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Febbraio 2004

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27 febbraio 2004

I rischi di terapia ormonale sostitutiva potrebbero essere rivelati più presto

Un duo dei ricercatori che scrivono nell'emissione del 28 febbraio 2004 di British Medical Journal ha riferito che i rischi sanitari aumentati relativi a terapia ormonale sostitutiva (terapia ormonale sostitutiva) in donne erano evidenti molto più in anticipo di 2002, quando lo studio di iniziativa della salute delle donne ha fatto il suo annuncio ben pubblicizzato che la prova stava essendo iniziale fermato dovuto un rispetto dei rischi aumentati di coronaropatia, di colpo e di cancro al seno fra gli utenti di terapia ormonale sostitutiva confrontati ai non utenti. Di conseguenza, le donne sulla sostituzione dell'ormone hanno avvertito un rischio aumentato inutile di queste circostanze micidiali che potrebbero essere evitate più presto.

La terapia ormonale sostitutiva inizialmente è stata annunziata come essendo protettiva contro la malattia cardiovascolare dovuto i risultati dagli studi d'osservazione, che determinano le tendenze relative a varie popolazioni, piuttosto di quanto le prove randomizzate, che amministrano una terapia ad un gruppo di oggetti e paragonano i risultati agli oggetti che ricevono un placebo. Nel 1997, Klim McPherson autori e Elina Hemminki hanno pubblicato una meta-analisi di 23 piccoli studi randomizzati su terapia ormonale sostitutiva, molti di cui erano stati condotti dalle ditte farmaceutiche per ottenere le licenze della droga. Le prove hanno incluso complessivamente circa 2000 donne che hanno ricevuto la sostituzione dell'ormone e 1300 comandi. Gli autori hanno scoperto che la terapia ormonale sostitutiva non era protettiva come i dati d'osservazione avevano indicato e che una proporzione elevata delle donne che hanno ricevuto gli ormoni ha avuta eventi cardiovascolari che quelle che prendono i placebi. I loro risultati sono stati incontrati il ridicolo, eppure sei ulteriori studi hanno fornito loro ulteriore prova.

Gli autori raccomandano che le ditte farmaceutiche dovrebbero essere tenute a fare i risultati del loro pubblico di prove, compreso gli eventi avversi. In questo modo il pubblico potrebbe imparare più rapidamente circa i rischi relativi di nuove droghe ed evitare l'esposizione inutile ai loro pericoli possibili.

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25 febbraio 2004

Gli aiuti combinati italiani proteggono da cancro nel modello animale

Una combinazione di pomodoro e di aglio è stata indicata per avere più vasti effetti anticancro che qualsiasi alimento vegetale da solo una volta provata in criceti.

I ricercatori all'università di Annamalai in India hanno dato un estratto di aglio, passata di pomodoro, né sostanza, o entrambe ai criceti che successivamente hanno avuti l'antracene carcinogeno del dimethylbenz [a] (DMBA) amministrato al loro sacchetto orale, o ai comandi che non hanno ricevuto l'agente cancerogeno. DMBA induce una forma di cancro in criceti simili al carincoma squamoso orale umano delle cellule.

Il sacchetto orale, la perossidazione lipidica del globulo rosso e del fegato e gli enzimi antiossidanti sono stati misurati dopo quattordici settimane. Attualmente, tutti animali che non hanno ricevuto DMBA erano esenti dai tumori, mentre nessuno che ricevessero l'agente cancerogeno senza qualsiasi alimento vegetale erano tumore libero. Negli animali che sono stati trattati con DMBA, l'estratto del pomodoro ha abbassato l'incidenza del tumore da 25%, mentre il gruppo che riceve l'aglio ha avvertito un'incidenza più bassa 27,5 ed entrambi i gruppi hanno avuti più piccoli tumori che i criceti che non hanno ricevuto i composti di verdure protettivi. Una combinazione sia di aglio che di pomodoro ha ridotto l'incidenza del tumore a 25% di quella dei criceti che sono stati trattati con dimensioni del tumore sole e notevolmente ridutrici di DMBA.

In animali che hanno sviluppato i tumori, l'aglio combinato con il pomodoro è stato associato significativamente con perossidazione lipidica riduttrice e un'elevazione degli enzimi antiossidanti glutatione-dipendenti nel fegato e nei globuli rossi confrontati ai livelli trovati in criceti DMBA-trattati che non hanno ricevuto i composti.

Alla conoscenza degli autori, questo studio è il primo per mostrare il beneficio combinato del pomodoro e dell'aglio in questo modello animale di cancro. I risultati di questa ricerca indicano che un beneficio anticancro migliore può essere fornito combinando gli alimenti vegetali con differenti meccanismi di azione.

Lo studio è stato pubblicato nell'emissione del febbraio 2004 della ricerca in nutrizione del giornale.

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23 febbraio 2004

I livelli antiossidanti del siero correlano con riduzione di asma della gioventù

L'edizione del 1° febbraio 2004 del giornale americano della medicina respiratoria e critica di cura ha pubblicato i risultati della ricerca condotti a Cornell University che ha trovato un'associazione negativa fra i livelli del siero del sangue di alcune sostanze nutrienti antiossidanti e la prevalenza di asma. Gli studi che contano sui livelli dell'ingestione dietetica hanno prodotto i risultati contradditori. Lo studio corrente ha esaminato i livelli del siero del beta-carotene, della vitamina C, della vitamina E e del selenio antiossidanti degli elementi nutritivi in 6.153 individui invecchiati 4 - 16. I partecipanti sono stati reclutati dai bambini nelle famiglie degli oggetti che partecipano alla terza indagine nazionale dell'esame di nutrizione e di salute (NHANES III). I genitori sono stati messi in discussione riguardo alla presenza di asma nei loro bambini ed i campioni di sangue sono stati analizzati per i livelli degli antiossidanti come pure per il cotinine, che misura l'esposizione a fumo.

Quattrocento quindici bambini sono stati riferiti per avere asma. Secondo le aspettative, l'esposizione a fumo è stata trovata per aumentare il rischio di asma. Sebbene non ci sia relazione determinata fra i certificato di scuola media superiore della vitamina del siero e l'asma, tutte altre sostanze nutrienti antiossidanti nell'analisi sono state trovate per avere livelli del siero che sono stati associati inversamente con asma. Il selenio da solo ha avuto una forte associazione con volume espiratorio forzato in un secondo, che diminuisce con la severità di asma. Ulteriormente, i livelli aumentati di beta-carotene, la vitamina C ed il selenio sono stati associati con una riduzione della prevalenza di asma negli oggetti esposti a fumo.

Rachel N Rubin e co-author ha spiegato che, “lo stato antiossidante può colpire il rischio di asma influenzando lo sviluppo del fenotipo immune asmatico, della risposta asmatica alla provocazione dell'antigene, o della risposta infiammatoria durante e dopo l'attacco di asma.„ Concludono che i risultati di questo studio suggeriscono un ruolo degli antiossidanti di asma nella prevenzione di asma o nel rallentamento della sua progressione. (Rubin RN ed altri, “relazione tra gli antiossidanti del siero e prevalenza di asma in gioventù,„ giornale americano della medicina respiratoria e critica di cura, volume 169 2004 p 393-398.)

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20 febbraio 2004

Nuova prova che DHEA può aiutare per coltivare le nuove cellule cerebrali

L'edizione online degli atti dell'Accademia nazionale delle scienze ( www.pnas.org ) ha pubblicato il 18 febbraio 2004 un rapporto che fornisce la prova che il deidroepiandrosterone (DHEA) può aiutare il cervello per produrre le nuove cellule. DHEA è un ormone steroide prodotto dalle ghiandole surrenali che diminuisce con invecchiamento ed è preso come sopra il contro supplemento da molti individui. La maggior parte dei studi che utilizzano DHEA sono stati intrapresi in roditori ed il suo meccanismo di azione nel sistema nervoso umano è sconosciuto.

I ricercatori dall'università di Wisconsin a Madison hanno coltivato le cellule neurali fetali umane nella cultura, che ha formato gli aggregati chiamati neurospheres. Quando DHEA, il fattore di crescita epidermico ed il fattore inibitorio di leucemia sono stati amministrati alle cellule, un aumento di 29 per cento in nuove cellule cerebrali è stato osservato ha confrontato alle cellule che hanno ricevuto gli stessi fattori meno DHEA. Ciò suggerisce che DHEA sia compreso nella manutenzione e nella replica neurali umane della cellula staminale. I precursori di DHEA, quali il pregnenolone o i suoi metaboliti, non hanno avuti effetto su proliferazione delle cellule.

Autore e professore senior di anatomia e di neurologia all'università di Wisconsin, Madison, Clive Svendsen, annunciato, “questa è la prima prova reale degli effetti di DHEA sulle cellule neurali umane.„ Ha spiegato, “che cosa abbiamo visto eravamo che DHEA ha aumentato significativamente la divisione delle cellule. Inoltre ha aumentato il numero dei neuroni prodotti dalle cellule staminali, richiamanti il neurogenesis aumentato delle cellule nella cultura.

Una possibilità interessante celebre da Svendsen è che DHEA potrebbe fornire i benefici al cervello umano adulto. Lungamente è stato conosciuto che i livelli di DHEA diminuiscono durante l'invecchiamento. Poiché gli adulti hanno cellule staminali neurali che continuano a creare i nuovi neuroni in alcune aree del cervello, è possibile che DHEA potrebbe partecipare alla formazione di nuove cellule cerebrali.

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18 febbraio 2004

I livelli dell'omocisteina del siero predicono la mortalità di attacco di cuore in donne

Un rapporto pubblicato nell'emissione del 10 febbraio 2004 della circolazione americana del giornale di associazione del cuore, ha scoperto un'associazione fra i livelli elevati di omocisteina ed il rischio di attacco di cuore come pure l'attacco di morte a memoria. L'omocisteina è stata stabilita come fattore di rischio della malattia cardiaca negli uomini, mentre pochi studi hanno esaminato il suo ruolo in donne.

Lo studio ha fatto partecipare i partecipanti iscritti allo studio di popolazione delle donne a Gothenburg (Svezia), che è stato cominciato dal 1968 al 1969. Lo studio corrente ha seguito 1.368 partecipanti per gli anni ventiquattro che erano esenti da infarto miocardico all'inizio dello studio. I campioni di sangue congelati sono stati analizzati per i livelli dell'omocisteina del siero nel 2001.

Durante il periodo di seguito, ottantotto infarti miocardici acuti si sono presentati, con quarantadue di loro con conseguente infortuni mortali. Il gruppo di ricerca scandinavo ha trovato che l'omocisteina era un fattore di rischio indipendente per attacco di cuore e la morte da attacco di cuore. Le donne nell'più alto un quinto dei livelli dell'omocisteina (più maggior di 14,2 micromole per litro) hanno avute quasi due volte il rischio di avvertire un infarto miocardico acuto ed oltre cinque volte il rischio di morte da che gli individui restanti, dopo adeguamento per vari fattori. I livelli dell'omocisteina sono stati correlati positivamente con l'età ed inversamente sono stati associati con il vitamina b12 del siero.

Gli autori scrivono quello, “. (omocisteina totale del siero) - abbassare il trattamento con le vitamine combinate B12, B6 e folato ha indicato il potenziale di promessa di riduzione degli eventi coronari secondari in alcuni studi recentemente pubblicati, che possono avere più ampia applicazione clinica in futuro. Tuttavia, se questo è applicabile a tutti gli eventi vascolari resta indicare. Interessante, la carenza di vitamina b12, la carenza folica e l'iperomocisteinemia più recentemente sono state collegate per rischiare per lo sviluppo di demenza, che può riflettere la sua eziologia vascolare.„ (Zylberstein DE ed altri, “omocisteina del siero relativamente a mortalità e morbosità dalla coronaropatia,„ circolazione , il 10 febbraio 2004, p 601-606.

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16 febbraio 2004

La madre era giusta circa l'olio di fegato di merluzzo

Ad una conferenza stampa tenuta all'istituto universitario reale dei chirurghi a Londra il 12 febbraio 2004, i ricercatori dall'università di Cardiff in Galles hanno annunciato i risultati di uno studio che ha trovato per la prima volta in esseri umani che l'olio di fegato di merluzzo realmente è efficace nel rallentamento della progressione dell'osteoartrite. Il gruppo, principale dal professor Bruce Caterson e dal professor John Harwood dell'università di Cardiff ed il professor Colin Dent, dell'università di istituto universitario di Galles di medicina, se due capsule extra dell'olio di fegato di merluzzo di forza al giorno ai pazienti dieci di artrite - dodici settimane prima che l'ambulatorio della sostituzione del ginocchio e trovato quello 86 per cento dei partecipanti avverta una riduzione parziale o completa degli enzimi che causano il danno della cartilagine, confrontato a 26 per cento di un gruppo del placebo. Gli enzimi che causano i dolori articolari inoltre sono stati ridotti nel gruppo dell'olio di fegato di merluzzo.

Il professor Caterson ha commentato, “questa innovazione è enorme significativo perché dimostra l'efficacia di un'ingestione dietetica dell'olio di fegato di merluzzo in pazienti con l'osteoartrite presa prima del loro ambulatorio unito della sostituzione. I dati suggeriscono che l'olio di fegato di merluzzo abbia un effettuato in due modi di azione, potenzialmente di rallentamento della degenerazione della cartilagine inerente all'osteoartrite ed anche di riduzione dei fattori che causano il dolore e l'infiammazione. Che cosa questi risultati suggeriscono è quello prendendo l'olio di fegato di merluzzo, la gente è più probabile ritardare l'inizio dell'osteoartrite e meno probabile richiedere successivamente le sostituzioni unite multiple nella vita.„

Il professor Dent ha aggiunto, “i pazienti ricorrono per congiungere la chirurgia della sostituzione quando i sintomi ed il dolore della loro artrite diventa insopportabili. L'olio di fegato di merluzzo può neutralizzare questi sintomi e se potete spengere la distruzione ed il dolore della cartilagine poi chirurgia non può essere necessario. Siamo molto emozionanti da questa ultima prova.„

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13 febbraio 2004

livelli C-reattivi della proteina collegati con degenerazione maculare

L'edizione dell'11 febbraio 2004 del giornale di American Medical Association ( http://jama.ama-assn.org/ ) ha pubblicato un rapporto che stabilisce un collegamento fra i livelli elevati della proteina C-reattiva dell'indicatore infiammatorio (CRP) e la degenerazione maculare senile (AMD), una malattia dell'occhio che individui più anziani di influenze ed è la causa principale di perdita di visione in questo gruppo d'età. I partecipanti coinvolgere ricerca alla malattia dell'occhio relativa all'età studiano (AREDS), uno studio multicentrato che è stato destinato per valutare l'incidenza, la prognosi ed i fattori di rischio nello sviluppo di degenerazione maculare senile e della cataratta.

Lo studio corrente ha fatto partecipare 930 partecipanti da due siti di studio. I campioni di sangue sono stati analizzati per i livelli di proteina C-reattiva. I partecipanti sono stati divisi in quattro gruppi secondo la severità del presente di degenerazione maculare, o nella sua assenza.

i livelli elevati C-reattivi della proteina erano significativamente nel gruppo diagnosticato con degenerazione maculare avanzata che in quelli in cui la malattia era assente. L'analisi di regolato ha trovato i livelli di CRP da associare significativamente con la presenza sia di fasi intermedie che avanzate di AMD. Quelli di cui i livelli di CRP erano nell'più alto un quarto hanno avuti un rischio aumentato 65 per cento di degenerazione maculare confrontato a quelli nell'un quarto più basso dei partecipanti.

Questo studio è il primo alla conoscenza degli autori per stabilire un'associazione fra i livelli di CRP e la degenerazione maculare senile in una grande popolazione. L'individuazione può implicare l'infiammazione nello sviluppo di degenerazione maculare senile, aggiungente al numero delle circostanze per cui l'infiammazione recentemente è emerso come causa. Gli autori suggeriscono quello, “gli agenti antinfiammatori potrebbero avere un ruolo nell'impedire AMD ed i biomarcatori infiammatori quale CRP possono fornire un metodo di identificazione degli individui per cui questi agenti ed altre terapie sarebbero più o meno efficaci.„

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11 febbraio 2004

Il più alto ferro immagazzina un fattore di rischio per il diabete in donne

Un rapporto pubblicato nell'edizione dell'11 febbraio 2044 del giornale di American Medical Association ( http://jama.ama-assn.org/ ) ha descritto i risultati dei ricercatori di Harvard che hanno aumentato i depositi del ferro del corpo è associato con un rischio di aumento per il tipo del diabete - 2 in donne che non hanno altri fattori di rischio per la malattia. È conosciuto che gli individui con il hemochromatosis di malattia genetica (che comprende l'eccessivo stoccaggio del ferro nel corpo) hanno un'più alta incidenza del diabete, ma sconosciuto se i depositi della linea principale nella gente di salute potrebbero anche condurre moderatamente alla malattia.

I ricercatori, principali da Rui Jiang, MD, DrPH, della scuola di Harvard della salute pubblica a Boston, campioni di sangue analizzati forniti dal 1989 al 1990 da 32.826 partecipanti senza diabete allo studio della salute dell'infermiere, un'indagine futura sulle cause delle malattie importanti cominciate nel 1976. I campioni sono stati analizzati per le concentrazioni del complesso della ferro-proteina del sangue, la ferritina del plasma ed il rapporto dei ricevitori della transferrina (che sono trasportatori del ferro) alla ferritina. Durante il periodo di dieci anni di seguito, 698 donne hanno sviluppato il diabete. Questi partecipanti sono stati abbinati dall'età, dalla corsa, dallo stato di digiuno e dall'indice di massa corporea a 716 oggetti di controllo.

Gli autori hanno scritto, “alla linea di base, la concentrazione media nella ferritina era significativamente più alta (109 contro 71,5 nanograms /milliliter) ed il rapporto medio dei ricevitori della transferrina alla ferritina era significativamente più basso (102 contro 141) nei casi che nei comandi sani. . . Ciò che trova può avere implicazioni importanti per la prevenzione del diabete di tipo 2 perché la concentrazione elevata nella ferritina e la concentrazione più bassa nel rapporto dei ricevitori della transferrina alla ferritina in popolazioni in buona salute possono contribuire ad identificare una popolazione ad alto rischio per il diabete di tipo 2 che può trarre giovamento dall'ulteriori valutazione ed interventi (stile di vita o terapeutici).„

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9 febbraio 2004

I polifenoli ma non l'alcool del vino rosso inibiscono l'aggregazione della piastrina

Uno studio pubblicato nel giornale europeo dell'ottobre 2003 di medicina interna ha trovato che il vino rosso ed i suoi polypheonls hanno inibito l'aggregazione della piastrina in vitro, ma l'alcool non ha fatto. Il consumo dell'alcool nella moderazione è stato trovato per essere associato con un'incidenza della malattia cardiovascolare più bassae l'inibizione di aggregazione della piastrina, in questione nella formazione di coaguli di sangue, è creduta per essere uno dei meccanismi protettivi dell'alcool di azione.

I ricercatori, dal centro medico di meandro nei Paesi Bassi, concentrazioni varianti applicate di vino rosso, di estratto del polifenolo del vino rosso e di alcool sulle piastrine due minuti prima dell'aggregazione sono stati incitati tramite l'aggiunta di adenosine-5-phosphate.

L'estratto del polifenolo significativamente e la dose-dipendente hanno inibito l'aggregazione della piastrina alle concentrazioni di 45 milligrammi per litro e più su. Lle concentrazioni di 180 mg per litro e più alto dell'estratto del polifenolo del vino rosso completamente hanno inibito l'aggregazione della piastrina, anche quando adenosine-5-phosphate si è aggiunto in un'alta concentrazione. Il vino rosso ha inibito l'aggregazione della piastrina soltanto molto alle alte concentrazioni, mentre nessuna concentrazione di alcool è stata trovata per avere un effetto inibitorio.

Sebbene l'alcool abbia dimostrato un effetto inibitorio sulla ciclossigenase e la formazione di trombossano A (sia compreso nel processo di coagulazione), lo studio corrente suggerisce che sia i polifenoli da vino rosso che non l'alcool, che è responsabile della sua inibizione di aggregazione della piastrina e che i polifenoli colpiscono le piastrine con un'interazione diretta rispetto agli effetti a lungo termine. La concentrazione di polifenoli che hanno fornito l'inibizione significativa dell'aggregazione in questo studio è improbabile da essere ottenuto con il consumo di vino moderato. Il beneficio protettivo di vino contro la malattia cardiaca probabilmente è collegato con i cambiamenti metabolici piuttosto che un blocco diretto dell'aggregazione della piastrina.

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6 febbraio 2004

I caschi freschi proteggono il cervello

La ventinovesima conferenza internazionale del colpo dell'associazione americana del cuore era il sito della rivelazione il 5 febbraio 2004 dei risultati di due studi che utilizzano un casco che protegge i pazienti del post-colpo raffreddando il cervello. Il colpo ischemico accade quando un coagulo di sangue alloggia nei vasi sanguigni dentro o conducendo al cervello. La ricerca priore ha indicato che l'ipotermia protegge il cervello dalla lesione ischemica che segue un colpo, ma raffreddare l'intero corpo può suscitare gli effetti contrari.

I primi studi, intrapresi nel Giappone, hanno fatto partecipare diciassette pazienti che hanno fatti attaccare un casco di raffreddamento alla testa ed ai colli tre - dodici ore dopo l'inizio del colpo ischemico e che lo hanno indossato per i tre - sette giorni senza anestesia. La temperatura di superficie del cervello è stata abbassata 4 gradi di Fahrenheit e la temperatura profonda del cervello è stata abbassata 1,4 gradi. Dopo dieci mesi di seguito, 35 per cento dei pazienti hanno avuti buon risultato funzionale e soltanto uno era morto.

I secondi studi, intrapresi su sei pazienti ischemici del colpo dagli Americani Huan Wang, MD e colleghi all'università dell'Illinois a Peoria, hanno utilizzato un casco che ha usato una tecnologia refrigerante di liquidi sviluppata alla NASA. Le sonde a fibre ottiche inserite nel cervello sono state usate per controllare la temperatura del cervello del paziente. I cervelli hanno raffreddato una media di 6 gradi durante la prima ora dopo che i caschi erano applicati, mentre le temperature corporee non sono cambiato significativamente fino sei - otto ore a successivamente. La procedura è stata tollerata bene dai partecipanti, ad eccezione di una donna di ottantacinque anni che ha sviluppato una frequenza cardiaca anormale che è stata trattata subito.

Il Dott. Wang ha predetto, “noi ritiene che se tenete il tessuto cerebrale fresco, vi divertiste. Poi, quando apriamo l'arteria, potremmo salvare molto più tessuto cerebrale ed eventualmente evitare gli effetti neurologici avversi.„

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4 febbraio 2004

I batteri del yogurt non deve essere in tensione

L'emissione del febbraio 2004 della gastroenterologia ha pubblicato i risultati dei ricercatori all'università di California, San Diego ed il centro medico di Shaare Zedek a Gerusalemme, Israele, che i probiotici, i batteri “amichevoli„ usati per fare il yogurt ed il kefir, non devono vivere per fornire i benefici. Precedentemente era stato creduto che l'attuabilità di questi microrganismi fosse essenziale alla loro capacità di contribuire a trattare parecchi termini, quali le malattie intestinali e le allergie infiammatorie.

Autore e professore di medicina senior al UCSD, Eyal Raz, MD, spiegato, “il nostro scopo era di indirizzare se l'attività metabolica dei probiotici era obbligatoria per il loro effetto protettivo. “I ricercatori hanno irradiato i probiotici per ridurre la loro attività metabolica ad un minimo ed hanno amministrato i batteri inattivi ai topi in cui la colite, che è simile alle malattie intestinali infiammatorie umane, era stata indotta. Un altro gruppo da di topi indotti da colite ha ricevuto i probiotici non irradiati. È stato scoperto che sia i probiotici non vitali che possibili efficacemente hanno trattato la colite.

La ricerca priore aveva usato il calore per inattivare i probiotici, ma questa ha distrutto la struttura cellulare come pure i loro benefici dei batteri. Il DNA trovato in ogni cellula stimola il sistema immunitario innato, fornente un effetto antinfiammatorio. In un altro esperimento, il gruppo di Raz ha trovato che il ricevitore del tipo di tributo 9 della molecola immune deve essere attivato affinchè i probiotici fornisse i loro benefici contro colite in questo modello del topo.

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2 febbraio 2004

Vitamina D teenager di bisogno delle ragazze

La riunione annuale della società americana per l'osso e la ricerca minerale era il sito di una presentazione da Susan Sullivan del dipartimento di scienza dell'alimentazione e dell'alimentazione umana all'università di Maine, che ha rivelato che le ragazze teenaged non possono ottenere la vitamina D adeguata. Poiché la vitamina D è critica per la crescita dell'osso, la carenza può predisporre più successivamente le ragazze ad osteoporosi di sviluppo nella vita.

Il Dott. Sullivan, con il Dott. Cliff Rosen di Maine Center per la ricerca e l'istruzione di osteoporosi alla st Joseph Hospital a Bangor, ha seguito le 23 età 10 - 13 delle ragazze per tre anni, controllando la loro densità minerale ossea, è a dieta e livelli ematici di vitamina D. Hanno trovato che la metà delle ragazze ha avuta bassi livelli di vitamina D a marzo, quando i livelli della vitamina sono solitamente al loro più basso e 17 per cento erano a settembre carenti, quando i livelli sono solitamente al loro più alto.

Le prove di densità minerale ossea hanno confermato che mentre le ragazze hanno passato con pubertà, il calcio rapidamente stava aggiungendo alle ossa. La vitamina D è una parte essenziale di questo processo. Il Dott. Sullivan spiegato, “pubertà è molto un momento critico in cui fino alla metà dell'osso adulto di una persona la massa sta depositanda. Se pensate alla durata, la massa di punta dell'osso si presenta circa all'età di 30. Ciò è così tempo importante in cui le ragazze stanno coltivando le loro ossa. . . . Abbiamo saputo a lungo che la vitamina D ha un ruolo nell'entrare il calcio nelle ossa. I ricercatori ora stanno trovando la prova che la vitamina D potrebbe svolgere altri ruoli nella salute quale pressione sanguigna di controllo e di prevenzione del cancro. Ci sono ricevitori di vitamina D nei lotti dei tessuti nel corpo che non sono collegati con l'osso. “

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