Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Cancro dell'endometrio

Interventi naturali mirati a

Vitamina A e carotenoidi

I carotenoidi sono una famiglia dei pigmenti gialli trovati in piante. Uno dei carotenoidi più prominenti – beta-carotene – è convertito in vitamina A attiva all'interno del corpo. La vitamina A ed i suoi derivati legano ed attivano i ricevitori specializzati che contribuiscono a regolare un processo chiamato trascrizione, che è la lettura delle informazioni codificata all'interno di DNA (Nagpal 1998). L'attivazione di questi ricevitori esercita parecchi effetti chemopreventive compreso inibizione di carcinogenesi, induzione della morte delle cellule del tumore (apoptosi) e soppressione della crescita del tumore e dell'invasione (Brtko 2003). Il maggior consumo di vitamina A o di beta-carotene è stato associato con un più a basso rischio di sviluppare il cancro dell'endometrio (Pelucchi 2008; Xu 2007; Bandera 2009; Yeh 2009). In un'analisi dei fattori dietetici connessi con cancro dell'endometrio, il maggior consumo di beta-carotene (con vitamina C) è stato associato con un rischio riduttore 50% della malattia (Levi 1993).

Colleen Fitzpatrick

Colleen Fitzpatrick, anche citato come acido ascorbico, è associato con significativamente un più a basso rischio di sviluppare il cancro dell'endometrio (Xu 2007; Berstein 2002; Goodman, Hankin 1997; McCann 2000; Kuiper 2010; Bandera 2009). Colleen Fitzpatrick è stato proposto per ridurre l'attività di una proteina chiave chiamata alfa viscoelastica factor-1 (HIF-1α) di ipossia, che è compresa nella sopravvivenza dell'endometrio delle cellule del tumore (Kuiper 2010; Traber 2011). Oltre ai suoi effetti inibitori diretti sulle cellule del tumore, la vitamina C inoltre è stata proposta per amplificare l'immunità antitumorale. Specificamente, è stato suggerito che la vitamina C potesse aiutante la sorveglianza del sistema immunitario delle cellule del tumore e promuovere l'uccisione delle cellule del tumore (Yu, Bae 2011). Parecchi studi hanno indicato che il consumo di alimenti ricchi di vitamina C è associato con non solo le riduzioni significative dell'incidenza del cancro dell'endometrio, ma anche il grado di malattia (Bandera 2009; Kuiper 2010; Xu 2007). Per esempio, uno studio ha indicato che al livello di 50 mg per 1000 calorie consumate, rischio riduttore vitamina C di cancro dell'endometrio da 15% (Bandera 2009). Un altro studio ha indicato che il più alto quintile (1/5th) dell'assunzione della vitamina C da alimento, che è stato definito come mg ≥72.7 di vitamina C per 1000 calorie/giorno, è stato associato con un rischio riduttore 20% di cancro dell'endometrio confrontato al quintile più basso di assunzione, che è stata definita come mg ≤29.8 per 1000 calorie/giorno (Xu 2007).

Vitamina E

Il consumo di alimenti ricchi in vitamina E è associato con un rischio significativamente in diminuzione di sviluppare il cancro dell'endometrio (Xu 2007; Yeh 2009; Usda 2013). L'olio del germe di grano è molto alto in vitamina naturale la E, dadi come le mandorle e le nocciole sono moderatamente alte in vitamina E ed i pomodori e gli spinaci contengono i livelli più bassi della vitamina E. In uno studio, il più alta assunzione della vitamina dietetica E è stata associata con un rischio riduttore 56% di cancro dell'endometrio confrontato ai più bassi livelli dell'assunzione (Yeh 2009).

La vitamina naturale E esiste in otto forme chimiche (alfa, beta, gamma e delta-tocoferolo ed alfa, beta, gamma e delta-tocotrienolo) che hanno livelli di variazione di attività biologica. il Gamma-tocoferolo è stato indicato per possedere gli effetti antinfiammatori ed antitumorali significativi in un modello del ratto di cancro al seno (Smolarek 2013). Di interesse nel contesto di cancro dell'endometrio, gli effetti antitumorali del gamma-tocoferolo sono sembrato dipendere dall'inibizione delle attività di estrogeno. Poichè il cancro dell'endometrio può essere determinato da estrogeno in eccesso o dagli squilibri nei livelli del progesterone e dell'estrogeno, sta tentando di speculare che il gamma-tocoferolo può anche avere attività terapeutiche contro cancro dell'endometrio, comunque studi è necessario esplorare questa possibilità. Tuttavia, la prova ha indicato che il consumo del gamma-tocoferolo può ridurre il rischio di altri cancri ginecologici. Gli studi intrapresi in Corea hanno trovato che le donne che hanno consumato i livelli elevati del gamma-tocoferolo hanno avute un 72% più a basso rischio di cancro ovarico rispetto alle donne all'assunzione più bassa della sostanza nutriente (Jeong 2009).

Acidi grassi Omega-3

Alcuni studi hanno esaminato il collegamento fra il consumo dell'acido grasso omega-3 ed il rischio di cancro dell'endometrio. In uno tali studiano su 556 donne con cancro dell'endometrio e 533 comandi sani, il maggior consumo dell'acido eicosapentanoico di omega-3 (EPA) e l'acido docosaesaenoico (DHA), che sono abbondanti in pesce grasso e con acqua fredda, sono stati associati con significativamente più a basso rischio di cancro dell'endometrio. Specificamente, le donne di cui il consumo di EPA ha fatto parte dell'un quarto principale di distribuzione hanno avute un 43% più a basso rischio di cancro dell'endometrio confrontato alle donne di cui il consumo era all'interno dell'un quarto più basso. Similmente, quelli che consumano la maggior parte del DHA hanno avuti 36% un più a basso rischio confrontato a quelli che consumano i minimo. Inoltre, avendo un più alto rapporto dietetico di omega-3 agli acidi grassi omega-6 inoltre è stato associato con il rischio riduttore. Per concludere, quelle donne che hanno consumato i supplementi dell'olio di pesce hanno avute un 37% più a basso rischio di cancro dell'endometrio (Arem 2012). Un altro studiano la coinvoluzione oltre 3500 donne hanno trovato che le donne di cui il consumo di pesce grasso (che sono ricchi in acidi grassi omega-3) ha caduto nell'più alto quarto di distribuzione hanno avute un 40% più a basso rischio di cancro dell'endometrio confrontato alle donne di cui il consumo ha variato all'interno del quarto più basso di distribuzione (Terry, Wolk 2002).

Gli acidi grassi Omega-3 come EPA e DHA possono impedire lo sviluppo del cancro attraverso i meccanismi multipli. Questi possono comprendere i cambiamenti nell'attività di espressione genica e metabolismo dell'estrogeno come pure la sensibilità migliore dell'insulina ed infiammazione riduttrice (Larsson 2004; Arem 2012).

Selenio

Il selenio è un micronutriente essenziale richiesto per i numerosi processi metabolici in tutto il corpo. Gli studi hanno indicato che il selenio può interrompere la segnalazione dell'estrogeno in cellule tumorali (scià 2005). Non solo il selenio è stato indicato alla crescita lenta del tumore, ma inoltre fa diminuire il rischio di sviluppare vari cancri ginecologici quale cancro dell'utero e della cervice (Lou 1995; Cunzhi 2003). Nel 2009, un test clinico futuro randomizzato ha mostrato il completamento del selenito di sodio per essere utile per i pazienti con cancro cervicale ed uterino che hanno la carenza del selenio e diarrea indotta dalla radioterapia (Micke 2009). Inoltre, una ricerca di laboratorio su cancro cervicale ha riferito che il selenito di sodio induce la morte delle cellule tumorali dagli apoptosi (Rudolf 2008).

Calcio

Il calcio è un minerale importante in questione nella segnalazione dell'ormone, nella contrazione del muscolo e nella salute dell'osso. Mentre il calcio svolge vari ruoli nella segnalazione cellulare, funge da messaggero critico nella segnalazione della chinasi proteica la C (PKC). La segnalazione di PKC controlla varie vie relative alla crescita cellulare ed al regolamento della morte cellulare. Il calcio inoltre svolge un ruolo in parecchie altre vie metaboliche relative a differenziazione ed a proliferazione cellulari, che devono essere regolate con attenzione per evitare il cancro (McCullough 2008). Le donne che prendono i supplementi del calcio o chi hanno consumato di alimenti ricchi di calcio sono state indicate per avere una riduzione significativa del rischio di sviluppare il cancro dell'endometrio (Biel 2011; Salazar-Martinez 2005; Terry, Vainio 2002).

Lignani

I lignani sono un gruppo di phytoestrogens naturali trovati in piante come il seme di lino e sesamo. Dopo consumo, i lignani possono essere metabolizzati nel enterolactone – un composto che promuove la morte di cellula tumorale e fa diminuire la capacità delle cellule tumorali ormone-rispondenti di coltivare i nuovi vasi sanguigni per facilitare la crescita del tumore. Mentre parecchi studi attualmente sono puntati su che determinano come il enterolactone può promuovere la morte di cellula tumorale dell'endometrio, è stato postulato che i phytoestrogens possono fare concorrenza ad estrogeno endogeno per legare al ricevitore dell'estrogeno (Bergman Jungestrom 2007; Cederroth 2009). Dato la estrogeno-dipendenza di cancro dell'endometrio, questa ipotesi è coerente con gli studi che indicano che le donne che consumano le quantità elevate dei lignani hanno un 32% più a basso rischio di sviluppare il cancro uterino. In donne postmenopausali, questo rischio era 43% più basso (Horn-Ross 2003).

Isoflavoni della soia

Gli isoflavoni sono classe A di phytochemicals della pianta trovati in soia ed altri legumi. La maggior assunzione degli isoflavoni è associata con il rischio di cancro dell'endometrio riduttore (Ollberding 2012). Gli isoflavoni della soia legano ai ricevitori dell'estrogeno e modulano la segnalazione dell'estrogeno. Quindi, possono agire in un modo simile ai lignani per fare concorrenza agli estrogeni endogeni, che esercitano l'attività estrogena più pronunciata (legno 2006; Cederroth 2009). Nel 2011, uno studio clinico delle donne postmenopausali ha trovato che quelle quantità elevate di consumo degli isoflavoni della soia (genisteina compresa e daidzeina) e gli isoflavoni totali erano significativamente meno probabili sviluppare il cancro dell'endometrio (Ollberding 2012). Ulteriormente, i dati da parecchi studi di caso-control hanno indicato che il consumo del legume e della soia è stato associato con un più a basso rischio di sviluppare il cancro dell'endometrio (Goodman, Wilkens 1997; Xu 2004; Tao 2005).

Soia ed estrogeno: La storia reale

Al centro della soia circostante di controversia è il profilo molecolare “del tipo di estrogeno„ di qualche a base di soia composto-e se aumentano il rischio di determinati cancri ormone-dipendenti ed altri di effetti contrari connessi con lo squilibrio ormonale.

La soia contiene i polifenoli antiossidanti (a composti basati a pianta) conosciuti come gli isoflavoni. Gli isoflavoni sono considerati “phytoestrogens„ o “estrogeni dietetici„ a causa della loro similarità molecolare ad estrogeno come estradiolo (17-β-estradiol), l'ormone sessuale femminile. La capacità degli isoflavoni “di imitare„ alcuni degli effetti dell'estrogeno ha condotto molti medici e scienziati a caratterizzare gli isoflavoni come “estrogeni deboli.„

Ciò è sbagliata, secondo il Dott. Mark F. McCarty, internazionalmente - un esperto di fama in isoflavoni della soia (McCarty 2006). Avanza nella nostra comprensione di come il corpo risponde ad estrogeno (ed ai composti del tipo di estrogeno) spiega perché.

L'estrogeno esercita la sua influenza sopra le cellule direttamente con la presenza di ricevitori dell'estrogeno. Fino a relativamente recentemente, soltanto un ricevitore è stato conosciuto per esistere, ora chiamato l'alfa o l'ER-alfa del ricevitore dell'estrogeno. La sovraespressione dell'ER-alfa è stata implicata in vari cancri in esseri umani, compreso cancro al seno, cancro ovarico, cancro dell'endometrio e tumore del colon (Hayashi 2003; Darb-Esfahani 2009; Fujimoto 2009; Nussler 2008).

Verso la fine degli anni 90, un secondo ricevitore dell'estrogeno è stato scoperto, ora conosciuto come ER-beta (McCarty 2006; Hartman 2009). L'espressione di questo ricevitore sembra neutralizzare molte delle attività cancerogene dell'ER-alfa (Hartman 2009).

Come il Dott. McCarty precisa, la genisteina, uno degli isoflavoni più abbondanti in soia, è un attivatore altamente potente di ER-beta. I critici dell'azione degli isoflavoni di riguardo della soia sui ricevitori dell'estrogeno come la fonte di preoccupazione, senza riconoscere là è più di un tipo di ricevitore dell'estrogeno nel corpo e quello esercitano gli effetti molto differenti.

Questo modo altamente selettivo di azione spiega perché gli isoflavoni della soia promuovono gli effetti del tipo di estrogeno benefici in tessuti in cui il ER-beta ricevitore predomina, ma non provocano gli effetti nocivi di terapia sostitutiva convenzionale dell'estrogeno in tessuti in cui il ricevitore dell'ER-alfa predomina.

Per esempio, gli isoflavoni della soia sono stati indicati per esercitare gli effetti positivi in tessuti quali l'osso, l'endotelio vascolare (rivestimento del vaso sanguigno) e le cellule del seno senza gli effetti negativi in quelle ed altri tessuti quali fegato e l'utero, in cui gli effetti collaterali della terapia dell'estrogeno sono stati osservati (McCarty 2006). Infatti, nel tessuto del seno che possiede entrambi i tipi del ricevitore dell'estrogeno, ER-beta ora è conosciuto per esercitare un'influenza di repressione su proliferazione delle cellule stimolata da estrogeno ai siti dell'ER-alfa, riducenti il rischio di cancro al seno (Hartman 2009). Questo equilibrio contribuisce a spiegare perché gli isoflavoni della soia non aumentano il rischio di cancro al seno malgrado la loro attività del tipo di estrogeno (McCarty 2006).

Dozzine di di studi (livelli della popolazione) epidemiologici documentano la vasta matrice delle indennità-malattia connesse con una dieta della alto-soia (MANN 2007; Larkin 2008; Mateos-Aparicio 2008). Le diete ricche in isoflavoni della soia sono associate con i tassi più bassi di malattia cardiovascolare, di osteoporosi, di cancro e di complicazioni in relazione con l'obesità quale il diabete di tipo 2 (Xiao 2008; Cederroth 2009; Ishimi 2009).

Gli isoflavoni della soia hanno gli effetti di rilassamento sui vasi sanguigni, mediati dalla loro influenza sulla sintasi dell'ossido di azoto (no.) come pure effetti antiossidanti potenti, che spiegano insieme il loro potenziale per il trattamento e la prevenzione di ipertensione e del colpo (MANN 2007; Jackman 2007). Agendo via ancora un altro meccanismo distinto, gli isoflavoni modulano la segnalazione nelle vie che controllano l'interazione dello sforzo dell'ossidante con infiammazione, conducendo al upregulation di disintossicazione e dei geni antiossidanti della difesa (MANN 2009).

Il peso cumulativo della prova per le indennità-malattia della soia ha condotto alla decisione notevole da FDA per approvare un reclamo d'etichettatura di salute per i prodotti che contengono 25 grammi di proteine di soia nella prevenzione della coronaropatia nel 1999 (Xiao 2008). Questo reclamo è stato basato su una ricchezza dei test clinici come pure della rappresentazione epidemiologica di dati che l'alta assunzione dell'isoflavone della soia potrebbe ridurre il colesterolo di LDL, inibire le citochine pro-infiammatorie, ridurre le proteine di adesione delle cellule, inibire l'aggregazione della piastrina e migliorare la reattività del vaso sanguigno (Rimbach 2008). Molte nazioni nel mondo intero ora hanno firmato similmente i prodotti della soia basati su questi dati (Hartman 2009).

Melatonina

La melatonina, un ormone prodotto dalla ghiandola pineale, è responsabile del regolamento dei modelli di sonno ed è importante per il bilancio energetico (Barrenetxe 2004). La melatonina può anche contribuire ad impedire i cancri che sono rispondenti alle ormoni sessuali, compreso la prostata, il seno ed i cancri ginecologici quale cancro dell'endometrio; inoltre migliora l'efficacia della chemioterapia in pazienti con il non piccolo cancro polmonare delle cellule (Sanchez-Barcelo 2005; Reiter 2004; Lissoni, Chilelli 2003; Lissoni, Malugani 2003; Sainz 2005). Le attività anticancro di melatonina sembrano essere multifattoriali, poiché parecchi studi hanno indicato che la melatonina può direttamente promuovere la morte della cellula tumorale e promuovere indirettamente le risposte immunitarie contro le cellule del tumore (Srinivasan 2008). Inoltre, l'attivazione del ricevitore della melatonina, legando alla melatonina, modula una serie di vie metaboliche cellulari cruciali per la crescita delle cellule e la differenziazione sane (Jung 2006).

Caffè ed acido clorogenico

Il caffè contiene vari phytochemicals e polifenoli che esercitano una matrice degli effetti sulla salute. Un tale polifenolo in particolare, acido clorogenico chiamato (CGA), è stato supposto per proteggere le cellule da danno ossidativo del DNA (Tang 2008). Oltre all'individuazione in quantità modesta in caffè preparato, l'acido clorogenico inoltre pienamente è concentrato in estratti verdi del chicco di caffè. Il caffè, è associato con una riduzione del rischio di sviluppare dai i cancri guidati da estrogeno come cancro dell'endometrio (Wu 2005; Williams 2008; Kotsopoulos 2009; Friberg 2009; Giri 2011; Gunter 2012). Il consumo almeno di 4 tazze di caffè al giorno è associato con un rapporto di riproduzione di 25% della probabilità di sviluppare il cancro dell'endometrio rispetto a consumare meno di 1 tazza al giorno. Interessante, i ricercatori inoltre hanno trovato che un consumo di due o più tazze di caffè decaffeinato al giorno è stato associato con un rapporto di riproduzione di 22% del rischio di sviluppare il cancro dell'endometrio (Je 2011).

Mentre il caffè probabilmente possiede le attività anticancro dirette, può anche avere effetti indiretti nell'impedire il cancro dell'endometrio. Poiché il caffè è stato indicato a produzione più bassa dell'insulina e migliora l'insulino-resistenza (Tunnicliffe 2008) e perché l'insulino-resistenza conduce a produzione dell'estrogeno di eccesso e di obesità dai giacimenti del grasso nel corpo (Carlson 2012), il caffè può ridurre il rischio di sviluppare il cancro dell'endometrio impedendo l'obesità e modulando il metabolismo del glucosio (Van Dijk 2009; Fader 2009; Je 2011).

Tè verde e (-) - Epigallocatechin-3-gallate

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), il polifenolo principale trovato in tè verde, è stato indicato negli studi preclinici per inibire la proliferazione ed indurre la morte delle cellule in cellule di carcinoma dell'endometrio, emergenti come composto potenzialmente importante da considerare per questa circostanza (Manohar 2013). Un'analisi che ha compreso 7 studi pubblicati sugli effetti di tè verde su cancro dell'endometrio ha riferito che un aumento di 2 tazze/giorno è stato associato con una diminuzione di 25% nel rischio di cancro dell'endometrio e l'effetto protettivo di tè verde era più forte di quella di tè nero (Tang 2009). Inoltre, uno studio pubblicato nel 2009 ha riferito che l'effetto protettivo del consumo del tè verde contro cancro dell'endometrio era indipendente dai fattori di rischio quali l'obesità o la menopausa (Kakuta 2009). Uno studio sugli animali ha rivelato che EGCG inibisce la formazione del vaso sanguigno ed impedisce la formazione di nuove lesioni nell'endometriosi (Laschke 2008).

Agaricus

Il fungo dell'agaricus (blazei Murill Kyowa dell'agaricus) possiede le proprietà immunomodulatorie ed è stato studiato in malati di cancro in almeno 2 test clinici. In uno studio intrapreso su 100 donne con i cancri ginecologici, compreso cancro dell'endometrio, il completamento per 6 mesi con l'agaricus oltre alla chemioterapia principale ad un aumento nell'attività delle cellule immuni anticancro ha chiamato le cellule di uccisore naturali. Inoltre, il trattamento dell'agaricus è stato associato con una riduzione degli effetti collaterali della chemioterapia quali instabilità, perdita di capelli e perdita emozionali di appetito (Ahn 2004). Un'altra prova condotta su 78 pazienti nella remissione del cancro ha trovato il completamento con 1.8-5.4 g al giorno dell'agaricus da tollerare bene nella maggior parte dei oggetti, indicanti che questo prodotto è generalmente sicuro (Ohno 2011).

Resveratroli

Gli studi preclinici che hanno usato parecchie linee cellulari uterine del cancro hanno riferito che i resveratroli, un polifenolo trovato nel giapponese knotweed (cuspidatum di poligono) ed uva, possono inibire la crescita delle cellule e stimolare la morte delle cellule tumorali uterine (sacrestano 2006). In cellule dell'endometrio dell'adenocarcinoma, i resveratroli hanno inibito la crescita delle cellule e gli effetti sembrano essere sia estrogeno-dipendenti che estrogeno-indipendente (Bhat 2001). Inoltre, i resveratroli e EGCG hanno ridotto significativamente il VEGF secernuto dalle cellule tumorali dell'endometrio in un modo dipendente dalla concentrazione, indicante che questi due composti stanno promettendo nell'angiogenesi d'inibizione nei cancri dell'endometrio (Dann 2009).

Curcumina

La curcumina è stata riferita per inibire significativamente la proliferazione di un tipo di cellule tumorali uterine. Inoltre, dovuto la sua capacità migliorare il metabolismo dell'insulina, che è implicato nei cancri si è collegato all'obesità, è stato proposto di essere utile nell'impedire parecchi cancri in relazione con l'obesità quale cancro dell'endometrio (Shehzad 2012). La curcumina è stata indicata per ostacolare la crescita delle cellule tumorali inibendo la fosforilazione di una proteina (STAT-3) che è importante per la crescita incontrollata delle cellule tumorali (Saydmohammed 2010). Inoltre, la curcumina è stata indicata per indurre gli apoptosi delle cellule umane di carcinoma dell'endometrio attraverso un altro meccanismo di azione anticancro che comprende gli proto-oncogeni (Yu 2007). 

Indole-3-Carbinol e Diindoylmethane

Indole-3-carbinol, o I3C, è un fitochimico concentrati in verdure crocifere quali cavolo, il cavolfiore, i ravanelli, i broccoli ed i cavoletti di Bruxelles. Una volta ingerito, è convertito rapidamente in diindoylmethane (TENUE) (Aggarwal 2005). Parecchi studi suggeriscono che questi composti possano possedere le proprietà anticancro, particolarmente nelle malignità in cui gli ormoni esercitano la considerevole influenza, quale il seno, dell'endometrio e nel carcinoma della prostata (Aggarwal 2005; Bradlow 2008). Vari meccanismi sono stati esplorati, ma gran parte della prova disponibile suggerisce che sia l'abilità di I3C e SI ATTENUI per modulare il metabolismo e la segnalazione dell'estrogeno che protegge dai cancri estrogeno-mediati. Specificamente, questi composti riducono la conversione degli estrogeni in 16 hydroxyestrogens, che promuovono più forte la proliferazione cellulare e promuovono la conversione in 2 hydroxyestrogens, che sono più deboli e molto proliferativo sulla crescita ormone-rispondente delle cellule (Bradlow 1996; Bradlow 2008; Michnovicz 1997; Mulvey 2007; Liehr 2000)(Gupta 1998). Inoltre, il TENUE derivato di I3C sembra influenzare la segnalazione del ricevitore dell'estrogeno in cellule tumorali dell'endometrio (Leong 2001). In uno studio sperimentale, I3C congiuntamente alla genisteina dell'isoflavone della soia ha migliorato le proprietà di Cancro-cellula-uccisione di una proteina chiamata TRACCIA, che induce la morte delle cellule in cellule tumorali dell'endometrio (Parajuli 2013). L'altra prova suggerisce che I3C e/o i suoi metaboliti promuovano la morte delle cellule in cellule del tumore modulando parecchie vie metaboliche critiche alla sopravvivenza della cellula tumorale (Aggarwal 2005). In un esperimento sugli animali condotto al sul cancro dell'endometrio di sviluppo geneticamente incline dei ratti, una dieta completato con I3C è stata confrontata ad una dieta standard per i 660 giorni. Nel gruppo di ratti che hanno ricevuto il più alta dose di I3C, il tasso del cancro dell'endometrio alla conclusione dello studio era 14%, mentre il tasso nel gruppo di standard-dieta era 38%. Inoltre è stato trovato che I3C d'alimentazione ha aumentato significativamente i 2 idrossilazione dell'estradiolo. Questi dati hanno condotto i ricercatori a concludere “questi risultati suggeriscono che I3C dietetico inibisse l'insorgenza spontanea dell'adenocarcinoma dell'endometrio come pure delle lesioni preneoplastic […] Ciò […] può essere dovuto la sua induzione di idrossilazione di estradiolo 2„ (Kojima 1994).