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Dermatosclerosi

Il termine “la dermatosclerosi„ comprende una gamma di circostanze complesse e variabili soprattutto caratterizzate dal fenomeno principale 3: formazione anormale e in eccesso di tessuto connettivo (fibrosi), alterazioni vascolari e una risposta autoimmune (Gabrielli 2009; A.D.A.M. 2013; Derk 2003; Balbir-Gurman 2012; Varga 2008). I disordini di spettro della dermatosclerosi dividono la caratteristica comune di indurimento o di ispessimento della pelle, ma altre manifestazioni possono variare notevolmente fra i pazienti. Sebbene la causa della dermatosclerosi non sia capita, l'marchio di garanzia della dermatosclerosi è fibrosi, che è un processo simile alla formazione di tessuto della cicatrice; la fibrosi soprattutto è determinata tramite infiammazione. Nessuna cura attualmente esiste per la dermatosclerosi (Gabrielli 2008; Gomer 2008).

Ci sono 2 tipi primari di dermatosclerosi:

  • La forma meno severa è chiamata la dermatosclerosi localizzata. È limitato alla pelle ed i muscoli di fondo, le articolazioni ed a volte le ossa; non colpisce gli organi interni. In alcuni casi, la dermatosclerosi localizzata può risolvere da sè (Mayo Clinic 2010; NIAMS 2012; Gabrielli 2009; Clemens 2003; Klein-Weigel 2011; Falco 2001; Takehara 2005). Ci sono circa 27 nuovi casi della dermatosclerosi localizzata per milione di persone all'anno (Peterson 1997).
  • La forma più diffusa e più severa è chiamata la dermatosclerosi sistemica (anche conosciuta come la sclerosi sistemica). Questa forma è progressiva e si presenta in tutto il corpo, colpendo gli organi interni come pure la pelle (Chatterjee 2010). Può colpire il tessuto connettivo del polmone, rene, cuore ed altri organi come pure vasi sanguigni, muscoli e giunti (falco 2001; Heinberg 2007). Ci sono 2 sottotipi della sclerosi sistemica: sclerosi sistemica cutanea limitata (conosciuta storicamente come la sindrome del CREST) e sclerosi sistemica cutanea diffusa (Jimenez 2012; Gabrielli 2009). La sclerosi sistemica cutanea limitata colpisce tipicamente la pelle sulle aree limitate del corpo, quali le dita, mani, o il viso ed è meno probabile comprendere gli organi interni presto nella progressione di malattia. La sclerosi sistemica cutanea diffusa, che può cominciare improvvisamente e diffondersi gran parte del corpo, è associata con una prognosi più difficile (Hughes 2012). Ci sono circa 19 nuovi casi della sclerosi sistemica per milione di persone all'anno (Jimenez 2012).

Le strategie di gestione convenzionali per la dermatosclerosi sono limitate agli interventi che controllano i sintomi specifici; nessuna droga è stata sviluppata che tratta con successo la causa fondamentale della dermatosclerosi (Hinchcliff 2008). D'altra parte, le strategie naturali possono offrire i mezzi direttamente di ottimizzazione della fibrosi, un processo distruttivo che comprende la formazione di tessuto connettivo duro con le vie infiammatorie ed è una forza motrice centrale dietro la progressione della dermatosclerosi. I costituenti naturali gradiscono il gallato del epigallocatechin (EGCG) da tè verde, N-acetilcisteinae la vitamina E può contribuire a conservare l'integrità del tessuto nelle vittime della dermatosclerosi (Chang 2013; Rosato 2009b; Fiori 2009; de Souza 2009). Inoltre, i livelli ematici adeguati di mantenimento di vitamina D possono essere una considerazione importante per gli individui colpiti dalla dermatosclerosi, poiché gli studi la mostrano che può direttamente modulare le vie di segnalazione che contribuiscono a fibrosi (Slominski 2013; Arnson 2011).

In questo protocollo imparerete circa i tipi differenti di dermatosclerosi e come sono diagnosticati e trattati. Le direzioni future della ricerca saranno esplorate e vari interventi naturali scientifico studiati saranno esaminati. Alcune considerazioni importanti di stile di vita e dietetiche saranno presentate pure.