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Sclerosi laterale amiotrofica (Lou Gehrig's Disease)

La sclerosi laterale amiotrofica (ALS) è una malattia neuromuscolare degenerante, anche chiamata Lou Gehrig's Disease dopo il giocatore di baseball famoso che è morto da questa circostanza. Il ALS colpisce il sistema nervoso e distrugge i motoneuroni (cellule nervose che aiutano il movimento di controllo) mentre risparmia le capacità di vedere, sente, ritiene, tocca e ha un sapore. Il ALS è caratterizzato da disfunzione progressiva con conseguente sintomi quali lo scatenamento, la confusione, discorso di conversazione e slurred della difficoltà, crampi del muscolo, tirando ed infine, paralisi. La maggior parte della causa comune della morte fra i pazienti di ALS è guasta arresto respiratorio, che accade quando il danno del nervo finalmente colpisce i muscoli che controllano la respirazione. Il tempo di sopravvivenza medio dopo la diagnostica con il ALS è di tre - cinque anni (ALSA 2012).

Ci sono due forme principali di ALS: sporadico e familiare. La forma sporadica comprende 90 per cento tutti i casi di ALS. Tuttavia, molti scienziati studiano le forme familiari per provare a capire i meccanismi della malattia. Mentre il ALS familiare è causato tipicamente dalle mutazioni in geni differenti (gene compreso conosciuto come SOD1), i ricercatori ancora completamente non capiscono la patogenesi di ALS sporadico. Gli scienziati stanno perseguendo una serie di teorie compreso lo sforzo ossidativo, la tossicità del glutammato e la disfunzione mitocondriale (Rowland 1994; Cleveland 1999; Rothstein 2009). Altri fattori di rischio possibili includono le infezioni virali (Woodall 2004) e le tossine ambientali (Mitchell 2000). Il consenso corrente è che molti fattori possono convergere per causare il danno del motoneurone caratterizzato da ALS (Rothstein 2009).

La medicina convenzionale, che è andato male nel trattamento di ALS, tenta di diminuire i sintomi rallentando la progressione di malattia. Attualmente, la sola droga approvata dalla FDA negli Stati Uniti per i pazienti di ALS è riluzolo. Purtroppo, è stato indicato per estendere la portata di vita umana entro i soltanto due - tre mesi (Miller 2007). Aggiungendo gli interventi naturali scientifico studiati alle terapie convenzionali, una può potere mirare ai meccanismi patogeni di ALS dagli angoli multipli nelle speranze di rallentamento della progressione di malattia e del miglioramento della qualità della vita.