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Novembre 2001

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30 novembre 2001

Meccanismo trovato per tè verde nella lotta del cancro

Nella ricerca condotta al H. Lee Moffitt Cancer Center & all'istituto di ricerca a Tampa Florida, un meccanismo della capacità dei polifenoli del tè verde di causare la morte delle cellule tumorali è stato delucidato. Verificando l'effetto dei polifenoli del tè verde sulle linee cellulari del carcinoma della prostata, le concentrazioni varianti dei polifenoli sono state trovate per diminuire una proteina chiamata Bcl-XL che protegge le cellule tumorali dagli apoptosi, che sono morte programmata delle cellule.

Il tè verde è stato indicato per impedire parecchi tipi di cancri nei modelli animali. Le popolazioni umane che consumano il tè verde hanno tassi più bassi di cancri pancreatici, del seno, del polmone, esofagei e di pelle dello stomaco, del fegato.

Aslamuzzaman Kazi, PhD, ricercatore nel programma di scoperta della droga al centro del Cancro di Moffitt, ha descritto l'individuazione: “Più alta la concentrazione, migliore la risposta - significare più apoptosi, o programmare quello dice le cellule di morire -- apparentemente accadendo come conseguenza di maggior diminuzione nel Bcl-XL, una proteina che protegge le cellule tumorali dagli apoptosi. A tutte le concentrazioni, la risposta era evidente in tre ore.„

Pin Dou, PhD, professore associato dell'oncologia, la biochimica e biologia molecolare ad ulteriore spiegata a di Moffitt, “Poiché il Bcl-XL overexpressed in molti cancri, potrebbe essere un obbiettivo chiave in tutti questi cancri e spiegare perché i polifenoli del tè verde (sia) capaci di impedire i cancri umani in topo modella. . . I dati dal nostro laboratorio suggeriscono che almeno un enzima possa modificare il Bcl-XL e che è l'obiettivo reale di tè. Inoltre vogliamo vedere se quell'obiettivo è presente in tutti i cancri umani o appena alcuni di loro.„

28 novembre 2001

Chlorophylllin riduce dal il rischio indotto da aflatossina del cancro

In un rilascio online in anticipo dell'emissione del 27 novembre 2001 degli atti del giornale dell'Accademia nazionale delle scienze http://www.pnas.org/, i risultati dei ricercatori dalla scuola di Johns Hopkins Bloomberg della salute pubblica hanno dimostrato quel chlorophyllin, una miscela dei derivati semisintetici di clorofilla trovati in piante, inibisce il danno cancerogeno indotto da aflatossina, un agente inquinante del fegato prodotto dalle muffe in parecchi alimenti vegetali. I ricercatori hanno iscritto i residenti di Qidong, Repubblica popolare cinese, una popolazione cronicamente esposta ad aflatossina e successivamente a rischio di questa forma di cancro. In uno studio di prova alla cieca, cento ottanta adulti sono stati randomizzati per ricevere il chlorophyllin o il placebo di mg 100 tre volte al giorno per quattro mesi. I campioni di urina sono stati raccolti a tre mesi e sono stati esaminati per i complessi di aflatoxin-N7-guanine, una misura di danno genetico. I partecipanti di studio che hanno ricevuto i supplementi di chlorophyllin sono stati trovati per avere 55% più di meno di questi complessi che coloro che ha ricevuto il placebo.

Studi il co-author e professore delle scienze di salute ambientale alla scuola di Johns Hopkins Bloomberg della salute pubblica, Thomas Kensler, PhD, ha commentato, “il nostro studio mostra che quello richiedere a chlorophyllin tre tempi un il giorno ha ridotto gli importi di danno aflatossina-DNA da 55 per cento, rispetto a prendere un placebo. La presa del chlorophyllin o mangiare le verdure verdi, come spinaci, che sono ricche in clorofilla può essere un senso pratico di riduzione il rischio di cancro del fegato e degli altri cancri causati dagli inneschi ambientali.„

John Groopman, PhD, professore e presidente del dipartimento delle scienze di salute ambientale alla scuola di Bloomberg della salute pubblica e ad un autore supplementare dello studio, più ancora spiegato, “gli studi intrapresi dal nostro co-author, George Bailey dell'università di Stato dell'Oregon, hanno suggerito che il chlorophyllin fungesse da “molecola dell'intercettore„ per bloccare l'assorbimento delle aflatossine e degli agenti cancerogeni nella dieta. Il nostro studio indica che il chlorophyllin può efficacemente ridurre i livelli dell'aflatossina, che dovrebbero ridurre il rischio di cancro del fegato.„

26 novembre 2001

Più prova che NSAIDs può aiutare per impedire Alzheimer

L'emissione del 22 novembre 2001 di New England Journal di medicina ha rivelato i risultati di uno studio che conferma l'associazione fra l'uso degli anti-infiammatori non steroidei, o NSAIDs e un'incidenza del morbo di Alzheimer in diminuzione. Sebbene gli studi precedenti abbiano trovato un'associazione, i ricercatori hanno considerato la prova inconcludente ed hanno notato che le informazioni in questi studiassero fossero ottenute in modo retrospettivo dai pazienti, dai parenti o dalle cartelle sanitarie. L'ultimo studio basato sulla popolazione futuro ha iscritto 6.989 individui invecchiati cinquantacinque e più vecchio chi non ha avuto demenza. La dispensa degli anti-infiammatori non steroidei è stata seguita dalle farmacie per la maggior parte dei partecipanti.

L'uso di NSAID è stato classificato dai ricercatori a breve termine, ha definito quanto un mese o di meno; mediatore, durante da uno ai mesi ventiquattro, o al lungo termine, classificato come mesi ventiquattro o più lungamente. Gli adeguamenti nell'analisi dei dati sono stati procedere a per l'età, l'istruzione, lo stato di fumo, il genere e l'uso di determinate droghe. In seguito di 6,8 anni, il morbo di Alzheimer è stato diagnosticato in 293 oggetti. Ulteriormente, 56 hanno sviluppato la demenza vascolare e 45 hanno sviluppato altre demenze.

Mentre l'uso di NSAIDs in qualunque momento è stato associato con un'incidenza del morbo di Alzheimer più bassa confrontata ai non utenti, l'uso a lungo termine è stato associato con significativamente un più a basso rischio che era 80% più basso di quello dei non utenti. L'effetto delle droghe sul rischio di Alzheimer non è sembrato essere collegato con dosaggio della droga. Le droghe non hanno fatto confer la protezione contro altre varietà di demenza.

È creduto che l'azione inibitoria del ciclo-ossigenasi di NSAIDs sia la proprietà responsabile della loro protezione contro il morbo di Alzheimer, impedendo l'infiammazione e la risposta cellulare risultante a glutammato. Tuttavia, la ricerca pubblicata nell'emissione dell'8 novembre 2001 della natura http://www.nature.com ha indicato che tre droghe di NSAID compreso ibuprofene hanno un meccanismo differente di azione nell'impedire la formazione di amiloide-beta placca connessa con la malattia.

21 novembre 2001

I più vecchi individui possono essere proteina carente

L'edizione del giugno 2001 del giornale di gerontologia: Scienze mediche, rivelarici che l'indennità giornaliera raccomandata, o RDA, di proteina può essere insufficienti impedire la perdita di muscolo in gente più anziana. Il RDA corrente per quelli diciannove e più vecchio invecchiati è di 0,8 grammi per peso corporeo di chilogrammo come esempio, una donna che pesa 120 libbre avrebbe bisogno di 44 grammi di proteina al giorno di incontrare il RDA per proteina. Gli studi precedenti sull'equilibrio dell'azoto in individui più anziani hanno indicato che questo non può essere abbastanza.

Gli studi, intrapresi dai ricercatori dall'università di Arkansas per le scienze mediche e dal centro medico di VA a Little Rock, l'Arkansas, hanno iscritto le dieci età sane 55 - 77 delle donne e degli uomini e se loro con le diete che contengono l'indennità giornaliera raccomandata di proteina con le calorie adeguate per mantenere i loro pesi per quattordici settimane. I ricercatori hanno utilizzato una regolazione del paziente esterno per undici settimane e una regolazione del ricoverato affinchè tre settimane misurino l'escrezione urinaria dell'azoto, il metabolismo di proteina al corpo intero, la composizione al corpo intero e la massa a mezza coscia del muscolo. L'escrezione urinaria media dell'azoto in diminuzione nel corso dello studio ed entro la quattordicesima settimana, misure a mezza coscia di area del muscolo era diminuito confrontato alle misure prese durante la seconda settimana dello studio. I ricercatori, principali dal Dott. Wayne W Campbell dell'università di Arkansas per l'instituto delle scienze mediche della geriatria, ritengono che questi declini indichino sistemazione metabolica dall'ente, una risposta di sopravvivenza in cui il corpo risponde ad un'assunzione nutrizionale in diminuzione con una perdita o un compromesso nella funzione. Ciò suggerisce che l'indennità giornaliera raccomandata per proteina sia troppo bassa per questo gruppo d'età. La perdita di appetito che si presenta con invecchiamento può esacerbare questa situazione.

19 novembre 2001

La pompa del cuore prolunga la durata di malato terminale

In che cosa è stato chiamato uno studio del punto di riferimento pubblicato nel 15 novembre 2001 New England Journal di medicina, ricercatori sorvegliati dal centro internazionale di Colombia Unversity per i risultati di salute e la ricerca dell'innovazione hanno scoperto quell'impianto di una pompa del cuore nei pazienti terminali dell'infarto più di quanto raddoppiato le loro probabilità di vivere un anno extra.

La valutazione randomizzata di assistenza meccanica per il trattamento della prova di guasto di scompenso cardiaco ha iscritto 129 pazienti a ventidue centri medici. I pazienti iscritti erano sono stati considerati essere troppo vecchi o essere nella salute troppo difficile per ricevere i trapianti di cuore. Sessantotto pazienti hanno fatti impiantare la pompa e sessantuno ha ricevuto la terapia farmacologica sorvegliata medica. I pazienti che hanno ricevuto la pompa impiantata del cuore sono stati trovati per essere 52,1% più probabilmente da sopravvivere a per un anno confrontato a 24,7% dei pazienti terminali dell'infarto che sono stati curati con le droghe. La sopravvivenza biennale per i pazienti che ricevono la pompa era 22,9%, mentre soltanto 8,1% dei comandi hanno sopravvissuto a questo lungo. Qualità della vita migliore anche riferita dei destinatari, meno depressione e maggior mobilità che quelle sulla terapia farmacologica.

Thoratec Corporation è il produttore della pompa, un dispositivo di aiuto ventricolare sinistro conosciuto come il Heartmate VE, che assiste la funzione del cuore indebolita tramite guasto di scompenso cardiaco. Il Heartmate VE assicura la circolazione di sangue dal ventricolo sinistro del cuore all'aorta, che è l'arteria principale che esce il cuore per consegnare il sangue ossigenato al resto del corpo. Fino a 100,000 persone che fossero malato terminali con l'infarto di stadio finale che non è candidati del trapianto potrebbe trarre giovamento dalla ricezione della pompa.

Il ricercatore Eric Rose, il MD, presidente di principio di chirurgia al centro medico presbiteriano di Colombia dell'ospedale NewYork-presbiteriano riassunto, “questa prova trasforma le decadi di ricerca promettente sullo sviluppo delle macchine artificiali per sostenere il cuore di venire a mancare in un riuscito trattamento a lungo termine.„

16 novembre 2001

Aspirin efficace quanto sangue standard più sottile nella prevenzione del colpo

L'emissione del 15 novembre 2001 di New England Journal di medicina ha pubblicato uno studio promosso dall'istituto nazionale dei disturbi neurologici e dal colpo che hanno dimostrato la capacità di aspirin di impedire un secondo colpo efficacemente quanto il warfarin della droga dell'anticoagulante. Le terapie antipiastriniche come aspirin sono state raccomandate dopo il colpo nel tentativo d'impedire la ricorrenza, tuttavia, i secondi colpi ancora accadono frequentemente. Questa prova ha cercato di determinare se il warfarin possedesse un'abilità superiore a quella di aspirin nella prevenzione del secondo avvenimento del colpo, di cui il rischio nei pazienti del colpo è sostanziale. Il warfarin inibisce le proteine di coagulazione di circolazione e aspirin colpisce le piastrine, entrambe che aiutano nella prevenzione dei coaguli di sangue che causano il tipo più comune di colpo.

Il warfarin della prova alla cieca contro lo studio ricorrente del colpo di Aspirin è la più grande prova eppure aspirin di paragone al warfarin nella prevenzione dei secondi colpi. Su un periodo di sette anni, la prova ha iscritto 2206 pazienti che precedentemente erano stati diagnosticati con i colpi causati dagli infarti lacunar della piccola nave, dalla grande aterosclerosi dell'arteria e dal colpo criptogeno di causa indeterminata. I pazienti con la fibrillazione atriale o quelli con emorragia severa si sono esclusi. I partecipanti sono stati randomizzati per ricevere il warfarin o 325 mg aspirin e ciascuno sono stati seguiti per due anni. I due gruppi sono stati abbinati per l'età, il genere, la severità del colpo, l'istruzione ed i fattori di rischio che consistono dell'ipertensione, del diabete, della malattia cardiaca, del fumo, del consumo dell'alcool e dell'attività fisica.

Il sottoinsieme dei pazienti con una storia del colpo criptogeno è sembrato leggermente essere avvantaggiato più da warfarin, mentre negli altri due gruppi aspirin è stato sembrato in qualche modo efficace ad impedire i colpi, tuttavia, un confronto globale delle terapie non ha evidenziato differenza significativa fra i due. I ricercatori ritengono che l'efficacia aumentata di warfarin in pazienti con il colpo criptogeno potrebbe essere dovuto il fatto che questi pazienti tendono a formare i coaguli di sangue all'interno del cuore. Lo studio inoltre non è riuscito a mostrare alcun aumento nel rischio di emorragia con aspirin o warfarin.

Prima di questo studio, è stato creduto da alcune autorità mediche che il warfarin potrebbe essere più efficace nell'impedire i coaguli di sangue che aspirin, sebbene avesse un maggior potenziale per gli effetti collaterali. Il risultato di questo studio rassicura quelli facendo uso di aspirin per impedire la ricorrenza del colpo che la loro terapia è efficace quanto il warfarin come pure più sicuro e meno costoso.

Il principale inquirente, J.P. Mohr, M.D., direttore dell'unità del colpo all'università di Columbia di New York, riassunto, “il trattamento è lontano superiore a nessun trattamento ed il trattamento con aspirin o warfarin è sicuro nelle circostanze con attenzione controllate.„

14 novembre 2001

Mutazione di Hemochromatosis connessa con la più breve durata della vita

In uno studio che sembra nell'emissione del 12 novembre 2001 degli archivi del giornale di medicina interna, i ricercatori che studiano la genetica di 1.784 individui hanno trovato che le mutazioni del gene di HFE che sono associate con il hemochromatosis ereditario fossero trovate di meno frequentemente come età di una popolazione, confermanti un'associazione con una più breve durata della vita. Il hemochromatosis ereditario è una malattia genetica del metabolismo di ferro, colpente soltanto uno su ogni 200 a 300 persone, eppure uno in otto - dieci individui è trasportatori. La malattia si presenta il più spesso in maschi ed è caratterizzata da sovraccarico del ferro e dal deposito dei pigmenti ferro-contenenti nei tessuti. È considerato diagnosticata presto mortale di 100% se non e trattato.

La ricerca è stata effettuata in Danimarca, un paese che ha una grande popolazione dei trasportatori della mutazione. I ricercatori hanno esaminato la genetica dei 183 partecipanti invecchiati 100 o più nello studio centenario danese, 601 individuo ha invecchiato 92 - 93 chi hanno partecipato al gruppo danese 1905, 400 partecipanti invecchiati 70 - 94 chi ha partecipato allo studio longitudinale su invecchiamento dei gemelli danesi e 600 individui che hanno partecipato ad uno studio sul mezzo hanno invecchiato i gemelli danesi di cui le età hanno variato da 45 a 67 anni. I ricercatori hanno cercato una mutazione il più spesso collegata con il hemochromoatosis ereditario in esone 4 del gene di HFE ed hanno scoperto una tendenza verso meno trasportatori eterozigotici della mutazione con l'età in aumento. La tendenza era significativa per l'intera popolazione e per le donne, ma quando gli uomini sono stati analizzati esclusivamente, la tendenza non è stata considerata significativa.

Come i trasportatori del hemochromatosis- la mutazione collegata è stata trovata di meno frequentemente negli individui più anziani dei gruppi studiati, questo indica che i trasportatori potrebbero affrontare il rischio di speranza di vita di scarsità.

12 novembre 2001

La procedura sostitutiva del sangue ha potuto conservare le vite

In uno studio pubblicato nell'emissione del novembre 2001 della medicina critica di cura, i ricercatori all'università di Carolina Chapel Hill del nord hanno descritto un nuovo modo consegnare un liquido ditrasporto nell'aorta, l'arteria che emerge dal cuore per consegnare il sangue ossigenato al corpo. La procedura, chiamata aspersione selettiva dell'arco aortico, può essere seguita per salvare le vittime del trauma che avvertono la perdita di sangue significativa e l'arresto cardiaco successivo.

Il leader della squadra della ricerca ed il professore associato della medicina di emergenza alla scuola di medicina di UNC-CH, James E equipaggianti il MD, spiegato, “questa procedura comprende prendere un catetere a palloncino specializzato sviluppato qui ad UNC ed avanzarlo comunque l'arteria femorale ed al petto, nell'aorta. Quando il pallone è gonfiato ed il liquido ossigenato è pompato dentro, la parte superiore del corpo è selezionata per aspersione. È circa il modo più veloce isolare relativamente il cuore ed il cervello ed irrorarlo con una soluzione d'ossigenazione. . . L'arresto cardiaco dovuto perdita di sangue, emorragia, particolarmente dopo il trauma da corpo contundente, ha i quasi 100 per cento della mortalità. Quando c'è arresto cardiaco dalla lesione severa, molti chirurghi considerano la rianimazione inutile. Se potete tenere qualcuno come questo vivo, potete potere ottenerle ad una sala operatoria, fermate l'emorragia e riparate il danno.„

Il liquido utilizzato nella procedura è HBOC-201, ad un trasportatore basato a emoglobina liquido dell'ossigeno. In questo studio, i maiali hanno ricevuto le lesioni sperimentali che comprendono la perdita e l'arresto cardiaco di sangue significativi. Sei degli animali sono stati trattati con aspersione selettiva dell'arco aortico con il trasportatore dell'ossigeno liquido e sei sono stati dati la nuova procedura con salino. Un ritorno del battito cardiaco si è presentato soltanto negli animali che hanno ricevuto il HBOC-201.

Il Dott. Manning ha commentato, “se raffiniamo e che miglioriamo questa tecnica e che la mostriamo che è robusto in ulteriori studi, potrebbe provare molto utile nell'arresto cardiaco umano.„

9 novembre 2001

Un altro ruolo per niacina nell'aterosclerosi di combattimento

La niacina della vitamina di B è una terapia di basso costo che è stata usata affinchè le decadi aiuti il colesterolo nel siero ed i trigliceridi più bassi. Uno studio pubblicato nell'emissione del novembre 2001 dell'arteriosclerosi del giornale, della trombosi e della biologia vascolare ha stabilito un altro meccanismo di azione per niacina, che di sollevare le particelle di A-I dell'apolipoproteina in lipoproteina ad alta densità, o HDL, “il buon„ colesterolo. È provato che HDL che contiene soltanto il A-I ha un più notevole beneficio antiatherogenic che quello che contiene l'apolipoproteina A-I ed e A-II.

Cento trentanove pazienti con i livelli di HDL inferiore a 40 milligrammi per decilitro, che sono considerati minimo, sono stati randomizzati per ricevere un - due grammi al giorno della niacina estesa del rilascio o 1,2 grammi di gembifrozil per diciannove settimane. Il gembifrozil è una droga che abbassa il colesterolo ed i trigliceridi ed ed aumenta il colesterolo di HDL. Una prova recente ha indicato che la droga poteva aumentare HDL, con conseguente riduzione significativa del rischio cardiovascolare di evento, anche se non ha effettuato i livelli di LDL.

Nello studio corrente, la niacina è stata trovata per essere più efficace nel sollevare i livelli dei livelli di HDL che il gembifrozil. La dose da due grammi di niacina ha aumentato il apoliprotein A-I di circa 24% e l'una dose da 8,7%, gembifrozil di grammo del whle non ha avuta effetto sui livelli di A-I del apoliprotein. Gli studi in vitro del hepatoblastoma umano studia dai ricercatori principali allo speculatation che la capacità della niacina di fare diminuire la lipasi degli enzimi nel fegato può svolgere un ruolo nella sua capacità di ridurre la rimozione delle particelle apolipoproteina-AI da questo organo, conducente alle più alte concentrazioni nel siero. In questi studi, il gembifrozil non è riuscito ad inibire l'assorbimento apolipoproteina-AI dalle cellule di fegato.

Poichè le particelle di A-I del apoplipoprotein sono più efficienti nell'eliminare il colesterolo, l'elevazione di apoliprotein A-I consumando la niacina è un altro modo contribuire a diminuire l'aterosclerosi e la malattia cardiovascolare.

7 novembre 2001

Lo studio mostra le droghe responsabili di quasi un quinto delle morti dell'ospedale

Uno studio pubblicato nell'edizione del 22 ottobre 2001 del giornale, archivi di medicina interna ha trovato che in un gruppo di 13.992 pazienti ammessi ad un ospedale in Norvegia, delle 732 morti che si sono presentate durante il biennio, 18,2% direttamente o indrectly sono stati determinati per essere causati da una o più droghe. A metà quasi di questi casi, un medicinale sbagliato, la forma della droga o la dose sono stati prescritti. Le droghe più responsabili delle morti in questo studio erano droghe, diluenti del sangue e droghe cardiovascolari che hanno stimolato il sistema nervoso simpatico.

I ricercatori hanno esaminato le annotazioni cliniche, i rapporti di autopsia e le analisi pre- e post mortem della droga dei pazienti ammessi al dipartimento della medicina interna all'ospedale centrale di Akershus, Norvegia. Delle 133 morti derivando dagli eventi avversi della droga, 75 sono stati determinati dai risultati di autopsia e/o dai dati dell'analisi della droga. Questi dati inoltre sono stati usati per eliminare gli eventi avversi della droga nelle morti restanti studiate. I ricercatori hanno trovato che gli eventi avversi mortali della droga erano più comuni quando un più alto numero delle droghe è stato preso ed in coloro che era più vecchio ed ha avuto diagnosi multiple, che in quelli di cui le morti sono state attribuite ad altre cause. Inoltre hanno trovato che le morti riferite droga erano più comuni negli uomini ed in pazienti con le malattie gastrointestinali. Poiché molte di queste conclusioni sono state basate sui risultati post mortem, piccola delle informazioni sulla droga ha collegato le morti trasformate il grafico medico del paziente.

Gli eventi avversi mortali della droga sembrano essere un maggiore, problema non riconosciuto negli anziani. Gli autori dello studio notano che la migliore interpretazione dei sintomi del paziente ed il monitoraggio migliore delle concentrazioni nella droga potrebbero impedire alcune di queste morti.

5 novembre 2001

I supplementi di vitamina D riducono il rischio di tipo 1 del diabete

In un grande studio riferito nell'edizione del 1° novembre 2001 del giornale, la lancetta è stato trovato che gli infanti che hanno ricevuto 2000 unità internazionali al giorno di un supplemento di vitamina D hanno avvertito un rischio riduttore dello sviluppo del tipo 1 del diabete confrontato ai bambini che non ne hanno ricevuto pochi importi o. Precedentemente era stato stabilito che la vitamina riducesse il rischio della malattia in animali.

Le donne incinte dovute dare alla luce nel 1696 chi ha risieduto in due regioni della Finlandia del Nord sono state iscritte allo studio. I dati sono stati raccolti riguardo alla dose ed alla frequenza del completamento di vitamina D ed alla presenza di rachitismo in 10.821 bambino, che sono stati continuati ad un anno. Ottantotto per cento dei bambini sono stati categorizzati come ricezione del completamento regolare della vitamina D, mentre 12,7% hanno ricevuto il completamento irregolare e 0,3% ricevuto nessuno. Di coloro che ha ricevuto il completamento regolare, 94% ha ricevuto la quantità raccomandata di 2000 unità internazionali. Un'indagine di seguito è stata condotta fra 1997 e 1998.

Da ora al 1998, ottantuno dei 10.366 bambini nelle analisi dei dati è stato diagnosticato con il diabete di tipo 1. Se gli individui fossero diagnosticati con il diabete dopo l'età 20, le cartelle sanitarie sono state controllate per eliminare il diabete di tipo 2. Il completamento con la vitamina D, se regular o irregolare, è stato associato con un rischio in diminuzione di diagnosi del diabete di tipo 1 confrontata ai bambini che non hanno ricevuto supplementi di vitamina D. In coloro che ha ricevuto il completamento regolare, il rischio della malattia è stato ridotto di 80% se la dose consigliata della vitamina D fosse ricevuta, rispetto a coloro che ha ricevuto meno di 2000 iu. I bambini sospettati di avere rachitismo inoltre hanno avuti una maggior incidenza del diabete.

Agendo sulla credenza che il tipo 1 del diabete è una malattia autoimmune, i ricercatori ritengono che la vitamina D potrebbe inibire la reazione autoimmune che danneggia le cellule del ß del pancreas. Raccomandano che gli infanti ricevano i supplementi adeguati di vitamina D per aiutare inverso la tendenza relativa in aumento all'incidenza di questa malattia.

2 novembre 2001

Gli antiossidanti sintetici estendono la durata della vita ed impediscono il declino nella funzione neurologica

Nella ricerca condotta l'anno scorso è stato indicato che gli antiossidanti catalitici sintetici potevano estendere la durata della vita in vermi. Uno studio pubblicato nell'edizione del 1° novembre 2001 del giornale della neuroscienza ha esteso questi risultati fino i topi ed ha indicato che potevano correggere il degeneraton neurologico.

Uno sforzo di collaborazione fra i ricercatori a Buck Institute, ad un'organizzazione negli Stati Uniti che conducono la ricerca nel campo di invecchiamento ed a Eukarion Corporation, topi utilizzati è cresciuto per mancare del superossido dismutasi mitrochondrial, un enzima responsabile della pulizia del superossido offensivo del radicale libero. A causa del danno ossidativo mitocondriale sperimentato da questi topi, vivono per soltanto una settimana. Una volta trattati con un antiossidante che non passa la barriera ematomeningea, il più lunghi in tensione dei topi ma sviluppano un'encefalopatia spongiforme, un disordine del cervello che causa le perturbazioni severe del motore.

Quando i topi sono stati trattati con tre degli organismi saprofagi catalitici sintetici delle specie reattive dell'ossigeno, o SCSs, non solo hanno vissuto tre volte finchè i topi non trattati, ma il trattamento riuscivano contro l'encefalopatia, indicanti che i composti potevano passare la barriera ematomeningea. Questi composti imitano gli antiossidanti naturali superossido dismutasi e catalasi. Studi il co-author Susan R. Doctrow, Ph.D dichiarato, “questi nuovi risultati inoltre costruiscono sopra la nostra ricerca più iniziale nei modelli per i disturbi neurologici quali il colpo ed il ALS, dimostranti chiaramente che incrocio di SCSs la barriera ematomeningea e proteggono i mitocondri del cervello da danno ossidativo. In particolare, il composto più efficace nello studio, EUK-189, è stato progettato per permeabilità migliorata del cervello e cellulare. Stiamo lavorando per avanzare SCSs quale EUK-189 verso lo sviluppo clinico per il trattamento di gamma potenzialmente vasta di circostanze degeneranti e relative all'età.„

Gli autori scrivono che i risultati suggeriscono i nuovi approcci a trattare le malattie in cui il danneggiamento ossidativo del cervello è stato implicato, quali le encefalopatie, l'atassia spongiformi del morbo di Alzheimer, della malattia del Parkinson e di Friedreich.


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