Che cosa è caldo

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Maggio 2002

Che cosa è archivio caldo

31 maggio 2002

La grande prova mostra il solfato di magnesio riuscito contro pre-eclampsia

Una prova condotta in trentatre paesi che hanno incluso 10.110 donne ha dimostrato che amministrazione del solfato di magnesio alle donne con pre-eclampsia più di quanto diviso in due il rischio di eclampsia e sembrato ridurre il rischio di morte ostetrica. l'Pre-eclampsia è un disordine caratterizzato da ipertensione e da proteina nell'urina che si presenta tardi nella gravidanza e che può condurre ad eclampsia: convulsioni o coma. La circostanza si presenta in 2-8% delle gravidanze e richiede alle vite oltre di 50.000 madri ogni anno. Inoltre comporta un rischio al bambino.

Il rapporto, pubblicato nell'emissione del 1° giugno 2002 di The Lancet http://www.thelancet.com , ha esaminato la capacità del solfato di magnesio di impedire le convulsioni in donne pre--eclampsic rispetto ad un placebo. Le droghe di anticonvulsivo quali i benzodiapines sono state la terapia precedente della scelta, ma c'è poca prova che migliorano il risultato della circostanza. Il solfato di magnesio, anche usato per correggere una carenza di magnesio, è stato presentato come terapia per pre-eclampsia quasi un secolo fa, ma non ha guadagnato l'accettazione mondiale dovuto poca conferma sotto forma di test clinici e la mancanza di teoria per spiegare il suo meccanismo di azione.

La prova era il più grande condotta mai per i disturbi ipertensivi della gravidanza. Quattro mila novecento novanta nove donne ricevute con pre-eclampsia hanno ricevuto il solfato di magnesio, mentre i 4.993 hanno ricevuto un placebo. Quelli che ricevono il magnesio hanno sperimentato un 58% più a basso rischio di eclampsia che il gruppo del placebo. Il gruppo del magnesio inoltre ha sperimentato un più a tariffa ridotta della mortalità materna, sebbene la mortalità infantile non fosse colpita.

Un commento accompagnante in The Lancet ha dichiarato che spettava ora a quelli responsabili dei servizi sanitari materni per assicurarsi che questa efficace, terapia sicura ed economica fosse a disposizione delle donne dappertutto.

- D. Dye

29 maggio 2002

Il composto dei broccoli uccide i pilori di H

Sulforaphane, un composto trovato in broccoli che è creduto per essere responsabile di molte delle indennità-malattia della verdura, è stato trovato dai ricercatori alla scuola di medicina di Johns Hopkins per contribuire ad uccidere il helicobacter pylori, o pilori di H, il batterio responsabile delle ulcere allo stomaco e la maggior parte dei tumori dello stomaco . I ricercatori hanno scoperto che il composto può anche uccidere i pilori di H che è diventato resistente agli antibiotici.

Il rapporto, pubblicato nell'emissione del 28 maggio 2002 degli atti dell'Accademia nazionale delle scienze (http://www.pnas.org/) ha presentato i risultati della sperimentazione in vitro che hanno dimostrato la capacità di sulforaphane di uccidere i pilori di H sia interni o esterni della cellula. Le cellule che allineano lo stomaco fungono da bacini idrici per i batteri, rendente lo più provocatorio per eliminare. Gli aiuti di Sulforaphane inoltre impediscono il cancro amplificando la produzione degli enzimi di fase 2 all'interno delle cellule, che disintossicano gli agenti cancerogeni ed i radicali liberi. Quando un agente cancerogeno è stato amministrato ai topi, il sulforaphane ha bloccato la formazione di tumori dello stomaco. I topi che mancano degli enzimi di regolamento di fase 2 del gene non erano protetti dal composto.

Il leader della squadra della ricerca ed il fisiologo della pianta nel dipartimento di farmacologia e di scienze molecolari alla scuola di medicina di Johns Hopkins, Jed Fahey, indicato, “in alcune zone del Centro e Sudamerica, dell'Africa e dell'Asia, fino a 80 per cento - 90 per cento della popolazione è infettato con il helicobacter, probabilmente collegato a povertà ed agli stati di risanamento difficile. Se gli studi clinici futuri indicano che un alimento può alleviare o impedire le malattie connesse con questo batterio nella gente, potrebbe avere implicazioni significative di salute pubblica negli Stati Uniti ed intorno al mondo. . . Abbiamo saputo per un po di tempo che il sulforaphane ha avuto attività antibiotica modesta. Tuttavia, la sua potenza contro il helicobacter, anche quegli sforzi resistenti agli antibiotici convenzionali, era una sorpresa piacevole.„

Questi ultimi risultati possono condurre alle prove in esseri umani per determinare se sulforaphane-contenendo le verdure possono contribuire a combattere l'infezione dei pilori di H.

27 maggio 2002

Più prova per il modello ossidativo di sforzo di invecchiamento

L'emissione del giugno 2002 della genetica del giornale pubblicherà un rapporto che aggiunge ancor più credito alla teoria che l'ossidazione, o danno del radicale libero, è una causa importante di invecchiamento. I radicali liberi sono molecole offensive prodotte durante il metabolismo che può danneggiare il DNA, le proteine ed altre molecole. Gli antiossidanti, quali le vitamine C ed E, neutralizzano queste molecole distruttive.

I ricercatori all'università della California del Sud ed all'università di California a Irvine sono cresciuto mosche della frutta con una copia extra di un gene di cui il prodotto è il superossido dismutasi antiossidante endogeno, conosciuta come la ZOLLA. Il gene è stato attivato a maturità in un gruppo di mosche, mentre è rimanere commutato fuori in un gruppo di controllo. Le mosche erano geneticamente identiche in ogni altro aspetto.

Mentre le mosche in cui il gene extra non è stato espresso vivo una durata della vita normale, le mosche con il gene attivo della ZOLLA hanno vissuto fino a 40% più lungo. I ricercatori hanno dimostrato che le mosche producendo più ZOLLA usata tant'ossigeno durante le loro vite quanto il gruppo di controllo, eliminante il metabolismo abbassato come meccanismo di azione. La grandezza dell'estensione di durata della vita rivelata essere precisamente proporzionale alla quantità di produzione supplementare del superossido dismutasi.

Il professore associato delle scienze biologiche John Tower, dell'istituto universitario di università della California del Sud delle lettere, arti e Science molecolari e programma di biologia computazionale, ha commentato, “dimostra che l'attività antiossidante è un fattore dilimitazione per la durata della vita della mosca. Non c'era effetto negativo su metabolismo dalla sovraespressione della ZOLLA. Così stiamo estendendo la durata della vita senza certo genere di compensazione o deficit nel metabolismo delle creature.„

Il Dott. Tower ha speculato che gli agenti farmaceutici o la terapia genica possono un certo giorno essere sviluppati che avrebbe stimolato le cellule umane ai overexpress il gene per superossido dismutasi o i simili geni.

24 maggio 2002

Bambini del beneficio di supplementi dello zinco di manifestazione di studi

Una meta-analisi di trentatre studi pubblicati nell'edizione del giugno 2002 del giornale americano di nutrizione clinica http://www.ajcn.org/ ha concluso quel completamento con gli aiuti dello zinco nella crescita di infanzia. La meta-analisi ha incluso tredici studi in America Latina, otto in Nord America o in Europa, otto in Asia e quattro in Africa, condotta fra 1976 e 2001. Gli studi che durano meno di otto settimane non erano inclusi per concedere il tempo sufficiente di osservare l'effetto del minerale su altezza. Quelli che iscrivono soltanto i bambini prematuri o i pazienti ospedalizzati che soffrono dalla malnutrizione inoltre non sono stati inclusi.

L'amministrazione di zinco completa i livelli efficacemente elevati dello zinco nel siero, mostranti essi bene è stata assorbita. In tre quarti degli studi, i bambini che ricevono lo zinco completa la maggior crescita indicata dell'altezza che i comandi che non hanno ricevuto il minerale. Il beneficio positivo di zinco su obesità è stato visto in 80% degli studi totali. Gli infanti o coloro che inizialmente è stato arrestato o il sottopeso hanno realizzato i più notevoli benefici da zinco. Questi risultati hanno mostrato i più forti effetti per zinco che un'analisi precedente quale hanno trovato i più leggeri ma effetti significativi.

In un editoriale accompagnante nella stessa edizione, stati di Reynaldo Martorell autore che sebbene l'alimento sufficiente possa essere consumato, il fabbisogno alimentare dei bambini piccoli non possono essere incontrati in pæsi più poveri. Martorell ha notato che altri studi hanno indicato rispettivamente che il completamento dello zinco ha ridotto l'incidenza delle due cause della morte principali in bambini in paesi in via di sviluppo, diarrea e polmonite, di 18% e di 41%. Un altro rapporto ha indicato che gli infanti che erano termine completo nato che era piccolo per la loro età gestazionale hanno avvertito una mortalità riduttrice 68% confrontata ai comandi quando lo zinco è stato dato. Suggerisce gli alimenti arricchiti come soluzione per assicurare lo sviluppo adeguato degli infanti e dei bambini.

22 maggio 2002

Progesterone da provare nei traumi cranici

La prima prova del mondo di progesterone nel trattamento del trauma cranico presto sarà in corso. Gli istituti nazionali allo dello studio fondato a salute, chiamati la prova di protezione (progesterone per il trauma cranico traumatico, il trattamento clinico sperimentale), iscriveranno fino a 100 pazienti con il moderato ai traumi cranici traumatici severi nel corso dei due anni futuri. La ricerca sarà condotta dagli scienziati da Emory University e dalla scuola di medicina di Morehouse e sarà basata a Grady Memorial Hospital a Atlanta. I partecipanti, che devono essere iscritti in dieci ore della lesione, riceveranno un'infusione endovenosa di progesterone o di un placebo per i tre giorni che seguono la loro lesione. La valutazione dello stato mentale degli oggetti sarà effettuata a scarico l'ospedale ed un mese da più successivamente.

Il progesterone è un ormone prodotto da entrambi gli uomini e donne che è stato indicato in ratti per minimizzare il gonfiamento del recupero della velocità e del cervello che segue il trauma cranico traumatico. L'ormone sembra impedire alcuna dell'infiammazione che si presenta dopo la lesione come pure blocca la formazione di radicali liberi che possono condurre alla morte dei neuroni.

Il principale inquirente ed il presidente della medicina di emergenza a Emory, Arthur Kellermann, MD, MPH, dichiarato, progesterone del "" è stato usato sicuro affinchè le decadi trattino le condizioni mediche sia in donne che in uomini, a volte per i mesi o persino gli anni per volta. Ancora, il progesterone è stato dato sicuro per via endovenosa agli esseri umani alle dosi elevate molto che quello progettato nel nostro studio, che limiterà il trattamento del progesterone ai soltanto tre giorni. Contrariamente alle molte opzioni disponibili trattare altri tipi di lesioni, il trauma cranico rimane la frontiera finale. Vogliamo intraprendere il punto seguente cruciale e determinare se dare il progesterone alle vittime del moderato al trauma cranico traumatico severo conservi le vite e conservi la funzione mentale.„

20 maggio 2002

Antiossidanti bassi nei pazienti del morbo di Alzheimer

Con lo scopo della produzione di prova ulteriore del ruolo i radicali liberi giocano nel morbo di Alzheimer studiando in vivo gli indicatori, l'emissione del maggio 2002 degli archivi della neurologia ha pubblicato i risultati di uno studio che i livelli misurati di antiossidanti ossidativi del plasma e di danno di di quaranta pazienti e 39 del morbo di Alzheimer invecchiano ed il sesso ha abbinato gli individui senza la malattia. I campioni di sangue sono stati prelevati sia dai gruppi che i livelli bianchi di 8-OHdG (8-hydroxy-2'-deoxyguanosine), un indicatore del DNA del globulo di danno ossidativo, erano livelli del plasma come pure e risoluti di vitamine A, C, E ed i seguenti carotenoidi: alfa-carotene, beta-carotene, licopene, luteina e beta-criptoxantina.

I pazienti con il morbo di Alzheimer hanno avuti livelli elevati significativamente di 8-OHdG che il gruppo del non Alzheimer, indicanti lo sforzo ossidativo aumentato. Tutti antiossidanti provati sono risultati più bassi nel gruppo di pazienti del Alzheimer, sebbene la differenza nei livelli della luteina non fosse determinata per essere significativa. Una forte relazione inversa è stata osservata fra 8-OHdG ed i carotenoidi, ad eccezione della beta-criptoxantina. Questi risultati indicano che lo sforzo ossidativo osservato nel morbo di Alzheimer è collegato con stato antiossidante difficile.

Poiché i pazienti non hanno differito dai comandi nei loro punteggi dietetici, la malnutrizione è stata messa in discussione mentre una spiegazione per i bassi livelli antiossidanti ha trovato nei pazienti di Alzheimer. dovuto l'ossidazione aumentata causata dalla malattia stessa che è attribuibile ad beta-amiloide e ad attività in diminuzione del citocromo c ossidasi, antiossidanti può essere consumato ad un più alto tasso. Gli autori rilevano che l'uso terapeutico degli antiossidanti è stato proposto per rallentare il corso della malattia e notano uno studio in ratti in cui il completamento con la vitamina E è stato correlato positivamente con i livelli elevati nei cervelli degli animali, fornenti la prova che sollevare i livelli del plasma di antiossidanti può effettuare positivamente i livelli del cervello.

17 maggio 2002

Il CLA inibisce la prostata e la crescita colorettale della cellula tumorale

Nella ricerca pubblicata nell'emissione del 28 marzo 2002 delle lettere del Cancro del giornale, gli scienziati dalla facoltà di medicina di Harvard hanno riferito quell'acido linoleico coniugato disponibile nel commercio, o il CLA ed i suoi isomeri costituenti c9, t11-CLA, c9, c11-CLA e t10, c12-CLA hanno inibito la crescita di cancro in una prostata umana e due linee cellulari colorettali umane del cancro. Il t10, l'isomero c12 è risultato ha mostrato la più grande efficacia contro cancro colorettale mentre entrambi i t10, c12-CLA e c9, t11-CLA erano moderatamente efficaci a carcinoma della prostata d'inibizione. Il t10, l'isomero c12 è stato trovato per causare gli apoptosi caspase-dipendenti nelle cellule di carcinoma della prostata ed in una delle linee cellulari colorettali del cancro.

Il CLA fa parte della famiglia dell'acido grasso omega-6, ma il suo meccanismo di azione è simile a quello degli acidi grassi omega-3.

L'assistente universitario di chirurgia a Beth Israel Deaconess Medical Center e facoltà di medicina di Harvard e co-author dello studio, il Dott. John Palombo, ha commentato, “là è isomeri specifici all'interno del CLA che esibiscono un effetto inibitorio su proliferazione del cancro. . . Questi risultati in vitro indicano che le proprietà Cancro-riducentesi del CLA o dei suoi isomeri costituenti non sono equivalenti. La riduzione netta della proliferazione di cellula tumorale sembra dipendere dal tipo e dalla concentrazione di isomero del CLA usati. Una migliore comprensione delle preparazioni novelle del CLA ed i loro isomeri costituenti è richiesta prima dell'inizio delle prove di intervento (clinico umano) del CLA in pazienti che subiscono il trattamento di colorettale e carcinoma della prostata come pure gli individui a rischio di questi cancri.„

I ricercatori dichiarano che le preparazioni del CLA possono provare efficace come supplementi chemopreventive per i pazienti diagnosticati con la prostata o il cancro colorettale, o per quelli a rischio della malattia. Un vantaggio supplementare è l'assenza di effetti contrari che si presentano spesso con gli agenti farmaceutici.

15 maggio 2002

Proprietari dell'animale domestico: la restrizione di caloria funziona per i cani anche

Nella ricerca che è la prima del suo genere per studiare i cani, è stato trovato che la restrizione di caloria può aggiungere estende la durata della vita di questi animali da quindici per cento confrontati ai cani permessi mangiare tanto come vogliono. Ciò ha aggiunto quasi due anni alla durata della vita mediana di 11,2 anni dei labrador retriever utilizzati nello studio. Studi il Dott. Dennis Lawler del co-author entusiasmato, “noi che tutti conoscono quell'obesità, se essere umano o il canino, è cattivo per salute -- quella non è nuove notizie. Che cosa è emozionante circa questo studio è che, per la prima volta in un più grande mammifero, abbiamo provato che mangiando più di meno provocato la vita più lunga. Quella è roba potente.„

Nello studio, pubblicato nell'edizione del 1° maggio 2002 del giornale dell'associazione medica veterinaria americana, i ricercatori hanno accoppiato quarantotto cani settimane di età da sette figliate con peso e genere-hanno abbinato i comandi dalla stessa lettiera. Agli animali di controllo sono stati permessi consumare tant'alimento come hanno voluto durante il periodo d'alimentazione quotidiano, mentre gli animali nel gruppo limitato hanno ricevuto 25% meno calorie. Entrambi i gruppi sono stati alimentati le diete equilibrate che hanno fissato tutti i loro fabbisogni alimentari. A dieci anni, tre cani che ricevono la dieta ristretta erano morto confrontato a sette nel gruppo di controllo. All'età tredici e ad una metà, venticinque per cento dei cani limitati erano ancora vivi mentre nessuno del gruppo di controllo erano. Oltre ad avere meno grasso corporeo e perdita magra in ritardo della massa del corpo, i cani nel gruppo limitato hanno mostrato lo sviluppo di andatura alterata ed hanno ridotto l'attività alle età successive che gli animali di controllo.

L'università di professore di Wisconsin di medicina Richard Weindruch, MD, che è un esperto in materia della restrizione dietetica, ha commentato, “questo studio è significativa per umano come pure la salute canina perché è il primo studio terminato in un più grande mammifero che prova il potere significativo che è a dieta la restrizione maneggia nella vita d'estensione e nel ritardo degli indicatori di invecchiamento. Da questo studio, possiamo estrapolare che i grandi mammiferi, compreso gli esseri umani, possono la restrizione diretta più lunga e più sana potenzialmente in tensione di dieta.„

13 maggio 2002

Soffitti di speranza di vita fracassati

Un articolo nell'emissione del 10 maggio 2002 di scienza sfida la credenza che l'aspettativa di vita umana sta avvicinandosi al suo limite. Studiando i modelli della mortalità da parecchi paesi, Jim Oeppen dell'università di Cambridge e J.W. Vaupel di Max Planck Institute per la ricerca demografica a Rostock Germania hanno osservato una tendenza relativa lineare precisa alla speranza di vita che non mostra segni di fermata.

Nei due secoli scorsi la speranza di vita del mondo più di quanto è stata raddoppiata. La speranza di vita media universalmente per le donne è attualmente di 70 anni mentre gli uomini possono pensare vivere per invecchiare 65, contrapposti ad una speranza di vita di circa 25 anni due secoli fa. La speranza di vita negli Stati Uniti supera la media del mondo e la gente nel Giappone può attualmente inscatolare pensa vivere il più lungo.

Gli autori prendono dal 1928 al 1990 nota delle previsioni di speranza di vita che sono state oltrepassate entro cinque anni in media dopo il loro annuncio. Nel 1990 la S J Olshansky ha asserito che una singola età 50 non dovrebbe avere una speranza di vita che supera 35 nuovi anni a meno che le innovazioni importanti si presentassero nel campo di invecchiamento. Le donne nel Giappone hanno superato questo limite nel 1996.

L'articolo presenta i grafici di speranza di vita che forniscono la conferma visiva notevole della pendenza costante nella speranza di vita dal 1940 veduta in Australia, in Islanda, nel Giappone, in Nuova Zelanda, in Norvegia, in Svezia ed in Svizzera olandesi e non maori. Le linee molto attentamente di parallelizzazione aumentano ad un angolo di 45 gradi al taglio attraverso 15 stime differenti di speranza di vita, compreso quelli calcolati dalla banca mondiale e dalle nazioni unite. Gli autori concludono che se la speranza di vita fosse vicina ad un massimo che l'aumento nell'aspettativa di vita record stava rallentando, che non è. Scrivono, “per 160 anni, speranza di vita della migliore prestazione costantemente sono aumentato da un quarto di un anno all'anno, una costanza straordinaria del risultato umano.„

10 maggio 2002

Gli uguali più folici riducono il rischio del colpo

L'emissione del maggio 2002 del colpo del giornale ha pubblicato i risultati di uno studio basato sulla popolazione degli uomini e delle donne condotti sui diciannove anni che hanno indicato che coloro che aveva consumato che le quantità elevate di folato dietetico hanno sperimentato a 20% più a basso rischio del colpo e ad un 13% più a basso rischio degli eventi della malattia cardiovascolare. Sebbene altri studi abbiano riferito la stessa associazione, questo studio è il primo la conferma in un campione rappresentativo grande della popolazione degli Stati Uniti, rendente i risultati ampiamente generalizzabili.

I dati analizzati studio ottenuti dall'esame nazionale di nutrizione e di salute esaminano i partecipanti dello studio di approfondimento epidemiologico di I che erano fra le età di venticinque e di settantaquattro e che non hanno avuti malattia cardiovascolare sopra l'iscrizione. I partecipanti hanno ricevuto gli esami medici, le prove di laboratorio e le valutazioni dietetiche all'inizio dello studio. L'ingestione dietetica di acido folico, il grasso saturo e le calorie sono stati calcolati. Durante i diciannove periodi di seguito di anno, 3.758 eventi cardiovascolari e 926 eventi del colpo si sono presentati fra i 9.764 oggetti.

L'analisi di assunzione folica ha mostrato un'associazione inversa fra consumo della vitamina ed il rischio di colpo e di eventi cardiovascolari. Questo rischio era coerente per gli uomini e le donne ed in individui con differenti livelli di attività fisica come pure sia in fumatori che in non-fumatori. I partecipanti al gruppo con il più alta assunzione folica (più maggior di 300 microgrammi al giorno) erano più probabili avere la pressione sanguigna più bassa e colesterolo che coloro che ha consumato di meno della vitamina.

Il folato può esercitare i suoi benefici abbassando l'omocisteina, di cui i livelli elevati aumentano il rischio di malattia cardiovascolare e di colpo. Il completamento con la vitamina inoltre è stato indicato per ridurre gli indicatori di disfunzione endoteliale come pure della progressione di aterosclerosi.

8 maggio 2002

Lista superiore di Fortune 500 delle compagnie farmaceutiche

Mentre i profitti globali delle società di Fortune 500 sono diminuito vicino oltre a metà durante l'anno 2001 di recessione, le dieci ditte farmaceutiche principali degli Stati Uniti hanno aumentato i profitti di un terzo, a 37 miliardo dollari. Secondo un rapporto il 18 aprile 2002 pubblicato dall'organizzazione nazionale di interesse pubblico, cittadino pubblico, i prezzi medii del farmaco da vendere su ricetta medica hanno aumentato di dieci per cento, contrapposti con un tasso di inflazione di 1,6 governi. L'anno 2001 ha visto un aumento in 17% in spesa sui farmaci da vendere su ricetta medica dai cittadini degli Stati Uniti.

Le due compagnie farmaceutiche principali erano Merck e Pfizer che ogni le proprie quattro droghe che hanno guadagnato oltre un miliardo dollari nelle vendite. Pfizer ha aumentato i prezzi sulle loro cosiddette droghe del successone da una media di 4,9 per cento nel 2001, mentre Merck è stato aumentato da una media di 6,5 per cento, quadruplica il tasso di inflazione. Altre ventinove droghe hanno raggiunto nel 2001 lo stato del successone pure, raddoppiando coloro che ha raggiunto la distinzione nel 1999 e rappresentando 34% del mercato farmaceutico totale degli Stati Uniti. Queste droghe hanno avute un prezzo medio di $97,71 che è la media nazionale quasi doppia. La vendita pesante è in parte responsabile del loro successo, sebbene tre società siano state accusate da Food and Drug Administration di uso della pubblicità ingannevole l'anno scorso.

Le ditte farmaceutiche sostengono che questo livello di profitti è necessario per costituire un fondo per con successo ricerca e sviluppo, eppure il cittadino pubblico crede che le stime di ricerca e sviluppo possano essere esagerate e potrebbe essere fino a 75% più basso del costo dei dollari $802 milioni per nuova droga determinati da uno a studio fondato a industria.

Frank Clemente, direttore dell'orologio del congresso del cittadino pubblico, ha commentato, “durante l'anno in cui c'era molta conversazione del sacrificio nell'interesse nazionale, compagnie farmaceutiche ha aumentato i loro profitti sbalordenti facendo un'escursione i prezzi di prescrizione, annunciando alcune medicine più delle scarpe di Nike e con successo incitando per le estensioni lucrative di brevetto del monopolio. A volte che cosa è il la cosa migliore per gli azionisti ed i CEi non è che cosa è il la cosa migliore per tutti gli Americani - specialmente anziani che mancano dell'assicurazione del farmaco da vendere su ricetta medica.„

6 maggio 2002

Venti per cento di nuove droghe più successivamente trovate per avere effetti contrari seri

L'edizione del 1° maggio 2002 del giornale di American Medical Association ha riferito i risultati di uno studio che ha cercato di determinare la frequenza degli effetti indesiderati precedentemente non riconosciuti che accadono in droghe recentemente approvate. Analizzando i volumi del riferimento di scrittorio del medico pubblicato sugli anni venticinque come pure altre informazioni, i ricercatori all'università di Harvard hanno scoperto che la metà degli effetti contrari recentemente stabiliti, che includono il fegato, danno del midollo osseo e del cuore come pure rischi di gravidanza, è trovata all'interno di sette anni di loro approvazione e della metà delle droghe ritirate è stata decollata il mercato in due anni che seguono il loro rilascio. Autore di studio e medico e ricercatore di pronto intervento all'ospedale di Cambridge ed alla facoltà di medicina di Harvard, Dott. Karen Lasser, indicato, “questo studio cambierà il modo che parlo con pazienti circa l'uso di nuove droghe. Se c'è una droga più sicura e efficace che è stata in uso per una serie di anni, la raccomanderei vivamente sopra una più nuova droga di cui il profilo di sicurezza è sconosciuto. Prescriverei un nuovo medicinale soltanto una volta assolutamente necessario e poi guardi per gli effetti contrari molto, molto da vicino.„

Gli autori attribuiscono l'uso molto diffuso di nuove droghe all'estesa promozione dalle ditte farmaceutiche. Notano che le compagnie farmaceutiche possono non riuscire a intraprendere gli studi che postmarketing Food and Drug Administration richiede quando un problema di sicurezza è scoperto durante la fase preapproval della droga.

Coauthor il Dott. Paul Allen, uno specialista della medicina interna all'ospedale di Cambridge e la facoltà di medicina di Harvard, commentata, “venti milione pazienti, quasi 10 per cento della popolazione degli Stati Uniti, è stata esposta alle cinque droghe ritirate dal mercato fra settembre 1997 e settembre 1998. Eppure le compagnie farmaceutiche spingono il pubblico ed i medici per usare le nuove droghe che sono più proficue ma anche più pericolose.„

3 maggio 2002

Il rimedio antico abbassa il colesterolo

Nella ricerca costituita un fondo per in parte dall'istituto nazionale del diabete e digestiva e delle malattie renali, gli scienziati all'università di Texas Southwestern Medical Center a Dallas hanno scoperto che un estratto di guggul, un rimedio ayurvedic utilizzato per i millenni nella medicina indiana tradizionale, può contribuire ad abbassare il colesterolo. Lo studio era rapporti precisi pubblicati di scienza online il 2 maggio 2002.

I ricercatori hanno trovato quel guggulsterone, derivato dalla linfa del mukul della commiphora, o l'albero del guggul, ha bloccato il ricevitore del farnesoid X (FXR), che regola il metabolismo di colesterolo. La ricerca precedente all'università del Texas ha indicato che questo ricevitore è attivato quando gli acidi biliari raggiungono un determinato livello, per interrompere la conversione di colesterolo agli acidi biliari. Professore di farmacologia e l'università di ricercatore di Texas Howard Hughes Medical Institute, il Dott. David Mangelsdorf spiegato, “il ricevitore tiene gli acidi biliari nel controllo. Se lo disturbate, cambia come il colesterolo è metabolizzato.„

Agendo sulla scoperta all'istituto universitario di Baylor che il guggulsterone ha bloccato FXR in un'analisi del gene, gli scienziati hanno provato il composto in topi sono cresciuto per mancare di FXR e dei topi in cui il ricevitore era intatto. Dopo l'alimentazione ad entrambi gruppi della dieta ricca in colesterolo, hanno scoperto che il composto ha abbassato il colesterolo negli animali che hanno avuti il ricevitore ma non in quelli senza, confermando che il suo meccanismo di azione è quello di inibizione di attivazione di FXR.

Il Dott. Mangelsdorf predice che questa scoperta condurrà alla creazione di nuove droghe d'abbassamento basate sulla struttura dei guggulsterone che contribuirebbe a metabolizzare il colesterolo in individui con gli alti livelli. Tuttavia, il guggulsterone è ampiamente - disponibile sopra il contatore nelle formule del gugulipid.

1° maggio 2002

Il tè verde può aumentare i fegati disponibili per trapianto

La ricerca condotta all'università di Nord Carolina a Chapel Hill dal PhD e dai colleghi di Zhi Zhong ha rivelato che il trattamento con un estratto di tè verde ha impedito il danno del radicale libero l'avvenimento nei fegati grassi dopo rimozione dal corpo. I fegati grassi causati tramite abuso di alcool sono frequentemente disponibili per trapianto perché la fonte principale di organi da trapiantare è stata vittime in coma degli incidenti che comprendono spesso l'alcool. Il guasto e la morte dell'innesto del fegato è stato associato più frequentemente con gli innesti grassi, rendenti questi fegati inaccettabili per i trapianti nella maggior parte dei casi. La formazione di radicali liberi che aumenta di fegati grassi dopo che il trapianto sembra essere il colpevole nel loro guasto.

In questo studio, riferito alla riunione annuale fisiologica americana della società (APS) a New Orleans, la Luisiana, ha tenuto 20-24 aprile 2002, ricercatori ha dato a ratti una dose dell'alcool proporzionale a quella che avrebbe prodotto il inebriation dal bere di baldoria negli esseri umani, seguita da rimozione dei fegati dopo venti ore. I fegati sono stati impiantati dopo la conservazione per i ventiquattro ore ed essere risciacquatoe con una soluzione che contiene l'estratto del tè verde. I livelli di radicali liberi, di perossidazione lipidica e di rilascio degli enzimi sono stati misurati. Un gruppo di controllo dei ratti ha ricevuto gli innesti sani del fegato.

I ricercatori hanno trovato che i ratti che hanno ricevuto i fegati grassi hanno avuti quattro volte il rilascio degli enzimi dei ratti che hanno ricevuto i fegati sani e soltanto 13% superstiti a, confrontato a 88% dei ratti che hanno ricevuto gli innesti sani. Tuttavia, i fegati grassi che sono stati risciacquati con una soluzione che contiene il tè verde prima dell'impianto hanno avuti meno lesione dell'innesto e un tasso di sopravvivenza di 75%. Mentre l'etanolo ha suscitato un aumento 2,5 in radicali liberi ed ha aumentato la perossidazione lipidica, estratto del tè verde impedito la maggior parte di questo accadere. La proprietà di lavaggio del radicale libero dei polifenoli del tè verde è creduta per essere responsabile dei suoi benefici e potrebbe risultare essere utile nell'aumento della quantità di fegati transplantable disponibili.


 

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