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Luglio 2003

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31 luglio 2003

La carenza di zinco causa il danno del DNA nel tessuto polmonare

Gli studi intrapresi dal Bruce la N Ames ed i suoi colleghi di Berkeley dell'università di California hanno verificato gli effetti della carenza di zinco nel tessuto polmonare umano ed hanno trovato gli aumenti nello sforzo ossidativo, danno e la riparazione del DNA e downregulation di altri geni della riparazione del DNA. Il rapporto è stato pubblicato nell'edizione dell'agosto 2003 del giornale di nutrizione.

I ricercatori hanno coltivato i fibroblasti umani del polmone in un medium carente dello zinco ed hanno esposto un secondo gruppo delle cellule ad un chelatore dello zinco per rendere le cellule carenti in minerale. Entrambi i metodi hanno provocato una riduzione di circa 50 per cento dei livelli cellulari dello zinco. L'analisi di microarray del gene ha identificato la presenza di sforzo ossidativo, upregulation di parecchi geni in questione nel danno del DNA e la riparazione e danno di altri geni della riparazione del DNA in entrambi i gruppi di cellule. Avanzi i metodi investigativi ha indicato che la carenza del minerale causato nell'incremento della produzione dell'ossidante ed in una quantità significativa di singolo filo irrompe il DNA. L'espressione della proteina del soppressore p53 del tumore è stata migliorata. Ulteriormente, la carenza di zinco downregulated le proteine mitocondriali della catena di trasporto dell'elettrone, che aumenta il rilascio dell'ossidante.

I risultati di questo studio indicano che la carenza di zinco causa lo sforzo ossidativo ed il danno del DNA, mentre alterando i meccanismi antiossidanti di riparazione del DNA come pure delle difese. Il Dott. Ames ed i suoi colleghi nota il fatto che 10 per cento della popolazione negli Stati Uniti consumano di meno che la metà dell'indennità giornaliera raccomandata di zinco e suggeriscono che una grande parte della popolazione possa essere a rischio di cancro di sviluppo dovuto danno del DNA.

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28 luglio 2003

DHEA migliora la sensibilità dell'insulina e la funzione endoteliale

Un rapporto pubblicato nell'edizione del luglio 2003 del giornale dell'endocrinologia e del metabolismo clinici ha dettagliato i risultati dei ricercatori giapponesi che il deidroepiandrosterone dell'ormone (DHEA), una volta dato agli uomini, migliori due funzioni fisiologiche che diminuiscono con l'età: sensibilità endoteliale dell'insulina e di funzione. La disfunzione dell'endotelio dei vasi sanguigni è caratterizzata da un danno della capacità delle navi di dilatare, che contribuisce alla malattia cardiovascolare. I cambiamenti nella funzione endoteliale possono precedere lo sviluppo di insulino-resistenza. Ulteriormente, gli studi hanno dimostrato una relazione fra i cambiamenti nella funzione dell'insulina e la malattia cardiovascolare ed è ben noto che la sensibilità in diminuzione dell'insulina è associata con invecchiamento. I livelli di DHEA inoltre diminuiscono con l'età.

Lo studio ha incluso gli uomini ventiquattro con i livelli di colesterolo elevati che sono stati randomizzati per ricevere 25 milligrammi DHEA o un placebo per dodici settimane. I partecipanti sono stati valutati per la funzione endoteliale ed hanno fatti cavare i campioni di sangue all'inizio dello studio ed a quattro, otto e dodici settimane. I campioni di sangue sono stati valutati per il tipo 1 dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno (che aumenta la coagulazione del sangue), il glucosio del plasma, l'insulina ed altri fattori.

la vasodilatazione Flusso-mediata dell'arteria brachiale è aumentato significativamente nel corso di dodici settimane negli oggetti che hanno ricevuto DHEA, mentre quello del gruppo del placebo è rimanere comparabile con i livelli della linea di base. I livelli di tipo 1 dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno sono stati ridotti significativamente nel corso dello studio con il completamento di DHEA mentre rimanevano identicamente in coloro che non ha ricevuto l'ormone. Mentre i livelli dell'insulina non sono diminuito nel gruppo di DHEA, i livelli di digiuno del glucosio del plasma sono stati abbassati, dimostranti la sensibilità aumentata dell'insulina. I benefici combinati trovati per essere associato con DHEA in questo studio potrebbero contribuire a minimizzare la progressione della malattia cardiovascolare o di altre malattie relative all'età se l'ormone fosse prescritto ad una popolazione più anziana.

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25 luglio 2003

L'anemia predice il declino fisico in individui più anziani

Nel primo studio longitudinale per rivelare l'individuazione, ricerchi costituito un fondo per parzialmente dall'istituto nazionale su invecchiamento ha scoperto un'associazione significativa fra il declino fisico nella vita più tarda e l'anemia. L'anemia, uno stato del sangue in cui là è troppo pochi globuli rossi, è diagnosticata quando l'analisi del sangue rivela i livelli dell'emoglobina più in basso di 13 grammi per decilitro negli uomini e 12 grammi per decilitro in donne. La circostanza può derivare da una carenza di ferro o del vitamina b12, o da una di molte malattie compreso cancro e la malattia renale. Il rapporto è stato pubblicato nell'edizione del 1° agosto 2003 della rivista di medicina americana.

Il risveglio Forest University Researchers ha seguito 1.146 uomini e le donne hanno invecchiato 71 e più vecchio per un periodo quadriennale, durante cui tre mansioni (equilibrio stante, una passeggiata cronometrata del otto-piede ed aumentare da una sedia) sono state valutate. L'analisi del sangue ha fornito i livelli dell'emoglobina degli oggetti che sono stati correlati con i punteggi di valutazione di compito. I partecipanti che sono stati diagnosticati con l'anemia sono stati trovati per avere il doppio il rischio di avvertire il declino fisico serio e quelli con l'anemia limite hanno avvertito 1,5 volte il rischio di quelle di cui i livelli dell'emoglobina erano normali.

Ricerchi il leader della squadra Brenda Penninx, PhD del risveglio Forest University School di medicina a Winston-Salem, Nord Carolina, ha commentato, “sebbene nessuno studio ancora mostri che quello trattare l'anemia in gente più anziana riduce l'incidenza del declino fisico, il nostro studio certamente suggerisce che questo possa essere il caso. L'anemia merita attenzione clinica. Quello è il messaggio netto. I nostri risultati indicano che l'anemia è un fattore di rischio indipendente per il declino fisico, che mette gli adulti più anziani all'elevato rischio per l'ammissione, l'inabilità e la morte della casa di cura. La ricerca futura dovrebbe esplorare se il trattamento degli aiuti dell'anemia di tardi-vita conserva la funzione fisica.„

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23 luglio 2003

Gli acidi grassi Omega-3 riducono il rischio di Alzheimer

Uno studio prospettivo ha pubblicato nell'emissione del luglio 2003 degli archivi della neurologia: un giornale di American Medical Association, ha trovato che quello consumare gli acidi grassi omega-3 e pesce è stato associato con un più a basso rischio del morbo di Alzheimer. Gli studi, intrapresi fra 1993 e 2000, hanno incluso gli uomini e le donne hanno invecchiato 65 - 94 chi erano partecipanti al progetto di salute e di invecchiamento di Chicago. Gli oggetti hanno fornito informazioni dietetiche via i questionari di frequenza dell'alimento 1,9 anni che seguono interviste della linea di base e sono stati contattati a tre anni per le interviste di seguito. Attualmente, un campionamento di 815 oggetti è stato selezionato affinchè la valutazione clinica determini l'incidenza del morbo di Alzheimer. Cento trentuno paziente nel campionamento è stato trovato per sviluppare la malattia.

Degli oggetti che hanno riferito il consumo di pesce una volta alla settimana o più frequentemente c'era i 60 per cento più a basso rischio del morbo di Alzheimer di sviluppo confrontato a coloro che ha riferito raramente o mai non mangiando il pesce. Gli individui di cui l'assunzione poli-insatura dell'acido grasso omega-3 era nel quinto superiore dei partecipanti hanno sperimentato i 70 per cento più a basso rischio di sviluppare Alzheimer che quelli di cui l'assunzione era nel quinto più basso. Quando l'acido docosahexaenonic dell'acido grasso omega-3 (DHA) è stato esaminato esclusivamente l'effetto protettivo contro il morbo di Alzheimer aumentato con la sua assunzione. Lo stesso beneficio non è stato osservato per l'altro omega-3 acido grasso pesce-derivato, EPA, ma gli autori hanno notato che la gamma di assunzione era bassa e che le dosi elevate ottenute dai supplementi dell'olio di pesce possono avere un effetto. Poiché DHA è l'acido grasso più abbondante nei fosfolipidi del cervello e compone 45 - 65 per cento di fosfatidilserina nei mitocondri, che svolge un ruolo nella segnalazione di un neurone, questa può spiegare alcuni dei suoi effetti protettivi nel morbo di Alzheimer.

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21 luglio 2003

Ibuprofene o rischio di cancro al seno dei tagli di aspirin

L'associazione americana della riunione annuale della ricerca sul cancro tenutasi in Washington DC era il sito di una presentazione il 13 luglio da Randall Harris, co-direttore del centro dell'epidemiologia e della salute ambientale molecolari all'università di Stato di Ohio, che ha riconfermato i benefici protettivi dell'ibuprofene e di aspirin di anti-infiammatori non steroidei (NSAIDs) contro cancro al seno. Un'indagine di 80.741 partecipante postmenopausale all'iniziativa della salute delle donne determinata se le donne avevano usato NSAIDs ed in caso affermativo, per che durata come pure ogni quanto tempo si sono esercitate, se la terapia ormonale sostitutiva è stata usata e se ci fosse una storia della famiglia di cancro.

I ricercatori hanno trovato che le donne che hanno riferito facendo uso di due o più compresse di una le droghe alla settimana per cinque - nove anni hanno avvertito un'incidenza più bassa 21 per cento di cancro al seno che le donne che non hanno preso NSAIDs e che uso per dieci o più anni ha conferito una riduzione di 28 per cento. Mentre l'uso di aspirin ha ridotto il rischio del cancro al seno da 22 per cento, l'ibuprofene ha tagliato il rischio della malattia da 50 per cento.

Il Dott. Harris spiegato, “stiamo scoprendo che questi composti - NSAIDs - non sono appena per sollievo di infiammazione e di dolore. Questo studio indica che queste droghe inoltre hanno effetti anticancro significativi. . . Pensiamo che NSAIDs spenga l'infiammazione inutile bloccando COX-2. L'attenuazione del questo genere di infiammazione disfunzionale e incontrollata può bloccare le tappe critiche nello sviluppo del tumore, quali divisione cellulare, la crescita di nuovi vasi sanguigni e la diffusione del tumore ad altre aree del corpo

Ha aggiunto, “c'è troppa prova convergente e coercitiva per negare gli effetti di NSAIDs. La maggior parte dei tumori maligni, compreso i due punti, seno, prostata e polmone, sembrano essere inibiti tramite uso di NSAID. . . È l'inibizione continua di COX-2 che impedisce il rischio di carcinogenesi.„

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18 luglio 2003

L'aiuto di NSAIDs di manifestazioni di meta-analisi impedisce il morbo di Alzheimer

Un esame di nove studi pubblicati nell'emissione del 19 luglio 2003 di British Medical Journal ha trovato che l'uso degli anti-infiammatori non steroidei (NSAIDs) offre una certa protezione contro il morbo di Alzheimer di sviluppo. Gli anti-infiammatori non steroidei sono classe A di droghe usate cronicamente dagli individui con l'artrite o altre circostanze dolorose ed includono aspirin e l'ibuprofene.

Gli studi analizzati esame hanno pubblicato fra 1966 ed ottobre di 2002 che ha valutato la capacità del NSAIDs di impedire il morbo di Alzheimer in complessivamente 14.654 oggetti. Gli studi che esaminano l'esposizione ad altri analgesici, o in quali demenza vascolare era il risultato primario si sono esclusi dall'analisi.

I ricercatori hanno analizzato esclusivamente gli studi che rischio risoluto del morbo di Alzheimer in utenti di tutto il NSAIDs, in utenti di aspirin ed in utenti di NSAIDs secondo durata di uso. Hanno trovato che gli individui sopra l'età di 55 chi hanno usato NSAIDs sperimentato tre quarti di rischio di sviluppare la malattia che quello degli oggetti che non prendono le droghe e che più lungamente le droghe sono usate, maggiori i loro benefici sono sembrato essere. Quando l'uso di aspirin da solo è stato valutato, un piccolo ma beneficio non significativo è stato trovato, tuttavia, questo che trova può essere dovuto il più piccolo numero degli studi che specificamente hanno valutato l'effetto protettivo di aspirin. La dose e la durata appropriate di uso degli anti-infiammatori non steroidei impedire il morbo di Alzheimer resta determinare.

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16 luglio 2003

Aspirin ancora

Sembra che ogni poche settimane un altro beneficio sia rivelato per la droga di meraviglia non quotata in borsa aspirin. Questa settimana l'edizione del luglio 2003 del giornale di ricerca clinica ha liberato i risultati dei ricercatori alla scuola di medicina di Dartmouth in New Hampshire che il metabolita principale di aspirin conosciuto come acido salicilico (SAL) contribuisce a combattere le infezioni di staphylococcus aureus (“stafilococco„) downregulating due dei suoi geni. Il composto precedentemente era stato indicato per ridurre la virulenza dei batteri nei modelli sperimentali dell'endocardite (infiammazione del rivestimento del cuore) da un effetto antimicrobico e antipiastrinico.

Lo staphylococcus aureus lungamente è stato identificato come agente infettante nelle malattie quali polmonite, la setticemia, l'endocardite e gli ascessi. dovuto l'emergenza degli sforzi resistenti antiobiotic dei batteri, il trattamento antibiotico intensivo è spesso infruttuoso.

I ricercatori Ambrose Cheung ed i colleghi hanno scoperto quell'acido salicilico, agente al livello di trascrizione genica, di downregulates la produzione di fibrinogeno, di fibronectin e di alfa-emolisina, che sono fattori di virulenza stati necessari affinchè i batteri aderissero ai tessuti ospite. Questa aderenza è seguita dall'invasione delle cellule e dalla degradazione del tessuto infettato. Impedendo la capacità dei batteri dello stafilococco di attaccare alle cellule ospiti, il processo contagioso può essere impedito.

In un commento accompagnante nel giornale, il professor Mathias Herrmann, direttore del dipartimento di batteriologia e di igiene all'università di Saarland, Germania ha dichiarato, “l'instaurazione di una strategia diretta e inequivocabile a virulenza stafilococcica del downregulate facendo uso di un composto economico, semplice, relativamente non tossico, riassorbibile quale SAL può essere visto come progresso principale nello sviluppo delle strategie d'intervento oltre alle droghe antimicrobiche.„

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14 luglio 2003

La cisteina antiossidante dell'aminoacido si è associata con il rischio di cancro al seno in diminuzione

Il 14 luglio 2003 alla riunione annuale dell'Associazione per la ricerca sul cancro, l'ospedale delle donne e di Brigham ed il Dott. americani Shumin Zhang del ricercatore della facoltà di medicina di Harvard ha riferito che i livelli del plasma della cisteina dell'aminoacido sono associati inversamente con il rischio di cancro al seno in donne. La cisteina è il precursore di glutatione, che è una parte di uno degli antiossidanti naturali potenti del corpo, glutatione perossidasi. Un precursore di cisteina è N-acetile-cisteina, un altro forte antiossidante.

La ricerca, principale da Dott. Zhang, partecipanti interessati allo studio della salute degli infermieri che ha iscritto 32.826 donne che cominciano nel 1976 a Brigham ed all'ospedale delle donne ed è lo studio della salute delle donne correnti più lunghe nella storia. Settecento dodici partecipanti diagnosticati con cancro al seno sono stati abbinati a un numero uguale di partecipanti senza la malattia secondo l'età, sangue di ora sono stati cavati, stato della menopausa, uso della sostituzione dell'ormone ed altri fattori. Livelli forniti della cisteina del plasma di analisi del sangue. I ricercatori hanno trovato che le donne di cui la cisteina del plasma era nell'più alto gruppo hanno avute i 56 per cento più a basso rischio di cancro al seno che quelli di cui i livelli della cisteina sono caduto nel gruppo più basso. Questa associazione non è cambiato quando altri fattori di rischio importanti del cancro al seno sono stati analizzati ad eccezione di più forte associazione fra le donne magre. Il Dott. Zhang ha concluso, “i risultati suggeriscono che i livelli elevati di cisteina totale possano predire un rischio riduttore per cancro al seno. Sulla base di questi risultati, siamo promettenti che la cisteina o i suoi precursori può avere benefici chemopreventive potenziali contro cancro al seno.„

L'associazione del cancro americana predice che 40.000 donne moriranno di cancro al seno negli Stati Uniti questo anno.

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9 luglio 2003

Il comitato di collegamento internazionale della rianimazione raccomanda l'ipotermia dopo arresto cardiaco

L'emissione dell'8 luglio 2003 della circolazione americana del giornale di associazione del cuore ha pubblicato una dichiarazione consultiva dall'unità operativa avanzata del sostegno vitale del comitato di collegamento internazionale della rianimazione, che raccomanda quanto segue:

“Pazienti adulti incoscienti con circolazione spontanea dopo che l'arresto cardiaco dell'fuori de ospedale dovrebbe essere raffreddato a 32 degress centigradi centigrado a 34 gradi per 12 - 24 ore in cui il ritmo iniziale era la fibrillazione ventricolare.

Tale raffreddamento può anche essere utile per altri ritmi o arresto cardiaco in ospedale.„

La dichiarazione consultiva era il risultato dell'esame del comitato di prova pubblicata fin qui, compreso le prove randomizzate condotte Europa ed in Australia, dimostranti il risultato neurologico migliore nell'arresto cardiaco dovuto la fibrillazione ventricolare. La fibrillazione ventricolare è le contrazioni d'ondeggiamento della rapida delle camere dei Comuni del cuore che possono provocare una cessazione del battito cardiaco. Sebbene gli studi abbiano indicato che questi pazienti possono trarre il più notevole beneficio dall'ipotermia, l'altra prova ha indicato che i superstiti di arresto cardiaco da altre cause possono avvantaggiarsi pure.

Gli autori forniscono parecchi meccanismi possibili di azione per il beneficio protettivo dell'ipotermia ai pazienti di arresto cardiaco, compreso il tasso metabolico cerebrale riduttore per ossigeno e soppressione di produzione del radicale libero, del rilascio eccitante dell'aminoacido e degli spostamenti del calcio. Raccomandano di raffreddare il paziente appena possibile dopo che il ritorno di circolazione spontanea ma nota che la terapia ha indicato il successo anche se quattro - sei ore in ritardo. La più ricerca è necessaria determinare la durata ottimale della procedura come pure di migliore temperatura dell'obiettivo. I benefici dell'ipotermia possono diventare per quanto le migliori tecniche diventino maggiori disponibili. (Nolan JP ed altri, “ipotermia terapeutica dopo arresto cardiaco,„ circolazione 8 luglio 2003, pp 118-121.)

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7 luglio 2003

I polifenoli abbassano la crescita stimolata IGF-1 delle cellule di carcinoma della prostata

L'edizione del luglio 2003 del giornale di nutrizione ha pubblicato i risultati dei ricercatori dall'università dello stato dell'Ohio di medicina e la salute pubblica che il geinstein, la daidzeina e il biochanin A dei polifenoli da soia e quercetina, kempferolo e rutina dai pomodori hanno modulato il carcinoma della prostata ha indotto tramite la crescita del tipo di insulina factor-1 (IGF-1) in una linea cellulare del cancro del ratto. Le elevazioni di IGF-1 sono state collegate con il rischio di carcinoma della prostata aumentato in parecchi studi epidemiologici e possono essere una chiave stimolano del carinogensis della prostata. Altri studi hanno trovato il consumo di pomodori e di soia da associare con un'incidenza più bassa di carcinoma della prostata e che alimenta la soia gli isoflavoni ai topi ha rallentato la progressione del carcinoma della prostata.

Una volta amministrato alle cellule in una concentrazione di 50 microgrammi per litro, IGF-1 ha prodotto la proliferazione massima delle cellule tumorali ed ha abbassato la quantità di apoptosi, o ha programmato la morte delle cellule. La genisteina, la quercetina, il kempferolo e il biochanin A hanno inibito la crescita IGF-stimolata della dose-dipendente delle cellule tumorali come pure hanno neutralizzato gli effetti antiapoptotic di IGF-1. Una volta provati su una linea cellulare epiteliale della prostata umana, questi quattro polifenoli erano inoltre efficaci alla crescita d'inibizione, mentre le azioni della rutina e della daidzeina erano minime. La progressione del ciclo cellulare, che è stata stimolata da IGF-1, è stata arrestata da geinstein e da kempferolo. I ricercatori hanno trovato che i polifenoli provati in questa ricerca hanno mirato alle componenti della cascata di segnalazione IGF-1 che comprende l'attività della chinasi della tirosina, ciascuna che agisce in un modo leggermente differente. Annunciano che questi studi sono i primi alla loro conoscenza per indicare che gli eventi di IGF-1-regulated in cellule di carcinoma della prostata sono bloccati dai polifenoli e scrivere, “pomodoro ed i prodotti della soia forniscono una diversa matrice dei composti che insieme, su un lungo periodo di esposizione dietetica, possono fornire un'opportunità importante di rallentare la carcinogenesi della prostata.„ (Polifenoli di Wang la S, di DeGroff VL, di Clinton SK, “del pomodoro e della soia riduce la proliferazione del tipo di insulina delle cellule di carcinoma della prostata del ratto della crescita factor-1-stimulated e la resistenza apoptotica in vitro via inibizione di vie intracellulari di segnalazione che comprendono la chinasi della tirosina,„ J Nutr, luglio 2003, pp 2367-2376)

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4 luglio 2003

Geni di depressione collegati con la più breve durata della vita

La ricerca costituita un fondo per dall'istituto della salute mentale nazionale, pubblicato nel giornale americano della genetica medica, ha determinato la posizione sui cromosomi umani delle aree che controllano la depressione ed alcune dipendenze. L'università di ricercatori di Pittsburgh ha studiato il genoma di ottantuno famiglia con i membri diagnosticati con disturbo depressivo principale ricorrente e ad esordio precoce. Hanno trovato diciannove luoghi che hanno influenzato i disturbi depressivi. Inoltre hanno trovato che i membri deceduti delle famiglie sono morto più in anticipo otto anni della media, con più di quaranta per cento che non sopravvivono per invecchiare sessantacinque. La differenza della mortalità è stata sparsa attraverso la durata della vita e le morti incluse parecchie volte la media dall'affezione epatica, dal suicidio e dall'omicidio. Il numero dei bambini che sono morto durante il loro primo anno era cinque volte che della popolazione in genere. Tuttavia, la maggior parte delle morti premature proveniva da tali cause comuni come la malattia cardiaca, il colpo ed il cancro.

Il leader della squadra e l'università di professore della scuola di medicina di Pittsburgh della psichiatria George S. Zubenko, MD, PhD, hanno commentato, “rintracciare i geni di rischio in queste regioni è una priorità ovvia e prevediamo che la ricerca colleghi la depressione clinica ed altri disordini medici ai loro livelli più fondamentali. L'identificazione e la caratterizzazione dei geni di suscettibilità e dei loro prodotti forniranno le nuove opportunità per lo sviluppo e la prevenzione delle malattie della droga, le nuove informazioni sulla biologia dell'umore e del suo regolamento e le nuove comprensioni nelle interazioni della malattia mentale e della portata di vita umana. Gli indicatori di genotipizzazione nelle regioni cromosomiche che harbor i geni di suscettibilità possono fornire gli avanzamenti più immediati nel trattamento della depressione principale. Per esempio, gli individui con i marcatori genetici particolari in queste regioni possono rispondere meglio ai trattamenti correnti particolari che altri. Questa strategia può permettere ai clinici di utilizzare i marcatori genetici per migliorare i diversi pazienti della partita ai trattamenti a cui risponderanno ottimamente, mentre effetti collaterali di minimizzazione.„

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2 luglio 2003

Duecento geni di longevità identificati

In un avanzamento, la pubblicazione online, la natura del giornale ha riferito i risultati della ricerca dal laboratorio di professore di San Francisco dell'università di California della biochimica Cynthia Kenyon che ha scoperto duecento geni che influenzano la longevità che scorrono da una mutazione: un cambiamento nel gene daf-2. La ricerca precedente dal Dott. Kenyon ha rivelato che una mutazione nel gene daf-2, che codifica un ricevitore simile ai ricevitori umani per l'insulina degli ormoni e il IGF-1, ha causato un raddoppiamento della durata della vita dei elegans del verme C. Daf-2 colpisce la durata della vita attraverso un altro gene, daf-16, che controlla una serie di altri geni. La ricerca corrente ha trovato che questa mutazione agisce influenzando i geni antimicrobici, i geni metabolici ed i geni che controllano la risposta di sforzo in cellule ed ostacolando i geni che accorciano la durata della vita.

Il Dott. Kenyon e colleghi ha usato una tecnica chiamata interferenza di RNA parzialmente per disattivare un gene per volta, conducendoli per scoprire che nessun gene da sè ha determinato la durata della vita. Dott. Kenyon spiegato, “questo studio ci dice quello là molti geni che colpiscono la durata della vita, ciascuno da sè che hanno soltanto un leggero effetto. La bellezza del gene daf-2 è che può introdurre insieme tutti questi geni in un circuito regolatore comune. Ciò permette che produca questi effetti enormi sulla durata della vita. . . La diversità di queste funzioni del gene di durata della vita è solo notevole. La cosa meravigliosa circa questo nuovo studio è che fornisce una spiegazione non solo per la longevità notevole di questi animali, ma anche affinchè la loro capacità resti così lungo sano. Risultano appena l'espressione di molti, molti geni differenti, di cui ciascuno aiuta fuori nel suo proprio modo. Le conseguenze sono sbalorditive e se possiamo capire un modo copiare questi effetti in esseri umani, potremmo tutti potere vivere lunghe vite molto sane. "

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