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Artrite – osteoartrite

Terapie innovarici ed emergenti

Tanezumab

Tanezumab è un anticorpo che mira al fattore di crescita del nervo (NGF), che svolge un ruolo significativo nella trasmissione di dolore (Cattaneo 2010). Fra i pazienti con l'osteoartrite (OA) del ginocchio, il tanezumab è stato associato con una riduzione significativa dell'intensità di dolore (Felson 2011). Tuttavia, nel giugno 2010, FDA ha messo tutte le prove di tanezumab sulla tenuta perché un numero significativo dei pazienti che prendono questa droga ha avvertito una progressione insolitamente rapida di osteonecrosi unita (vicolo 2010). Alcuni ricercatori reclamano questa osteonecrosi si sono presentati a causa di esagerano del giunto (dovuto l'effetto analgesico potente di tanezumab). Tuttavia, FDA sta aspettando per ulteriori informazioni sulla causa esatta di questo effetto contrario prima di permettere che le prove continuino (legno 2010; Lane2010).

Cellule staminali

Il trapianto autologo della cellula staminale, che utilizza le cellule staminali ha estratto dal suo proprio corpo, rispetto ad un embrione, potrebbe invertire il deterioramento unito doloroso causato dall'osteoartrite (OA). Comprende usando le cellule non differenziate a cui può svilupparsi in quasi tutta la nuovacartilagine del tessuto, i tendini, legamenti, anche osso-sostituiscono i giunti nocivi e artritici (Centeno 2008).

A differenza delle cellule staminali embrionali, le cellule staminali mesenchimali (MSCs) già si sono differenziate in parte, “commettendo„ per svilupparsi nei tessuti quali l'osso, il muscolo, il tendine, il legamento e la cartilagine. Possono essere trovati in abbondanza in midollo osseo. Nelle circostanze adeguate, i MSCs possono essere indotti per differenziarsi in ciascuno dei loro tipi specifici potenziali del tessuto, trasformando loro l'ideale per l'impianto le articolazioni e le ossa nocive (Jorgensen 2004).

Usando i MSCs dal vostro proprio corpo (autologo), non c'è rischio di rigetto. C'è anche prova che i MSCs trapiantati esercitano le influenze antinfiammatorie e dimodulazioni all'interno del giunto (Ringe 2009; Chen 2008). Ciò significa che possono superare teoricamente i trapianti più tradizionali, che corrono il rischio di distruzione tramite infiammazione.

Due rapporti seminali hanno presentato i risultati di un caso-rapporto umano iniziale – un individuo con una lunga storia di dolore cronico del ginocchio che ha provato insensibile a chirurgia (Centeno 2008a; Centeno 2008b).

Il paziente ha subito il riusciti raccolto, espansione (con i fattori piastrina-derivati del tessuto) e trapianto dei suoi propri MSCs nel suo giunto di ginocchio nocivo. I risultati erano un mese coercitivo-appena dopo l'iniezione che la superficie della cartilagine del paziente si era espanta da circa 20%, un guadagno che è stato mantenuto a tre mesi. Il menisco (tessuto cartilaginoso che fornisce il supporto strutturale) era quasi 29% più grande nel volume a 3 mesi, indicanti la crescita ed il ritocco vigorosi del tessuto precedentemente nocivo. Il livello del dolore del paziente in diminuzione pure.

Apitherapy

Apitherapy, l'uso del veleno dell'ape per gli scopi medicinali, compreso l'alleviamento dei dolori articolari, può essere datato di nuovo almeno allo XV secolo BC (Alqutub 2011). Più recentemente, ci sono stati numerosi rapporti aneddotici degli aculei che migliorano drammaticamente i sintomi di OA (Mayo Clinic 2009b). Il veleno dell'ape, una volta combinato con agopuntura per il trattamento di OA del ginocchio, è stato associato con un effetto analgesico sostanziale confrontato ad agopuntura (solo ago) tradizionale (Kwon 2001). I ricercatori ritengono che le caratteristiche antinfiammatorie del veleno dell'ape possano essere attribuite a mellitinin, una componente del veleno dell'ape che è cento volte più forte del cortisone infiammazione-riducentesi dell'ormone (Alqutub 2011).