Che cosa è caldo

Marzo 2001

Che cosa è archivio caldo


30 marzo 2001

La forma fisica predice il rischio per tutte le cause della mortalità

La forma fisica cardiorespiratoria è risultato essere un indicatore affidabile del rischio di morte dalle cause cardiovascolari ed in più piccola misura, da cancro, in parecchi studi prospettivi, comparabili a quello di tali fattori di rischio come ricca in colesterolo e di fumo. Uno studio di 1.294 uomini finlandesi ha rivelato che non solo è forma fisica cardiorespiratoria un l'indicatore affidabile della morte della malattia cardiaca, come buon preannunciatore di tutta la mortalità di causa.

Lo studio, pubblicato nell'emissione del 26 marzo 2001 degli annali di medicina interna, ha utilizzato gli uomini di mezza età che erano partecipanti allo studio ischemico di fattore di rischio della malattia cardiaca di Kuopio in Finlandia. Gli uomini che hanno avuti tutto il cuore o circostanze respiratorie si sono esclusi. I partecipanti sono stati iscritti fra 1984 e 1989. I ricercatori hanno misurato il consumo d'ossigeno massimo come misura di forma fisica cardiovascolare all'inizio dello studio. Ciò è una quantificazione della quantità di ossigeno consumata durante l'esercizio, che fornisce una valutazione della funzione cardiaca, circolatoria e respiratoria. La resistenza di esercizio inoltre è stata misurata.

Durante il seguito, che ha concluso alla fine del 1997, c'erano ottantadue morti dalle cause noncardiovascular e quarantadue morti dalle cause cardiovascolari. Dopo adeguamento per altri fattori di rischio quali l'età e lo stato di fumo, la forma fisica cardiorespiratoria bassa come determinata dal consumo d'ossigeno massimo basso è stata associata con un aumento di 2,76 volte nella mortalità globale durante il periodo di studio rispetto a quelli ad un alto consumo d'ossigeno massimo. La breve durata di esercizio è stata associata con leggermente un più a basso rischio, quando il gruppo con i risultati più bassi è stato paragonato a quello all'più alto. L'adeguamento supplementare per altri fattori di rischio quali i trigliceridi di siero, HDL, LDL, pressione sanguigna, fibrinogeno, il diabete ed i livelli dell'insulina non ha cambiato significativamente queste associazioni. Il rischio di mortalità durante questo periodo di tempo connesso con il consumo d'ossigeno massimo basso e la durata di esercizio erano simili quando la mortalità noncardiovascular è stata esaminata esclusivamente ed erano più alti quando la mortalità cardiovascolare da solo è stata studiata.

Lo studio suggerisce trenta minuti un il giorno di attività fisica moderata per promuovere la salute ed impedire la malattia cronica.


28 marzo 2001

Gli aiuti della droga impediscono l'uccisore diabetico di numero uno

La ricerca ha pubblicato nell'edizione del 23 marzo del giornale The Lancet ha rivelato che il fenofibrato della droga riduce il rischio di progressione di aterosclerosi in diabetici da fino a 42 per cento confrontati agli individui non trattati. L'aterosclerosi è la complicazione più comune e l'uccisore di numero uno di tipo - 2 diabetici.

I risultati sono stati ottenuti dallo studio di intervento di aterosclerosi del diabete (PEDANA) in collaborazione con l'organizzazione mondiale della sanità per valutare i benefici di correzione delle anomalie nel tipo - 2 diabetici del lipido. Quattro hundred-eighteen maschio ed i partecipanti femminili dalla Scandinavia, dalla Francia e dal Canada hanno ricevuto a caso il fenofibrato o un placebo per un periodo triennale. I pazienti hanno ricevuto gli esami angiografici all'inizio ed al termine dello studio. Nel gruppo che riceve la droga, il colesterolo nel siero, i trigliceridi, HDL e LDL totali interamente sono cambiato favorevole dopo il periodo triennale. Gli angiogrammi del gruppo che riceve il fenofibrato hanno rivelato lo stringimento meno arterioso, che gli autori attribuiscono alla correzione delle anomalie della lipoproteina, anche in quegli oggetti che erano stati creduti di non avere bisogno del trattamento.

Il professor George Steiner, dell'Ospedale Generale di Toronto, il Canada, direttore di progetto indicato, “PEDANA ha implicazioni importanti per la salute pubblica universalmente. C'è un'epidemia del diabete. Entro l'anno 2010, ci saranno 239 milione di persone con il diabete nel mondo. Circa 80% di questa gente avrà diabete di tipo 2, una forma che è veduta generalmente negli uomini ed in donne sopra l'età di 50 anni. Hanno 75-80% un rischio di morte della malattia cardiaca, una figura che è 2-4 volte maggior di quella della popolazione senza diabete. Per la prima volta, ora facciamo effettuare uno studio interamente in questa popolazione paziente che indica che efficacemente trattando le anomalie del lipido quale si presentano spesso in questi pazienti, possiamo ridurre significativamente il rischio della causa della morte e dell'inabilità primarie. C'è un forte messaggio da questo studio. Ogni persona con il diabete di tipo 2 dovrebbe fare i loro misurare lipidi quando il loro diabete è diagnosticato ed annualmente in seguito. Dove i loro lipidi sono trovati per essere anormali, dovrebbero essere trattati con controllo della glicemia di optimum e di dieta. Se questo è insufficiente per normalizzare i lipidi, una droga “di riduzione dei lipidi„ dovrebbe aggiungersi. Il fenofibrato è stato molto efficace nel miglioramento del HDL riduttore ed ha aumentato i trigliceridi che sono veduti tipicamente in diabete di tipo 2.„

26 marzo 2001

La vitamina E e l'avena impediscono gli effetti nocivi dei pasti ad alta percentuale di grassi

In uno studio pubblicato nell'edizione del febbraio 2000 del giornale americano di medicina preventiva, sia la vitamina E che l'avena sono state dimostrate per impedire uno degli effetti indesiderabili di consumo del pasto ad alta percentuale di grassi. Il consumo degli alimenti ad alta percentuale di grassi è conosciuto per causare la riduzione delle arterie, limitante il flusso sanguigno.

I ricercatori ad Yale University hanno reclutato venticinque uomini e venticinque donne per partecipare ad un randomizzato, studio dell'incrocio. I partecipanti erano non-fumatori, esenti dalla malattia vascolare conosciuta, ma sono stati scelti dalle fasce d'età differenti molto probabilmente di essere a rischio di aterosclerosi infraclinica per ogni sesso. Tutte donne nello studio erano postmenopausali. Gli oggetti sono stati chiesti di consumare un pasto ad alta percentuale di grassi in tre occasioni una settimana a parte. Ogni pasto è stato seguito a caso da una vitamina la E, farina d'avena da 800 iu che contenente il beta-glucano o un cereale del grano. Prima del consumo del pasto ad alta percentuale di grassi e dopo il pasto, i partecipanti hanno ricevuto gli studi della reattività dell'arteria brachiale dall'ultrasuono per misurare la funzione endoteliale arteriosa. Mentre il consumo di cereale del grano è stato trovato per non fare niente fermare il declino nella funzione endoteliale che segue un pasto ad alta percentuale di grassi, sia l'ingestione dell'avena che vitamina E erano collegato senza cambiamento nel flusso dell'arteria brachiale. Gli autori concludono che il consumo di avena o di vitamina E, ma non il grano impedisce la disfunzione endoteliale indotta da ingestione grassa acuta in adulti in buona salute e sollecitano l'importanza della composizione nutriente del pasto e di distribuzione nella salute cardiovascolare.

23 marzo 2001

Un altro cancro connesso con terapia ormonale sostitutiva

L'uso di terapia ormonale sostitutiva (terapia ormonale sostitutiva) dalle donne durante e dopo la menopausa recentemente è stato trovato per essere collegato con un rischio elevato di seno e di cancro dell'endometrio come pure non riuscendo a proteggere dalla malattia cardiovascolare. Un grande studio pubblicato nell'edizione del 21 marzo 2001 del giornale di American Medical Association indica che la sostituzione dell'ormone sembra aumentare il rischio di cancro ovarico pure. Il cancro ovarico è individuato solitamente nelle sue fasi recenti che lo rendono difficile trattare.

I dati utilizzati studio dallo studio II della prevenzione del cancro dell'associazione del cancro americana, che ha continuato i partecipanti per la mortalità dal 1982 al 1996. Di 676,526 persone si è iscritto a questo studio che ha compilato i questionari nel 1982, là erano 211.581 donna senza Cancro postmenopausale che non hanno riferito un'isterectomia. Durante i quattordici periodi di seguito di anno, 944 membri di questo gruppo hanno soccombuto alla morte da cancro ovarico.

Ventidue per cento delle donne hanno riferito l'uso noncontraceptive della sostituzione dell'ormone sui loro questionari. L'elevato rischio di cancro ovarico è stato trovato in donne che avevano usato la terapia ormonale sostitutiva per dieci o più anni. Questo rischio era presente fino a ventinove anni dopo che la sostituzione dell'ormone è stata interrotta. Coloro che stava usando della sostituzione dell'ormone recentemente sperimentato un elevato rischio che coloro che precedentemente lo aveva usato. Donne che avevano usato la terapia ormonale sostitutiva per più di meno di dieci anni hanno avuti un piccolo, ma rischio aumentato insignificante. Il più a basso rischio di cancro ovarico è stato trovato in donne che non erano state mai sulla terapia ormonale sostitutiva, che ha avvertito un tasso di mortalità adeguato all'età annuale da un cancro ovarico di 26,4 per 100.000 donne, confrontata a quella di 64,4 per coloro che era sulla terapia ormonale sostitutiva all'inizio dello studio e che lo aveva usato per dieci o più anni.

I meccanismi di postulato due degli autori di azione: gonadotropine in diminuzione dovuto i livelli elevati di estradiolo e dell'estrone del siero, o un effetto diretto di estrogeno sulle cellule ovariche. Dichiarano che se i loro risultati sono confermati, i clinici dovranno aggiungere il cancro ovarico alla lista dei rischi a lungo termine di uso dell'estrogeno.

16 marzo 2001

Riesame suggerito per eparina come agente antimetastatic

L'edizione del giornale, atti del 13 marzo 2001 dell'Accademia nazionale delle scienze ha pubblicato un articolo che caratterizza una raccomandazione che l'uso dell'eparina della droga è riconsiderato come preventivo contro la metastasi del cancro. L'eparina è una droga ben nota dell'anticoagulante che è utilizzata nel trattamento dei coaguli di sangue e dell'attacco di cuore ed inoltre è usata profilattico in alcuni casi per evitare la coagulazione durante e dopo la chirurgia. Gli studi in topi con cancro hanno indicato che l'amministrazione dell'eparina conduce alla metastasi in diminuzione ed alla sopravvivenza prolungata, ma il meccanismo antimetastatic dell'eparina è rimanere unelucidated. La diffusione del tumore in topi si presenta con la formazione di complessi delle cellule del tumore con i globuli bianchi e le piastrine, che sono globuli necessari per coagularsi, ma gli effetti dell'eparina nell'impedire la metastasi non sono soprattutto dovuto la sua abilità anticlotting. È stato trovato che l'eparina inibisce le interazioni P-selectin-mediate delle piastrine con una sostanza chiamata mucina sulla superficie della cellula tumorale. I ricercatori dello studio hanno notato che mentre un d'una sola dose dell'eparina ha impedito soltanto questa interazione per alcune ore, è stato trovato per impedire la metastasi a lungo termine quando i topi sono stati esaminati più successivamente sei settimane. Risultati simili sono stati veduti in un altro esperimento in cui eparinizzare i topi ha esaminato dodici settimane che seguono iniezione del tumore, dimostrante che la metastasi è stata impedita, in ritardo non appena.

Nel confrontare l'essere umano recombinante P-selectin ed il topo P-selectin, l'essere umano P-selectin è stato trovato per essere ancor più sensibile all'eparina che il topo P-selectin.

Gli autori hanno speculato che altri meccanismi sono compresi nella formazione che complessa della piastrina della tumore-cellula quello conduce alla metastasi del tumore. Non tutte le cellule del tumore hanno sedi del legame di P-selectin e ci possono essere altri metodi di metastasi. Tuttavia, a causa del successo indicato dall'eparina in questi ed in altro studia, suggeriscono il trattamento iniziale con l'eparina prima della chirurgia del tumore per impedire la metastasi.

14 marzo 2001

Il consumo dell'acido grasso del trasporto aumenta il rischio della coronaropatia

Uno studio prospettivo di 667 uomini ha invecchiato 64 - 84 chi erano inizialmente esenti dalla coronaropatia hanno rivelato che la quantità di acidi grassi del trasporto consumati è stata associata con il rischio della malattia. Gli acidi grassi del trasporto sono grassi che sono stati idrogenati artificialmente per aumentare la loro durata di prodotto in magazzino e sono contenuti nella maggior parte delle margarine ed in grasso vegetale. Aggiungendo l'idrogeno crea un composto solido più di meno conforme alla rancidità che gli oli liquidi, ma le preoccupazioni sono state espresse che hanno idrogenato i grassi non trovati in natura possono avere effetti contrari sugli esseri umani che li consumano. Lo studio, pubblicato nell'emissione del 10 marzo 2001 di The Lancet, ha esaminato i dati dagli anziani di Zutphen studia, che hanno seguito un gruppo di uomini più anziani nei Paesi Bassi. Le indagini e gli esami medici dietetici sono stati condotti all'inizio dello studio e dopo cinque e dieci anni. Il consumo dell'acido grasso del trasporto per ogni partecipante è stato calcolato con l'aiuto delle tavole olandesi del tempo specifiche dell'alimento. Sia gli attacchi di cuore mortali che non fatali sono stati seguiti durante una decade e la causa delle morti, quando hanno accaduto, è stata verificata. Gli attacchi di cuore non fatali sono stati confermati da esame delle annotazioni dell'ospedale.

Il consumo dell'acido grasso del trasporto è caduto durante il periodo di dieci anni, che è una tendenza relativa dietetica recente nei Paesi Bassi dovuto le preoccupazioni per quanto riguarda il loro danno potenziale. Dopo adeguamento per altri fattori di rischio cardiovascolari, un'alta assunzione degli acidi grassi del trasporto alla linea di base dello studio è stata trovata per essere correlata forte con il rischio di coronaropatia.

Gli autori commentano che la diminuzione nel consumo dell'acido grasso del trasporto nei Paesi Bassi a 2 - 4% della loro ingestione dietetica totale potrebbe contribuire a 23% meno infortuni mortali coronari.

12 marzo 2001

Fortificazione degli alimenti con acido folico non abbastanza

L'omocisteina, un aminoacido di formazione senza proteine, è stata collegata ad un aumento nella malattia cardiovascolare ed in altre circostanze. Le vitamine acido folico, piridossina e vitamina b12 come pure altre sostanze nutrienti di B sono state livelli dimostrati dell'omocisteina di aiuto più in basso. Il completamento con 1 mg o acido più folico al giorno è risultato essere massimo nell'abbassamento dei livelli dell'omocisteina. Uno studio pubblicato nell'emissione del 12 marzo 2001 degli archivi di medicina interna, tentati per determinare l'abilità d'abbassamento degli importi di acido folico ricevuti tipicamente nella dieta americana, che contiene determinati alimenti ha fortificato con la vitamina. Cento cinquantuno partecipante con la malattia cardiaca ischemica è stato randomizzato per ricevere le dosi quotidiane dell'acido folico di mg 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 e 1,0. I livelli di digiuno dell'omocisteina del siero dei partecipanti sono stati presi all'inizio dello studio, dopo tre mesi del completamento e tre mesi dopo la conclusione del periodo del completamento.

Con ogni dose aumentata di acido folico, i livelli mediani dell'omocisteina del siero sono diminuito. Una dose dell'acido folico di 0,8 mg (800 mcg) al giorno ha raggiunto la riduzione massima di omocisteina, che era 23%, simile a quella raggiunta con le dosi dell'acido folico di mg 1,0. Quelli con i livelli elevati dell'omocisteina hanno avvertito le più grandi riduzioni dei loro livelli del siero quando completa con l'acido folico.

I ricercatori hanno concluso che 0,8 mg per acido folico del giorno è necessari da raggiungere la più grande riduzione possibile dei livelli dell'omocisteina del siero attraverso la gamma di livelli dell'omocisteina nella popolazione e che i livelli correnti della fortificazione negli Stati Uniti raggiungeranno soltanto una piccola parte della riduzione dell'omocisteina che è possibile.

9 marzo 2001

La restrizione di caloria non effettua il metabolismo o gli ormoni minerali dell'osso in primati femminili

La caloria, o la restrizione di energia è un metodo notevole invecchiare e di morte di ritardo con una riduzione dell'apporto calorico che ha indicato il successo attraverso le specie nell'estensione della durata della vita massima e nell'impedire molte malattie connesse con invecchiamento. Negli effetti della restrizione d'esplorazione di energia in resi maschii, precedentemente era stato trovato per ritardare la maturità sessuale e scheletrica e la massa più bassa dell'osso, malgrado i numerosi benefici che conferisce. I simili effetti sono stati veduti in ratti. In uno studio pubblicato nell'edizione del marzo 2001 del giornale di nutrizione, i ricercatori dall'istituto nazionale di invecchiamento hanno tentato di determinare se la restrizione di energia ha simili effetti sui resi femminili. I resi femminili subiscono la menopausa ed i cambiamenti in ormoni riproduttivi simili a quello delle femmine umane.

Quaranta resi femminili che variano nell'età da uno a ventuno sono stati alimentati una dieta standard o una dieta 30% consistente meno calorie che la dieta di controllo per sei anni prima della raccolta di dati. La dieta ristretta è stata formulata per superare le norme del Consiglio nazionale delle ricerche per stato del minerale e della vitamina da 30-40% per compensare la perdita di vitamine create dall'ingestione di cibo più bassa. Non ci erano scimmie postmenopausali ai tempi della raccolta dei dati.

Mentre il grasso corporeo è stato abbassato nelle scimmie che ricevono la dieta ristretta, la massa magra del corpo non era. Sebbene la densità minerale ossea tesa per essere più bassa con l'età nel gruppo limitato, disossi controllato di massa per l'età ed il peso misurato a parecchi siti non sia effettuato dalla restrizione di energia e sia correlato con la massa magra del corpo, una correlazione che è stata osservata in femmine umane. Le concentrazioni dell'estradiolo degli ormoni, dell'ormone follicolostimolante (FSH), del progesterone e dell'ormone luteinizzante riproduttivi non sono state colpite dalla restrizione di caloria, né era il riciclaggio mestruale, sebbene l'estradiolo e FSH in diminuzione con l'età ed il riciclaggio mestruale cominciassero a diventare meno frequenti in più vecchi animali. I livelli paratiroidali di vitamina D e dell'ormone erano inoltre inalterati. I ricercatori hanno speculato che le femmine possono avere una risposta differente alla restrizione di caloria che i maschi. Gli studi longitudinali in corso al NIA più ulteriormente delucideranno questa area.

7 marzo 2001

Lo studio conferma l'associazione di supplementi della vitamina di B con omocisteina più bassa

Uno studio dei partecipanti allo studio della prole di Framingham, consistente dei bambini dei partecipanti allo studio del cuore di Framingham di originale, ha confermato l'associazione fra l'omocisteina a digiuno del plasma e l'assunzione delle vitamine di B della fonte dietetica e supplementare. L'omocisteina è un aminoacido di formazione senza proteine dello zolfo che è stato trovato per essere un fattore di rischio per malattie cardiovascolari ed altre quando i livelli ematici sono elevati. Lo studio ha esaminato i dati da 1.960 uomini e donne fra le età di ventotto e di ottantadue a partire dagli anni 1991 to1994, prima dell'implementazione della fortificazione dell'acido folico negli Stati Uniti.

L'esame dei partecipanti di studio ha compreso la prova per i livelli di omocisteina del plasma, folato (una determinazione di stato dell'acido folico), vitamina b12 e pyridoxal-5'-phosphate, che è la forma di circolazione attiva di piridossina, o vitamina b6 di digiuno. I questionari dell'ingestione dietetica hanno valutato gli importi delle sostanze nutrienti consumate da alimento e dai supplementi.

I livelli elevati dell'omocisteina erano negli uomini che in donne ed in più alto negli individui in 65 anni che in quegli 45 anni o più giovane. Nel gruppo che ha le concentrazioni foliche più basse, i livelli dell'omocisteina erano 49% superiori a coloro che nel gruppo con le più alte concentrazioni foliche. Una simile, ma associazione meno drammatica è stata veduta con il vitamina b12. Il completamento con le vitamine di B è stato associato con i più bassi livelli dell'omocisteina di 18% che quella degli utenti di nonsupplement. Il fumo, l'uso degli ipotensivo (ma non dell'ipertensione) ed il consumo tutto della caffeina e dell'alcool sono stati associati con un aumento in omocisteina.

Lo studio, pubblicato in giornale americano di marzo di nutrizione clinica, ripete la convenienza del completamento della vitamina di B piuttosto che il ricorso a nutrizione dietetica come ottimale nell'impedire l'elevazione pericolosa dei livelli dell'omocisteina.

5 marzo 2001

Enzima identificato come causa delle placche di Alzheimer

Un istituto nazionale degli studi costituiti un fondo per invecchiamento intrapresi alla scuola di medicina dell'università John Hopkins ha scoperto l'enzima responsabile dello sviluppare le placche caratteristiche del morbo di Alzheimer (ANNUNCIO). Recentemente era stato confermato che placche che contengono beta amiloide che si formano nei cervelli degli individui con il morbo di Alzheimer sia responsabile dei sintomi sperimentati da questi pazienti (vedi il 3 gennaio 2001 che cosa è caldo,).

Lo studio, pubblicato nell'emissione del marzo 2001 della neuroscienza della natura del giornale, ha cercato di determinare quale di due enzimi in questione nella generazione di morbo di Alzheimer, chiamata beta secretase 1 e beta secretase 2, è responsabile della formazione di placche. La ricerca priore aveva indicato quell'di beta secretases, beta secretase 1 (BACE1) era possibilmente l'iniziatore nel corso della fenditura della proteina del precursore dell'amiloide nel cervello, inducente i beta frammenti dell'amiloide a formarsi. I ricercatori hanno confermato il ruolo di BACE1 nelle culture dei neuroni embrionali dai topi sono cresciuto per mancare di BACE1 in cui la secrezione di beta peptidi dell'amiloide si è eliminata. BACE2 è stato trovato per svolgere un ruolo molto più piccolo nella fenditura del precursore della proteina dell'amiloide.

Creighton H. Phelps, Ph.D., direttore del morbo di Alzheimer del NIA si concentra il programma ha commentato, “segni di questo studio un altro punto importante nella nostra comprensione dell'eziologia dell'ANNUNCIO, di come le proteine anormali sono elaborate nel cervello mentre la malattia si sviluppa. Ulteriore ricerca è necessaria determinare la relazione fra il deposito di amiloide e cambia nella funzione del cervello. Ma con informazioni come questo, siamo un punto più vicino a definire gli obiettivi per il trattamento che potrebbe impedire il deposito di beta amiloide tossico nel cervello.„

I topi sono cresciuto per mancare di BACE1 sono sembrato essere non differenti dai comandi in un semestre di tempo, ma i ricercatori desiderano seguirli affinchè un periodo più lungo osservassero l'effetto a lungo termine di inibizione BACE1, in grado di trasformarsi in in una terapia importante nel morbo di Alzheimer.

2 marzo 2001

Le scoperte di Lymphangiogenesis possono condurre ai metodi di combattimento della metastasi

L'angiogenesi, la formazione di nuovi vasi sanguigni, ha ricevuto molta attenzione recentemente bene meritata riguardo al suo ruolo nella crescita e nella metastasi dei tumori maligni. Oltre a formare i nuovi vasi sanguigni, il tessuto cancerogeno inoltre forma un gran numero di nuovi vasi linfatici, un processo chiamato lymphangiogenesis, di cui i meccanismi completamente non sono stati capiti. Il sistema linfatico è una rete delle navi che porta il liquido linfatico, consistendo in parte dell'acqua e delle proteine, dai tessuti alla circolazione sanguigna. La migrazione ai linfonodi tramite vasi linfatici è un meccanismo comune della metastasi del tumore ed il metodo primario di metastasi nel cancro al seno . L'emissione di febbraio della medicina della natura del giornale, pubblicata parecchi rapporti a questo proposito che forniscono informazioni che aiuteranno nella comprensione del fenomeno.

Lymphangiogenesis come pure l'angiogenesi comprendono i ricevitori conosciuti come i ricevitori endoteliali vascolari di fattori di crescita (VEGFR). Quando un tipo di ricevitore endoteliale vascolare di fattore di crescita conosciuto come VEGFR-3 è stimolato, i nuovi vasi linfatici sono formati, mentre la stimolazione di VEGFR-2 coltiva i nuovi vasi sanguigni. In uno studio i ricercatori hanno indicato che VEGF-D, una molecola che attacca a VEGFR-3, avviata la crescita degli entrambi nuovi sangue e vasi linfatici all'interno dei tumori del topo, permettendo alle cellule tumorali di spargersi ai linfonodi. I ricercatori potevano bloccare questo effetto con un anticorpo di VEGF-D. In un altro studio, la molecola VEGF-C, che overexpressed in cellule di cancro al seno umane e che inoltre attacca a VEGFR-3, è stata trovata per stimolare la crescita del vaso linfatico in topi che hanno ricevuto i tumori umani trapiantati del seno, con conseguente metastasi aumentata ai linfonodi.

Il terzo studio ha indicato che l'espressione della forma solubile di VEGFR-3 in topi non è suscettibile di stimolazione da VEGF-C o da VEGF-D. Questi risultati chiariscono i ruoli dei fattori e dei ricevitori di crescita endoteliali vascolari e possono condurre all'i mezzi per aiutare nella metastasi di didascalia di cancro, che è responsabile della letalità della malattia.


 

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