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Terapia di ripristino di DHEA

DHEA: Fondo e biologia

Il corpo umano deriva DHEA da colesterolo via le due reazioni enzimatiche. In primo luogo, il colesterolo è convertito in pregnenolone, che a volte si riferisce a come “l'ormone matrice„ dovuto il suo ruolo come precursore alla cascata ormonale che finalmente provoca le ormoni sessuali primarie testosterone ed estrogeno. Dopo, il pregnenolone è convertito in DHEA (Traish 2011; Samare 2013; Savineau 2013).

La posizione primaria per produzione di DHEA è lo strato esterno delle ghiandole surrenali, chiamato la corteccia surrenale; alcuni altri tessuti quali i testicoli negli uomini e le ovaie in donne premenopausa inoltre producono DHEA, ma in molta poca misura. La produzione di DHEA alza nella seconda - terza decade di vita. Da allora in poi, i livelli diminuiscono costantemente con l'età (Traish 2011; Samare 2013).

Fino al primi anni '2000, gran parte della ricerca su DHEA ha messo a fuoco sul suo ruolo come precursore agli androgeni ed agli estrogeni. Tuttavia, le indagini più recenti hanno rivelato parecchie azioni biologiche mediate direttamente da DHEA. Gli studi hanno indicato che ricevitori specializzati sulle membrane cellulari in rivestimento del vaso sanguigno (endotelio), cuore, rene e fegato interattivo direttamente con DHEA (samare 2013; Traish 2011). Per esempio, un'androgeno ed azione significativi dell'estrogeno-indipendente di DHEA è l'attivazione di un enzima in vasi sanguigni chiamati sintasi endoteliale dell'ossido di azoto (eNOS), che produce l'ossido di azoto vasodilatatore potente (NO) che è importante per la funzione vascolare sana (samare 2013; Traish 2011; Liu 2002; Liu 2004; Simoncini 2003).