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Chemioterapia

Approcci naturali a migliorare efficacia di chemioterapia

Olio di pesce e chemioterapia

L'olio di pesce può migliorare l'efficacia delle droghe della chemioterapia del cancro. Uno studio ha confrontato gli acidi grassi differenti sulle cellule di tumore del colon per vedere se potessero migliorare la mitomicina C, un'efficacia della droga della chemioterapia. L'acido eicosapentanoico (EPA) concentrato dall'olio di pesce è stato indicato per sensibilizzare le cellule di tumore del colon a mitomicina C (Tsai et al. 1997). Dovrebbe essere notato che l'olio di pesce inoltre sopprime la formazione di prostaglandina E2, una sostanza del tipo di ormone infiammatoria in questione nella propagazione della cellula tumorale.

In un altro studio, un gruppo di cani con linfoma è stato randomizzato per ricevere una dieta completati con l'olio di pesce e dell'arginina o appena l'olio di soia. I cani sulla dieta dell'olio di pesce e dell'arginina si sono divertiti che i cani sull'olio di soia (Ogilvie et al. 2000).

Caffeina e chemioterapia

L'uso di caffeina congiuntamente alla chemioterapia è stato indicato per migliorare la citotossicità delle droghe della chemioterapia. La caffeina si presenta naturalmente in tè verde ed è stata indicata per rafforzare gli effetti anticancro dei polifenoli del tè. In topi SKH-1 ad ad alto rischio di sviluppare i tumori maligni e benigni, la somministrazione orale di caffeina (come sola fonte di liquido bevente per 18-23 settimane) ha inibito la formazione ed ha fatto diminuire la dimensione sia dei tumori benigni che dei tumori maligni (Lou et al. 1999).

Nel cancro, le mutazioni di gene p53 sono le alterazioni genetiche più comuni osservate, accadendo in 50-60% dei pazienti, compreso quelli con i carcinoma ed i sarcomi. La caffeina è stata indicata per rafforzare la distruzione delle cellule difettose p53 inibendo la crescita nella fase G2. Questa abilità di caffeina è importante perché la base di molte terapie anticancro è di danneggiare il DNA del tumore e di distruggere le cellule tumorali di replica. La caffeina disgiunge la progressione del ciclo cellulare del tumore interferendo con la replica e la riparazione di DNA (Blasina et al. 1999; Ribeiro et al. 1999; Jiang et al. 2000; Valenzuela et al. 2000).

Panax ginseng e chemioterapia

Il panax ginseng, anche conosciuto come ginseng coreano, è stato utilizzato in Cina per le migliaia di anni come rimedio popolare alle malattie varous compreso cancro (Kang 2011). I Cancri possono sviluppare la resistenza alle droghe della chemioterapia. La resistenza di Multidrug, il meccanismo principale da cui molti cancri sviluppano la resistenza alla chemioterapia droga, è un fattore principale nel guasto di molte forme di chemioterapia (Pérez-Tomás 2006). P-glicoproteina-espresso all'interno di cancro cellula-conferisce la resistenza del multidrug trasportando le droghe della chemioterapia dalle cellule tumorali. I ricercatori hanno osservato che l'estratto di panax ginseng ha invertito dalla la resistenza indotta da p del multidrug, che ha provocato l'accumulazione aumentata delle droghe della chemioterapia all'interno delle cellule tumorali (Choi 2003). Inoltre, l'estratto di panax ginseng ha migliorato gli effetti anticancro della mitomicina C della droga della chemioterapia in cellule di tumore dello stomaco (Matsunaga 1994) ed ha rafforzato gli effetti antitumorali del cisplatino della droga della chemioterapia in topi con cancro ovarico (Kikuchi 1991).

Quercetina e chemioterapia

La quercetina è un flavonoide trovato in una vasta gamma di alimenti, dalle pelli dell'uva e dalle cipolle rosse a tè verde ed ai pomodori. Le proprietà antiossidanti ed antinfiammatorie della quercetina proteggono il DNA cellulare dalle mutazioni cancerogene (Aherne 1999). La quercetina intrappola le cellule tumorali di sviluppo nelle fasi in anticipo di loro ciclo ripetitivo, efficacemente impedicenti ulteriore sviluppo maligno e promuoventi la morte di cellula tumorale (Yang 2006). Ancora, la quercetina modula favorevole le vie chimiche di segnalazione che sono anormali in cellule tumorali (Morrow 2001; Bach 2010).

La quercetina rafforza l'attività anticancro dell'adriamicina della droga della chemioterapia contro le cellule di cancro al seno (Scambia 1994; Staedler 2011; Du 2010a) aumentando le concentrazioni di adriamicina all'interno delle cellule tumorali (Li 2012). In topi con cancro al seno, combinare la quercetina con l'adriamicina ha condotto alla sopravvivenza a lungo termine e senza tumore, mentre i topi non sono stati riusciti per essere curati una volta trattati con l'adriamicina sola (Du 2010b). Interessante-quando dato insieme all'quercetina-adriamicina ha inflitto il danneggiamento sostanziale del DNA delle cellule tumorali. Tuttavia, le cellule normali erano protette contro gli effetti offensivi del DNA di adriamcyin (Staedler 2011). Questo effetto non può essere minimizzato, poichè il problema principale connesso con l'uso della chemioterapia è che infligge il danneggiamento delle cellule come pure delle cellule tumorali normali.

La quercetina migliora l'attività anticancro del cisplatino della droga della chemioterapia (Hofmann 1988). La somministrazione concomitante di quercetina e di cisplatino ha ridotto la crescita del tumore ad un grado significativamente maggior che il cisplatino da solo in topi con il cancro polmonare (Hofmann 1990).

Sulforaphane e chemioterapia

Sulforaphane, che è un isotiocianato, il più altamente è concentrato in broccoli come pure in altre verdure crocifere (per esempio, cavolini di Bruxelles, cavolo e cavolfiore). Sulforaphane mostra la promessa come adiuvante alla chemioterapia. Una volta aggiunto all'oxaliplatino della droga della chemioterapia, il sulforaphane ha migliorato la capacità della droga di uccidere le cellule di tumore del colon (Kaminski 2011).

Teanina e chemioterapia

la L-teanina è un aminoacido unico, naturale in tè verde, indicato in uno studio per migliorare la concentrazione di adriamicina nella volta dei tumori 2,7 e per ridurre i comandi eccessivi del peso 62% del tumore, mentre l'adriamicina da sè non ha ridotto il peso del tumore (Sugiyama et al. 1998). L'adriamicina è un antibiotico di antraciclina che ha un'ampia gamma di attività antitumorale. Ulteriormente, la L-teanina è stata indicata alla resistenza inversa del tumore a determinate droghe chemioterapeutiche con la forzatura dei più della droga per restare dentro il tumore. , Tuttavia, non aumenta la quantità di droga in tessuto normale, che la fissa oltre ad altre droghe destinate per sormontare la resistenza del multidrug (Sadzuka et al. 2000a).

La teanina fa l'attività della chemioterapia

Nel 1999 i ricercatori hanno svolto uno studio che verifica l'uso della teanina insieme con una droga simile a doxorubicina conosciuta come il idarubicin. L'uso del idarubicin è stato provato in cellule resistenti alla droga di leucemia, ma ha causato la soppressione di midollo osseo tossica.

I ricercatori hanno voluto vedere se la teanina inducesse il idarubicin della droga a lavorare. Nel primo esperimento, circa un quarto della dose standard del idarubicin è stato usato. A questa dose, la droga non funziona solitamente ed inoltre non causa la tossicità. Una volta combinato con la teanina, tuttavia, il idarubicin ha funzionato ma ancora senza tossicità. Il peso del tumore è stato ridotto 49% e la quantità di droga nei tumori raddoppiati. Nell'esperimento seguente, la teanina si è aggiunta alla dose terapeutica usuale del idarubicin. La teanina ha aumentato l'efficacia del idarubicin e significativamente ha diminuito la soppressione di midollo osseo usuale. La perdita del leucocita è stata ridotta da 57% a 37% (Sadzuka et al. 2000c).

La parte dell'attività della teanina può essere attribuita alla sua imitazione del glutammato, un aminoacido che rafforza il glutatione. La teanina ammucchia fuori il trasporto del glutammato nelle cellule del tumore. Le cellule tumorali (nella confusione) erringly contengono la teanina ed il glutatione teanina-creato risulta. Il glutatione (creato dalla teanina) non disintossica come glutatione naturale ed invece blocca la capacità delle cellule tumorali di neutralizzare gli agenti di Cancro-uccisione. Sfavorito di glutatione, le cellule tumorali non possono rimuovere gli agenti chemioterapeutici e la cellula muore come conseguenza di avvelenamento chimico (Sadzuka et al. 2001b).