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Dermatosclerosi

Direzioni future di ricerca

Malgrado lo studio intensivo per parecchi anni, molte domande circa la dermatosclerosi rimangono senza risposta. Ciò è riflessa dal fatto che il tasso di mortalità per i pazienti della dermatosclerosi non è cambiato significativamente in questi ultimi 40 anni (Elhai 2012). Tuttavia, poichè gli scienziati continuano a radunare la struttura biologica della dermatosclerosi, c'è speranza che la terapeutica che mirano a vie che conducono alla fibrosi del tessuto può essere sviluppata con conseguente risultati pazienti migliori (Leask 2012).

Molta della ricerca della dermatosclerosi ora mette a fuoco sui modi di sviluppo ridurre la proliferazione e/o l'attivazione dei fibroblasti (Jungel 2011). I viali che sono perseguiti comprendono il epigenetics ed i vari metodi di modificazione della crescita e di segnalazione delle vie che conducono all'attivazione del fibroblasto (Gordon 2010). Purtroppo, alcune di queste strategie hanno provato inefficace o soltanto capace di fornire i benefici marginali nei test clinici (preda 2012).

Una strategia che ha indicato che una certa promessa è soppressione del sistema immunitario con le droghe che distruggono i linfociti B o inibisce la loro produzione. Gli esempi delle droghe in questa categoria includono il rituximab (Rituxan®) ed il mofetile di micofenolato (CellCept®). Nelle prove preliminari, questi interventi hanno indicato un certo beneficio (Le 2011; Mendoza 2012; Daoussis 2012). Tuttavia, i più grandi test clinici sono necessari valutare più completamente l'attuabilità di questo approccio.

Altri sforzi di ricerca in corso stanno valutando l'immunosoppressione seguita da trapianto delle cellule staminali periferiche autologhe del sangue e la ciclofosfamide ad alta dose (NCT00114530; NCT00501995).