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Febbraio 2005

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25 febbraio 2005

L'erba amara vera uccide le cellule di leucemia

Una pianta conosciuta affinchè la sua capacità contribuisca ad impedire le emicranie ora è stata trovata per distruggere le cellule formative umane di leucemia migliori di qualunque altra singola terapia. In un rapporto ha pubblicato nell'emissione del marzo 2005 del sangue del giornale, i ricercatori dall'università di James P. Wilmot Cancer Center del centro medico di Rochester hanno rivelato che il parthenolide, la componente principale dell'erba amara vera, è il primo singolo agente trovato per agire sulla leucemia mieloide al livello della cellula staminale in cui le malignità nascono e che non è colpito dai trattamenti del cancro correnti. Neppure Gleevec, la maggior parte del progressivo ed il riuscito trattamento disponibili, non raggiunge le cellule staminali.

Nella ricerca corrente, il PhD ed i colleghi di Craig T hanno verificato una forma concentrata di parthenolide sulle cellule staminali mieloidi acute di leucemia, sulle cellule staminali di leucemia mieloide cronica e sulle cellule normali. Hanno trovato che il composto indotto ha programmato la morte delle cellule conosciuta come gli apoptosi nelle cellule cancerogene mentre non riusciva a colpire le cellule normali. Quando le prove di confronto sono state effettuate con il parthenolide contro la citarabina della droga della chemioterapia, il parthenolide è risultato essere superiore ad uccidere le cellule di leucemia mentre risparmiava le cellule normali.

L'università di ricercatori di Rochester sta collaborando con i chimici all'università di Kentucky per sviluppare un composto farmaceutico fatto dal parthenolide, uno sforzo l'istituto nazionale contro il cancro che accettato nel suo programma rapido dei aceess.

Il Dott. Jordan, che è direttore della ricerca di traduzione per il programma ematologico di malignità al centro del Cancro di Wilmot, indicato, “questa ricerca è un punto molto importante nella regolazione della fase per lo sviluppo futuro di nuova terapia per la leucemia. Abbiamo prova che possiamo uccidere le cellule staminali di leucemia con questo tipo di agente e quella è buone notizie.„

— Tintura di D


23 febbraio 2005

Un altro reclamo per terapia ormonale della menopausa morde la polvere

La protezione contro la malattia cardiovascolare e la demenza sono due reclami per terapia ormonale della menopausa (MHT) che hanno disproven dagli studi recenti. Inoltre, altri studi hanno trovato un rischio aumentato di seno e di cancro ovarico sperimentati dalle donne sulla sostituzione dell'ormone. I medici hanno continuato a raccomandare la sostituzione dell'ormone come trattamento temporaneo per i sintomi della menopausa acuti e per altri termini quali l'incontinenza urinaria (UI) e l'osteoporosi. Ora, uno studio pubblicato nell'edizione del 23 febbraio 2005 del giornale di American Medical Association (http://jama.ama-assn.org/) ha trovato che invece di impedire o trattamento dell'incontinenza urinaria, la terapia ormonale sembra renderla peggiore.

I ricercatori da Wayne State University School di medicina e dell'ospedale delle donne di Hutzel hanno esaminato i dati da 23.296 partecipanti postmenopausali all'iniziativa della salute delle donne per cui l'esistenza dei sintomi di incontinenza urinaria è stata conosciuta. I partecipanti alle prove ricevute hanno coniugato l'estrogeno equino (CEE) da solo, l'estrogeno più la progestina (MPA) o un placebo.

Dopo un anno su terapia ormonale, le donne del continente sia su estrogeno che sulla progestina hanno avute 87 per cento un rischio aumentato coloro di sviluppare l'incontinenza da stress, che si presenta involontariamente durante la tosse o la risata e che ha ricevuto l'estrogeno da solo sperimentato due volte sopra il rischio di coloro che non ha ricevuto gli ormoni. Solleciti l'incontinenza, attribuita alle contrazioni involontarie della vescica, aumentate di 32 per cento nelle donne che hanno ricevuto l'estrogeno da solo, ma non è stato colpito tramite terapia di associazione. Il rischio di avvertire entrambe le forme di incontinenza è stato aumentato di 49 per cento in coloro che ha ricevuto l'estrogeno e la progestina e di 79 per cento nel gruppo che ha ricevuto l'estrogeno da solo. Per coloro che ha riferito l'incontinenza all'inizio dello studio, entrambe le terapie sono state associate con un peggioramento di tutte le forme di incontinenza urinaria.

Gli autori scrivono che i risultati “indicano che l'uso di MHT non fa confer la protezione contro alcun tipo di UI. Al contrario, sia il CEE da solo che il CEE + il MPA hanno aumentato il rischio di nuova insorgenza UI.„

— Tintura di D


21 febbraio 2005

Il polifenolo del tè verde protegge i fegati trapiantati

Uno studio pubblicato nell'emissione del marzo 2005 di trapianto del fegato ha trovato che epigallocatechin-3-gallate (EGCG), uno dei polifenoli trovati in tè verde, protegge i fegati da ischemia/da riperfusione (I/R) lesione. La lesione di riperfusione di ischemia si presenta durante i periodi di flusso sanguigno in diminuzione, che si presentano dopo trapianto del fegato.

La ricerca precedente ha trovato che l'applicazione di tè verde ai fegati steatotic e o grassi ha impedito il guasto di questi organi dopo trapianto. I fegati grassi attualmente sono rifiutati come organi erogatori sebbene l'esigenza dei fegati transplantable sia critica. Nello studio corrente, i ricercatori all'università di Carolina del Sud medica a Charleston hanno cercato di determinare se il tè verde potrebbe proteggere i fegati grassi dalla lesione ischemica di riperfusione.

Kenneth D. Chavin, il MD, il PhD ed i colleghi hanno pretrattato i topi con EGCG amministrato oralmente per i cinque giorni o per iniezione per i due giorni dopo di che ischemico è stato indotto, seguito tramite riperfusione. Un gruppo di controllo dei topi in cui la lesione di I/R era stata indotta è stato pretrattato con acqua sterile oralmente o per iniezione.

Mentre 35 per cento del gruppo di controllo sono morto, tutti topi che hanno ricevuto EGCG sono sopravvissuto a. I topi che hanno ricevuto EGCG sono stati trovati per avere meno morte delle cellule e una maggior quantità di tessuto possibile che i topi non protetti. L'acido palmitico e linoleico, che sono acidi grassi presenti nelle quantità elevate in fegati grassi, signficantly è stato diminuito nei topi che hanno ricevuto EGCG e nei topi inoltre è stato trovato per avere un aumento nei depositi del glicogeno confrontati ai comandi.

I ricercatori hanno determinato che la proprietà antiossidante di EGCG era responsabile dell'assicurare la protezione osservata in questo studio. Hanno concluso, “i dati presentati qui indicano che EGCG protegge il fegato steatotic dalla lesione di I/R riducendo il contenuto di grassi epatico, depositi aumentanti di energia, servendo da antiossidante e, possibilmente, stimolando la produzione degli antiossidanti supplementari quale GSH [glutatione].„

— Tintura di D


18 febbraio 2005

Molte donne con la malattia cardiaca che si perdono i benefici di aspirin

Uno studio ha riferito il 18 febbraio 2005 alla seconda conferenza internazionale sulle donne, la malattia cardiaca ed il colpo hanno concluso che di meno che la metà delle donne con la malattia cardiovascolare stanno usando aspirin, una terapia economica e facilmente ottenibile che è stata raccomandata dai cardiologi per contribuire ad impedire gli attacchi di cuore secondari ed i colpi ischemici.

Per lo studio corrente, il residente principale a Beth Israel Medical Center a New York, Jeffrey S. Berger, il MD ed i colleghi hanno esaminato i dati da 8.928 donne postmenopausali con la malattia cardiovascolare che ha partecipato allo studio d'osservazione di iniziativa della salute delle donne. Hanno scoperto che 46 per cento di loro donne hanno riferito che erano su aspirin a basse dosi, mentre gli studi hanno indicato che 95 per cento delle donne che la malattia potrebbe trarre giovamento dalla droga. Cinquantaquattro per cento di quelli con gli attacchi di cuore priori e 43 per cento di quelli con una storia del colpo hanno riferito l'uso di aspirin.

Sebbene 81 milligrammo aspirin al giorno sia stato trovato per essere efficace quanto prendendo intero aspirin e con meno effetti collaterali, 70 per cento delle donne che prendono aspirin stavano prendendo una dose da 325 milligrammi. Le donne che erano più vecchie, caucasici, o istituto universitario istruito erano più probabili prendere aspirin che coloro che era più giovane, nero o che non hanno assistito all'istituto universitario. I pazienti di Medicaid erano 40 per cento meno probabili da prendere aspirin che il resto della popolazione di studio.

Il Dott. Berger ha commentato, “verso la fine degli anni 80, il governo federale cercato per eliminare tali disparità fra i gruppi razziali e socioeconomici, in modo da trovare che un tal disaccordo ancora esiste illustra ancora il lavoro che necessità di essere fatto. I medici devono essere che e a conoscenza di queste disparità. Devono essere consci sempre del paziente e sforzarsi di curare individualmente ogni paziente, senza riguardo per lo stato socioeconomico del paziente, il tipo di assicurazione o la corsa.„

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16 febbraio 2005

I livelli dello zinco del tessuto possono proteggere da cancro esofageo

Uno studio pubblicato nell'edizione del 16 febbraio 2005 del giornale dell'istituto nazionale contro il cancro ha trovato le più alte concentrazioni nel tessuto di zinco correlate con una riduzione del rischio di carcinoma a cellule squamose esofageo.

Gli studi sugli animali hanno rivelato una relazione fra una carenza dietetica di zinco ed il rischio di cancro esofageo. Lo studio corrente, che è il primo studio prospettivo sul suo genere alla conoscenza degli autori, ha esaminato l'associazione fra cancro ed i livelli esofagei dello zinco in tessuto esofageo umano perché il minerale è creduto di esercitare il suo effetto protettivo localmente.

Christian C. Abnet, il PhD, il MPH ed i colleghi all'istituto nazionale contro il cancro a Bethesda, Maryland, hanno analizzato i campioni esofagei umani di biopsia per i livelli di rame, di ferro, di nichel, di zolfo e di zinco. Il tessuto è stato ottenuto dai residenti di Linzhou, Cina sopra l'iscrizione nel 1985 in una prova di intervento di nutrizione che ha seguito i partecipanti fino a maggio 2001. Settantadue campioni di tessuto dagli oggetti che non hanno sviluppato il cancro esofageo sono stati confrontati a 60 campioni dai partecipanti che hanno sviluppato la malattia durante il periodo di seguito.

I ricercatori hanno trovato che i partecipanti di cui lo zinco esofageo livella erano nell'più alto un quarto dei partecipanti hanno avuti i 79 per cento più a basso rischio di sviluppare il cancro esofageo che quelli nel quarto più basso. Novanta per cento di quelli di cui lo zinco era nel quarto superiore dei partipants erano vivi senza cancro esofageo dopo 16 anni confrontati a 65 per cento di quelli di cui lo zinco livella le hanno disposte nel quarto più basso. Lo zolfo inoltre è sembrato essere protettivo sebbene ulteriore analisi riducesse il suo significato, mentre i livelli del rame, del ferro e del nichel non sono stati associati con il rischio di malattia.

L'individuazione rinforza l'ipotesi che una carenza di zinco contribuisce allo sviluppo di carcinoma a cellule squamose esofageo umano. Poiché questo che trova è il primo del suo gentile, ulteriori studi sono necessari da confermarlo.

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14 febbraio 2005

Sia a dieta comparabile alle droghe nella capacità di abbassare il colesterolo

Uno studio pubblicato nell'edizione del febbraio 2005 del giornale americano di nutrizione clinica ha trovato che quello consumare gli alimenti conosciuti per aiutare il colesterolo più basso era comparabile a prendere una droga nella loro capacità di abbassare il colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL ).

I ricercatori dall'ospedale e dall'università di Toronto di St Michael hanno paragonato gli effetti di una dieta bassa del grasso saturo, della stessa dieta combinata con 20 lovastatine di milligrammi al giorno, o di un livello di dieta negli alimenti della proteina di soia, negli steroli vegetali, in mandorle, in gombo, in melanzana ed in fibra dall'avena, dall'orzo e dallo psyllium su 34 uomini e donne ai lipidi del sangue elevati. I partecipanti hanno ricevuto ogni dieta per un mese nell'ordine casuale separato entro due - sei settimane durante cui hanno seguito le diete basse del grasso saturo. I campioni di sangue sono stati valutati per i lipidi prima di ogni regime ed alla seconda e quarta settimana.

Mentre la dieta bassa del grasso saturo ha provocato una diminuzione media in colesterolo di LDL di 8,5 per cento dopo la quarta settimana, c'era una riduzione di 33,3 per cento per coloro che ha ricevuto la droga di statina e una riduzione di 29,6 per cento per coloro che ha ricevuto gli alimenti d'abbassamento. Settantanove per cento di coloro che ha ricevuto le lovastatine e 71 per cento dei partecipanti che hanno ricevuto gli alimenti d'abbassamento poteva abbassare il loro colesterolo di LDL inferiore a 130 milligrammi per decilitro, confrontati a 23 per cento di quelli sulla dieta a bassa percentuale di grassi. Sebbene nessuno nel gruppo basso del grasso saturo incontrino lo scopo del trattamento di 100 milligrammi per decilitro LDL, 26 per cento di coloro che ha ricevuto la statina e 9 per cento di coloro che ha ricevuto la dieta di alimento speciale potevano incontrarla,

Gli autori concludono quello, “una dieta che combina una serie di alimenti d'abbassamento può fornire un'opzione per la riduzione delle elevazioni del delicato--moderato in colesterolo del siero LDL in persone senza malattia cardiaca di preesistenza.„

— Tintura di D


11 febbraio 2005

Lo studio trova l'iperico più efficace di Paxil

Uno studio ha pubblicato online in British Medical Journal (www.bmj.com) ha trovato che l'iperico dell'erba (iperico) è almeno efficace come la paroxetina comunemente prescritta della droga (venduta sotto il nome di Paxil) nel trattamento della depressione.

In un randomizzato, lo studio in doppio cieco, ricercatori tedeschi ha dato 251 uomo e le donne con la depressione principale acuta 300 milligrammi di un iperico estraggono tre volte per paroxetina millligrams di 20 o del giorno al giorno per sei settimane. Se i partecipanti non riuscissero ad ottenere una risposta dopo due settimane del trattamento, la dose dell'estratto di iperico è stata aumentata a 1800 milligrammi al giorno e la paroxetina è stata aumentata a 40 milligrammi. I sintomi depressivi dei pazienti sono stati valutati via le prove standardizzate all'inizio dello studio ed alle settimane di conclusione del prima, di secondo, quarto e sesto.

Alla conclusione dello studio, la metà dei partecipanti che hanno preso iperico aveva avvertito una riduzione dei sintomi depressivi, mentre un terzo di coloro che ha ricevuto paroxetina è migliorato. Duecento effetti contrari di sixity-nine sono stati riferiti da 96 pazienti che hanno ricevuto la paroxetina, confrontati a 172 effetti collaterali riferiti da 69 pazienti che hanno ricevuto l'iperico. L'effetto collaterale più comune sperimentato da entrambi i gruppi era disordini dello stomaco. I partecipanti che sono stati commutati alla dose elevata di qualsiasi trattamento hanno avvertito leggermente più miglioramento che coloro che è rimanere sulla dose più bassa, senza avvertire i maggiori eventi avversi.

Gli autori concludono che i loro risultati “sostengono l'uso dell'estratto WS 5770 di iperico come alternativa agli antidepressivi standard in moderato alla depressione severa, particolarmente poichè è tollerata bene. Come in tutto l'efficace antidepressivo, le interazioni potenziali con altre droghe meritano attenzione clinica.„

— Tintura di D


9 febbraio 2005

Il composto della carota riduce il rischio del cancro

Uno studio ha pubblicato online il 5 febbraio 2005 nel giornale di agricolo e la chimica alimentare ha rivelato che un composto trovato in carote conosciute come il falcarinol che protegge le piante dalla malattia fungosa inoltre protegge da cancro. Quando i ricercatori dall'università di Newcastle sopra Tyne in Inghilterra hanno provato il composto sui ratti, gli animali erano un terzo meno probabile sviluppare i tumori cancerogeni quei ratti che non hanno ricevuto il composto nelle loro diete.

Il professore di seconda fascia con l'università di scuola di Newcastle dell'agricoltura, alimento e sviluppo rurale, il Dott. Kirsten Brandt e ricercatori dall'università di Danimarca del sud e dell'istituto danese delle agronomie ha diviso 24 ratti con i tumori precancerosi nei gruppi che hanno ricevuto l'alimentazione del ratto migliorata con il falcarinol, alimentazione a cui le carote si sono aggiunte, o in una dieta regolare per 18 settimane. È stato trovato che il falcarinol ha ridotto il rischio dei tumori precancerosi che si sviluppano nel cancro da un terzo. Gli animali che hanno ricevuto le carote hanno avvertito una simile riduzione del rischio.

Il Dott. Brandt indicato, “già sappiamo che le carote sono buone per noi e possono ridurre il rischio di cancro ma finora abbiamo non noto che l'elemento della verdura ha queste proprietà speciali. La nostra ricerca permette che noi facciamo una valutazione più qualitativa delle verdure stiamo mangiando, piuttosto che quantitativo. Ora dobbiamo intraprendergli un'azione più ulteriormente scoprendo quanto falcarinol è necessario impedire lo sviluppo di cancro e se determinati tipi di carote sono migliori di altri, poichè ci sono molte varietà in atto, di forme differenti, colori e dimensioni.„

Ha aggiunto, “noi potrebbe anche ampliare la nostra ricerca per includere altre verdure. Per i consumatori, può presto più non essere un caso di consiglio loro mangiare cinque parti di frutta e di verdure al giorno ma mangiare i tipi particolari di questi in determinata quantità.„

— Tintura di D


7 febbraio 2005

La depressione di metà della vita risponde a DHEA

L'emissione del febbraio 2005 degli archivi del giornale di American Medical Association della psichiatria generale ha pubblicato i risultati dei ricercatori dall'istituto della salute mentale nazionale che sopra il contro deidroepiandrosterone di supplemento dell'ormone (DHEA) era efficace nel trattamento della depressione secondaria e principale di metà della vita. Il declino nella produzione di DHEA dalle ghiandole surrenali che si presenta con l'età è stato collegato con un rischio aumentato di parecchie circostanze relative all'età. Molta gente di mezza età prende i supplementi di DHEA per raggiungere i livelli ematici più giovanili dell'ormone e per avvertire i suoi numerosi benefici che comprendono la memoria e l'umore migliori.

Peter J. Schmidt, MD, dell'istituto nazionale del ramo comportamentistico dell'endocrinologia della salute mentale e dei colleghi, ha assegnato a caso 23 uomini e 23 donne con la depressione principale o secondaria dell'inizio di metà della vita per ricevere 90 milligrammi DHEA per 3 settimane seguite da 3 settimane di 450 milligrammi DHEA, o un placebo per 6 settimane. Alla conclusione del periodo del trattamento entrambi i gruppi non hanno ricevuto terapie per 2 settimane seguite da 6 settimane durante cui i regimi dei gruppi sono stati commutati. La funzione sessuale dello symptomsand della depressione è stata valutata con le interviste standardizzate condotte prima del trattamento, a tre settimane e dopo ogni periodo di sei settimane del trattamento.

Dopo 6 settimane della terapia di DHEA, spartiti di depressione significativamente migliori confrontati agli spartiti di pretrattamento e confrontati al gruppo del placebo. Quando la seconda fase della prova è stata analizzata, tutti i coloro che ha ricevuto DHEA hanno avvertito almeno una risposta di 50 per cento come valutata tramite una scala di valutazione deprimente confrontata a 13 degli oggetti del placebo. La funzione sessuale inoltre è migliorato in coloro che ha ricevuto DHEA confrontato prima del trattamento e confrontato a coloro che ha ricevuto il placebo.

Gli autori concludono, “troviamo DHEA per essere un efficace trattamento per l'metà della vita-inizio la depressione principale e secondaria.„

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4 febbraio 2005

Rischio di sospensione di aumenti di aspirin di colpo di ripetizione

La conferenza internazionale del colpo dell'associazione americana del colpo era il sito di una presentazione il 2 febbraio dal direttore dell'unità acuta del colpo all'ospedale universitario di Losanna a Losanna, Svizzera, MD di Patrik Michel, che ha riferito che superstiti del colpo che cessano di assumersi al loro triplo prescritto di aspirin la responsabilità di un altro colpo che accade entro un mese. Aspirin è il farmaco il più comunemente prescritto per impedire una ricorrenza del colpo o dell'attacco di cuore.

Trecento nove pazienti che hanno avuti un colpo recente o un attacco ischemico transitorio che erano sulla terapia a lungo termine di aspirin sono stati abbinati con un numero uguale di partecipanti inoltre su aspirin che segue un colpo o un attacco ischemico transitorio che si erano presentati oltre sei mesi prima dello studio. Una simile percentuale dei pazienti in entrambi i gruppi stava prendendo 100 o 300 milligrammi aspirin.

È stato trovato che coloro che ha avuto i colpi recenti o eventi ischemici transitori erano 3,25 più probabili interrompere la loro terapia di aspirin entro il mese prima del loro colpo che il gruppo di controllo che non ha avuto nuovi eventi. Durante il primo i 8 giorni dopo che aspirin è stato interrotto era il momento più probabile affinchè un colpo ischemico accada, con 77 per cento di questo tipo di colpo che accade durante questo periodo.

Il Dott. Michel, che coauthored lo studio, ha commentato, “questo è il primo studio retrospettivo controllato per studiare il rischio potenziale di sofferenza del colpo ischemico poco tempo dopo l'interruzione dell'aspirin. Sebbene il rischio assoluto di sofferenza del colpo sostanziale durante il corto periodo di sospensione di aspirin non sia probabilmente molto alto, questa differenza è significativa ed i pazienti ed i medici dovrebbero essere informati circa questo rischio potenziale.„

Un simile studio pubblicato in giornale di questo mese dell'istituto universitario americano della cardiologia ha trovato un rischio aumentato dell'avvenimento della sindrome coronarica acuta entro un mese dopo la discontinuazione dei pazienti di malattia di terapia di aspirin a memoria.

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2 febbraio 2005

La droga non riesce ad amplificare la terapia nutrizionale nei pazienti di Crohn

Uno studio pubblicato sul sito Web della gastroenterologia del giornale gastroentereologico americano di associazione e dell'epatologia cliniche (www.cghjournal.org), trovato che aggiungere il etidronate della droga della costruzione dell'osso ad un regime di calcio e della vitamina D nei pazienti del morbo di Crohn non ha provocato alcun miglioramento supplementare nella densità minerale ossea. Il trattamento del morbo di Crohn con le droghe del corticosteroide e la nutrizione difficile che deriva dalla malattia causa la massa diminuita dell'osso ed il rischio aumentato di frattura. Il calcio e la vitamina D sono dati ordinariamente ai pazienti del morbo di Crohn per migliorare la densità ossea.

Nello studio corrente, i ricercatori dall'università di alberta hanno assegnato a caso 154 pazienti con il morbo di Crohn e osteopenia o osteoporosi per non ricevere un etidronate da 400 milligrammi o droga per due settimane, seguita da un periodo dei 76 giorni durante cui entrambi i gruppi hanno ricevuto un calcio da 500 milligrammi e 400 vitamine D delle unità internazionali. Questo trattamento è stato ripetuto 8 volte sopra un biennio. La densità minerale ossea è stata misurata all'inizio dello studio ed a 6, 12 e 24 mesi.

La densità minerale ossea è migliorato sia in partecipanti all'anno droga trattati che non trattati da 3 - 4 per cento. A 24 mesi, la densità minerale ossea era aumentato significativamente di tratto lombare della colonna vertebrale, di raggio distale e di trocantere, ma non di anca. Non c'era miglioramento osservato in coloro che ha ricevuto il etidronate rispetto ai partecipanti che non hanno ricevuto la droga. .

Studi l'autore Richard Fedorak, MD, ha commentato, “il calcio e la terapia di vitamina D da solo forniscono il beneficio ai pazienti di Crohn che soffrono da osteoporosi e dal osteopenia. Incoraggiamo i medici a cercare la perdita di densità ossea in pazienti ad alto rischio con il morbo di Crohn ed ad iniziare immediatamente il calcio e la terapia di vitamina D se c'è osteoporosi o osteopenia.„

I risultati di altre prove attualmente che verificano l'effetto di più nuove droghe osso costruzione nei pazienti del morbo di Crohn saranno nel 2006 disponibili.

— Tintura di D

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