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Aterosclerosi e malattia cardiovascolare

I benefici notevoli di salvataggio di Aspirin

Sovente, i benefici di aspirin sono trascurati alla luce di numerosi ingredienti nutrizionali che trasportano gli effetti cardio-protettivi. Ciò è sfavorevole perché maturare gli individui può utilizzare aspirin, con questi ingredienti nutrizionali, per migliorare significativamente la loro difesa contro la malattia cardiovascolare.

Gli studi indicano che aspirin può proteggere dalla malattia cardiaca in parte migliorando la funzione endoteliale. In uno studio che fa partecipare 41 paziente con l'ipertensione e ricco in colesterolo, 100 mg di quotidiano di aspirin sono stati indicati per abbassare sia sistolico che la pressione sanguigna diastolica ed aumentare flusso-ha mediato la dilatazione, un creatore della funzione endoteliale (Magen, 2005).

Il cuore dipende dalle sue arterie coronarie per il rifornimento di ossigeno che rifornisce questo di combustibile il più vitale degli organi. La coronaropatia accade quando il sangue normale attraversa le arterie che alimentano il cuore sono rallentate o interrotte dai fattori quali i coaguli di sangue o la placca.

Impedire i grumi è un altro modo che gli aiuti di aspirin impediscono gli attacchi di cuore. Irreversibilmente bloccando la produzione dei composti dipromozione conosciuti come i trombossani, aspirin impedisce le piastrine nel sangue agganciarsi l'un l'altro e la formazione del grumo. Una piastrina ha una durata dei 10 giorni e aspirin irreversibilmente altera l'abilità di coagulazione della piastrina. Aspirin aiuta più uniformemente il flusso sanguigno dopo tutta la placca che sta restringendo un'arteria e se una placca si rompe, aspirin ridurrà la probabilità di un grumo che aderisce a (Steinhubl, 2005).

Aspirin può anche contribuire ad impedire la malattia cardiaca con la sua azione antinfiammatoria. L'infiammazione partecipa a molti processi di malattia nel corpo, compreso accumulazione della placca nelle arterie (Libby, 2002). La crescita di placca può ostruire il sangue attraversa le arterie. Se una placca rompe dovuto infiammazione, può avviare un attacco di cuore.

Una meta-analisi 2003 ha esaminato gli effetti di aspirin sulla prevenzione primaria di attacco di cuore (cioè la prevenzione dei primi attacchi di cuore). In più di 55.000 uomini e donne, l'uso di aspirin è stato associato con un rapporto di riproduzione di 32% del rischio di avere un primo attacco di cuore e con un rapporto di riproduzione di 15% del rischio di tutti gli eventi vascolari importanti (Eidelman, 2003).

Uno studio ha presentato alla riunione di 2005 dell'associazione americana del cuore riferita sui benefici di salvataggio della terapia di aspirin. Questo studio ha esaminato quasi 9.000 donne con la malattia cardiaca stabile, variante nell'età da 50 a 79. Durante i più di sei anni di seguito, le donne che prendono aspirin erano 25% meno probabili morire dalla malattia cardiaca e 17% meno probabilmente da morire da tutta la causa. Alcune donne hanno preso giornalmente 81 mg di aspirin, mentre altre hanno preso 325 mg. Gli autori di studio hanno dichiarato che le due dosi sono sembrato essere similmente efficaci, ma che le dosi elevate di aspirin fossero associate con un maggior rischio di determinati effetti collaterali, quale l'emorragia dello stomaco (associazione americana del cuore).

Una meta-analisi pubblicata nel 2006 ha esaminato gli effetti della terapia di aspirin nell'impedire gli eventi cardiovascolari in donne ed in uomini. I dati d'esame da più di 50.000 donne, ricercatori hanno determinato che la terapia di aspirin è stata associata con un rapporto di riproduzione significativo di 12% degli eventi cardiovascolari in donne. Fra più di 44.000 uomini, la terapia di aspirin ha prodotto un rapporto di riproduzione significativo di 14% di tutti gli eventi cardiovascolari e un rapporto di riproduzione ancor più impressionante di 32% degli attacchi di cuore (Berger, 2006).

Secondo l'unità operativa di servizi preventivi degli Stati Uniti, i benefici provati di aspirin sono ragione abbastanza affinchè la gente comincino usando se hanno almeno una probabilità di 6% della coronaropatia di sviluppo nei prossimi 10 anni. Al contrario, l'associazione americana del cuore raccomanda aspirin per la gente di cui rischio di dieci anni di sviluppare la coronaropatia è 10% o più alto, come lungamente essi non ha controindicazioni mediche per la presa della droga. Un medico può aiutarvi a calcolare il vostro rischio cardiovascolare basato sui fattori quali uso, il colesterolo e la pressione sanguigna del tabacco. Potete anche valutare il vostro rischio cardiovascolare usando i calcolatori online di fattore di rischio disponibili al sito Web americano di associazione del cuore.

Il prolungamento della vita raccomanda vivamente quella gente che già ha avuta un attacco di cuore (o altro episodio della malattia cardiaca) discute la terapia di aspirin con il loro medico come componente di una strategia per impedire i problemi futuri. Il prolungamento della vita inoltre suggerisce quella gente senza la storia precedente di cardiovascolari malattia-ma chi sono tuttavia ad ad alto rischio per la malattia-forte del cuore consideri la terapia di aspirin in consultazione con il loro medico personale. La dose consigliata per impedire i problemi in relazione con il cuore è mg 81-325 quotidiano. Parli con il vostro medico dei vostri bisogni personali prima di cominciare la terapia di aspirin.

Ormoni e salute cardiovascolare

Equilibrio dell'estrogeno e del testosterone (uomini). Gli studi recenti suggeriscono che la testosterone-sostituzione possa migliorare i sintomi della malattia vascolare. Uno studio controllato con placebo dell'incrocio negli uomini con la malattia cardiaca ischemica e nei bassi livelli del testosterone ha riferito che quel tempo di esercizio ed il tempo allo sviluppo dei cambiamenti ischemici su una prova della pedana mobile entrambi sono stati aumentati con la terapia della testosterone-sostituzione (Malkin, 2004).

È stato indicato che gli uomini con i livelli più bassi di testosterone hanno funzione endoteliale più difficile. In uno studio di 187 maschi, i ricercatori hanno trovato che quegli uomini nell'più alto quartile dei livelli del testosterone hanno avuti dilatazione mediata maggior flusso di 1,7 volte, un indicatore della funzione endoteliale (Akishita, 2007).

In un altro studio, i ricercatori hanno esaminato la correlazione fra i livelli del testosterone e la mortalità dentro oltre 900 uomini con la coronaropatia. Il gruppo ha trovato che il tasso di mortalità in pazienti con la carenza del testosterone era 21%, mentre soltanto 12% degli oggetti con i livelli normali del testosterone è morto. Gli autori dello studio hanno concluso che “in pazienti con la carenza del testosterone della malattia coronarica è comune ed urta significativamente negativamente sulla sopravvivenza„ (Malkin, 2010).

I ricercatori hanno analizzato 30 dati di sopravvivenza del giorno per 126 uomini che avevano sofferto un attacco di cuore. Tutti uomini che non sono sopravvissuto a sono stati trovati per avere bassi livelli totali del testosterone (<= 300 ng/dL). Il gruppo ha continuato a concludere che “un a basso livello di testosterone è stato collegato indipendente con [la mortalità a breve termine totale di attacco del post-cuore] (Militaru, 2010).

I livelli del testosterone inoltre sono associati inversamente con lo sviluppo della coronaropatia. In uno studio degli uomini 45 anni o più giovani, i ricercatori hanno trovato che gli oggetti con la coronaropatia diagnosticata hanno avuti significativamente livelli più bassi di testosterone libero che hanno fatto comandi sani e di pari età. I ricercatori hanno continuato ad avvertire che, in base ai loro risultati, “un a basso livello di testosterone libero può essere collegato con lo sviluppo della coronaropatia prematura„ (Turhan, 2007).

I ricercatori italiani hanno paragonato i livelli del testosterone del plasma di 119 uomini anziani ad ipertensione sistolica isolata a quelli di 106 uomini anziani nonhypertensive. Tutti i partecipanti di studio erano 60 - 79 anni, non obesi, nondiabetic e non-fumatori. Gli uomini ipertesi sono stati trovati per avere livelli più bassi di 14% di testosterone confrontati agli uomini nonhypertensive. Sia negli uomini ipertesi che nonhypertensive, i bassi livelli del testosterone hanno correlato con gli più alti valori di pressione sanguigna (Fogari, 2003).

In uno studio oltre di 11.000 uomini, seguito per fino a 10 anni, le concentrazioni nel testosterone della linea di base sono state associate inversamente con la mortalità cardiovascolare e per tutte le cause. Gli uomini con i livelli totali del testosterone di 481 ng/dL o maggiori alla linea di base erano significativamente meno probabili morire della malattia cardiovascolare o tutta la causa durante il periodo di seguito ha confrontato agli uomini ai livelli del testosterone inferiore a 481 ng/dL. La correlazione ha tenuto anche dopo adeguamento per i vari fattori di confusione. Gli autori di questo studio hanno dichiarato che “il testosterone basso può essere un indicatore premonitore per quelli ad ad alto rischio della malattia cardiovascolare„ (Khaw, 2007).

Uno studio pubblicato nel giornale di American Medical Association (JAMA) ha misurato l'estradiolo del sangue (un estrogeno dominante) in 501 uomo con infarto cronico. Confrontato agli uomini nell'estrogeno equilibrato quintile, gli uomini nell'estradiolo più basso quintile erano 317% più probabili morire durante il seguito di tre anni, mentre gli uomini nell'più alto estradiolo quintile erano 133% più probabili morire (Jankowska, 2009).

Gli uomini nell'equilibrato quintile-con il minor n3umero morte-hanno avuti i livelli di estradiolo del siero fra 21,80 e 30,11 pg/mL. Ciò è molto simile alla gamma ottimale che il prolungamento della vita lungamente ha raccomandato per gli uomini invecchianti. Gli uomini nell'più alto quintile chi ha sofferto i tassi di mortalità aumentati 133% hanno avuti livelli di estradiolo del siero di 37,40 pg/mL o sopra. Il gruppo di estradiolo più basso che soffrisse un tasso di mortalità aumentato 317% ha avuto livelli di estradiolo del siero sotto 12,90 pg/mL.

Per ulteriori informazioni sui livelli di ormone maschii d'ottimizzazione per impedire non solo la malattia vascolare, ma su molte altre malattie relative all'età pure, esamina prego il capitolo sulla terapia maschio di ripristino dell'ormone.

Il testosterone protegge le donne anche

Il testosterone è spesso probabilmente utile soltanto per gli uomini. Tuttavia, uno studio di quasi 3.000 donne rivela quello che mantiene che il testosterone i livelli ottimali è importante per le femmine pure. Dopo la valutazione il testosterone livella alla linea di base, i ricercatori hanno trovato che, su un periodo di seguito di 4,5 anni, quelle donne con i più bassi livelli di testosterone erano più probabili avvertire un evento cardiovascolare e morire di tutta la causa che le donne con il più alto testosterone. “Il testosterone bassodella linea di base conclusivo autori in donne è associato con gli eventi cardiovascolari per tutte le cause aumentati di incidente e della mortalità indipendenti dai fattori di rischio tradizionali„ (Sievers, 2010).

DHEA (uomini e donne). DHEA è un precursore alle ormoni sessuali quali testosterone ed estrogeno. I livelli di ormoni steroidei, compreso DHEA, diminuiscono con l'inizio età-collegato di varie condizioni mediche, compreso infiammazione, ipertensione ed aterosclerosi croniche. I livelli elevati di DHEA in esseri umani sono associati con i livelli più bassi dei biomarcatori infiammatori (Sondergaard HP ed altri 2004).

Uno studio ha indicato che gli uomini con gli alti livelli di DHEA hanno teso ad avere maggior protezione contro la progressione aortica di aterosclerosi (Hak EA ed altri 2002). Similmente, un altro studio di 419 individui giapponesi ha trovato che quelli con i livelli elevati di circolazione di DHEA-solfato (forma di DHEA misurato comunemente sulle analisi del sangue) erano molto meno probabili avere aterosclerosi carotica (Yoshida, 2010).

Gli studi sugli animali mostrano un ruolo protettivo per DHEA nell'impedire l'aterosclerosi. Fornendo DHEA alle cellule endoteliali vascolari umane nella cultura aumenta la sintesi dell'ossido di azoto, che amplifica il flusso sanguigno (Simoncini T ed altri 2003).

Progesterone (donne). Parecchi studi hanno determinato che la progestina del non bioidentical promuove la formazione di aterosclerosi (registro, 1998; Levine, 1996). La storia è abbastanza differente per il progesterone del bioidentical, in cui gli studi sugli animali multipli hanno indicato che il progesterone del bioidentical inibisce il processo di aterosclerosi (Morey, 1997; Houser, 2000). Per illustrare, gli scienziati hanno alimentato a scimmie postmenopausali una dieta che è conosciuta per causare l'aterosclerosi per 30 mesi. Gli scienziati poi hanno diviso le scimmie nei gruppi che hanno ricevuto l'estrogeno da solo, l'estrogeno più la progestina del non bioidentical, o un gruppo di controllo che non ha ricevuto gli ormoni. La placca aterosclerotica sostanziale sviluppata del gruppo di controllo. L'amministrazione di estrogeno ha provocato una diminuzione di 72% in placca aterosclerotica, confrontata al gruppo di controllo. Trattamento con i risultati preoccupanti dati progestina del non bioidentical. Il gruppo che ha ricevuto l'estrogeno combinato con la progestina del non bioidentical ha avuto una simile quantità di placca aterosclerotica come il gruppo di controllo, significante che la progestina del non bioidentical completamente ha invertito gli effetti inibitori dell'estrogeno sulla formazione di aterosclerosi (Adams, 1997). Al contrario, quando gli stessi ricercatori hanno amministrato il progesterone del bioidentical con estrogeno, nessun'tale inibizione di beneficio cardiovascolare dell'estrogeno è stata veduta (Adams, 1990).

In una prova pubblicata nel giornale dell'istituto universitario americano della cardiologia, i ricercatori hanno studiato le donne postmenopausali con una storia di attacco di cuore o della coronaropatia. Le donne sono state date l'estrogeno congiuntamente al progesterone del bioidentical o alla progestina del non bioidentical. Dopo i 10 giorni del trattamento le donne hanno subito le prove della pedana mobile di esercizio. Confrontato al gruppo della progestina del non bioidentical, il lasso di tempo che ha preso per produrre l'ischemia del miocardio (flusso sanguigno riduttore al cuore) sulla pedana mobile di esercizio è stato migliorato sostanzialmente nel gruppo del progesterone del bioidentical (Rosano, 2000).

Estriolo (donne). La prova crescente suggerisce che l'estriolo possa offrire i benefici all'apparato cardiovascolare. Per esempio, gli scienziati giapponesi hanno trovato che un gruppo di donne della menopausa date l'estriolo per 12 mesi ha avuto una diminuzione significativa sia nella pressione sanguigna sistolica che diastolica (Takahashi, 2000). Un altro studio ha confrontato l'uso di estriolo per 10 mesi in 20 donne postmenopausali e 29 anziane. Alcune delle donne anziane hanno avute le diminuzioni in colesterolo e trigliceridi totali e un aumento in HDL utile (Nishibe, 1996).

Per esaminare gli effetti di estriolo su aterosclerosi, i ricercatori hanno eseguito un esperimento in cui i conigli femminili sono stati alimentati una dieta ricca in colesterolo con o senza estriolo supplementare. I conigli hanno avuti loro ovaie rimosse chirurgicamente per imitare la menopausa. Notevolmente, il gruppo che riceve l'estriolo ha avuto 75% meno aterosclerosi che il gruppo ha alimentato la dieta ricca in colesterolo da solo (senza estriolo) (Kano, 2002).

Phytoestrogens (donne). A seguito di menopausa, i livelli di circolazione di estrogeno sono vuotati. Phytoestrogens è ormoni vegetali con attività estrogena. In donne postmenopausali, i phytoestrogens sembrano avere benefici del tipo di estrogeno quale la protezione contro osteoporosi (Atkinson C ed altri 2004; Crisafulli A ed altri 2004a) e possibilmente vampate di calore (Crisafulli A ed altri 2004b). Phytoestrogens inoltre è stato indicato per migliorare la funzione vascolare, che tende a diminuire con l'età. In una genisteina di studio, un phytoestrogen, se in un supplemento di mg del quotidiano 54 per un anno, vasodilatazione dipendente dall'endotelio significativamente migliore in donne postmenopausali. Inoltre, i suoi benefici erano sostanziali quanto quelli osservati in donne che ricevono un regime della estrogeno-progestina (Squadrito F ed altri 2003).

Per ulteriori informazioni sull'ottimizzazione su dei livelli di ormone femminili per impedire non solo la malattia cardiovascolare, ma su altre malattie relative all'età pure, esamina prego il capitolo sulla terapia femminile di ripristino dell'ormone.

Riassunto

L'aterosclerosi è una grave minaccia alla salute di un numero vacillante degli individui attraverso il globo. La sua progressione è stata collegata al rischio aumentato di attacco di cuore, di colpo, di fibrillazione atriale e di demenza, tra altre circostanze potenzialmente mortali. Poiché può cominciare fin dall'infanzia e l'invecchiamento è stato identificato come il più grande fattore di rischio per il suo sviluppo, è vitale combattere questa malattia come presto-e come aggressivo-come possibile. Purtroppo, se invecchiando gli individui lasciano la salute delle loro arterie nelle mani della medicina della corrente principale, non possono invitare gli approcci convenzionali per indirizzare tutti i fattori di rischio che conducono ad aterosclerosi ed alla malattia cardiovascolare.

Gli aiuti completi di analisi del sangue che invecchiano gli individui identificano e mirano ai loro fattori di rischio specifici, tenendo conto lo sviluppo di un regime terapeutico personale e mirato a che può essere usato per conservare e migliorare la salute cardiovascolare.

Contrariamente ai metodi di medicina della corrente principale, che indirizzano soltanto molto pochi fattori di rischio della malattia cardiaca, il prolungamento della vita ha identificato i numerosi modi scientifico convalidati da cui gli individui di invecchiamento possono migliorare la funzione delle loro cellule endoteliali e notevolmente riducono il loro rischio di sviluppare l'accumulazione aterosclerotica micidiale della placca in loro vasi sanguigni.