Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Linfoma

Interventi integranti

Restrizione calorica

La restrizione calorica (CR), che comporta ridurre l'apporto calorico mentre mantiene la densità nutriente ottimale nella dieta, è supposta per fare diminuire lo sviluppo e la progressione del cancro attraverso vari meccanismi (Meynet 2013; Li 2010). Un esperimento in topi che sviluppano i cancri che somigliano al linfoma di Burkitt e a DLBCL ha trovato che una dieta riduttrice di caloria (75% di assunzione normale) combinata con una terapia mirata a (ABT-737) ha fatto diminuire il numero delle cellule di circolazione di linfoma. I ricercatori speculano che la combinazione di restrizione di caloria e di terapia mirata a può avere il potenziale di aumentare la sopravvivenza (Meynet 2013).

La restrizione calorica cronica estende la latenza fino l'inizio ed aumenta la durata della vita media al nel cancro di sviluppo geneticamente incline dei topi (schermi 1991). Le influenze della restrizione calorica sullo sviluppo di linfoma sono state arguite dalle indagini del modello di malattia dei roditori hanno alimentato le diete semipurificate. In questa ricerca, la frequenza della morte dovuto linfoma fra i topi caloria-limitati era più bassa e le durate massime erano estese. La restrizione calorica ha abbassato l'incidenza ed ha ritardato l'inizio di linfoma, così rendendo la mortalità abbassata di linfoma e la durata della vita estesa (Saxton 1947). In un altro studio del topo, 4 mesi di digiuno alterno giorno hanno ridotto significativamente l'incidenza di linfoma (0% confrontato a 33% nei comandi) (Descamps 2005).

Una panoramica completa della restrizione calorica e dei suoi numerosi benefici è disponibile nel protocollo calorico della restrizione.

Selenio

Il selenio è un oligoelemento essenziale e un cofattore degli enzimi selenio-dipendenti quale glutatione perossidasi (un enzima di disintossicazione) (Neve 2002). Ha un ruolo stabilito nella prevenzione del cancro (Gerhauser 2013) e la prova recente inoltre sostiene il suo ruolo nel trattamento di linfoma. Il selenio impedisce la proliferazione delle cellule di linfoma, causa la morte delle cellule di linfoma e selettivamente sensibilizza le cellule di linfoma agli effetti antitumorali della chemioterapia (Goenaga-infante 2011; Gopee 2004).

Gli studi indicano che la carenza del selenio è implicata nello sviluppo di linfoma (Sumba 2010). In uno studio di 20 pazienti con gli HL, i livelli del selenio, i livelli dello zinco e l'attività del glutatione perossidasi sono stati trovati per essere significativamente più basso confrontati ai comandi sani (Güven 2000).

Inoltre, i livelli del selenio del siero alla diagnosi sono premonitori di risultato nei pazienti di linfoma, compreso quelli con grande linfoma diffuso del linfocita B, linfoma di Hodgkin e la leucemia mieloide acuta come pure (di linfoma) follicolare. In questo studio di 430 pazienti (156 con linfoma di Hodgkin, 111 con linfoma follicolare e 163 con la leucemia mieloide acuta), i livelli del selenio del siero misurati alla diagnosi sono risultati più bassi del normale in 45% degli oggetti. Il linfoma di Hodgkin ed i pazienti acuti di leucemia mieloide con il selenio basso del siero hanno avuti risposta più difficile al trattamento anticancro. Ancora, i bassi livelli del selenio sono stati collegati ad una sopravvivenza più difficile nei pazienti follicolari di linfoma e ad una tendenza verso una sopravvivenza globale più difficile nei pazienti acuti di leucemia mieloide (Stevens 2011).

Parecchi studi hanno valutato il ruolo di selenio nel linfoma. In uno studio, la trasformazione maligna dei linfociti di B stimolati da EBV è stata inibita significativamente (da 83%) di un da un estratto ricco di selenio del riso. Nelle ricerche di laboratorio, il selenio impedisce selettivamente la crescita delle cellule tumorali ma delle cellule sane non normali i pazienti con linfoma leucemico (Jiang 1992).

La tossicità cellulare di parecchie droghe della chemioterapia contro i linfomi del linfocita B è stata aumentata di fino a 2,5 volta una volta combinata con selenio (sotto forma di acido methylseleninic) (Jüliger 2007). Il completamento del selenio direttamente colpisce la risposta immunitaria del tumore in topi immunizzati con le cellule di linfoma, secondo il livello di selenio. I topi hanno alimentato estremamente - la dieta bassa del selenio non poteva suscitare le risposte immunitarie tumore-specifiche normali, quali le attività di uccisione del tumore (Hu 1990).

L'efficacia delle forme differenti di selenio, quale selenito di sodio, selenocysteine e selenometionina è stata confrontata in termini di prolungamento della sopravvivenza dei topi del linfoma-cuscinetto. La selenometionina ha aumentato la durata della vita dei topi del linfoma-cuscinetto da mantenimento diretto quasi duplice dei livelli elevati del glutatione (GSH) e dell'attività normale del glutatione perossidasi durante la fase iniziale di crescita del tumore (Mukhopadhyay-Sardar 2000). In un altro studio sugli animali, i topi del linfoma-cuscinetto che sono stati completati con selenometionina hanno avuti un aumento di 143% nel tempo di sopravvivenza, indicante che il selenio esercita l'attività potente come agente di anti-linfoma (Rana 1996).

Uno studio clinico riferisce quello in pazienti con il NHL recentemente diagnosticato, 200 mcg/kg/day di tempo di sopravvivenza globale significativamente aumentato del selenito di sodio. In questo studio pazienti con il NHL recentemente diagnosticato sono stati divisi in due gruppi. Raggruppimi ha ricevuto la chemioterapia standard da solo, mentre il gruppo II ha ricevuto la chemioterapia insieme a selenito di sodio (200 mcg/kg/day) per i 7 giorni. I pazienti selenio-completati hanno avuti una riduzione significativa dei linfonodi gonfiati, la diminuzione nella dimensione della milza e nell'infiltrazione del midollo osseo e un importante crescita nella morte delle cellule di linfoma. Ancora, questi pazienti non hanno avvertito la lesione del cuore; cioè non c'era riduzione della frazione cardiaca di espulsione (CEF) (la capacità del cuore di pompare sangue al corpo) confrontato ai pazienti non integrati che hanno avuti una riduzione di CEF (Asfour 2006).

Tè verde

Il tè verde (camellia sinensis) contiene i phytonutrients chiamati catechine, che sono state indicate per possedere le proprietà anticancro. Gli studi sugli animali hanno trovato che il tè verde inibisce significativamente la crescita del tumore del NHL (Bertolini 2000). Dopo la pubblicazione della ricerca sperimentale su tè verde e su linfoma, i medici a Mayo Clinic hanno scoperto che quattro pazienti con i linfomi di qualità inferiore hanno cominciato a consumare i prodotti non quotati in borsa del tè verde che contengono EGCG dietro la loro propria iniziativa. Successivamente, tre dei quattro pazienti con i linfomi di qualità inferiore del linfocita B che hanno usato finalmente EGCG hanno compiuto i criteri per la risposta parziale. I medici di Mayo Clinic indicati, “… Parecchi pazienti presentati qui avevano documentato clinico costante, il laboratorio e/o la prova radiografica della progressione immediatamente prima dell'inizio dei prodotti non quotati in borsa del tè verde e poi avevano sviluppato le risposte obiettive poco tempo dopo l'auto-inizio della questa terapia„ (Shanafelt 2006).

Il gallato di Epigallocatechin (EGCG) è il componente attivo principale di tè verde ed ha il vasto antibatterico di spettro ed effetti antivirali contro i numerosi microrganismi compreso EBV, i virus di epatite B e C, il HIV, il tipo 1 del virus Herpes simplex e gli adenovirus (Lin 2013; Steinmann 2013).

Uno studio 2013 ha trovato che le catechine polifenoliche del tè verde possono essere utili nella prevenzione e nel trattamento dalle delle malattie indotte da infezione di HCV cronico simultaneamente inibendo la replicazione virale, l'infiammazione e dallo lo sviluppo indotto da virus del cancro. Il tipo più comune di NHL (DLBCL) causale è collegato con il HCV ed il tè verde che le catechine proteggono sia dalla replica di HCV che dall' infiammazione indotta da virus. Inoltre, EGCG inoltre ha attività antivirale contro HBV (Lin 2013).

Curcumina

L'attività anticancro di curcumina (curcuma longa L.; Lo Zingiberaceae), estratto dalla curcuma indiana della spezia, è stato esaminato in molti studi pubblicati e più ulteriormente sta esplorando in dozzine di studi in corso (Shehzad 2013; Gupta 2012). Le ricerche di laboratorio hanno trovato che la curcumina può uccidere le cellule umane di linfoma (Khan 2012; Singh 2011).

Gli studi preclinici riferiscono che la curcumina è un radiosensitizer e un chemosensitizer per linfoma, facendo il lavoro di radioterapia e della chemioterapia migliore contro il cancro mentre protegge le cellule normali e sane (Goel 2010; Qiao 2013a). In NHL, la curcumina ha migliorato la risposta delle cellule di linfoma alla radioterapia (Qiao 2013b). I ricercatori (Qiao 2013b) ritengono che “[questo] offra il grande potenziale affinchè la curcumina siano usati insieme con la radioterapia per il NHL per aumentare l'efficienza del trattamento„ (Qiao 2013a).

Uno scopo terapeutico della ricerca di linfoma di Hodgkin è di trovare i nuovi trattamenti che specificamente l'obiettivo ha diregolarizzato la segnalazione delle vie, quali il fattore-kappaB nucleare (N-F-κB) e STAT3, che causano la proliferazione delle cellule di Reed-Sternberg ed è responsabile della resistenza agli apoptosi. Le ricerche di laboratorio indicano che la curcumina è incorporata nelle cellule di Reed-Sternberg e poi inibisce sia attivazione N-F-κB che STAT3, conducendo alla morte delle cellule di linfoma e ad una riduzione significativa 80-97% dell'attuabilità delle cellule di Reed-Sternberg (il McKenzie 2008).

Gli studi sugli animali riferiscono che la curcumina ritarda la crescita di linfoma attraverso parecchi meccanismi. In topi con linfoma, la curcumina riduce lo sforzo ossidativo nel fegato aumentando le attività enzimatiche antiossidanti e sopprimendo la produzione reattiva di specie dell'ossigeno, che a sua volta influenza l'attività N-F-κB, conducente ad una diminuzione nella crescita di linfoma (Das 2012). In un altro studio sugli animali, la curcumina ha ritardato la crescita del tumore in un linfoma a cellula T del cuscinetto del topo alterando i parametri del microenvironment del tumore, compreso ipossia (tenore in ossigeno basso), pH ed il metabolismo del glucosio (Vishvakarma 2011). La curcumina uccide selettivamente le cellule a cellula T cutanee di linfoma (CTCL) ed inibisce la crescita delle cellule di linfoma di Burkitt negli studi sugli animali (Cotto 2010; Li 2009; Zhang 2010; Hussain 2008).

Estratto del vischio

Il vischio (estratto di viscum album L. [per esempio, Iscador]) è stato utilizzato da solo o congiuntamente alla radioterapia e/o della chemioterapia come immunomodulatore nel trattamento di vari cancri (Ostermann 2012). Gli studi finalizzati suggeriscono l'efficacia dell'estratto del vischio nel trattamento di B-NHL follicolare (Hugo 2005).

In una ricerca di laboratorio che compara l'estratto del vischio alla vincristina della droga della chemioterapia alla crescita di linfoma delle cellule umane, entrambi gli agenti hanno soppresso la proliferazione delle cellule di linfoma ad un simile grado e finalmente hanno condotto alla morte delle cellule di linfoma. I ricercatori conclusivi “gli effetti di [estratto del vischio] sulla linea cellulare di linfoma del linfocita B [WSU-1] erano comparabili a quelli di vincristina in tutti i parametri„ (Kovacs 2008). Altre ricerche di laboratorio hanno trovato che l'estratto del vischio ferma in alcuni casi la crescita delle cellule e delle uccisioni di linfoma fino ad un massimo di 92% delle cellule del tumore. Hanno trovato che l'estratto del vischio era più efficace in cellule di linfoma di uccisione che hanno un alto tasso di proliferazione che quelle con un tasso basso di proliferazione (Kovacs 2006).

Uno studio svizzero ha verificato l'effetto del trattamento del vischio sui livelli del siero dell'indicatore infiammatorio IL-6 in 27 pazienti del NHL del linfocita B (Kovacs 2002). Ventuno di 27 pazienti era stato curato precedentemente con la radioterapia e/o della chemioterapia. I pazienti (45-79 anni) sono stati divisi in due gruppi – quegli a breve termine trattati (1-15 mesi) con il vischio o il lungo termine (2-14 anni). Livelli significativamente abbassati a lungo termine IL-6 di terapia del vischio. I risultati clinici hanno indicato che la metà dei pazienti di linfoma del linfocita B (6/12) che ricevono il trattamento a lungo termine del vischio ha avuta una remissione completa continua, mentre soltanto 2/15 di gruppo del trattamento del vischio dei pazienti a breve termine ha avuto una remissione completa. Le dosi dell'estratto del vischio hanno variato da mg 5-30 per iniezione sottocutanea (Kovacs 2002). L'estratto del vischio è amministrato generalmente per via sottocutanea due - tre volte un la settimana.

Un rapporto di caso di linfoma follicolare avanzato (stadio IV, diagnosticato in un uomo di 44 anni con infiltrazione del midollo osseo) trattato con l'estratto del vischio per 12 anni indica che le fasi di vischio ininterrotto estraggono il trattamento hanno provocato la regressione di linfoma, mentre la cessazione del trattamento ha condotto alla progressione di malattia. La buona qualità di vita è stata mantenuta durante il periodo del trattamento (Kuehn 1999).

Una ragazza di 12 anni diagnosticata con grande linfoma nodale delle cellule ALK-1-anaplastic (ALCL) è stata curata con il vischio solo. Entro 1 settimana dopo avere iniziato trattamento del vischio l'ingrandimento delle lesioni cutanee e di linfonodo migliore. Ha continuato la terapia del vischio e 30 mesi dopo la diagnosi il paziente era ancora nella remissione completa (Kameda 2011).

L'effetto del vischio su tempo di sopravvivenza del malato di cancro è stato esaminato in uno studio 2012. Quattro studi sulle preparazioni del vischio e la sopravvivenza dei pazienti hanno rivelato un effetto positivo globale moderato a favore del trattamento del vischio (Ostermann 2012). Una rassegna completa di prova ha pubblicato nel 2008 i rapporti che di 16 prove studiare l'efficacia del vischio estrae per il miglioramento della qualità della vita, le misure psicologiche, l'indice della prestazione, scale di sintomo o la riduzione degli effetti contrari della chemioterapia, 14 ha mostrato una certa prova di un beneficio. Gli estratti del vischio sono solitamente tollerata buona ed hanno pochi effetti collaterali (Horneber 2008).

Melatonina

La rottura del ritmo circadiano, che a sua volta riduce la produzione della melatonina, è associata con un rischio aumentato di linfoma e di parecchi altri cancri fra i turnisti ed i notte-lavoratori (Puligheddu 2012; Genitore 2012).

Le ricerche di laboratorio indicano che la melatonina inibisce significativamente la propagazione di determinate cellule umane di linfoma (Persengiev 1993). Infatti, la melatonina ha causato la morte delle cellule in DLBCL, NHL follicolare delle cellule, linfoma di Burkitt EBV-negativo e cellule a cellula T acute di leucemia in una ricerca di laboratorio (Sánchez-hidalgo 2012). La melatonina promuove l'arresto di crescita di linfoma e causa la morte delle cellule del tumore, con le indicazioni molecolari della morte delle cellule che è veduta non appena 0.5-1 h dopo l'esposizione a melatonina (Trubiani 2005; Sánchez-hidalgo 2012). In topi con linfoma, il midollo osseo di diminuzioni della melatonina e la tossicità linfatica causati da Adriamycin®, che è stato attribuito alle sue proprietà antiossidanti (Rapozzi 1998).

La fase di qualità inferiore e avanzata NHLs è considerata incurabile. Ciò nonostante, una cassa del NHL avanzato di qualità inferiore (fase 4) trattata con successo con ciclofosfamide più somatostatina, la bromocriptina, i retinoidi e la melatonina è stata riferita. I rapporti dell'autore, “dopo 2 mesi il paziente hanno avuti una risposta parziale e dopo 5 mesi ha raggiunto una risposta completa.„ Diciotto mesi dopo avere cominciato il trattamento il paziente era nella remissione completa. Il paziente ha tollerato il pozzo di tipo di terapia e poteva eseguire le sue attività normali a casa (Todisco 2007).

L'uso dello stesso tipo di terapia, con l'inclusione dell'ormone adrenocorticotropo, in 12 pazienti con il NHL avanzato di qualità inferiore ha dimostrato una risposta completa in 50% e la risposta parziale in 50% dei pazienti. Quattro di questi pazienti erano precedentemente non trattati e 8 pazienti erano ricaduto dopo la chemioterapia ed hanno avuti un periodo senza terapia almeno di 6 mesi prima dell'inizio del protocollo facendo uso di melatonina (Todisco 2001).

I pazienti di prima scelta del NHL che ricadono dopo la ricezione del trapianto delle loro proprie cellule staminali hanno una prognosi difficile; pochi di questi pazienti possono essere curati dalla chemioterapia e generalmente avere tossicità severe. Un paziente con la ricaduta del NHL di prima scelta dopo che il trapianto autologo della cellula staminale (ASCT) è stato trattato con successo con il regime suddetto compreso il completamento della melatonina. Dopo 2 mesi, questo paziente ha avuto una risposta parziale e dopo 5 mesi ha raggiunto una risposta completa. Il paziente era ancora nella remissione completa di 14 mesi dopo avere cominciato il trattamento (Todisco 2006).

Uno studio clinico facendo uso di una combinazione di melatonina più l'interleuchina 2 a basse dosi (IL-2) in 12 pazienti con i cancri avanzati del sangue (6 con il NHL, 2 con gli HL) che non ha risposto alle terapie standard ha trovato che questa terapia ha prolungato la sopravvivenza. La melatonina è stata data come dose orale di mg 20 ogni sera. IL-2 è stato iniettato per via sottocutanea ad una dose di 3 milione UI/die per i 6 giorni alla settimana per 4 settimane. Il linfoma non ha progredito durante lo studio in 4 su 8 pazienti ed il trattamento è stato tollerato bene (Lissoni 2000).

L'artiglio del diavolo

L'artiglio del diavolo (procumbens di Harpagophytum) è un membro della famiglia di sesamo; il suo nome deriva dai ganci minuscoli che coprono la sua frutta. È una medicina tradizionale nella regione di Kalahari di Africa del Sud (Mncwangi 2012).

Le ricerche di laboratorio indicano che l'artiglio del diavolo ha proprietà antimicrobiche, antinfiammatorie, antiossidanti e antidolorifiche (Mncwangi 2012; Georgiev 2013). La prova supplementare indica che l'estratto dell'artiglio del diavolo inibisce l'espressione dell'fattore-alfa infiammatoria di necrosi del tumore dei mediatori (TNF-α) e di cyclooxygenase-2 (COX-2) (Fiebich 2012).

Due studi finalizzati suggeriscono la regressione di linfoma in due pazienti con linfoma follicolare di qualità inferiore che segue l'uso dei supplementi dell'artiglio del diavolo senza chemioterapia. Sebbene questi rapporti iniziali siano coercitivi, la più ricerca è necessaria determinare il ruolo dell'artiglio del diavolo nel trattamento del linfoma (Wilson 2009).

Erbe di Ayurvedic con attività di Anti-linfoma

La ricerca di erbe nel linfoma è limitata principalmente al laboratorio ed agli studi sugli animali e non ad uso clinico. Tuttavia, ad un esame basato a prova che esamina la sicurezza e l'efficacia di uso della medicina di erbe dai pazienti di linfoma ha trovato che parecchie erbe sono comunemente usate entrambi durante e dopo il trattamento di linfoma. Questo studio ha scoperto che i pazienti di linfoma comprendono gli estratti di erbe nei loro tipi di terapia basati sui risultati positivi delle ricerche di laboratorio e perché sono stati utilizzati storicamente nella medicina della medicina e di Ayurvedic di cinese tradizionale per trattare il linfoma (Ben-Arye 2010).

Quattro erbe utilizzate nella medicina indiana antica (di Ayurvedic) – curcuma (curcuma longa L.) (CL), guduchi (cordifolia di Tinospora [selvaggio]) (TC), basilico/tulsi santo (santuario L. ) (OS) di ocimum e prugna indiana (fuga di mauritiana di Zizyphus.) (la ZM) – sono state provate a loro attività antitumorale nei topi del linfoma-cuscinetto. Somministrazione orale dell'erba grezza (con le gamme equivalenti umane della dose di CL 1050-1190 di mg; mg 1120-1190 TC; 980-1260 OS di mg; e mg 1050-1190 ZM) aumentato il periodo di sopravvivenza dei topi del linfoma-cuscinetto. L'attività di anti-linfoma più potente è stata esibita dal cordifolia di Tinospora (seguito dal mauritiana dello Z., dalla curcumina e dal santuario del O., rispettivamente) (Adhvaryu 2008). Il cordifolia di Tinospora è disponibile facilmente ed ha un profilo di sicurezza eccellente. È utilizzato nella debolezza generale, nei disturbi della digestione, nei problemi urinarii e nella febbre (Kapil 1997).

Cordifolia di Tinospora. Il cordifolia di Tinospora ha anticancro, adaptogenic, antinfiammatorio, antipiretico (febbre-riducendosi), l'antiossidante e le proprietà d'equilibratura immuni (Jagetia 2006; Adhvaryu 2008). Ha migliorato alcuni aspetti di immunità antitumorale in topi (Singh 2005). L'amministrazione dell'estratto di piante intere di cordifolia di Tinospora agli animali aumenta l'assunzione dei macrofagi in risposta alla crescita di linfoma nei topi a cellula T del linfoma-cuscinetto (Singh 2006).

I composti citotossici in Tinospora includono gli alcaloidi, i glicosidi, i lattoni del diterpenoide, gli steroidi, il sesquiterpenoid, i composti fenolici ed i polisaccaridi (Jagetia 2006).

Livelli d'ottimizzazione di vitamina D

Mayo Clinic che lo studio su 983 neo-ha diagnosticato i pazienti del NHL ha trovato che i livelli di circolazione di vitamina D predicono la sopravvivenza globale. Entro 120 giorni della diagnosi, 44% dei pazienti ha avuto ng/ml dei livelli <25 di vitamina D. I pazienti di linfoma con i bassi livelli di vitamina D sono stati trovati per avere sopravvivenza globale più difficile, mentre i livelli elevati di vitamina D sono stati associati con la migliore sopravvivenza (Drake 2010). In un altro studio, i più bassi livelli di vitamina D correlati con linfoma fra i pazienti con la sindrome di Sjögren, una malattia autoimmune si sono associati con il rischio aumentato di linfoma (Agmon-Levin 2012).

Il prolungamento della vita suggerisce che la maggior parte dei individui si sforzino di raggiungere 25 un livello di hydroxyvitamin D di 50 - 80 ng/ml per salute ottimale.

Impedire le complicazioni a lungo termine del trattamento convenzionale di linfoma

La selezione per i cancri secondari dovrebbe cominciare 5-10 anni dopo il trattamento iniziale di linfoma e tutti i pazienti di linfoma dovrebbero cessare di fumare. I pazienti che ricevono la radioterapia all'area collo/del petto sono ad un ad alto rischio per ipotiroidismo di sviluppo e dovrebbero essere osservati e controllati con le misure periodiche di stato dell'ormone tiroideo (van Dorp 2012; Thompson 2011).

I numeri aumentanti dei superstiti di linfoma di infanzia curati con le antracicline (antibiotici chemioterapeutici comunemente usati trattare linfoma) avvertiranno il danno cardiaco e richiederanno la sorveglianza e la gestione a lungo termine (von der Weid 2008). Di conseguenza, ridurre o impedire la cardiotossicità la chemioterapia di antraciclina durante il trattamento di linfoma può avvantaggiare i superstiti di linfoma a lungo termine (Tantawy 2011).

Impedire danno del cuore (cardiotossicità). Il cuore ed il danno vascolare è uno degli effetti collaterali a lungo termine più comuni del trattamento di linfoma (Straus 2011). La cardiotossicità si presenta in 14-49% dei pazienti che ricevono il trattamento con le antracicline per linfoma. Fra le antracicline, che sono conosciute per aumentare la sopravvivenza nei pazienti del NHL, il più comunemente usato è doxorubicina (Adriamycin®) (Hershman 2008). Le buone notizie sono che il danno del cuore causato specificamente da Adriamycin® può essere impedito con gli ingredienti naturali specifici, compreso il coenzima Q10 ed i resveratroli (Gu 2012; Zhang 2011; Iarussi 1994).

  • Coenzima Q10. La cardiotossicità indotta dalle antracicline è causata da danneggiamento irreversibile dei mitocondri delle cellule del cuore (“centrali elettriche cellulari ") generarici di energia, conducenti alla morte delle cellule di muscolo del cuore. Il coenzima Q10, una componente essenziale di produzione di energia mitocondriale e un antiossidante intracellulare potente, previene danni to i mitocondri del cuore, così impedendo lo sviluppo da di cardiomiopatia indotta da antraciclina (Conklin 2005).

    In un esame della letteratura sulla cardioprotezione contro gli effetti tossici delle antracicline date ai bambini con le malignità ematologiche compreso linfoma, un rapporto ha trovato che i bambini con linfoma linfoblastico o il NHL hanno avvertito un effetto protettivo del coenzima Q10 sulla funzione cardiaca durante la terapia di antraciclina (Bryant 2007).

    Uno studio cinese che studia gli effetti contrari di Adriamycin® sulla cardiotossicità ha trovato che circa 25% del gruppo di studio ha sviluppato un certo tipo di manifestazioni anormali di ECG e di quelli, 4 hanno sviluppato il guasto di scompenso cardiaco mortale. Gli autori hanno concluso che per ridurre cardiotossicità di Adriamycin®, “simultaneo […] il coenzima Q10 e la vitamina E sono indicati„ (Wang 1991).

    In uno studio clinico di 79 malati di cancro (55 pazienti di linfoma) ha trattato con Adriamycin® (o daunorubicina), il coenzima Q10 teso per impedire la disfunzione del cuore, come indicato da ECG e dall'incidenza riduttrice di diarrea e della stomatite (infiammazione della bocca). In questo studio, CoQ10 è stato dato per via endovenosa (1 mg/kg/giorno) il giorno prima, il giorno di e per altri 2 giorni dopo la chemioterapia (Tsubaki 1984).

  • Resveratroli. Il resveratrolo inoltre è stato indicato per ridurre la morte delle cellule di danno e del cuore delle cellule del cuore causata da doxorubicina in topi con linfoma (Gu 2012).

Impedire i cancri secondari. Gli studi suggeriscono che i cancri secondari causati da radiazione e da trattamento chemioterapico di linfoma possano essere impediti con il coenzima Q10 ed altri supplementi antiossidanti. Una formula antiossidante dietetica che contiene il coenzima Q10, la L-selenometionina, la cisteina dell'N-acetile, l'acido ascorbico, l'acido α-lipoico ed il succinato della vitamina E contrassegnato ha soppresso lo sviluppo indotto da radiazioni del cancro in topi. Questi antiossidanti dietetici hanno impedito le crescite del cancro della fase iniziale diventare i tumori maligni. Ancora, gli animali che hanno subito il trattamento radioattivo ma sono stati mantenuti sugli antiossidanti dietetici non hanno sviluppato alcuni tumori (Kennedy 2011).