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Ripristino femminile dell'ormone

I pericoli del declino relativo all'età dell'ormone

Prima che una donna entri nella menopausa, può già avvertire due decadi dello squilibrio ormonale. Durante il periodo postmenopausale, quando i livelli di ormone sessuale diminuiscono significativamente, invecchiante le donne sono al rischio aumentato di seguenti malattie: malattia cardiaca, osteoporosi, Alzheimer, demenza, tra l'altro.

Malattia cardiaca. Secondo il centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), la malattia cardiaca è l'uccisore principale delle donne americane (CDC 2012). Il rischio per le donne postmenopausali è uguale a quello visto negli uomini. La menopausa può causare le elevazioni nella pressione sanguigna, colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL), colesterolo totale, trigliceridi come pure livelli dell'omocisteina, proteina C-reattiva e interleukin-6 (una citochina infiammatoria), che tutti sono associati con la carenza dell'estrogeno (Cushman 2003; Davison 2003; Dijsselbloem 2004). Allo stesso tempo, i livelli di colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL) cadono significativamente. Le attività estrogene sono vitali per il mantenimento dell'integrità dell'endotelio vascolare, in cui i cambiamenti aterosclerotici cominciano (Arnal 2009). Per concludere, la mancanza di sostituzione dell'estrogeno nello stato postmenopausale può predisporre le donne alle forme di malattia del muscolo cardiaco che ora stanno cominciando soltanto ad essere capite (Kuo 2010).

Osteoporosi. Le carenze dell'ormone (inizio fin dall'età 30) sono associate chiaramente con perdita ed osteoporosi dell'osso. Prima che le donne raggiungano l'età 50, sono ad un rischio significativamente aumentato di frattura osteoporotica. La carenza dell'estrogeno provoca la produzione aumentata delle citochine pro-infiammatorie, che causano la ripartizione dell'osso e l'infiammazione aumentate (Weitzmann 2006). La terapia combinata dell'androgeno e dell'estrogeno (cioè, naturale o sintetico) è stata indicata per aumentare il BMD più della terapia dell'estrogeno da solo (Notelovitz 2002).

Alzheimer e demenza. La perdita dell'ormone è associata con degenerazione di un neurone ed il rischio aumentato di demenza, di morbo di Alzheimer e di malattia del Parkinson (Amtul 2010; Rocca 2008). L'estrogeno stimola la degradazione della proteina dell'beta-amiloide (celebre per accumularsi nel cervello dei pazienti del morbo di Alzheimer) da produzione diregolamento delle proteine protettive (Liang 2010). Le carenze in pregnenolone e in DHEA, che sono entrambi gli ormoni neuroprotective, inoltre sono collegate alla morte riduttrice di cellula cerebrale e di memoria connessa con il morbo di Alzheimer (Vallée 2001; Yao 2002). Questi due ormoni svolgono un ruolo importante nei sistemi di regolamento del neurotrasmettitore che sono compresi nell'apprendimento, nello sforzo, nella depressione, nella dipendenza ed in molte altre funzioni vitali (Vallée 2001).

Il gioco di destrezza del progesterone

In una giovane donna in buona salute, il progesterone serve da contrappeso ad estrogeno durante il ciclo mestruale. I livelli dell'estrogeno aumentano durante la prima metà del ciclo ed i livelli del progesterone aumentano nel mezzo. Il lavoro del progesterone è duplice: 1) per preparare l'utero per impianto con un uovo fertilizzato sano e 2) per sostenere la fase iniziale di gravidanza. Se nessun impianto accade, il progesterone livella la goccia finché un altro ciclo non cominci.

Gli studi hanno indicato che il progesterone ha effetti antiproliferativi sulle cellule di leucemia e del cancro al seno (Formby 1998; Hayden 2009; Hilton 2010). Il cancro al seno è 5,4 volte più comune in donne pre-menopausa con i bassi livelli del progesterone che con i livelli favorevoli (Cowan 1981). I dati suggeriscono che mentre il progesterone del bioidentical (cioè, naturale) non aumenta il rischio di cancro al seno, le progestine sintetiche utilizzate in terapia ormonale sostitutiva convenzionale facciano (Campagnoli 2005).

Il progesterone naturale inoltre ha dimostrato le proprietà neuroprotective. Uno studio ha richiesto la più attenzione a progesterone come “agente neurotrophic potente che può svolgere un ruolo importante nella riduzione o nell'impedire il motore, conoscitivo e dei danni sensoriali [sia in uomini che in donne]„ (Stein 2005).