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Chemioterapia

Diminuzione degli effetti collaterali di chemioterapia

La chemioterapia del Cancro è conosciuta per produrre gli effetti collaterali severi quali danno del muscolo del cuore, danno gastrointestinale, l'anemia, la nausea e la soppressione letale della funzione immune.

Le sostanze nutrienti e le terapie ormonali possono essere usate per attenuare la tossicità della chemioterapia. Il sostegno del sistema immunitario può contribuire ad alleviare o ridurre la severità delle complicazioni connesse con la chemioterapia. Come discusso più presto in questo protocollo, tuttavia, facendo uso degli antiossidanti naturali proteggere dagli effetti collaterali della chemioterapia ha potuto possibilmente ridurre l'efficacia di cellula-uccisione del cancro del farmaco citotossico. Purtroppo, non ci sono studi di sopravvivenza per verificare gli effetti a lungo termine di usando le terapie naturali per attenuare gli effetti tossici che la chemioterapia infligge sulle cellule normali sane. Cioè sappiamo che determinate sostanze nutrienti possono proteggere le cellule normali dagli effetti tossici immediati della chemioterapia, ma non sappiamo se questa protezione estendere alle cellule tumorali in modo da diminuire la morte della cellula tumorale.

Per coloro che sceglie di usare gli antiossidanti per proteggere dagli effetti collaterali della chemioterapia, il completamento con queste sostanze nutrienti dovrebbe essere iniziato parecchi giorni o persino settimane prima che tutta la chemioterapia prevista sia cominciata e dovrebbe essere continuata bene dopo che la chemioterapia è stata completata.

Vitamine E e C e N-Acetile-cisteina

Le vitamine E e C e la N-acetile-cisteina (NAC) possono proteggere dalla tossicità del muscolo del cuore per i malati di cancro che subiscono le dosi elevate della chemioterapia. Uno studio controllato ha esaminato gli effetti di queste sostanze nutrienti sulla funzione cardiaca su un gruppo di pazienti di radiazione e della chemioterapia. Un gruppo è stato dato i supplementi delle vitamine C ed E e NAC, mentre l'altro gruppo non è stato completato. Nel gruppo non completato, la funzione del ventricolo sinistro è stata ridotta in 46% dei pazienti della chemioterapia confrontati a coloro che ha preso i supplementi. Ancora, nessuno dei pazienti dal gruppo di supplemento hanno mostrato una caduta significativa nella frazione globale di espulsione, ma 29% del gruppo di nonsupplement indicato ha ridotto la frazione di espulsione (Wagdi et al. 1996).

Colleen Fitzpatrick ha migliorato l'attività antineoplastica delle droghe chemioterapeutiche doxorubicina, cisplatino e paclitaxel in cellule umane di carcinoma del seno. I pazienti riferiti hanno migliorato l'appetito mentre prendevano la vitamina C come pure un'esigenza riduttrice degli antidolorifici.

La vitamina E è stata indicata per proteggere dalle cardiomiopatie indotte dalla chemioterapia. La vitamina E inoltre è stata usata congiuntamente a vitamina A e CoQ10 per ridurre gli effetti collaterali della chemioterapia drogano l'adriamicina (doxorubicina). La vitamina E è complementare alla chemioterapia in quanto amplifica l'efficacia di queste droghe. Uno studio indicato ha migliorato l'efficacia sia di 5-FU che di doxorubicina contro le cellule di tumore del colon umane, con il completamento della vitamina E (Chinery et al. 1997).

Nota: Il fluorouracile, o 5-FU, è un agente antineoplastico utilizzato nella gestione palliativa di determinati cancri.

Il meccanismo di azione della vitamina E sembra essere l'induzione della proteina p21 del soppressore del tumore. La forma asciutta del succinato della polvere di vitamina E sembra essere più utile ai malati di cancro. La forma più comune dell'acetato ha provato inefficace nel rallentamento della crescita della cellula tumorale in alcuni studi della provetta, mentre il succinato asciutto naturale della vitamina E della polvere ha indicato l'efficacia (voi et al. 2001).

Ancora un altro studio specificamente ha suggerito che i malati di cancro curati con l'adriamicina dovrebbero completare con le vitamine A ed E e selenio per ridurre i suoi effetti collaterali tossici (Faure et al. 1996).

Astragalo

L'astragalo è un'erba medicinale che è stata utilizzata per secoli in Asia. L'astragalo amministrato per iniezione ha indicato per migliorare significativamente la qualità della vita in individui con il cancro polmonare avanzato che riceve la chemioterapia (Guo 2011). Nei topi del tumore-cuscinetto, l'astragalo ha ridotto il danno del rene causato dal cisplatino della droga della chemioterapia (Liu 2010). Gli studi sono stati intrapresi per osservare gli effetti dell'iniezione dell'astragalo sull'efficacia e sulla tossicità della chemioterapia in 120 individui con cancro non specificato. Confrontato al gruppo di controllo, il gruppo dell'astragalo ha mostrato una probabilità riduttrice della progressione di malattia come pure un'incidenza più bassa delle riduzioni dei conteggi delle piastrine bianchi e del globulo. Gli autori dello studio hanno concluso che “l'iniezione dell'astragalo completata con la chemioterapia potrebbe inibire lo sviluppo del tumore, fare diminuire l'effetto tossico-avverso della chemioterapia, elevare la funzione immune dell'organismo e migliorare la qualità della vita in pazienti„ (Duan 2002).

Mirtillo

I mirtilli sono ricchi di antociani (IE, pigmenti scuri in frutti) e di pterostilbenes (IE, strettamente connesso antiossidante ai resveratroli). In uno studio 2007, i topi sono stati dati il fluorouracile chemioterapeutico della droga 5, che ha provocato le riduzioni significative del globulo rosso, del globulo bianco e dei conteggi delle piastrine. I topi hanno alimentato un estratto del mirtillo hanno avvertito un aumento di 1,2 volte in globuli rossi e un aumento di 9 volte in globuli bianchi ha confrontato ai topi trattati con fluorouracile 5 da solo (Choi 2007). Ulteriormente, due studi hanno studiato la capacità del mirtillo di proteggere dalla tossicità della doxorubicina chemioterapeutica della droga. Questo medicinale è prescritto frequentemente alle donne con cancro al seno. La tossicità della doxorubicina può condurre a danno del cuore. Rispetto ai gruppi di controllo, entrambi gli studi hanno trovato che i ratti hanno alimentato il mirtillo hanno avvertito significativamente meno danno del cuore con l'amministrazione della doxorubicina. Il mirtillo inoltre ha attenuato la tossicità ematologica ristabilendo i livelli depressi di globulo rosso, di emoglobina e di conteggi delle cellule del midollo osseo (Choi 2010; Ashour 2011).

CoQ10

CoQ10 è usato con la vitamina E per proteggere i pazienti dalle cardiomiopatie indotte da chemioterapia. CoQ10 è non tossico anche agli alti dosaggi ed è stato indicato per impedire i danni al fegato la mitomicina C e 5-FU delle droghe. da cardiomiopatie indotte da adriamicina sono state impedite dal completamento concomitante con CoQ10.

Cautela: Alcuni studi indicano che CoQ10 non dovrebbe essere preso contemporaneamente alla chemioterapia. Se questo fosse vero, sarebbe deludente perché CoQ10 è così efficace nella protezione contro cardiomiopatia indotta da adriamicina. L'adriamicina a volte è usata come componente di un cocktail della chemioterapia. Fino a conoscere la più ricerca, non è possibile fare una raccomandazione definitiva di se prendere CoQ10 durante la chemioterapia.

Selenio

Il selenio è stato usato congiuntamente a vitamina A ed alla vitamina E per ridurre la tossicità delle droghe della chemioterapia, specialmente adriamicina (Faure et al. 1996; Vanella et al. 1997). L'effetto sinergico della vitamina E e del selenio insieme per migliorare il sistema immunitario è maggior dell'uno o l'altro da solo. Una nuova forma di selenio è Se-methylselenocysteine (SeMSC), un composto naturale del selenio trovato per essere un efficace agente chemopreventive. SeMSC è un acido di selenoamino che è sintetizzato dalle piante quali aglio e broccoli. SeMSC è stato indicato per indurre gli apoptosi in cellule tumorali ovariche sicure (Yeo et al. 2002) e per essere efficace contro la crescita entrambe delle cellule di cancro al seno in vivo e in vitro (Sinha et al. 1999). SeMSC inoltre ha dimostrato l'attività anticarcinogenic significativa contro il tumorigenesis mammario (Sinha et al. 1997).

Inoltre, SeMSC è uno di composti chemopreventive più efficaci, inducendo gli apoptosi nelle linee cellulari di leucemia HL-60 (Jung et al. 2001a). Alcuni dei dati più impressionanti suggeriscono che l'esposizione a SeMSC blocchi l'espansione clonale delle lesioni premaligne ad una fase iniziale. Ciò è raggiunta simultaneamente modulando determinate vie molecolari che sono responsabili dell'inibizione della proliferazione delle cellule e del miglioramento degli apoptosi (IP et al. 2001).

A differenza di selenometionina, che è incorporata in proteina invece di metionina, SeMSC non è incorporato in alcuna proteina, quindi offrente un composto completamente bioavailable per impedire il cancro. Di conseguenza, il mcg 200-400 di SeMSC un il giorno è suggerito per i malati di cancro. Noti prego che il selenio inoltre possiede le proprietà antiossidanti, in modo dal suo uso prima, durante, o subito dopo della chemioterapia potrebbe inibire teoricamente le azioni di determinate droghe della chemioterapia.

Proteina del siero

L'equilibrio del glutatione è molto importante per il malato di cancro. Il glutatione è un antiossidante che protegge le cellule normali dalle droghe tossiche della chemioterapia. I livelli elevati del glutatione in cellule tumorali sono molto ed atto proteggere dalle azioni distruttive della chemioterapia e della radiazione. Il siero di latte realmente abbassa i livelli del glutatione della cellula tumorale, permettendo che la chemioterapia e la radiazione siano più efficace a distruggere le cellule tumorali ma le cellule non normali.

La concentrazione del glutatione delle cellule del tumore può essere fra i fattori determinanti della citotossicità di molti agenti chemioterapeutici e di radiazione. Un aumento nella concentrazione del glutatione in cellule tumorali sembra essere almeno uno dei meccanismi di farmacoresistenza acquistata alla chemioterapia. I proteine del siero usati congiuntamente a glutatione sembrano ridurre le concentrazioni di glutatione in cellule tumorali, quindi rendente li più vulnerabili alla chemioterapia mentre il glutatione di mantenimento o persino aumentante livella in cellule sane normali.

Le cellule tumorali avevano ridotto i livelli del glutatione in presenza del proteina del siero mentre allo stesso tempo le cellule normali avevano aumentato i livelli di livelli del glutatione con la crescita cellulare aumentata delle cellule sane. Lo svuotamento selettivo del tumore GSH può rendere le cellule maligne più vulnerabili all'azione degli agenti chemioterapeutici (Kennedy et al. 1995).

La produzione del glutatione in cancro e cellule sane è inibita negativamente dalla sua propria sintesi. Poiché i livelli elevati del glutatione sono in cellule tumorali, è creduto che le cellule tumorali abbiano raggiunto un livello di inibizione di negativo-risposte per produzione del glutatione più facili del le cellule normale.

I pazienti della chemioterapia dovrebbero studiare la possibilità di richiedere a 30-60 grammi un il giorno del concentrato del proteina del siero (nelle dosi divise) i 10 giorni prima dell'inizio della chemioterapia, durante la chemioterapia ed almeno i 10 giorni dopo la sessione di chemioterapia è completato.

Nota: Se l'analisi del sangue indica che la chemioterapia ha soppresso il sistema immunitario, i pazienti dovrebbero insistere che i loro oncologi utilizzino le droghe immuni appropriate di ripristino come descritto più successivamente in questo protocollo.

Il concentrato del proteina del siero vuota selettivamente le cellule tumorali del loro glutatione, rendente li più suscettibili dei trattamenti del cancro quali radiazione e la chemioterapia (Bounous 2000; Tsai et al. 2000).

Di olio di fegato di pescecane (non cartilagine dello squalo)

La chemioterapia causa una riduzione della produzione del globulo. Una terapia naturale per ristabilire la produzione sana della piastrina è 5 capsule un il giorno di di olio di fegato di pescecane standardizzato, contenente 200 mg di alkylglycerols per capsula. Di olio di fegato di pescecane può amplificare la produzione delle piastrine. Gli studi hanno indicato le capacità dimiglioramento di di olio di fegato di pescecane (Pugliese et al. 1998).

Cautela: Le capsule di olio di fegato di pescecane dovrebbero essere prese ad una dose di 5 capsule che contengono 200 mg di alkylglycerols attivi per una durata massima dei 30 giorni. Un emocromo (CBC) ed il conteggio delle piastrine dovrebbero essere ottenuti settimanalmente per controllare l'efficacia di di olio di fegato di pescecane e per impedire contro eccessiva produzione della piastrina, cioè, i valori maggiori di 400.000. I conteggi delle piastrine che superano 400.000 sono stati associati con i rischi aumentati sia di trombosi che di emorragia.

Melatonina

La melatonina è stata indicata per proteggere da da immunosoppressione indotta da chemioterapia. La melatonina media la tossicità della chemioterapia ed inibisce la produzione libero radicale (Lissoni et al. 1999). In uno studio randomizzato per valutare l'effetto di melatonina sulla tossicità delle droghe della chemioterapia, i pazienti che ricevono la melatonina con la chemioterapia hanno avuti incidenze più basse delle neuropatie, della trombocitopenia, della stomatite, dell'alopecia, del malessere e di vomito. La dose appropriata di melatonina era fra mg 30-50 ad ora di andare a letto (Lissoni et al. 1997a; Lissoni et al. 1997b). Aggiungendo la melatonina ad un regime della chemioterapia può impedire alcuni effetti tossici delle droghe della chemioterapia, particolarmente della mielosoppressione (soppressione di produzione dei globuli in midollo osseo) e delle neuropatie (anomalia del nervo che funziona tanto dentro come fuori dal sistema nervoso centrale).

È importante capire che la melatonina protegga da trombocitopenia. Se la melatonina è considerata, dovrebbe essere iniziata prima che la chemioterapia sia iniziata. La melatonina può anche essere una terapia particolarmente efficace e sicura correggere la trombocitopenia, una circostanza caratterizzata da una diminuzione nel numero delle piastrine. In pazienti che hanno ricevuto a caso la chemioterapia da solo o chemioterapia più melatonina (20 mg ogni sera), la trombocitopenia era significativamente meno frequente in pazienti curati con melatonina (Lissoni 2002).

Il malessere e la mancanza di forza erano inoltre significativamente meno frequenti in pazienti che ricevono la melatonina. Per concludere, la stomatite (infiammazione dell'area della bocca) e la neuropatia erano meno frequenti nel gruppo della melatonina. L'alopecia e vomitare non sono stati influenzati (Lissoni et al. 1997b). L'amministrazione di melatonina durante la chemioterapia può impedire certi dai effetti collaterali, specialmente da una mielosoppressione e da una neuropatia indotti da chemioterapia.

Gli oncologi prescrivono spesso i medicinali (Leukine) che lavoro in un simile modo come melatonina proteggere il sistema immunitario. Leukine, per esempio, è una droga distimolazione di fattore macrofago/del granulocita che può ristabilire la funzione immune debilitata dalle droghe tossiche della chemioterapia del cancro. Se siete sulla chemioterapia e le vostre analisi del sangue mostrano a globulo bianco la soppressione immune, dovreste richiedere la droga immune appropriata di ripristino (quali Leukine o Neupogen) dal vostro oncologo medico.

Gli studi hanno indicato che la melatonina specificamente esercita l'attività distimolazione e salva le cellule del midollo osseo dagli apoptosi indotti dai composti della chemioterapia del cancro. Il numero delle unità formanti colonie macrofago/del granulocita è stato indicato per essere più alto in presenza di melatonina; la dose usata era fra mg 30-50 di notte (Maestroni et al. 1994a; 1994b; 1998).

La melatonina migliora l'azione anticancro dell'interleuchina 2 (IL-2) e riduce la tossicità IL-2 una volta usata in associazione. La melatonina usata in collaborazione con immunoterapia del cancro IL-2 è stata indicata per avere le seguenti azioni:

  1. Amplificazione di attività biologica IL-2 migliorando risposta del linfocita e contrapponendosi agli eventi soppressivi macrofago-mediati
  2. Inibizione di produzione dei fattori di crescita del tumore che stimolano la proliferazione della cellula tumorale neutralizzando la distruzione linfocita-mediata delle cellule del tumore
  3. Mantenimento di un ritmo circadiano di melatonina, che spesso è alterata nei neoplasma umani ed è influenzata tramite l'iniezione di citochina

L'amministrazione sottocutanea di 3 milione IU un il giorno di IL-2 e delle dosi elevate di melatonina (40 mg ogni uguagliare oralmente) è sembrato essere efficace in tumori resistenti a IL-2 da solo o alla chemioterapia. La dose di 3 milione IU un il giorno di IL-2 è una dose bassa, mentre la tossicità seria comincia normalmente a 15 milione IU un giorno.

Gli oncologi europei hanno curato i pazienti solidi del tumore di numeroso stadio finale con la combinazione melatonin/IL-2. La conclusione ricavata dagli studi clinici è che la melatonina protegge dalla tossicità IL-2 e potenzia con l'azione anticancro di IL-2 (Conti et al. 1995). La strategia di combinazione è stata indicata per essere una terapia ben tollerato per controllare la crescita del tumore.

Nel più grande studio clinico fin qui, gli effetti di melatonina erano nel 1440 pazienti valutati con i tumori solidi avanzati intrattabili. Un gruppo ha ricevuto la cura complementare da solo, mentre l'altro gruppo ha ricevuto la cura complementare più melatonina. In un secondo studio, l'influenza di melatonina sull'efficacia e la tossicità della chemioterapia sono state valutate in 200 pazienti metastatici con i tumori chemioterapia-resistenti. Questi pazienti sono stati randomizzati per ricevere la chemioterapia da solo o la chemioterapia più melatonina. In entrambi gli studi, 20 mg di melatonina sono stati dati oralmente alla notte. La frequenza di cachessia, di astenia, di trombocitopenia e della linfocitopenia era significativamente più bassa in pazienti curati con melatonina confrontata a coloro che ha ricevuto la cura complementare da solo.

Inoltre, la percentuale dei pazienti con stabilizzazione di malattia ed il tasso di sopravvivenza di un anno di percentuale erano entrambe l'significativamente più alto in pazienti simultaneamente curati con melatonina che in quelli curati con cura complementare sola. Il tasso di risposta obiettivo del tumore era significativamente più alto in pazienti curati con la chemioterapia più melatonina che in quelle trattate con la chemioterapia sola. Inoltre, la melatonina ha indotto un declino significativo nella frequenza dadi astenia, da dadi trombocitopenia, dadi stomatite, dadi cardiotossicità e dalla dadi neurotossicità indotte da chemioterapia. Questi risultati clinici dimostrano che la melatonina può essere amministrata con successo nella cura complementare dei malati di cancro avanzati intrattabili e per la prevenzione dalla della tossicità indotta da chemioterapia (Lissoni 2002).

Tabella 2: Riassunto degli studi facendo uso di melatonina

Risultati randomizzati di test clinico della fase II di Lissoni

Tipo del tumore

Numero paziente

Terapia di base

Dose della melatonina

sopravvivenza di un anno

Melatonina

Placebo

Polmone metastatico delle cellule di Nonsmall

63

Cura complementare soltanto

10 mg

26%

Sotto 1%

Glioblastoma

30

Radioterapia convenzionale

10 mg

43%

Sotto 1%

Seno metastatico

40

Tamoxifene

20 mg

63%

24%

Brain Metastases

50

Radioterapia convenzionale

20 mg

38%

12%

Colorettale metastatico

50

IL-2

40 mg

36%

12%

Polmone metastatico delle cellule di Nonsmall

60

IL-2

40 mg

45%

19%

Compilato dai centri di trattamento del cancro dell'America e pubblicato nell'emissione del marzo 2002 della rivista del prolungamento della vita.

Precauzioni della melatonina

Il fondamento del prolungamento della vita ha presentato il mondo a melatonina nel 1992 ed era il fondamento del prolungamento della vita che ha pubblicato gli avvertimenti originali circa chi non dovrebbe prendere la melatonina. Questi avvertimenti sono stati basati sui risultati preliminari ed in due istanze, il fondamento era eccessivamente prudente.

In primo luogo, abbiamo suggerito che i pazienti di carcinoma della prostata potrebbero volere evitare le dosi elevate di melatonina. Tuttavia, gli studi successivi hanno indicato che i pazienti di carcinoma della prostata potrebbero trarre giovamento dalle dosi moderate di melatonina, sebbene il fondamento ancora consigliasse i pazienti di carcinoma della prostata di fare il loro provare sangue a prolattina. La prolattina è un ormone secernuto dall'ipofisi. Il suo ruolo nel maschio non è stato dimostrato, ma in femmine, la prolattina promuove la lattazione dopo il parto.

La melatonina potrebbe possibilmente elevare la secrezione della prolattina e se questa fosse di accadere in un paziente di carcinoma della prostata, la droga Dostinex (0,5 mg due volte alla settimana) potrebbe essere usata per sopprimere la prolattina in modo che la melatonina potesse continuare ad essere preso (nelle dosi moderate di mg 1-6 ogni notte). Noti prego che la dose cominciante di Dostinex è due volte alla settimana 0,125 mg. Se buono tollerato, aumenti due volte alla settimana a 0,25 mg. Se ancora il pozzo tollerato dopo 2 settimane, poi aumenta due volte alla settimana a 0,5 mg mentre controllare la prolattina di digiuno di mattina livella.

Alcuni medici inizialmente hanno ritenuto che i malati di cancro ovarici non dovrebbero prendere la melatonina, ma uno studio nei rapporti dell'oncologia ha indicato che le dosi elevate di melatonina possono essere utili nel trattamento del cancro ovarico. In questo studio, 40 mg di melatonina sono stati dati di notte, con le dosi basse di IL-2, a 12 hanno avanzato i malati di cancro ovarici che avevano venuto a mancare la chemioterapia. Mentre nessuna risposta completa è stata veduta, una risposta parziale è stata raggiunta in 16% dei pazienti e una malattia stabile è stata ottenuta in 41% dei casi (Lissoni et al. 1996). Questo studio preliminare ha suggerito che la melatonina non fosse controindicata in malati di cancro ovarici avanzati. È ancora non noto che cosa gli effetti di melatonina sono nella leucemia; quindi, i pazienti di leucemia dovrebbero usare con prudenza la melatonina.

PSK

PSK, che è un estratto specialmente pronto del polisaccaride dal fungo Coriolus versicolor, è stato studiato estesamente nel Giappone in cui è usato come modificatore biologico non specifico di risposta per migliorare il sistema immunitario in malati di cancro (Koda 2003; Noguchi 1995; Yokoe 1997).

PSK è stato indicato per assicurare la protezione contro la tossicità della chemioterapia. La neuropatia periferica (IE, danno del nervo che accadono spesso nelle mani e piedi) è un effetto collaterale comune sperimentato dai pazienti di tumore del colon che ricevono l'oxaliplatino, il leucovorin ed il fluorouracile 5 delle droghe della chemioterapia. I ricercatori hanno osservato le neuropatie periferiche del grado 2 o del grado 3 in soltanto 4% di ricezione dei pazienti di tumore del colon questa droga della chemioterapia con PSK (Shibata 2011), che è in forte contrasto con un'incidenza 38,4% in quelli che ricevono le droghe della chemioterapia senza PSK (Matsuda 2008).

Funzione immune proteggente

I malati di cancro che usando le droghe citotossiche della chemioterapia dovrebbero chiedere al loro oncologo di disporrle sui farmaci immune-protettivi approvati dalla FDA contemporaneamente alla chemioterapia. Leukine in particolare parzialmente ristabilisce perso produzione delle cellule immuni dovuto gli effetti tossici della chemioterapia. Il beneficio primario di Leukine è di stimolare la produzione del macrofago per impedire l'infezione batterica nel paziente della chemioterapia. I macrofagi inoltre inghiottono le cellule tumorali ed assistono nella loro distruzione dal sistema immunitario (Kobrinsky et al. 1999). In uno studio, i pazienti con (resistente al trattamento) i tumori solidi refrattari trattati con la chemioterapia standard e Leukine hanno avuti un tasso di risposta di 33,3% obiettivi contro 15% con la chemioterapia sola (Baxevanis et al. 1997).

La sincronizzazione dell'amministrazione delle droghe distimolazione quale Leukine è cruciale. L'oncologo non dovrebbe aspettare finché non ci siano effetti tossici del midollo osseo per prescrivere il leukine. L'amministrazione di Leukine dovrebbe essere cronometrata per essere iniziato 24-48 ore dopo che il giro dell'ultimo della chemioterapia per impedire un nadir pericoloso (declino brusco) in cellule immuni (granulociti). L'amministrazione adeguata di Leukine può ridurre drammaticamente il danno immune che la chemioterapia infligge sul corpo ed aumenta l'efficacia di cellula-uccisione del cancro delle droghe convenzionali della chemioterapia.

Miglioramento della funzione immune

l'Alfa-interferone e/o IL-2 sono citochine immuni (regolatori) che dovrebbero essere considerate da alcuni malati di cancro. L'interferone direttamente inibisce la proliferazione della cellula tumorale ed è stato utilizzato nella terapia della leucemia di cellule pelose, del sarcoma di Kaposi, del melanoma maligno e del carcinoma a cellule squamose. IL-2 tiene conto un aumento nell'attività citotossica delle cellule naturali dell'uccisore (NK). Un oncologo deve amministrare con attenzione queste droghe perché possono produrre gli effetti collaterali temporanei. Un effetto collaterale significativo di interferone è che può lasciare alcuni pazienti temporaneamente debilitati. Una ragione per la quale l'interferone non è diventato popolare.

Un malato di cancro deve pesare il beneficio di raggiungimento dell'estirpazione completa del tumore relativamente al debilitation che accade durante il periodo della terapia attiva. Una dose tipica di alfa-interferone è di 3 milione IU amministrati dal quotidiano dell'autoiniezione per 2 settimane. Per attenuare gli effetti debilitanti, la maggior parte dei pazienti prendono l'interferone per 2 settimane e poi saltano 2 settimane. IL-2 è stato autosomministrato tramite l'iniezione sottocutanea nella dose di 3-6 milione IU un il giorno per i 5-6 giorni ogni settimana.

Nota: L'interferone è stato indicato a lavoro sui carcinoma di cellule squamose ma non sugli adenocarcinomi comuni.

(Vitamina A) le droghe analogiche acide retinoiche migliorano l'efficacia di alcuni regimi della chemioterapia e riducono il rischio di cancri secondari. Queste droghe analogiche della vitamina A sono state indicate per lavorare bene quando la congiunzione contenuta con alfa-interferone. Chieda al vostro oncologo di studiare la possibilità di prescrivere la vitamina A droghe analogiche quali Accutane (acido 13-cis-retinoic) o Vesanoid (acido retinoico tutto trasporto). L'uso di una terapia farmacologica di retinoide dipende dal vostro tipo di cancro. Alcuni cancri hanno reagito storicamente bene alla terapia farmacologica di retinoide mentre altri non hanno. Le raccomandazioni di prova delle cellule del tumore nella terapia del Cancro di protocollo: I fattori critici possono contribuire a determinare se la terapia farmacologica di retinoide è appropriata. Il vostro oncologo deve prescrivere con attenzione l'uso ed il dosaggio delle droghe potenzialmente tossiche di retinoide quale Accutane.

Alcuni malati di cancro producono troppe cellule del T-soppressore che interrompono la funzione immune ottimale. La somministrazione di farmaci quale cimetidina contribuisce ad impedire alle cellule tumorali prematuramente di interrompere il sistema immunitario. La cimetidina, anche conosciuta come Tagamet, è un farmaco non quotato in borsa che blocca l'azione di istamina sulle cellule dello stomaco e riduce la produzione acida dello stomaco. Un'analisi del sangue delle cellule immuni rivelerà lo stato dei vostri linfociti T helper, cellule del T-soppressore e conteggio ed attività naturali delle cellule dell'uccisore (NK). Un regime didosaggio suggerito è 800 mg ogni notte. La cimetidina inoltre interferisce con la metastasi bloccando l'espressione di una molecola di adesione conosciuta come E-selectin che permette alle cellule tumorali di legare alle pareti del vaso sanguigno e di iniziare le colonie metastatiche.

Cautela: La cimetidina può aumentare la tossicità di determinate droghe della chemioterapia. La cimetidina ha aumentato le concentrazioni nel sangue dell'epirubicina della droga usata al cancro al seno dell'ossequio (Murray et al. 1998), mentre la cimetidina combinata con fluorouracile 5 ha migliorato drammaticamente la sopravvivenza in determinati tipi di tumori del colon (Matsumoto et al. 2002). Se state prendendo la cimetidina, dica il vostro oncologo in moda da potere essere la dose della vostra droga della chemioterapia regolato se necessario.