaccino per combattere Brain Tumors maligno 1999.

CSMC.

(di Http://Www Sciencedaily htm COM/Releases/1999/01/990125073302). 1999

L'uso dei vaccini nella prevenzione e nel trattamento di cancro cervicale.

Davidson EJ, Kitchener HC, PL severo.

Clin Oncol (R Coll Radiol). 2002 giugno; 14(3):193-200.

L'associazione vicina fra l'infezione ad alto rischio di HPV ed il carcinoma cervicale ha fornito lo slancio per lo sviluppo dei programmi profilattici e terapeutici della vaccinazione. Un efficace vaccino profilattico preverrebbe l'esigenza dei programmi basati sulla popolazione dello screening della cervice, mentre la vaccinazione terapeutica potrebbe fornire un'efficace aggiunta a o sostituzione per il trattamento convenzionale per la malattia cervicale benigna e maligna. Mentre le sfide connesse con la progettazione e il implemention delle immunoterapie sono numerose, l'ottimismo rimane alto ed è preveduto che le prossime decadi testimonino un cambiamento rivoluzionario nel modo che trattiamo il cancro cervicale e le sue lesioni premaligne. Un vaccino del papillomavirus che ha impedito l'infezione di HPV da un lato ed ha agito contro la malattia stabilita d'altro canto, avrebbe un impatto profondo su uno dei cancri principali che colpiscono le donne globalmente

[Risultati negativi di una prova terapeutica randomizzata di immunoterapia non specifica nel cancro bronchiale primario e chirurgico-trattato delle non piccole cellule].

Decroix G, Chastang C, Lebeau B, et al.

Rev Mal Respir. 1984; 1(1):25-30.

Fra marzo 1978 e maggio 1981, 219 pazienti che soffrono dal carcinoma bronchiale primario delle non piccole cellule hanno subito l'asportazione chirurgica che è stata intesa per essere curativa. Tre settimane più successivamente i pazienti sono stati ripartiti con scelta casuale in due gruppi: 1. Un gruppo di controllo, senza l'altro trattamento dopo l'asportazione (110 pazienti). 2. Un gruppo non specifico di immunoterapia (109 pazienti). L'immunostimolante usato era una sospensione acquosa di Mycobacterium smegmatis ucciso il calore amministrato per via sottocutanea una volta al mese. La prova è stata analizzata il 1° dicembre 1982. C'erano 117 ricorrenze e 112 morti. Non c'era differenza significativa come sopravvivenza di riguardo senza ricaduta o sopravvivenza globale; tutte le cause della morte erano incluse

[Papillomavirus umano: un vaccino contro carcinoma cervicale uterino].

Franceschi S.

Epidemiol Prev. 2002 maggio; 26(3):140-4.

Il papillomavirus umano (HPV) è stato identificato durante più poco di 20 anni come la causa centrale di carcinoma cervicale ed uno degli agenti cancerogeni umani conosciuti più potenti. Almeno 20 tipi differenti di HPV sono stati associati con i rischi relativi di circa 100 per sia carcinoma a cellule squamose che l'adenocarcinoma più raro del collo dell'utero. I programmi di 'screening'citologici hanno contribuito al declino della mortalità del cancro cervicale Europa ed in Stati Uniti. I programmi di 'screening'a lungo termine rimangono, tuttavia, fuori della portata dei pæsi più poveri, in cui 80% delle morti per carcinoma cervicale accade. Più di 20 tipi differenti di vaccini profilattici e/o terapeutici contro HPV stanno valutandi negli studi clinici o preclinici. Un tale tipo, un vaccino profilattico basato sulla profonda immunizzazione e la sicurezza della proteina capsidica virale vuota, cominceranno essere valutati nel 2002 in 3 studi randomizzati fase-III, principalmente negli Stati Uniti e l'America Latina. L'agenzia internazionale per la ricerca su Cancro e l'organizzazione mondiale della sanità stanno progettando, in parallelo con gli studi qui sopra, un doppio studio randomizzato cieco di fase IV di circa 40.000 adolescenti e le giovani donne in Asia. Tale studio, che dovrebbe comprendere una casualizzazione del mazzo (dal villaggio della nascita); un confronto con un altro vaccino (piuttosto che con placebo); e, possibilmente, l'inclusione degli adolescenti e giovani adulti del sesso maschile. Tale prova può accelerare entro molti anni la disponibilità di un vaccino anti--HPV fra le popolazioni all'elevato rischio per carcinoma cervicale

Virus di papilloma umano (HPV) e cancro cervicale.

Furumoto H, Irahara M.

J Med Invest. 2002 agosto; 49(3-4):124-33.

Gli studi epidemiologici e sperimentali hanno indicato chiaramente che l'infezione ad alto rischio di HPV è il fattore eziologico principale per cancro cervicale. Gli studi recenti hanno indicato che i prodotti del gene E6 e E7 svolgono un ruolo critico nella carcinogenesi cervicale. I prodotti E6 e E7 interferiscono con le funzioni del pRB e di p53, rispettivamente e diregolarizzano il ciclo cellulare. Il DNA di HPV è integrato nei cromosomi di ospite con rottura del gene E2. Questa rottura promuove l'espressione di E6 e di E7, conducente all'accumulazione di danno del DNA ed allo sviluppo di cancro cervicale. Lo studio sulla risposta immunitaria contro HPV è stato ostacolato dalla mancanza di sistema della coltura cellulare per il virus. Un'innovazione è stata fatta tramite la scoperta che una proteina importante L1 della proteina capsidica auto-monta nelle particelle del tipo di virus (VLP) una volta espressa nei sistemi eucariotici. I test clinici ai dei vaccini basati VLP sono in corso ed i vaccini del DNA per i geni della proteina della superficie di HPV sono in sviluppo. I oncoproteins E7 e E6 sono obiettivi attraenti per immunoterapia del cancro perché la loro espressione è richiesta di mantenere l'oncogenicità delle cellule tumorali cervicali. L'immunoterapia del Cancro per cancro cervicale con le vaccinazioni dei peptidi E7 o ad immunoterapia basata a cellula dentritica sta avanzando verso i test clinici

Il Cancro 2001 di aiuti delle cellule dentritiche dei bambini vaccino di lotta.

Geiger JD.

2001

Immunoterapia specifica attiva ausiliaria del tumore del colon della fase II e della fase III con un vaccino autologo delle cellule del tumore: prima promessa randomizzata di manifestazione di prove di fase III.

Hanna MG, Jr., aspirapolvere HC, Jr., Vermorken JB, et al.

Vaccino. 21 marzo 2001; 19(17-19):2576-82.

Abbiamo eseguito tre multi-istituzionali, futuro abbiamo randomizzato, controllato i test clinici, valutanti l'effetto terapeutico di immunoterapia specifica attiva ausiliaria di post-resezione in pazienti con il tumore del colon della fase II e della fase III. In ogni studio quattro i risultati sono stati considerati: ricorrenza di del tempo malattia, intervalli globali di sopravvivenza, intervalli sani di sopravvivenza ed intervalli senza ricorrenza di sopravvivenza facendo uso del metodo di Kaplan-Meir per la generazione le curve e della prova del ceppo-rango usata per confrontare le distribuzioni di efficacia. Inoltre, una meta-analisi delle prove trifasi III è stata eseguita poiché le prove avevano provato l'omogeneità. Le due analisi principali sono state eseguite: (1) i pazienti di tumore del colon dell'intenzione--ossequio da tutti e tre i studi; e (2) pazienti di tumore del colon analyzable in tutti e tre i studi. La conclusione di queste analisi è che l'immunoterapia specifica attiva ausiliaria ha fornito ai benefici clinici significativi in pazienti il tumore del colon della fase II e sembra essere un nuovo trattamento ausiliario importante per questi pazienti

Vaccino di Theratope (STn-KLH).

LA di Holmberg, BM di Sandmaier.

Biol Ther di Opin dell'esperto. 2001 settembre; 1(5):881-91.

L'immunoterapia specifica attiva (ASI) è un approccio di promessa a trattare il cancro. I numerosi studi in laboratorio hanno dimostrato che i vari vaccini del cancro possono stimolare l'anticorpo e le risposte immunitarie comunicate per cellule contro gli antigeni tumore-collegati [1-9]. Eppure pochi studi hanno dimostrato convincere le risposte cliniche. Il Sialyl-Tn (STn) è un carboidrato connesso con la mucina MUC1 su una serie di cellule tumorali umane ed è associato con la malattia più aggressiva. Di conseguenza, STn è un candidato ideale per la terapia di ASI. Il vaccino di Theratope è un vaccino del cancro che è stato progettato da Biomira, Inc. (Edmonton, Alberta, Canada) incorporando un antigene sintetico di STn che emula il carboidrato visto sui tumori umani. I test clinici condotti fin qui con il vaccino di Theratope sono descritti in questo rapporto. In generale, il vaccino di Theratope è stato ben tollerato con la tossicità minima. Gli effetti collaterali più comuni sono stati nella durata e nel eritema al sito delle iniezioni. Entrambi in una regolazione del non trapianto che segue dose bassa iv. regolazione autologa del trapianto della dose elevata e della ciclofosfamide, c'è stato una tendenza verso il vaccino di Theratope che fa diminuire il rischio per la ricaduta, prolungante il momento di ricadere ed urtante così sulla sopravvivenza globale. La fase definitiva III di prova paragonando il risultato dei pazienti al cancro al seno metastatico che riceve le vaccinazioni con il vaccino di Theratope contro la vaccinazione con le emocianine immuni non specifiche della patella di buco della serratura degli stimolanti (KLH) e la disintossicazione - l'emulsione stabile di B (disintossicazione-b) (ora chiamata immunostimolante di Enhanzyn) era chiusa all'iscrizione il 30 marzo 2001. Oltre 1000 donne con cancro al seno metastatico distante sono stati iscritti nel programma

vaccini Tumore-specifici del idiotype nel trattamento dei pazienti con linfoma del linfocita B--risultati a lungo termine di un test clinico.

Hsu FJ, CB di Caspar, Czerwinski D, et al.

Sangue. 1° maggio 1997; 89(9):3129-35.

Il Ig di superficie su ogni linfoma del linfocita B ha parti uniche (idiotypes), che possono essere riconosciute dal sistema immunitario. In questo studio, abbiamo immunizzato i pazienti contro il Ig espresso dal loro tumore ed abbiamo osservato i loro risultati clinici. Dopo la chemioterapia standard, 41 paziente con linfoma non-Hodgkin del linfocita B ha ricevuto una serie di iniezioni con una proteina consistente vaccino di Ig del tumore accoppiata alle emocianine della patella di buco della serratura ed emulsionata in un adiuvante immunologico. Gli oggetti sono stati osservati per la tossicità, le risposte immunitarie e lo stato del tumore. La durata mediana di seguito di tutti i pazienti è a 7,3 anni dalla diagnosi e a 5,3 anni dall'ultima chemioterapia data prima del trattamento vaccino. Venti pazienti (49%) hanno generato le risposte immunitarie specifiche contro i idiotypes del loro tumore Ig. Due pazienti che hanno avuti malattia residua hanno avvertito la regressione completa del tumore in collaborazione con lo sviluppo di queste risposte immunitarie. La durata mediana di libertà dalla progressione di malattia e la sopravvivenza globale di tutti e 20 i pazienti che montano una risposta immunitaria anti--idiotype significativamente sono prolungate confrontata ai pazienti che non hanno montato una risposta immunitaria. Trentadue pazienti erano nella loro prima remissione e nove erano nelle remissioni successive prima di cominciare i trattamenti vaccino. L'analisi dei 32 primi pazienti della remissione inoltre mostra un risultato clinico migliore per quei pazienti che hanno montato una risposta immunitaria specifica confrontata a coloro che non ha fatto (libertà dalla progressione, 7,9 anni v 1,3 anni P = .0001; sopravvivenza mediana a partire da periodo di ultima chemioterapia v non ancora raggiunta 7 anni, P = .04). Questo studio conferma un rapporto più iniziale che i pazienti con linfoma del linfocita B possono essere incitati a fare una risposta immunitaria specifica contro il Ig espresso dal loro proprio tumore. Più ulteriormente indica che la capacità di fare così risposta immunitaria è correlata con un risultato clinico più favorevole. Le prove controllate future saranno necessarie provare una relazione causale fra immunità anti--idiotype e risultato clinico migliore

Una prova controllata di un tipo umano 16 vaccino del papillomavirus.

LA di Koutsky, KA di Ault, carraio cm, et al.

Med di N Inghilterra J. 21 novembre 2002; 347(21):1645-51.

FONDO: Circa 20 per cento degli adulti sono infettati con il tipo umano 16 (HPV-16) del papillomavirus. Sebbene la maggior parte delle infezioni siano benigne, un certo progresso a cancro anogenital. Un vaccino che riduce l'incidenza dell'infezione HPV-16 può fornire i benefici importanti di salute pubblica. METODI: In questo studio di prova alla cieca, abbiamo assegnato a caso 2392 giovani donne (definite come femmine 16 - 23 anni) per ricevere tre dosi di placebo o il vaccino della virus-come-particella HPV-16 (microg 40 per dose), somministrato al giorno 0, campioni genitali di mese 2 e di mese 6. per provare a DNA HPV-16 è stato ottenuto all'iscrizione, un mese dopo la terza vaccinazione e semestralmente da allora in poi. Le donne sono state fatte riferimento per la colposcopia secondo un protocollo. Il tessuto di biopsia è stato valutato per neoplasia intraepiteliale cervicale ed è stato analizzato per DNA HPV-16 con uso della reazione a catena della polimerasi. Il punto finale primario era infezione persistente HPV-16, definita come la rilevazione di DNA HPV-16 in campioni ottenuti a due o a più visite. L'analisi primaria è stata limitata alle donne che erano negative per gli anticorpi il DNA HPV-16 e HPV-16 all'iscrizione ed il DNA HPV-16 ai RISULTATI di mese 7.: Le donne sono state seguite per una mediana di 17,4 mesi dopo il completamento del regime della vaccinazione. L'incidenza dell'infezione persistente HPV-16 era 3,8 a 100 donna-anni al rischio nel gruppo del placebo e 0 a 100 donna-anni al rischio nel gruppo vaccino (100 per cento di efficacia; un intervallo di confidenza di 95 per cento, 90 - 100; P

Mercola.com 2002. Vaccino del Cancro cervicale -- Un esempio vergognoso di come la ricerca medica sta prendendo le scorciatoie pericolose.

Mercola J.

2002

Immunoterapia non specifica dei tumori maligni.

Milas L, ORA di Withers.

Radiologia. 1976 gennaio; 118(1):211-8.

Attualmente, l'immunoterapia non specifica dei tumori maligni sembra essere la promessa fra le modalità immunotherapeutic. Gli immunostimolanti non specifici potenti, parvum di bacillo Calmette-Guerin (BCG) e del corinebatterio, esibiscono un'attività antitumorale in animali da esperimento, che è manifestata comunemente tramite la crescita riduttrice del tumore ed a volte da regressione completa dei tumori. L'efficacia antitumorale di questi batteri in gran parte è collegata con l'immunizzazione del tumore e l'immunocompetenza ospite. Recentemente, BCG frequentemente è stato usato per immunoterapia clinica ed ha fornito il beneficio terapeutico in molti casi, specialmente una volta combinato con la chemioterapia, la radioterapia o la chirurgia. L'esperienza clinica con il parvum del C. è finora limitata

Tecnologia medica di sistemi diagnostici di innovazione: La reazione a catena della polimerasi (PCR).

Mordechai E.

1999

Una prova di fase I di un vaccino umano del peptide del papillomavirus (HPV) per le donne con neoplasia intraepiteliale cervicale e vulvare di prima scelta che sono positivo di HPV 16.

Muderspach L, Wilczynski S, L romana, et al.

Ricerca del Cancro di Clin. 2000 settembre; 6(9):3406-16.

Diciotto donne con neoplasia intraepiteliale cervicale o vulvare di prima scelta che erano positive per il papillomavirus umano (HPV) 16 ed erano positivo HLA-A2 sono state curate con le dosi crescenti di un vaccino che consiste di un peptide di 9 aminoacidi dagli aminoacidi 12-20 codificate dal gene E7 emulsionato con l'adiuvante di Freund incompleto. Cominciando con l'undicesimo paziente, un peptide 86-93 di 8 aminoacidi collegato ad un peptide a cellula T di epitopo dell'assistente con una coda in covalenza collegata del lipido si è aggiunto. I pazienti con colposcopically e la neoplasia intraepiteliale cervicale biopsia-provata/neoplasia intraepiteliale vulvare II/III hanno ricevuto quattro immunizzazioni delle dosi aumentanti del vaccino ogni 3 settimane a parte, seguite da una colposcopia di ripetizione e da una rimozione definitiva del tessuto displastico 3 settimane dopo la quarta immunizzazione. I pazienti erano pelle provata con il peptide di E7 12-20 come pure il candida di controllo, parotite epidemica e salino prima di e dopo la serie di immunizzazioni. Le cellule mononucleari del sangue periferico sono state ottenute dal leucopheresis prima di e dopo la serie di immunizzazioni per le analisi della reattività di CTL alle sequenze di epitopo di E7 12-20 e 86-93. La presenza di HPV 16 è stata valutata dalla PCR del DNA sulla raschiatura cervicale e sugli esemplari di biopsia dopo la vaccinazione. Gli esemplari di patologia sono stati analizzati prima e dopo la vaccinazione per la presenza di displasia e l'intralesionale si infiltra in delle cellule T CD4/CD8 e le cellule dentritiche sono state misurate dalla macchiatura immunohistochemical. Soltanto 3 di 18 pazienti hanno eliminato la loro displasia dopo il vaccino, ma una cellula dentritica aumentata di S100+ si infiltra in è stata osservata in 6 di 6 pazienti esaminati. Analisi del rilascio e di citolisi di citochina per misurare gli aumenti rivelatori reattività di E7-specific in 10 di 16 pazienti esaminati. Non il tipo in ritardo positivo la reattività del test cutaneo di ipersensibilità non è stato indicato in alcun paziente a HPV E7 12-20 prima o dopo le vaccinazioni. Le analisi virologiche hanno indicato che 12 di 18 pazienti hanno rimosso il virus dalla raschiatura cervicale tramite la quarta iniezione vaccino, ma tutti i campioni di biopsia erano ancora positivi tramite l'ibridazione in situ del RNA dopo la vaccinazione. Sei pazienti hanno avuti regressione colposcopically misurata parziale delle loro lesioni neoplastici intraepiteliali cervicali oltre ai tre radar-risponditore completi. I dati stabiliscono che un vaccino del peptide HPV-16 si permetta di avere effetti biologici e clinici importanti e di suggerire che i perfezionamenti futuri di una strategia vaccino di HPV per amplificare l'immunità antigene-specifica dovrebbero essere esplorati

La regressione dei tumori in topi vaccinati con le cellule dipresentazione del professionista ha pulsato con gli estratti del tumore.

Nair SK, Snyder D, Rouse BT, et al.

Cancro di Int J. 17 marzo 1997; 70(6):706-15.

La vaccinazione con gli estratti del tumore aggira la necessità di identificare gli antigeni specifici di rifiuto del tumore ed estende l'uso di immunoterapia attiva alla vasta maggioranza dei cancri, in cui gli antigeni tumorali specifici ancora non sono stati identificati. In questo studio abbiamo esaminato l'efficacia dei vaccini del tumore formati dal materiale non frazionato del tumore presentato dalle cellule dipresentazione del professionista (APC): cellule dentritiche (CC) o macrofagi (phi di m.). Per migliorare la rilevanza di questi studia per i pazienti che umani abbiamo usato 2 modelli murini male immunogeni del tumore e che abbiamo valutato l'efficacia dei protocolli della vaccinazione negli animali del tumore-cuscinetto. L'APC (in particolare CC) ha pulsato con gli estratti non frazionati da questi tumori “male immunogeni„ era altamente efficace in suscitamento dei linfociti T citotossici tumore-specifici. Una risposta misurabile di CTL potrebbe essere individuata dopo che anche una singola immunizzazione con il tumore estratto-ha pulsato CC. Il phi di m. o di CC ha pulsato con l'estratto del tumore era inoltre efficaci vaccini negli animali del tumore-cuscinetto. Nel modello murino del tumore della vescica (MBT-2) un'estensione modesta della sopravvivenza e del tasso della cura di 40% è stata veduta nei gruppi animali immunizzati con CC o il phi di m. ha pulsato con l'estratto del tumore MBT-2. Il phi di m. o di CC ha pulsato con l'estratto del tumore B16/F10.9 era inoltre notevolmente efficace nel modello della metastasi del polmone del melanoma B16, come indicato tramite l'osservazione che il trattamento con l'APC ha causato una riduzione significativa di metastasi del polmone. Cumulativamente, i CTL ed i dati di immunoterapia dai due sistemi murini del tumore suggeriscono che l'APC (in particolare CC) abbia pulsato con gli estratti non frazionati delle cellule come una fonte di antigene tumorale può essere ugualmente o più efficace dei vaccini geneticamente modificati del tumore

Vaccino antitumorale.

RESAN.

2002

Il Cancro cervicale puntato su vaccino mostra la promessa.

Reuters.

2002

Promessa di manifestazione dei vaccini contro il melanoma.

Rosenberg S.

1998; 2 marzo 1998

Vaccini del carboidrato e del peptide nel carcinoma della prostata ricaduto: immunizzazione dei vaccini sintetici in uomo--test clinici al centro commemorativo del Cancro di Sloan-Kettering.

Slovin SF, Scher HI.

Semin Oncol. 1999 agosto; 26(4):448-54.

Gli uomini con i livelli prostatico specifici aumentanti dell'antigene (PSA) dopo le terapie primarie quali la prostatectomia o la radioterapia rappresentano un gruppo unico per cui nessun'opzione standard del trattamento esiste. Vari approcci compreso monitoraggio in grande aspettativa, modifica dietetica, la terapia ormonale e le medicine alternative hanno indicato un impatto sul tasso di aumento nello PSA, ma l'effetto globale sulla sopravvivenza rimane discutibile. Al centro commemorativo del Cancro di Sloan-Kettering, abbiamo messo a fuoco il nostro approccio del trattamento su questo gruppo dei pazienti in una serie delle prove vaccino monovalenti del carboidrato e del glicoproteina-coniugato di fase I facendo uso del sistema immunitario dei pazienti per generare una risposta antitumorale. Questi vaccini sintetici sono coniugati alle emocianine della patella di buco della serratura (KLH) e sono somministrati con l'adiuvante immunologico QS21 come cinque vaccini sottocutanei oltre 26 settimane. Tutti i pazienti hanno generato l'immunoglobulina specifica la m. (IgM) di alto-titolo e/o gli anticorpi di IgG, alcuno di cui poteva mediare la lisi del complemento. I dati preliminari suggeriscono che questi vaccini possano urtare sul tasso di aumento nei pendii dopo trattamento di PSA rispetto ai valori pre-PSA. L'impatto della terapia vaccino sul pendio di PSA ed il suo effetto sul tempo alla progressione radiografica sono il fuoco corrente di prossima sperimentazione di fase II. I vaccini possono offrire un'opzione alternativa del trattamento per il paziente che ha ricaduto le terapie primarie seguenti iniziali

Vaccino sperimentale affinchè Cancro cervicale siano provati al san Louis University.

SLU.

1998

Vaccini del cancro cervicale: progresso e prospettive.

Steller mA.

J Soc Gynecol Investig. 2002 settembre; 9(5):254-64.

Il cancro cervicale rimane una causa principale della mortalità legata al cancro in donne, specialmente in paesi in via di sviluppo. L'associazione causale fra l'infezione umana genitale del papillomavirus (HPV) ed il cancro cervicale è stata stabilita saldamente ed il potenziale oncogeno di determinati tipi di HPV è stato dimostrato chiaramente. Nel rispetto dell'associazione causale di cancro cervicale con questa sessualmente - l'infezione virale trasmessa, interesse sostanziale è sorto per sviluppare gli efficaci vaccini profilattici e terapeutici. Di strategie fuoco in esame profilattico attualmente sull'induzione di efficaci risposte immunitarie umorali e cellulari che sono potenzialmente protettive contro l'infezione successiva di HPV. le particelle del tipo di papillomavirus sono state sintetizzate per indurre le risposte di neutralizzazione dell'anticorpo e gli effetti immunoprophylactic impressionanti sono stati dimostrati sia in animali che in esseri umani. Per il trattamento dell'infezione esistente di HPV, le tecniche per aumentare l'immunità cellulare migliorando il riconoscimento virale dell'antigene sono in esame. I vaccini che mirano alle proteine oncogene E6 e E7 di HPV-16 e di -18 sono il fuoco dei test clinici correnti per i malati di cancro cervicali. È sperato che lo sviluppo di riusciti vaccini HPV-specifici diminuisca i costi dei programmi esistenti dello screening del cancro cervicale e riduca la morbosità e la mortalità connesse con il trattamento delle neoplasia cervicali

Continui la valutazione di una prova del vaccino del carcinoma della prostata di fase II.

SEDERE di Tjoa, Simmons SJ, Elgamal A, et al.

Prostata. 1° luglio 1999; 40(2):125-9.

FONDO: Una sperimentazione di fase II, comprendente le infusioni delle cellule dentritiche autologhe (CC) e dell'antigene umano di istocompatibilità due (HLA-A2) - peptidi prostatico specifici specifici dell'antigene della membrana (PSMA), recentemente è stata completata. Trenta per cento dei partecipanti, compreso gli oggetti con la malattia metastastic ormone-refrattaria e quelli con la ricorrenza locale sospettata di carcinoma della prostata, sono stati identificati come radar-risponditore clinici. Questo rapporto descrive la valutazione di seguito di 19 radar-risponditore nei due gruppi di studio. METODI: Dopo che la conclusione dello studio, partecipanti di studio è stata sottoposta alle valutazioni di seguito ad intervalli 6-8-week. Ogni radar-risponditore è stato rivalutato per stato di risposta e la durata della risposta era risoluta. RISULTATI: Gli oggetti sono stati osservati per una media del 291 giorno (gruppo metastastic, del gruppo A-2) e dei 557 giorni (gruppo locale di ricorrenza, gruppo B), che ha compreso i periodi di seguito e del trattamento. La durata media della risposta era dei 149 giorni per il gruppo A-2 e dei 187 giorni per il gruppo B. Una maggioranza dei radar-risponditore (11/19; 58%) erano ancora rispondente alla conclusione di seguito corrente. CONCLUSIONI: Le risposte osservate possono essere significative e relativamente durevoli. Questo studio suggerisce che a vaccini basati a CC del cancro in futuro possano fornire una terapia supplementare per carcinoma della prostata avanzato

Il vaccino del Cancro può aiutare i pazienti con il melanoma sparso ai polmoni.

TJUH.

Filadelfia, PA: Thomas Jefferson University Hospital. 2001

Generazione di cellule di T citotossiche umane specifiche per gli epitopi carcinoembrionari umani dell'antigene dai pazienti immunizzati con il vaccino recombinante vaiolo bovino-CEA.

Tsang KY, Zaremba S, Nieroda CA, et al.

Cancro nazionale Inst di J. 5 luglio 1995; 87(13):982-90.

FONDO: L'antigene carcinoembrionario umano (CEA), che è espresso in parecchi tipi del cancro, è un obiettivo potenziale per immunoterapia specifica facendo uso dei vaccini ricombinanti. Gli studi precedenti hanno indicato che quando il gene del CEA è disposto nel vaccinia-virus, il vaccino ricombinante (rv-CEA) può suscitare le risposte a cellula T sia in roditori che in primati non umani. SCOPO: Il nostro obiettivo era di determinare se il rVCEA potesse suscitare le risposte a cellula T CEA-specifiche in esseri umani con i motivi umani appropriati dell'antigene del leucocita (HLA). METODI: I linfociti periferici del sangue (PBLs) ottenuti dai pazienti con carcinoma metastatico, entrambi prima e dopo la vaccinazione con il rv-CEA, sono stati analizzati per la risposta a cellula T a 9 specifici - a 11 peptide del CEA del mer selezionato per conformarsi ai motivi umani della classe I-A2 di HLA. RISULTATI: Mentre poca o nessuna crescita a cellula T è stata veduta dal preimmunization PBLs dei pazienti ha pulsato con i peptidi del CEA e l'interleuchina 2 (IL-2), le linee a cellula T sono state ottenute da PBLs dei pazienti dopo la vaccinazione con un - tre cicli di stimolazione. Le linee a cellula T citolitiche da tre pazienti HLA-A2 sono state stabilite con un peptide di 9 aminoacidi (CAP-1) e la linea a cellula T doppio positiva di CD8+/CD4+ (V24T) è stata scelta per l'analisi dettagliata. Quando il virus di Epstein-Barr autologo (EBV) - linfociti B trasformati o è stato incubato con il peptide CAP-1 o transduced con il gene del CEA facendo uso di un vettore retrovirale, sono stati fatti l'elettrolisi dalla linea cellulare di V24T, ma i linfociti B EBV-trasformati non-A2 allogenici non erano. La linea cellulare umana di carcinoma dei due punti SW403, che è positivo del CEA e positivo HLA-A2, inoltre è stata fatta l'elettrolisi dalla linea cellulare di V24T, mentre due linee cellulari CEA-positive di carcinoma dei due punti non-HLA-A2 non erano. Per più ulteriormente confermare la classe I HLA-A2 ha limitato la natura della citotossicità di V24T, la linea cellulare d'espressione di carcinoma dei due punti di non-HLA-A2 SW837 è stata infettata con un vaccinia-virus recombinante che esprime il gene della classe I-A2 di HLA ed è diventato suscettibile di lisi di V24T. Le cellule infettate con il vettore solo non sono state fatte l'elettrolisi. CONCLUSIONI: Questo studio dimostra per la prima volta (a) la capacità di generare una risposta a cellula T citolitica umana agli epitopi specifici del CEA, (b) la natura limitata HLA-A2 della classe I della lisi mediata a cellula T e (c) la capacità delle cellule umane del tumore in modo endogeno al CEA di processo di presentare un peptide specifico del CEA nel contesto del complesso principale di istocompatibilità per lisi T-cellula-mediata. IMPLICAZIONI: Questi risultati hanno implicazioni nello sviluppo dei protocolli di seconda generazione specifici di immunoterapia del cancro

Comunicato stampa: Vaccino sperimentale di linfoma analizzato al centro del Cancro del Jonsson del UCLA; Volontari cercati per lo studio 2001 di fase III.

UCLA.

2001

Comunicato stampa: Vaccino di prova di UI per Cancro cervicale.

UI.

1998

Il Cancro di aiuti delle cellule dentritiche dei bambini vaccino di lotta.

UniSci.

2001; 2001b

Lung Cancer Vaccine Trial Results di promessa ha riferito.

UniSci.

2001; 2001a

Il vaccino aumenta la sopravvivenza con le metastasi della Tardi-fase.

UniSci.

2001

Vaccinazione con i peptidi HPV16 dei pazienti con carcinoma cervicale avanzato: valutazione clinica di una prova di fase III.

van Driel WJ, Ressing ME, GG di Kenter, et al.

Cancro di EUR J. 1999 giugno; 35(6):946-52.

Un test clinico di fase III è stato eseguito che comprende la vaccinazione con i peptidi di HPV16 E7 dei pazienti che soffrono dal carcinoma cervicale positivo HPV16 che era refrattario al trattamento convenzionale. I pazienti che ricevono il vaccino erano positivo HLA-A*0201 con carcinoma cervicale positivo HPV16. Il test clinico è stato progettato come studio di dose crescente, in cui i gruppi successivi di pazienti hanno ricevuto 100 microgrammi, 300 microgrammi o 1000 microgrammi di ogni peptide, rispettivamente. Il vaccino ha consistito di due peptidi di HPV16 E7 e di un peptide dell'assistente emulsionati in adiuvante di Montanide l'AIZ 51. 19 pazienti sono stati inclusi nello studio, nessun effetti collaterali avversi sono stati osservati. 2 pazienti hanno mostrato la malattia stabile per 1 anno dopo la vaccinazione; 15 pazienti hanno mostrato la malattia progressiva di cui 1 è morto durante il trattamento della vaccinazione dovuto la malattia progressiva; e 2 pazienti hanno mostrato la tumore-regressione dopo la chemioterapia dopo la vaccinazione. Un conteggio basso relativo dei linfociti prima e dopo la vaccinazione era presente in 11/19 dei pazienti che indicano che questi pazienti erano immunocompromessi. Questo studio indica che la vaccinazione del peptide di HPV16 E7 è fattibile, anche in un gruppo di pazienti con la malattia terminale. Ciò apre la strada per la vaccinazione dei pazienti con la malattia meno avanzata, di cui il sistema immunitario di meno è compromesso dalla malattia progressiva

Immunoterapia specifica attiva per il tumore del colon dell'essere umano della fase II e della fase III: una prova randomizzata.

Vermorken JB, Claessen, van Tinteren H, et al.

Lancetta. 30 gennaio 1999; 353(9150):345-50.

FONDO: Il tumore del colon è curabile da chirurgia, ma il tasso della cura dipende dalle dimensioni della malattia. Abbiamo studiato se l'immunoterapia specifica attiva ausiliaria (ASI) con un vaccino autologo della cellula-BCG del tumore con resezione chirurgica era più utile della resezione da solo nelle fasi II ed III tumore del colon. METODI: In una prova randomizzata futura, a 254 pazienti con tumore del colon non sono stati assegnati a caso ASI postoperatori o il trattamento ausiliario. ASI era di tre settimane le vaccinazioni che cominciano 4 settimane dopo chirurgia, con una vaccinazione del ripetitore a 6 mesi con 10(7) le cellule tumorali autologhe irradiate. Le prime vaccinazioni hanno contenuto 10(7) gli organismi di BCG. Abbiamo continuato i pazienti per tempo alla ricorrenza e la sopravvivenza senza ricorrenza e globale. L'analisi era tramite l'intenzione di trattare. RISULTATI: Seguito mediano di 5,3 anni (gamma 8 mesi - 8 anni 11 mese) ha mostrato la riduzione di rischio di 44% (ci 7-66 di 95%) per la ricorrenza nel periodo senza ricorrenza di tutti i pazienti che ricevono ASI (p=0.023). In generale, c'erano 40 ricorrenze nel gruppo di controllo e 25 nel gruppo di ASI. L'analisi dalla fase non ha mostrato beneficio significativo di ASI nella malattia della fase III. L'effetto principale di ASI è stato visto in pazienti con la malattia della fase II, con una riduzione senza ricorrenza significativamente più lunga di periodo (p=0.011) e di rischio di 61% (18-81) per le ricorrenze. la sopravvivenza senza ricorrenza era significativamente più lunga con ASI (riduzione di rischio di 42% per la ricorrenza o morte [0-68], p=0.032) e c'era una tendenza verso la sopravvivenza globale migliore. INTERPRETAZIONE: ASI ha dato il beneficio clinico significativo in pazienti chirurgicamente resecati con il tumore del colon della fase II. ASI ha reazioni avverse minime e dovrebbe essere considerato in gestione del tumore del colon della fase II

Il papillomavirus umano è una causa necessaria di cancro cervicale dilagante universalmente.

Walboomers JM, Jacobs sistemi MV, Manos millimetro, et al.

J Pathol. 1999 settembre; 189(1):12-9.

Un rapporto recente che 93 per cento dei cancri cervicali dilaganti universalmente contengono il papillomavirus umano (HPV) può essere una sottostima, dovuto gli eventi di insufficienza o di integrazione del campione che colpiscono il gene di HPV L1, che è l'obiettivo della prova basata di reazione a catena della polimerasi (PCR) che è stata usata. I casi precedentemente HPV-negativi da questo studio quindi sono stati analizzati nuovamente per il DNA degli anticorpi e di HPV del siero di HPV. La sierologia per gli anticorpi HPV 16 VLPs, E6 e E7 è stata eseguita su 49 dei 66 casi che erano HPV-negativi e di un campione di 48 dei 866 casi che erano HPV-positivi nello studio originale. Inoltre, 55 delle 66 precedentemente biopsie HPV-negative inoltre sono stati analizzati nuovamente da una procedura del panino in cui le sezioni esterne in una serie delle sezioni sono utilizzate per l'esame istologico, mentre le sezioni interne sono analizzate da tre analisi differenti di PCR di HPV che mirano alle strutture di lettura aperte differenti (ORFs). Nessuna differenza significativa è stata trovata in sierologia per le proteine di HPV 16 fra i casi che erano originalmente HPV PCR-negativi e - positivo. la PCR Tipo-specifica E7 per 14 HPV ad alto rischio scrive il DNA di HPV individuato in 38 (69 per cento) dei 55 originalmente HPV-negativi e degli esemplari amplificabili. I tipi di HPV individuati erano 16, 18, 31, 33, 39, 45, 52 e 58. Due (4 per cento) casi supplementari erano soltanto HPV DNA-positivi dalla PCR di consenso E1 e/o L1. L'analisi istologica dei 55 esemplari ha rivelato che 21 erano qualitativamente insufficienti. Soltanto due dei 34 campioni adeguati erano HPV-negativi su tutte le prove di PCR, in confronto a 13 dei 21 che erano insufficienti (p< 0,001). Combinando i dati questo e dallo studio precedente ed escludendo gli esemplari insufficienti, la prevalenza mondiale di HPV nei carcinoma cervicali è 99,7 per cento. La presenza di HPV in virtualmente tutti i cancri cervicali implica il più alta frazione attribuibile mondiale finora riferita per una causa specifica di tutto il cancro umano principale. La rarità estrema dei cancri HPV-negativi rinforza la spiegazione razionale per prova di HPV oltre a, o persino invece, di citologia cervicale nello screening della cervice sistematico