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Brain Tumor

Estratti botanici o di erbe

Berberine: Berberine è un alcaloide trovato in varie erbe medicinali differenti. Probabilmente l'erba più popolare che contenente il berberine è Goldenseal (Hydrastis Canadensis), seguito dall'uva di Oregon (aquifolium del Berberis) e dall'isatis cinese (isatis tinctoria).

Uno studio 1990 ha verificato l'effetto di tumore-uccisione del berberine rispetto al BCNU della droga della chemioterapia (carmustina) in entrambe le colture cellulari del glioma ed in roditori impiantato ai tumori. Berberine da solo ha prodotto un tasso di uccisione di 91% nelle colture cellulari, confrontate a 43% per il BCNU. Combinando il berberine con il BCNU ha reso un tasso di uccisione di 97% (Zhang, RX ed altri 1990).

Un articolo 1994 ha descritto gli esperimenti in vitro facendo uso del berberine da solo, o congiuntamente ai trattamenti del laser, sulle cellule del glioma. La combinazione era particolarmente efficace, suggerendo “la possibilità del berberine come agente fotosensibile„ (Chen KT ed altri 1994).

Una carta 2004 ci dice che il berberine aumenta il beneficio del trattamento radioattivo rendendo le cellule di glioblastoma più sensibili a danno da radiazione, senza colpire le cellule cerebrali in buona salute (Wallace J ed altri 2004). Un simile effetto è visto nel cancro polmonare in cui il berberine sensibilizza le cellule del tumore del polmone a radiazione (Peng PL ed altri 2008, Liu Y ed altri 2008).

Berberine rallenta la diffusione di carcinoma rinofaringeo, facente diminuire la motilità delle cellule del tumore (Liu SJ ed altri 2008). Berberine inibisce l'espressione genica e l'attività enzimatica necessarie per la crescita dell'astrocitoma e di glioblastoma (Wang DY ed altri 2002). Inoltre inibisce un enzima chiamato N-acetiltransferasi di arylamine (NAT). Il NAT può iniziare il cancro ed è stato correlato con l'effetto cancerogeno delle amine aromatiche eterocicliche, il genere di prodotti chimici formati quando la carne rossa è cucinata (CF appesi ed altri 2000).

La conoscenza scientifica di come gli impianti di berberine realmente continua ad avanzare. Una descrizione 2007 ha suggerito che il berberine agisse “con parecchi modi, come regolamento dell'espressione genica apoptotica, sopprimente la formazione di via di trasduzione del segnale di didascalia di angiogenesi del tumore [e]„ (Yang J ed altri 2007). Uno studio 2008 ha spiegato quegli apoptosi di inneschi di berberine in cellule di glioblastoma con la via mitocondriale di caspases (Eom KS ed altri 2008). Il del 2009, la ricerca ha riferito che il berberine uccide le cellule del glioma attraverso parecchi meccanismi: “La citotossicità è attribuibile agli apoptosi pricipalmente attraverso le cellule indotte di G2/M-arrested, in un modo ER-dipendente, via una via mitocondrio-dipendente di caspase regolata da Bax e da Bcl-2„ (Chen TC ed altri 2009). Nel 2010 le spiegazioni per azione ampliata per comprendere l'inibizione di N-F-KappaB e la riduzione di una serie di prodotti chimici che aiutano le cellule tumorali a sopravvivere a, compreso una hanno chiamato il survivin (Pazhang Y ed altri 2010). Survivin rallenta gli apoptosi, permettendo che le cellule del tumore sopravvivano a. Le cellule sane non producono il survivin ma le cellule tumorali fanno tipicamente (Pandey MK ed altri 2008).

Diverse centinaia carte pubblicate suggeriscono che il berberine sia efficace contro non solo i tumori cerebrali ma una gamma di cancri. Negli ultimi mesi soli, parecchie carte interessanti sono state pubblicate. Fra le loro conclusioni sia: il berberine impedisce la crescita delle cellule ed induce gli apoptosi in cellule di cancro al seno (Kim JB ed altri 2010; Patil JB ed altri 2010); il berberine è citotossico alle cellule tumorali cervicali (Lu B ed altri 2010); il berberine inibisce la crescita delle cellule in cellule di cancro del pancreas inducendo il danno del DNA (Pinto-Garcia L ed altri 2010); e suicidio cellulare di inneschi di berberine nel cancro della lingua (Ho YT ed altri 2009).

Boswellia: La resina dal serrata di Boswellia inoltre ha un ruolo importante nella cura del tumore al cervello. Il Boswellia è comunemente usato per trattare l'infiammazione perché funge da inibitore N-F-KappaB. È neuroprotective, antinfiammatorio e riduce l'ansia (Moussaieff A ed altri 2009).

Un uso importante di boswellia è nel trattamento dei traumi cranici traumatici. Il Boswellia fa diminuire il gonfiamento del cervello dal glioblastoma, permettendo una diminuzione nell'uso di prednisone e così riducendo i suoi effetti collaterali (Janssen G ed altri 2000).

Il Boswellia inibisce il neurodegeneration hippocampal ed esercita un effetto benefico su risultato funzionale dopo la lesione alla testa chiusa, come provato dai punteggi neurologici riduttori della severità e dall'abilità conoscitiva migliore in una prova di riconoscimento degli oggetti (Moussaieff A ed altri 2008).

2006 rapporti di carta che il serrata di Boswellia stava assumendo l'importanza nel trattamento dei tumori circostanti dell'edema e di altre malattie infiammatorie croniche. Questo studio ha suggerito che il boswellia potrebbe essere considerato come alternativa ai corticosteroidi nella riduzione dell'edema peritumoral cerebrale (Weber CC ed altri 2006).

L'individuazione dei modi ridurre o sostituire l'uso steroide nel trattamento dei tumori cerebrali è importante, poiché le droghe steroidi possono proteggere le cellule di tumore cerebrale. Secondo un articolo 2000 in neuroscienza, “i glucocorticoidi sono usati spesso nel trattamento dei gliomi alleviare l'edema cerebrale, l'inibizione di apoptosi da questi composti potrebbero potenzialmente interferire con l'efficacia delle droghe chemioterapeutiche.„ (Gorman AM ed altri 2000)

Uno studio 2006 ha riferito che gli steroidi interferiscono con gli apoptosi delle cellule del glioma (Ní Chonghaile T ed altri 2006). Gli steroidi bloccano l'azione delle camptotecine , una droga di Cancro-uccisione della chemioterapia utilizzata nel trattamento del glioma (Qian YH ed altri 2009).

Boswelliamay è doppiamente utile per i tumori cerebrali primari. Gli studi pubblicati nel 2000 (sbattendo le palpebre M ed altri 2000) e 2002 (Park YS ed altri 2002) ci dicono che che oltre all'aiuto riduca il gonfiamento cerebrale intorno al tumore, boswellia inoltre uccide le cellule di glioblastoma in un modo dipendente dalla dose.

Il Boswellia è inoltre utile per il trattamento dei tumori cerebrali secondari. Nel 2007 i ricercatori hanno riferito usando il boswellia per curare un paziente con la metastasi del cancro al seno al cervello. Il familiare con la ricerca tedesca sul utilizzare il boswellia nel trattamento dei tumori cerebrali primari, il gruppo lo ha provato con questi tumori cerebrali secondari ed ha riferito il beneficio. Dopo dieci settimane del trattamento di boswellia congiuntamente al trattamento radioattivo, tutti i segni delle metastasi del cervello sulle ricerche del CT del paziente erano scomparso (Flavin DF 2007).

Curcumina: La curcumina è estratta dalle rizome della curcuma (curcuma longa), una pianta che è stata mangiata per le migliaia di anni. A partire da questa scrittura, l'istituto nazionale del sito Web della salute, PubMed, le liste 1.335 ha pubblicato le carte su curcumina e su cancro nella letteratura scientifica pari-esaminata.

Un numero crescente di questi studia il fuoco specificamente sul usando la curcumina in relazione a tumore al cervello. I 2006 di carta ci dicono che la curcumina sopprime la crescita del glioblastoma avviando le vie apoptotiche che distruggono le cellule di glioblastoma (Karmakar S ed altri 2006). La curcumina spegne i segnali nelle cellule che proteggono le cellule di glioblastoma dagli apoptosi, permettendo che il processo di suicidio distrugga le cellule tumorali (Karmakar S ed altri 2007, Luthra PM ed altri 2009).

La curcumina ha una simile azione contro altri tipi di tumore cerebrale, compreso le cellule di meduloblastoma ed i cancri ipofisari (Bangaru ML ed altri 2010, Elamin MH ed altri 2010). La curcumina inibisce il cancro ipofisario dalla formazione (Schaaf C ed altri 2010). Inoltre rallenta la crescita dei tumori ipofisari ed inibisce la produzione delle ormoni ipofisari in eccesso dai tumori (Schaaf C ed altri 2009, Miller M ed altri 2008).

I meccanismi della curcumina di azione sono complessi. Agisce con le vie multiple, interferenti con la crescita del cancro e la distruzione di stimolazione del cancro (Choi BH ed altri 2010). La curcumina fa diminuire il fattore neurotrophic linea-derivato delle cellule di Glial (GDNF), un prodotto chimico che promuove la migrazione del tumore e l'invasione (Lu DY ed altri 2010, Song H ed altri 2006). Inoltre funge da inibitore di angiogenesi (Perry MC ed altri 2010).

Un articolo in Brain Research conferma che la curcumina attraversa la barriera ematomeningea; così raggiungendo il cervello e qualsiasi cellule del tumore là (Purkayastha S ed altri 2009).

Uno studio pubblicato nel giornale della neurochimica ha riferito che cellule del glioma sensibilizzate curcumina a varie delle droghe della chemioterapia utilizzate spesso ai tumori al cervello dell'ossequio (cisplatino, etoposide, camptotecinee doxorubicina) come pure a radiazione. “Questi risultati sostengono un ruolo per curcumina come aggiunta alla chemioterapia ed alla radiazione tradizionali nel trattamento di tumore al cervello„ (Dhandapani KM ed altri 2007).

La curcumina lungamente è stata conosciuta per il povero bioavilability, richiedendo le dosi elevate di raggiungere i livelli ematici desiderati. Una formulazione novella della curcumina, il ®BCM-95, è stata sviluppata. Consegna più presto la curcumina fino a sette volte più bioactive al sangue che le formulazioni della curcumina. La prova umana per la biodisponibilità aumentata di ®BCM-95 è stata pubblicata in uno studio 2008 nel giornale indiano di scienza farmaceutica (Antony B ed altri 2008). Una prova animale più iniziale è stata pubblicata in spezia India nel 2006 (Merina B ed altri 2006).

Altri ingredienti naturali

Quercetina: La quercetina migliora la morte delle cellule del glioma (Siegelin MD ed altri 2009). Mentre uccide le cellule tumorali, la quercetina protegge le cellule cerebrali in buona salute (Braganhol E ed altri 2006).

Uno studio particolarmente interessante ha verificato una combinazione di quercetina e del temozolomide della droga della chemioterapia (Temodar®) sulle cellule del tumore dell'astrocitoma. Temozolomide è comunemente usato per il trattamento di glioma insieme con la radioterapia. Questa droga uccide tipicamente le cellule di tumore cerebrale avviando un processo chiamato autophagy, mentre la quercetina promuove la necrosi in un modo dipendente dalla dose. Questo studio ha riferito per la prima volta che la quercetina combinata con il temozolomide era molto più efficace nell'induzione degli apoptosi, morte programmata delle cellule, in cellule del glioma di qualsiasi sostanza da solo. Per citare gli autori, “i nostri risultati indicano che la quercetina agisce nella sinergia con il temozolomide ed una volta utilizzato in associazione piuttosto che nell'applicazione farmacologica separata, entrambe le droghe sono più efficaci nell'induzione programmata di morte delle cellule. Temozolomide ha amministrato con quercetina sembra essere una combinazione potente e di promessa quale potrebbe essere utile nella terapia del glioma„ (Jakubowicz-Gil J, ed altri 2010).

Resveratroli: Il resveratrolo inoltre inibisce forte le cellule di tumore cerebrale (Leone S ed altri 2008, Shao J ed altri 2009, Gagliano N ed altri 2010). Quercetina e resveratroli, una volta preso insieme “ha presentato un forte sinergismo nell'induzione dell'arresto di crescita del tipo di senescenza. Questi risultati indicano che quello combinare questi polifenoli può rafforzare la loro attività antitumoral, quindi riducente la concentrazione terapeutica stata necessaria per il trattamento del glioma„ (Zamin LL ed altri 2009).

Tè verde e caffè: La gente che beve cinque tazze al giorno di tè o di caffè è 40% meno probabili ottenere il glioma (Holick CN ed altri 2010).

Uno studio 2006 informato noi che il EGCG in tè verde riduce la radioresistenza delle cellule di glioblastoma potenzialmente che aumentano il beneficio della radiazione e del trattamento chemioterapico standard di questo cancro (Karmakar S ed altri 2006).

La caffeina, trovata in quantità significativa in caffè ed in tè verde, inibisce la migrazione delle cellule di glioblastoma ed aumenta la sopravvivenza (Kang SS ed altri 2010). Inoltre rende le cellule del glioma più sensibili a radiazione ionizzante ed alla chemioterapia (Sinn B ed altri 2010). La caffeina migliora l'effetto del temozolomide nei trattamenti radioattivi (Chalmers AJ ed altri 2009).

Almeno la parte della spiegazione per questi benefici è che il caffè è un agonista proliferatore-attivato peroxisome di gamma del ricevitore (PPAR) (Choi SY ed altri 2009). Gli agonisti di gamma di PPAR inibiscono la crescita di tumore cerebrale e possibilmente anche le cellule staminali del tumore al cervello (Grommes C ed altri 2010, Chearwae W 2008).

Sulforaphane: Sulforaphane è uno dei composti attivi in verdure crocifere, particolarmente broccoli, responsabili della loro azione anticancro.

Sulforaphane attiva “i meccanismi molecolari multipli per gli apoptosi in cellule di glioblastoma dopo il trattamento„ (Karmakar S ed altri 2006).

I resveratroli e il sulforaphane agiscono sinergico contro le cellule di tumore cerebrale. Gli stati 2010 di un articolo, “il trattamento di combinazione con i resveratroli e il sulforaphane inibisce la proliferazione e la migrazione delle cellule e riduce l'attuabilità delle cellule. I resveratroli e il sulforaphane, possono essere un approccio possibile per il trattamento di glioma.„ (Jiang H ed altri 2010)