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Leucemia

Terapia nutrizionale

Apigenina. Un flavone (IE, classe A di flavonoidi) che è presente in frutta ed in verdure (per esempio, cipolle, arance, tè, sedano, carciofo e prezzemolo), è stato indicato per possedere le proprietà antinfiammatorie, antiossidanti ed anticancro. Molti studi hanno confermato gli effetti chemopreventive del cancro dell'apigenina (Patel 2007).

L'apigenina ha indicato per indurre gli apoptosi in cellule di leucemia (Wang 1999; Budhraja 2012). Inoltre, l'apigenina ha inibito la crescita delle cellule umane di leucemia ed ha indotto queste cellule per differenziarsi (si sono trasformate in in cellule mature sane) (Takahashi 1998; Kawaii 1999). Le topoisomerasi sono enzimi in questione in molti aspetti del metabolismo leucemico del DNA delle cellule quale la replica). In uno studio, l'apigenina è stata indicata per inibire le irregolarità topoisomerasi-catalizzate del DNA (Boege 1996).

Astragalo. L'astragalo, un'erba utilizzata per secoli in Asia, ha esibito gli effetti immune-stimolatori. L'astragalo rafforza le cellule lymphokine-attivate dell'uccisore (CHU 1988). Uno studio ha trovato che l'astragalo potrebbe parzialmente ristabilire la funzione immune depressa nei topi del tumore-cuscinetto (Cho 2007a), mentre un altro hanno concluso che “… l'astragalo potrebbe esibire gli effetti antitumorali, che potrebbero essere raggiunti through attivando… il meccanismo immune antitumorale dell'ospite„ (Cho 2007b).

L'astragalo inoltre ha indicato per essere utile contro la leucemia. È stato osservato in un test clinico che l'astragalo ha indotto gli apoptosi in una linea cellulare cronica di leucemia mieloide (Huang 2012).

Caffè.  Il caffè, particolarmente miscele arricchite con acido clorogenico, protegge le cellule dal danno che del DNA quello conduce invecchiare ed allo sviluppo del cancro (Bakuradze 2011; Hoelzl 2010; Misik 2010). I tumori crescenti sviluppano la capacità di invadere il tessuto locale e regionale aumentando la loro produzione degli enzimi “difusione„ chiamati proteinasi metalliche della matrice. Acido-attuale clorogenico in caffè-forte ha inibito l'attività della proteinasi metallica della matrice (Jin 2005; Belkaid 2006). Inoltre, l'acido clorogenico ha indotto gli apoptosi in cellule di leucemia mieloide cronica (Bandyopadhyay 2004).

Vitamine D3, E, K2 e B12. Il vitamina D3 ed i suoi analoghi possono aiutare determinate cellule di leucemia (AML) per diventare, o differenzi in, cellule normali (Srivastava MD ed altri 2004). Tuttavia, un emocromo mensile (CBC) per controllare il calcio del siero ed il rene e la funzione epatica, è necessario da impedire la tossicità di vitamina D3.

I certificato di scuola media superiore della vitamina sono più bassi nei pazienti di CML confrontati agli individui in buona salute (Singh V ed altri 2000). La vitamina E (come il sale del succinato), congiuntamente al vitamina D3, promuove la maturazione delle cellule in cellule di leucemia HL-60 (Sokoloski JA ed altri 1997).

Gli analoghi della vitamina K2 contribuiscono a normalizzare le cellule di leucemia (Miyazawa K ed altri 2001). Il completamento della vitamina K2 preso da solo o con tutto trasporto la terapia acida retinoica (ATRA) può avvantaggiare la leucemia mieloide (Yaguchi M ed altri 1997).

La carenza del vitamina b12 causa le rotture del cromosoma ed è un fattore di rischio per TUTTI (BN 1999 di Ames; Skibola CF ed altri 2002). Il completamento di vitamina b12 è pensato per ridurre il danno che del cromosoma quello conduce a TUTTI (BN 1999 di Ames).

Estratto della soia. Gli estratti della soia contengono gli alti livelli della genisteina, un inibitore della chinasi della tirosina della proteina, un enzima che diventa disfunzionale in cellule tumorali. L'attività della chinasi della tirosina della proteina è ridotta dalla genisteina, successivamente impedente la crescita delle cellule tumorali (Carlo-Stella C ed altri 1996b; Carlo-Stella C ed altri 1996a).

Gli studi hanno indicato che la genisteina ha aumentato la potenza della bleomicina chemioterapeutica dell'agente contro la linea cellulare HL-60 di leucemia ed ha ridotto il danno che questo agente causa normalmente ai linfociti normali, così può ridurre la tossicità normale del tessuto connessa con la chemioterapia (Lee R ed altri 2004).

I benefici dell'estratto della soia possono essere più significativi in casi di leucemia con un gene p53 mutante, rendente le cellule di leucemia più sensibili alla chemioterapia. Per esempio, la genisteina derivata dagli estratti della soia è stata indicata all'espressione di aumenti del gene che contribuisce a sopprimere la crescita della cellula tumorale (cioè gene soppressore normale del tumore p53) in tumori solidi che agisce per proteggere il corpo dallo sviluppo del cancro (Lian F ed altri 1999).

La presenza di geni p53 mutanti è determinata mediante l'esame di un patologo delle cellule di leucemia. Consulti il vostro medico per determinare se il patologo che esegue una prova di esame immuno-istochimico per p53 mutante o funzionale scoprisse il mutante p53; chieda alternativamente al vostro medico di eseguire questa prova via la genetica di Genzyme (precedentemente laboratori di IMPATH): www.genzymegenetics.com

Curcumina. Un estratto della curcuma della spezia, curcumina agisce congiuntamente alla genisteina dell'isoflavone della soia per ridurre il numero delle proprietà dipromozione, quali i segnali della crescita e le citochine pro-infiammatorie che sovra-sono prodotti nella leucemia (Arbiser JL ed altri 1998).

La curcumina è stata indicata a:

  • Inibisca la produzione di bFGF, un segnale potente della crescita per le cellule tumorali che è conosciuto sovra-per essere prodotto in AML, in CML ed in TUTTO (Arbiser JL ed altri 1998).
  • Aumenti l'espressione del gene p53 Cancro-protettivo nelle linee cellulari di leucemia, così rendendole più suscettibili della morte delle cellule (Jee SH ed altri 1998).
  • Riduca la produzione della citochina infiammatoria, TNF-alfa, che sovra-è prodotta in CML ed in TUTTO (Xu YX ed altri 1997).

Tè verde e nero. Il gallato di Epigallocatechin (EGCG) in tè verde blocca la produzione del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), considerata essenziale per la crescita di leucemia e la diffusione (Lee YK ed altri 2004). EGCG può essere particolarmente utile in CLL, un tipo di leucemia che conta molto su VEGF per la sua sopravvivenza. EGCG ha aumentato significativamente il tasso di morte delle cellule in 8 su 10 campioni di CLL (Lee YK ed altri 2004). Il tè verde blocca la proliferazione dei linfociti dai pazienti a cellula T adulti di leucemia (Li HC ed altri 2000). Le teaflavine trovate in tè nero inoltre sono state indicate per essere potenti quanto EGCG da tè verde nella proliferazione di didascalia delle linee cellulari di leucemia (Lung HL ed altri 2004).

Acidi grassi essenziali (EPA, DHA e GLA). Parecchie leucemie sono associate anormalmente con gli alti livelli dell'alfa di citochine TNF e del IL-6 infiammatori (Aguayo A ed altri 2000; Fayad L ed altri 2001). L'acido docosaesaenoico (DHA) e l'acido gamma-linolenico (GLA) sono acidi grassi essenziali che sopprimono queste citochine infiammatorie pericolose (De CR ed altri 2000; Purasiri P ed altri 1997). L'uso di GLA e di DHA è stato indicato per migliorare la risposta della leucemia alla chemioterapia (Liu QY ed altri 2000). GLA e l'acido eicosapentanoico (EPA) sono stati indicati per causare la morte in cellule di leucemia HL-60 (Gillis RC ed altri 2002). Ancora, uno studio clinico recente di fase I/II in esseri umani con cancro solido inoltre ha indicato che DHA può migliorare le risposte alla chemioterapia di carboplatino e del paclitaxel (Harries M ed altri 2004).

Gli acidi grassi essenziali DHA e EPA sono derivati dal pesce, dalla primaverina e dagli oli di borragine.

Antiossidanti (acido e acido L-ascorbico lipoici). L'acido lipoico è un antiossidante potente con gli effetti antinvecchiamento (Hagen TM ed altri 1999; Lykkesfeldt J ed altri 1998). L'esposizione della linea cellulare di leucemia di Jurkat ad acido lipoico ha aumentato la morte delle cellule (apoptosi) delle cellule tumorali ma non ha colpito i linfociti dagli individui sani normali (Sen CK ed altri 1999). L'acido lipoico attiva il caspase degli enzimi che determina un tipo particolare di morte apoptotica delle cellule (Sen CK ed altri 1999). L'acido lipoico aiuta le cellule immuni paralizzate e nocive (come quelli dei malati di cancro) per funzionare più normalmente (Sen CK ed altri 1997).

La ricerca mostra quell'acido lipoico, usato congiuntamente al vitamina D3, agli aiuti alla crescita normale di sostegno (contro cancerogeno) ed alla maturazione delle cellule di leucemia (Sokoloski JA ed altri 1997).

L'acido L-ascorbico di manifestazione delle prove di laboratorio inibisce la proliferazione delle cellule di leucemia HL-60 e sostiene la loro (contro cancerogeno) crescita e maturazione normali (Kang HK ed altri 2003). Infatti, l'acido L-ascorbico sta valutando per il trattamento di AML perché le prove di laboratorio hanno indicato che ha bloccato la crescita di tre linee cellulari di AML e delle cellule leucemiche fresche da tre pazienti di AML (Kennedy DD ed altri 2004; Park S ed altri 2004).

Indipendentemente da fatto che l'uso degli antiossidanti si contrappone a o gli agenti della chemioterapia di sostegni possono dipendere dal tipo di leucemia, dalla droga usata e dalla dose dell'antiossidante. La gente che subisce la chemioterapia dovrebbe discutere l'uso degli antiossidanti con un oncologo e riferirsi al capitolo della chemioterapia del Cancro.

Completamento nutrizionale per le forme specifiche di leucemia

Leucemia di Promyelocytic: L'uso di acido retinoico (derivato da vitamina A) ed i suoi derivati sintetici, spesso congiuntamente al vitamina D3, è affermati nella leucemia promyelocytic. Questa strategia considera i problemi genetici di fondo in questo tipo di leucemia (Huang ME ed altri 1988; MANN G ed altri 2001).

Leucemia mieloide cronica: Parecchi integratori alimentari dividono le similarità con Gleevec®, (Manley PW ed altri 2002; Nakajima M ed altri 2003) la droga approvata dalla FDA per CML. Questi includono la curcumina, (Aggarwal BB ed altri 2003) genisteina dagli estratti della soia, (Carlo-Stella C ed altri 1996b) catechina da tè verde e alkylgylcerols da di olio di fegato di pescecane (Lee YK ed altri 2004; Pugliese PT ed altri 1998), che inibiscono l'attività della chinasi della tirosina della proteina, un enzima che è anormale in cellule di CML. Inoltre, la curcumina inibisce la produzione dei fattori di crescita ed i messaggeri chimici che sono anormali in CML, quindi riducendo la capacità delle cellule leucemiche di moltiplicarsi e svilupparsi (Arbiser JL ed altri 1998; Xu YX ed altri 1997). Ajoene, un estratto dell'aglio, è stato indicato in alcuni studi per avere attività contro le cellule di CML (GH 2004 di Hassan).

Leucemia mieloide acuta: Alcuni studi hanno suggerito che la curcumina e la genisteina potessero bloccare la crescita delle cellule di AML interferendo con i fattori di crescita che sovra-sono prodotti in cellule di AML (Arbiser JL ed altri 1998; Bhatia N ed altri 2001; Hurley MM ed altri 1996). L'acido L-ascorbico sta provando clinicamente a AML dopo le prove di laboratorio incoraggianti (Park S ed altri 2004). Gli studi hanno indicato che i resveratroli e il ajoene sono capaci di uccisione delle cellule di AML (Asou H ed altri 2002; Estrov Z ed altri 2003; GH 2004 di Hassan; Xu B ed altri 2004). Inoltre, il ajoene è stato indicato alle cellule resistenti della chemioterapia AML di uccisione che presentano le difficoltà particolari nei pazienti più anziani (Ahmed N ed altri 2001).

Leucemia linfocitaria acuta: La curcumina e la genisteina sono state indicate ai gruppi la capacità di bloccare le sostanze infiammatorie, quale l'TNF-alfa, che sono osservate in alti livelli in tutto (Arbiser JL ed altri 1998; Bhatia N ed altri 2001; Hurley MM ed altri 1996; Xu YX ed altri 1997).

Leucemia linfocitaria cronica: Epigallocatechin da tè verde, la curcumina da curcuma e la genisteina dagli estratti della soia tutti sono stati indicati per bloccare la produzione dei fattori di crescita quale VEGF (Arbiser JL ed altri 1998; Carlo-Stella C ed altri 1996b; Lee YK ed altri 2004) visto tipicamente in alti livelli in CLL (Ferrajoli A ed altri 2001). Gli acidi grassi essenziali sono stati indicati per sopprimere altri fattori infiammatori, quali IL-6 e l'TNF-alfa che sono veduti in alti livelli in CLL (De CR ed altri 2000; Purasiri P ed altri 1997).

Panax ginseng. Il panax ginseng, anche conosciuto come ginseng coreano, è stato utilizzato in Cina per le migliaia di anni come rimedio popolare alle malattie varous compreso cancro (Kang 2011). I ricercatori hanno osservato che l'estratto di panax ginseng ha soppresso la crescita in cellule promyelocytic umane di leucemia inducendo gli apoptosi (Lee 2000; Nguyen 2010). Inoltre, la capacità della vitamina D di indurre la differenziazione (IE, il processo da cui le cellule tumorali trasformano nelle cellule che sembrano essere normali ad un maggior grado e quindi meno aggressivo) delle cellule leucemiche è stata migliorata dal panax ginseng (Kim 2009).

PSK. PSK, che è un estratto specialmente pronto del polisaccaride dal fungo Coriolus versicolor, è stato studiato estesamente nel Giappone in cui è usato come modificatore biologico non specifico di risposta per migliorare il sistema immunitario in malati di cancro (Koda 2003; Noguchi 1995; Yokoe 1997). PSK sopprime l'invasività delle cellule del tumore giù-regolando parecchi fattori in relazione con l'invasione (Zhang 2000). PSK è stato indicato per migliorare l'attività delle cellule di NK negli studi multipli (Ohwada 2006; Fisher 2002; Garcia-Lora 2001; Pedrinaci 1999).

Il fungo di coriolus ha dimostrato gli effetti anti-leucemici. In uno studio, coriolus ha soppresso la proliferazione delle cellule leucemiche da più maggior di 90% (Lau 2004). Altri studi hanno confermato questi risultati con il meccanismo di azione mediato via gli apoptosi (uff 2006; Hirahara 2012

Reishi. I costituenti attivi del fungo di Reishi includono i polisaccaridi, una proteina unica nominata LZ-8 ed i triterpeni (Bao 2001; Xu 2011; Yeh 2010). Fra il suo ampio spettro gli effetti d'amplificazione sono i seguenti:

  • Reishi promuove la specializzazione delle cellule e dei macrofagi dentritici, che sono essenziali nel permettere che il corpo reagisca alle nuove minacce, ai vaccini ed alle cellule tumorali (cao 2002; Lai 2010; Gennaio 2011; Ji 2011; Chan 2005).
  • Gli effetti di Reishi sulle cellule dentritiche si sono rivelati amplificare la risposta al vaccino del tetano; le proteine del fungo sono inoltre in esame come “adiuvanti„ ai vaccini emergenti del DNA del cancro e ad altri a trattamenti del cancro basati a immune (Lai 2010; CHU 2011; Lin 2011; Zhu 2012).
  • Il polisaccaride di Reishi avvia la crescita e sviluppo del midollo osseo, in cui la maggior parte delle cellule immuni nascono; dopo l'estirpazione del midollo osseo dalla chemioterapia, Reishi ha aumentato la produzione sia dei globuli rossi che bianchi (Zhu 2007). I polisaccaridi di Reishi svolgono la funzione d'amplificazione ai globuli bianchi di circolazione di Cancro-uccisione di vari tipi (Xu 2011).
  • I numeri di aumenti di Reishi e le funzioni di virtualmente tutte le linee cellulari nel sistema immunitario, quali le cellule di uccisore naturali, linfociti B producenti anticorpo e le cellule di T responsabili della risposta rapida ad un nuovo o “hanno ricordato„ l'antigene (gennaio 2011; Wang 2012; Jeurink 2008).

Il laboratorio e gli studi sugli animali confermano che Reishi stimola una risposta immunitaria anticancro appropriata mentre revoca dipromozione infiammatorio. Alcuni piccoli studi umani hanno dimostrato la capacità di Reishi di migliorare la funzione immune in pazienti con i cancri avanzati (Wang 1997; Ooi 2000; Gao 2003).

Gli estratti di Reishi inoltre hanno provato utile nell'induzione della morte delle cellule in vari “cancri del globulo bianco„ quali linfoma, la leucemia ed il mieloma multiplo (Muller 2006). In ciascuno di questi tipi del cancro, gli estratti del fungo di Reishi sono stati indicati per impedire i nuovi tumori sorgere ed in molti casi per restringere i tumori attuali o le masse precancerose (LU 2001, 2002; Oka 2010; Joseph 2011). Questi effetti, perché possono fermare un tumore nelle sue piste prima che raggiunga mai una dimensione rilevabile o pericolosa, possono essere considerati riuscita prevenzione del cancro dal immunosurveillance (LU 2001, 2002).

Di olio di fegato di pescecane. Alkylglycerols è estere-lipidi naturali che in primo luogo sono stati isolati da di olio di fegato di pescecane e sono stati utilizzati nel trattamento dei bambini con la leucemia (BROHULT A 1958). Il trattamento delle cellule tumorali con i alkylglycerols ha abbassato la capacità della cellula tumorale di riprodurre ed invadere le cellule sane (Wang H ed altri 1999). Gli studi sugli animali indicano che i alkylglycerols accorciano la crescita del tumore bloccando la crescita del vaso sanguigno della cellula tumorale (Pedrono F ed altri 2004). Alkylgylcerols inoltre inibisce la chinasi proteica C, una proteina critica nella proliferazione delle cellule che è diregolarizzata spesso nella malignità (Pugliese PT ed altri 1998). Di olio di fegato di pescecane è la fonte principale di alkylglycerols e potrebbe essere preso a 100 mg, tre volte al giorno, per tre mesi senza effetti collaterali (Pugliese PT ed altri 1998). Di olio di fegato di pescecane non dovrebbe essere consumato senza in primo luogo consultare il vostro medico.

Sulforaphane. Sulforaphane, che è un isotiocianato, il più altamente è concentrato in broccoli come pure in altre verdure crocifere (per esempio, cavolini di Bruxelles, cavolo e cavolfiore).

Sulforaphane disintossica gli agenti cancerogeni potenziali, promuove gli apoptosi, blocca il ciclo cellulare che è richiesto per la replica della cellula tumorale, impedisce l'invasione del tumore nel tessuto sano, migliora l'attività delle cellule di uccisore naturali e combatte la metastasi (Zhang 2007; Nian 2009; Traka 2008; Thejass 2006). La ricerca inoltre ha dimostrato che il sulforaphane è fra i prodotti chimici della pianta il più potente capaci del blocco degli effetti producenti Cancro di radiazione ultravioletta (Dinkova-Kostova 2008).

In un test clinico, il sulforaphane ha migliorato l'efficacia dell'imatinib (una droga utilizzata nel trattamento della leucemia mieloide cronica) contro le cellule di leucemia (Lin 2012). Inoltre ha avviato gli apoptosi in cellule di leucemia (luna 2009).

Estratto dell'aglio (Ajoene). Ajoene, un composto contenente zolfo naturale estratto da aglio, ha proprietà di anti-leucemia (Ahmed N ed altri 2001; GH 2004 di Hassan; Xu B ed altri 2004). Ajoene ha antitrombotico e colesterolo-abbassamento delle proprietà ma non è stato provato clinicamente. Le prove di laboratorio mostrano la divisione dei blocchetti del ajoene e la crescita delle linee cellulari di leucemia, abbassa la biosintesi del colesterolo con inibizione della HMG-CoA-riduttasi e causa la morte delle cellule di CML (GH 2004 di Hassan).

Ajoene migliora la capacità di due agenti chemioterapeutici (citarabina e fludarabina) di uccidere le cellule umane di AML che erano precedentemente resistenti alla chemioterapia (Ahmed N ed altri 2001; GH di Hassan 2004). Ajoene è una terapia nuova di promessa per AML ricaduto e AML negli anziani, che sono più resistenti alla chemioterapia. I supplementi puri dell'aglio contengono il ajoene.

Vitamina A. La somministrazione orale degli analoghi della vitamina A come pure dei derivati sintetici della vitamina A contribuisce a sostenere la crescita e la maturazione normali delle cellule ed è associata con i tassi della remissione alti quanto 90 per cento una volta usata per trattare determinati tipi di leucemie (Huang ME ed altri 1988; MANN G ed altri 2001; Okuno M ed altri 2004). La vitamina A solubile nel grasso (palmitato di Retinyl) è stata usata per mantenere la sopravvivenza a lungo termine dei bambini con AML (Skrede B ed altri 1994). Vesanoid (Tretinoin®), un analogo della vitamina A che inibisce la divisione cellulare e che permette che le cellule mieloidi raggiungano la maturità e raggiungano la funzione normale, è approvato per il trattamento di determinate leucemie (Kerr PE ed altri 2001).

Gli studi hanno indicato che la farmacoresistenza della chemioterapia può essere sormontata facendo uso dei derivati della vitamina A congiuntamente al vitamina D3 ed ai suoi analoghi (Defacque H ed altri 1996; Elstner E ed altri 1996; Miyauchi J ed altri 1997; Nakajima H ed altri 1996).

La vitamina A è disponibile come il retinolo del farmaco da vendere su ricetta medica (che è un alcole della vitamina A). La somministrazione orale di vitamina A solubile in acqua può inibire la carenza in quelle con malassorbimento, un'assunzione povera in proteine, l'infezione attiva, o subire la terapia antibiotica. Un'analisi del sangue mensile per misurare la concentrazione nel siero di vitamina A è necessaria da controllare per dalla la tossicità indotta da una del fegato della vitamina. Gli studi sugli animali indicano che la vitamina E protegge dalla tossicità della vitamina A ed aumenta l'assimilazione e lo stoccaggio di vitamina A (Jenkins MY ed altri 1999; St CM ed altri 2004).

Il completamento con vitamina A in pazienti che sono trattati con i retinoidi o gli analoghi sintetici della vitamina A (mimi) per cancro dovrebbe essere evitato a causa della tossicità potenziale con la combinazione. Completando con la vitamina A per sostenere la crescita e la maturazione sane delle cellule può essere considerato solo dopo consultazione con il vostro medico se inoltre state curando per la leucemia con i derivati sintetici della vitamina A.

Resveratroli. Il resveratrolo, un polifenolo della pianta trovato in uva e vino rosso, è stato indicato negli studi scientifici per inibire la crescita delle linee cellulari di leucemia. Il resveratrolo riduce la crescita delle linee cellulari di AML e causa la morte in cellule di leucemia HL-60 (Unione Sovietica JL ed altri 2005). Il resveratrolo è stato indicato per bloccare la proliferazione delle cellule fresche di AML prese dal midollo osseo di cinque pazienti recentemente diagnosticati (Asou H ed altri 2002; Estrov Z ed altri 2003). L'esposizione della linea cellulare U937 di leucemia alle concentrazioni di resveratroli simili a quelli trovati in vino rosso ha bloccato la proliferazione delle cellule ma, in questo caso, non ha aumentato la morte delle cellule di queste cellule anormali (Castello L ed altri 2005).

Gli studi dei resveratroli in esseri umani suggeriscono che sia sicuro, (Aggarwal BB ed altri 2004) ma le dosi umane appropriate per la terapia di leucemia non sono state determinate. Tuttavia, uno studio in topi ha mostrato i resveratroli, presi oralmente, solo attività anti-leucemica potenziale indicata alle dosi elevate di 80 mg/kg del peso corporeo (Gao X ed altri 2002). Il completamento con i resveratroli per sostenere la crescita e la maturazione sane delle cellule dovrebbe essere fatto solo dopo consultare il vostro medico se inoltre state curando per la leucemia.

Acido folico. Gli studi hanno suggerito che il completamento folico della dieta di una madre durante la gravidanza proteggesse il bambino dall'infanzia TUTTO (Thompson JR ed altri 2001) e che le anomalie nei geni responsabili di metabolismo folico sono un fattore di rischio conosciuto per l'adulto ed infanzia TUTTA (Skibola CF ed altri 2002). Tuttavia, il completamento dell'acido folico durante il trattamento di leucemia dovrebbe avvicinarsi a con prudenza perché può interferire con le droghe della chemioterapia che sono usando per trattare la leucemia.

Il migliore esempio di questo è il metotrexato della droga. Il metotrexato, una droga della chemioterapia usata per trattare molti tipi differenti di cancri compreso determinati tipi di leucemie, funziona competendo all'acido folico per un enzima chiave utilizzato nella crescita delle cellule. Poiché le cellule tumorali si sviluppano molto più veloci del le cellule normale, il metotrexato funziona interferendo con la capacità delle cellule tumorali di svilupparsi rapidamente. Per esempio, il metotrexato è usato per trattare l'infanzia TUTTA (Cohen IJ 2004; Kisliuk RL 2003). Tuttavia, completare con l'acido folico può interferire con la capacità del metotrexato di limitare la crescita della cellula tumorale.

Se un paziente con la leucemia o l'altro cancro sta curando con metotrexato, o un'altra droga acida anti-folica che è realmente un analogico folico, quindi il completamento dell'acido folico dovrebbe essere evitato perché può interferire con l'effetto anticancro del metotrexato.

Melatonina. La melatonina, un ormone prodotto dalla ghiandola pineale durante le ore di notte, regola il sonno ed i cicli del risveglio in esseri umani (Haimov I ed altri 1997). Ulteriormente, aiuta il supporto il sistema immunitario stimolando l'attività del linfocita (EL-Sokkary GH ed altri 2003).

L'uso dei supplementi della melatonina nel trattamento di leucemia inizialmente si è avvicinato a con prudenza (Conti A ed altri 1992). Tuttavia, gli studi recenti indicano che la melatonina può aumentare l'efficienza del trattamento di leucemia (Granzotto M ed altri 2001; Lissoni P ed altri 2000). Uno studio in animali ha indicato che la melatonina ha sensibilizzato una linea cellulare resistente di leucemia della chemioterapia (P388) al trattamento (Granzotto M ed altri 2001). Ancora, uno studio clinico ha indicato che il completamento della melatonina ha sostenuto il trattamento della leucemia con l'interleuchina 2 di citochina (Lissoni P ed altri 2000). Il completamento ed il co-trattamento della melatonina con le cellule autologhe o allogeniche è stato proposto come modello per controllo della leucemia maligna delle cellule (Nir I ed altri 1999). L'uso di melatonina sostenere un sistema neuroendocrino sano dovrebbe essere usato con prudenza e solo dopo consultazione con il vostro medico se state curando per la leucemia.